2024-2025學年山東省濰坊市昌樂二中高二上學期期中模擬化學試卷(二)_第1頁
2024-2025學年山東省濰坊市昌樂二中高二上學期期中模擬化學試卷(二)_第2頁
2024-2025學年山東省濰坊市昌樂二中高二上學期期中模擬化學試卷(二)_第3頁
2024-2025學年山東省濰坊市昌樂二中高二上學期期中模擬化學試卷(二)_第4頁
2024-2025學年山東省濰坊市昌樂二中高二上學期期中模擬化學試卷(二)_第5頁
已閱讀5頁,還剩6頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

2024—2025學年山東省濰坊市昌樂二中高二上學期期中模擬化學試卷(二)

一、單選題(★★★)1.對于化學反應方向的確定,下列說法中正確的是

A.溫度、壓強一定時,放熱的熵減小的反應一定能自發(fā)進行B.化學平衡常數(shù)增大時,平衡不一定移動C.升高溫度,增大壓強平衡一定發(fā)生移動D.催化劑通過參與反應改變反應歷程、降低反應的活化能來提高化學反應速率的(★★★)2.化學與生產(chǎn)、生活密切相關,下列說法錯誤的是

A.泡沫滅火器不可用于金屬鈉的滅火B(yǎng).可用pH試紙準確測定雙氧水溶液的C.海水中含有、等離子,夏天時海水的pH會升高D.除去CuCl2溶液中的FeCl3可以加CuO固體(★★★)3.下列說法正確的是

A.天然弱堿性水呈堿性的原因是其中含有較多的Ca2+、Mg2+等離子B.已知同濃度的NaX、NaY、NaZ三種鹽溶液的pH分別為8、9、10則,HX、HY、HZ的電離常數(shù)逐漸減小C.某鍋垢主要成分是CaSO4,可用醋酸溶液浸泡的方法除去D.難溶物可以根據(jù)它們的Ksp來比較它們的溶解度大小(★★★)4.反應Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均會在工業(yè)生產(chǎn)硝酸過程中發(fā)生,其中反應Ⅰ、Ⅱ發(fā)生在氧化爐中,反應Ⅲ發(fā)生在氧化塔中,不同溫度下各反應的化學平衡常數(shù)如下表所示。下列說法正確的是

溫度(K)化學平衡常數(shù)反應Ⅰ:4NH3+5O2→4NO+6H2O反應Ⅱ:4NH3+3O2→2N2+6H2O反應Ⅲ:2NO+O2→2NO25001.1×10267.1×10341.3×1027002.1×10192.6×10251.0

A.使用選擇性催化反應Ⅰ的催化劑可增大氧化爐中NO的含量B.通過改變氧化爐的溫度可促進反應Ⅰ而抑制反應ⅡC.通過改變氧化爐的壓強可促進反應Ⅰ而抑制反應ⅡD.氧化爐出氣在進入氧化塔前應進一步提高溫度(★★★)5.檸檬酸是三元弱酸,下列關于的說法錯誤的是

A.屬于正鹽B.向水中加入固體,可促進水的電離C.向溶液中加水稀釋,增大D.溶液中:(★★★★)6.反應經(jīng)歷兩步:①;②。反應體系中、、的濃度c隨時間t的變化曲線如圖所示。下列說法不正確的是

A.a(chǎn)為隨t的變化曲線B.時,C.時,的消耗速率大于生成速率D.后,(★★★★)7.一定條件下存在反應:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g),ΔH<0?,F(xiàn)有三個相同的2L恒容絕熱(與外界沒有熱量交換)密閉容器I、II、III,在I中充入1molCO和1molH2O,在II中充入1molCO2和1molH2,在III中充入2molCO和2molH2O,700℃條件下開始反應。達到平衡時,下列說法正確的是

A.容器I、II中正反應速率相同B.容器I中CO的物質的量比容器II中的多C.容器I、III中反應的平衡常數(shù)相同D.容器I中CO的轉化率與容器II中CO2的轉化率之和等于1(★★★)8.一定條件下,反應:6H2(g)+2CO2(g)?C2H5OH(g)+3H2O(g)的數(shù)據(jù)如圖所示。下列說法正確的是

A.該反應為吸熱反應B.達平衡時,v正(H2)=v逆(CO2)C.b點對應的平衡常數(shù)K值大于c點D.a(chǎn)點對應的H2的平衡轉化率為90%(★★★)9.常溫下,下列有關電解質溶液的說法正確的是

A.等濃度體積的NaCl溶液和NaF溶液離子數(shù)前者小于后者B.分別用pH=12和pH=11的氨水中和等物質的量的鹽酸,消耗氨水的體積分別為和,則C.pH=4.75濃度均為的、的混合溶液中:D.pH=4的溶液與pH=10的NaOH溶液等體積混合,所得混合溶液中:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(S2-)+c(HS-)(★★★)10.利用與電化學催化還原制備HCOOH的反應機理(M為催化劑)和不同催化劑(Bi、BiIn或In)下的相對能量變化如圖所示(*表示吸附態(tài))。下列說法錯誤的是

A.存在2個副反應B.總反應為CO2+H2HCOOHC.使用BiIn作催化劑更優(yōu)D.降低溫度有利于提高CO2制甲酸的平衡轉化率二、多選題(★★★)11.下列實驗操作、現(xiàn)象及得出的結論均正確的是

選項實驗操作實驗現(xiàn)象實驗結論A向硫酸鋁溶液中加入碳酸鈉溶液得到白色沉淀反應生成碳酸鋁沉淀B向含酚酞的Na2CO3溶液中加入少量BaCl2固體有白色沉淀生成,溶液顏色變淺溶液中存在水解平衡:+H2O?+OH-C用pH計測量室溫下0.1mol/L氨水pHpH=11.1NH3·H2O是弱堿D往Fe2(SO4)3溶液中滴加溶液,再加入少量K2SO4固體溶液先變成紅色,后無明顯變化與的反應不可逆

A.AB.BC.CD.D(★★★)12.在恒壓、NO和O2的起始濃度一定的條件下,催化反應相同時間,測得不同溫度下NO轉化為NO2的轉化率如圖中實線所示(圖中虛線表示相同條件下NO的平衡轉化率隨溫度的變化)。下列說法正確的是

A.反應2NO(g)+O2(g)=2NO2(g)的ΔH>0B.圖中X點所示條件下,延長反應時間能提高NO轉化率C.圖中Y點所示條件下,增加O2的濃度不能提高NO轉化率D.380℃下,c起始(O2)=5.0×10?4mol·L?1,NO平衡轉化率為50%,則平衡常數(shù)K>2000(★★★)13.已知:常溫下,H2CO3Ka1=4.2×10-7,Ka2=5.6×10-11;某二元酸H2R及其鈉鹽的溶液中,H2R、HR-、R2-分別在三者中所占的物質的量分數(shù)(α)隨溶液pH變化關系如圖所示,下列敘述正確的是

A.在pH=4.4的溶液中:3c(HR-)=c(Na+)+c(H+)-c(OH-)B.等體積等濃度的NaOH溶液與H2R溶液混合,所得溶液中水的電離程度比純水大C.在pH=3的溶液中,三種微粒的濃度滿足關系式:D.向Na2CO3溶液中加入少量H2R溶液,發(fā)生反應:+H2R=+HR-(★★★)14.秦俑彩繪中含有難溶的和。常溫下,和達到沉淀溶解平衡時,陽離子濃度的負對數(shù)與陰離子濃度的負對數(shù)的關系如圖所示,下列說法錯誤的是

A.代表為的沉淀溶解平衡曲線B.反應的化學平衡常數(shù)C.向點對應溶液中加入,可以繼續(xù)溶解D.向點對應溶液中加入對應陰離子的固態(tài)鈉鹽,點向點移動三、單選題(★★★)15.已知CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)ΔH=-49kJ?mol-1,反應在起始物=3時,在不同條件下達到平衡,設體系中甲醇的物質的量分數(shù)為x(CH3OH),在t=250℃下x(CH3OH)~p、在p=5×105Pa下x(CH3OH)~t如圖所示。下列說法正確的是

A.圖中對應等壓過程的曲線是MB.C點處x(CH3OH)相同,平衡常數(shù)相同C.當x(CH3OH)=0.10時,CO2的平衡轉化率為1/3D.由d點到b點可以通過升溫實現(xiàn)四、填空題(★★★)16.25℃時,部分弱酸的電離平衡常數(shù)如表所示:

化學式CH3COOHHClOH3PO3H2SH2CO3電離平衡常數(shù)(25℃)1.8×10-53.0×10-8Ka1=8.3×10-3

Ka2=5.6×10-6Ka1=1.3×10-7

Ka2=7.1×10-15Ka1=4.4×10-7

Ka2=4.7×10-11回答下列問題:(1)同濃度的ClO-、、S2-結合H+的能力由強到弱的順序為_______。(2)根據(jù)上述電離常數(shù)及物質的特性判斷下列化學反應方程式錯誤的是_______(填序號)。①次氯酸與NaHCO3溶液的反應:HClO+=ClO-+CO2+H2O②少量CO2通入NaClO溶液中:ClO-+CO2+H2O=HClO+HCO③硫化氫氣體通入NaClO溶液中:ClO-+H2S=HClO+HS-④碳酸鈉滴入足量醋酸溶液中:2CH3COOH+=2CH3COO-+CO2↑+H2OⅡ.某二元酸(化學式用H2A表示)的水溶液中存在的離子有:Na+、A2-、HA-、H+、OH-,存在的分子只有H2O。根據(jù)題意回答下列問題:(3)寫出酸H2A的兩步電離方程式:_______、_______。(4)若溶液由10mL2mol/LNaHA溶液與10mL2mol/LNaOH溶液混合而得,則溶液M的pH_______7(填“>”、“<”或“=”),溶液中離子濃度由大到小順序為_______。(5)在0.1mol·L-1的Na2A溶液中,下列微粒濃度關系式正確的是_______。

A.c(A2-)+c(HA-)=0.1mol·L-1B.c(OH-)=c(H+)+c(HA-)+2c(H2A)C.c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HA-)+2c(A2-)D.2c(Na+)=c(A2-)+c(HA-)+c(H2A)(6)反應H2S(aq)+Cu2+(aq)CuS(s)+2H+(aq)的平衡常數(shù)為_______。[已知Ksp(CuS)=1.25×10-36;H2S的Ka1=1×10-7,Ka2=1×10-13]五、解答題(★★★★)17.I.對于分解反應,也有一定的催化作用。為比較和對分解的催化效果,某化學研究小組的同學分別設計了如圖甲、乙所示的實驗。請回答相關問題:(1)定性分析:如圖甲可通過觀察_______,定性比較得出結論。有同學提出將改為更為合理,其理由是_______。(2)定量分析:用圖乙所示裝置做對照實驗,實驗時均以生成40mL氣體為準,其他可能影響實驗的因素均已忽略。實驗中需要測量的數(shù)據(jù)是_______。(3)向少量的Mg(OH)2懸濁液中加入飽和的氯化銨溶液,固體會溶解。對此甲乙同學分別作了如下解釋:甲:Mg(OH)2?Mg2++2OH-①;+H2O?NH3·H2O+H+②;H++OH-?H2O③。由于③的反應,使平衡①右移,沉淀溶解。乙:Mg(OH)2?Mg2++2OH-①;+OH-?NH3·H2O②。由于②的反應,使平衡①右移,沉淀溶解。I.你認為_______同學的解釋正確。II.為了證明你的結論正確,可向氫氧化鎂懸濁液中加入_______(填序號:①硝酸銨溶液;②醋酸銨;③鹽酸;④醋酸鈉溶液;⑤氨水),若出現(xiàn)_______現(xiàn)象,則證明_______同學的解釋正確。(★★★★)18.草酸鎳晶體(NiC2O4·2H2O)難溶于水,工業(yè)上用廢鎳催化劑(成分主要為Ni,含有一定量的Al2O3、Fe、SiO2、CaO等)制備草酸鎳晶體的流程如圖所示:已知:①相關金屬離子生成氫氧化物沉淀的pH見表中數(shù)據(jù):

金屬離子Fe3+Fe2+Al3+Ni2+開始沉淀的pH1.15.83.06.8完全沉淀的pH3.28.85.09.5②Ksp(NiC2O4)=4.05×10?10(1)“酸浸”前將廢鎳催化劑粉碎的目的是:_______?!盀V渣I”的主要成分為:_______。(2)若試劑a為H2O2,寫出氧化時反應的離子方程式:_______。(3)調節(jié)pH的范圍為:_______。(4)寫出“沉鈣”操作中加入NH4F時發(fā)生反應的離子方程式:_______,(5)某溶液中c(Ca2+)=2.0mol·L-1,欲使100mL該溶液中的Ca2+沉淀完全[c(Ca2+)≤10-5mol·L-1,則需要加入(NH4)2C2O4固體的質量最少為_______g。(保留小數(shù)點后1位有效數(shù)字,Ksp(CaC2O4)=9.6×10-6)六、填空題(★★★)19.回答下列問題。(1)某課外活動小組為了探究BaSO4的溶解度,分別將足量BaSO4放入:a.5mL水;b.40mL0.2mol·L-1的Ba(OH)2溶液;c.20mL0.5mol·L-1的Na2SO4溶液;d.40mL0.1mol·L-1的H2SO4溶液中,溶解至飽和。①以上各溶液中,Ba2+的濃度由大到小的順序為_______。A.b>a>c>dB.b>a>d>cC.a>d>c>bD.a>b>d>c②某同學取同樣體積的溶液b和溶液d直接混合,則混合液的pH為_______(設混合溶液的體積為混合前兩溶液的體積之和)。(2)25℃時,amol/L溶液與bmol/LNaOH溶液等體積混合(體積為兩混合之和),反應后溶液恰好顯中性,用含a、b的代數(shù)式表示的電離平衡常數(shù)_______。(3)常溫下Ag+-CH3COOH水溶液體系中存在反應:,平衡常數(shù)為K。已知初始濃度,所有含碳物種的摩爾分數(shù)與變化關系如圖所示(忽略溶液體積變化)?;卮鹑缦聠栴}①在溶液中存在平衡有:_______、H2O?H++OH-、Ag++CH3COO-?CH3COOAg、_______(用表示平衡的式子表示)。②的電離平衡常數(shù)Ka=_______,時c(Ag+)=_______(請用含有m、n、K的表達式作答)③時,c(Ag+)+c(CH3COOAg)_______0.08mol/L(填“>”、“<”或“=”)。七、解答題(★★★★)20.完成下列問題。(1)探究CH3OH合成反應化學平衡的影響因素,有利于提高CH3OH的產(chǎn)率。以CO2、H2為原料合成CH3OH涉及的主要反應如下:Ⅰ.Ⅱ.Ⅲ.回答下列問題:①一定條件下,向體積為VL的恒容密閉容器中通入1molCO2和3molH2發(fā)生上述反應,

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論