河南省南陽市六校聯(lián)考化學試題2024-2025學年高二上學期12月月考化學試題(解析版)_第1頁
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高級中學名校試卷PAGEPAGE1河南省南陽市六校聯(lián)考2024-2025學年高二上學期12月月考(考試時間:75分鐘試卷滿分:100分)注意事項:1.答題前,考生務(wù)必將自己的姓名、準考證號、考場號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標號涂黑。如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。可能用到的相對原子質(zhì)量:H:1Li:7C:12O:16Cu:64一、選擇題(本題共15小題,每題3分,共45分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的)1.化學與社會、生活密切相關(guān)。下列敘述錯誤的是A.“冰,水為之,而寒于水”說明等質(zhì)量的水和冰相比,冰的能量更低B.明礬溶于水可以水解,可用于殺菌消毒C.打開汽水瓶蓋時有大量氣泡冒出,可用勒夏特列原理解釋D.宋應(yīng)星《天工開物》“爐中熾鐵用炭”,所涉及的冶煉鐵的主反應(yīng)為吸熱反應(yīng)【答案】B【解析】冰到液態(tài)水屬于放熱過程,所以同質(zhì)量的水和冰相比,冰的能量更低,A正確;明礬溶于水,水解生成氫氧化鋁,可以凈水,但不能殺菌消毒,B錯誤;因在較大壓強的作用下二氧化碳被壓入汽水瓶中,打開汽水瓶,壓強減小,平衡向逆向移動,則二氧化碳逸出,即可用勒夏特列原理解釋,C正確;高爐冶煉鐵的主反應(yīng)為:,該反應(yīng)吸熱反應(yīng),D正確;答案選B。2.室溫下,下列關(guān)于電解質(zhì)溶液的敘述正確的是A.溶液中的水解程度越大,溶液堿性越強B.溶液,加水稀釋,則增大C.相同物質(zhì)的量濃度的與,溶液相比,前者小D.的氨水,加水稀釋,溶液中所有離子的濃度均降低【答案】B【解析】醋酸鈉溶液的濃度越小,醋酸根離子在溶液中的水解程度越大,溶液中氫氧根離子濃度越小,堿性越弱,故A錯誤;由電離常數(shù)可知,溶液中=,醋酸鈉溶液稀釋時,溶液中氫離子濃度減小,電離常數(shù)不變,則溶液中和的值增大,故B正確;碳酸根離子在溶液中的水解程度強于碳酸氫根離子,則相同濃度的碳酸鈉溶液中氫氧根離子濃度大于碳酸氫鈉溶液,溶液pH大于碳酸氫鈉溶液,故C錯誤;氨水稀釋時,溶液中氫氧根離子濃度減小,水的離子積常數(shù)不變,則溶液中氫離子濃度增大,故D錯誤;故選B。3.下列離子方程式的書寫正確的是A.在溶液中通入足量氯氣:B.向溶液中滴加少量C.澄清石灰水與過量溶液:D.醋酸與鋅粒反應(yīng):【答案】C【解析】在溶液中通入足量氯氣,亞鐵離子和溴離子全部被氧化,所以亞鐵離子與溴離子的化學計量數(shù)之比為1:2,正確為;A錯誤;向中滴加少量的,能催化的分解,正確的方程式應(yīng)為,B錯誤;澄清石灰水與過量溶液反應(yīng),按物質(zhì)量之比為1:2反應(yīng),所給離子方程式正確,C正確;醋酸是弱電解質(zhì),不能拆,離子方程式為,D錯誤;故選C。4.將稀鹽酸和溶液混合,測定中和反應(yīng)的反應(yīng)熱,關(guān)于該實驗,下列說法錯誤的是A.為減少熱量散失,向盛有稀鹽酸的量熱計內(nèi)筒中加入氫氧化鈉溶液時應(yīng)快速傾倒B.當混合溶液的溫度達到最大值時,記錄該溫度進行計算C.將稀鹽酸換成稀醋酸,實驗結(jié)果不變D.用固體代替稀氫氧化鈉溶液進行測定,會影響實驗結(jié)果【答案】C【解析】向盛有稀鹽酸的量熱計內(nèi)筒中加入氫氧化鈉溶液時會有熱量散失,為了減少熱量散失,向盛有稀鹽酸的量熱計內(nèi)筒中加入氫氧化鈉溶液時應(yīng)快速傾倒,A正確;酸堿恰好反應(yīng)完全時放熱最多,所以混合溶液的溫度要隨時記錄,取最高溫度進行計算,B正確;醋酸是弱電解質(zhì),在水溶液中電離時會吸收熱量,導致測得中和反應(yīng)放出的熱量偏小,C錯誤;因氫氧化鈉固體溶于水放熱,所以用NaOH固體代替稀氫氧化鈉溶液進行測定會導致測得中和反應(yīng)放出的熱量偏大,影響實驗結(jié)果,D正確;故選C。5.一定溫度下,在一體積為2L的恒容密閉容器中充入、,發(fā)生反應(yīng):+,達到平衡后放出熱量,下列說法錯誤的是A.反應(yīng)過程中轉(zhuǎn)移B.該條件下平衡后,再通入,轉(zhuǎn)化率不變C.升高溫度,活化分子百分數(shù)不變,但單位體積內(nèi)活化分子數(shù)目增多,反應(yīng)速率加快D.增大壓強,正逆反應(yīng)速率均增大,平衡正向移動【答案】C【解析】二氧化硫反應(yīng)完放出熱量,現(xiàn)在放出熱量,所以反應(yīng)二氧化硫是1mol,轉(zhuǎn)移電子2mol,故A正確;容器體積不變,加入了稀有氣體,平衡不移動,故轉(zhuǎn)化率不變,故B正確;升高溫度,活化分子百分數(shù)增大,單位體積內(nèi)活化分子數(shù)目增多,反應(yīng)速率加快,故C錯誤;增大壓強,正逆反應(yīng)速率均增大,平衡向氣體體積減小的方向即正向移動,故D正確;故選C。6.硫酸可以在甲酸()分解制的反應(yīng)進程中起催化作用。左圖為未加入硫酸的反應(yīng)進程,右圖為加入硫酸的反應(yīng)進程。下列說法錯誤的是A.甲酸分解制的反應(yīng)B.兩種反應(yīng)進程中均涉及化學鍵的斷裂和形成C.加入硫酸的反應(yīng)進程中②→③步反應(yīng)速率最慢D.,和大小無法判斷【答案】D【解析】根據(jù)圖示可知甲酸分解制CO時反應(yīng)物的能量比生成物的低,說明發(fā)生該反應(yīng)是吸熱反應(yīng),所以反應(yīng)熱△H>0,A正確;兩種反應(yīng)進程中均屬于化學變化,均涉及化學鍵的斷裂和形成,B正確;②→③步的活化能最大,反應(yīng)速率最慢,C正確;加入催化劑反應(yīng)熱不變,△E2=△E4,加入催化劑后降低了活化能,大于,D錯誤;答案選D。7.常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是A.水電離出的的溶液中:、、、B.的溶液中:、、、C.使甲基橙變黃的溶液中:、、、D.在常溫下,的溶液中:、、、【答案】D【解析】水電離出的的溶液中水的電離被抑制,溶液為強酸性或強堿性,在強酸性條件下不能存在,A不選;的溶液中含有,和,和會發(fā)生雙水解,不能大量共存,B不選;使甲基橙變黃的溶液,溶液可能為強堿性,在強堿性溶液中不能大量存在,C不選;在常溫下,的溶液中c(OH-)=0.1mol/L,c(H+)=10-13mol/L,溶液呈堿性,、、、和OH-不發(fā)生反應(yīng),可以大量共存,D選;答案選D。8.下列說法正確的是A.將氯化鐵溶液小火低溫蒸干,可得到氫氧化鐵固體B.常溫下,溶液的堿性弱于溶液,說明酸性:C.可逆反應(yīng)體系加壓后因為平衡移動導致體系顏色變深D.向恒容平衡體系中通入少量轉(zhuǎn)化率不變【答案】A【解析】FeCl3水解生成Fe(OH)3和HCl,將氯化鐵溶液小火低溫蒸干,HCl揮發(fā),促進水解正向移動,可得到氫氧化鐵固體,A正確;比較同濃度溶液的酸堿性,才能比較對應(yīng)的酸性或堿性,二者的濃度大小不知,不能比較酸性強弱,B錯誤;加壓平衡正向移動顏色不會變深,現(xiàn)在顏色變深是因為濃度變化,C錯誤;氧氣會與一氧化氮反應(yīng),使NO的物質(zhì)的量濃度減少,平衡會發(fā)生移動,SO2轉(zhuǎn)化率會變化,D錯誤;答案選A9.為減少二氧化碳的排放,我國科學家設(shè)計了熔鹽電解池捕獲二氧化碳的裝置,如圖所示。下列說法錯誤的是A.過程①中有碳氧鍵斷裂B.電極a為陽極,電極反應(yīng)為C.電極b為陰極,過程③發(fā)生還原反應(yīng)D.熔鹽電解池的總反應(yīng)為【答案】C【解析】過程①的離子反應(yīng)為:2CO2+O2-=,其中CO2的結(jié)構(gòu)式為O=C=O,對比CO2和的結(jié)構(gòu)式可知,該過程有碳氧鍵斷裂,故A正確;過程②中,a極的電極反應(yīng)為2-4e-=4CO2↑+O2↑,故B正確;根據(jù)題中信息,可以推出過程③中的反應(yīng)可表示為2CO2+O2-=,沒有化合價變化,為非氧化還原反應(yīng),故C錯誤;電極a的總電極反應(yīng)為2O2--4e-=O2↑,電極b的總電極反應(yīng)為CO2+4e-=C+2O2-,熔鹽電池的總反應(yīng)為,故D正確;答案為C。10.CO、、的燃燒熱分別為A、B、C()(a、b、)。等物質(zhì)的量的與在下發(fā)生反應(yīng),反應(yīng)速率,、為正、逆反應(yīng)速率常數(shù),為氣體分壓,。下列說法正確的是A.氣體壓強保持不變說明反應(yīng)已達到化學平衡狀態(tài)B.當?shù)霓D(zhuǎn)化率為20%時,C.乙醛分解反應(yīng)的D.升高溫度,若平衡逆向移動,減小,增大【答案】B【解析】反應(yīng)條件為恒壓,壓強不能判斷平衡,A錯誤;當CO的轉(zhuǎn)化率為20%時,設(shè)CO的物質(zhì)的量為,則的物質(zhì)的量為,反應(yīng)中消耗了,生成了,剩余CH4為0.8mol,剩余CO為0.8mol,p(CO)==,p(CH4)==,p(CH3CHO)==,平衡時v正=v逆,,Kp=,可以得出:,則,故B正確;①CO(g)+(g)=CO2(g)△H1=-akJ/mol,②CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H2=-bkJ/mol,③CH3CHO(g)+O2(g)=2CO2(g)+2H2O(l)△H3=-ckJ/mol,根據(jù)蓋斯定律,③-①-②得到,,C錯誤;升高溫度,k正、k逆均增大,D錯誤;答案選B。11.常溫下,將均為3,體積均為的溶液和溶液,分別加水稀釋至體積V,pH隨的變化如圖所示,下列說法中正確的是A.濃度相同時,溶液小B.水的電離程度:C.溶液中離子總物質(zhì)的量:D.分別向a、c溶液中加入足量鋅,HA溶液產(chǎn)生氫氣多【答案】B【解析】由圖可知,相同pH的HA溶液和HB溶液稀釋相同倍數(shù)時,HA溶液pH變化大于HB溶液,說明HA的酸性強于HB。由分析可知,HA的酸性強于HB,則等濃度的HA溶液中氫離子濃度大于HB溶液,溶液pH小于HB溶液,故A錯誤;酸溶液中氫離子濃度越大,抑制水的電離程度越大,水的電離程度越小,由圖可知,溶液pH的關(guān)系為b=c>a,則水的電離程度關(guān)系為b=c>a,故B正確;由圖可知,溶液pH的關(guān)系為b=c>a,溶液體積的關(guān)系為由圖可知,溶液pH的關(guān)系為b>a=c,則a點溶液中氫離子的物質(zhì)的量大于c點,故C錯誤;由分析可知,HA的酸性強于HB,由圖可知,a點溶液pH小于c點,則等體積的HB溶液的濃度大于HA溶液,與足量鋅反應(yīng)時,HB溶液產(chǎn)生的氫氣多,故D錯誤;故選B。12.氯堿工業(yè)的一種節(jié)能新工藝是將電解池與燃料電池相結(jié)合,相關(guān)物料的傳輸與轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(電極未標出)。下列說法正確的是A.乙池是電解池B.電解池的陰極反應(yīng)為C.電解池中產(chǎn)生時,理論上燃料電池中消耗D.a、b、c的大小關(guān)系為【答案】D【解析】左邊是電解池,電解飽和食鹽水得到氫氧化鈉溶液、氫氣和氯氣,方程式為:2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑,X為Cl2,左側(cè)為陽極,Y為H2,右側(cè)為陰極,離子交換膜為陽離子交換膜,允許Na+通過,H2進入右側(cè)裝置,右邊是燃料電池,H2做燃料發(fā)生氧化反應(yīng),為負極,通入空氣(除CO2)的電極為正極,據(jù)此回答。由圖分析,甲池是電解池,乙池是燃料電池,A錯誤;電解池的陰極反應(yīng)式為,B錯誤;電解池中產(chǎn)生時,轉(zhuǎn)移4mol電子,理論上燃料電池中消耗標準狀況下,C錯誤;陽離子交換膜只允許陽離子通過,燃料電池中Na+通過陽離子交換膜從負極室移向正極室,正極上氧氣得到電子產(chǎn)生OH-,反應(yīng)后正極室氫氧化鈉的濃度升高,即a%<c%;負極上氫氣失電子生成的氫離子消耗氫氧根離子,且Na+由負極室通過陽離子交換膜進入正極室,所以b%<a%,因此,D項正確;答案選D。13.下列實驗操作和實驗結(jié)論或目的均正確的是選項實驗操作實驗結(jié)論或目的A向含有酚酞的溶液中加入少量固體,溶液紅色變淺證明溶液中存在水解平衡B等體積pH=2的HX和HY兩種溶液分別與足量鐵反應(yīng),HX放出的氫氣多且反應(yīng)速率快證明HX酸性比HY強C將氯水滴在濕潤的pH試紙上,與標準比色卡對照測定氯水的D向溶液中滴2滴0.1mol/L溶液,產(chǎn)生白色沉淀后再滴加2滴0.1mol/LFeCl?溶液,又生成紅褐色沉淀證明在相同溫度下A.A B.B C.C D.D【答案】A【解析】鋇離子與碳酸根離子反應(yīng)生成沉淀,使碳酸根離子水解平衡逆向移動,CO+H2O?HCO+OH-,HCO+H2O?H2CO3+OH-,溶液堿性減弱,溶液紅色變淺,故A正確;等pH時HX放出的氫氣多且反應(yīng)速率快,可知HX的酸性更弱,則證明HX酸性比弱,故B錯誤;氯水可使試紙褪色,不能用pH試紙測定氯水,故C錯誤;向溶液中滴2滴0.1溶液,產(chǎn)生白色沉淀,此時過量,再滴加2滴0.1mol/L,生成紅褐色沉淀,不能比較其離子積常數(shù)大小,故D錯誤;故選A。14.秦俑彩繪中的鉛白()和黃金雨中黃色的都是難溶的鉛鹽。室溫下,和達到溶解平衡時,與或的關(guān)系如圖,下列說法錯誤的是A.曲線代表,其B.點對應(yīng)的溶液中,滴入溶液,將析出固體C.反應(yīng)平衡常數(shù)較大,說明反應(yīng)速率快D.向等濃度的與的混合溶液中滴入溶液先產(chǎn)生白色沉淀【答案】C【解析】,則在溶液中達到溶解平衡時,,題圖中對應(yīng)的是與的變化關(guān)系,對應(yīng)的是與的變化關(guān)系。,A正確;向點對應(yīng)的溶液中,滴入溶液,將增大溶液中的,使沉淀溶解平衡逆向移動,從而析出固體PbCO3,B正確;=1×10-13.1,,平衡常數(shù),K值越大,反應(yīng)進行的程度大,但不能說明速率大小,C錯誤;由圖可知,當=時,=,PbCO3對應(yīng)的Pb2+濃度小于PbI2對應(yīng)的Pb2+的濃度,先產(chǎn)生白色沉淀PbCO3,D正確;答案選C。15.常溫下和的兩種溶液中,分布系數(shù)與的變化關(guān)系如圖所示。[比如:],[已知:]下列敘述正確的是A.曲線M表示的變化關(guān)系B.若酸初始濃度為,則點溶液中C.的電離常數(shù)D.時,【答案】B【解析】常溫下和的兩種溶液中,隨著pH的增大,和的濃度增大,和的濃度減小,已知:,δ(酸分子)=δ(酸根離子)=0.5時的pH分別約為1.3、2.8,則兩種酸的電離常數(shù)分別為≈10-1.3、=10-2.8,則曲線表示的變化關(guān)系,以此解答。已知隨著的增大,兩種酸的濃度減小,酸根的濃度增大,由圖可知,,曲線表示的變化關(guān)系,A錯誤;根據(jù),初始,若溶液中溶質(zhì)只有,則,但點對應(yīng)的,說明此溶液中加入了酸性更強的酸,根據(jù)電荷守恒,,B正確;由分析可知,曲線表示的變化關(guān)系,時,pH=2.8,的電離常數(shù),C錯誤;電離度,,則,,,時,,,比值為,D正確;故選C。二、非選擇題(本題共4小題,共55分)16.完成下列問題:I.是一種液態(tài)化合物,在盛有水的錐形瓶中,小心地滴加幾滴,發(fā)生劇烈反應(yīng),液面上有白色酸霧形成,產(chǎn)生有刺激性氣味的氣體,該氣體可使?jié)駶櫟钠芳t試紙褪色。(1)和水反應(yīng)的化學方程式為___________。(2)若將溶液直接蒸干得不到無水,用與混合共熱則可,其原因是___________(用簡要的文字回答)。II.已知部分酸電離平衡常數(shù)如下:HCNHClO25℃時,有濃度均為的下列4種溶液:①溶液②NaOH溶液③溶液④溶液。(3)這4種溶液由小到大的順序是___________(填序號)。(4)向溶液中通入少量,則發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為___________。(5)可向氯水中加入___________(填序號)增強漂白性。①NaCN②③NaHS④⑤⑥(6)能證明酸性強于的是___________(填標號)。A.相同溫度下,B.同濃度兩種酸,溶液消耗物質(zhì)的量多C.等濃度的溶液堿性強于溶液D.常溫下,將氣體通入溶液有生成(7)下列反應(yīng)能發(fā)生的是___________(填標號)。A.B.C.D.【答案】(1)(2)可以吸收水分,產(chǎn)生可以抑制鎂離子水解(3)③<④<①<②(4)(5)④⑥(6)AD(7)BC【解析】【小問1詳析】與水發(fā)生劇烈反應(yīng),液面上有白色酸霧HCl形成,產(chǎn)生有刺激性氣味的氣體可使?jié)駶櫟钠芳t試紙褪色,該氣體為SO2,反應(yīng)的化學方程式為:;【小問2詳析】直接加熱會發(fā)生水解生成Mg(OH)2和HCl,而可以吸收水分,產(chǎn)生可以抑制鎂離子水解;【小問3詳析】由Ka可知,酸性由強到弱順序為:,所以對應(yīng)離子水解能力相反,堿性增強,故pH值由小到大的順序為:CH3COONa<NaHCO3<NaCN<NaOH,即③<④<①<②;【小問4詳析】由Ka可知,酸性由強到弱順序為:H2CO3>HCN>,向溶液中通入少量,則發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:;【小問5詳析】氯水中存在Cl2+H2O?H++Cl-+HClO,平衡正向移動可增強漂白性。①NaCN與Cl2發(fā)生氧化還原反應(yīng),Cl2濃度減少,平衡左移,漂白性降低,不符合題意;②與H+和HClO都發(fā)生反應(yīng),使HClO濃度降低,漂白性減弱,不符合題意;③NaHS與Cl2發(fā)生氧化還原反應(yīng),Cl2濃度減少,平衡左移,漂白性降低,不符合題意;④與H+反應(yīng),使H+濃度降低,Cl2+H2O?H++Cl-+HClO平衡正向移動可增強漂白性,符合題意;⑤與H+和HClO都發(fā)生反應(yīng),使HClO濃度降低,漂白性降低,不符合題意;⑥與H+反應(yīng),使H+濃度降低,Cl2+H2O?H++Cl-+HClO平衡正向移動可增強漂白性,符合題意;答案是④⑥;【小問6詳析】相同溫度下,電離常數(shù)越大,酸性越強,,能證明H2S的酸性強于HCN,A符合題意;同濃度兩種酸,消耗NaOH物質(zhì)的量多少和體積有關(guān),與酸性強弱無關(guān),B不符合題意;等濃度的溶液堿性強于NaCN溶液,說明HS-酸性強于HCN,不能證明H2S的酸性強于HCN,C不符合題意;常溫下,將氣體通入溶液有生成,符合強酸制取弱酸,能證明H2S的酸性強于HCN,D符合題意;答案選AD。【小問7詳析】根據(jù)電離常數(shù)大小關(guān)系,可以確定酸性強弱關(guān)系為:CH3COOH>H2CO3>H2S>HClO>HCN>>HS-,強弱可以制取弱酸;酸性H2S>HCN>HS-,不能發(fā)生,A錯誤酸性H2S>HCN>HS-,可以發(fā)生,B正確;酸性CH3COOH>H2S,可以發(fā)生,C正確;酸性H2CO3>HCN>,不能發(fā)生,D錯誤;答案選AD。17.金屬鈷是一種非常稀缺的金屬之一,具有耐高溫、高壓的特性,可應(yīng)用于電子設(shè)備和航空設(shè)備中。某鈷礦石的主要成分包括、、和。由該礦石制固體的方法如圖(部分分離操作省略):資料:25℃時有關(guān)金屬氫氧化物沉淀[用表示]的相關(guān)pH見下表。[當時可認為完全沉淀]離子開始沉淀時的1.97.158.2沉淀完全時的2.89.1510.2(1)礦石溶解過程中,粉碎的目的是___________。(2)沉淀2是___________,若調(diào)節(jié)溶液的,溶液2中是___________。(3)溶液2中加入氨水和溶液,主要發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為___________。(4)溶液3中加入溶液生成沉淀,寫出離子方程式:___________,沉淀劑若選擇,所得到的沉淀中可能混有___________。(5)溶液3到的操作是___________,得到晶體后,如何進一步操作得到?___________?!敬鸢浮浚?)增大與反應(yīng)物的接觸面積,加快反應(yīng)速率,提高浸取率(2)①.②.(3)(4)①.②.(5)①.蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶②.在氯化氫氛圍里加熱蒸發(fā)【解析】鈷礦石粉碎后加入濃硫酸、加熱發(fā)生反應(yīng),CoO、MnO、Fe2O3與濃硫酸反應(yīng),SiO2不與濃硫酸反應(yīng)得到沉淀1,過濾,濾液中加入氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)溶液的pH值沉淀鐵得到氫氧化鐵沉淀2,過濾,向濾液中加入雙氧水和氨水氧化錳離子變?yōu)槎趸i,過濾,將濾液3經(jīng)過處理得到CoCl2·6H2O;【小問1詳析】粉碎的目的是:增大與反應(yīng)物的接觸面積,加快反應(yīng)速率,提高浸取率;【小問2詳析】經(jīng)過分析,沉淀2是Fe(OH)3;Fe3+沉淀完全時c(Fe3+)=10-5mol/L,對應(yīng)的pH=2.8,c(OH-)=10-11.2mol/L,根據(jù)Ksp=c(Fe3+)×c3(OH-)=10-5×(10-11.2)3=10-38.6,當pH=5時,c(OH-)=10-9mol/L,c(Fe3+)=mol/L;【小問3詳析】溶液2中加入氨水和溶液,把Mn2+氧化為MnO2沉淀,主要發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:;【小問4詳析】溶液3中含有Co2+加入溶液生成沉淀和CO2氣體,離子方程式為:;選擇,由于溶液的堿性強,會生成Co(OH)2沉淀;【小問5詳析】溶液3中是CoCl2的溶液,得到的操作是:蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶;Co2+易水解,加熱得到無水CoCl2,需要在氯化氫氛圍里加熱蒸發(fā)。18.是重要的能源物質(zhì),可以制備甲醇。(1)加氫制甲醇過程中發(fā)生的主要反應(yīng)為反應(yīng)I:,該反應(yīng)一般認為通過反應(yīng)II和反應(yīng)III兩步實現(xiàn)。反應(yīng)II:反應(yīng)Ⅲ:___________①反應(yīng)Ⅲ熱化學反應(yīng)方程式為___________。②若反應(yīng)II為慢反應(yīng),下圖中能體現(xiàn)上述反應(yīng)能量變化的是___________(填標號)。A.B.C.D.(2)一定溫度,向密閉容器中充入和,發(fā)生反應(yīng)I.圖中過程I、II是在不同催化劑作用下的轉(zhuǎn)化率隨時間(t)的變化曲線。①若,從開始到時刻,該反應(yīng)的反應(yīng)速率為___________。②下列說法正確的是___________(填標號)。A.m點:B.當和轉(zhuǎn)化率相等時,說明反應(yīng)已平衡C.活化能:過程II>過程ID.時刻改變的反應(yīng)條件可能是降低溫度(3)在溫度為時,發(fā)生反應(yīng):。按初始投料比、、,得到不同壓強條件下的平衡轉(zhuǎn)化率關(guān)系圖:①比較、、各曲線所表示的投料比由小到大順序為___________(用字母表示),簡要說明判斷理由:___________。除圖中條件,還有什么方法可以提高平衡轉(zhuǎn)化率,___________。②計算下壓強平衡常數(shù)___________(用分壓代替濃度)?!敬鸢浮浚?)①.②.B(2)①.②.AC(3)①.②.投料比越小,二氧化碳轉(zhuǎn)化率越高③.降低溫度④.0.5【解析】【小問1詳析】①反應(yīng)I:;反應(yīng)II:;根據(jù)蓋斯定律,反應(yīng)III=反應(yīng)I-反應(yīng)II,得到,熱化學方程式為:;②反應(yīng)II:;反應(yīng)III:;則反應(yīng)I的△H1=△H2+△H3=+41kJ·mol-1+(-99kJ·mol-1)=-58kJ·mol-1,總反應(yīng)為放熱反應(yīng),AD錯誤,反應(yīng)II為慢反應(yīng),活化能較大,B符合題意;答案選B;【小問2詳析】①10分鐘內(nèi),氫氣轉(zhuǎn)化的物質(zhì)的量為,容器體積為2L,求得速率為;②A.m點未平衡,反應(yīng)正向進行,,A正確;B.按照反應(yīng)系數(shù)比投料,和轉(zhuǎn)化率任意時刻都相等,反應(yīng)不一定平衡,B錯誤;C.活化能:過程I到達平衡時間短,使用了催化劑,活化能小,C正確;D.該反應(yīng)放熱,降低溫度,二氧化碳轉(zhuǎn)化率增大,D錯誤;答案選AC;【小問3詳析】①根據(jù)反應(yīng),H2的量越多,即投料比n(CO2):n(H2)越小,CO2轉(zhuǎn)化率越大,a、b、c各曲線所表示的投料比由小到大順序為:a<b<c;原因是:投料比越小,二氧化碳轉(zhuǎn)化率越高;由于反應(yīng)為放熱反應(yīng),還可以通過降低溫度使平衡正向移動,提高CO2的轉(zhuǎn)化率;②N點時,,壓強為2.0MPa,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率為20%,由三段式為:p(CO2)=,p(H2)=,p(CH3OH)=,p(H2O)=,平衡常數(shù)K===0.5。19.高錳酸鉀是一種強氧化劑,在化學實驗中被大量使用。某研究性學習小組用高錳酸鉀和草酸進行實驗。I.研究小組的同學用高錳酸鉀和草酸的反應(yīng),研究“外界條件改變對化學反應(yīng)速率的影響”,實驗中觀察到溶液褪色速率開始時較慢,反應(yīng)一段時間后突然加快。查閱資料獲悉,與酸性溶液反應(yīng)的一種機理如下圖所示:(1)實驗中的離子反應(yīng)方程式為___________。(2)由圖示分析,反應(yīng)一段時間后溶液褪色速率突然加快的原因可能為___________。(3)若用實驗證明(2

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