高中生物第二章第三節(jié)性染色體與伴性遺傳課堂探究含解析浙科版必修2

PAGEPAGE6性染色體與伴性遺傳探究1：伴性遺傳的方式及特點(diǎn)（1）伴X染色體隱性遺傳特點(diǎn)：①男性患者多于女性患者；②具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象；③女性患病，其父親、兒子肯定患病。（2）伴X染色體顯性遺傳特點(diǎn)：①女性患者多于男性；②具有世代連續(xù)性；③男性患病，其母親、女兒肯定患病。（3）伴Y染色體遺傳特點(diǎn)：①患者全為男性，女性全部正常；②致病基因?yàn)楦競(jìng)髯?、子傳孫，具有世代連續(xù)性。探究2：“色盲男孩”與“男孩色盲”辨析人類遺傳病中伴性遺傳的概率計(jì)算是難度較大的一個(gè)學(xué)問點(diǎn)。在平常的考試與學(xué)生的練習(xí)中常常發(fā)覺學(xué)生不能區(qū)分“色盲男孩”與“男孩色盲”的不同含義，從而出現(xiàn)誤作。例如：（1）一對(duì)夫妻性狀都正常，他們的父母也正常，妻子的弟弟是色盲，則他們生育的男孩是色盲的幾率是多少?（2）一對(duì)夫妻性狀都正常，他們的父母也正常，妻子的弟弟是色盲，則他們生育色盲男孩的幾率是多少?這兩道題目的題干完全一樣，只不過一道是讓求“男孩色盲”的幾率，另一道是讓求“色盲男孩”的幾率，雖然只是“男孩”與“色盲”反了一下，但結(jié)果完全不同。從文法上說“男孩色盲”是主謂短語，它的主體是“男孩”，所以計(jì)算“男孩色盲”的幾率，就是在雙親后代的“男孩”中計(jì)算色盲的幾率。而“色盲男孩”則是偏正短語，所以計(jì)算“色盲男孩”的幾率就是計(jì)算雙親的全部后代中是色盲的男孩的幾率。由于兩道題的題干一樣，依據(jù)題意：色盲是X染色體上的隱性遺傳病。一對(duì)夫妻性狀都正常，可知丈夫的基因型為XBY，再依據(jù)妻子的弟弟是色盲，父母正常，可判定妻子的基因型為XBXB或XBXb，且比例是1∶1。這樣，只有當(dāng)妻子的基因型為XBXb時(shí)，才有可能在生育的男孩中患有色盲病。P：XBXb×XBY↓F：XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY1∶1∶1∶1所以第一題，讓計(jì)算子代中男孩是色盲的幾率，就是母親基因型是XBXb的幾率乘上子代男孩中基因型是XbY的幾率，為1/2×1/2＝1/4。其次題計(jì)算子代中色盲男孩的幾率，就是母親基因型是XBXb的幾率乘上子代中基因型為XbY的幾率，為1/2×1/4＝1/8。對(duì)于人類遺傳病中伴性遺傳有關(guān)幾率的計(jì)算，只要清晰題目給我們的信息，理解要求計(jì)算的是什么，然后再進(jìn)行計(jì)算就不難了。題例領(lǐng)悟【例題1】下列為某一遺傳病的家系圖，已知Ⅰ－1為攜帶者?？梢跃_推斷的是（）A.該病為常染色體隱性遺傳B.Ⅱ－4是攜帶者C.Ⅱ－6是攜帶者的概率為1/2D.Ⅲ－8是正常純合子的概率為1/2解析：本題考查遺傳系譜圖及相關(guān)計(jì)算，據(jù)圖分析Ⅱ－3、Ⅱ－4正常，但Ⅲ－9患病，可推斷此遺傳病為隱性遺傳病，且Ⅱ－4肯定為雜合子，不論常染色體還是X染色體的遺傳都是如此，所以B項(xiàng)正確，題干中的Ⅰ－1為攜帶者這個(gè)信息，不能推斷出是常染色體遺傳還是伴性遺傳，因?yàn)槿魹槌Ｈ旧w遺傳則Ⅰ－1為Aa，Ⅰ－2為AA或Aa，可以得到Ⅱ－4為Aa，若為伴性遺傳，假如Ⅰ－1為XBXb，Ⅰ2為XBY，Ⅱ－4也可以為XBXb，所以A項(xiàng)錯(cuò)誤，同樣Ⅱ－6是攜帶者的概率也不肯定是1/2，Ⅲ－8是正常純合子的概率也不肯定為1/2。答案：B領(lǐng)悟無中生有為隱性，生女患病為常隱；有中生無為顯性，生女正常為常顯；父親患病女兒肯定患病，子患母必患是伴X染色體顯性遺傳的規(guī)律；母患子必患、女患父必患是伴X染色體隱性遺傳的規(guī)律?！纠}2】如下圖是人類某一家庭遺傳病系譜圖。（設(shè)甲病與A，a這對(duì)等位基因有關(guān)，乙病與B，b這對(duì)等位基因有關(guān)，且甲、乙其中之一是伴性遺傳病）（1）限制甲病的基因位于________染色體上，是________性基因；限制乙病的基因位于________染色體上，是________性基因。（2）寫出下列個(gè)體可能的基因型：Ⅲ7________；Ⅲ8________；Ⅲ10________。（3）若Ⅲ8與Ⅲ10結(jié)婚生育子女中只患一種病的概率是________，同時(shí)患兩種病的概率是________。解析：（1）依據(jù)正常的Ⅱ5和Ⅱ6生出患甲病的Ⅲ9女兒和患乙病的兒子，可推斷甲、乙兩種皆為隱性遺傳病，且甲病為常染色體遺傳病，則乙病為伴性遺傳病。（2）依據(jù)Ⅰ2和Ⅲ8表現(xiàn)型先確定Ⅱ3和Ⅱ4的基因型依次為AaXBY和AaXBXb；則Ⅲ7和Ⅲ8的基因型依次為A_XBY和aaXBX－，同樣方法推斷出Ⅲ10基因型為A_XbY。（3）Ⅲ8和Ⅲ10結(jié)婚，后代的患病狀況為：患甲病的概率：，患乙病的概率：，兩病兼發(fā)：，只患一種病概率：。答案：（1）常隱X隱（2）AAXBY或AaXBYaaXBXB或aaXBXbAAXbY或AaXbY（3）5/121/12領(lǐng)悟當(dāng)兩種遺傳病按自由組合定律遺傳時(shí)，先按分解組合法計(jì)算每種病的發(fā)病率（a和b），再按乘法法則算出兩病兼發(fā)概率：a×b，則只患一種病概率為a＋b－2ab，患病的概率為a＋b－ab?！纠}3】如下圖所示，是某種遺傳病的系譜圖（基因B與b為一對(duì)等位基因），請(qǐng)分析回答：（1）該遺傳病最可能的遺傳方式是__________________。（2）Ⅲ2是雜合子的幾率是__________________。（3）假如Ⅲ2與一位無此病的男性結(jié)婚，誕生病孩的幾率是___________，患病者的基因型是___________。解析：（1）該圖譜中出現(xiàn)了“無中生有”的現(xiàn)象，所以屬于隱性遺傳病。女性患者的兒子全部為患者，且男性患者的數(shù)量多于女性患者的數(shù)量，由此推斷該病屬于伴X染色體隱性遺傳病。（2）由于Ⅲ1是患者（XbY），所以其父母的基因型為：Ⅱ3：XBXb，Ⅱ4：XBY，所以Ⅲ2的基因型有兩種可能：XBXB、XBXb，概率分別是1/2。（3）假如Ⅲ2與一位無此病的男性結(jié)婚，誕生病孩的幾率為1/2×1/4＝1/8。患病者的基因型為XbY。答案：（1）伴X染色體隱性遺傳（2）1/2（3）1/8XbY領(lǐng)悟一般遺傳病類型的推斷方法如下：第一步：先推斷顯、隱性。無中生有為隱性，有中生無為顯性?？梢杂孟铝刑卣魍茢啵猴@性遺傳病：①子代中發(fā)病率較高（約1/2以上）；②代代遺傳；③子女患病，雙親之一患病。隱性遺傳?。孩僮哟邪l(fā)病率較低（約1/3以下）；②隔代遺傳。其次步：推斷是伴性遺傳還是常染色體遺傳。第三步：驗(yàn)證遺傳方式。經(jīng)上述推斷確定了致病基因在染色體上的位置以后，要設(shè)立基因字母檢驗(yàn)上述推斷是否正確。課堂反饋1.人類的卷發(fā)對(duì)直發(fā)為顯性性狀，基因位于常染色體上。遺傳性慢性腎炎是X染色體顯性遺傳病。有一個(gè)卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的女人與直發(fā)患遺傳性慢性腎炎的男人婚配，生育一個(gè)直發(fā)無腎炎的兒子。這對(duì)夫妻再生育一個(gè)卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的孩子的概率是（）A.1/4B.3/4C.1/8D.3/8解析：由題意知，卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的女人與直發(fā)患遺傳性慢性腎炎的男人婚配，生育一個(gè)直發(fā)無腎炎的兒子。兒子的基因型是aaXbY，由兒子的基因型推知母親的基因型是AaXBXb，父親的基因型是aaXBY。再生一個(gè)卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的孩子的概率是1/2×3/4＝3/8。答案：D2.血友病的遺傳屬于伴性遺傳。某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在該家庭中傳遞的依次是（）A.外祖父→母親→男孩B.外祖母→母親→男孩C.祖父→父親→男孩D.祖母→父親→男孩解析：從已知條件和所要求的問題看，除男孩是病人外，其余兩代六個(gè)人都是正常的。由于不是新的突變，說明此病為伴X隱性遺傳。男孩的X染色體是從母親傳來的，所以只能在選項(xiàng)A、B中選擇正確答案。又由于選項(xiàng)A中的外祖父為正常人，所以正確答案只能為B。本題錯(cuò)答的主要緣由是對(duì)X染色體的傳遞規(guī)律不清晰。通過本題要求我們?cè)趯W(xué)習(xí)X染色體的傳遞過程時(shí)，不僅應(yīng)當(dāng)知道外祖父→母親→男孩這種典型的傳遞方式，還應(yīng)知道，女性的兩條X染色體一條來自父親，一條來自母親，所以也存在外祖母→母親→男孩這種遺傳方式。答案：B3.如下圖是人類中某遺傳病的系譜圖（該病受一對(duì)基因限制），則其最可能的遺傳方式是（）A.X染色體上顯性遺傳B.常染色體上顯性遺傳C.X染色體上隱性遺傳D.常染色體上隱性遺傳解析：依據(jù)3號(hào)和4號(hào)后代9號(hào)正常，可推斷該病為顯性遺傳病，若為伴X顯性遺傳病，則4號(hào)的后代9號(hào)和6號(hào)的后代11號(hào)都應(yīng)當(dāng)是患者，故應(yīng)為常染色體顯性遺傳病。答案：B4