《混合型飼料添加劑維生素C(L-抗壞血酸)》-編制說明

一、任務(wù)來源

依據(jù)《河北省質(zhì)量信息協(xié)會團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》，團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)《混

合型飼料添加劑維生素C（L-抗壞血酸）》由河北省質(zhì)量信息協(xié)會于

2024年3月28日批準(zhǔn)立項(xiàng)，立項(xiàng)編號：T2024184。本標(biāo)準(zhǔn)由石藥集

團(tuán)維生藥業(yè)（石家莊）有限公司提出，由河北省質(zhì)量信息協(xié)會歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位為：石藥集團(tuán)維生藥業(yè)（石家莊）有限公司。

二、目的和意義

飼料添加劑是指在飼料生產(chǎn)加工、使用過程中添加的少量或微量

物質(zhì)，飼料添加劑是現(xiàn)代飼料工業(yè)必然使用的原料，對強(qiáng)化基礎(chǔ)飼料

營養(yǎng)價值，提高動物生產(chǎn)性能，保證動物健康，節(jié)省飼料成本，改善

畜產(chǎn)品品質(zhì)等方面有明顯的效果?；旌闲惋暳咸砑觿┦侵赣梢环N或一

種以上飼料添加劑與載體或稀釋劑按一定比例混合，但不屬于添加劑

預(yù)混合飼料的飼料添加劑產(chǎn)品。

維生素C又名抗壞血酸，自然界中具有生物活性的是L-抗壞血

酸，為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末，無臭，有酸味，易溶于水。稍溶于乙

醇，不溶于乙醚和三氯甲烷等有機(jī)溶劑中。具有強(qiáng)還原性，遇空氣、

熱、光、堿性物質(zhì)、痕量銅和鐵可加快其氧化。維生素C的主要作用

力為：

(1)參與細(xì)胞間質(zhì)的生成。維生素C是合成膠原和粘多糖等細(xì)胞

間質(zhì)時所必需的物質(zhì)。當(dāng)維生素C不足時，動物出現(xiàn)壞血病，此時，

2

毛細(xì)血管因細(xì)胞間質(zhì)減少而變得脆弱，通透性增加，引起皮、肌肉、

腸胃粘膜出血，軟骨、骨、牙齒、肌肉及其他組織的細(xì)胞間質(zhì)減少，

則骨骼、牙易折斷或脫落，創(chuàng)口潰瘍不易愈合。

(2)具有解毒作用。某些毒物如鉛、砷、苯等以及某些細(xì)菌毒素

進(jìn)入體內(nèi)，投給大量維生素C可緩解其毒性。

(3)參與體內(nèi)氧化還原過程中氫的轉(zhuǎn)移。

(4)參與體內(nèi)其他代謝。在葉酸轉(zhuǎn)變?yōu)樗臍淙~酸過程，酪氨酸代

謝過程以及腎上腺皮質(zhì)素合成過程都需維生素C存在。維生素C能促

進(jìn)腸道內(nèi)鐵的吸收，故臨床上治療營養(yǎng)性貧血時，常以維生素C作輔

助藥物。

(5)有抗氧化作用。也具有抗感染和抗各種應(yīng)激的能力，一些研

究者還發(fā)現(xiàn)，抗壞血酸與蛋殼質(zhì)量有關(guān)。

大多數(shù)成年哺乳動物和家禽均能在其肝臟或腎臟內(nèi)合成維生素C，

馬鈴薯甜菜、奶粉和青綠飼料中含有維生素C，但加工、貯藏過程中

易被破壞。一般情況下，飼料和體內(nèi)合成的維生素C能滿足成年動物

需要，但幼齡動物和成年動物在某些環(huán)境、營養(yǎng)和疾病情況下需要補(bǔ)

充維生素C。

通常在如下情況使用維生素C：

(1)作為早期斷奶幼畜人工乳中的添加物。

(2)各種應(yīng)激情況下，如高溫、生理緊張、運(yùn)輸、飼料改變、疾

病等不僅動物合成維生素C能力降低，同時對維生素C的需要量也增

加。

3

(3)在臨床上為了加速創(chuàng)口愈合或解毒也常用維生素C。

(4)魚蝦餌料中一般需添加。大多數(shù)魚、蝦合成維生素C能力很

低，易產(chǎn)生缺乏癥，特別是高溫條件下，添加維生素C能降低死亡率。

基于上述因素，飼料添加劑維生素C在畜牧養(yǎng)殖中發(fā)揮著重要作

用，但是，由于維生素C在飼料中添加量小，而維生素C的一般形態(tài)

為結(jié)晶或結(jié)晶性粉末，與飼料混合后容易出現(xiàn)穩(wěn)定性差、混合不均勻

等狀況?；旌闲惋暳咸砑觿┚S生素C通過造粒、包被等技術(shù)，將維生

素C與特定的載體結(jié)合，產(chǎn)品流動性好，含量均勻，粒度均勻，解決

了維生素C應(yīng)用于飼料中時混合均勻，含量穩(wěn)定的問題，滿足客戶使

用中的個性化需要，提高飼料的附加值。

三、技術(shù)現(xiàn)狀

目前，關(guān)于飼料添加劑維生素C，已有國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)GB

7303-2018《飼料添加劑L-抗壞血酸（維生素C）》，規(guī)定了飼料添

加劑L-抗壞血酸(維生素C)產(chǎn)品的要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則及標(biāo)簽、

包裝、運(yùn)輸、貯存和保質(zhì)期，本標(biāo)準(zhǔn)適用于以D-山梨醇為原料發(fā)酵

后再經(jīng)化學(xué)合成制得的L-抗壞血酸(維生素C)。為了解決維生素C應(yīng)

用于飼料中時混合均勻，含量穩(wěn)定的問題，市場上所應(yīng)用飼料添加劑

L-抗壞血酸(維生素C)多為進(jìn)行了造粒或包被等處理的混合型飼料添

加劑，因?yàn)檫M(jìn)一步的加工，造成混合型飼料添加劑維生素C與國家標(biāo)

準(zhǔn)所規(guī)定的產(chǎn)品不同。因此，國家標(biāo)準(zhǔn)GB7303-2018《飼料添加劑L-

抗壞血酸（維生素C）》無法滿足市場上混合型飼料添加劑的需求。

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本團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)《混合型飼料添加劑維生素C（L-抗壞血酸）》的制定，

滿足了市場需求，使行業(yè)的產(chǎn)品生產(chǎn)有據(jù)可依，依據(jù)更加精準(zhǔn)。

四、必要性

本團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)《混合型飼料添加劑維生素C（L-抗壞血酸）》確保

了行業(yè)生產(chǎn)的混合型飼料添加劑維生素C（L-抗壞血酸）質(zhì)量穩(wěn)定性，

適應(yīng)快速發(fā)展的創(chuàng)新時代需求，為客戶使用提供技術(shù)支持，有利于提

升行業(yè)競爭力、激發(fā)產(chǎn)品創(chuàng)新活力、引領(lǐng)飼料行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。

五、主要工作過程：

1)2024年2月：成立標(biāo)準(zhǔn)起草工作組，明確相關(guān)單位和負(fù)責(zé)人員的

職責(zé)和任務(wù)分工；

2)2024年3月：標(biāo)準(zhǔn)起草工作組積極開展調(diào)查研究，檢索國家及其

他省市相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及法律法規(guī)，調(diào)研混合型飼料添加劑維生素C市

場需求情況，并進(jìn)行分析總結(jié)，為標(biāo)準(zhǔn)草案的編制打下了基礎(chǔ)；

3)2024年3月下旬：分析研究調(diào)研材料，與現(xiàn)有國家標(biāo)準(zhǔn)GB

7303-2018《飼料添加劑L-抗壞血酸（維生素C）》相比，本標(biāo)

準(zhǔn)規(guī)定了混合型飼料添加劑維生素C（L-抗壞血酸）的技術(shù)要求，

試驗(yàn)方法，檢驗(yàn)規(guī)則及標(biāo)、包裝、運(yùn)輸、貯存和保質(zhì)期，適用于

以維生素C為主要原料，經(jīng)過造?；虬律a(chǎn)的混合型飼料添加

劑維生素C。

標(biāo)準(zhǔn)起草工作組通過研討會、電話會議等多種方式，對標(biāo)準(zhǔn)

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的主要內(nèi)容進(jìn)行了討論，并完成團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)立項(xiàng)文件。

2024年3月28日，《混合型飼料添加劑維生素C（L-抗壞血酸）》

團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)正式立項(xiàng)。

4)2023年12月底：標(biāo)準(zhǔn)起草工作組通過討論，確定本標(biāo)準(zhǔn)的主要

內(nèi)容包括混合型飼料添加劑維生素C（L-抗壞血酸）的技術(shù)要求，

試驗(yàn)方法，檢驗(yàn)規(guī)則及標(biāo)、包裝、運(yùn)輸、貯存和保質(zhì)期，初步形

成標(biāo)準(zhǔn)草案和編制說明。經(jīng)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)專家審核后，進(jìn)行修改完善，

并形成征求意見稿，線上線下征求意見。

六、編制原則

本標(biāo)準(zhǔn)的編制遵循“前瞻性、實(shí)用性、統(tǒng)一性、規(guī)范性”的

原則，注重標(biāo)準(zhǔn)的可操作性，嚴(yán)格按照GB/T1.1《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)

則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》最新版本的要求進(jìn)

行編寫。

本標(biāo)準(zhǔn)與現(xiàn)行法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)沒有沖突。

七、主要內(nèi)容及依據(jù)

該標(biāo)準(zhǔn)的制定主要依據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)GB7303-2018《飼料添加劑L-

抗壞血酸（維生素C）》。

該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了混合型飼料添加劑維生素C（L-抗壞血酸）的技

術(shù)要求，試驗(yàn)方法，檢驗(yàn)規(guī)則及標(biāo)、包裝、運(yùn)輸、貯存和保質(zhì)期。

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1.范圍

本標(biāo)準(zhǔn)適用于以維生素C為主要原料，經(jīng)過造?；虬律a(chǎn)的混

合型飼料添加劑維生素C。

2.規(guī)范性引用文件

本標(biāo)準(zhǔn)參考引用的標(biāo)準(zhǔn)：

GB7303飼料添加劑L-抗壞血酸（維生素C）

GB/T8885食用玉米淀粉

GB10648飼料標(biāo)簽

GB/T20882.6淀粉糖質(zhì)量要求第六部分麥芽糊精

GB/T24401α-淀粉酶制劑

GB25545食品添加劑L（+）-酒石酸

GB31637食用淀粉

GB/T38573預(yù)糊化淀粉

《中華人民共和國藥典》2020版第一部

3.術(shù)語和定義

本標(biāo)準(zhǔn)沒有需要界定的術(shù)語和定義。

4.原料

根據(jù)造粒、包衣等工藝條件，依據(jù)相關(guān)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和藥典中的規(guī)定，

本條款對原料進(jìn)行了規(guī)定。

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5.技術(shù)要求

根據(jù)依據(jù)飼料市場需求，產(chǎn)品分為顆粒型和包衣型，依據(jù)GB

7303-2018《飼料添加劑L-抗壞血酸（維生素C）》，綜合產(chǎn)品特性，

對混合型飼料添加劑維生素C的外觀和性狀以及不同規(guī)格和品種產(chǎn)品

的含量、干燥失重、重金屬和砷含量進(jìn)行了規(guī)定。

6.試驗(yàn)方法

維生素C（L-抗壞血酸）的含量檢驗(yàn)方法參考GB7303，有調(diào)整，

具體驗(yàn)證過程見附件1。

干燥失重、重金屬和砷含量檢驗(yàn)方法參考《中華人民共和國藥典》

2020版第一部進(jìn)行。

7.檢驗(yàn)規(guī)則

混合型飼料添加劑維生素C（L-抗壞血酸）的檢驗(yàn)規(guī)則參考GB

7303進(jìn)行。

8.標(biāo)簽、包裝、運(yùn)輸、貯存、保質(zhì)期

混合型飼料添加劑維生素C（L-抗壞血酸）的標(biāo)志、運(yùn)輸和貯存

方式參考GB7303進(jìn)行。

八、與現(xiàn)行法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)的關(guān)系

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本標(biāo)準(zhǔn)符合《中華人民共和國標(biāo)準(zhǔn)化法》等法律法規(guī)文件的規(guī)定，

并在制定過程中參考了相關(guān)領(lǐng)域的國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，在對等內(nèi)容

的規(guī)范方面，與現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)保持兼容和一致，便于參考實(shí)施。

九、重大分歧意見的處理經(jīng)過和依據(jù)

無。

十、貫徹標(biāo)準(zhǔn)的要求和措施建議

建立規(guī)范的標(biāo)準(zhǔn)化工作機(jī)制，制定系統(tǒng)的團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)管理和知識產(chǎn)

權(quán)處置等制度，嚴(yán)格履行標(biāo)準(zhǔn)制定的有關(guān)程序和要求，加強(qiáng)團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)

全生命周期管理。建立完整、高效的內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)化工作部門，配備專職

的標(biāo)準(zhǔn)化工作人員。

建議加強(qiáng)團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)的推廣實(shí)施，充分利用會議、論壇、新媒體等

多種形式，開展標(biāo)準(zhǔn)宣傳、解讀、培訓(xùn)等工作，讓更多的同行了解團(tuán)

體標(biāo)準(zhǔn)，不斷提高行業(yè)內(nèi)對團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)的認(rèn)知，促進(jìn)團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)推廣和實(shí)

施。。

十一、其它應(yīng)予說明的事項(xiàng)

無。

《混合型飼料添加劑維生素C（L-抗壞血酸）》

標(biāo)準(zhǔn)起草工作組

2024年04月

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附件1：

混合型飼料添加劑維生素C（L-抗壞血酸）含量數(shù)據(jù)

以混合型飼料添加劑維生素C（L-抗壞血酸）中的維生素C包衣-97產(chǎn)品為例，匯總含

量驗(yàn)證數(shù)據(jù)如下：

1方法描述：

混合型飼料添加劑維生素C-97包衣主要組成：維生素C(97%重量百分比)，輔料乙基纖

維素（3%重量百分比）

取本品約0.2g，精密稱定，于250ml錐形瓶中，加新沸過的冷水100ml與6%冰乙酸溶

液10ml，搖勻溶解后，加淀粉指示液1ml。立即用碘滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液成穩(wěn)

定的藍(lán)色，即為終點(diǎn)。同時做空白試驗(yàn)。

C×（V-V0）×0.008806

計(jì)算公式：維生素C（g/g）=×100%

W×0.05

C—碘滴定液濃度（mol/L）

W—稱取樣品的重量（g）

V—消耗碘滴定液體積（ml）

V0—空白試驗(yàn)消耗碘滴定液體積（ml）

0.008806—1ml0.05mol/L碘滴定液相當(dāng)于0.008806g維生素C

2驗(yàn)證項(xiàng)目及其結(jié)果

2.1專屬性

2.1.1考察輔料對分析方法的影響性

方法：精密稱定乙基纖維素0.0060g，置于250ml錐形瓶中，加新沸過的冷水100ml

與6%冰乙酸溶液10ml，搖勻溶解后，加淀粉指示液1ml。立即用碘滴定液（0.05mol/L）

滴定至溶液成穩(wěn)定的藍(lán)色，即為終點(diǎn)。同時做空白試驗(yàn)。

結(jié)果：0%

結(jié)論：通過試驗(yàn)，輔料對此分析分析方法無影響。

2.1.2考察輔料對VC含量的影響性

精密稱定乙基纖維素0.0060g和維生素C0.1940g，同置于250ml錐形瓶中，加新沸過

的冷水100ml與6%冰乙酸溶液10ml，搖勻溶解后，加淀粉指示液1ml。立即用碘滴定

液（0.05mol/L）滴定至溶液成穩(wěn)定的藍(lán)色，即為終點(diǎn)。測定含量，計(jì)算回收率應(yīng)符合

98%～101%。

結(jié)果:99.88%

10

結(jié)論：維生素C的含量回收率在98-101%之間，輔料對VC含量檢測無影響。

2.2準(zhǔn)確度（回收率）

方法

80%梯度：精密稱定乙基纖維素0.0048g、維生素C0.1552g，同置于250ml錐形瓶中，

加新沸過的冷水100ml與6%冰乙酸溶液10ml，搖勻溶解，制成3份溶液。

100%梯度：精密稱定乙基纖維素0.0060g、維生素C0.1940g，同置于250ml錐形瓶中，

加新沸過的冷水100ml與6%冰乙酸溶液10ml，搖勻溶解，制成3份溶液。

120%梯度：精密稱定乙基纖維素0.0072g、維生素C0.2328g，同置于250ml錐形瓶中，

加新沸過的冷水100ml與6%冰乙酸溶液10ml，搖勻溶解，制成3份溶液。

向9份溶液中分別加淀粉指示液1ml，立即用碘滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液成穩(wěn)定

的藍(lán)紫色。分別計(jì)算回收率98%～101%和相對標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD值≤1%。

結(jié)果：

梯度測量結(jié)果%理論值%回收率%平均值%

196.879799.87

80%296.939799.9399.89

396.879799.87

196.849799.84

100%296.899799.8999.87

396.899799.89

196.919799.91

120%296.889799.8899.90

396.909799.90

RSD≤1%---0.03---

結(jié)論：通過對三種不同梯度樣品進(jìn)行檢測，回收率均在98%-101%之間，且RSD值均小

于1%，此含量檢測方法準(zhǔn)確度符合要求。

2.3重復(fù)性

方法：同批次生產(chǎn)樣品制備6份檢驗(yàn)樣品，按照含量方法進(jìn)行檢測，計(jì)算相對標(biāo)準(zhǔn)偏差

RSD值≤1%。

結(jié)果：

試驗(yàn)次數(shù)123456

含量（%）97.2797.3397.2897.2497.2197.26

平均值（%）97.26

RSD（%）≤1%0.04

11

結(jié)論：六次重復(fù)測定，RSD值小于1%，符合重復(fù)性標(biāo)準(zhǔn)。

2.4中間精密度

方法：另用不同滴定管、滴定液和不同分析人員，同批次生產(chǎn)樣品制備6份樣品，按照

含量方法進(jìn)行檢測，計(jì)算相對標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD值≤1%。

結(jié)果：

試驗(yàn)次數(shù)123456

含量（%）97.2497.2997.3197.2497.3197.25

平均值（%）97.27

RSD（%）≤1%0.03

結(jié)論：不同滴定管不同滴定液不同分析人員，對同一產(chǎn)品檢測，六次重復(fù)測定，RSD值

小于1%，符合中間精密度標(biāo)準(zhǔn)要求。

2.5線性關(guān)系

方法：分別取供試品約0.18g、0.19g、0.20g、0.21g、0.22g，精密稱定，置于250ml

錐形瓶中，加新沸過的冷水100ml與6%冰乙酸溶液10ml，搖勻溶解，加淀粉指示液

1ml。立即用碘滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液成穩(wěn)定的藍(lán)紫色。即為終點(diǎn)。以稱取的

樣品重量為橫坐標(biāo)（X），消耗碘滴定液體積為縱坐標(biāo)（Y）,進(jìn)行線性回歸分析，計(jì)算

相關(guān)系數(shù)≥0.99。

結(jié)果：線性方程：y=107.82x+0.00017R2=1

試驗(yàn)次數(shù)12345

重量（g）0.18260.19210.20170.21220.2224

消耗碘滴定液體

19.9621.0122.0523.1924.32

積（ml）

結(jié)論：樣品重量與消耗滴定液體積呈線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)符合要求。

2.5耐用性

方法：溶液配制-存放時間對溶液穩(wěn)定性的影響。

稱取供試品約0.2g，精密稱定，置于250ml錐形瓶中，加新沸過的冷水100ml與6%

冰乙酸溶液10ml，搖勻溶解，分別于第0、30、60、90、120分鐘加入淀粉指示液1ml。

立即用碘滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液成穩(wěn)定的藍(lán)紫色。即為終點(diǎn)。每次放置后的

含量平均值與放置0min的含量平均計(jì)算相對偏差，相對偏差≤0.3%。

結(jié)果：

批號423124519

放置時間（min）供試品重量（g）供試品含量%（%）含量平均值%（%）相對偏差≤0.3%

010.200197.2997.28—

12

20.200697.27

10.201197.20

3097.200.01

20.201497.19

10.199997.34

6097.310.02

20.201497.28

10.202297.34

9097.320.02

20.200797.31

10.200397.24

12097.240.01

20.201597.23

批號423124520

放置時間（min）供試品重量（g）供試品含量%（%）含量平均值%（%）相對偏差≤0.3%

10.200497.38

097.36—

20.200397.34

10.200197.37

3097.380.01

20.200497.39

10.199897.43

6097.390.02

20.200297.35

10.199997.40

9097.410.02

20.200397.42

10.199997.36

12097.400.02

20.201097.44

批號423124521

放置時間（min）供試品重量（g）供試品含量%（%）含量平均值%（%）相對偏差≤0.3%

10.200696.89

096.87—

20.200196.85

10.199996.86

3096.880.01

20.200296.90

10.200396.91

6096.940.04

20.199896.96

10.200296.93

9096.910.02

20.201096.89

10.201196.95

12096.920.03

20.200896.88

結(jié)論：上述結(jié)果顯示，樣品溶液在120分鐘內(nèi)檢測含量相對偏差均小于0.3%，說明樣

品溶液120分鐘內(nèi)比較穩(wěn)定，對含量測定無影響。

13

3驗(yàn)證評價

3.1方法的專屬性、重復(fù)性、中間精密度、準(zhǔn)確度、耐用性等驗(yàn)證項(xiàng)目均符合相關(guān)接受標(biāo)準(zhǔn)

要求。

3.2選用的含量滴定法可應(yīng)用于混合型飼料添加劑維生素C顆粒含量的檢測。

14

河北省質(zhì)量信息協(xié)會團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)

《混合型飼料添加劑維生素C（L-抗壞血酸）》

征求意見稿

編制說明

標(biāo)準(zhǔn)起草工作組

2024年04月

一、任務(wù)來源

依據(jù)《河北省質(zhì)量信息協(xié)會團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》，團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)《混

合型飼料添加劑維生素C（L-抗壞血酸）》由河北省質(zhì)量信息協(xié)會于

2024年3月28日批準(zhǔn)立項(xiàng)，立項(xiàng)編號：T2024184。本標(biāo)準(zhǔn)由石藥集

團(tuán)維生藥業(yè)（石家莊）有限公司提出，由河北省質(zhì)量信息協(xié)會歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位為：石藥集團(tuán)維生藥業(yè)（石家莊）有限公司。

二、目的和意義

飼料添加劑是指在飼料生產(chǎn)加工、使用過程中添加的少量或微量

物質(zhì)，飼料添加劑是現(xiàn)代飼料工業(yè)必然使用的原料，對強(qiáng)化基礎(chǔ)飼料

營養(yǎng)價值，提高動物生產(chǎn)性能，保證動物健康，節(jié)省飼料成本，改善

畜產(chǎn)品品質(zhì)等方面有明顯的效果?；旌闲惋暳咸砑觿┦侵赣梢环N或一

種以上飼料添加劑與載體或稀釋劑按一定比例混合，但不屬于添加劑

預(yù)混合飼料的飼料添加劑產(chǎn)品。

維生素C又名抗壞血酸，自然界中具有生物活性的是L-抗壞血

酸，為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末，無臭，有酸味，易溶于水。稍溶于乙

醇，不溶于乙醚和三氯甲烷等有機(jī)溶劑中。具有強(qiáng)還原性，遇空氣、

熱、光、堿性物質(zhì)、痕量銅和鐵可加快其氧化。維生素C的主要作用

力為：

(1)參與細(xì)胞間質(zhì)的生成。維生素C是合成膠原和粘多糖等細(xì)胞

間質(zhì)時所必需的物質(zhì)。當(dāng)維生素C不足時，動物出現(xiàn)壞血病，此時，

2

毛細(xì)血管因細(xì)胞間質(zhì)減少而變得脆弱，通透性增加，引起皮、肌肉、

腸胃粘膜出血，軟骨、骨、牙齒、肌肉及其他組織的細(xì)胞間質(zhì)減少，

則骨骼、牙易折斷或脫落，創(chuàng)口潰瘍不易愈合。

(2)具有解毒作用。某些毒物如鉛、砷、苯等以及某些細(xì)菌毒素

進(jìn)入體內(nèi)，投給大量維生素