西北民族大學(xué)《制劑工程學(xué)》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷

學(xué)校________________班級____________姓名____________考場____________準考證號學(xué)校________________班級____________姓名____________考場____________準考證號…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁，共3頁西北民族大學(xué)《制劑工程學(xué)》

2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷題號一二三四總分得分批閱人一、單選題（本大題共25個小題，每小題1分，共25分．在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的．）1、在藥物代謝動力學(xué)的研究中，藥物在體內(nèi)的分布受到多種因素的影響。對于一種能夠與血漿蛋白高度結(jié)合的藥物，以下關(guān)于其在組織中的分布情況，哪一項描述不準確？（）A.較難分布到血漿蛋白結(jié)合率低的組織B.容易在血液中保持較高的濃度C.能夠迅速分布到所有的組織器官D.當血漿蛋白結(jié)合位點被飽和時，分布情況會發(fā)生改變2、對于藥物質(zhì)量控制的方法和標準，以下關(guān)于其在保障藥品質(zhì)量中的作用，哪一個是恰當?shù)模浚ǎ〢.藥物質(zhì)量控制方法簡單，標準寬松，對保障藥品質(zhì)量的作用有限B.嚴格的藥物質(zhì)量控制方法和高標準的質(zhì)量要求是確保藥品安全、有效、質(zhì)量穩(wěn)定可控的關(guān)鍵，包括原材料控制、生產(chǎn)過程監(jiān)控、成品檢驗等多個環(huán)節(jié)C.藥物質(zhì)量控制主要依靠企業(yè)的自律，政府監(jiān)管不重要D.藥物質(zhì)量控制會增加企業(yè)成本，降低藥品的可及性，應(yīng)該適當降低要求3、對于中藥藥理學(xué)的知識，以下關(guān)于中藥的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)和作用機制，哪一項是恰當?shù)模浚ǎ〢.中藥的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)明確，作用機制簡單，與西藥沒有本質(zhì)區(qū)別B.中藥的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)復(fù)雜，往往是多種成分協(xié)同作用的結(jié)果，其作用機制涉及多個靶點和通路，具有多成分、多靶點、多途徑的特點C.中藥的療效主要是基于心理安慰和傳統(tǒng)觀念，沒有科學(xué)依據(jù)D.研究中藥的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)和作用機制是浪費時間和資源，應(yīng)該重點發(fā)展西藥4、藥物的作用靶點可以分為不同的類型。以下哪種作用靶點是目前藥物研發(fā)的熱點領(lǐng)域？（）A.G蛋白偶聯(lián)受體B.離子通道C.酶D.核受體5、對于藥物流行病學(xué)的知識，以下關(guān)于其在藥物安全性監(jiān)測和藥物利用研究中的應(yīng)用，哪一項是正確的？（）A.藥物流行病學(xué)在藥物安全性監(jiān)測和藥物利用研究中的作用不大，傳統(tǒng)的監(jiān)測方法更可靠B.藥物流行病學(xué)通過大規(guī)模的人群研究，收集和分析藥物使用的數(shù)據(jù)，評估藥物的風(fēng)險效益比，為藥物監(jiān)管和合理用藥提供科學(xué)依據(jù)C.藥物流行病學(xué)的研究方法單一，數(shù)據(jù)不準確，結(jié)論不可靠D.藥物流行病學(xué)只關(guān)注新藥的研究，對已上市藥物的監(jiān)測沒有意義6、在藥物制劑的設(shè)計中，緩控釋制劑能夠提高患者的依從性。以下關(guān)于緩控釋制劑的優(yōu)點，不準確的是？（）A.減少給藥次數(shù)B.血藥濃度平穩(wěn)C.適用于所有藥物D.降低藥物的毒副作用7、對于藥學(xué)中的藥物穩(wěn)定性研究，關(guān)于影響藥物穩(wěn)定性的因素，如溫度、濕度、光照等，以及提高藥物穩(wěn)定性的方法，以下說法不準確的是（）A.溫度升高會加速藥物的降解B.濕度對固體藥物的穩(wěn)定性影響較小C.加入抗氧化劑可提高藥物穩(wěn)定性D.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)對穩(wěn)定性沒有影響8、關(guān)于藥物的代謝研究，以下哪種代謝酶在藥物的首過代謝中起著重要作用，影響藥物的口服生物利用度？（）A.細胞色素P450酶B.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶C.硫酸轉(zhuǎn)移酶D.以上酶均重要9、關(guān)于生物制藥學(xué)中的基因工程藥物，對于利用基因重組技術(shù)生產(chǎn)的胰島素、生長激素等藥物，以下關(guān)于其生產(chǎn)流程和質(zhì)量控制的敘述，錯誤的是（）A.需經(jīng)過基因克隆、表達載體構(gòu)建等步驟B.質(zhì)量控制只關(guān)注藥物的純度C.對生產(chǎn)環(huán)境和設(shè)備有嚴格要求D.產(chǎn)品需進行生物活性和安全性檢測10、在中藥藥學(xué)中，對于中藥的炮制方法和作用，以下關(guān)于炒、炙、煅等炮制方法對中藥化學(xué)成分和藥效的改變，描述不正確的是（）A.炒制可增強藥物的療效B.炙法能改變藥物的性味C.煅制會破壞藥物的有效成分D.不同的炮制方法具有不同的目的11、在藥物合成路線的設(shè)計中，需要考慮反應(yīng)條件、原料成本和環(huán)境保護等因素。對于一種需要多步合成的藥物，以下哪種策略可能有助于提高合成效率和降低成本？（）A.采用一鍋法反應(yīng)B.優(yōu)化反應(yīng)溶劑C.減少保護基的使用D.以上都是12、在中藥藥學(xué)的中藥炮制原理研究中，炮制可以改變藥物的化學(xué)成分和藥理作用。對于一種經(jīng)過酒炙的中藥，以下哪種變化可能是其主要的炮制機制？（）A.增強藥物的活血化瘀作用B.降低藥物的毒性C.改變藥物的歸經(jīng)D.提高藥物的水溶性13、在藥物分析中，準確測定藥物的含量均勻度和溶出度是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物含量均勻度和溶出度的同時測定？（）A.高效液相色譜法B.紫外分光光度法C.容量分析法D.溶出度測定儀法14、對于藥理學(xué)中的藥物作用機制，關(guān)于受體激動劑和拮抗劑與受體的結(jié)合特點及產(chǎn)生的藥理效應(yīng)，以下說法不正確的是（）A.激動劑與受體結(jié)合產(chǎn)生興奮作用B.拮抗劑與受體結(jié)合不產(chǎn)生效應(yīng)C.受體的類型和分布決定藥物的作用D.激動劑和拮抗劑的作用效果不可相互轉(zhuǎn)化15、在藥學(xué)的微生物學(xué)研究中，抗生素的作用機制和耐藥性問題一直是熱點。對于一種新型的廣譜抗生素，以下哪種作用機制更有可能使其不易誘導(dǎo)細菌產(chǎn)生耐藥性？（）A.抑制細菌細胞壁合成B.干擾細菌蛋白質(zhì)合成C.破壞細菌的細胞膜D.抑制細菌核酸代謝16、對于藥理學(xué)中的中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物，關(guān)于鎮(zhèn)靜催眠藥、抗癲癇藥、抗精神失常藥等的作用靶點和不良反應(yīng)，以下說法不正確的是（）A.鎮(zhèn)靜催眠藥通過作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生睡眠作用B.抗癲癇藥能抑制神經(jīng)元異常放電C.抗精神失常藥沒有錐體外系反應(yīng)D.合理用藥可減少不良反應(yīng)的發(fā)生17、對于中藥的炮制研究，以下哪種炮制方法能夠降低中藥的毒性成分，同時保留其有效成分，提高用藥的安全性？（）A.炒制B.炙制C.煅制D.以上方法均可18、在藥物分析的雜質(zhì)譜研究中，全面了解藥物中可能存在的雜質(zhì)種類和含量對于保證藥物質(zhì)量至關(guān)重要。對于一種通過化學(xué)合成制備的藥物，以下哪種來源的雜質(zhì)更需要重點關(guān)注和控制？（）A.起始原料引入的雜質(zhì)B.反應(yīng)副產(chǎn)物產(chǎn)生的雜質(zhì)C.降解產(chǎn)物形成的雜質(zhì)D.以上雜質(zhì)均需同等關(guān)注19、藥物的代謝過程對于藥物的療效和毒性有著重要影響。以下哪個器官是藥物代謝的主要場所？（）A.肝臟B.腎臟C.心臟D.肺臟20、在生物制藥的領(lǐng)域，單克隆抗體藥物的發(fā)展迅速。對于一種治療自身免疫性疾病的單克隆抗體，以下關(guān)于其生產(chǎn)和質(zhì)量控制的描述，哪一項是不準確的？（）A.通常通過哺乳動物細胞培養(yǎng)來生產(chǎn)B.質(zhì)量控制需要檢測其純度、活性和免疫原性C.生產(chǎn)過程中的細胞培養(yǎng)條件對抗體的性質(zhì)影響不大D.可以通過基因工程技術(shù)對抗體進行改造和優(yōu)化21、在藥物化學(xué)中，構(gòu)效關(guān)系的研究有助于設(shè)計和優(yōu)化藥物分子。對于一類抗菌藥物，其抗菌活性主要取決于分子中的某個官能團，以下哪種官能團的改變可能會顯著增強其抗菌活性？（）A.引入羥基B.引入鹵素C.引入羧基D.引入氨基22、對于藥學(xué)中的心血管系統(tǒng)藥物，關(guān)于降壓藥、降脂藥、抗心律失常藥等的作用機制、臨床應(yīng)用和不良反應(yīng)，以下說法不正確的是（）A.降壓藥通過不同途徑降低血壓B.降脂藥能預(yù)防心血管疾病C.抗心律失常藥沒有致心律失常作用D.個體化用藥可減少不良反應(yīng)23、在藥物研發(fā)中，藥物的安全性評價需要進行多種實驗。以下哪種實驗常用于藥物的遺傳毒性評價？（）A.細菌回復(fù)突變實驗B.小鼠骨髓微核實驗C.染色體畸變實驗D.以上都是24、在藥劑學(xué)的緩控釋制劑研究中，藥物的釋放機制多種多樣。對于一種通過骨架擴散實現(xiàn)藥物緩釋的制劑，以下哪個因素對藥物釋放速度的影響最大？（）A.骨架材料的種類B.藥物的溶解度C.制劑的表面積D.外界環(huán)境的pH值25、在藥物臨床試驗的設(shè)計和實施中，關(guān)于不同階段臨床試驗的目的和方法，以下哪種說法是正確的？（）A.藥物臨床試驗的各個階段目的相同，方法相似，只是規(guī)模不同B.Ⅰ期臨床試驗主要評估藥物的安全性和耐受性，Ⅱ期臨床試驗重點考察藥物的療效，Ⅲ期臨床試驗進一步驗證療效和安全性，Ⅳ期臨床試驗則是在藥物上市后進行的監(jiān)測C.藥物臨床試驗可以跳過某些階段，直接進入上市審批D.藥物臨床試驗的設(shè)計和實施主要由藥企決定，監(jiān)管部門的作用不大二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個選項是符合題目要求的．）1、在抗心絞痛藥物中，以下關(guān)于硝酸酯類藥物的敘述，正確的是（）A.可降低心肌耗氧量B.連續(xù)使用會產(chǎn)生耐藥性C.適用于變異型心絞痛D.主要作用機制是擴張冠狀動脈2、下列哪些藥物屬于抗腫瘤藥？（）。A.順鉑；B.紫杉醇；C.氟尿嘧啶；D.環(huán)磷酰胺。3、關(guān)于藥物的吸收，以下說法正確的是：A.大多數(shù)藥物通過主動轉(zhuǎn)運方式吸收B.胃腸道的pH值會影響藥物的吸收C.脂溶性高的藥物容易被吸收D.藥物的吸收速率與血藥濃度成正比4、有關(guān)藥物不良反應(yīng)的敘述，以下正確的是（）A.副作用是治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的反應(yīng)B.變態(tài)反應(yīng)與藥物劑量無關(guān)C.毒性反應(yīng)一般是可以預(yù)知的D.后遺效應(yīng)是停藥后血藥濃度降至閾濃度以下時殘存的藥理效應(yīng)5、抗腫瘤藥物的種類繁多，作用機制各異。以下關(guān)于細胞毒類抗腫瘤藥物的特點和作用機制的描述，正確的是（）A.直接作用于腫瘤細胞，抑制其生長和增殖B.可分為作用于不同細胞周期時相的藥物C.具有較大的毒性，對正常細胞也有損傷D.常通過干擾核酸代謝發(fā)揮作用6、藥物在體內(nèi)的代謝過程通常包括氧化、還原、水解和結(jié)合等反應(yīng)。以下關(guān)于藥物代謝的說法中，正確的是：A.代謝使藥物的極性降低，有利于藥物的排泄B.代謝產(chǎn)物通常比原藥的藥理活性更強C.肝臟是藥物代謝的主要器官D.藥物代謝只發(fā)生在肝臟，其他器官不參與7、在治療阿爾茨海默病的藥物中，屬于膽堿酯酶抑制劑的有：A.多奈哌齊B.卡巴拉汀C.加蘭他敏D.美金剛8、下列哪些藥物屬于抗菌藥物？（）。A.青霉素；B.頭孢菌素；C.紅霉素；D.氯霉素。9、關(guān)于藥物的受體作用，以下說法正確的是：A.激動劑與受體結(jié)合產(chǎn)生效應(yīng)B.拮抗劑與受體結(jié)合不產(chǎn)生效應(yīng)C.部分激動劑既有激動作用又有拮抗作用D.受體的數(shù)量和親和力不會改變10、對于高血壓患者，下列哪些藥物可以作為一線治療藥物？（）。A.利尿劑；B.β受體阻滯劑；C.鈣通道阻滯劑；D.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑。三、簡答題（本大題共5個小題，共25分)1、（本題5分）說明市場營銷中的客戶滿意度和忠誠度的關(guān)系，如何提高客戶滿意度和忠誠度。2、（本題5分）藥物的臨床安全性監(jiān)測是保障患者用藥安全的重要措施，請詳細論述臨床安全性監(jiān)測的方法、流程以及如何及時發(fā)現(xiàn)和處理安全隱患。3、（本題5分）在藥物基因組學(xué)指導(dǎo)下的精準用藥中，論述基因檢測在個體化藥物治療中的應(yīng)用案例和效果，分析其面臨的挑戰(zhàn)和發(fā)展前景。4、（本題5分）對于抗生素類藥物，分析其作用機制、耐藥性產(chǎn)生的原因及應(yīng)對策略，