2025年醫(yī)療器械供應(yīng)鏈質(zhì)量管理合作協(xié)議書

2025年醫(yī)療器械供應(yīng)鏈質(zhì)量管理合作協(xié)議書甲方：____有限公司乙方：____醫(yī)療器械有限公司鑒于甲方與乙方在____年建立了長期穩(wěn)定的合作關(guān)系，為了進(jìn)一步規(guī)范雙方在醫(yī)療器械供應(yīng)鏈質(zhì)量管理方面的責(zé)任與義務(wù)，確保產(chǎn)品質(zhì)量安全，特制定本協(xié)議。一、協(xié)議目的本協(xié)議旨在明確雙方在醫(yī)療器械供應(yīng)鏈質(zhì)量管理過程中的職責(zé)，確保產(chǎn)品質(zhì)量符合國家相關(guān)法規(guī)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，提高客戶滿意度，促進(jìn)雙方共同發(fā)展。二、協(xié)議內(nèi)容1.質(zhì)量管理原則雙方應(yīng)遵循以下質(zhì)量管理原則：（1）以客戶需求為導(dǎo)向，持續(xù)改進(jìn)產(chǎn)品和服務(wù)質(zhì)量；（2）強(qiáng)化過程控制，確保產(chǎn)品質(zhì)量安全；（3）建立完善的售后服務(wù)體系，及時解決客戶問題；（4）加強(qiáng)信息溝通，確保供應(yīng)鏈順暢。2.甲方責(zé)任（1）提供符合國家法規(guī)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品；（2）確保產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，不得使用假冒偽劣原材料；（3）建立健全的質(zhì)量管理體系，定期進(jìn)行內(nèi)部審核；（4）對乙方提出的合理質(zhì)量改進(jìn)建議，及時進(jìn)行整改；（5）提供必要的售后服務(wù)支持。3.乙方責(zé)任（1）對甲方提供的產(chǎn)品進(jìn)行全面的質(zhì)量檢驗，確保產(chǎn)品質(zhì)量合格；（2）對產(chǎn)品質(zhì)量問題及時向甲方反饋，并提出改進(jìn)建議；（3）建立健全的售后服務(wù)體系，及時解決客戶問題；（4）定期對甲方進(jìn)行質(zhì)量評審，促進(jìn)雙方質(zhì)量提升；（5）對甲方提出的合理質(zhì)量要求，積極予以配合。4.質(zhì)量信息交流雙方應(yīng)建立暢通的信息交流渠道，確保以下信息的及時傳遞：（1）產(chǎn)品質(zhì)量檢驗報告；（2）質(zhì)量改進(jìn)建議；（3）客戶反饋信息；（4）行業(yè)動態(tài)及政策法規(guī)變化。5.質(zhì)量糾紛處理如雙方在產(chǎn)品質(zhì)量方面發(fā)生糾紛，應(yīng)按照以下程序處理：（1）雙方應(yīng)首先進(jìn)行友好協(xié)商，爭取達(dá)成一致意見；（2）如協(xié)商無果，可邀請第三方進(jìn)行質(zhì)量鑒定；（3）根據(jù)鑒定結(jié)果，確定責(zé)任方并承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。三、協(xié)議期限本協(xié)議自____年____月____日起生效，有效期為____年。協(xié)議到期后，如雙方無異議，自動續(xù)簽。四、協(xié)議修改與終止1.本協(xié)議可根據(jù)雙方協(xié)商一致進(jìn)行修改，修改后的協(xié)議經(jīng)雙方簽字蓋章后生效；2.如雙方因業(yè)務(wù)調(diào)整等原因需要終止協(xié)議，應(yīng)提前____個月書面通知對方，經(jīng)協(xié)商一致后終止協(xié)議。五、其他事項1.本協(xié)議未盡事宜，雙方可根據(jù)實際情況協(xié)商補(bǔ)充；2.本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份；3.本協(xié)議自簽字蓋章之日起生效。甲方（蓋