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文檔簡介
電化學(xué)裝置分析-2025年高考化學(xué)答題技
巧
演極電化轡裝置臺新
目錄
題型解讀.......................................................................................1
技法01原電池..............................................................................1
技法02二次電池............................................................................3
技法03電解池..............................................................................3
答題模版.......................................................................................6
類型01原電池..............................................................................6
類型02電解池..............................................................................8
類型03帶離子交換膜的電化學(xué)裝置.........................................................11
模版演練......................................................................................14
題型解讀
電化學(xué)裝置圖是高考中電化學(xué)最常見的呈現(xiàn)方式,多以選怪題的形式呈現(xiàn),考查電極的判斷,電極反
應(yīng)式的書寫、電極附近溶液性質(zhì)的變化,電子'電滂、離子移動方向的判斷,利用守恒關(guān)系進行相關(guān)
的計算等。考查學(xué)生接受、吸收、整合化學(xué)信息的能力,也體現(xiàn)了對“宏觀辨識與微觀探析”的學(xué)科核
心素養(yǎng)考查。命題角度主要有新型一般電池、新型可充電電池、新型說料電池、電解池原理及其應(yīng)用
,另外有無離子交換膜也是關(guān)注的角度。在復(fù)雜、陌生、新穎的研究對象和真實問題情境下,體現(xiàn)了
對電化學(xué)知識基礎(chǔ)性、綜合性、創(chuàng)新性和應(yīng)用性的考查。
?筌題模版
第一步:細審題閱讀題目獲取對解題有價值的信息,排除無效信息,并作標(biāo)記。
第二步:定類型判斷裝置類型是原電池、電解池、二次電池(放電為原電池,充電為電解池)。
第三步:析裝置根據(jù)題目所給信息,判斷電極名稱、電極發(fā)生的反應(yīng)、電子和離子移動情況
等。
第四步:巧計算根據(jù)電化學(xué)原理及裝置所處的環(huán)境,書寫相關(guān)的電極反應(yīng)式和總反應(yīng)式,分
析電解液變化。
?朝點拔
技法01原電池
1.原電池的工作原理
2.解題技巧
(1)原電池裝置的分析方法
①判斷電極:
負極:活潑金屬、燃料、還原性物質(zhì)等,物質(zhì)中元素化合價升高,發(fā)生氧化反應(yīng)O
正極:較活潑金屬、。2、氧化性物質(zhì)等,物質(zhì)中元素化合價降低,發(fā)生還原反應(yīng)。
②電極反應(yīng):
負極:還原劑-rze--->氧化產(chǎn)物;正極:氧化劑+rze---?還原產(chǎn)物。
③電子移動:電子從負極流出,經(jīng)外電路流向正極。
④離子移動:陽離子移向正極,陰離子移向負極。
(2)電極反應(yīng)式書寫的一般步驟
列物質(zhì)負極發(fā)生較化反應(yīng))_參加反應(yīng)的微粒
標(biāo)得失|-1正極發(fā)生還新反應(yīng)/和得失電子數(shù)
■在電就原溶液的環(huán)境中要生成穩(wěn)定的電極
看環(huán)境
<產(chǎn)物,即「等是否參加反應(yīng)
配守恒HOHHQ
.遵守電背守恒、庾量守恒.電子守恒
兩式加
—兩電極反直式相加.與總反應(yīng)式對照驗證
臉總式
3.燃料電池
⑴燃料電池結(jié)構(gòu)分析
(2)解答燃料電池題目的幾個關(guān)鍵點
①要注意燃料電池的介質(zhì)電解質(zhì)溶液還是熔融鹽或氧化物。
②通入負極的物質(zhì)為燃料,通入正極的物質(zhì)一般為氧氣。
③通過介質(zhì)中離子的移動方向,可判斷電池的正負極,同時考慮該離子參與靠近一極的電極反應(yīng)。
(3)燃料電池電極反應(yīng)式書寫的常用方法
第一步,寫出電池總反應(yīng)式。
燃料電池的總反應(yīng)與燃料燃燒的反應(yīng)一致,若產(chǎn)物能和電解質(zhì)反應(yīng),則總反應(yīng)為加合后的反應(yīng)。
如甲烷燃料電池(電解質(zhì)溶液為NaOH溶液)的反應(yīng)如下:
CHt+2O2===CO2+2HQ①
CO2+2NaOH===Na2CO3+HQ②
①+②可得甲烷燃料電池的總反應(yīng)式:皿+2。2+2NaOH===Na2CO3+3H2Oo
第二步,寫出電池的正極反應(yīng)式。
根據(jù)燃料電池的特點,一般在正極上發(fā)生還原反應(yīng)的物質(zhì)都是。2,因電解質(zhì)溶液不同,故其電極反
應(yīng)也會有所不同:
+
①酸性電解質(zhì):O2+4H+4e-===2H2。。
②)堿性電解質(zhì):O2+2H2。+4e-===40//-?
2
③固體電解質(zhì)(高溫下能傳導(dǎo)。2一):O2+4e~———2O'~o
④熔融碳酸鹽(如熔融&CO3):Q+2CO2+4e-===200廠。
第三步,電池的總反應(yīng)式一電池的正極反應(yīng)式=電池的負極反應(yīng)式。
技法02二次電池
1.二次電池的結(jié)構(gòu)分析
1
ma:還原反應(yīng)負微:氧化反座
mlMI
?AA肉
j.I干
陽極:K化反應(yīng)正假:還球反應(yīng)
技巧:陰極反應(yīng)式=充電超正fit反應(yīng)式?放電總
反應(yīng)式-陽假反應(yīng)式反應(yīng)式-負懾反應(yīng)式
2.解題技巧
」tt電時而微嬴?麗而藐時的陽極應(yīng)而
1放電時的負微反應(yīng)?倒過來為充電時的陰極反應(yīng)
由生成的微移向消耗的極?:區(qū)域pH變化:
生成OH或消耗H的區(qū)域,pH增大;消耗
OH-或生成H?的區(qū)域.pHJt小
技法03電解池
1.電解池的工作原理
:___+
電子電源電子
還心反應(yīng)陰極何麗7同IJIIW|粗化反應(yīng)
熔融支
澹于水
陰離子?M
2.電解池中陰、陽極的判斷方法
構(gòu)造方面與負極相連八與正極相連
T氧化反應(yīng)
電極反應(yīng)還原反應(yīng)卜
電子潦向電孑流入即電產(chǎn)流出
電極質(zhì)曜減小或
析出金屬或有
反應(yīng)現(xiàn)象卜有尊金屬羊質(zhì)生
也放出
成,如。八C1?
離子移向T陽離子移向一|」
陰離子移向
3.電子和離子的移動方向(惰性電極)
海有反癡^區(qū)
二羞:離子:陽離子移向
;流出,流向電解池*1.
電解池的陰極;陰
:的陰極:從電解池:陰典離刃用&陰禹于,
陽::離子移向電解池
:陽極流出,流向電:極將電子得失電子極
:源的正極、H的陽極
4.陰、陽極放電離子的判斷
(1)分析電解質(zhì)的組成,找全離子并分為陰、陽兩組,不要忽略水溶液中的玄+和。H-離子。
(2)根據(jù)放電順序確定兩極放電物質(zhì)或離子。
①陰極:無論是惰性電極還是活性電極都不參與電極反應(yīng),發(fā)生反應(yīng)的是溶液中的陽離子。
+>>><4
AgHgFcCuHPh,Sn>Fc*Zn"H2OAl^Mp^Na^Ca>K視化性(減弱
i■.iiii?ii1
溶流中只等息比■分只在焰盟放電能力(減弱)
狀態(tài)下放電
水電離出的JT放電
②陽極:
活潑電極:電極材料(電極為活性電極)本身失去電子被氧化而溶入溶液中。
惰性電極:溶液中還原性強的陰離子失去電子被氧化。
I含氮
SJ-IBrCtOtTHzOP還原性(城弼)
在恰獨中只考慮此部分放電能力(減弱)
I水電離出的(NT放電
(3)判斷電極產(chǎn)物,寫出電極反應(yīng)式。
(4)寫出電解反應(yīng)的總反應(yīng)式。
技法04帶離子交換膜電化學(xué)裝置
1.離子交換膜的作用.
(1)將兩極區(qū)隔離,阻止兩極區(qū)產(chǎn)生的物質(zhì)接觸,防止發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。
(2)選擇性通過離子,起到平衡電荷、形成閉合回路的作用。
2.離子交換膜的類型.
(1)陽離子交換膜(只允許陽離子和水分子通過,阻止陰離子和氣體通過)?M
悴福乘電泊
有以鋅銅原電池為例,中間用陽離子交換膜隔開
L
①負極反應(yīng)式:Zn—2e~=Zn2+
書[Zfl[
②正極反應(yīng)式:CV++-=Cu
,2e
③加2+通過陽離子交換膜進入正極區(qū)
用崗干
1tnobL交換稅Ci④陽離子-透過陽離子交換膜一原電池正極(或電解池的陰極)
ZnSO/川
(2)陰離子交換膜(只允許陰離子和水分子通過,阻止陽離子和氣體通過)
以為電極電解淀粉KI溶液,中間用陰離子交換膜隔開
①陰極反應(yīng)式:2Hq+2e-=H2T+20H-
②陽極反應(yīng)式:2「-25=k
③陰極產(chǎn)生的OH~移向陽極與陽極產(chǎn)物反應(yīng):3I2+6OH-=lO^
陰黑廣
交換膜+51+3H2O
④陰離子一透過陰離子交換膜一電解池陽極(或原電池的負極)
(3)質(zhì)子交換膜(只允許H+和水分子通過)
在微生物作用下電解有機廢水(含CH.COOH),可獲得清潔能
源同
①陰極反應(yīng)式:2H++2e-=區(qū)T
②陽極反應(yīng)式:CH3coOH—8e-+2Hq=2CO2T+8H+
③陽極產(chǎn)生的H+通過質(zhì)子交換膜移向陰極
④H+一透過質(zhì)子交換膜一原電池正極(或電解池的陰極)
哦f
(4)電滲析法
3.離子交換膜的應(yīng)用
(1)海水淡化--陰、陽離子交換膜(電滲析法)
(2)燃料電池
(3)物質(zhì)制備--隔膜、質(zhì)子交換膜
(4)氯堿工業(yè)——離子交換膜電解槽
4.“隔膜”電解池的解題步驟
(1)分清隔膜類型。即交換膜屬于陽膜、陰膜或質(zhì)子膜中的哪一種,判斷允許哪種離子通過隔膜。
(2)寫出電極反應(yīng)式,判斷交換膜兩側(cè)離子變化,推斷電荷變化,根據(jù)電荷平衡判斷離子遷移方向。
(3)分析隔膜作用。在產(chǎn)品制備中,隔膜作用主要是提高產(chǎn)品純度,避免產(chǎn)物之間發(fā)生反應(yīng),或避免產(chǎn)物因
發(fā)生反應(yīng)而造成危險。
5.離子交換膜的計算
(1)遷移離子所帶的電荷數(shù)總是等于外電路上轉(zhuǎn)移的電子數(shù)。
(2)溶液質(zhì)量變化等于電極反應(yīng)引起的變化和離子遷移引起的變化之和。
答題模版
類型01原電消
示例
1.(2024?安徽卷)我國學(xué)者研發(fā)出一種新型水系鋅電池,其示意圖如下。該電池分別以Zn—TCPP(局
部結(jié)構(gòu)如標(biāo)注框內(nèi)所示)形成的穩(wěn)定超分子材料和赤為電極,以ZnSO4和KT混合液為電解質(zhì)溶液。
下列說法錯誤的是
A.標(biāo)注框內(nèi)所示結(jié)構(gòu)中存在共價鍵和配位鍵
B.電池總反應(yīng)為:L+uiI「、5】+」
C.充電時,陰極被還原的Zn2+主要來自Zn—TCPP
D.放電時,消耗0.65gZn,理論上轉(zhuǎn)移0.02mol電子
@*模板答題
【答案】。
【第一步定類型】該裝置為二次電池
【第二步析裝置】???
【網(wǎng)斷電極】
正極是超分子材抖,則充電時該電級為陽極
【電極反應(yīng)】
【判斷電極】
放電時發(fā)生還厚反應(yīng):l3+2e=3r;充電時
放電時Zn轉(zhuǎn)化為ZnA.Zn發(fā)生氧化反應(yīng):31-2?3卜。
為負極,充電時Zn為陰謖
悚注框內(nèi)所示結(jié)構(gòu)屬于配
【電極反應(yīng)】
合物,配位體中存在喋碳
放電時發(fā)生氧化反應(yīng):
單鍵、碳班雙鍵、碳低單
Zn-2e-Zn=充電時發(fā)生
鍵、碟象雙鍵和碳復(fù)健等
還原反應(yīng):Zn"+2cZn,
多種扶價錠,還有由
Zn:?主要來自于電解質(zhì)溶
供孤電子對、Zn>提供空
液,C錯誤。電池總反應(yīng):|;+Zn==jZn>+3r,B正確。
軌道形成的配位鍵,A正
確
【第三步巧計算】
放電時,負極的電極反應(yīng)式為Zn—2e-=Zn2+,因此消耗0.65gZn(物質(zhì)的量為O.Olmol),理論上轉(zhuǎn)移
0.02mol電子,D正確。
③型式訓(xùn)練
2.(2023?全國新課標(biāo)卷,10)一種以和%為電極、ZTZ(CESO3)2水溶液為電解質(zhì)的電池,其示意圖
如下所示。放電時,加2+可插入弘O5層間形成加力%。5,幾以2。。下列說法錯誤的是()
V,O,Zn,VQ<〃HQ
Zn電極-.*%。5電極
zmcFjSOD水溶液
A.放電時V2O5為正極
B.放電時加2+由負極向正極遷移
C.充電總反應(yīng):xZn+V2O5+nH2O===ZnxV2O5nH2O
D.充電陽極反應(yīng):2haV2O5,?%H2O—26e—===xZn2++V2O5+nH2O
3.(2023?全國乙卷,12)室溫鈉-硫電池被認為是一種成本低、比能量高的能源存儲系統(tǒng)。一種室溫鈉
-硫電池的結(jié)構(gòu)如圖所示。將鈉箔置于聚苯并咪睡膜上作為一個電極,表面噴涂有硫黃粉末的炭化
纖維素紙作為另一電極。工作時,在硫電極發(fā)生反應(yīng):+e-f,/S公+e-—St,2Na+
+今Sf~+2(1—今)e—>Na2Sx
鈉電極
a
電解質(zhì)
下列敘述錯誤的是()
A.充電時Na+從鈉電極向硫電極遷移
B.放電時外電路電子流動的方向是a-b
C.放電時正極反應(yīng)為:2Na++等S&+2e-->Na2Sx
o
D.炭化纖維素紙的作用是增強硫電極導(dǎo)電性能
類型02電解油
怎算建示例
4.(2024?山東卷)以不同材料修飾的尸t為電極,一定濃度的NaBr溶液為電解液,采用電解和催化相結(jié)
合的循環(huán)方式,可實現(xiàn)高效制H2和02,裝置如圖所示。下列說法錯誤的是
催化劑
泵BtO,
A.電極a連接電源負極
B.加入V的目的是補充NaBr
電解
C.電解總反應(yīng)式為Br—+3H20BrO3-+3H2T
D.催化階段反應(yīng)產(chǎn)物物質(zhì)的量之比n(Z):n(Br-)=3:2
③學(xué)板答題
◎至聲訓(xùn)練
5.(2024?湖南卷)在KOH水溶液中,電化學(xué)方法合成高能物質(zhì)K4C6N16時,伴隨少量02生成,電解原
理如圖所示,下列說法正確的是
A.電解時,OH-向Ni電極移動
B.生成CN:的電極反應(yīng):2CNH,+8OH-4e=C,M+8H:0
C.電解一段時間后,溶液pH升高
D.每生成lmolH2的同時,生成0.5moZK4c6N16
6.(2024?甘肅卷)某固體電解池工作原理如圖所示,下列說法錯誤的是
A.電極1的多孔結(jié)構(gòu)能增大與水蒸氣的接觸面積
B.電極2是陰極,發(fā)生還原反應(yīng):0:+4e=2。*
C.工作時O從多孔電極1遷移到多孔電極2
D.理論上電源提供2mole能分解ImoIHQ
類型03帶離子婢廉的電化學(xué)裝置
標(biāo)題示例
7.(2024?湖北卷)我國科學(xué)家設(shè)計了一種雙位點PbCll電催化劑,用HCQ,和NHQH電化學(xué)催化合成甘
氨酸,原理如圖,雙極膜中H:0解離的H和OH在電場作用下向兩極遷移。已知在KOH溶液中,甲
醛轉(zhuǎn)化為HOCHQ,存在平衡HOCH。+0H^[OCH,Of+H:0oCu電極上發(fā)生的電子轉(zhuǎn)移反應(yīng)
為[OCH:O「v=HCOO+H。下列說法錯誤的是
A.電解一段時間后陽極區(qū)c(QH—)減小
B.理論上生成lmolH3N+CH2coOH雙極膜中有4moiH2O解離
C.陽極總反應(yīng)式為2HCHO+40H——2e-=2HCOO-+H2H2H2O
D.陰極區(qū)存在反應(yīng)H2C2O4+2H++2e—==CHOCOOH+H2O
板答題
◎型式訓(xùn)練
8.(2024?黑吉遼卷)“綠色零碳”氫能前景廣闊。為解決傳統(tǒng)電解水制“綠氫”陽極電勢高、反應(yīng)速率緩慢
的問題,科技工作者設(shè)計耦合HCHO高效制H2的方法,裝置如圖所示。部分反應(yīng)機理為:
A.相同電量下H2理論產(chǎn)量是傳統(tǒng)電解水的L5倍
B.陰極反應(yīng):2H2O+2e-=2OH-+H2T
C.電解時OH-通過陰離子交換膜向b極方向移動
D.陽極反應(yīng):2HCH?!?e-+4OH-=2HCOO-+2H2O+H2]
9.(2023?湖北省選擇性考試,10)我國科學(xué)家設(shè)計如圖所示的電解池,實現(xiàn)了海水直接制備氫氣技術(shù)的
綠色化。該裝置工作時陽極無CZ2生成且KOH溶液的濃度不變,電解生成氫氣的速率為①mol-h
-lo下列說法錯誤的是()
10
離f交換膜
情
惰透汽不透液態(tài)水
性
性
的聯(lián)
電PTFE
電
極
極30%KOH溶液
ab
海水
A.b電極反應(yīng)式為2H_2O+2e—=H2T+2OH—
B.離子交換膜為陰離子交換膜
C.電解時海水中動能高的水分子可穿過PTFE膜
D.海水為電解池補水的速率為法mol-h-1
模版演練
1.銅鋅原電池為電化學(xué)建構(gòu)認識模型奠定了重要的基礎(chǔ),懂得原理才能真正做到舉一反三,應(yīng)用到其他
復(fù)雜的電池分析中。鹽橋中裝有瓊脂凝膠,內(nèi)含氯化鉀。下面兩種原電池說法錯誤的是()
A.原電池I和H的反應(yīng)原理都是Zn+Cu2+=Zn2++Cu
B.電池工作時,導(dǎo)線中電子流向為Ou
C.正極反應(yīng)為271-26-=2n2+,發(fā)生還原反應(yīng)
D.電池工作時,鹽橋中的K+向右側(cè)燒杯移動,CZ—向左側(cè)燒杯移動
2.風(fēng)力發(fā)電輸出功率的波動性導(dǎo)致其直接并網(wǎng)會對電網(wǎng)帶來不良影響,需要連接儲能電池裝置,通過儲
能電池對電能的存儲、匯集,再集中供電來提高并網(wǎng)性能,下圖是水系鋁離子儲能電池工作機理,下列
有關(guān)其說法不正確的是()
A.單位質(zhì)量的鋁放出的電量高,并且價格低廉,儲量豐富
B.鋁儲能電池是二次電池
C.放電時,AZ3+從正極材料的空隙中脫出進入電解液,再以單質(zhì)鋁的形式沉積負極材料表面
D.該電池中金屬鋁電極易形成致密的氧化鋁鈍化膜,阻斷鋁離子的傳輸從而降低電池效能
3.科學(xué)家報道了一種新型可充電Na/%二次電池,其工作原理如圖所示,下列有關(guān)說法正確的是
()
A.充電時,X極為陰極,發(fā)生了氧化反應(yīng)
B.充電時,Y極的電極反應(yīng)式為CaFe02.5+0.5Na20—e-=CaFe03+Na+
C.充電時,可用乙醇代替有機電解質(zhì)溶液
D.電極材料中,單位質(zhì)量金屬放出的電能:Na>初
4.香港城市大學(xué)化學(xué)工作者首次提出了AI—N2電池(如圖),該電池使用N2為原料,以離子液體
(A12C17——AIC1A—)為電解質(zhì),既實現(xiàn)了能量的存儲,又實現(xiàn)了4N的生產(chǎn),A1N和堿反應(yīng)能產(chǎn)生
NH3,可進一步生產(chǎn)氮肥。下列說法錯誤的是()
A.4極為負極,發(fā)生氧化反應(yīng)
B.電池總反應(yīng)為24+N2=2
C.石墨烯電極反應(yīng)式為8A12C17—+N2+6e—=2AIN+14AIC14:-
D.生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下33.6LVH3,電池中轉(zhuǎn)移3moi電子
5.如圖所示的鋰-二氧化鎬電池是以高氯酸鋰或三氟甲基磺酸鋰為電解質(zhì),其正極反應(yīng)是一種典型的
嵌入式反應(yīng),電池總反應(yīng)為強+人阮。20A仇02。下列說法不正確的是()
A.鋰片做負極,發(fā)生氧化反應(yīng)
B.放電時,電子移動方向為:電極蓋用電器-電極蓋2f內(nèi)電路一電極蓋1
C.高氯酸鋰或三氟甲基磺酸鋰應(yīng)溶解在非水有機溶劑中
D.放電時,正極反應(yīng)為:+=++e——
6.(2024?河北邢臺王岳聯(lián)盟高三聯(lián)考)我國最近在太陽能光電催化一化學(xué)耦合處理硫化氫研究中獲得新
進展,相關(guān)裝置如圖所示。
下列說法錯誤的是()
A.該裝置中能量轉(zhuǎn)化形式有化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能
B.該裝置工作時,6極為正極
C.a極的電極反應(yīng)式為Re2+—e—="3+
D.電路中每通過1mole—,可處理34gH2s
7.如圖,科學(xué)家基于C12易溶于CQ4的性質(zhì),發(fā)展了一種無需離子交換膜的新型氯流電池,可作儲能設(shè)
備,總方程式為:NaT,2(PO4)3+2NaCZ一充電Na3Ti2(FO4)3+CZ20下列說法正確的是
()
A.放電時NaCZ溶液的pH減小
B.放電時C7—透過多孔活性炭電極向。。4中遷移
C.充電時的陰極反應(yīng)為2(PO4)3+2Na++2e—'充電Na3Ti2(PO4)3
D.充電時,電路中每轉(zhuǎn)移2moie—,理論上從CCZ4中釋放
8.光催化微生物燃料電池的工作原理如圖所示:
外加電阻
已知:電極a在光激發(fā)條件下會產(chǎn)生電子(e-)-空穴仇+)。下列說法錯誤的是()
A.電極電勢:電極a>電極b
B.光激發(fā)時,光生電子會與02結(jié)合,光生空穴會與電極b產(chǎn)生的電子結(jié)合
C.電極b發(fā)生的電極反應(yīng)式為-24e+7H.O-6CO,T+24H
D.電池工作一段時間后,右側(cè)溶液pH保持不變(不考慮CO2的溶解)
9.(2024?遼寧沈陽市第一二。中學(xué)校高三期中)哈爾濱工業(yè)大學(xué)的研究團隊發(fā)現(xiàn),以非晶態(tài)放(III)基硫
化物為催化劑,能有效催化。礪(析氧反應(yīng))和UOR(尿素氧化反應(yīng)),從而降低電解水制氫過程中的
能耗,其工作原理和反應(yīng)機理如圖所示:
下列說法正確的是()
A.[7OH的電化學(xué)反應(yīng)總過程為CO(7VH2)2—6e—+6OH—=82T+N2T+5H2O
B.電解過程中,電極A附近溶液的pH不變
C.OER分四步進行,其中沒有非極性鍵的形成與斷裂
D.若將光伏電池換成鉛蓄電池,電極4應(yīng)連接鉛蓄電池的P6O2電極
10.(2024?山東德州高三期中)中國科學(xué)院將分子12引入電解質(zhì)中調(diào)整充電和放電反應(yīng)途徑,實現(xiàn)了高功
率可充電〃SOCZ2電池,工作原理如下圖所示。下列有關(guān)說法錯誤的是()
放電充電
A.分子/2的引入催化了電池放電和充電過程
B.電池工作環(huán)境必須在無水無氧的條件下進行
C.充電時陰極反應(yīng)式:2〃CZ+I2+2e—=2ICI+2Li+
D.電池的放電總反應(yīng):4Li+2SOC12=4LiCl+S+SO2T
11.(2024?山東省新高考聯(lián)合質(zhì)量測評高三聯(lián)考)中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)某課題組發(fā)明一款可充放電的全固態(tài)
鈉電池,本發(fā)明提供的固態(tài)鈉離子電解質(zhì)的制備方法工藝簡單、成本低廉、生產(chǎn)效率高,適用于大規(guī)模
產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)。工作原理如圖所示,下列說法正確的是()
Na,V,(POjjNaVqPOJ,
OO
同高鱉合物也解幀
A.放電時,電極電勢N極高于M極
B.充電時,Na由M極遷移至N極
C.充電時,M極電極反應(yīng)式為M3V2(PO4)3+2e-=NaU2(PO4)3+2Na+
D.為了降低成本,可以將固態(tài)聚合物電解質(zhì)換為Na3P04溶液
12.銅基配合物電催化還原CO2的裝置原理如圖所示,下列說法不正確的是()
b
電璘
A.石墨烯為陽極,發(fā)生電極反應(yīng)為CO2+2e-+2H+=HCOOH
B.Pt電極附近溶液的pH值減小
C.每轉(zhuǎn)移2moi電子,陽極室、陰極室溶液質(zhì)量變化量的差值為28g
D.該裝置可減少CO2在大氣中累積和實現(xiàn)可再生能源有效利用
13.某科研小組利用下圖裝置完成乙煥轉(zhuǎn)化為乙烯的同時為用電器供電。其中鋅板處發(fā)生的反應(yīng)有:①
Zn-2e-=Zn2+;?Zn2++4OH—=[Zn((OH)4]2一;③Zn[Zn((OH)4]2-=ZnO+2OH-+
H2O.下列說法不正確的是()
A.電極a的電勢高于電極b的電勢
B.放電過程中正極區(qū)KOH溶液濃度保持不變
C.電極a上發(fā)生的電極反應(yīng)式為C2H2+2H2O+2e—=C2H4+2OH-
D.電解足量CuSO4溶液,理論上消耗2.24乙(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。2H2時,生成6.4gCu
14.高鐵酸鈉(Na2FeO4)是一種新型的消毒劑,以Fe、M為電極制取Na2HeO4的原理如圖所示。下列
敘述錯誤的是()
A.Fe電極的電極反應(yīng)式為Fe-6e-+8OH-=FeO42-+4H20
B.離子交換膜b為陰離子交換膜
C.通入/室的水中加入少量NaOH,可以加快高鐵酸鈉的生成
D.每生成0.1molM2斤eO4,〃室中溶液減少的質(zhì)量為32.0g
15.一種電解法制備Ca(H2Po4)2并得到NaOH等副產(chǎn)物的示意裝置如圖,下列說法正確的是()
A.與a、b相連的分別是電源的負極、正極
B.NaOH溶液中石墨電極上的反應(yīng)為2H2O+2e-=H2T+2OH-
C.4膜、。膜均為陰離子交換膜,8膜為陽離子交換膜
D.產(chǎn)品室中的Ca2+和原料室的Na物質(zhì)的量濃度同等程度增大
16.(2024.江西贛州中學(xué)高三月考)利用細菌處理有機廢水產(chǎn)生的電能可以進行脫硫,從而達到廢物利用
同時有利于環(huán)境保護。脫硫原理:利用羥基自由化基(OH,氧元素為-1價)將燃煤中的含硫物質(zhì)(主
要是FeS」)氧化除去,其裝置示意圖如圖所示。下列說法錯誤的是()
有機廢水
A.X為陰離子交換膜
B.a為負極,電極反應(yīng)式為CH3COO-+2H20-8e-=2c02T+7H+
C.理論上處理12.0g尸eS2,b極消耗標(biāo)況下空氣(氧氣占空氣體積分?jǐn)?shù)21%)約為42L
D.利用羥基自由基除去煤中FeS2的離子方程式:FeS2+15?OH=Fe3++2SO42-+7H2O+H+
17.鈉硒電池是一類以單質(zhì)硒或含硒化合物為正極、金屬鈉為負極的新型電池,具有能量密度大、導(dǎo)電率
高、成本低等優(yōu)點。以O(shè)u2-cSe填充碳納米管作為正極材料的一種鈉硒電池工作原理如圖所示,充
放電過程中正極材料立方晶胞內(nèi)未標(biāo)出因放電產(chǎn)生的0價(九原子。下列說法錯誤的是()
orO、3?受占期的他??
A.每個C〃2—rrSe晶胞中C〃2+個數(shù)為41
B.在Na2Se晶胞結(jié)構(gòu)中,Se2-占據(jù)的位置是項點和面心
C.充分放電時,正極的電極反應(yīng)式為。zz2—rrSe+2Na++2e—=Na2Se+(2—x)Cu
D.充電時外電路中轉(zhuǎn)移ImoZ電子,兩極質(zhì)量變化差為23g
電也修裝JL臺新
目錄
題型解讀...................................................................................1
技法01原電池...........................................................................1
技法02二次電沌........................................................................3
技法03電解淹..........................................................................3
答題《...................................................................................6
類型01原電池..........................................................................6
類型02電解沌..........................................................................8
類型03管離子交換膜的電化學(xué)裳量......................................................11
?演練..................................................................................14
題型解讀
電化學(xué)裝置圖是高考中電化學(xué)最常見的呈現(xiàn)方式,多以選怪題的形式呈現(xiàn),考查電極的判斷,電極反
應(yīng)式的書寫、電極附近溶液性質(zhì)的變化,電子'電滂、離子移動方向的判斷,利用守恒關(guān)系進行相關(guān)
的計算等??疾閷W(xué)生接受、吸收、整合化學(xué)信息的能力,也體現(xiàn)了對“宏觀辨識與微觀探析”的學(xué)科核
心素養(yǎng)考查。命題角度主要有新型一般電池、新型可充電電池、新型說料電池、電解池原理及其應(yīng)用
,另外有無離子交換膜也是關(guān)注的角度。在復(fù)雜、陌生、新穎的研究對象和真實問題情境下,體現(xiàn)了
對電化學(xué)知識基礎(chǔ)性、綜合性、創(chuàng)新性和應(yīng)用性的考查。
?筌題模版
第一步:細審題閱讀題目獲取對解題有價值的信息,排除無效信息,并作標(biāo)記。
第二步:定類型判斷裝置類型是原電池、電解池、二次電池(放電為原電池,充電為電解池)。
第三步:析裝置根據(jù)題目所給信息,判斷電極名稱、電極發(fā)生的反應(yīng)、電子和離子移動情況
等。
第四步:巧計算根據(jù)電化學(xué)原理及裝置所處的環(huán)境,書寫相關(guān)的電極反應(yīng)式和總反應(yīng)式,分
析電解液變化。
?朝點拔
技法01原電沌
1.原電池的工作原理
2.解題技巧
(1)原電池裝置的分析方法
①判斷電極:
負極:活潑金屬、燃料、還原性物質(zhì)等,物質(zhì)中元素化合價升高,發(fā)生氧化反應(yīng)。
正極:較活潑金屬、。2、氧化性物質(zhì)等,物質(zhì)中元素化合價降低,發(fā)生還原反應(yīng)。
②電極反應(yīng):
負極:還原劑-rze--->氧化產(chǎn)物;正極:氧化劑+rze---?還原產(chǎn)物。
③電子移動:電子從負極流出,經(jīng)外電路流向正極。
④離子移動:陽離子移向正極,陰離子移向負極。
(2)電極反應(yīng)式書寫的一般步驟
列物質(zhì)負極發(fā)生較化反應(yīng))_參加反應(yīng)的微粒
標(biāo)得失|-1正極發(fā)生還新反應(yīng)/和得失電子數(shù)
■在電就原溶液的環(huán)境中要生成穩(wěn)定的電極
看環(huán)境
<產(chǎn)物,即「等是否參加反應(yīng)
配守恒HOHHQ
.遵守電背守恒、庾量守恒.電子守恒
兩式加
—兩電極反直式相加.與總反應(yīng)式對照驗證
臉總式
3.燃料電池
⑴燃料電池結(jié)構(gòu)分析
(2)解答燃料電池題目的幾個關(guān)鍵點
①要注意燃料電池的介質(zhì)電解質(zhì)溶液還是熔融鹽或氧化物。
②通入負極的物質(zhì)為燃料,通入正極的物質(zhì)一般為氧氣。
③通過介質(zhì)中離子的移動方向,可判斷電池的正負極,同時考慮該離子參與靠近一極的電極反應(yīng)。
(3)燃料電池電極反應(yīng)式書寫的常用方法
第一步,寫出電池總反應(yīng)式。
燃料電池的總反應(yīng)與燃料燃燒的反應(yīng)一致,若產(chǎn)物能和電解質(zhì)反應(yīng),則總反應(yīng)為加合后的反應(yīng)。
如甲烷燃料電池(電解質(zhì)溶液為NaOH溶液)的反應(yīng)如下:
CHt+2O2===CO2+2HQ①
CO2+2NaOH===Na2CO3+HQ②
①+②可得甲烷燃料電池的總反應(yīng)式:皿+2。2+2NaOH===Na2CO3+3H2Oo
第二步,寫出電池的正極反應(yīng)式。
根據(jù)燃料電池的特點,一般在正極上發(fā)生還原反應(yīng)的物質(zhì)都是。2,因電解質(zhì)溶液不同,故其電極反
應(yīng)也會有所不同:
+
①酸性電解質(zhì):O2+4H+4e-===2H2。。
②)堿性電解質(zhì):O2+2H2。+4e-===40//-?
2
③固體電解質(zhì)(高溫下能傳導(dǎo)。2一):O2+4e~———2O'~o
④熔融碳酸鹽(如熔融&CO3):Q+2CO2+4e-===200廠。
第三步,電池的總反應(yīng)式一電池的正極反應(yīng)式=電池的負極反應(yīng)式。
技法02二次電池
1.二次電池的結(jié)構(gòu)分析
1
ma:還原反應(yīng)負微:氧化反座
mlMI
?AA肉
j.I干
陽極:K化反應(yīng)正假:還球反應(yīng)
技巧:陰極反應(yīng)式=充電超正fit反應(yīng)式?放電總
反應(yīng)式-陽假反應(yīng)式反應(yīng)式-負懾反應(yīng)式
2.解題技巧
」tt電時而微嬴?麗而藐時的陽極應(yīng)而
1放電時的負微反應(yīng)?倒過來為充電時的陰極反應(yīng)
由生成的微移向消耗的極?:區(qū)域pH變化:
生成OH或消耗H的區(qū)域,pH增大;消耗
OH-或生成H?的區(qū)域.pHJt小
技法03電解池
1.電解池的工作原理
:___+
電子電源電子
還心反應(yīng)陰極何麗7同IJIIW|粗化反應(yīng)
熔融支
澹于水
陰離子?M
2.電解池中陰、陽極的判斷方法
構(gòu)造方面與負極相連八與正極相連
T氧化反應(yīng)
電極反應(yīng)還原反應(yīng)卜
電子潦向電孑流入即電產(chǎn)流出
電極質(zhì)曜減小或
析出金屬或有
反應(yīng)現(xiàn)象卜有尊金屬羊質(zhì)生
也放出
成,如。八C1?
離子移向T陽離子移向一|」
陰離子移向
3.電子和離子的移動方向(惰性電極)
海有反癡^區(qū)
二羞:離子:陽離子移向
;流出,流向電解池*1.
電解池的陰極;陰
:的陰極:從電解池:陰典離刃用&陰禹于,
陽::離子移向電解池
:陽極流出,流向電:極將電子得失電子極
:源的正極、H的陽極
4.陰、陽極放電離子的判斷
(1)分析電解質(zhì)的組成,找全離子并分為陰、陽兩組,不要忽略水溶液中的玄+和。H-離子。
(2)根據(jù)放電順序確定兩極放電物質(zhì)或離子。
①陰極:無論是惰性電極還是活性電極都不參與電極反應(yīng),發(fā)生反應(yīng)的是溶液中的陽離子。
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