2021-2022學(xué)年山東省聊城市頤中外國語學(xué)校高二下學(xué)期第三次月考化學(xué)試題（含解析）

2020級高二年級下學(xué)期第三次自我檢測高二化學(xué)試題注意事項：1.本試卷滿分100分，考試用時90分鐘。2.答題前，考生務(wù)必在答題卡填寫自己的考生號、姓名、班級、座位號。3.選擇題每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標號涂黑。4.非選擇題用0.5mm的黑色簽字筆作答，答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)。相對原子質(zhì)量：H：1Li：7C：12N∶14O：16S：32Cu：64Zn：65Br：80Ag：108Ti：48第I卷(選擇題)一、單項選擇題：本題共10小題，每小題2分，共20分。每小題只有一個正確選項符合題意。1.2019年12月以來，突發(fā)的新冠病毒肺炎威脅著人們的身體健康。下列有關(guān)說法正確的是（）A.新型冠狀病毒由C、H、O三種元素組成B.醫(yī)用防護服的核心材料是微孔聚四氟乙烯薄膜，其單體四氟乙烯屬于烯烴C.使用醫(yī)用酒精殺菌消毒的過程中只發(fā)生了物理變化D.口罩中間的熔噴布具有核心作用，其主要原料為聚丙烯，其結(jié)構(gòu)簡式為2.下列化學(xué)用語表達正確的是（）A.1—丁烯的鍵線式： B.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式：C2H4C.羥基的電子式： D.醛基的結(jié)構(gòu)簡式：—COH3.下列各組物質(zhì)的晶體中，化學(xué)鍵類型相同，晶體類型也相同的是()A.SO2和SiO2 B.CO2和H2O C.NaCl和HCl D.CCl4和KCl4.有機物分子中原子間(或原子與原子團間)的相互影響會導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的不同。下列各項的事實不能說明上述觀點的是（）A.甲苯(C6H5CH3)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而苯(C6H6)不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.苯(C6H6)與硝酸發(fā)生反應(yīng)生成硝基苯，而甲苯(C6H5CH3)與硝酸發(fā)生反應(yīng)生成2，4，6—三硝基甲苯C.苯(C6H6)與硝酸在加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)，而甲苯(C6H5CH3)在常溫下就能與硝酸發(fā)生反應(yīng)D.乙烷在光照條件下能發(fā)生取代反應(yīng)，而乙炔不能發(fā)生取代反應(yīng)5.下列有關(guān)化學(xué)反應(yīng)發(fā)生的實驗條件說法錯誤的是（）A.乙醛的銀鏡反應(yīng)：水浴加熱B.醇的消去反應(yīng)：濃硫酸加熱C.烯烴與氫氣加成反應(yīng)：Ni(催化劑)加熱D.鹵代烴的消去反應(yīng)：氫氧化鈉水溶液加熱6.我國中草藥文化源遠流長，從某中草藥中提取的有機物具有較好的治療癌癥的作用，該有機物的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法中錯誤的是（）A.分子式為C13H12O6 B.該有機物結(jié)構(gòu)中含有4種官能團C.該有機物可以使酸性KMnO4溶液褪色 D.該有機物能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)7.下列有機反應(yīng)中，C－H鍵未發(fā)生斷裂的是（）A.苯與濃硝酸、濃硫酸在加熱的條件下反應(yīng) B.溴乙烷在氫氧化鈉乙醇溶液中加熱C.乙醇與乙酸在濃硫酸加熱條件下反應(yīng) D.苯酚與甲醛在濃鹽酸、加熱條件下反應(yīng)8.用下列裝置(夾持儀器已略去)進行相關(guān)實驗，裝置正確且能達到實驗?zāi)康牡氖牵ǎ?/p>

A.用圖1裝置配制銀氨溶液 B.用圖2裝置分離溴苯和水C.用圖3裝置進行石油的分餾 D.用圖4裝置檢驗溴乙烷的消去產(chǎn)物9.配離子[Cu(NH3)4(H2O)2]2+的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法正確的是（）A.該配離子中Cu2+的配位數(shù)是4B.基態(tài)Cu原子的價電子排布式是3d94s2C.加熱時，該離子首先失去的組分是H2OD.該配離子中存在的化學(xué)鍵有：離子鍵、共價鍵、配位鍵和氫鍵10.蜂膠的主要活性成分CPAE可由咖啡酸和苯乙醇在一定條件下反應(yīng)制得：下列敘述正確的是（）A.苯乙醇屬于芳香醇，它與鄰甲基苯酚互為同系物B.1molCPAE最多可與1mol氫氧化鈉發(fā)生化學(xué)反應(yīng)C.用FeCl3溶液可以檢測上述反應(yīng)中是否有CPAE生成D.咖啡酸、苯乙醇及CPAE都能發(fā)生取代和加成反應(yīng)，苯乙醇還能發(fā)生消去反應(yīng)二、不定項選擇題：本題共5小題，每小題4分，共20分。每小題有一個或兩個選項符合題意，全部選對得4分，選對但不全的得2分，有選錯的得0分。11.根據(jù)下列實驗操作和現(xiàn)象得到的結(jié)論正確的是（）選項實驗操作和現(xiàn)象結(jié)論A向苯酚濁液中加入Na2CO3溶液，溶液變澄清酸性：苯酚＞碳酸B將NaOH的乙醇溶液加入溴乙烷中加熱，將產(chǎn)生的氣體通入酸性KMnO4溶液中，溶液紫紅色褪去證明有乙烯生成C苯和液溴在FeBr3催化下發(fā)生反應(yīng)，將得到的氣體經(jīng)足量CCl4后通入紫色石蕊試液，溶液變紅驗證苯和液溴發(fā)生取代反應(yīng)D向淀粉溶液中加入幾滴稀硫酸，加熱煮沸，冷卻后再加入新制氫氧化銅懸濁液，加熱無磚紅色沉淀生成說明淀粉未水解A.A B.B C.C D.D12.有機物A()在一定條件下的轉(zhuǎn)化如右圖所示，下列說法正確的是（）A.物質(zhì)B的名稱一定為3－甲基－1－丁烯 B.物質(zhì)A中含有1個手性碳原子C.物質(zhì)B可能存在順反異構(gòu) D.與物質(zhì)C互為同分異構(gòu)體的醇共有7種13.實驗室用叔丁醇與濃鹽酸反應(yīng)制備2-甲基-2-氯丙烷的路線如下：下列說法錯誤的是（）A.由叔丁醇制備2-甲基-2-氯丙烷的反應(yīng)為取代反應(yīng)B.加水萃取振蕩時，分液漏斗下口應(yīng)傾斜向上C.無水CaCl2的作用是除去有機相中殘存的少量水D.蒸餾除去殘余反應(yīng)物叔丁醇時，先蒸餾出的是叔丁醇14.現(xiàn)有烴的含氧衍生物A，還原A時形成醇B；氧化A時形成C，由B、C反應(yīng)可生成高分子化合物，以下敘述錯誤的是()A.A屬于醛類B.A的相對分子質(zhì)量為58C.A分子中有6個原子，碳元素的質(zhì)量分數(shù)為40%D.1molA與足量銀氨溶液反應(yīng)能還原出4molAg15.化合物Z是合成某種抗結(jié)核候選藥物的重要中間體，可由如圖反應(yīng)制得。下列有關(guān)化合物X、Y和Z的說法不正確的是()A.X分子中含手性碳原子B.Y分子中的碳原子一定處于同一平面C.Z在濃硫酸催化下加熱的條件下，不能發(fā)生消去反應(yīng)D.X、Z分別在過量NaOH溶液中加熱，均能生成丙三醇第II卷(非選擇題)三、非選擇題：本題包括4小題，每空2分，共60分。16．（12分）按要求回答下列問題。（1）氮化鎵(GaN)已成為固態(tài)射頻功率應(yīng)用領(lǐng)域無可爭議的冠軍，它在雷達，5G無線領(lǐng)域等方面應(yīng)用廣泛。GaN是堅硬的高熔點材料，熔點約為1700℃，晶體GaN的熔點高于晶體GaAs(熔點1238℃)熔點的原因是______________________________________________。（2）下圖為鈦酸鋇晶體的晶胞結(jié)構(gòu)，該晶體經(jīng)X射線分析得出，重復(fù)單元為立方體，頂點位置被Ti4＋所占據(jù)，體心位置被Ba2＋所占據(jù)，棱心位置被O2－所占據(jù)。寫出該晶體的化學(xué)式：________。（3）Li2S是目前正在開發(fā)的鋰離子電池的新型固體電解質(zhì)，其晶胞結(jié)構(gòu)如下圖所示，已知晶胞參數(shù)a＝588pm。設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，Li2S的晶胞密度為________________(列出計算式)g·cm－3。（4）NaCl晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如下圖所示：①晶胞中距離1個Na+最近的Cl—有_______個，晶胞邊長為apm，則相鄰Cl—之間的最短距離為_______pm。（用含a的表達式表示）②以晶胞參數(shù)為單位長度建立的坐標系可以表示晶胞中各原子的位置，稱作原子分數(shù)坐標，NaCl晶胞中原子1的坐標為(0，0，0)，則原子2的坐標分別為_________________。17．（10分）按要求填空：（1）充分燃燒2.8g某有機物A，生成8.8gCO2和3.6gH2O，有機物A蒸氣的相對密度是相同條件下N2的2倍。寫出有兩種不同化學(xué)環(huán)境氫原子的有機物A的結(jié)構(gòu)簡式_________________。（2）由甲苯制備TNT的化學(xué)方程式____________________________________________。（3）是合成農(nóng)藥的一種中間體，其分子式為_________________，該分子中一定共面的原子至少有___________個。（4）寫出合成該高聚物的單體為___________。18.（12分）溴苯是一種重要化工原料，實驗室制備溴苯的反應(yīng)裝置如圖所示，有關(guān)數(shù)據(jù)如表：苯溴溴苯相對分子質(zhì)量78160157密度/g·cm-30.883.101.50沸點/℃8059156水中溶解度難溶微溶難溶按下列合成步驟回答問題：（1）儀器a的名稱為__________________，儀器c是蛇形冷凝管，作用是。（2）向a裝置中加入15mL無水苯和少量鐵屑，向b中小心加入液溴。由b向a中滴入液溴，發(fā)生反應(yīng)的方程式________________________________________________。（3）反應(yīng)充分后，取a裝置中的反應(yīng)液，經(jīng)過下列步驟分離提純：①向其中加入10mL水，然后過濾除去未反應(yīng)的鐵屑。②用9%的NaOH溶液和水洗滌。NaOH溶液洗滌的目的是_______________。③向分出的粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣，靜置、過濾。加入少量無水氯化鈣的作用是________。（4）經(jīng)以上分離操作后，粗溴苯中還含有一定量雜質(zhì)苯，要進一步提純，在該提純步驟中用到下列儀器中的___________(填標號)。19．（12分）以烴A為原料合成一種藥物中間體G的路線如下(部分反應(yīng)條件省略)：已知：I.苯環(huán)上連有烷基時，再引入一個取代基，通常取代在烷基的鄰、對位；而當(dāng)苯環(huán)上連有羧基時，則取代在間位。II.(易被氧化)回答下列問題：（1）G的分子式為______________。（2）A的名稱為_____________________；A→B的反應(yīng)類型為_____________________；C中所含官能團的名稱為_____________________。（3）D→E的轉(zhuǎn)化中，反應(yīng)①的化學(xué)方程式為_______________________________________________。（4）與F具有相同官能團的F的同分異構(gòu)體有_______種（F除外）。20.（14分）芳香族化合物E是合成某種香料的中間體，以苯為原料合成E流程如圖：已知：Ⅰ.CH3BrCH3MgBrCH3CH2CH2OHⅡ.CH3CH2BrCH3CH2CNCH3CH2COOH回答下列問題：（1）化合物A的結(jié)構(gòu)簡式為______________。（2）反應(yīng)⑦的反應(yīng)類型是__________________。（3）C中官能團的名稱是______________。（4）寫出反應(yīng)⑨的化學(xué)方程式________________________________________________________。（5）符合下列條件的化合物C的同分異構(gòu)體有_____________種，其中苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為________________________（任寫符合條件的一種）。a.屬于芳香族化合物，苯環(huán)上有兩個取代基b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，也能發(fā)生水解反應(yīng)（6）設(shè)計以為原料制取的合成路線________________________________________________________________________________________(無機試劑任選)。

2020級高二年級上學(xué)期第三次自我檢測化學(xué)試題參考答案一、單項選擇題1．【答案】D【詳解】A．病毒中含蛋白質(zhì)，所含元素有C、H、O、N等元素，故A錯誤；B．四氟乙烯中含有F元素，不屬于烴類，故B錯誤；C．酒精殺菌消毒涉及到蛋白質(zhì)的變性，蛋白質(zhì)變性屬于化學(xué)變化，故C錯誤；D．聚丙烯由單體丙烯通過加聚反應(yīng)得到，聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為：，故D正確；2．【答案】A【詳解】A．鍵線式中線表示化學(xué)鍵，端點和折點表示C原子，1-丁烯鍵線式為，選項A正確；B．乙烯的結(jié)構(gòu)簡式中C=C不能省略，所以乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2，選項B錯誤；C．羥基中存在一個碳氧共用電子對，羥基的電子式為：，選項C錯誤；D．醛基正確的結(jié)構(gòu)簡式為：-CHO，選項D錯誤；3．【答案】B【詳解】A．SO2是分子晶體，SiO2是原子晶體，A不符合題意；B．CO2和H2O均是分子晶體，均含極性共價鍵，B符合題意；C．NaCl是離子晶體，HCl是分子晶體，C不符合題意；D．CCl4是分子晶體，KCl是離子晶體，D不符合題意；4.【答案】D【詳解】A．苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，甲苯能使高錳酸鉀酸性溶液褪色，說明苯環(huán)的影響使側(cè)鏈甲基易被氧化，故A能說明；B．苯(C6H6)與硝酸發(fā)生反應(yīng)生成硝基苯，而甲苯(C6H5CH3)與硝酸發(fā)生反應(yīng)生成2，4，6—三硝基甲苯，說明甲基對苯環(huán)產(chǎn)生影響，使苯環(huán)上處于甲基鄰對位氫更易被取代，故B能說明；C．甲苯與硝酸反應(yīng)更容易，說明甲基的影響使苯環(huán)上的氫變得活潑易被取代，故C能說明；D．乙烷在光照條件下能發(fā)生取代反應(yīng)，而乙炔不能發(fā)生取代反應(yīng)，是因為乙炔中存在碳碳三鍵，更易發(fā)生加成反應(yīng)，故D不能說明；5.【答案】D【詳解】A．乙醛與銀氨溶液水浴加熱發(fā)生氧化反應(yīng)，醛基轉(zhuǎn)化為羧酸鈉，Ag(NH3)2OH被還原為Ag單質(zhì)，即發(fā)生了銀鏡反應(yīng)，A正確；B．醇與濃硫酸混合加熱發(fā)生消去反應(yīng)，產(chǎn)生烯烴和水，B正確；C．烯烴與氫氣在Ni作催化劑條件下加熱，發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生烷烴，C正確；D．鹵代烴與氫氧化鈉乙醇溶液共熱消去反應(yīng)產(chǎn)生烯烴，與氫氧化鈉水溶液加熱，發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生醇和鹵化氫，D錯誤；6.【答案】B【詳解】A．根據(jù)有機物的結(jié)構(gòu)簡式，該有機物的分子式為C13H12O6，A項正確；B．有機物的結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵、羥基、羧基、酯基、醚鍵共5種官能團，B項錯誤；C．碳碳雙鍵可使酸性KMnO4溶液褪色，C項正確；D．酚羥基和羧基可與NaOH溶液反應(yīng)，D項正確；7.【答案】C【詳解】A．苯與濃硝酸、濃硫酸在加熱的條件下反應(yīng)生成硝基苯，C－H鍵斷裂，A錯誤；B．溴乙烷在氫氧化鈉乙醇溶液中加熱發(fā)生消去生成雙鍵和HBr，C－H鍵斷裂，B錯誤；C．乙醇與乙酸在濃硫酸加熱條件下反應(yīng)生成乙酸乙酯，酸脫羥基醇脫H，C－H鍵沒有斷裂，C正確；D．苯酚與甲醛在濃鹽酸、加熱條件下，苯酚中與羥基相鄰的兩個氫會與甲醛中的氧一起去一個水發(fā)生縮聚，C－H鍵斷裂，D錯誤；8.【答案】B【詳解】A．配制銀氨溶液時，將稀氨水逐滴加入到硝酸銀溶液中，直到產(chǎn)生的白色沉淀恰好消失為止，A錯誤；B．溴苯不溶于水且密度大于水，可以用分液漏斗分離，B正確；C．對石油進行分餾時，冷凝管中的水應(yīng)該“下進上出”，圖中恰好相反，C錯誤；D．溴乙烷與氫氧化鈉的乙醇溶液在加熱條件下可以發(fā)生消去反應(yīng)，生成的產(chǎn)物CH2=CH2以及乙醇雜質(zhì)均可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。裝置中缺少除雜裝置，D錯誤；9.【答案】C【詳解】A．根據(jù)配離子[Cu(NH3)4(H2O)2]2+可知，銅離子的配位數(shù)為6，A錯誤；B．根據(jù)洪特規(guī)則的特例，基態(tài)Cu原子的3d軌道處于全充滿狀態(tài)時更穩(wěn)定，則基態(tài)Cu原子的價電子排布式為3d104s1，B錯誤；C．加熱過程中先脫水，C正確；D．該配離子中不含離子鍵，NH3中含有共價鍵和氫鍵，NH3與銅離子之間形成配位鍵，D錯誤；10.【答案】D【詳解】A．醇和酚是不同結(jié)構(gòu)，不是互為同系物，故A錯誤；B．CPAE中酚羥基和羧基都能與NaOH以1：1反應(yīng)，該分子中含有2個酚羥基和1個羧基，所以1molCPAE與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗3mol

NaOH，故B錯誤；C．咖啡酸和CPAE都含酚羥基，都能與氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)，不能鑒別，故C錯誤；D．咖啡酸、苯乙醇及CPAE都含有羥基，都能發(fā)生取代，苯乙醇連接羥基的相鄰碳有H原子，能發(fā)生消去反應(yīng)，故D正確；11.【答案】C【詳解】A．苯酚與碳酸鈉反應(yīng)生成苯酚鈉、碳酸氫鈉，而酸性碳酸>苯酚，A錯誤；B．揮發(fā)的醇可被酸性高錳酸鉀氧化，溶液褪色，不能證明生成乙烯，B錯誤；C．四氯化碳可以除去揮發(fā)的溴，生成的溴化氫可使紫色石蕊變紅，由操作現(xiàn)象可知苯和液溴發(fā)生取代反應(yīng)，C正確；D．淀粉水解后在堿性溶液中檢驗葡萄糖，水解后沒有加堿，不能檢驗，D錯誤；12．【答案】BD【分析】A經(jīng)消去生成B可能為(CH3)2C=CHCH3，也可能為(CH3)2CH—CH=CH2，B經(jīng)與水加成生成醇，C為(CH3)2CCH(CH3)OH，C與HCl發(fā)生取代反應(yīng)生成A，據(jù)此分析解題?！驹斀狻緼．根據(jù)B的分子式可知B的名稱為2－甲基－2-丁烯或3－甲基－1－丁烯，A錯誤；B．物質(zhì)A中含有1個手性碳原子，B正確；C．由于2號碳上存在兩個甲基，故不存在順反異構(gòu)，C錯誤；D．與物質(zhì)C互為同分異構(gòu)體的醇共有7種，分別為CH3CH2CH2CH2CH2OH、CH3(CH3)CHCH2CH2OH改變甲基位置此結(jié)構(gòu)有3種，CH3CH2C(CH3)2OH、(CH3)3CCH2OH、，(CH3)2CHCH3CHOH，D正確；13.【答案】D【分析】濃鹽酸與叔丁醇室溫下攪拌15分鐘，進行分液，在有機相中加入水，洗滌、分液出有機相，加入碳酸鈉溶液進行洗滌、分液，在有機相中加入水，洗滌分液，在有機相中加入無水氯化鈣，進行蒸餾，最后得到產(chǎn)物；【詳解】A．對比反應(yīng)物和產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)可得，Cl原子取代了-OH，所以反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，A正確；B．萃取振蕩時，使分液漏斗上口朝下，是分液漏斗下口朝上，便于振蕩混合、便于放氣降低分液漏斗內(nèi)氣壓，所以萃取振蕩時，分液漏斗下口應(yīng)該傾斜向上，B正確；C．無水氯化鈣與水結(jié)合生成CaCl2·xH2O，是干燥劑，其作用是除去有機相中殘存的少量水，C正確；D．2-甲基-2-氯丙烷比叔丁醇的沸點低，所以產(chǎn)物先蒸餾出體系，D錯誤；14.答案C解析由于A可被還原為醇，又可被氧化為酸，可知A應(yīng)為醛，結(jié)合高分子化合物的結(jié)構(gòu)可知A為乙二醛。15.答案BC解析連接4個不同的原子或原子團的碳原子為手性碳原子。根據(jù)X分子結(jié)構(gòu)簡式可知：主鏈上第二個C原子為手性C原子，A正確；苯分子是平面分子，右側(cè)C原子取代H原子的位置，在苯分子平面上；左側(cè)O原子取代H原子位置在苯分子的平面上，由于飽和C原子具有甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，所以該CH3O—上的C原子可能在苯分子的平面上，但不一定在該平面上，B錯誤；Z分子中含有羥基，由于羥基連接的C原子的鄰位C原子上含有H原子，因此在濃硫酸催化下加熱可發(fā)生消去反應(yīng)，C錯誤；X分子中含有Cl原子，Z分子中含有酯基及Cl原子，二者分別在過量NaOH溶液中加熱，均能生成丙三醇，D正確。三、非選擇題16.答案(1)二者均為共價晶體，N原子半徑比As小，GaN晶體中Ga-N鍵長比Ga-As鍵長短、鍵能大、則晶體熔點高(2)BaTiO3(3)eq\f(4×46,NA×5883)×1030（4）①6②【解析】(1)共價晶體的熔沸點高低取決于共價鍵的牢固程度，晶體GaN的熔點高于晶體GaAs(熔點1238℃)熔點的原因是：二者均為共價晶體，N原子半徑比As小，GaN晶體中Ga-N鍵長比Ga-As鍵長短、鍵能大、則晶體熔點高。（2）①由結(jié)構(gòu)可知，Ba2＋位于體心有1個，Ti4＋位于頂點，數(shù)目為8×eq\f(1,8)＝1個，O2－位于棱心，數(shù)目為12×eq\f(1,4)＝3個，故其化學(xué)式為BaTiO3。(3)設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)計算出鋰離子有8個，硫離子8個頂點算1個，6個面心算3個，即共4個，Li2S的晶胞密度ρ＝eq\f(m,V)＝eq\f(\f(46,NA)×4,588×10－103)g·cm－3＝eq\f(46×4,NA×5883)×1030g·cm－3。（4）①由圖可知每個Na+最近的Cl-有6個，晶胞邊長為apm，則相鄰Cl-之間的最短距離為面對角線的一半=pm。②原子1的坐標為(0，0，0)，由幾何知識可知，原子2位于x軸0處，y軸的，z軸的處，因而2的坐標為(0，，)。17.【答案】（1）CH2=C(CH3)2、CH3CH=CHCH3（2）+3HNO3+3H2O（3）①C10H11O3Cl②12（4）、CH2=CHCH=CH2【小問1詳解】這種有機物蒸氣的質(zhì)量是同問同壓下同體積氮氣的2倍，則該有機物的相對分子質(zhì)量為56，，，，故有機物分子中含有C原子數(shù)目為：，含有H原子數(shù)目為：，因為，所以沒有O元素，分子式為C4H8，兩種不同化學(xué)環(huán)境氫原子的有機物A的結(jié)構(gòu)簡式分別為：CH2=C(CH3)2、CH3CH=CHCH3。【小問3詳解】由結(jié)構(gòu)式可知其分子式為：C10H11O3Cl；該分子中苯環(huán)上一定共面的原子至少有12個。18.【答案】（1）三頸燒瓶冷凝回流（2）+Br2+HBr（3）②除去未反應(yīng)的Br2③除去產(chǎn)品中殘留的水（4）bcf【分析】苯與溴單質(zhì)在FeBr3作催化劑條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯、HBr，裝置a中反應(yīng)生成溴苯，該反應(yīng)為放熱反應(yīng)，溴單質(zhì)、苯易揮發(fā)，因此利用裝置C進行冷凝回流，使其充分發(fā)生反應(yīng)，HBr為氣體物質(zhì)、會污染空氣，利用氫氧化鈉吸收。a中未反應(yīng)的Fe可用加水，然后過濾的方法除去，未反應(yīng)的溴和未揮發(fā)的的HBr用NaOH反應(yīng)吸收，然后用無水氯化鈣除去水，用過濾除去溴化鈉、氯化鈣，據(jù)此解答?！驹斀狻?1)儀器a的名稱為三頸燒瓶，蛇形冷凝管的作用是防止苯的揮發(fā)，故其作用是冷凝回流；(2)苯與液溴在Fe作催化劑條件下發(fā)生取代反應(yīng)得到溴苯和HBr，反應(yīng)方程式為：+Br2+HBr，故答案為：+Br2+HBr；取代反應(yīng)；(3)②溴苯中含有Br2、HBr、苯等雜質(zhì)，所以加入氫氧化鈉溶液的作用是把Br2、HBr變成易溶于水而不易溶于有機物的鹽，再經(jīng)水洗可除去，故答案為：除去未反應(yīng)的Br2；③無水氯化鈣具有吸水性，可用無水氯化鈣除去溴苯中殘留的水，故答案為：除去產(chǎn)品中殘留的水；(4)溴苯與苯均屬于有機物且互溶的液體，根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知，二者的沸點差異較大，因此用