伴性遺傳課件-高一下學(xué)期生物人教版必修22

伴性遺傳（第一課時(shí)）教材版本：《生物學(xué)必修2——遺傳與進(jìn)化》2019版學(xué)段學(xué)科：高中生物年級學(xué)期：高一下學(xué)期

新課導(dǎo)入花紅柳綠

新課導(dǎo)入萬木蔥蘢

新課導(dǎo)入層林盡染

新課導(dǎo)入玉樹銀花

新課導(dǎo)入

新課導(dǎo)入【據(jù)調(diào)查】我國紅綠色盲中男性發(fā)病率為4.71%，女性發(fā)病率為0.67%。為什么紅綠色盲會(huì)與性別相關(guān)聯(lián)呢？正常人眼中紅綠色盲患者眼中決定性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。1、概念：書P34

一、伴性遺傳2、人的染色體組成：女性體細(xì)胞染色體組成同型男性體細(xì)胞染色體組成異型XYX和Y同源區(qū)段:X非同源區(qū)段：Y非同源區(qū)段：伴Y染色體遺傳此區(qū)Y染色體上的基因，在X染色體上沒有對應(yīng)的基因伴XY染色體遺傳此區(qū)X染色體上的基因，在Y染色體上有對應(yīng)的基因伴X染色體遺傳此區(qū)X染色體上的基因，在Y染色體上沒有對應(yīng)的基因3、人的性染色體的分析

一、伴性遺傳J.Dalton1766--1844善于發(fā)現(xiàn)問題，執(zhí)著尋求答案

二、探究伴性遺傳的特點(diǎn)

紅綠色盲ⅠⅡⅢ12123465123576810911124正常男性正常女性男性患者女性患者婚配Ⅰ、Ⅱ……代表世代數(shù)1、2……代表各世代中的個(gè)體

二、探究伴性遺傳的特點(diǎn)

紅綠色盲分析人類紅綠色盲的遺傳方式（書P35思考·討論）學(xué)生活動(dòng)一ⅠⅡⅢ12123465123576810911124

二、探究伴性遺傳的特點(diǎn)

紅綠色盲分析人類紅綠色盲的遺傳方式（書P35思考·討論）學(xué)生活動(dòng)一1、紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？2、紅綠色盲基因位于X染色體上，還是Y染色體上？隱性基因X染色體性別女性(♀)男性(♂)基因型表現(xiàn)型XBXBXBXbXbXbXBYXbY3、寫出正常色覺與紅綠色盲的基因型和表型（B/b）女性正常女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲4、家族中可能的婚配情況？①

XBXB

×XBY②

XBXb

×XBY③

XbXb

×XBY④

XBXB

×XbY⑤

XBXb

×

XbY⑥

XbXb

×

XbY5、請推導(dǎo)出上題各種婚配的結(jié)果，并分析子代患色盲的情況及該病的遺傳特點(diǎn)

？例一：XBXb與XBY婚配的遺傳圖親代（P）配子子代女性正常男性色盲男性正常女性正常XBXbXBYXBXBXBYXBXbXbYXBXb女性正常XBY男性正常×親代（P）配子子代女性正常男性正常例二：XBXB與XbY婚配的遺傳圖XbYXBXBXbXBYXBXB女性正常XbY男性色盲×

二、探究伴性遺傳的特點(diǎn)

紅綠色盲假如你是醫(yī)生，請完成今天的咨詢?nèi)蝿?wù)：學(xué)生活動(dòng)二

二、探究伴性遺傳的特點(diǎn)

紅綠色盲一個(gè)色盲患者，其父母和妹妹都正常，老婆和妹夫也正常，該患者家三個(gè)孩子，兒子正常，兩個(gè)女兒只有一個(gè)患紅綠色盲，其妹妹家也是三個(gè)孩子，兩個(gè)兒子一個(gè)女兒，其中一個(gè)兒子患色盲病，其他均正常。請分析該家族紅綠色盲的遺傳情況。1、根據(jù)上述資料，畫出該家族的遺傳系譜圖。2、若用B和b分別表示正常色覺和色盲基因，在系譜圖上標(biāo)出該家族所有