河南工業(yè)大學(xué)《藥物化學(xué)實(shí)驗(yàn)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

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《藥物化學(xué)實(shí)驗(yàn)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號(hào)一二三四總分得分一、單選題（本大題共25個(gè)小題，每小題1分，共25分．在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的．）1、在藥學(xué)的藥物警戒工作中，以下哪種情況需要及時(shí)進(jìn)行藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測和報(bào)告，以保障公眾用藥安全？（）A.藥品新的嚴(yán)重不良反應(yīng)B.藥品說明書中未記載的不良反應(yīng)C.藥品在特殊人群中的不良反應(yīng)D.以上情況均需要2、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中，溫度和濕度是重要的影響因素。對(duì)于一種對(duì)濕度特別敏感的固體制劑，以下哪種儲(chǔ)存條件最有利于保持其穩(wěn)定性？（）A.室溫，相對(duì)濕度40%B.室溫，相對(duì)濕度70%C.4℃，相對(duì)濕度40%D.4℃，相對(duì)濕度70%3、對(duì)于抗生素的合理使用和耐藥性問題，以下關(guān)于其現(xiàn)狀和應(yīng)對(duì)策略，哪一個(gè)是恰當(dāng)?shù)?？（）A.抗生素的濫用現(xiàn)象已經(jīng)得到有效控制，耐藥性問題不再嚴(yán)重B.抗生素的不合理使用導(dǎo)致耐藥菌不斷出現(xiàn)，給臨床治療帶來巨大挑戰(zhàn)，需要加強(qiáng)監(jiān)管、合理用藥、研發(fā)新的抗生素以及推廣感染控制措施等綜合應(yīng)對(duì)C.耐藥性是不可避免的，不需要采取任何措施來應(yīng)對(duì)D.解決抗生素耐藥性問題的關(guān)鍵是加大抗生素的研發(fā)和生產(chǎn)力度4、在藥物合成的過程中，反應(yīng)條件的優(yōu)化對(duì)于提高產(chǎn)率和純度至關(guān)重要。對(duì)于一個(gè)需要高溫高壓條件的有機(jī)合成反應(yīng)，以下哪種改進(jìn)措施可能有助于降低反應(yīng)條件的苛刻程度？（）A.更換催化劑B.增加反應(yīng)物濃度C.延長反應(yīng)時(shí)間D.改變?nèi)軇w系5、在藥劑學(xué)的固體制劑中，對(duì)于片劑、膠囊劑、顆粒劑等的制備工藝、質(zhì)量檢查和體內(nèi)溶出行為，以下描述錯(cuò)誤的是（）A.片劑的制備工藝包括制粒、壓片等步驟B.膠囊劑的裝量差異檢查很重要C.顆粒劑的溶出速度比片劑快D.固體制劑的體內(nèi)溶出行為與藥物療效無關(guān)6、在藥物化學(xué)中，藥物的結(jié)構(gòu)修飾可以改善其藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)。對(duì)于一種親脂性較強(qiáng)的藥物，以下哪種結(jié)構(gòu)修飾可能會(huì)增加其水溶性？（）A.引入羧基B.引入羥基C.引入氨基D.以上都是7、關(guān)于生物制藥學(xué)中的基因工程藥物，對(duì)于利用基因重組技術(shù)生產(chǎn)的胰島素、生長激素等藥物，以下關(guān)于其生產(chǎn)流程和質(zhì)量控制的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.需經(jīng)過基因克隆、表達(dá)載體構(gòu)建等步驟B.質(zhì)量控制只關(guān)注藥物的純度C.對(duì)生產(chǎn)環(huán)境和設(shè)備有嚴(yán)格要求D.產(chǎn)品需進(jìn)行生物活性和安全性檢測8、在消化系統(tǒng)藥物中，助消化藥的作用是幫助消化食物。以下關(guān)于助消化藥的使用，不準(zhǔn)確的是？（）A.適用于所有消化不良的患者B.應(yīng)根據(jù)病因選擇合適的藥物C.聯(lián)合使用多種助消化藥效果更好D.注意藥物的不良反應(yīng)9、在藥物研發(fā)中，藥物的安全性評(píng)價(jià)需要進(jìn)行多種實(shí)驗(yàn)。以下哪種實(shí)驗(yàn)常用于藥物的遺傳毒性評(píng)價(jià)？（）A.細(xì)菌回復(fù)突變實(shí)驗(yàn)B.小鼠骨髓微核實(shí)驗(yàn)C.染色體畸變實(shí)驗(yàn)D.以上都是10、藥物的作用靶點(diǎn)可以分為不同的類型。以下哪種作用靶點(diǎn)是目前藥物研發(fā)的熱點(diǎn)領(lǐng)域？（）A.G蛋白偶聯(lián)受體B.離子通道C.酶D.核受體11、藥物的臨床研究分為不同的階段。以下哪個(gè)階段是藥物臨床研究的最后一個(gè)階段？（）A.Ⅰ期臨床研究B.Ⅱ期臨床研究C.Ⅲ期臨床研究D.Ⅳ期臨床研究12、在免疫藥學(xué)的疫苗研究中，疫苗的類型和免疫機(jī)制多種多樣。對(duì)于一種新型的基因工程疫苗，以下哪種免疫機(jī)制更能激發(fā)持久而有效的免疫保護(hù)反應(yīng)？（）A.誘導(dǎo)細(xì)胞免疫應(yīng)答B(yǎng).誘導(dǎo)體液免疫應(yīng)答C.同時(shí)誘導(dǎo)細(xì)胞免疫和體液免疫應(yīng)答D.激活固有免疫系統(tǒng)13、在藥物的儲(chǔ)存和保管中，需要遵循一定的要求。以下關(guān)于藥物儲(chǔ)存條件的描述，不準(zhǔn)確的是？（）A.避光B.通風(fēng)C.高溫D.干燥14、在中藥藥學(xué)的質(zhì)量評(píng)價(jià)中，中藥材的產(chǎn)地、采收時(shí)間和加工方法都會(huì)影響其質(zhì)量。對(duì)于一種道地藥材，以下哪個(gè)因素更能決定其品質(zhì)和藥效的優(yōu)劣？（）A.產(chǎn)地的生態(tài)環(huán)境B.采收的季節(jié)和時(shí)辰C.加工過程中的干燥方法D.以上因素同等重要15、在藥學(xué)的生物技術(shù)領(lǐng)域，單克隆抗體藥物因其高度的特異性和有效性而備受關(guān)注。對(duì)于一種治療腫瘤的單克隆抗體，以下哪種特性更能決定其在臨床應(yīng)用中的療效和安全性？（）A.抗體的親和力B.抗體的免疫原性C.抗體的半衰期D.以上特性都非常重要16、在藥物的研發(fā)過程中，需要進(jìn)行藥物的安全性評(píng)價(jià)。以下哪種實(shí)驗(yàn)常用于藥物的急性毒性評(píng)價(jià)？（）A.小鼠急性毒性實(shí)驗(yàn)B.大鼠急性毒性實(shí)驗(yàn)C.犬急性毒性實(shí)驗(yàn)D.以上都是17、在微生物與生化藥學(xué)的研究中，蛋白質(zhì)工程技術(shù)可以對(duì)天然蛋白質(zhì)進(jìn)行改造。對(duì)于一種通過蛋白質(zhì)工程技術(shù)改造的酶，以下關(guān)于其性質(zhì)變化的描述，哪一項(xiàng)不準(zhǔn)確？（）A.可能提高酶的催化活性B.可能改變酶的底物特異性C.一定能增強(qiáng)酶的穩(wěn)定性D.可能優(yōu)化酶的反應(yīng)條件18、在藥代動(dòng)力學(xué)的藥物相互作用研究中，某些藥物可以通過影響肝藥酶的活性來改變其他藥物的代謝。對(duì)于一種強(qiáng)效的肝藥酶誘導(dǎo)劑，以下哪種藥物與其合用時(shí)可能需要增加劑量？（）A.經(jīng)該肝藥酶代謝的藥物B.抑制該肝藥酶的藥物C.不經(jīng)過該肝藥酶代謝的藥物D.以上都不是19、在藥學(xué)領(lǐng)域中，藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)變化的重要過程。對(duì)于大多數(shù)藥物，其在肝臟中的代謝主要通過細(xì)胞色素P450酶系進(jìn)行，以下關(guān)于細(xì)胞色素P450酶系的作用特點(diǎn)，哪一項(xiàng)描述更能準(zhǔn)確反映其在藥物代謝中的重要性？（）A.具有廣泛的底物特異性B.其活性不受個(gè)體差異影響C.對(duì)所有藥物的代謝速率相同D.只參與藥物的氧化反應(yīng)20、在藥物分析的方法驗(yàn)證中，準(zhǔn)確性是一個(gè)重要的指標(biāo)。以下哪種實(shí)驗(yàn)方法常用于評(píng)估分析方法的準(zhǔn)確性？（）A.加標(biāo)回收率實(shí)驗(yàn)B.重復(fù)性實(shí)驗(yàn)C.中間精密度實(shí)驗(yàn)D.耐用性實(shí)驗(yàn)21、在天然藥物化學(xué)中，生物堿是一類重要的活性成分。關(guān)于生物堿的性質(zhì)，以下描述不準(zhǔn)確的是？（）A.大多具有堿性B.多數(shù)可溶于有機(jī)溶劑C.結(jié)構(gòu)中常含有氮原子D.所有生物堿都具有明顯的生理活性22、在藥物代謝過程中，肝臟起著至關(guān)重要的作用。藥物在肝臟中通過各種酶的作用發(fā)生轉(zhuǎn)化，以下哪種酶在藥物的Ⅰ相代謝中最為常見？（）A.細(xì)胞色素P450酶B.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶C.硫酸轉(zhuǎn)移酶D.谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶23、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中，溫度、濕度和光照等因素都會(huì)影響藥物的質(zhì)量。對(duì)于一種對(duì)光敏感的注射劑，以下哪種包裝材料和儲(chǔ)存條件更能有效地保障其穩(wěn)定性和有效期？（）A.棕色玻璃瓶，低溫避光保存B.透明塑料瓶，常溫保存C.金屬罐裝，高溫保存D.紙質(zhì)包裝盒，潮濕環(huán)境保存24、藥物的臨床實(shí)驗(yàn)需要遵循嚴(yán)格的倫理和規(guī)范。在開展臨床試驗(yàn)前，必須獲得患者的知情同意，以下哪個(gè)方面是知情同意書應(yīng)包含的重要內(nèi)容？（）A.研究目的和方法B.潛在的風(fēng)險(xiǎn)和受益C.患者的權(quán)利和義務(wù)D.以上都是25、藥物的作用靶點(diǎn)是藥物發(fā)揮作用的關(guān)鍵部位。以下哪種類型的分子可以作為藥物的作用靶點(diǎn)？（）A.酶B.受體C.離子通道D.以上都是二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個(gè)選項(xiàng)是符合題目要求的．）1、對(duì)于急性腎衰竭患者，下列哪些藥物可以用于治療？（）。A.利尿劑；B.血管擴(kuò)張劑；C.腎素-血管緊張素系統(tǒng)抑制劑；D.血液透析。2、抗高血壓藥物的選擇需要根據(jù)患者的具體情況進(jìn)行。以下關(guān)于不同類型抗高血壓藥物的特點(diǎn)和適用人群的描述，正確的是（）A.鈣通道阻滯劑適用于老年高血壓患者B.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑對(duì)合并糖尿病的高血壓患者有益C.利尿劑可用于輕中度高血壓患者D.β受體阻滯劑適用于心率較快的中青年高血壓患者3、以下關(guān)于藥物不良反應(yīng)的說法中，正確的有（）。A.所有藥物都可能產(chǎn)生不良反應(yīng)；B.藥物不良反應(yīng)都是可以預(yù)測的；C.藥物不良反應(yīng)只在高劑量使用時(shí)才會(huì)出現(xiàn)；D.藥物不良反應(yīng)一旦出現(xiàn)，必須立即停藥。4、藥物的儲(chǔ)存和保管需要遵循一定的條件和要求，以保證藥物的質(zhì)量。以下關(guān)于藥物儲(chǔ)存的說法，正確的是：A.大多數(shù)藥物需要在陰涼、干燥處保存，避免陽光直射。B.生物制品通常需要冷藏保存，溫度一般在2-8℃。C.易燃易爆的藥物應(yīng)單獨(dú)存放，并采取防火、防爆措施。D.藥品應(yīng)按照有效期的先后順序擺放，近效期藥品優(yōu)先使用。5、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中，加速試驗(yàn)的目的是什么？（）。A.預(yù)測藥物在常溫下的穩(wěn)定性；B.確定藥物的有效期；C.考察藥物在高溫、高濕等條件下的穩(wěn)定性；D.篩選合適的包裝材料。6、眼部疾病的治療常常需要使用眼用制劑，以下關(guān)于眼用制劑的描述，正確的是：A.眼用制劑的質(zhì)量要求較高，需要無菌、無刺激性B.滴眼劑使用時(shí)應(yīng)將藥液滴入下結(jié)膜囊內(nèi)C.眼膏劑的作用時(shí)間較長，但使用后可能會(huì)影響視力D.眼內(nèi)注射劑可以直接將藥物注入眼內(nèi)，發(fā)揮局部治療作用7、對(duì)于解熱鎮(zhèn)痛藥，以下說法正確的是：A.阿司匹林通過抑制前列腺素合成發(fā)揮解熱鎮(zhèn)痛作用B.對(duì)乙酰氨基酚解熱作用強(qiáng)，鎮(zhèn)痛作用弱C.布洛芬胃腸道不良反應(yīng)較阿司匹林少D.吲哚美辛是最強(qiáng)的解熱鎮(zhèn)痛藥之一8、在藥物的研發(fā)和生產(chǎn)過程中，質(zhì)量控制至關(guān)重要。以下關(guān)于藥物質(zhì)量控制的指標(biāo)和方法的描述，正確的是（）A.包括藥物的純度、含量測定等B.采用高效液相色譜等方法進(jìn)行檢測C.對(duì)藥物的雜質(zhì)進(jìn)行嚴(yán)格控制D.確保藥物符合相關(guān)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)9、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)在醫(yī)療決策中起著重要的作用。以下關(guān)于藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的描述，正確的是：A.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)只考慮藥物的成本，不考慮藥物的療效B.成本-效果分析是藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)中最常用的評(píng)價(jià)方法C.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)可以幫助選擇性價(jià)比最高的治療方案D.所有的藥物治療方案都可以進(jìn)行藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)10、在治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病的藥物中，屬于抗帕金森病藥的有：A.左旋多巴B.苯海索C.金剛烷胺D.溴隱亭三、簡答題（本大題共5個(gè)小題，共25分)1、（本題5分）在藥物研發(fā)中，藥物的生物利用度研究是評(píng)價(jià)藥物吸收程度的重要手段，請(qǐng)闡述生物利用度的定義、研究方法以及影響因素。2、（本題5分）論述市場營銷中的品牌與病毒營銷的傳播機(jī)制及策略，如何引發(fā)品牌的病毒式傳播。3、（本題5分）藥物的臨床等效性試驗(yàn)設(shè)計(jì)需要科學(xué)合理，請(qǐng)?jiān)敿?xì)論述臨床等效性試驗(yàn)的設(shè)計(jì)原則、方法以及統(tǒng)計(jì)分析要點(diǎn)。4、（本題5分）說明市場營銷中的品牌與社交媒體的關(guān)系，如何利用社交媒