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單元滾動(dòng)檢測(cè)卷(八)第Ⅰ卷選擇題(共50分)1.(2017·溫州市“十五校聯(lián)合體”高三上學(xué)期期中聯(lián)考)下列關(guān)于化學(xué)反應(yīng)速率的說(shuō)法正確的是()A.化學(xué)反應(yīng)速率是指單位時(shí)間內(nèi)任何一種反應(yīng)物物質(zhì)的量的減少或任何一種生成物物質(zhì)的量的增加B.化學(xué)反應(yīng)速率為0.8mol·L-1·s-1是指1s時(shí)某物質(zhì)的濃度為0.8mol·L-1C.根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率的大小可以知道化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的快慢D.決定化學(xué)反應(yīng)速率的主要因素是反應(yīng)物的濃度答案C解析反應(yīng)速率通常用單位時(shí)間內(nèi)反應(yīng)物濃度的減少量或生成物濃度的增加量來(lái)表示,故A錯(cuò)誤;表示1s內(nèi)某物質(zhì)濃度的變化量為0.8mol·L-1,反應(yīng)速率表示平均速率,不表示瞬時(shí)速率,故B錯(cuò)誤;化學(xué)反應(yīng)速率表示化學(xué)反應(yīng)的快慢,故C正確。2.(2017·嘉興市高三上學(xué)期期末)在一個(gè)絕熱容積不變的密閉容器中發(fā)生N2(g)+3H2(g)eq\o(,\s\up7(催化劑),\s\do5(高溫、高壓))2NH3(g)ΔH<0,下列各項(xiàng)能說(shuō)明該反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到反應(yīng)限度的是()A.容器內(nèi)氣體的總質(zhì)量保持不變B.容器中H2的濃度保持不變C.?dāng)嗔?molN≡N鍵的同時(shí)斷裂3molH—H鍵D.N2和H2的質(zhì)量比為14∶3答案B解析根據(jù)質(zhì)量守恒,任何時(shí)刻,質(zhì)量都是守恒的,故A錯(cuò)誤;根據(jù)化學(xué)平衡的定義,當(dāng)組分的濃度不再改變,說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡,故B正確;斷裂1molN≡N鍵的同時(shí)斷裂3molH—H鍵,反應(yīng)都是向正反應(yīng)方向進(jìn)行,不符合化學(xué)平衡的定義,故C錯(cuò)誤;不知道開(kāi)始通入N2和H2的量,因此不能判斷是否達(dá)到平衡,故D錯(cuò)誤。3.(2017·溫州市“十五校聯(lián)合體”高三上學(xué)期期中聯(lián)考)哈伯因發(fā)明了由氮?dú)夂铣砂睔獾姆椒ǘ@得1918年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)?,F(xiàn)向一密閉容器中充入1molN2和3molH2,在一定條件下使該反應(yīng)發(fā)生。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),N2將完全轉(zhuǎn)化為NH3B.達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),N2、H2和NH3的物質(zhì)的量濃度一定相等C.達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),N2、H2和NH3的物質(zhì)的量濃度不再變化D.達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),正反應(yīng)和逆反應(yīng)的速率相等且為零答案C解析在一定條件下,當(dāng)可逆反應(yīng)的正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率相等時(shí)(但不為0),反應(yīng)體系中各種物質(zhì)的濃度或含量不再發(fā)生變化的狀態(tài),稱為化學(xué)平衡狀態(tài)。該反應(yīng)是可逆反應(yīng),達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),N2不能完全轉(zhuǎn)化為NH3,A錯(cuò)誤;達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),N2、H2和NH3的物質(zhì)的量濃度不再發(fā)生變化,但不一定相等,B錯(cuò)誤;達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),N2、H2和NH3的物質(zhì)的量濃度不再變化,C正確;達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),正反應(yīng)和逆反應(yīng)速率相等,但不為零,D錯(cuò)誤。4.(2017·溫州市十校聯(lián)合體高三上學(xué)期期末聯(lián)考)在一個(gè)容積不變的密閉容器中發(fā)生可逆反應(yīng):N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH<0。下列各項(xiàng)能說(shuō)明該反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是()A.容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)不再改變B.N2和H2的物質(zhì)的量的比例為1∶3C.?dāng)嗔?molN≡N鍵的同時(shí)形成6molN—H鍵D.反應(yīng)消耗N2、H2與產(chǎn)生NH3的速率之比為1∶3∶2答案A解析當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正、逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度、百分含量不變,以及由此衍生的一些量也不發(fā)生變化,解題時(shí)要注意,選擇判斷的物理量,隨著反應(yīng)的進(jìn)行發(fā)生變化,當(dāng)該物理量由變化到定值時(shí),說(shuō)明可逆反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài)。體系的壓強(qiáng)不再改變,氣體總物質(zhì)的量不變,正、逆反應(yīng)速率相等,A正確;N2和H2的物質(zhì)的量的比例為1∶3,不一定達(dá)到平衡狀態(tài),B不正確;斷裂1molN≡N鍵的同時(shí)形成6molN—H鍵,都是向正反應(yīng)方向進(jìn)行,C不正確;反應(yīng)消耗的N2、H2與產(chǎn)生的NH3的速率v(N2)∶v(H2)∶v(NH3)=1∶3∶2,一直相等,D不正確。5.(2017·溫州市十校聯(lián)合體高三聯(lián)考)在50mL過(guò)氧化氫溶液中加入1gMnO2粉末,標(biāo)準(zhǔn)狀況下放出氣體的體積和時(shí)間的關(guān)系如圖所示,下列說(shuō)法不正確的是()A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,實(shí)驗(yàn)放出一半氣體所需的時(shí)間為1minB.A、B、C、D各點(diǎn)反應(yīng)速率中A點(diǎn)最慢,D點(diǎn)快C.0~2min內(nèi)產(chǎn)生O2的平均反應(yīng)速率為22.5mL·min-1D.本實(shí)驗(yàn)中影響反應(yīng)速率的因素只有催化劑和H2O2的濃度答案D解析A項(xiàng),放出一半氣體,即V(O2)=30mL時(shí),t=1min,正確;B項(xiàng),因?yàn)殡S著反應(yīng)的進(jìn)行,c(H2O2)逐漸降低,所以反應(yīng)速率逐漸變慢,即反應(yīng)速率:D>C>B>A,正確;C項(xiàng),0~2min內(nèi)產(chǎn)生O2的體積是45mL,平均反應(yīng)速率為45mL÷2min=22.5mL·min-1,正確;D項(xiàng),影響反應(yīng)速率的因素還有溫度,錯(cuò)誤。6.(2017·杭州市五縣七校高三聯(lián)考)一定溫度下,在0.5L的密閉容器中,X、Y、Z三種氣體的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化的曲線如下圖所示,10s時(shí)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)。下列說(shuō)法正確的是()A.該反應(yīng)的化學(xué)方程式為2X3Y+ZB.10s內(nèi)Y的平均速率為0.12mol·L-1·s-1C.X的平衡轉(zhuǎn)化率為66.7%D.增大壓強(qiáng),該反應(yīng)速率一定加快答案A解析當(dāng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),X反應(yīng)了0.8mol,生成了1.2molY、0.4molZ,故化學(xué)計(jì)量數(shù)之比為2∶3∶1,A正確;10s內(nèi)Y的平均速率為0.24mol·L-1·s-1,B錯(cuò)誤;X的平衡轉(zhuǎn)化率為eq\f(0.8mol,2.4mol)×100%=33.3%,C錯(cuò)誤;增大壓強(qiáng),反應(yīng)速率不一定加快,比如,在密閉容器中通入惰性氣體,壓強(qiáng)增大,但是化學(xué)反應(yīng)速率不變,D錯(cuò)誤。7.(浙江省名校協(xié)作體2018屆高三上學(xué)期考試)一定溫度下,反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的標(biāo)志是()A.c(N2)∶c(H2)∶c(NH3)=1∶3∶2B.N2、H2和NH3的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)不再改變C.N2與H2的物質(zhì)的量之和是NH3的物質(zhì)的量2倍D.單位時(shí)間里每增加1molN2,同時(shí)增加3molH2答案B解析平衡時(shí)各物質(zhì)的分子數(shù)之比取決于物質(zhì)的起始物質(zhì)的量和轉(zhuǎn)化率,故c(N2)∶c(H2)∶c(NH3)=1∶3∶2不能作為判斷是否達(dá)到平衡狀態(tài)的依據(jù),故A錯(cuò)誤;N2、H2和NH3的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)不再改變,說(shuō)明達(dá)到平衡狀態(tài),故B正確;平衡時(shí)反應(yīng)物與生成物的物質(zhì)的量關(guān)系取決于反應(yīng)起始物質(zhì)的量以及轉(zhuǎn)化的程度,故C錯(cuò)誤;單位時(shí)間內(nèi)每增加1molN2,同時(shí)增加3molH2都表示逆反應(yīng)方向,故不能說(shuō)明達(dá)到平衡狀態(tài),故D錯(cuò)誤。8.(寧波市十校2018屆高三9月聯(lián)考)恒溫條件下,在體積不變的密閉容器中,有可逆反應(yīng)X(s)+2Y(g)2Z(g)ΔH<0,下列說(shuō)法一定正確的是()A.0.2molX和0.4molY充分反應(yīng),Z的物質(zhì)的量可能會(huì)達(dá)到0.35molB.從容器中移出部分反應(yīng)物X,則正反應(yīng)速率將下降C.當(dāng)ΔH不變時(shí),反應(yīng)將達(dá)到平衡D.向反應(yīng)體系中繼續(xù)通入足量Y氣體,X有可能被反應(yīng)完全答案A解析此反應(yīng)是可逆反應(yīng)不能進(jìn)行到底,因此Z物質(zhì)的量范圍是0mol<n(Z)<0.4mol,0.35mol在此范圍內(nèi),因此Z的物質(zhì)的量可能會(huì)達(dá)到0.35mol,故A正確;X為固體,濃度視為常數(shù),因此移走部分反應(yīng)物X,化學(xué)反應(yīng)速率不變,故B錯(cuò)誤;只要熱化學(xué)方程式中物質(zhì)狀態(tài)和系數(shù)不變,ΔH不變,因此ΔH不變,不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡,故C錯(cuò)誤;此反應(yīng)為可逆反應(yīng),不能完全進(jìn)行到底,故D錯(cuò)誤。9.(金華市2018屆高三9月十校聯(lián)考)在固定容積的密閉容器中,已知反應(yīng):H2(g)+I(xiàn)2(g)2HI(g)ΔH=-akJ·mol-1(a>0)。下列說(shuō)法不正確的是()A.當(dāng)混合氣體的顏色不變時(shí),達(dá)到了平衡B.未達(dá)平衡時(shí),放出的熱量可能是akJC.當(dāng)容器中氣體的密度保持不變時(shí),達(dá)到平衡D.其他條件不變,若容器體積增大,正逆反應(yīng)速率均減小答案C解析混合氣體的顏色不變說(shuō)明碘蒸氣的濃度不變,達(dá)到平衡狀態(tài),故A正確;沒(méi)有投料量,未達(dá)平衡時(shí),放出的熱量可能是任意值,故B正確;反應(yīng)前后氣體質(zhì)量不變,根據(jù)ρ=eq\f(m,V),密度是恒量,密度保持不變時(shí),不一定達(dá)到平衡,故C錯(cuò)誤;容器體積增大,濃度減小,正逆反應(yīng)速率均減小,故D正確。10.(溫州市2018屆高三9月選考適應(yīng)性測(cè)試)一定溫度下,0.1molN2(g)與0.3molH2(g)在密閉容器中發(fā)生反應(yīng):N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-akJ·mol-1(a>0)。下列說(shuō)法正確的是()A.達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)時(shí),反應(yīng)放出0.1akJ熱量B.達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)時(shí),v正(NH3)∶v逆(N2)=2∶1C.n(N2)∶n(H2)∶n(NH3)=1∶3∶2時(shí),說(shuō)明該反應(yīng)達(dá)到平衡D.縮小容器體積,用氮?dú)獗硎镜姆磻?yīng)速率:v正(N2)增大,v逆(N2)減小答案B解析0.1molN2(g)與0.3molH2(g)在密閉容器中發(fā)生反應(yīng):N2(g)+3H2(g)2NH3(g),生成氨氣小于0.2mol,反應(yīng)放出熱量小于0.1akJ,故A錯(cuò)誤;達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)時(shí)正逆反應(yīng)速率比等于系數(shù)比,故B正確;n(N2)∶n(H2)∶n(NH3)=1∶3∶2時(shí),濃度不一定不變,反應(yīng)不一定達(dá)到平衡,故C錯(cuò)誤;縮小容器體積,正逆反應(yīng)速率均增大,故D錯(cuò)誤。11.(2017·麗水、衢州、湖州三地市9月教學(xué)質(zhì)量檢測(cè))一定條件下,恒壓容器中發(fā)生反應(yīng):2X(g)+Y(g)2Z(g)ΔH=-akJ·mol-1(a>0)。下列說(shuō)法不正確的是()A.單位時(shí)間內(nèi)生成2nmolX,同時(shí)生成nmolYB.混合體系的密度不再變化,說(shuō)明該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)C.反應(yīng)過(guò)程中,X和Z的物質(zhì)的量之和保持不變D.向容器中加入0.2molX與0.1molY充分反應(yīng),放出熱量為0.1akJ答案D解析根據(jù)方程式可知單位時(shí)間內(nèi)生成2nmolX,同時(shí)生成nmolY,A正確;密度是混合氣的質(zhì)量和容器容積的比值,在反應(yīng)過(guò)程中質(zhì)量是不變的,壓強(qiáng)不變,容積改變,因此混合體系的密度不再變化,說(shuō)明該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),B正確;2molX被消耗生成2molZ,所以反應(yīng)過(guò)程中,X和Z的物質(zhì)的量之和保持不變,C正確;向容器中加入0.2molX與0.1molY充分反應(yīng),由于是可逆反應(yīng),放出熱量小于0.1akJ,D錯(cuò)誤。12.(2017·溫州市“十五校聯(lián)合體”高三聯(lián)考)在一定條件下,使一定量的A和B氣體混合發(fā)生反應(yīng)2A(g)+3B(g)4C(g)。下列描述中,說(shuō)明反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是()A.各物質(zhì)的濃度之比c(A)∶c(B)∶c(C)=2∶3∶4B.混合氣體中各物質(zhì)的濃度相等C.單位時(shí)間內(nèi),若消耗了amolA物質(zhì),同時(shí)也消耗了2amolC物質(zhì)D.混合氣體的體積是反應(yīng)開(kāi)始前的eq\f(4,5)答案C解析各物質(zhì)的濃度之比c(A)∶c(B)∶c(C)=2∶3∶4,無(wú)法判斷各組分的濃度是否繼續(xù)變化,則無(wú)法判斷是否達(dá)到平衡狀態(tài),故A錯(cuò)誤;混合氣體中各物質(zhì)的濃度相等,無(wú)法判斷各組分的濃度是否還發(fā)生變化,則無(wú)法判斷是否達(dá)到平衡狀態(tài),故B錯(cuò)誤;單位時(shí)間內(nèi)若消耗了amolA物質(zhì),同時(shí)也消耗了2amolC物質(zhì),表示的是正逆反應(yīng)速率,且滿足計(jì)量數(shù)關(guān)系,說(shuō)明達(dá)到平衡狀態(tài),故C正確;混合氣體的體積是反應(yīng)開(kāi)始前的eq\f(4,5),無(wú)法判斷各組分的百分含量是否繼續(xù)變化,則無(wú)法判斷是否達(dá)到平衡狀態(tài),故D錯(cuò)誤。13.(2017·浙江省名校協(xié)作體高三下學(xué)期考試)恒溫恒容裝置中發(fā)生如下反應(yīng):A(g)+2B(g)2C(g)ΔH=-akJ·mol-1(a>0),開(kāi)始時(shí)充入一定量的A和B,B的反應(yīng)速率隨時(shí)間變化如下圖所示。下列說(shuō)法正確是()A.反應(yīng)放出的熱量一定小于akJB.5s后,反應(yīng)停止,各物質(zhì)濃度保持不變C.5s末,v(A)∶v(B)=1∶2D.陰影部分面積可以表示A的物質(zhì)的量濃度減少量答案C解析不能確定反應(yīng)物的用量,反應(yīng)放出的熱量不一定小于akJ,A錯(cuò)誤;5s后,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),反應(yīng)沒(méi)有停止,B錯(cuò)誤;反應(yīng)速率之比是相應(yīng)的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,則5s末,v(A)︰v(B)=1︰2,C正確;陰影部分面積可以表示B的物質(zhì)的量濃度減少量,D錯(cuò)誤。14.(2017·浙江省溫州中學(xué)高三上學(xué)期期中)在2L的恒容容器中,充入1molA和3molB,并在一定條件下發(fā)生如下反應(yīng):A(s)+3B(g)2C(g)。若經(jīng)3s后測(cè)得C的濃度為0.6mol·L-1,下列選項(xiàng)說(shuō)法正確的組合是()①用A表示的反應(yīng)速率為0.1mol·L-1·s-1②用B表示的反應(yīng)速率為0.4mol·L-1·s-1③3s時(shí)生成C的物質(zhì)的量為1.2mol④3s時(shí)B的濃度為0.6mol·L-1A.①②④B.①③④C.③④D.②③④答案C解析在2L的恒容容器中,充入1molA和3molB,并在一定條件下發(fā)生如下反應(yīng):A(s)+3B(g)2C(g),若經(jīng)3s后測(cè)得C的濃度為0.6mol·L-1,用C表示的化學(xué)反應(yīng)速率為eq\f(0.6mol·L-1,3s)=0.2mol·L-1·s-1,化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,所以①A為固體,濃度視為常數(shù),錯(cuò)誤;②用B表示的反應(yīng)速率為0.3mol·L-1·s-1,錯(cuò)誤;③3s時(shí)生成C的物質(zhì)的量為n=cV=0.6mol·L-1×2L=1.2mol,正確;④3s時(shí)轉(zhuǎn)化的B的物質(zhì)的量為1.8mol,剩下的B的物質(zhì)的量為1.2mol,所以B的濃度為0.6mol·L-1,正確,答案選C。15.(溫州市2018屆高三9月選考適應(yīng)性測(cè)試)一定條件下發(fā)生反應(yīng):2X(g)Y(g)+3Z(g)ΔH=akJ·mol-1(a>0)。下列說(shuō)法正確的是()A.增大X的濃度,正反應(yīng)速率增大,逆反應(yīng)速率減小B.達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)時(shí),正、逆反應(yīng)的速率都為0C.將0.2molX充入反應(yīng)器中,充分反應(yīng)后,生成的Z的物質(zhì)的量可能為0.09molD.達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)時(shí),共吸收akJ熱量答案C解析增大X的濃度,正、逆反應(yīng)速率都增大,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)時(shí),正、逆反應(yīng)速率相等但都不為0,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;該反應(yīng)是可逆反應(yīng),將0.2molX充入反應(yīng)器中,充分反應(yīng)后,生成的Z的物質(zhì)的量小于0.3mol都有可能,選項(xiàng)C正確;達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)時(shí),沒(méi)有說(shuō)明參與反應(yīng)的物質(zhì)的量,無(wú)法計(jì)算吸收的熱量,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。16.為了研究一定濃度Fe2+的溶液在不同條件下被氧氣氧化的氧化率,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下圖所示,判斷下列說(shuō)法正確的是()A.pH越小氧化率越大B.溫度越高氧化率越小C.Fe2+的氧化率僅與溶液的pH和溫度有關(guān)D.實(shí)驗(yàn)說(shuō)明降低pH、升高溫度有利于提高Fe2+的氧化率答案D解析由②③可知,溫度相同時(shí)pH越小,氧化率越大,由①②可知,pH相同時(shí),溫度越高,氧化率越大,C項(xiàng),F(xiàn)e2+的氧化率除受pH、溫度影響外,還受其他因素影響,如濃度等。17.(浙江省五校2018屆高三上學(xué)期第一次聯(lián)考)等質(zhì)量的碳酸鈣與過(guò)量的鹽酸在不同的實(shí)驗(yàn)條件下進(jìn)行反應(yīng),測(cè)得在不同時(shí)間(t)內(nèi)產(chǎn)生氣體體積(V)的數(shù)據(jù)如下表所示,根據(jù)圖示分析實(shí)驗(yàn)條件,下列說(shuō)法中一定不正確的是()組別對(duì)應(yīng)曲線c(HCl)/mol·L-1反應(yīng)溫度/℃碳酸鈣的狀態(tài)1a30粉末狀2b30粉末狀3c2.5塊狀4d2.530塊狀A(yù).第4組實(shí)驗(yàn)的反應(yīng)速率最慢B.第1組實(shí)驗(yàn)中鹽酸的濃度可能最大C.第2組實(shí)驗(yàn)中鹽酸濃度可能等于2.5mol·L-1D.第3組實(shí)驗(yàn)的反應(yīng)溫度低于30℃答案D解析A項(xiàng),第4組實(shí)驗(yàn)對(duì)應(yīng)曲線d,由圖可知反應(yīng)速率最慢;B項(xiàng),第1組實(shí)驗(yàn)對(duì)應(yīng)曲線a,鹽酸的濃度可能最大;C項(xiàng),第2組實(shí)驗(yàn)中鹽酸的濃度可能等于2.5mol·L-1;D項(xiàng),第3組實(shí)驗(yàn)的反應(yīng)溫度不可能低于30℃,否則曲線c的斜率小于d。18.向絕熱恒容密閉容器中通入SO2和NO2,一定條件下使反應(yīng)SO2(g)+NO2(g)SO3(g)+NO(g)達(dá)到平衡,正反應(yīng)速率隨時(shí)間變化的示意圖如下所示。由圖可得出的正確結(jié)論是()A.反應(yīng)在c點(diǎn)達(dá)到平衡狀態(tài)B.反應(yīng)物濃度:a點(diǎn)小于b點(diǎn)C.反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量D.Δt1=Δt2時(shí),SO2的轉(zhuǎn)化率:a~b段小于b~c段答案D解析化學(xué)平衡狀態(tài)的標(biāo)志是各物質(zhì)的濃度不再改變,其實(shí)質(zhì)是正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率,c點(diǎn)對(duì)應(yīng)的正反應(yīng)速率顯然還在改變,一定未達(dá)平衡,A錯(cuò)誤;a到b時(shí)正反應(yīng)速率增加,反應(yīng)物濃度隨時(shí)間不斷減小,B錯(cuò)誤;從a到c正反應(yīng)速率增大,之后正反應(yīng)速率減小,說(shuō)明反應(yīng)剛開(kāi)始時(shí)溫度升高對(duì)正反應(yīng)速率的影響大于濃度減小對(duì)正反應(yīng)速率的影響,說(shuō)明該反應(yīng)為放熱反應(yīng),即反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量,C錯(cuò)誤;隨著反應(yīng)的進(jìn)行,正反應(yīng)速率越快,消耗的二氧化硫就越多,SO2的轉(zhuǎn)化率將逐漸增大,D正確。19.(2017·浙江省選考十校聯(lián)盟10月適應(yīng)性考試)硝基苯甲酸乙酯在OH-存在下發(fā)生水解反應(yīng):O2NC6H4COOC2H5+OH-O2NC6H4COO-+C2H5OH,兩種反應(yīng)物的初始濃度均為0.500mol·L-1,不同溫度下測(cè)得O2NC6H4COOC2H5的濃度(mol·L-1)隨時(shí)間變化的數(shù)據(jù)如下表所示。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是()t/s012018024033053060070080015℃0.5000.3350.2910.2560.2100.1550.1480.1450.14535℃0.5000.3250.27750.2380.190…0.1350.1350.135A.該反應(yīng)在15℃,120~180s區(qū)間的O2NC6H4COOC2H5的平均反應(yīng)速率為7.33×10-4mol·L-1·s-1B.由數(shù)據(jù)可知,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,反應(yīng)物的濃度降低反應(yīng)速率減慢C.530s時(shí),表格中35℃對(duì)應(yīng)的數(shù)據(jù)一定是0.135D.由數(shù)據(jù)可知,溫度升高反應(yīng)速率加快答案C解析該反應(yīng)在15℃,120~180s區(qū)間的O2NC6H4COOC2H5的平均反應(yīng)速率為(0.335-0.291)mol·L-1÷60s≈7.33×10-4mol·L-1·s-1,A正確;該反應(yīng)在15℃,180~240s區(qū)間的O2NC6H4COOC2H5的平均反應(yīng)速率為(0.291-0.256)mol·L-1÷60s≈5.83×10-4mol·L-1·s-1,因此隨著反應(yīng)的進(jìn)行,反應(yīng)物的濃度降低反應(yīng)速率減慢,B正確;530s時(shí)反應(yīng)不一定達(dá)到平衡狀態(tài),所以表格中35℃對(duì)應(yīng)的數(shù)據(jù)不一定是0.135,C錯(cuò)誤;由數(shù)據(jù)可知,溫度升高反應(yīng)速率加快,D正確。20.(2017·浙江省名校協(xié)作體高三下學(xué)期考試)二氧化鈦在一定波長(zhǎng)光的照射下,可有效降解甲醛、苯等有機(jī)物,效果持久,且自身對(duì)人體無(wú)害。某課題組研究了溶液的酸堿性對(duì)TiO2光催化染料R降解反應(yīng)的影響,結(jié)果如圖所示。下列判斷正確的是()A.在0~50min之間,R的降解百分率pH=2大于pH=7B.溶液酸性越強(qiáng),R的降解速率越大C.R的起始濃度不同,無(wú)法判斷溶液的酸堿性對(duì)R的降解速率的影響D.在20~25min之間,pH=10時(shí)R的降解速率為0.04mol·L-1·min-1答案B解析在0~50min之間,pH=2和pH=7時(shí)反應(yīng)物R都能完全反應(yīng),降解率都是100%,A錯(cuò)誤;由斜率可知pH越小降解速率越大,即溶液的酸性越強(qiáng),R的降解速率越大,B正確;濃度越大化學(xué)反應(yīng)速率越大,所以起始濃度越小降解速率越小,C錯(cuò)誤;20~25min之間,pH=10時(shí)R的平均降解速率為eq\f(0.2×10-4mol·L-1,5min)=4×10-6mol·L-1·min-1,D錯(cuò)誤。21.(寧波市十校2018屆高三9月聯(lián)考)工業(yè)上主要利用碳熱還原重晶石制得硫化鋇,進(jìn)而生產(chǎn)各種鋇化合物。下圖為不同反應(yīng)溫度下,實(shí)驗(yàn)中碳熱還原硫酸鋇反應(yīng)體系的平衡組成隨反應(yīng)溫度的變化關(guān)系。下列說(shuō)法正確的是()A.約150℃,體系中開(kāi)始出現(xiàn)BaS,說(shuō)明溫度越高反應(yīng)速率越快B.400℃時(shí)發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式:BaSO4+2Ceq\o(=,\s\up7(△))BaS+2CO2↑C.CO一定無(wú)法還原重晶石D.溫度高于400℃后,硫酸鋇才能轉(zhuǎn)化為BaS答案B解析根據(jù)圖像,約在150℃時(shí),體系中開(kāi)始出現(xiàn)BaS,說(shuō)明在150℃開(kāi)始反應(yīng),不能說(shuō)明溫度越高反應(yīng)速率越快,故A錯(cuò)誤;根據(jù)圖像在400℃BaSO4物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為0,C的物質(zhì)的量百分?jǐn)?shù)減小,BaS物質(zhì)的量百分?jǐn)?shù)增大,CO2的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)增大,因此400℃時(shí)反應(yīng)物是BaSO4和C,生成物是CO2和BaS,反應(yīng)方程式為BaSO4+2Ceq\o(=,\s\up7(△))BaS+2CO2↑,故B正確;CO常作還原劑,能還原BaSO4,故C錯(cuò)誤;根據(jù)圖像,約在150℃左右BaSO4轉(zhuǎn)化成BaS,故D錯(cuò)誤。22.(溫州市2018屆高三9月選考適應(yīng)性測(cè)試)某化學(xué)小組為探究固體顆粒的大小對(duì)反應(yīng)速率的影響,設(shè)計(jì)了下列實(shí)驗(yàn):稱取5.00g均勻的塊狀大理石(含有SiO2等不與鹽酸反應(yīng)的雜質(zhì))與50.0mL2.00mol·L-1稀鹽酸混合,測(cè)得實(shí)驗(yàn)過(guò)程中逸出氣體的質(zhì)量并記錄(假設(shè)只逸出CO2);再稱量5.00g大理石粉末,重復(fù)以上實(shí)驗(yàn)操作。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)匯總?cè)鐖D。下列說(shuō)法正確的是()A.圖中曲線①表示的是塊狀大理石與鹽酸反應(yīng)B.由圖可知,如果等待的時(shí)間足夠長(zhǎng),兩條曲線應(yīng)逐漸交匯D.塊狀大理石與鹽酸的實(shí)驗(yàn)中,13min時(shí),CaCO3的消耗率為63.6%答案B解析接觸面積越大反應(yīng)越快,②表示的是塊狀大理石與鹽酸反應(yīng),故A錯(cuò)誤;取料相同,生成二氧化碳的質(zhì)量一定相同,故B正確;大理石粉末與鹽酸的實(shí)驗(yàn)中,0~8min內(nèi),鹽酸的平均反應(yīng)速率v(HCl)≈0.205mol·L-1·min-1,故C錯(cuò)誤;13min時(shí),生成二氧化碳1.4g,消耗碳酸鈣的質(zhì)量約為3.18g,由于樣品中含有雜質(zhì),不能計(jì)算CaCO3的消耗率,故D錯(cuò)誤。23.(2017·麗水、衢州、湖州三地市9月教學(xué)質(zhì)量檢測(cè))以反應(yīng)5H2C2O4+2MnOeq\o\al(-,4)+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O為例探究“外界條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響”。實(shí)驗(yàn)時(shí),分別量取H2C2O4溶液和酸性KMnO4溶液,迅速混合并開(kāi)始計(jì)時(shí),通過(guò)測(cè)定溶液褪色所需時(shí)間來(lái)判斷反應(yīng)的快慢。編號(hào)H2C2O4溶液酸性KMnO4溶液溫度/℃濃度/mol·L-1體積/mL濃度/mol·L-l體積/mL①0.102.00.0104.025②0.202.00.0104.025③0.202.00.0104.050下列說(shuō)法不正確的是()A.實(shí)驗(yàn)①、②、③所加的H2C2O4溶液均要過(guò)量B.實(shí)驗(yàn)①測(cè)得KMnO4溶液的褪色時(shí)間為40s,則這段時(shí)間內(nèi)平均反應(yīng)速率v(KMnO4)=2.5×10-4mol·L-1·s-1C.實(shí)驗(yàn)①和②是探究濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,實(shí)驗(yàn)②和③是探究溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響D.實(shí)驗(yàn)①和②起初反應(yīng)均很慢,過(guò)了一會(huì)兒速率突然增大,可能是生成的Mn2+對(duì)反應(yīng)起催化作用答案B24.在一個(gè)2L的密閉容器中,發(fā)生反應(yīng)2A(s)+3B(g)2C(g)+D(g),經(jīng)2min后,B的物質(zhì)的量減少了1.2mol。對(duì)此反應(yīng)速率的敘述正確的是()A.用A表示的反應(yīng)速率是0.2mol·L-1·min-1B.分別用B、C、D表示反應(yīng)的速率,其比值是3∶2∶1C.在2min末時(shí)的反應(yīng)速率,用反應(yīng)物B來(lái)表示是0.3mol·L-1·min-1D.v(B)∶v(C)=2∶3答案B解析A是固體,不能表示反應(yīng)速率,A錯(cuò)誤;速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,根據(jù)方程式可知分別用B、C、D表示反應(yīng)的速率,其比值是3∶2∶1,B正確;2min內(nèi),B的濃度減少1.2mol,2min內(nèi)用B表示的平均反應(yīng)速率v(B)=1.2mol÷2L÷2min=0.3mol·L-1·min-1,而不是瞬時(shí)反應(yīng)速率,C錯(cuò)誤;速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,故v(B)∶v(C)=3∶2,D錯(cuò)誤。25.(2017·浙江省名校協(xié)作體高三上學(xué)期考試)一定溫度下,10mL0.40mol·L-1H2O2溶液發(fā)生催化分解。不同時(shí)刻測(cè)得生成O2的體積(已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況)如下表。t/min0246810V(O2)/mL0.09.917.222.426.529.9下列敘述不正確的是(溶液體積變化忽略不計(jì))()A.0~6min的平均反應(yīng)速率:v(H2O2)≈3.3×10-2mol·L-1·min-1B.6~10min的平均反應(yīng)速率:v(H2O2)<3.3×10-2mol·L-1·min-1C.反應(yīng)至6min時(shí),c(H2O2)=0.30mol·L-1D.反應(yīng)至6min時(shí),H2O2分解了50%答案C解析發(fā)生的反應(yīng)為2H2O2eq\o(=,\s\up7(MnO2))2H2O+O2↑。0~6min產(chǎn)生的氧氣的物質(zhì)的量n(O2)=eq\f(22.4×10-3,22.4)mol=0.001mol,分解的過(guò)氧化氫的物質(zhì)的量為n(H2O2)=2n(O2)=0.002mol,v(H2O2)≈3.3×10-2mol·L-1·min-1,故A正確;隨著反應(yīng)的進(jìn)行,H2O2的濃度逐漸減小,反應(yīng)速率減慢,6~10min的平均反應(yīng)速率小于0~6min的平均反應(yīng)速率,故B正確;由A計(jì)算可知,反應(yīng)至6min時(shí),c(H2O2)=0.40mol·L-1-0.20mol·L-1=0.20mol·L-1,故C錯(cuò)誤;6min內(nèi)Δc(H2O2)=0.20mol·L-1,則H2O2分解率為(0.20mol·L-1÷0.40mol·L-1)×100%=50%,故D正確。第Ⅱ卷非選擇題(共50分)26.(4分)(2017·溫州市“十五校聯(lián)合體”高三聯(lián)考)某溫度時(shí),在一個(gè)容積為2L的密閉容器中,X、Y、Z三種物質(zhì)的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化曲線如圖所示。根據(jù)圖中數(shù)據(jù),試填寫(xiě)下列空白:(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______________________________________________________。(2)反應(yīng)開(kāi)始至2min,氣體Z的平均反應(yīng)速率為_(kāi)_____________________________________。(3)若X、Y、Z均為氣體,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),壓強(qiáng)是開(kāi)始時(shí)的________倍;此時(shí)放出了akJ的熱量,則按(1)的反應(yīng)方程式寫(xiě)成熱化學(xué)反應(yīng)方程式時(shí),該反應(yīng)的反應(yīng)熱ΔH=________。答案(1)3X+Y2Z(2)0.05mol·L-1·min-1(3)0.9-10akJ·mol-1解析(1)根據(jù)圖像知,隨著反應(yīng)進(jìn)行,X、Y的物質(zhì)的量減少而Z物質(zhì)的量增大,說(shuō)明X、Y是反應(yīng)物而Z是生成物,達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),參加反應(yīng)的Δn(X)=(1.0-0.7)mol=0.3mol、Δn(Y)=(1.0-0.9)mol=0.1mol、Δn(Z)=(0.2-0)mol=0.2mol,同一反應(yīng)中同一時(shí)間段內(nèi)參加反應(yīng)的各物質(zhì)的物質(zhì)的量之比等于其計(jì)量數(shù)之比,所以X、Y、Z的計(jì)量數(shù)之比=0.3mol∶0.1mol∶0.2mol=3∶1∶2,所以該反應(yīng)方程式為3X+Y2Z。(2)Z的平均反應(yīng)速率=eq\f(0.2mol,2L×2min)=0.05mol·L-1·min-1。(3)根據(jù)圖像知,未反應(yīng)時(shí)混合氣體的物質(zhì)的量=(1.0+1.0)mol=2.0mol,平衡狀態(tài)混合氣體物質(zhì)的量=(0.9+0.7+0.2)mol=1.8mol,恒溫恒容條件下,氣體的物質(zhì)的量之比等于其壓強(qiáng)之比,所以平衡狀態(tài)體系壓強(qiáng)是開(kāi)始時(shí)的1.8mol÷2.0mol=0.9倍。27.(5分)某溫度時(shí),向某VL的密閉容器中充入3molH2(g)和3molI2(g),發(fā)生反應(yīng):H2(g)+I(xiàn)2(g)2HI(g)ΔH=-26.5kJ·mol-1,測(cè)得各物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度與時(shí)間變化的關(guān)系如圖所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)V=________L。(2)該反應(yīng)達(dá)到最大限度時(shí)的時(shí)間是________s,從反應(yīng)開(kāi)始到該反應(yīng)達(dá)到最大限度時(shí),該時(shí)段內(nèi)平均反應(yīng)速率v(HI)=________mol·L-1·s-1。(3)該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),放出的熱量為_(kāi)_______kJ。答案(1)3(2)50.316(3)62.828.(5分)(2016·紹興市第一中學(xué)高三上學(xué)期期末)進(jìn)入冬季北方開(kāi)始供暖后,霧霾天氣愈發(fā)嚴(yán)重,各地PM2.5、PM10經(jīng)?!氨怼薄Rl(fā)霧霾天氣的污染物中,最為常見(jiàn)的是機(jī)動(dòng)車(chē)尾氣中的氮氧化物和燃煤產(chǎn)生的煙氣。Ⅰ.已知反應(yīng)N2O4(g)2NO2(g)ΔH,隨溫度升高,混合氣體的顏色變深。將一定量N2O4氣體充入絕熱容器一段時(shí)間后,研究壓縮和拉伸活塞過(guò)程中混合氣體的透光率(氣體顏色越淺,透光率越大)隨時(shí)間變化情況。下列說(shuō)法能說(shuō)明透光率不再發(fā)生改變的有_____________。a.氣體顏色不再改變b.ΔH不再改變c.v正(N2O4)=2v逆(NO2)d.N2O4的轉(zhuǎn)化率不再改變Ⅱ.用NH3催化還原NOx可以消除氮氧化物的污染。如下圖,采用NH3作還原劑,煙氣以一定的流速通過(guò)兩種不同催化劑,測(cè)量逸出氣體中氮氧化物含量,從而確定煙氣脫氮率(注:脫氮率即氮氧化物轉(zhuǎn)化率),反應(yīng)原理:NO(g)+NO2(g)+2NH3(g)2N2(g)+3H2O(g)。(1)該反應(yīng)的ΔS________(填“>”“=”或“<”)0。(2)以下說(shuō)法正確的是________。A.第②種催化劑比第①種催化劑脫氮率高B.相同條件下,改變壓強(qiáng)對(duì)脫氮率沒(méi)有影響C.催化劑①②分別適合于250℃和450℃左右脫氮答案Ⅰ.adⅡ.(1)>(2)C解析Ⅰ.透光率不再發(fā)生改變,說(shuō)明二氧化氮的濃度不變,反應(yīng)達(dá)到平衡。a項(xiàng),氣體顏色不再改變,說(shuō)明二氧化氮濃度不變,透光率不再發(fā)生改變,正確;b項(xiàng),焓變?chǔ)與是否達(dá)到平衡無(wú)關(guān),與物質(zhì)的聚集狀態(tài)與化學(xué)計(jì)量數(shù)有關(guān),錯(cuò)誤;c項(xiàng),應(yīng)是2v正(N2O4)=v逆(NO2)時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡,錯(cuò)誤;d項(xiàng),N2O4的轉(zhuǎn)化率不再改變,反應(yīng)達(dá)到平衡,二氧化氮的濃度不變,透光率不再發(fā)生改變,正確。故選ad。Ⅱ.(1)反應(yīng)前氣體的化學(xué)計(jì)量數(shù)之和為4,反應(yīng)后計(jì)量數(shù)之和為5,正反應(yīng)是混亂度增加的反應(yīng),所以ΔS>0。(2)A項(xiàng),催化劑不會(huì)影響轉(zhuǎn)化率,只影響反應(yīng)速率,所以第②種催化劑和第①種催化劑對(duì)轉(zhuǎn)化率沒(méi)有影響,錯(cuò)誤;B項(xiàng),該反應(yīng)為體積增大的反應(yīng),增大壓強(qiáng),平衡逆向移動(dòng),所以壓強(qiáng)對(duì)脫氮率有影響,錯(cuò)誤;C項(xiàng),由圖像可知,催化劑①、②分別適合于250℃和450℃左右脫氮,其催化活性最好,正確。29.(6分)氨氣是重要化工產(chǎn)品之一。傳統(tǒng)的工業(yè)合成氨技術(shù)的反應(yīng)原理:N2(g)+3H2(g)eq\o(,\s\up7(催化劑),\s\do5(高溫、高壓))2NH3(g)ΔH=-92.4kJ·mol-1。在500℃、20MPa時(shí),將N2、H2置于一個(gè)固定容積的密閉容器中發(fā)生反應(yīng),反應(yīng)過(guò)程中各種物質(zhì)的濃度變化如圖所示,回答下列問(wèn)題:(1)計(jì)算反應(yīng)在第一次平衡時(shí)的平衡常數(shù)K=______。(保留二位小數(shù))(2)產(chǎn)物NH3在5~10min、25~30min和45~50min時(shí)平均反應(yīng)速率(平均反應(yīng)速率分別以v1、v2、v3表示)從大到小排列次序?yàn)開(kāi)_________________。(3)H2在三次平衡階段的平衡轉(zhuǎn)化率分別以α1、α2、α3表示,其中最小的是________。(4)由第一次平衡到第二次平衡,平衡移動(dòng)的方向是______,采取的措施是___________。答案(1)0.15(2)v1>v2>v3(3)α3(4)正反應(yīng)方向移動(dòng)移走生成物NH3解析(1)根據(jù)圖像可知第一次平衡時(shí)氫氣、氮?dú)夂桶睔獾臐舛确謩e是3mol·L-1、1mol·L-1、2mol·L-1則該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=eq\f(c2NH3,cN2·c3H2)=eq\f(22,1×33)≈0.15。(2)化學(xué)反應(yīng)速率是用單位時(shí)間內(nèi)反應(yīng)物或生成物濃度的變化量來(lái)表示的,5~10min、25~30min和45~50min,這三段時(shí)間間隔是相同的,只要比較他們的濃度變化就可以,從圖上可以看出,這三段時(shí)間的平均反應(yīng)速率的大小為v1>v2>v3。(3)轉(zhuǎn)化率就是反應(yīng)掉的物質(zhì)的物質(zhì)的量或者濃度與原來(lái)的該物質(zhì)的物質(zhì)的量或者濃度的比,從圖中數(shù)據(jù)變化可知變化最小的是α3。(4)從圖中可以看出,由第一次平衡到第二次平衡,反應(yīng)物的濃度減小,肯定是正向移動(dòng),但是氨的濃度從零開(kāi)始,表明采取的措施是移走生成物NH3。30.(10分)(加試題)(2017·麗水、衢州、湖州三地市9月教學(xué)質(zhì)量檢測(cè))據(jù)報(bào)道,我國(guó)在南海北部神狐海域進(jìn)行的可燃冰(甲烷的水合物)試采獲得成功。甲烷是一種重要的化工原料。(1)甲烷重整是提高甲烷利用率的重要方式,有以下三種:部分氧化:CH4(g)+eq\f(1,2)O2(g)CO(g)+2H2(g)ΔH1=-35.9kJ·mol-1①水蒸氣重整:CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)ΔH2=205.9kJ·mol-1②CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)ΔH3=-41.2kJ·mol-1③二氧化碳重整:CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)ΔH4④則:反應(yīng)②自發(fā)進(jìn)行的條件是_____________________________________________________,ΔH4=________kJ·mol-1。(2)水蒸氣重整是較為傳統(tǒng)的甲烷制氫途徑。在Fe2O3-Ni-gel催化下,CH4和H2O的混合氣體進(jìn)行反應(yīng),測(cè)得氣體的成分隨溫度、壓強(qiáng)、S/C(水蒸氣和甲烷的體積比)的變化分別如圖1、圖2、圖3所示:①下列說(shuō)法正確的是________。A.800~1000℃,CO2體積分?jǐn)?shù)減小,原因是溫度升高抑制了反應(yīng)③B.溫度升高對(duì)氫氣的生成有促進(jìn)作用,溫度越高,氫氣的產(chǎn)率也越大C.隨著壓強(qiáng)的增大,CH4的平衡轉(zhuǎn)化率增大D.其他條件相同時(shí),將S/C由1增加至3,可提高CH4的平衡轉(zhuǎn)化率及CO2和CO的體積分?jǐn)?shù)②綜合考慮,甲烷水蒸氣重整制氫合適的溫度是____、壓強(qiáng)是________。(3)對(duì)于氣相反應(yīng),用某組分(B)的平衡壓強(qiáng)(pB)代替物質(zhì)的量濃度(cB)也可表示平衡常數(shù)(記作Kp)。請(qǐng)?jiān)谙聢D畫(huà)出反應(yīng)①Kp1隨溫度變化的趨勢(shì)曲線。答案(1)高溫247.1(2)①AB②800℃左右(在800~1000℃之間都可以)常壓或1MPa(3)(趨勢(shì)正確即可)解析(1)反應(yīng)②是吸熱的熵值增大的可逆反應(yīng),根據(jù)ΔG=ΔH-TΔS<0可知自發(fā)進(jìn)行的條件是高溫;根據(jù)蓋斯定律可知②-③即得到反應(yīng)④的ΔH4=247.1kJ·mol-1。(2)①反應(yīng)③是放熱反應(yīng),因此800~1000℃,CO2體積分?jǐn)?shù)減小,原因是溫度升高抑制了反應(yīng)③,A正確;反應(yīng)②是吸熱反應(yīng),溫度升高對(duì)氫氣的生成有促進(jìn)作用,溫度越高,氫氣的產(chǎn)率也越大,B正確;反應(yīng)②是體積增大的可逆反應(yīng),隨著壓強(qiáng)的增大,CH4的平衡轉(zhuǎn)化率降低,C錯(cuò)誤;答案選AB;②綜合以上分析與圖像變化趨勢(shì)可判斷甲烷水蒸氣重整制氫合適的溫度是800℃左右(在800~1000℃之間都可以),壓強(qiáng)是常壓或1MPa。(3)反應(yīng)①是放熱反應(yīng),升高溫度平衡常數(shù)降低,因此反應(yīng)①Kp1隨溫度變化的趨勢(shì)曲線圖為。31.(10分)(加試題)(浙江省“七彩陽(yáng)光”聯(lián)盟2018屆高三上學(xué)期期初聯(lián)考)氮氧化物是造成大氣污染的主要污染源之一,還能形成酸雨、光化學(xué)煙霧等,煙氣脫硝是國(guó)家環(huán)保發(fā)展的大趨勢(shì)。(1)C3H6可用于煙氣脫硝。己知有如下反應(yīng):N2(g)+O2(g)=2NO(g)ΔH1=180.5kJ·mol-12C3H6(g)+9O2(g)=6CO2(g)+6H2O(l)ΔH2=-4362kJ·mol-1H2O(g)=H2O(l)ΔH3=-44kJ·mol-1①則2NO(g)+2C3H6(g)+8O2(g)=N2(g)+6CO2(g)+6H2O(g)ΔH=________kJ·mol-1。②如圖1為在其他條件一定時(shí),研究該反應(yīng)溫度、催化劑中Ag負(fù)載量對(duì)NO轉(zhuǎn)化率的影響。則最佳反應(yīng)溫度和Ag負(fù)載量分別是__________、________。圖1(2)SCR法是工業(yè)上消除氮氧化物的常用方法,反應(yīng)原理為4NH3(g)+4NO(g)+O2(g)4N2(g)+6H2O(l)ΔH<0,其他條件相同,某2L密閉容器中分別投入2molNH3、2molNO、1molO2,在甲、乙兩種催化劑作用下,NO轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系如圖2所示。圖2①若在甲催化劑條件下,圖中X點(diǎn)在該溫度下的反應(yīng)達(dá)到平衡,則此時(shí)的平衡常數(shù)為_(kāi)_______。②下列敘述不正確的是________(填字母)。A.在催化劑甲作用下,圖中Y點(diǎn)處(210℃)NO的轉(zhuǎn)化率一定不是該溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率B.在催化劑甲作用下,高于210℃時(shí),NO轉(zhuǎn)化率降低的原因可能是催化劑活性降低C.300℃時(shí),M點(diǎn)的NO平衡轉(zhuǎn)化率高于Z點(diǎn)原因是乙催化劑催化效率高D.其他條件不變,增加NH3的濃度,正反應(yīng)速率增大,逆反應(yīng)速率減小,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)答案(1)①-4278.5②465℃左右0.8%(2)①eq\f(128,3)②CD解析(1)①己知反應(yīng):a.N2(g)+O2(g)=2NO(g)ΔH1=180.5kJ·mol-1b.2C3H6(g)+9O2(g)=6CO2(g)+6H2O(l)ΔH2=-4362kJ·mol-1c.H2O(g)=H2O(l)ΔH3=-44kJ·mol-1根據(jù)蓋斯定律由b-a-c×6得反應(yīng):2NO(g)+2C3H6(g)+8O2(g)=N2(g)+6CO2(g)+6H2O(g)則ΔH=ΔH2-ΔH1-ΔH3×6=-4362kJ·mol-1-180.5kJ·mol-1-(-44kJ·mol-1)×6=-4278.5kJ·mol-1;②根據(jù)圖1信息可知,NO轉(zhuǎn)化率較高時(shí)反應(yīng)溫度為465℃左右,Ag負(fù)載量是0.8%。(2)①若在甲催化劑條件下,圖中X點(diǎn)在該溫度下的反應(yīng)達(dá)到平衡,此時(shí)NO的轉(zhuǎn)化率為50%,2L密閉容器中分別投入2molNH3、2molNO、1molO2,則:4NH3(g)+4NO(g)+O2(g)4N2(g)+6H2O(l)開(kāi)始時(shí)的濃度mol·L-1110.50轉(zhuǎn)化的濃度mol·L-10.50.50.1250.5平衡時(shí)的濃度mol·L-10.50.50.3750.5K
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