2024屆高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí)專練：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)

有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)練習(xí)

一、選擇題（共14題）

1.下列反應(yīng)得到相同的產(chǎn)物，相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

A.①的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)B.反應(yīng)②是合成酯的方法之一

C.產(chǎn)物分子中所有碳原子共平面D.產(chǎn)物的化學(xué)名稱是乙酸異丙酯

2.在光照下，螺毗喃發(fā)生開(kāi)、閉環(huán)轉(zhuǎn)換而變色，過(guò)程如下。下列關(guān)于開(kāi)、閉環(huán)

螺毗喃說(shuō)法正確的是（）

A.均有手性

C.N原子雜化方式相同D.閉環(huán)螺毗喃親水性更好

3.有機(jī)物X->Y的異構(gòu)化反應(yīng)如圖所示，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

io九

rkxq,

XY

A.依據(jù)紅外光譜可確證X、Y存在不同的官能團(tuán)

B.除氫原子外，X中其他原子可能共平面

C.含醛基和碳碳雙鍵且有手性碳原子的Y的同分異構(gòu)體有4種（小考慮立體異

構(gòu)）

n

D.類比上述反應(yīng)，P的異構(gòu)化產(chǎn)物可發(fā)生銀鏡反應(yīng)和加聚反應(yīng)

4.下列說(shuō)法不正確的是（）

A.從分子結(jié)構(gòu)上看糖類都是多羥基醛及其縮合產(chǎn)物

B.蛋白質(zhì)溶液與濃硝酸作用產(chǎn)生白色沉淀，加熱后沉淀變黃色

C.水果中因含有低級(jí)酯類物質(zhì)而具有特殊香味

D.聚乙烯、聚氯乙烯是熱塑性塑料

5.堂香薊具有清熱解毒功效，其有效成分結(jié)構(gòu)如下。下列有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法錯(cuò)

誤的是（）

A.可以發(fā)生水解反應(yīng)B.所有碳原子處于同一平面

C.含有2種含氧官能團(tuán)D.能與澳水發(fā)生加成反應(yīng)

6.中科院院士研究發(fā)現(xiàn)，纖維素可在低溫下溶于NaOH溶液，恢復(fù)至室溫后不穩(wěn)

定，加入尿素可得到室溫下穩(wěn)定的溶液，為纖維素綠色再生利用提供了新的解

決方案。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.纖維素是自然界分布廣泛的一種多糖

B.纖維素難溶于水的主要原因是其鏈間有多個(gè)氫鍵

C.NaOH提供OFT破壞纖維素鏈之間的氫鍵

D.低溫降低/纖維素在NaOH溶液中的溶解性

7.2022年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予研究“點(diǎn)擊化學(xué)”的科學(xué)家。下圖所示化合物是

“點(diǎn)擊化學(xué)”研究中的常用分子。關(guān)于該化合物，說(shuō)法不正確的是（）

A.能發(fā)生加成反應(yīng)

B.最多能與等物質(zhì)的量的NaOH反應(yīng)

C,能使濱水和酸性KMnO4.溶液褪色

D,能與氨基酸和蛋白質(zhì)中的氨基反應(yīng)

8.光學(xué)性能優(yōu)良的高分子材料聚碳酸異山梨醇酯可由如下反應(yīng)制備。

nHO_S^OH+n?！币活?，+Q〃_])X

異山梨醇碳酸二甲酯聚碳酸異山梨醉酯

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.該高分子材料可降解B.異山梨醇分子中有3個(gè)手性碳

C.反應(yīng)式中化合物X為甲醵D.該聚合反應(yīng)為縮聚反應(yīng)

9.下列說(shuō)法不正確的是（)

A.乙烯是無(wú)色、無(wú)味的氣態(tài)燒,能使酸性KMnO4溶液碾色

B.蠶絲織成的絲綢灼燒時(shí)會(huì)產(chǎn)生類似燒焦羽毛的特殊氣味

C.新鮮土只片中含有淀粉，遇碘水出現(xiàn)藍(lán)色

D.DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)中，兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵作用實(shí)現(xiàn)配對(duì)

10.下列說(shuō)法不正確的是（）

A.淀粉在酸或酶的作用下水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖

B.油脂在強(qiáng)堿溶液中，充分水解得到高級(jí)脂肪酸鹽和甘油

C.蛋白質(zhì)在酸、堿或酶的作用下水解的最終產(chǎn)物是氨基酸

D.核酸在一定條件下的最終水解產(chǎn)物是形成其單體的核背酸

11.下列說(shuō)法不正確的是（）

A.少量的某些可溶性鹽（如硫酸鈉等）能促進(jìn)蛋白質(zhì)溶解

B.在酸或麗的作用下，底糖可水解成葡萄糖和果糖，二者都屬于還原糖

C.可用新制Cu（OH）2鑒別丙醛和丙酮

D.橡膠的硫化是以二硫鍵（一S—S一）將線型結(jié)構(gòu)連接成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，硫化程度

過(guò)大，彈性會(huì)變差

12.西工大李晨睿、川大符建教授課題組解決了黃苓甘（BA）水溶性差的問(wèn)題,

黃苓甘能局部抑制骨硬化蛋白、加速骨修復(fù)。黃苓音（BA）的結(jié)構(gòu)如圖所示：

卜列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.BA的分子式為C21Hl8。11

B.BA分子中含有5種含氧官能團(tuán)

C.BA分子中含有5個(gè)手性碳原子

D.1molBA最多能與8molH2發(fā)生加成反應(yīng)

13.某校學(xué)生們?cè)谝淮谓窘逃姓J(rèn)識(shí)了以氯胺酮、四氯大麻酚等（結(jié)構(gòu)如圖所

示）為主要原料的毒品對(duì)社會(huì)與人體的危害。下列說(shuō)法正確的是（）

氯胺酮四氫大麻酚

A.氯胺酮的分子式為J2H13NOQ

B.四氫大麻酚中只有1個(gè)手性碳原子

C.氯胺酮和四氫大麻酚均可以發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、消去反應(yīng)

D.1mol四氫大麻酚與濃漠水反應(yīng)，最多可以消耗3molBr2

14.高分子材料聚芳醒晴（PEN）被廣泛應(yīng)用于航空航天、汽車等領(lǐng)域。某聚芳醯

臘的合成反應(yīng)如下（未配平）：

CN

有機(jī)溶劑

ci—OH+K2CO3

CN

O^H+KCI+CO2T+H2O

PEN

卜.列有關(guān)說(shuō)法不正確的是i）

CN

A.9的官能團(tuán)有碳氯鍵、制基

B.U的核磁共振氫譜有3組峰

C.將水移出體系有利J?提高PEN的產(chǎn)率

D.PEN中的一CN可作為交聯(lián)點(diǎn)，生成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的高分子

二、非選擇題（共5題）

15.（1）O（吠喃）是一種重要的化工原料，其能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)的同分異

構(gòu)體中，除HZC^C^CH—CHC^L還有種。

（）

（2）在D（）H）的同分異構(gòu)體中，同時(shí)滿足下列條件的共有一種;

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②遇FeCk溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；③含有苯環(huán)。

其中，核磁共振氫譜顯示為五組峰、且峰面積比為2:2:2:1:1的同分異構(gòu)體的結(jié)

構(gòu)簡(jiǎn)式為。

（3）具有相同官能團(tuán)的B（N（）2）的芳香同分異構(gòu)體還有一種

（不考慮立體異構(gòu)，填標(biāo)號(hào)）。

a.10b.12c.14d.16

其中，核磁共振氫譜顯示4組峰，且峰面積比為2:2:1:1的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

為O

Br

Br-5rJ-Br

16.F（on）的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且官能團(tuán)與F相同的共有

種（不包括F）,其中核磁共振氫譜有兩組峰，且峰面積之比為1:2的是—（寫

結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。

H：A（＞

17.同時(shí)滿足下列條件的C（V_M（））的同分異構(gòu)體有種（不考

慮立體異構(gòu)），其中核磁共振氫譜有5組峰，且峰面積之比為3:2:2:1:1的結(jié)構(gòu)

簡(jiǎn)式為

①苯環(huán)上有兩個(gè)取代基；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；

③遇FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

Z?心

18.化合物G為一‘,人""與KOH（—NO2與氫氧化鉀不反應(yīng)）醇溶液

加熱反應(yīng)后的有機(jī)產(chǎn)物，G的同分異構(gòu)體中氨基與苯環(huán)（除苯環(huán)外，不含其他

環(huán)）直接相連且結(jié)構(gòu)中含有粉基的有種，其中核磁共振氫譜有4組峰，且

1INZ

P,Cecil

峰面積之比為2:2:2:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為Ao

19.含有毗喃蔡醍骨架的化合物常具有抗菌、抗病毒等生物活性。一種合成該類

化合物的路線如下（部分反應(yīng)條件已簡(jiǎn)化）：

甲苯與溟在FeBn催化下發(fā)生反應(yīng)，會(huì)同時(shí)生成對(duì)溟甲苯和鄰澳甲苯。依據(jù)由C

到D的反應(yīng)信息，設(shè)計(jì)以甲苯為原料選擇性合成鄰澳甲苯的路線(無(wú)機(jī)試劑任

選)：。

答案：

1.選C。反應(yīng)①是酯化反應(yīng)，也屬于取代反應(yīng)，A正確；反應(yīng)②是丙烯中碳碳

雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)生成酯，也是合成酯的方法之一，B正確：產(chǎn)物中酯基右端

連接2個(gè)甲基的碳原子為飽和碳原子，具有類似甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，故產(chǎn)物分

子中所有碳原子不可能共平面，C錯(cuò)誤；由反應(yīng)①及產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可確定其化

學(xué)名稱為乙酸異丙酯，D正確。

2.選B。開(kāi)環(huán)螺毗喃中不含手性碳原子，不具有手性，A項(xiàng)錯(cuò)誤；二者分子式

均為g9H19NO,結(jié)構(gòu)不同，因此互為同分異構(gòu)體，B項(xiàng)正確；閉環(huán)螺毗喃中的N

原子形成3個(gè)。鍵，有?個(gè)孤電子對(duì)，為sp3雜化，開(kāi)環(huán)螺I此喃中的N原子形成

3個(gè)。鍵，無(wú)孤電子對(duì)，為sp2雜化，C項(xiàng)錯(cuò)誤；開(kāi)環(huán)螺毗喃為帶有正、負(fù)電荷

的離子，其親水性更好，D項(xiàng)錯(cuò)誤。

3.選C。紅外光譜可以測(cè)定有機(jī)化合物中的化學(xué)鍵和官能團(tuán)，A正確；1號(hào)。和

r號(hào)C均連在雙鍵碳原子上，結(jié)合單鍵可以旋轉(zhuǎn)、碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)可知，

除氫原子外，X中其他原子可能共平面，B正確；Y的分子式為CGHIOO,含有醛

基和碳碳雙鍵的Y的同分異構(gòu)體可以看成是一CHO取代C5H10中1個(gè)氫原子得到

c—c—c-c=c

I

的產(chǎn)物，其中含有手性碳原子的碳骨架結(jié)構(gòu)有CHO、

c-c-c-c=cC-C-C=C-Cc-c-c-cc=c-c—c

IIIII

CHO、CHO、CCH()、C-CH(),共5種，

QJCO

c錯(cuò)誤；類比題中反應(yīng)，')的異構(gòu)化產(chǎn)物為0,含有醛基、碳碳

雙鍵，可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)和加聚反應(yīng)，D正確。

4.選A。A.從分子結(jié)構(gòu)上有糖類都是多羥基醛、多羥基酮及其縮合產(chǎn)物，故A

錯(cuò)誤；B.蛋白質(zhì)溶液與濃硝酸發(fā)生顯色反應(yīng)，先產(chǎn)生口色沉淀，加熱后沉淀

變?yōu)辄S色，故B正確；C.低級(jí)酯易揮發(fā)，且具有芳香氣味，所以水果中會(huì)因含

有低級(jí)酯類物質(zhì)而具有特殊香味，故C正確；D.聚乙烯、聚氯乙烯均為線型結(jié)

構(gòu)，為熱塑性塑料，故D正確。

5.選B。含有酯基，可以發(fā)生水解反應(yīng)，A正確；連有兩個(gè)甲基的C原子為sp3

雜化，該碳原子與所連的3個(gè)碳原子不可能共面，B錯(cuò)侯；含酯基、酸鍵兩種

含氧官能團(tuán)，C正確；含有碳碳雙鍵，能與濱水發(fā)生加成反應(yīng)，D正確。

6.選D。纖維素是一種多鋸，廣泛存在于各類植物中，A正確；纖維素分子中

含有多個(gè)羥基，羥基之間易形成氫鍵，導(dǎo)致纖維素難溶于水，B正確；氫氧化

鈉中的0H-能有效地破壞纖維素分子內(nèi)和分子間的氫鍵，從而促進(jìn)纖維素的溶

解，C正確；纖維素可在低溫下溶于氫氧化鈉溶液，而恢復(fù)至室溫后不穩(wěn)定，所

以低溫增強(qiáng)了纖維素在氫氧化鈉溶液中的溶解性，D錯(cuò)誤。

7.選B。A.該化合物分子中含有苯環(huán)和碳碳三鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，故A正

確；B.該化合物分子中含有按基和酰胺基，因此1mol該化合物最多能與

2molNaOH反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C.該化合物分子中含有碳碳三鍵，能使溟水和

酸性KMnC)4溶液褪色，故C正確；D.該化合物分子中含有粉基，能與氨基酸和

蛋白質(zhì)中的氨基反應(yīng)，故D正確。

8.選B。該高分子材料中含有酯基，能發(fā)生水解，可降解，A正確；異山梨醉

/H9H

(OHH)分子中有1個(gè)手性碳，B錯(cuò)誤；根據(jù)元素守恒，可推出X為甲醇,

c正確；該反應(yīng)除生成聚碳酸異山梨醇酯外，還生成小分子物質(zhì)甲醇，屬于縮聚

反應(yīng)，D正確。

9.選A。A.乙烯是無(wú)色、稍有氣味的氣體，含有碳碳雙鍵，能被酸性KMn(\溶

液氧化生成二氧化碳而使溶液褪色，A錯(cuò)誤；B.蠶絲的主要成分是蛋白質(zhì)，灼

燒時(shí)會(huì)產(chǎn)生類似燒焦羽毛的特殊氣味，B正確；C.新鮮土豆片中含有淀粉，遇

碘水出現(xiàn)藍(lán)色，C止確；D.DNA分子的兩條多聚核甘酸鏈上的堿基通過(guò)氫鍵作用

進(jìn)行配對(duì)，最終形成獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)，D正確。

10.選D。A.淀粉為多糖，水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖，A項(xiàng)正確；B.油脂為酯類,

是由高級(jí)脂肪酸和甘油酯化而成的，在堿性條件下水解為高級(jí)脂肪酸鹽和甘油,

B項(xiàng)正確；C.蛋白質(zhì)是由多種氨基酸縮聚而成的，水解的最終產(chǎn)物為氨基酸，C

項(xiàng)正確；D.核酸最終水解為磷酸、戊糖和堿基，D項(xiàng)錯(cuò)誤。

11.選B。A.向蛋白質(zhì)溶液中加入少量的鹽(如硫酸銹、硫酸鈉等)能促進(jìn)蛋

白質(zhì)的溶解，故A正確；B.蔗糖可水解成葡萄糖和果糖，其中葡萄糖、果糖屬

于還原糖，蔗糖屬于非還原糖，故B錯(cuò)誤；C.丙醛分子中含有一CHO,能與新

制Cu(OH)2反應(yīng)生成磚紅色沉淀，而丙酮不能，故C正確；D.橡膠的硫化是在橡

膠中加入硫等硫化劑混合后加熱，硫化劑將聚合物中的雙鍵打開(kāi)，以二硫鍵

(—S—S—)等把線型結(jié)構(gòu)連接為網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，硫化程度過(guò)大，彈性會(huì)變差，故D

正確。

12.選B。A.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，BA的分子式為C21Hl8。11，故A正確；B.由結(jié)構(gòu)

簡(jiǎn)式可知，BA分子中的含氧官能團(tuán)為拔基、羥基、隧鍵、洞談基，共4種，故

B錯(cuò)誤；C.連有4個(gè)不同原子或基團(tuán)的碳原子稱為手性璇原子，由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可

知，BA分子中含有5個(gè)手性碳原子，故C正確；D.苯環(huán)、酮?；?、碳碳雙鍵在

一定條件下均能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故1molBA最多能與8mol氫氣發(fā)生加

成反應(yīng)，故D正確。

13.選D。A.由氯胺酮的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其分子式為33H16N0Q,故A錯(cuò)誤；B.

碳原子)，故B錯(cuò)誤；C.氯胺酮和四氫大麻酚都不能發(fā)生消去反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；

D.酚羥基鄰、對(duì)位上的氫原子可與B「2發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵可與B「2發(fā)生加

成反應(yīng)，故1mol四氫大麻酚最多可與3molBr2反應(yīng)，故D正確。

14.選B。A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其官能團(tuán)有碳氯鍵、料基，故A止確；B.

H(>—OH

一是對(duì)稱結(jié)構(gòu)，分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，核磁共振

氫譜有4組峰，故B錯(cuò)誤；C.將水移出體系，平衡正向移動(dòng)，有利于提高PEN的

產(chǎn)率，故C正確；D.PEN中的一CN(—C三N)可以打開(kāi)C、N之間的八鍵，產(chǎn)生

—C=N

1,可作為交聯(lián)點(diǎn)，生成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的高分子，故D正確。

15.(1)4

解析Z4°〃、的不飽和度為3,其同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則含有醛基，除了

MC^^C^CH—CHO外，還有HCC—CH2CHO、CH3—CC—CHO.

解析遇FeCk溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，則苯環(huán)上連有一0H；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)

明分子中含有一CHO。當(dāng)苯環(huán)上連有一OH、一CHzCHO時(shí)，二者在苯環(huán)上有鄰、

間、對(duì)3種位置關(guān)系；當(dāng)苯環(huán)上連有一OH、-CHO.—CM時(shí)，三者在苯環(huán)上

有10種位置關(guān)系。故符合條件的D的同分異構(gòu)體一共有13種。其中核磁共振

氫譜有五組峰、且峰面積比為2:2:2:1:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為“(10^,”,卜1()。

(3)dNO?

c,^Z^cH3

解析具有相同官能團(tuán)的B(NO?)的芳香同分異構(gòu)體的苯環(huán)卜可有

一個(gè)側(cè)鏈，為一CH(NO2)C1，有F種結(jié)構(gòu)；有兩個(gè)側(cè)鏈，為一CH2NC)2和一ci或

一CH2cl和一NO2，每組取代基在苯環(huán)上均有鄰、間、對(duì)3種位置關(guān)系；有三

個(gè)側(cè)鏈，為一CH?、一NO2和一C1,三者在苯環(huán)上有10種位置關(guān)系，除去B本

身還有9種，故共有16種符合條件的同分異構(gòu)體。其中，核磁共振氫譜顯乎4

組峰，且峰面積比為2:2:1:1的同分異構(gòu)體為軸對(duì)稱結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

解析F為三濱苯酚，含有苯環(huán)且官能團(tuán)與F相同的同分異構(gòu)體可以看作三溟苯

，不

分子中的1個(gè)氫原子被羥基取代，三溟苯有如下結(jié)構(gòu):Br

中1個(gè)氫原子被羥基取代后即為F；

Br

工

L中有3種不同化學(xué)環(huán)境的H原子，羥基取代有3種；BrO“'中

有2種不同化學(xué)環(huán)境的H原子，翔基取代有2種。故符合條件的F的同分異構(gòu)體

有3+2=5種，其中核磁共振氫譜有兩組峰，且峰面積之比為1:2的是

OH

解析‘'的同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且遇FeCk溶液發(fā)生顯

色反應(yīng)，說(shuō)明分子中含有1個(gè)一CHO和1個(gè)酚羥基，茉環(huán)上有兩個(gè)取代基，其

ClC1

II

—c—CH