第2章 基因和染色體的關(guān)系 單元測試-2024-2025學(xué)年高一下學(xué)期生物人教版必修2（含解析）

第2章基因和染色體的關(guān)系單元測試一、單選題1．下圖為洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞正常體細(xì)胞中有8對染色體分裂過程中部分時(shí)期的顯微照片。下列說法正確的是（）A．A細(xì)胞中無紡錘體B．細(xì)胞分裂過程中8對染色體會形成8個(gè)四分體C．B細(xì)胞中紡錘絲的牽引使著絲粒發(fā)生了分裂D．B細(xì)胞中核DNA數(shù)目與A細(xì)胞的相等2．下圖是減數(shù)分裂過程中某時(shí)期的細(xì)胞分裂圖，圖中1與2、3與4是同源染色體。減數(shù)分裂過程中能發(fā)生聯(lián)會的染色體是（

）

A．1與4 B．2與3 C．1與3、2與4 D．1與2、3與43．如圖為某高等動物的一組細(xì)胞分裂示意圖，相關(guān)分析正確的是（）

A．甲、乙細(xì)胞含有同源染色體B．丙細(xì)胞分裂后形成的是2個(gè)精細(xì)胞C．乙細(xì)胞處于減數(shù)分裂過程中D．丙圖染色體、DNA、染色單體為4、4、44．人的色覺正常(B)對紅綠色盲(b)是顯性，為伴性遺傳；褐眼(A)對藍(lán)眼(a)是顯性，為常染色體遺傳。有一個(gè)藍(lán)眼色覺正常的女子與一個(gè)褐眼色覺正常的男子婚配，生了一個(gè)藍(lán)眼患紅綠色盲的男孩，這對夫婦生出藍(lán)眼患紅綠色盲男孩的概率和再生出的男孩為藍(lán)眼患紅綠色盲的概率分別是()A．1/4和1/4 B．1/8和1/8C．1/8和1/4 D．1/4和1/85．摩爾根研究果蠅的眼色遺傳實(shí)驗(yàn)過程如圖所示，相關(guān)基因用A和a表示。下列相關(guān)敘述中，錯(cuò)誤的是（

）A．果蠅的眼色遺傳遵循基因的分離定律B．摩爾根和孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)一樣，都采用了“假說-演繹法”的研究方法C．摩爾根做的假設(shè)是控制白眼的基因只位于X染色體上，親本中白眼雄果蠅的基因型是XaYD．F2中的紅眼雌果蠅的基因型只有XAXA6．利用熒光標(biāo)記技術(shù)，得到果蠅一個(gè)初級精母細(xì)胞中部分基因在一對同源染色體上的相對位置圖(一個(gè)黑點(diǎn)代表一個(gè)基因)。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）

A．該圖可說明基因在染色體上呈線性排列B．方框中的黑點(diǎn)可代表相同基因或等位基因C．摩爾根通過果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明基因在染色體上D．圖中非等位基因在遺傳時(shí)均遵循自由組合定律7．在兩對相對性狀的遺傳研究中，F(xiàn)2中不同表型的數(shù)量比接近于9：3：3：1。下列相關(guān)敘述，正確的是（

）A．F2中出現(xiàn)上述比例的條件之一是，每種基因型的雌雄配子數(shù)均相等B．上述比例的出現(xiàn)，既是非等位基因自由組合的結(jié)果，也要依賴等位基因的分離C．若基因型為AaBb的個(gè)體自交后代未出現(xiàn)上述比例，則說明兩對基因不能自由組合D．若A/a基因位于常染色體、B/b基因位于性染色體，則兩純合親本雜交，F(xiàn)2中一定不會出現(xiàn)上述比例8．雞是ZW型性別決定（WW致死），自然狀況下雞會發(fā)生性反轉(zhuǎn)。如果性反轉(zhuǎn)公雞與正常母雞交配，后代中母雞與公雞的比例是（

）A．1∶0 B．1∶1 C．2∶1 D．3∶19．蜜蜂無性染色體，雌蜂是二倍體（2N=32），進(jìn)行正常的減數(shù)分裂；雄蜂是由未受精的卵細(xì)胞直接發(fā)育而成的單倍體，進(jìn)行“假減數(shù)分裂”。雄蜂細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂的過程如圖，圖中僅繪出細(xì)胞內(nèi)兩條染色體的行為和數(shù)量變化。下列推斷正確的是（

）A．雌蜂和雄蜂在減數(shù)分裂Ⅰ前期都會發(fā)生聯(lián)會現(xiàn)象，形成了8個(gè)四分體B．雌蜂和雄蜂染色體數(shù)目減半都發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)期C．蜜蜂的精細(xì)胞和卵細(xì)胞中均含有16條染色體D．雌蜂的卵原細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂時(shí)，末期出現(xiàn)了細(xì)胞板10．雞的性別決定方式為ZW型，其脛色淺、深為一對相對性狀，由I/i基因控制。研究人員將純種藏雞與純種白來航雞進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)，統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下表所示。下列分析，不正確的是（

）雜交組合親本F?性狀表現(xiàn)和數(shù)目父本母本深色雄深色雌淺色雄淺色雌I藏雞白來航雞01421560Ⅱ白來航雞藏雞004235A．親本白來航雞的脛色為顯性性狀B．Ⅰ和Ⅱ?yàn)檎唇粚?shí)驗(yàn)，控制脛色基因位于Z染色體上C．Ⅰ中父本和母本的基因型分別為ZiZi和ZIWD．Ⅱ中F?雌雄交配所得F?理論上為深色雌：淺色雄：淺色雌=1：3：111．下圖是某種動物細(xì)胞分裂不同時(shí)期的示意圖，下列敘述正確的是（

）A．甲、乙、丙、丁四個(gè)細(xì)胞來自同一個(gè)動物個(gè)體B．甲→乙的過程中，核DNA數(shù)目不變，染色體數(shù)目加倍C．乙→丙的過程中，核DNA數(shù)目和染色體數(shù)目均減半D．丁過程表示有絲分裂后期或減數(shù)分裂Ⅱ后期12．圖為甲乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因本B/b控制，其中一種病為伴性遺傳，Ⅱ5不攜帶致病基因。甲病在人群中的發(fā)病率為1/625。不考慮基因突變和染色體畸變。下列敘述正確的是（

）A．人群中乙病患者男性多于女性B．Ⅰ1的體細(xì)胞中基因A最多時(shí)為4個(gè)C．Ⅲ6帶有來自Ⅰ2的甲病致病基因的概率為1/6D．若Ⅲ1與正常男性婚配，理論上生育一個(gè)只患甲病女孩的概率為1/208二、多選題13．如圖是某個(gè)細(xì)胞不同分裂時(shí)期的細(xì)胞圖像，據(jù)圖分析，下列說法不正確的是（

）A．圖甲是有絲分裂的中期，適宜觀察統(tǒng)計(jì)染色體的形態(tài)和數(shù)目B．圖乙細(xì)胞中含有一對同源染色體C．若圖乙代表第二極體，則甲不可能是第一極體D．圖甲細(xì)胞分裂后期可能存在等位基因的分離14．下列關(guān)于減數(shù)分裂的敘述，正確的是（

）A．只有進(jìn)行有性生殖的生物才進(jìn)行減數(shù)分裂，減數(shù)分裂是一種特殊的有絲分裂，同樣具有細(xì)胞周期B．高等動物的減數(shù)分裂發(fā)生在睪丸（精巢）或卵巢中C．減數(shù)分裂前染色體復(fù)制兩次，減數(shù)分裂時(shí)細(xì)胞分裂一次D．玉米體細(xì)胞中有10對染色體，經(jīng)減數(shù)分裂后，卵細(xì)胞中有10條染色體15．圖甲為一個(gè)精原細(xì)胞中兩對等位基因和染色體的關(guān)系示意圖，圖乙為減數(shù)分裂產(chǎn)生的四種配子示意圖（不考慮基因突變）。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）A．若未發(fā)生交叉互換，則該精原細(xì)胞只產(chǎn)生①②兩個(gè)精子B．若發(fā)生交叉互換，則該精原細(xì)胞只產(chǎn)生③④兩種精子C．若發(fā)生交叉互換，則該精原細(xì)胞產(chǎn)生①②③④四種精子D．若發(fā)生交叉互換，則該生物體產(chǎn)生的精子中，③④類型的個(gè)數(shù)等于①②類型的個(gè)數(shù)16．某家系中有甲、乙兩種分別由一對等位基因控制的遺傳?。ㄈ鐖D），其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析正確的是（）A．甲病是常染色體顯性遺傳病，乙病是伴X染色體隱性遺傳病B．Ⅱ-2有一種基因型，Ⅲ-8基因型有四種可能C．Ⅱ-3的致病基因均來自Ⅰ-2D．若Ⅲ-4與Ⅲ-5近親結(jié)婚，生育一個(gè)患兩種病孩子的概率是5/12三、非選擇題17．右圖是某動物體細(xì)胞的染色體圖，請據(jù)圖回答：（1）該動物是（雌、雄）性動物。該動物的基因型是。（2）該圖中有對同源染色體。（3）圖中1和4是染色體，B和b是基因。18．下圖表示某植物體的生殖和發(fā)育過程，請回答下列問題：（1）I、II表示受精卵通過細(xì)胞的分裂、細(xì)胞及細(xì)胞生長，發(fā)育成植物體的過程。（2）精子和卵細(xì)胞的染色體數(shù)目是該物種體細(xì)胞染色體數(shù)目的，這是因?yàn)樗鼈兊男纬蛇^程經(jīng)過了分裂階段。（3）IV表示作用，其結(jié)果使受精卵的染色體數(shù)目與該物種體細(xì)胞染色體目。19．如圖是某一個(gè)雄性高等動物生殖器官內(nèi)五個(gè)正在分裂的細(xì)胞示意圖，請回答以下問題：(1)甲、乙、丙、丁、戊中屬于減數(shù)分裂的是。丁細(xì)胞的名稱是。(2)戊細(xì)胞中有個(gè)四分體。(3)同源染色體的非姐妹染色單體之間可能會發(fā)生互換的是圖細(xì)胞所在的時(shí)期。(4)將以上五個(gè)時(shí)期的細(xì)胞圖按分裂的先后順序排序?yàn)椤?0．果蠅體細(xì)胞有4對染色體，其中2、3、4號為常染色體。已知控制長翅/殘翅性狀的基因位于2號染色體上，控制灰體/黑檀體性狀的基因位于3號染色體上。某小組用一只無眼灰體長翅雌蠅與一只有眼灰體長翅雄蠅雜交，雜交子代的表現(xiàn)型及其比例如下：眼性別灰體長翅∶灰體殘翅∶黑檀體長翅∶黑檀體殘翅1/2有眼1/2雌9∶3∶3∶11/2雄9∶3∶3∶11/2無眼1/2雌9∶3∶3∶11/2雄9∶3∶3∶1回答下列問題：（1）根據(jù)雜交結(jié)果，(填能或不能)判斷控制果蠅有眼/無眼性狀的基因是位于X染色體還是常染色體上，若控制有眼/無眼性狀的基因位于X染色體上，根據(jù)上述親本雜交組合和雜交結(jié)果判斷，顯性性狀是，判斷依據(jù)是。（2）若控制有眼/無眼性狀的基因位于常染色體上，請用上表中雜交子代果蠅為材料設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)來確定無眼性狀的顯隱性(要求：寫出雜交組合和預(yù)期結(jié)果)。。21．如圖為某家系的兩種罕見的單基因遺傳病的遺傳系譜圖，Bruton綜合征致病基因用A或a表示，低磷酸酯酶癥的致病基因用B或b表示。已知Ⅱ6不攜帶致病基因。（1）說出兩種遺傳病的遺傳方式。（2）請據(jù)圖分析Ⅳn患兩種遺傳病的概率。參考答案題號12345678910答案DDACDDBCCD題號111213141516答案CCABCBDABDABD1．D【分析】有絲分裂是一個(gè)連續(xù)的過程，依據(jù)染色體的行為，把它分成四個(gè)時(shí)期：前期、中期、后期、末期。前期：核仁逐漸解體、核膜逐漸消失，形成紡錘體和染色體。中期：紡錘絲牽引著染色體，使每條染色體的著絲粒排列在細(xì)胞的赤道板上。后期：每個(gè)著絲粒分裂成兩個(gè)，姐妹染色單體分開，成為兩條染色體，由紡錘絲牽引著分布別向細(xì)胞的兩極移動，使細(xì)胞的兩極各有一套染色體。末期：核膜、核仁逐漸形成，紡錘體和染色體消失?！驹斀狻緼、A細(xì)胞處于有絲分裂中期，有紡錘體，A錯(cuò)誤；B、減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體兩兩聯(lián)會形成四分體，細(xì)胞分裂過程中8對染色體會形成4個(gè)四分體，B錯(cuò)誤；C、B細(xì)胞中著絲粒的分裂不是紡錘體牽引發(fā)生的，是由基因控制的分裂，C錯(cuò)誤；D、A細(xì)胞處于有絲分裂中期，B細(xì)胞處于有絲分裂后期，有絲分裂中期和后期中核DNA數(shù)目相等，D正確。故選D。2．D【分析】減數(shù)分裂：進(jìn)行有性生殖的生物，在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時(shí)，進(jìn)行染色體數(shù)目減半的細(xì)胞分裂。同源染色體的形狀和大小一般都相同，一條來自父方，一條來自母方?！驹斀狻吭跍p數(shù)分裂Ⅰ前期，同源染色體1和2、3和4，都會兩兩配對發(fā)生聯(lián)會現(xiàn)象，形成2個(gè)四分體，D正確，ABC錯(cuò)誤。故選D。3．A【分析】分析題圖：甲圖中含有同源染色體，染色體不含染色單體，共2對4條，所以甲細(xì)胞處于分裂前的細(xì)胞；乙圖中染色體排列在赤道板上，含同源染色體，所以細(xì)胞處于有絲分裂中期；丙圖中著絲點(diǎn)分裂，移向細(xì)胞兩極的染色體中沒有同源染色體，所以細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期?！驹斀狻緼、甲圖中含有同源染色體，乙細(xì)胞含有同源染色體且著絲點(diǎn)整齊的排列在赤道板上，處于有絲分裂中期，A正確；B、丙細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，且細(xì)胞質(zhì)分裂均等，該細(xì)胞可以是次級精母細(xì)胞或第一極體，故丙細(xì)胞分裂后可能形成2個(gè)精細(xì)胞或2個(gè)第二極體，B錯(cuò)誤；C、乙細(xì)胞含有同源染色體且著絲點(diǎn)整齊的排列在赤道板上，處于有絲分裂中期，C錯(cuò)誤；D、丙圖染色體、DNA、染色單體為4、4、0，D錯(cuò)誤。故選A。4．C【詳解】根據(jù)題意可推得雙親基因型分別為aaXBXb、AaXBY，因此他們生出藍(lán)眼孩子的概率為1/2，生出色盲男孩(全部后代中患紅綠色盲的男孩)的概率為1/4，故他們生出藍(lán)眼患紅綠色盲男孩的概率為1/2×1/4=1/8；而該夫婦再生出的男孩患紅綠色盲的概率為1/2，所以該男孩為藍(lán)眼患紅綠色盲的概率為1/2×1/2=1/4。故選C。5．D【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：圖中紅眼與白眼雜交，F(xiàn)1均為紅眼，說明紅眼相對于白眼是顯性性狀；F2紅眼有雌性和雄性，白眼只有雄性，說明與性別相關(guān)聯(lián)，相關(guān)基因在X染色體上?！驹斀狻緼、F2紅眼和白眼比例為3：1，說明果蠅紅眼與白眼受一對等位基因控制，其遺傳遵循基因的分離定律，A正確；B、摩爾根和孟德爾都運(yùn)用假說-演繹法，摩爾根用果蠅為實(shí)驗(yàn)材料，以紅眼、白眼為性狀，運(yùn)用假說-演繹法首次證明了基因位于染色體上，B正確；C、根據(jù)圖形分析可知控制果蠅紅眼和白眼的基因位于X染色體上，說明摩爾根所做的假設(shè)是控制白眼的基因只位于X染色體上，親本中白眼雄果蠅的基因型是XaY，C正確；D、據(jù)題意可知，紅眼、白眼是由一對等位基因控制，親代基因型為XAXA、XaY，子一代的基因型為XAXa、XAY，子二代紅眼雌果蠅的基因型為XAXA、XAXa，D錯(cuò)誤。故選D。6．D【分析】圖中兩條染色體為一對同源染色體，且每條染色體上都有兩條姐妹染色單體?！驹斀狻緼、據(jù)圖中不同熒光點(diǎn)的位置分布可以說明基因在染色體上呈線性排列，A正確；B、方框中的黑點(diǎn)位置相同，說明這兩個(gè)基因可能是相同基因（染色體復(fù)制），也可能是等位基因（同源染色體的非姐妹染色單體間互換），B錯(cuò)誤；C、摩爾根通過果蠅雜交實(shí)驗(yàn)得出結(jié)論基因在染色體上，C正確；D、圖中非等位基因位于同源染色體上，不遵循自由組合定律，D錯(cuò)誤。故選D。7．B【分析】親本雜交后，F(xiàn)1自交后代（數(shù)量足夠多）出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，數(shù)量比為9：3：3：1，說明至少涉及兩對等位基因（相關(guān)基因用A和a、B和b表示），且這兩對等位基因的遺傳遵循基因自由組合定律。【詳解】A、雄配子數(shù)遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于雌配子數(shù)，A錯(cuò)誤；B、F2中不同性狀的數(shù)量比接近于9：3：3：1，符合基因的自由組合，則既是非等位基因自由組合的結(jié)果，也要依賴等位基因的分離，B正確；C、若基因型為AaBb的個(gè)體自交，后代表現(xiàn)型比例不為9：3：3：1，可能為12：3：1等變式，也能說明兩對基因自由組合，C錯(cuò)誤；D、若A/a基因位于常染色體、B/b基因位于性染色體，符合基因的自由組合定律，則兩純合親本雜交，F(xiàn)2中可能會出現(xiàn)上述比例，D錯(cuò)誤。故選B。8．C【分析】雞的性別決定方式為ZW型，性染色體組成為ZZ表現(xiàn)為雄性，性染色體組成為ZW表現(xiàn)為雌性，母雞逐漸變?yōu)榫哂猩衬芰Φ墓u，但染色體組成仍為ZW。【詳解】性反轉(zhuǎn)公雞的染色體組成為ZW，如果性反轉(zhuǎn)公雞與正常母雞交配，即ZW×ZW，后代性染色體組成為ZZ∶ZW∶WW＝1∶2∶1，因?yàn)閃W不能存活，所以后代中母雞與公雞的比例是2∶1，C正確，ABD錯(cuò)誤。故選C。9．C【分析】蜜蜂無性染色體，雌蜂是二倍體（2N=32），雌蜂細(xì)胞內(nèi)含有兩個(gè)染色體組，有同源染色體；雄蜂是由未受精的卵細(xì)胞直接發(fā)育而成的單倍體，細(xì)胞內(nèi)只有一個(gè)染色體組，不含同源染色體?！驹斀狻緼、雄蜂是由未受精的卵細(xì)胞直接發(fā)育而成的單倍體，體內(nèi)不含同源染色體，因此在減數(shù)第一次分裂的前期不會發(fā)生聯(lián)會現(xiàn)象，A錯(cuò)誤；B、雄蜂屬于單倍體，據(jù)圖分析，雄蜂進(jìn)行假減數(shù)分裂，染色體數(shù)目不發(fā)生減半，B錯(cuò)誤；C、雌蜂是二倍體（2N=32），進(jìn)行正常的減數(shù)分裂，染色體數(shù)目減半，卵細(xì)胞染色體是16條，雄蜂是單倍體，染色體是16條，進(jìn)行“假減數(shù)分裂”，產(chǎn)生的精子染色體數(shù)也是16條，所以蜜蜂的精細(xì)胞和卵細(xì)胞中均含有16條染色體，C正確；D、細(xì)胞板出現(xiàn)在植物細(xì)胞有絲分裂末期，動物有絲分裂末期不會出現(xiàn)細(xì)胞板，D錯(cuò)誤。故選C。10．D【分析】由表格可知，雜交實(shí)驗(yàn)Ⅰ和Ⅱ是正反交實(shí)驗(yàn)，且正反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果不同，說明脛色的遺傳為伴性遺傳。由于雞屬于ZW型性別決定，故控制脛色相關(guān)基因位于Z染色體上，且白來航雞脛色為顯性性狀?！驹斀狻緼、由表格可知，將純種藏雞與純種白來航雞進(jìn)行實(shí)驗(yàn)Ⅱ，F(xiàn)1雌雄都表現(xiàn)淺色，因此淺色相對深色為顯性。雜交實(shí)驗(yàn)Ⅰ和Ⅱ是正反交實(shí)驗(yàn)，兩組實(shí)驗(yàn)結(jié)果不同，可知脛色的遺傳是伴性遺傳，I、i基因位于Z染色體上。在實(shí)驗(yàn)Ⅰ中純種藏雞（父本）與純種白來航雞（母本）進(jìn)行雜交，F(xiàn)1中雌性表現(xiàn)深色，雄性表現(xiàn)淺色，由此可推出：純種藏雞基因型是ZiZi、純種白來航雞基因型是ZIW，F(xiàn)1的基因型是ZIZi、ZiW，因此親本中白來航雞的脛色為顯性性狀，A正確；B、雜交實(shí)驗(yàn)Ⅰ和Ⅱ父母本表型對換，所以是一組正反交實(shí)驗(yàn)，且兩組實(shí)驗(yàn)結(jié)果不同，且脛色遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，所以是伴性遺傳，基因位于Z染色體上，B正確；C、親本白來航雞的脛色為顯性性狀，且親本都是純種，所以實(shí)驗(yàn)Ⅰ中父本和母本的基因型分別為ZiZi和ZIW，C正確；D、親本白來航雞的脛色為顯性性狀，則實(shí)驗(yàn)Ⅱ中親本基因型是ZIZI和ZiW，雜交所得F1基因型是ZIZi和ZIW，F(xiàn)1雌雄交配所得F2的基因型及比例理論上是：1ZIZI：1ZIZi：1ZIW：1ZiW，則理論上所得F2的表型及比例是深色雌∶淺色雄∶淺色雌=1∶2∶1，D錯(cuò)誤。故選D。11．C【分析】圖甲同源染色體聯(lián)會形成四分體，處于減數(shù)第一次分裂前期；圖乙同源染色體移向細(xì)胞兩極，處于減數(shù)第一次分裂后期，且圖乙均等分裂，為初級精母細(xì)胞；圖丙不含同源染色體，著絲粒整齊排列在赤道板上，處于減數(shù)第二次分裂中期；圖丁無同源染色體，著絲粒分裂，染色體移向細(xì)胞兩極，處于減數(shù)第二次分裂后期，且圖丁不均等分裂，為次級卵母細(xì)胞?！驹斀狻緼、圖乙同源染色體移向細(xì)胞兩極，處于減數(shù)第一次分裂后期，且圖乙均等分裂，為初級精母細(xì)胞；圖丁無同源染色體，著絲粒分裂，染色體移向細(xì)胞兩極，處于減數(shù)第二次分裂后期，且圖丁不均等分裂，為次級卵母細(xì)胞，故上述4個(gè)細(xì)胞不是來自同一個(gè)動物個(gè)體，A錯(cuò)誤；B、甲→乙的過程中發(fā)生了同源染色體分離，非同源染色體自由組合，核DNA和染色體數(shù)目均不變，B錯(cuò)誤；C、乙→丙的過程中同源染色體分離，分別進(jìn)入兩個(gè)細(xì)胞，核DNA數(shù)目和染色體數(shù)目均減半，C正確；D、圖丁無同源染色體，著絲粒分裂，染色體移向細(xì)胞兩極，處于減數(shù)第二次分裂后期，D錯(cuò)誤。故選C。12．C【分析】系譜圖分析，甲病分析，Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病，但生出了患甲病的女兒，則甲病為常染色體隱性遺傳，其中一種病為伴性遺傳病，根據(jù)Ⅱ4患乙病，但所生的兒子有正常，則乙病為伴X染色體顯性遺傳。【詳解】A、由分析可知，乙病為伴X染色體顯性遺傳病，人群中乙病患者女性多于男性，A錯(cuò)誤；B、Ⅰ1患乙病，不患甲病，其基因型為AaXBY，有絲分裂后期，其體細(xì)胞中基因A最多為2個(gè)，B錯(cuò)誤；C、對于甲病而言，Ⅱ4的基因型是1/3AA或2/3Aa，其產(chǎn)生a配子的概率為1/3，Ⅱ4的a基因來自Ⅰ2的概率是1/2，則Ⅲ6帶有來自Ⅰ2的甲病致病基因的概率為1/6，C正確；D、Ⅲ1的基因型是1/2AaXBXB或1/2AaXBXb，正常男性的基因型是A_XbY，只考慮乙病，正常女孩的概率為1/4×1/2=1/8；只考慮甲病，正常男性對于甲病而言基因型是Aa，甲病在人群中的發(fā)病率為1/625，即aa=1/625，則a=1/25，正常人群中Aa的概率為1/13，則只患甲病女孩的概率為1/13×1/4×1/8=1/416，D錯(cuò)誤。故選C。13．ABC【分析】圖甲不含同源染色體，但發(fā)生過交叉互換，屬于減數(shù)第二次分裂中期；圖乙沒有同源染色體，沒有染色單體，是減數(shù)分裂完成形成的子細(xì)胞。【詳解】A、圖甲沒有同源染色體，是減數(shù)第二次分裂的中期，有絲分裂任何時(shí)期均有同源染色體，A錯(cuò)誤；B、圖乙沒有同源染色體，B錯(cuò)誤；C、根據(jù)染色體形態(tài)、顏色分析，若圖乙代表第二極體則可來自于次級卵母細(xì)胞，圖甲可能是有著與次級卵母細(xì)胞中染色體配對的第一極體，C錯(cuò)誤；D、因圖甲發(fā)生過交叉互換，后期可能存在等位基因的分離，D正確。故選ABC。14．BD【分析】減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂前間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體互換；②中期：同源染色體排列在赤道板兩側(cè)；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斀狻緼、減數(shù)分裂發(fā)生在原始生殖細(xì)胞形成成熟生殖細(xì)胞的過程中，只有進(jìn)行有性生殖的生物才進(jìn)行減數(shù)分裂，減數(shù)分裂是一種特殊的有絲分裂，但無細(xì)胞周期，A錯(cuò)誤；B、高等動物的減數(shù)分裂發(fā)生在睪丸（精巢）或卵巢中，B正確；C、減數(shù)分裂前染色體只復(fù)制一次（減數(shù)第一次分裂前的間期），減數(shù)分裂時(shí)細(xì)胞分裂兩次（減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂），C錯(cuò)誤；D、玉米體細(xì)胞中有10對染色體，經(jīng)減數(shù)分裂后，同源染色體分離，染色體數(shù)目減半，所以卵細(xì)胞中染色體數(shù)為10條，沒有成對的染色體，D正確。故選BD。15．ABD【分析】一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂在不考慮交叉互換的情況下會產(chǎn)生四個(gè)、兩種類型的精子?！驹斀狻緼、若未發(fā)生交叉互換，則該精原細(xì)胞只產(chǎn)生①②兩種、四個(gè)精子，而不是兩個(gè)，A錯(cuò)誤；B、若發(fā)生交叉互換（不考慮基因突變），則該精原細(xì)胞產(chǎn)生①②③④四種精子，B錯(cuò)誤；C、若發(fā)生交叉互換（不考慮基因突變），則該精原細(xì)胞產(chǎn)生①②③④四種精子，C正確；D、由于交叉互換發(fā)生的頻率較低，所以若發(fā)生交叉互換，該生物體產(chǎn)生的精子中，③④類型的個(gè)數(shù)少于①②類型的個(gè)數(shù)，D錯(cuò)誤。故選ABD。16．ABD【分析】遺傳系譜圖的分析方法：（一）首先確定是細(xì)胞核遺傳還是細(xì)胞質(zhì)遺傳。（1）若系譜圖中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表現(xiàn)型與母親相同，則最可能為細(xì)胞質(zhì)遺傳。（2）若系譜圖中，出現(xiàn)母親患病，孩子有正常的情況，或者，孩子患病母親正常，則不是母系遺傳。（二）其次確定是否為伴Y遺傳。（1）若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則最可能為伴Y遺傳。（2）若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳。（三）再次確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳。（1）首先確定是顯性遺傳還是隱性遺傳。①“無中生有”是隱性遺傳病。②“有中生無”是顯性遺傳病。（2）已確定是隱性遺傳，若女患者的父親和兒子都患病，則最大可能為伴X隱性遺傳。否則一定為常染色體隱性遺傳。（3）已確定是顯性遺傳，若男患者的母親和女兒都患病，則最大可能為伴X顯性遺傳。否則一定為常染色體顯性遺傳?！驹斀狻緼、Ⅱ-4、Ⅱ-5患有甲病，Ⅲ-7不患甲病，甲病是顯性遺傳病，Ⅱ-5的女兒Ⅲ-7不患甲病，甲病位于常染色體上，甲病是常染色體顯性遺傳病。Ⅱ-4、Ⅱ-5不患有乙病，Ⅲ-5、Ⅲ-6患有乙病，乙病是隱性遺傳病，據(jù)題意，乙病是伴X染色體隱性遺傳病，A正確；B、假設(shè)甲病是由A/a控制，乙病是由B/b控制，Ⅱ-2的基因型是aaXBXb，有一種基因型，Ⅲ-8基因型是A_XBX-，Ⅱ-4的基因型是AaXBXb、Ⅱ-5基因型是AaXBY，則Ⅲ-8基因型是AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb，其有四種可能，B正確；C、Ⅱ-3基因型是AaXbY，其A基因來自于Ⅰ-2，其b基因來自于Ⅰ-1，C錯(cuò)誤；D、Ⅱ-2基因型是aaXBXb、Ⅱ-3基因型是AaXbY，則Ⅲ-4基因型是AaXBXb，Ⅱ-4的基因型是AaXBXb、Ⅱ-5基因型是AaXBY，則Ⅲ-5基因型是1/3AAXbY、2/3AaXbY，若Ⅲ-4與Ⅲ-5近親結(jié)婚，第一對基因正常：患病=1:5，第二對基因正常：患病=1:1，生育一個(gè)患兩種病孩子的概率是（1/3+2/3×3/4）×1/2=5/12，D正確。故選ABD。17．雄AaBbXY（或AaBb）4非同源等位【分析】分析題圖可知，圖中動物體細(xì)胞中的染色體含有2條形態(tài)大小不同的性染色體，因此是雄性果蠅。體細(xì)胞中含有8條染色體，共4對同源染色體。【詳解】（1）根據(jù)性染色體的形態(tài)大小不同，可知該動物為雄性動物。該動物的基因型是AaBbXY（或AaBb）。（2）該圖有4對同源染色體，8條染色體。（3）圖中1和4是非同源染色體，B和b是位于同源染色體上的等位基因。【點(diǎn)睛】本題考查對于染色體組型的理解，把握知識的內(nèi)在聯(lián)系并應(yīng)用相關(guān)知識結(jié)合題圖信息解決問題的能力是本題考查的重點(diǎn)。18．有絲分化一半減數(shù)受精相等【詳解】（1）I、II表示受精卵通過細(xì)胞的有絲分裂、細(xì)胞分化及細(xì)胞生長，發(fā)育成植物體的過程。（2）經(jīng)過減數(shù)分裂，精子和卵細(xì)胞的染色體數(shù)目是該物種體細(xì)胞染色體數(shù)目的一半。這是因?yàn)樗鼈兊男纬蛇^程經(jīng)過了減數(shù)分裂階段。（3）IV表示受精作用，受精作用的結(jié)果使受精卵的染色體數(shù)目與該物種體細(xì)胞染色體數(shù)目保持一致。19．(1)乙、丁、戊次級精母細(xì)胞(2)2(3)戊(4)丙、甲、戊、乙、丁【分析】題圖分析：甲細(xì)胞處于有絲分裂后期；乙細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期；丙細(xì)胞處于有絲分裂中期；丁細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期；戊細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂前期?！驹斀狻浚?）據(jù)圖可知，甲細(xì)胞移向細(xì)胞一極的染色體含同源染色體，且著絲粒分裂，據(jù)此推斷甲細(xì)胞處于有絲分裂后期；乙細(xì)胞中發(fā)生同源染色體的分離，據(jù)此推斷乙細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期；丙細(xì)胞中著絲粒排列在赤道板上，據(jù)此推斷丙細(xì)胞處于有絲分裂中期；丁細(xì)胞著絲粒分裂，細(xì)胞中無同源染色體，據(jù)此推斷丁細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期；戊細(xì)胞同源染色體聯(lián)會配對形成四分體，據(jù)此推斷戊細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂前期。綜合以上分析，甲、乙、丙、丁、戊中屬于減數(shù)分裂的是乙、丁和戊。依題意，圖示為某一個(gè)雄性高等動物生殖器官內(nèi)五個(gè)正在分裂的細(xì)胞示意圖。丁細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，故丁細(xì)胞為次級精母細(xì)胞。（2）聯(lián)會配對的同源染色體稱為四分體，據(jù)圖可知，戊中丙對同源染色體配對形成2個(gè)四分體。（3）同源染色體的非姐妹染色單體之間可能會發(fā)生交叉互換發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，據(jù)圖戊可知，戊細(xì)胞同源染色體聯(lián)會配對形成四分體，據(jù)此推斷戊細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂前期。故圖中戊細(xì)胞所在的時(shí)期同源染色體的非姐妹染色單體之間可能會發(fā)生互換。（4）精原細(xì)胞先通過有絲分裂增殖，再通過減數(shù)分裂形成精細(xì)胞，以上細(xì)胞甲~戊分別處于：有絲分裂后期、減數(shù)第一次分裂后期、有絲分裂中期、減數(shù)第二次分裂后期及減數(shù)第一次分裂前期。故以上五個(gè)時(shí)期的細(xì)胞圖按分裂的先后順序排序?yàn)楸⒓?、戊、乙、丁?0．不能無眼只有當(dāng)無眼為顯性時(shí)，子代雌雄個(gè)體中才都會出現(xiàn)有眼與無眼性狀的分離雜交組合：無眼×無眼預(yù)期結(jié)果：若子代中無眼∶有眼＝3∶1，則無眼為顯性性狀；若子代全部為無眼，則無眼為隱性性狀【分析】據(jù)表分析，子代的表現(xiàn)型及比例如下，灰體