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文檔簡(jiǎn)介
專題8水溶液中的離子平衡
五年高考
真題賞析
(2021山東,15,4分)(不定項(xiàng))賴氨酸:H3N*(CH2)4CH(NH2)CO(T,JflHR表示]是人體必需象
基酸,其鹽酸鹽(H3RCI2)在水溶液中存在如下平衡:
2++
H3R=F^H2R^^HR信息①
2
向一定濃度的H3RC12溶液中滴加NaOH溶液,溶液中H3R\H2R\HR和IV的分布系數(shù)
c(x}
5(%)隨pH變化如圖所示。已知5(4)=——
c(H,R2+)+c(H,R+)+c(HR)+c(R')
-++
B.M點(diǎn),c(CP)+c(OH)+c(R-)=2C(H2R*)+C(Na)+c(H)
「八上?Tg&Tg/
C.O點(diǎn),pH=----2
D.P點(diǎn),c(Na,)>c(Cl")>c(OH)>c(FT)
解題思路第1步:確定曲線。根據(jù)信息①可知向H3RCI2溶液中滴加NaOH溶液,依次發(fā)生反
+
應(yīng)HR2++0H--------H2R++H2O、H2R+OH---------HR+H2O、HR+OH----------肥+%0,溶液中c(H3R2+)逐漸減
小,c(HzR+)和c(HR)先增大后減小,c(R)逐漸增大,故8。對(duì)應(yīng)H3R2+5對(duì)應(yīng)H2R+,也對(duì)應(yīng)HR,83對(duì)應(yīng)R。
第2步:確定常數(shù)。&與8】、&與82、0與83的交點(diǎn)分別為M、N、P,M點(diǎn)時(shí)c(%R2?戶c(H2R)N點(diǎn)時(shí)
C(H2R*)=C(HR),P點(diǎn)時(shí)c(HR)=c(R],結(jié)合電離平衡常數(shù)表達(dá)式
Kk華,篙K2="曙鬻),&用皴酎)可求出K1、七、K3,計(jì)算資啥,。點(diǎn)時(shí)c(H2R+戶c(R)則
C(H3K)2CQHzK)C(HK,ini?2
K2K3=c2(H+),c(H+工痕石pH=?lgc(H+)=鄴產(chǎn)。
第3步:確定離子濃度大小關(guān)系。M點(diǎn)時(shí)c(H3R2+)=c(H2R)根據(jù)電荷守恒可得
2+++++++
c(R)+c(OH)+c(Cl-)=2c(H3R)+c(H2R)+c(H)+c(Na),!I!!|c(R)+c(OH)+c(Clj=3c(H2R)+c(H)+c(Na);P
點(diǎn)溶液中溶質(zhì)為NaCkHR、NaR,此時(shí)溶液顯堿性,可判斷溶液中離子濃度大小關(guān)系為
++
c(Na)>c(Cl-)>c(0H)>c(H)o
解析根據(jù)信息①及題圖,可確定次對(duì)應(yīng)H3R2+5對(duì)應(yīng)比區(qū)+而對(duì)應(yīng)^1氏83對(duì)應(yīng)氏。&與&、&與&、
為與金的交點(diǎn)分別為M、N、P,根據(jù)三點(diǎn)坐標(biāo)結(jié)合電離平衡常數(shù)表達(dá)式可得
""黑"7=C(H+b10鄧2=?黑£)=跳叫位0叫[<3叫湍+)=c(H股10」。唔=鼠=1。
"患喘累=1。3,因此林〈言,A錯(cuò)誤;M點(diǎn)時(shí)存在電荷守
恒:c(R]+c(OH]+c(Q[=2c(H3R2+)+c(H2R?)+c(H+)+c(Na)M點(diǎn)時(shí)c(H3R2+)=c(H2R)代入可得
+
c(R-)+c(OH)+c(Cl)=3c(H2R*)+c(H*)+c(Na),B錯(cuò)誤;0點(diǎn)時(shí)仆比區(qū)+內(nèi)同段」(甯黑2K則
K2K3=c2(H+),c(H+戶質(zhì)匝pH=-lgc(H+)=鄴產(chǎn),C正確;P點(diǎn)溶液中溶質(zhì)為NaCkHR、NaR,此時(shí)溶液顯
堿性,因此c(OH)>c(H+),溶質(zhì)濃度大于水解和電離所產(chǎn)生粒子的濃度因此c(Na+)>c(Q?c(OH]>c(H+),D
正確。
答案CD
答題模板
根據(jù)特殊點(diǎn)(交點(diǎn)、初始點(diǎn)、已知坐標(biāo)點(diǎn)等)計(jì)算K、人、跳察|
-----------------------
根據(jù)溶液坐標(biāo)數(shù)據(jù)變化規(guī)律確定[根據(jù)溶液成分及性質(zhì)結(jié)合圖像、三大守恒(元素質(zhì)量
對(duì)應(yīng)曲線守恒、電荷守恒、質(zhì)子守恒)確定離子濃度大小關(guān)系
高考趨勢(shì)練
1.(2023山東,15,4分)(不定項(xiàng))在含HgL⑸的溶液中,一定c(I]范圍內(nèi)存在平衡關(guān)系:HgL⑸一
Hgl2(aq);HgL(aq)=Hg2++2I;Hg[2(aq)=HgP+I;HgI2(aq)+I-HgIg;Hgl2(aq)+2I-U班球,平
衡常數(shù)依次為Ko、KKK2、肉、K4O已知lgc(Hg2+)、lgc(HgI+)、Igc(HgU)、lgc(HgI京)隨lgc(I〕的變化
關(guān)系如圖所示,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.線L表示Igc(HgK)的變化情況
B.隨增大,c[Hgb(aq)]先增大后減小
Ki
rC.a=l1g后
D.溶液中I元素與Hg元素的物質(zhì)的量之比始終為2:1
答案BD
2.(2023江蘇,12,3分)室溫下,用含少量Mg2+的MnSO,溶液制備MnCO3的過(guò)程如圖所示。已知
Ksp(MgF2)=5.2xl0-n,Ka(HF)=6.3xl0-4o下列說(shuō)法正確的是()
NaF溶液NaHCO,溶液
溶W4+除鎂]]AMnCO,
A.0.1mol-L1NaF溶液中:c(F)=c(Na+)+c(H+)
B."除鎂"得到的上層清液中:c(Mg2+)二空等
C.0.1mol-L-iNaHC()3溶液中:c(COa)=c(H+)+c(H2co3>C(OH]
D."沉鎰”后的濾液中:c(Na+)+c(H+)=c(0H)+c(HCO3)+2c(CO約
答案C
+
3.(2023新課標(biāo),13,6分)向AgCl飽和溶液(有足量AgCl固體)中滴加氨水,發(fā)生反應(yīng)Ag+NH3-
[Ag(NH3)]+和[Ag(NH3)]++NH3=[Ag(NH3)2]%與lg[c(NH3)/(molU)]的關(guān)系如下
++
圖所示{其中M代表Ag+、Cl\[Ag(NH3)]ng[Ag(NH3)2]}o
r
y
1二
X
邑
3。
下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.曲線I可視為AgCl溶解度隨NH3濃度變化曲線
B.AgCl的溶度積常數(shù)Ksp=c(Ag+)-c(C卜)=10975
C.反應(yīng)[Ag(NH3)r+NH3—[Ag(NH3)2]+的平衡常數(shù)K的值為1。3.8】
+++
D.C(NH3)=0.01moH/i時(shí),溶液中c{[Ag(NH3)2]}>c{[Ag(NH3)]}>c(Ag)
答案A
4.(2023遼寧,15,3分)某廢水處理過(guò)程中始終保持H2s飽和,即c(H2s)=0.1mol-L\通過(guò)調(diào)節(jié)pH使Ni?+
和Cd2+形成硫化物而分離體系中pH與Jgc關(guān)系如下圖所示,c為HS-、S,Ni2+和Cd2+的濃度,單位為
molL\已知Ksp(NiS)>Ksp(CdS),下列說(shuō)法正確的是(]
A.Ksp(CdS)=10-i84
B.③為pH與-lgc(HS)的關(guān)系曲線
C.Kai(H2S)=10-^
7
D.ZCa2(H2S)=10->^
答案D
5.(2022山東,14,4分)(不定項(xiàng))工業(yè)上以SrS04⑸為原料生產(chǎn)SrC()3(s),對(duì)其工藝條件進(jìn)行研究?,F(xiàn)有含
SrCCh⑸的0.1mol-LK1.0mol-L1Na2cO3溶液,含SrSOUs)的0.1mol-L\1.0mol-L1Na2sO4溶液。
在一定pH范圍內(nèi),四種溶液中l(wèi)g[c(Sr2+)/mo心]隨pH的變化關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
()
7
1
?
一
百
€/
。
宣
A.反應(yīng)SrS04(s)+C01-SrC03(s)+S0之?的平衡常數(shù)K鏢黑
ASpQbrCU3j
B.a=-6.5
C.曲線◎弋表含SrC03(s)的1.0molL-1Na2cO3溶液的變化曲線
D.對(duì)含SrS04⑸且Na2sO’和Na2c。3初始濃度均為1.0mol-Li的混合溶液,pH/7時(shí)才發(fā)生沉淀轉(zhuǎn)化
答案D
6.(2022湖北15,3分)下圖是亞碑酸As(0H)3和酒石酸62】他《廣-3.04屈(2=-4.37)混合體系中部分物
種的c-pH圖(濃度:總As為5.0x10-4mo卜L」,總T為l.Oxl。』mobL」)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
0.6-「2.0
AS(OH)..[AS(OH)2O]-
().5--、、
i■樹(shù)/左坐標(biāo))-1.6
/
0.4-/HAS(OH)2T]-\/
、(右坐標(biāo))\-1.2
0.3-
-0.8
0.2-f\IAs(XOH)Tf-/
-0.4
0.1-
//K雨4k\
j)
11111
314*46<)I
(24-68”101214
pH
A.As(0H)3的Igj為-9.1
B.[As(0H)2T]的酸性比AS(OH)3的強(qiáng)
C.pH=3.1時(shí),AS(OH)3的濃度比[As(OH)zT]?的高
D.pH=7.0時(shí),溶液中濃度最高的物種為AS(0H)3
答案D
7.(2022遼寧,15,3分)甘氨酸(NH2cH2C00H)是人體必需氨基酸之一,在25℃時(shí),NH^CHzCOOH、
NH^HzCOO和NH2cH2C00一的分布分?jǐn)?shù)[如NA2]=C(H2A)+喘))+?-)】與溶液PH關(guān)系如圖。下列說(shuō)法
鐲吳的是()
L0
si8
s6
Ss4
2
O.
46
A.甘氨酸具有兩性
B.曲線c代表NH2CH2COO
1165
C.NH^CH2COO+H20^^NH]CH2(X)0H+0H的Wi常數(shù)K=10
D.c2(NHfCH2COO-)<c(NH^CH2COOH)-c(NH2CH2COO-)
答案D
8.(2022海南,14,4分)(不定項(xiàng))某元素M的氫氧化物M(OH)2(s)在水中的溶解反應(yīng)為:
M2+(aq)+2OH(aq)
5
M(OH)2(S)+2OH(aq)^^M(OH)i(aq)
25c?lgc與pH的關(guān)系如圖所示,c為M2?或M(OH方濃度的值。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
5.07.09.011.013.015.0
PH
A.曲線◎弋表?lgc(M2+)與pH的關(guān)系
B.M(0H)2的%約為lxlO-io
C.向c(M2+)=0.1mol-L-i的溶液中加入NaOH溶液至pH=9.0,體系中元素M主要以M(OH)2⑸存在
D.向c[M(OH)i-]=0.1mol-Li的溶液中力叭等體積0.4mol-L-i的HC1后,體系中元素M主要以M2+存在
答案BD
真題全面練
題型1水溶液中離子濃度的定性分析
1.(2022江蘇12,3分)一種捕集煙氣中C02的過(guò)程如圖所示。室溫下以0.1molL-iKOH溶液吸收CO2,
若通入CO?所引起的溶液體積變化和H2O揮發(fā)可忽略,溶液中含碳物種的濃度c總
=c(H2co3)+c(HC0/+c(C0幻。H2CO3電離常數(shù)分別為《『4.4X10-7、(2=4.4X10-11。
煙X氣中CO21--------------CaO?
?T|——T轉(zhuǎn)化|—
Ir
KOH(aq)-----------CO,
下列說(shuō)法正確的是()
A.KOH吸收C02所得到的溶液中:c(H2co3)"(HCO3)
B.KOH完全轉(zhuǎn)化為K2c03時(shí)溶液中:c(OH)=c(H+)+c(HCO/+c(H2c03)
C.KOH溶液吸收CO2,c3=0.1moll”溶液中:c(H2c03)>c(C00
D.題圖所示的"吸收""轉(zhuǎn)化〃過(guò)程中溶液的溫度下降
答案C
2.(2021天津,10,3分)常溫下,下列有關(guān)電解質(zhì)溶液的敘述正確的是()
A.在0.1mol-L1H3P。4溶液中,c(H3P04)>C(H2P0R>C(HP0約>c(PO匯)
B.在0.1mol-L-iNa2c2O4溶液中,c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HC2O1)+c(C2O充)
C.在0.1mol-L1NaHCO3溶液中,c(H2c03)+C(HC03)=0.1mol-L1
D.氨水和NH4C1溶液混合,形成pH=9的溶液中,c(q?c(NHt)>c(OH]>c(H+)
答案A
3.(2021廣東,8,2分)鳥(niǎo)噤吟(G)是一種有機(jī)弱堿,可與鹽酸反應(yīng)生成鹽酸鹽(用GHC1表示)。已知GHC1
水溶液呈酸性,下列敘述正確的是()
A.0.001mol/LGHC1水溶液加水稀釋,pH升高
B.0.001mol/LGHC1水溶液的pH=3
C.GHC1在水中的電離方程式為:GHQ----G+HCI
D.GHC1水溶液中:c(OH)+c(C卜)=c(GH+)+c(G)
答案A
4.(2021重慶,14,3分)下列敘述正確的是()
A.向氨水中加入醋酸使溶液呈酸性,則C(NH:)>C(CH3COO-)
B.向NH4C1溶液中加入少量A12(SO4)3固體,則水的電離程度減小
C.向Na2c03溶液中滴加鹽酸至c(Na+)=2c(Q),則c(HCOg)>c(H2c。3)
D.向0.2mol/L磷酸中加水至原體積的兩倍廁c(H+)>0.1mol/L
答案C
5.(2021江蘇,11,3分)室溫下,通過(guò)下列實(shí)驗(yàn)探究NaHCO3.Na2cO3溶液的性質(zhì)。
實(shí)驗(yàn)1:用pH試紙測(cè)量0.1mol-L-iNaHC03溶液的pH測(cè)得pH約為8
實(shí)驗(yàn)2:將0.1molL-iNaHC03溶液與0.1mol-L-iCaCb溶液等體積混合產(chǎn)生白色沉淀
實(shí)驗(yàn)3:0.1mol-L-iNa2cO3溶液中通入CO2溶液pH從12下降到約為9
實(shí)驗(yàn)4:0.1mol-LiNa2cO3溶液中滴加新制飽和氯水,氯水顏色褪去
下列說(shuō)法正確的是()
A.由實(shí)驗(yàn)1可得出:KaJHzC")宏品而
B.實(shí)驗(yàn)2中兩溶液混合時(shí)有:c(Ca2+>c(COa)<Ksp(CaCO3)
C.實(shí)驗(yàn)3中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為C0i+H20+C02-2HCO3
D.實(shí)驗(yàn)4中c反應(yīng)前(COa)vc反應(yīng)后(C。a)
答案C
6.(2020北京,11,3分)室溫下,對(duì)于1L0.1mol-Li醋酸溶液,下列判斷正確的是()
A該溶液中CH3COO的粒子數(shù)為6.02x1022
B加入少量CH3COONa固體后,溶液的pH降低
C.滴加NaOH溶液過(guò)程中,ECFhCOO]與MCH3COOH)之和始終為0.1mol
D與Na2CO3溶液反應(yīng)的離子方程式為COi+2H+------H2O+CO2t
答案C
7.(2020天津,7,3分)常溫下,下列有關(guān)電解質(zhì)溶液的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A相同濃度的HCOONa和NaF兩溶液,前者的pH較大廁Ka(HCOOH)>Ka(HF)
B相同濃度的CH3COOH和CH3COONa兩溶液等體積混合后pH約為4.7,則溶液中
++
c(CH3COO-)>c(Na)>c(H)>c(OH-)
C.FeS溶于稀硫酸,而CuS不溶于稀硫酸,則Ksp(FeS)>Ksp(CuS)
D.在1molL-iNa2s溶液中,c(S2)+c(HS)+c(H2s)=1mol-L-i
答案A
8.(2020江蘇單科,14,4分)(不定項(xiàng))室溫下,將兩種濃度均為0.10mol-L'的溶液等體積混合,若溶液混合
引起的體積變化可忽略,下列各混合溶液中微粒物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是()
A.NaHCO3-Na2c。3混合溶液(pH=10.30):c(Na+)>c(HCOg)>c(CO幻>c(OH]
B.氨水-NH4cl混合溶液(pH=9.25):c(NHi)+c(H+)=c(NH3?H2O)+c(OH]
C.CH3COOH-CH3COONa混合溶液(pH=4.76):c(Na+)>c(CH3COOH)>c(CH3COO?c(H+)
D.H2c2O4-NaHC2()4混合溶液(pH=1.68,H2c2O4為二元弱酸):c(H+)+c(H2c2()4〕=c(Na+)+c(C2O斤)+c(OH)
答案AD
題型2以平衡常數(shù)為核心的計(jì)算
1.(2022浙江6月選考,17,2分)25C時(shí)裝酚(C6H5OH)的Q1.0x10叫下列說(shuō)法正確的是()
A相同溫度下,等pH的C6H5ONa和CH3COONa溶液中,電6比01“((:氏(:001
B.將濃度均為0.10mol-L>的C6H5ONa和NaOH溶液加熱,兩種溶液的pH均變大
C.25C時(shí),CeHsOH溶液與NaOH溶液混合,測(cè)得pH=10.00廁此時(shí)溶液中c(C6H5O)=c(C6H5OH)
D.25c時(shí),0.10mol-L-i的C6H5OH溶液中加少量C6H5ONa固體,水的電離程度變小
答案C
2.(2022浙江6月選考,23,2分)25℃時(shí),向20mL濃度均為0.1mol-Li的鹽酸和醋酸的混合溶液中逐滴
加入0.1mol-L>的NaOH溶液(醋酸的(=1.8x104;用0.1mol-L>的NaOH溶液滴定20mL等濃度的鹽
酸滴定終點(diǎn)的pH突躍范圍4.3?9.7)。下列說(shuō)法不正碉的是()
A.恰好中和時(shí),溶液呈堿性
+
B.滴加NaOH溶液至pH=4.3的過(guò)程中,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為H+OH-H2O
C.滴定過(guò)程中,c(Cr)二C(CH3COO[+C(CH3COOH)
+
D.pH=7Bj-,c(Na)>c(Cl)>c(CH3COO)>c(CH3COOH)
答案B
3.(2022全國(guó)乙,13,6分)常溫下,一元酸HA的Ka(HA)=1.0xl0-3e在某體系中,H?與A-離子不能穿過(guò)隔膜,
未電離的HA可自由穿過(guò)該膜(如圖所示)。
溶液I膜溶液n
pH=7.0pH=LO
H*+A-HA-一HAUir+A-
__________________________________________
設(shè)溶液中C總(HA)=c(HA)+c(A],當(dāng)達(dá)到平衡時(shí),下列敘述正確的是()
A.溶液I中c(H+)=c(OH-)+c(A)
B.溶液II中HA的電離度薪]為擊
總
C.溶液I和II中的c(HA)不相等
D.溶液I和II中的c總(HA)之比為10-4
答案B
4.(2022浙江1月選考,17,2分)已知25C時(shí)二元酸H2A的10。,%=7.1x103。下列說(shuō)法正確
的是()
A.在等濃度的Na2A.NaHA溶液中,水的電離程度前者小于后者
B.向0.1mol-L-i的H2A溶液中通入HC1氣體(忽略溶液體積的變化)至pH=3,則H2A的電離度為0.013%
C向H2A溶液中加入NaOH溶液至pH=ll,則c(A2-)>c(HA)
D.取pH=a的H2A溶液10mL加蒸儲(chǔ)水稀釋至100mL,則該溶液pH=a+l
答案B
5.(2021江蘇,13,3分)室溫下,用0.5mol-L-iNa2cO3溶液浸泡CaSO’粉末,一段時(shí)間后過(guò)濾,向?yàn)V渣中加稀
醋酸產(chǎn)生氣泡。已知Ksp(CaSO4)=5xl0\Ksp(CaCO3)=3xl0-9<,下列說(shuō)法正確的是()
A.0.5mol-L1Na2cO3溶液中存在:c(OH-)=c(H+)+c(HCO〈+c(H2cO3)
B.反應(yīng)CaS04+C0多=CaC03+S0j-正向進(jìn)行,需滿足坐縹>京104
C.過(guò)濾后所得清液中一定存在:c(Ca2+)二國(guó)爆詈且c(Ca2+)4筆等
D.濾渣中加入稀醋酸發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:CaCO3+2H+-Ca2++CO2T+H2O
答案C
題型3圖像分析及信息利用
單一變量類圖像分析
1.(2023湖南,12,3分)常溫下用濃度為0.0200moll”的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定濃度均為0.0200mol-L-i
的HC1和CHsCOOH的混合溶液,滴定過(guò)程中溶液的pH隨標(biāo)準(zhǔn)溶液)]的變化曲線如圖所示。
v(待測(cè)溶液)
下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.Ka(CH3COOH)約為10-476
+
B.點(diǎn)a:c(Na)=c(Cl)=C(CH3COO)+C(CH3COOH)
C.點(diǎn)b:c(CH3COOH)<c(CH3COO)
D.水的電離程度:a<b<c<d
答案D
2.(2022湖南,10,3分)室溫時(shí)用0.100mol-L-i的標(biāo)準(zhǔn)AgNO3溶液滴定15.00mL濃度相等的Cl\Br和
卜混合溶液,通過(guò)電位滴定法獲得lgc(Ag+)與V(AgN09的關(guān)系曲線如圖所示[忽略沉淀對(duì)離子的吸附作
用。若溶液中離子濃度小于1.0'10-5moM/i時(shí),認(rèn)為該離子沉淀完全。Ksp(AgCl)=1.8xlO-
Q
V
)
告
04.50
"(AgNOJ/mL
下列說(shuō)法正確的是(J
A.a點(diǎn):有白色沉淀生成
B.原溶液中I?的濃度為0.100mol-L-i
C.當(dāng)Br?沉淀完全時(shí),已經(jīng)有部分C卜沉淀
D.b點(diǎn):c(Cl]>c(Br)>c(I]>c(Ag+)
答案C
3.(2022河北,9,3分)某水樣中含一定濃度的COnHCO3和其他不與酸堿反應(yīng)的離子。取10.00mL水
樣用0.01000mol-L-i的HC1溶液進(jìn)行滴定,溶液pH隨滴加HC1溶液體積V(HC1)的變化關(guān)系如圖(混合
后溶液體積變化忽略不計(jì))。
10.(X)20.0030.0()40.0050.0060.0070.00
F(HCl)/inL
下列說(shuō)法正確的是()
A該水樣中c(COi)=0.01mol-L-i
B.a點(diǎn)處C(H2CO3)+C(H*)=C(OH)
C.當(dāng)V(HCl)<20.00mL時(shí),溶液中c(HC()3)基本保持不變
D.曲線上任意一點(diǎn)存在C(CO|)+C(HC03)+C(H2C03)=0.03mol-L-i
答案C
4.(2021全國(guó)乙,13,6分)HA是一元弱酸,難溶鹽MA的飽和溶液中c(M+)隨c(H+)而變化,M+不發(fā)生水
解。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),298K時(shí)c2(M+)?c(H+)為線性關(guān)系,如下圖中實(shí)線所示。
A
j?
c?
s
工
二
界
巨
飛
下列敘述錯(cuò)誤的是()
A.溶液pH=4時(shí),c(M+)v3.0xl(HmolL-i
ft
B.MA的溶度積Ksp(MA)=5.0xl0-
C.溶液pH=7時(shí),c(M*)+c(M)=c(A]+c(OH]
D.HA的電離常數(shù)((HA卜2.0x10-4
答案C
5.(2021海南,13,4分)(不定項(xiàng))25℃時(shí),向10.00mL0.1000molL】的NaHC()3溶液中滴力口0.1000
mol-Li的鹽酸,溶液的pH隨加入的鹽酸的體積V變化如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()
A.a點(diǎn),溶液pH>7是由于HCO3水解程度大于電離程度
B.b點(diǎn),c(Na+)=c(HC0g)+2c(C0燈+c(Cl)
C.c點(diǎn)溶液中的H+主要來(lái)自HC()3的電離
D.d點(diǎn),c(Na+)=c(Q〕=0.1000mol-L-i
答案AB
6.(2021福建,10,4分)下圖為某實(shí)驗(yàn)測(cè)得0.1mol-L-iNaHC()3溶液在升溫過(guò)程中(不考慮水揮發(fā))的pH
變化曲線。下列說(shuō)法正確的是()
T/V.
A.a點(diǎn)溶液的c(OH〕比c點(diǎn)溶液的小
B.a點(diǎn)時(shí),Kw<Ka4H2c。3)4252cO3)
C.b點(diǎn)溶液中,c(Na+)=c(HC0&)+2c(C0燈
D.ab段,pH減小說(shuō)明升溫抑制了HCO3的水解
答案A
控制變量類圖像分析
7.(2023全國(guó)甲,13,6分)下圖為Fe(OH)3、A1(OH)3和Cu(OH)2在水中達(dá)沉淀溶解平衡時(shí)的pM-pH關(guān)系
圖(pM=-lg[c(M)/(mol-L-i)];c(M)410-smo卜5可認(rèn)為M離子沉淀完全)。下列敘述正確的是()
A.由a點(diǎn)可求得KsP[Fe(OH)3]=10-85
B.pH=4時(shí)A1(OH)3的溶解度為與-molL-i
C.濃度均為0.01mol-L-1的A13+和Fe3+可通過(guò)分步沉淀進(jìn)行分離
D.AR二Cu2+混合溶液中c(Cu2+)=0.2mol-L1時(shí)二者不會(huì)同時(shí)沉淀
答案C
8.(2023全國(guó)乙,13,6分)一定溫度下,AgCl和AgzCrCU的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。
O-
U
F-
M
V
W
H
—
-lg[c(Cr)/(mol,L-1)]
或一lg[?CrO:)/(mol?L-')]
下列說(shuō)法正確的是()
A.a點(diǎn)條件下能生成AgzCrCU沉淀,也能生成AgCl沉淀
B.b點(diǎn)時(shí),c(Cl〕=c(CrO%)Ksp(AgCl)=Ksp(Ag2CrO4)
C.Ag2CrO4+2Cl^2AgCl+CrO全的Wi常數(shù)K=10^
D.向NaCkNa2CrO4均為0.1molL】的混合溶液中滴加AgNO3溶液,先產(chǎn)生Ag2CrO4沉淀
答案C
9.(2021湖南,9,3分)常溫下,用0.1000molU的鹽酸分別滴定20.00mL濃度均為0.1000mol-L1的
三種一元弱酸的鈉鹽(NaX、NaY、NaZ)溶液,滴定曲線如圖所示。下列判斷錯(cuò)誤的是()
A.該NaX溶液中:c(Na+)>c(X)>c(OH)>c(H+)
B.三種一元弱酸的電離常數(shù):Ka(HX)>Ka(HY)>Ka(HZ)
C當(dāng)pH=7時(shí),三種溶液中:c(X1=c(Y]=c(Z]
D.分別滴加20.00mL鹽酸后再將三種溶液混合:c(X-)+c(Y-)+c(Z-)=c(H+)-c(OH〕
答案C
10.(2019課標(biāo)II,12,6分)絢麗多彩的無(wú)機(jī)顏料的應(yīng)用曾創(chuàng)造了古代繪畫(huà)和彩陶的輝煌。硫化鎘(CdS)是
一種難溶于水的黃色顏料,其在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.圖中a和b分別為T(mén)i、T2溫度下CdS在水中的溶解度
B.圖中各點(diǎn)對(duì)應(yīng)的Kp的關(guān)系為:(p(m):Ksp(n)<Ksp(p)<Ksp(q)
C.向m點(diǎn)的溶液中加入少量Na2s固體,溶液組成由m沿mpn線向p方向移動(dòng)
D.溫度降低時(shí),q點(diǎn)的飽和溶液的組成由q沿qp線向p方向移動(dòng)
答案B
復(fù)雜對(duì)數(shù)及分布系數(shù)類圖像分析應(yīng)用
11.(2021全國(guó)甲,12,6分)已知相同溫度下,Ksp(BaS04)vKsp(BaC()3)o某溫度下,飽和溶液中
?lg[c(COg)]與?lg[c(Ba2*)]的關(guān)系如圖所示。
s
o
e
嗡
一
—
下列說(shuō)法正確的是()
A.曲線①代表BaCCh的沉淀溶解曲線
B該溫度下BaSCU的KspOSO。值為1.0x10"
C加適量Bag固體可使溶液由a點(diǎn)變到b點(diǎn)
D.c(Ba2*)=10-5i時(shí)兩溶液中嘿1=1溶2%
答案B
12.(2021湖北14,3分)常溫下,已知H3P03溶液中含磷物種的濃度之和為01moHA溶液中各含磷物種
的pc-pOH關(guān)系如圖所示。圖中pc表示各含磷物種的濃度負(fù)對(duì)數(shù)(pc=-lgc〕,pOH表示OH-的濃度負(fù)對(duì)數(shù)
[pOH=-lgc(OH)];xsv、z三點(diǎn)的坐標(biāo):x(7.3,1.3),y(10.0,3.6),z(12.6,1.3)。下列說(shuō)法正確的是()
A.曲線①表示pc(H3P。3)隨pOH的變化
OH
RH3P0的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HO—P—OH
C.pH=4的溶液中:c(H2P0g)<0.1molL-i-2c(HPOi)
D.H3POB+HPOAK^2H2PO3的平衡常數(shù)K>1.0xl05
答案D
13.(2020海南,12,4分)(不定項(xiàng))某弱酸HA溶液中主要成分的分布分?jǐn)?shù)隨pH的變化如圖所示。下列說(shuō)
法錯(cuò)誤的是()
0.005”1,—…………一
1.02.03.04.05.06.07.08.0
pH
A該酸-lgKa"4.7
B.NaA的水解平衡常數(shù)Kh=一
Ha
C.當(dāng)該溶液的pH=7.0時(shí),c(HA)vc(A)
D.某c(HA):c(A)=4:l的緩沖溶液,pH大4
答案B
14.(2020山東,15,4分)(不定項(xiàng))25℃時(shí),某混合溶液中c(CH3COOH)+c(CH3COO)=0.1molL
i,lgc(CH3COOH],lgc(CH3C0。)、lgc(H?:和lgc(OH)隨pH變化的關(guān)系如下圖所示。(為CH3COOH的
電離常數(shù),下列說(shuō)法正確的是()
A.0點(diǎn)時(shí),C(CH3COOH)=C(CH3COO)
B.N點(diǎn)時(shí),pH=-lgK
C.該體系中,c(CH3C00H)成黑彳mol-L-i
D.pH由7到14的變化過(guò)程中,CH3COO的水解程度始終增大
答案BC
復(fù)合圖像分析應(yīng)用
15.(2022浙江1月選考,23,2分)某同學(xué)在兩個(gè)相同的特制容器中分別加入20mL0.4molUNa2cO3
溶液和40mL0.2mol-L1NaHC()3溶液,再分別用0.4mo卜L」鹽酸滴定,利用pH計(jì)和壓力傳感器檢測(cè)彳導(dǎo)
到如下曲線:
1020匕3040
V(HCl)/mL
下列說(shuō)法正確的是()
A.圖中甲、丁線表示向NaHC03溶液中滴加鹽酸乙、丙線表示向Na2c03溶液中滴加鹽酸
B.當(dāng)?shù)渭欲}酸的體積為VimL時(shí)(a點(diǎn)、b點(diǎn)工所發(fā)生的反應(yīng)用離子方程式表示為:HCO/H+一
CO2t+H2O
C.根據(jù)pH?V(HCl)圖,滴定分析時(shí),c點(diǎn)可用酚猷、d點(diǎn)可用甲基橙作指示劑指示滴定終點(diǎn)
D.Na2c。3和NaHCO3溶液中均滿足:c(H2c()3)-c(C0/=c(OH]-c(H+)
答案C
16.(2021遼寧,15,3分)用0.1000mol-L」鹽酸滴定20.00mLNa2A溶液,溶液中H2ASHA、A??的分布
分?jǐn)?shù)6隨pH變化曲線及滴定曲線如圖。下列說(shuō)法正確的是()
“A、)
[如發(fā)?分布分?jǐn)?shù):b(A2]=2
C(H2A)+C(HA')+C(A')
A.H2A的為10-925
B.c點(diǎn):c(HA)>C(A2]>C(H2A)
C.第一次突變,可選酚酸作指示劑
1
D.c(Na2A)=0.2000mol-L
答案C
17.(2020課標(biāo)1,13,6分)以酚酥為指示劑,用0.1000mol-L-i的NaOH溶液滴定20.00mL未知濃度的
二元酸H2A溶液。溶液中,pH、分布系數(shù)8隨滴加NaOH溶液體積VgOH的變化關(guān)系如下圖所示。[比
如A?一的分布系數(shù)做A2]:訴蕓—引
下列敘述正確的是()
A.曲線①代表5(H2A),曲線②代表8(HA)
B.H2A溶液的濃度為0.2000mol-Li
C.HA的電離常數(shù)Ka=1.0xl0-2
D滴定終點(diǎn)時(shí),溶液中c(Na*)<2c(A2)+c(HA)
答案C
三年模擬
A組基礎(chǔ)題組
考點(diǎn)1弱電解質(zhì)的電離平衡
1.(2022山東棗莊期末)室溫下,甲、乙兩燒杯均盛有5mLpH=3的醋酸溶液,向乙燒杯加水稀釋至溶液
pH=4,關(guān)于兩燒杯中所得溶液的描述正確的是()
A.溶液體積:10V甲〈V乙
B.水電離出的OH-濃度:10c甲(OH)<c乙(OH)
C.若分別用等物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液完全中和,所得溶液的pH:甲〈乙
D.若分別與5mLpH=ll的NaOH溶液反應(yīng),所得溶液的pH:¥>3
答案A
2.(2023山東濟(jì)南章丘四中期末)常溫下,下列實(shí)驗(yàn)方案以及得出的結(jié)論均正確的是()
A.用廣泛pH試紙測(cè)NaClO溶液的pH=9,證明HC1O為弱酸
B.分別測(cè)NaHA溶液和NaHB溶液的pH,若NaHA溶液的pH大,則H2A的酸性比H2B弱
C.取等體積、等濃度的HA溶液和鹽酸均稀釋相同倍數(shù),若稀釋后HA溶液的pH較大,則HA為弱酸
D.H2A為二元弱酸,其電離平衡常數(shù)為Ka:、I?,用廣泛PH試紙測(cè)NaHA溶液的pH若pH<7,則
答案C
3.(2023山東荷澤郛城一中期末)陰(N2H。又稱聯(lián)氨,為二元弱堿,在水中的電離與氨類似。已知常溫
下,N2H4第一步電離平衡N2H4+1120-"N2H士+OH-%『8.7、10乙下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.N2H4的水溶液中存在:c(N2H打+2c(N2H針)+c(H+)=c(OH]
B.反應(yīng)N2H4+H+K^N2H拌勺平衡常數(shù)K=8.7xl07
C.聯(lián)氨與硫酸形成酸式鹽的化學(xué)式為N2H6(HS04)2
D.向N2H4的水溶液中加水,…減小
c(N2H4)c(N2H6十)
答案D
OOH
H
4.(2023湖南四大名校2月沖刺)酒石酸OHO(簡(jiǎn)寫(xiě)為比?。┦且环N常用的食品添加劑,已
知常溫下酒石酸的電離平衡常數(shù)K尸9.1xl0-4,K2=4.3xl0q草酸(H2c2。4)的電離平衡常數(shù)K尸5.4x10-
2^2=5.4x10-5,下列說(shuō)法正確的是()
A.H2T在水溶液中的電離方程式為H2T-2H++T*
B.常溫下注0.01mol-L-iNaHT水溶液中加水稀釋,溶液的pH增大
C.0.01mol-L-iNa2T水溶液中:C(OH〕=C(H+)+C(HT)+C(H2T)
D.H2c2O4與過(guò)量的Na2T水溶液反應(yīng)的離子方程式:H2c2O4+T2----HC2Oi+HT-
答案B
考點(diǎn)2溶液的酸堿性與酸堿中和滴定
1.(2023山東日照期末)25℃時(shí),下列說(shuō)法正確的是()
A.實(shí)驗(yàn)測(cè)得CH3COOM溶液pH=7,則MOH是強(qiáng)堿
B.10mLpH=5的NH4cl溶液中水電離出0H-的物質(zhì)的量為1.0xl(Hmol
C.0.01mol-L-iCH3COOH溶液中加入少量CH3COONa固體,水的電離程度變小
D.中和等pH等體積的醋酸溶液和鹽酸,所需NaOH的物質(zhì)的量相等
答案B
2.(2022山東百師聯(lián)盟聯(lián)考)為測(cè)定某醋酸溶液濃度,量取20.00mL待測(cè)醋酸溶液于錐形瓶中,用0.100
0mol-L-iNaOH溶液滴定。以下實(shí)驗(yàn)操作導(dǎo)致測(cè)定濃度偏大的有()
①酸式滴定管用蒸儲(chǔ)水洗滌后加入醋酸溶液
②錐形瓶用待測(cè)液潤(rùn)洗后加入20.00mL醋酸溶液
③選酚猷做指示劑
④當(dāng)?shù)稳胱詈蟀氲蜰aOH溶液時(shí),溶液由無(wú)色變?yōu)闇\紅色,即為滴定終點(diǎn)
⑤滴定管(裝標(biāo)準(zhǔn)溶液)滴定前尖嘴處有氣泡,滴定后無(wú)氣泡
⑥終點(diǎn)時(shí)俯視滴定管內(nèi)液面讀數(shù)
A.1個(gè)B.2個(gè)C.3個(gè)D.4個(gè)
答案B
3.(2023山東濟(jì)南章丘四中期末)一定溫度下,水溶液中H+和OH?的濃度變化曲線如下圖所示,下列說(shuō)法
不正確的是()
c(OH-)/(mol-L-1)
10-7KT6c(H*)/(mol?L-1)
A.圖中五點(diǎn)對(duì)應(yīng)的Kw間的關(guān)系B>C>A=E=D
B.從A點(diǎn)到E點(diǎn),可采用在水中加入少量NaOH或CH3COONa的方法
C.從A點(diǎn)到D點(diǎn),所得D點(diǎn)溶液中水電離產(chǎn)生的H?濃度不可能為10-6mol-L-i
D.在B點(diǎn)溫度下,將pH=2的硫酸溶液與pH=10的KOH溶液混合(忽略混合后溶液體積的變化)后溶液
pH=9,則硫酸溶液與KOH溶液的體積比為9:11
答案C
4.(2023湖南邵陽(yáng)一模)常溫下,將0.1moH/】羥胺溶液滴加到20mL的稀鹽酸中,羥胺的電離方程式為
NH2OH+H2O-NH3OH++OH-(常溫時(shí),Kb=9.0xl0-9)溶液中由水電離出的山濃度隨滴入羥胺溶液體積
的變化如圖(已知:也3*0.5),下列說(shuō)法正確的是()
0匕匕匕H羥胺溶液)/ml
A.該鹽酸中溶質(zhì)的濃度為0.2mol-L-i
B.b點(diǎn)溶液中c(H+)<c(OH)
C.0.1moll"羥胺溶液的pH*9.5
D.d點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液中存在:c(OH?戶C(H+)+C(NH20H)
答案C
5.(2023山東淄博四中期末)已知:pOH=-lgc(OH)298K時(shí),向20.00mL0.10moll」氨水中滴入0.10
mol-L'的鹽酸,溶液的pH和pOH與加入鹽酸體積關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()
A.曲線PJN表示溶液pH的變化
B.M點(diǎn)水的電離程度比N點(diǎn)大
C.M、P兩點(diǎn)的數(shù)值之和a+b不一定等于14
D.pH與pOH交叉點(diǎn)J對(duì)應(yīng)的V(鹽酸)小于20.00mL
答案D
考點(diǎn)3鹽類水解
1.(2023山東荷澤郛城一中期末)常溫下,有關(guān)下列溶液的說(shuō)法正確的是()
A.加水稀釋0.1moI-L-iNa2s溶液時(shí),溶液中各離子濃度均減小
B.pH相同的NH4cl和CH3COOH溶液中水的電離程度相同
C.pH用同的①ClhCOONa、②NaHCO?、③NaClO三種溶液的c(Na+):@>@>?
1
D將amol-L的氨水與0.1molU鹽酸等體積混合,平衡時(shí)c(NHj)=c(Cl-),NH3-H2O的電離平衡常數(shù)可
表示為黑
答案D
2.(2023山東臨沂期末)下列說(shuō)法正確的是()
A.常溫下,將0.1mol-L1NH4CI溶液與0.05mol-L1NaOH溶液等體積混合
(pH=9.25):c(Cl)>c(Na+)>c(NHt)>c(OH)>c(H+)
B.pH相等的①NHQ、②(NH4)2SO4、③NH4HSO4三種溶液,c(NH%)大小順序?yàn)棰?,②〉?/p>
C.常溫下,0.1mol-L1NaHA溶液的pH=8,則溶液中:c(Na》c(HA]>c(H2A)>c(A2]
D.常溫下,NaB溶液的pH=8,c(Na+)-c(B)=9.9xlO-9mol-L-i
答案C
3.(2023山東荷澤期末)常溫下,弱酸HA與弱堿MOH相互調(diào)節(jié)pH時(shí),HA、卜、MOH和M+的分布分?jǐn)?shù)
8(X)與溶液pH的關(guān)系如圖所示。
已知以HA分子為例存在6(HA)=—下列說(shuō)法正確的是()
十C(A)
A.MOH的電離常數(shù)Kb(MOH)=10-9.25
B.等物質(zhì)的量濃度的NaA與HA混合溶液中:c(HA)+c(H3c(A]+c(OH1
C.等物質(zhì)的量濃度的MOH和MCI的混合溶液pH>7
D.pH=8的HA與NaOH的混合溶液及p
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