2024-2025學(xué)年高二化學(xué)人教版選擇性必修3教學(xué)課件 第二章 第一節(jié) 烷烴

第一節(jié)烷烴高中化學(xué)選擇性必修3第二章1.了解烷烴的物理性質(zhì)與分子中碳原子數(shù)目的關(guān)系。2.能依據(jù)系統(tǒng)命名法的原則對烷烴簡單同系物進(jìn)行命名。3.理解烷烴的結(jié)構(gòu)及化學(xué)性質(zhì)。4.能夠正確書寫烷烴的同分異構(gòu)體。

學(xué)習(xí)目標(biāo)一烷烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1同系物（1）同系物：結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個或若干個CH2原子團(tuán)的化合物互稱為同系物。同系物可用通式表示。（2）烷烴同系物的通式：CnH2n+2。2烷烴的化學(xué)性質(zhì)（1）穩(wěn)定性：常溫下烷烴很不活潑，與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑等都不發(fā)生反應(yīng)，只有在特殊條件下（如光照或高溫）才能發(fā)生某些反應(yīng)。（2）取代反應(yīng)——特征反應(yīng)烷烴可與純鹵素單質(zhì)在光照下發(fā)生取代反應(yīng)生成鹵代烴和鹵化氫，如乙烷與氯氣反應(yīng)生成一氯乙烷和氯化氫：例1［雙選］［2019·廣東深圳四校聯(lián)盟高二期中］下列有關(guān)烷烴的敘述中，正確的是（）A.在烷烴分子中，所有的化學(xué)鍵都是單鍵B.烷烴中除甲烷外，很多都能使酸性KMnO4溶液的紫色褪去C.分子通式為CnH2n+2的不一定是烷烴D.所有的烷烴在光照條件下都能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)解析：A對，烷烴分子中無論是碳碳鍵還是碳?xì)滏I，都是單鍵。B錯，烷烴屬飽和鏈烴，其化學(xué)性質(zhì)一般比較穩(wěn)定，通常烷烴不與酸、堿、氧化劑（如酸性KMnO4溶液）反應(yīng)。C錯，因分子通式CnH2n+2中的氫原子已達(dá)完全飽和，因此符合通式CnH2n+2的有機(jī)物一定是烷烴。D對，烷烴在光照下都能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，這是烷烴的主要特性之一。答案：AD二烷烴的命名1習(xí)慣命名法烷烴可以根據(jù)分子里所含碳原子的數(shù)目來命名，碳原子數(shù)后加“烷”字，就是簡單烷烴的命名。2系統(tǒng)命名法（1）命名的基本步驟②編號位要遵循最低系列原則a.以主鏈中離支鏈最近的一端為起點編號，即首先要考慮“近”。b.若有兩個不同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端等長的位置，則從連接較小取代基的一端開始編號，即同“近”時考慮“小”。如：c.若有多條支鏈時，可從不同端點編號，然后將位號逐位對比，最早出現(xiàn)差別的那位數(shù)中取位號小的那種編號法編號。如：即三個甲基的編號應(yīng)是2、3、5，而不是2、4、5。③寫名稱按主鏈中碳原子數(shù)目稱作“某烷”，在其前寫出支鏈的位號和名稱，位號用阿拉伯?dāng)?shù)字表示。原則是先簡后繁，相同合并，位號指明。阿拉伯?dāng)?shù)字之間用“，”相隔，漢字與阿拉三烷烴同分異構(gòu)體的書寫烷烴同分異構(gòu)體的書寫基本方法：主鏈由長到短，支鏈由整到散，位置由心到邊，排布對鄰間。下面以C7H16為例，寫出它的同分異構(gòu)體：（1）將分子寫成直鏈形式：①CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3

（2）從直鏈上去掉一個—CH3，依次連在剩余碳鏈中心對稱線一側(cè)的各個碳原子上。甲基有兩種位置