廊坊燕京職業(yè)技術(shù)學(xué)院《中藥生物技術(shù)實(shí)驗(yàn)》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷

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《中藥生物技術(shù)實(shí)驗(yàn)》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷院(系)_______班級(jí)_______學(xué)號(hào)_______姓名_______題號(hào)一二三四總分得分一、單選題（本大題共35個(gè)小題，每小題1分，共35分．在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的．）1、在神經(jīng)藥理學(xué)的研究中，關(guān)于中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物的作用靶點(diǎn)和研發(fā)進(jìn)展，以下哪種說法是準(zhǔn)確的？（）A.中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物的作用靶點(diǎn)明確，研發(fā)進(jìn)展順利，新藥不斷涌現(xiàn)B.中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物的作用靶點(diǎn)復(fù)雜，研發(fā)難度大，目前仍面臨諸多挑戰(zhàn)，但在神經(jīng)退行性疾病、精神疾病等領(lǐng)域的研究不斷取得突破C.研究中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物沒有意義，因?yàn)樯窠?jīng)系統(tǒng)疾病無法治愈D.中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物的研發(fā)主要依賴于化學(xué)合成，生物技術(shù)的應(yīng)用有限2、在藥學(xué)研究中，藥物的晶型對(duì)其性質(zhì)和藥效有顯著影響。對(duì)于一種具有多晶型現(xiàn)象的藥物，以下哪種晶型通常具有更好的溶解性能？（）A.穩(wěn)定型晶型B.亞穩(wěn)定型晶型C.無定型D.以上晶型的溶解性能相同3、對(duì)于中藥的質(zhì)量控制，以下哪種方法能夠?qū)χ兴幹械亩喾N有效成分進(jìn)行同時(shí)定量分析，為中藥的質(zhì)量評(píng)價(jià)提供全面準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)？（）A.高效液相色譜法B.薄層色譜法C.指紋圖譜技術(shù)D.以上方法均可4、在藥物分析中，雜質(zhì)限量的計(jì)算需要根據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和方法。對(duì)于一種規(guī)定雜質(zhì)含量不得超過0.1%的藥物，在進(jìn)行定量分析時(shí)，以下哪種方法可能更適合？（）A.外標(biāo)法B.內(nèi)標(biāo)法C.面積歸一化法D.限量檢查法5、在藥物的臨床研究中，以下哪種情況可能導(dǎo)致臨床試驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)偏差，影響藥物療效和安全性的評(píng)估？（）A.患者的依從性差B.樣本量不足C.研究人員的主觀偏見D.以上情況均可能6、在藥物的配伍禁忌研究中，以下哪種藥物組合可能會(huì)發(fā)生理化性質(zhì)的變化，影響藥物的穩(wěn)定性和療效？（）A.酸性藥物與堿性藥物B.氧化性藥物與還原性藥物C.高分子化合物溶液與電解質(zhì)D.以上組合均可能7、在天然藥物化學(xué)的生物堿類成分研究中，對(duì)于嗎啡、可待因等生物堿的化學(xué)結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和提取分離方法，以下說法不正確的是（）A.生物堿具有堿性B.結(jié)構(gòu)差異影響其溶解性C.提取分離方法多種多樣D.所有生物堿的化學(xué)性質(zhì)相同8、在藥物分析學(xué)的定量分析方法中，對(duì)于外標(biāo)法、內(nèi)標(biāo)法和標(biāo)準(zhǔn)加入法的原理、優(yōu)缺點(diǎn)及適用情況，以下描述錯(cuò)誤的是（）A.外標(biāo)法操作簡單但準(zhǔn)確性較低B.內(nèi)標(biāo)法能消除部分實(shí)驗(yàn)誤差C.標(biāo)準(zhǔn)加入法適用于復(fù)雜樣品分析D.選擇定量方法不影響分析結(jié)果的準(zhǔn)確性9、在消化系統(tǒng)藥物中，助消化藥的作用是幫助消化食物。以下關(guān)于助消化藥的使用，不準(zhǔn)確的是？（）A.適用于所有消化不良的患者B.應(yīng)根據(jù)病因選擇合適的藥物C.聯(lián)合使用多種助消化藥效果更好D.注意藥物的不良反應(yīng)10、在生物制藥的領(lǐng)域，單克隆抗體藥物的發(fā)展迅速。對(duì)于一種治療自身免疫性疾病的單克隆抗體，以下關(guān)于其生產(chǎn)和質(zhì)量控制的描述，哪一項(xiàng)是不準(zhǔn)確的？（）A.通常通過哺乳動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)來生產(chǎn)B.質(zhì)量控制需要檢測其純度、活性和免疫原性C.生產(chǎn)過程中的細(xì)胞培養(yǎng)條件對(duì)抗體的性質(zhì)影響不大D.可以通過基因工程技術(shù)對(duì)抗體進(jìn)行改造和優(yōu)化11、在藥代動(dòng)力學(xué)的群體藥代動(dòng)力學(xué)研究中，考慮個(gè)體間的差異對(duì)于優(yōu)化給藥方案具有重要意義。對(duì)于一種在不同年齡段患者中使用的藥物，以下哪個(gè)因素更可能導(dǎo)致藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)的顯著差異？（）A.體重B.性別C.年齡D.肝腎功能12、藥物的作用靶點(diǎn)可以分為不同的類型。以下哪種作用靶點(diǎn)是目前抗心律失常藥物研發(fā)的重要靶點(diǎn)？（）A.鈉離子通道B.鉀離子通道C.鈣離子通道D.以上都是13、在藥物研發(fā)過程中，高通量篩選技術(shù)可以快速篩選大量化合物。以下哪種檢測方法常用于高通量篩選中的活性評(píng)價(jià)？（）A.酶活性測定B.細(xì)胞增殖抑制測定C.受體結(jié)合測定D.以上都是14、在天然藥物化學(xué)的黃酮類化合物研究中，對(duì)于黃酮、黃酮醇、二氫黃酮等的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、理化性質(zhì)和提取分離方法，以下說法不準(zhǔn)確的是（）A.結(jié)構(gòu)差異導(dǎo)致理化性質(zhì)不同B.可通過溶劑萃取法進(jìn)行提取C.理化性質(zhì)對(duì)分離純化沒有幫助D.黃酮類化合物具有多種生物活性15、藥物的不良反應(yīng)可以通過多種方式進(jìn)行預(yù)防和處理。以下哪種方法可以減少藥物不良反應(yīng)的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)？（）A.合理選擇藥物B.嚴(yán)格掌握用藥劑量和療程C.加強(qiáng)用藥監(jiān)測D.以上都是16、在藥物毒理學(xué)的研究中，關(guān)于藥物毒性的評(píng)價(jià)方法和毒性作用機(jī)制，以下哪種說法是恰當(dāng)?shù)?？（）A.藥物毒性的評(píng)價(jià)僅僅依靠動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，毒性作用機(jī)制難以明確，對(duì)藥物研發(fā)的指導(dǎo)作用有限B.綜合運(yùn)用體內(nèi)和體外實(shí)驗(yàn)方法，結(jié)合細(xì)胞和分子生物學(xué)技術(shù)，可以更全面地評(píng)價(jià)藥物毒性，深入研究毒性作用機(jī)制，為藥物的安全性評(píng)價(jià)和合理使用提供依據(jù)C.藥物只要通過了臨床試驗(yàn)，就可以認(rèn)為是完全無毒的，不需要再進(jìn)行毒性研究D.藥物毒理學(xué)的研究與藥物的療效無關(guān)，因此在藥物研發(fā)過程中可以忽略17、關(guān)于藥學(xué)中的藥物合成反應(yīng)，對(duì)于酯化反應(yīng)、?；磻?yīng)、取代反應(yīng)等在藥物合成中的應(yīng)用和反應(yīng)條件，以下描述錯(cuò)誤的是（）A.這些反應(yīng)常用于構(gòu)建藥物分子B.反應(yīng)條件對(duì)產(chǎn)物的純度和收率有影響C.所有反應(yīng)都能在溫和條件下進(jìn)行D.選擇合適的反應(yīng)類型取決于藥物結(jié)構(gòu)18、關(guān)于藥理學(xué)中的藥物代謝動(dòng)力學(xué)，對(duì)于口服藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程，以下說法不正確的是（）A.藥物的脂溶性越高越容易被吸收B.所有藥物在體內(nèi)均勻分布C.肝臟是藥物代謝的主要器官D.腎臟是藥物排泄的重要途徑19、在藥物化學(xué)的研究中，新藥的設(shè)計(jì)與合成需要考慮藥物的活性、選擇性和毒性等多個(gè)方面。對(duì)于一種針對(duì)特定靶點(diǎn)的新型抗菌藥物，以下哪種結(jié)構(gòu)修飾策略更有可能在提高抗菌活性的同時(shí)降低藥物的毒性？（）A.引入親水性基團(tuán)B.增加藥物的脂溶性C.改變藥物的骨架結(jié)構(gòu)D.對(duì)官能團(tuán)進(jìn)行取代反應(yīng)20、在藥物的研發(fā)過程中，需要進(jìn)行藥物的安全性評(píng)價(jià)。以下哪種實(shí)驗(yàn)常用于藥物的急性毒性評(píng)價(jià)？（）A.小鼠急性毒性實(shí)驗(yàn)B.大鼠急性毒性實(shí)驗(yàn)C.犬急性毒性實(shí)驗(yàn)D.以上都是21、在天然藥物化學(xué)的研究中，提取分離技術(shù)的選擇至關(guān)重要。對(duì)于一種含有多種化學(xué)成分的植物提取物，若要分離得到其中的黃酮類化合物，以下哪種方法可能不太適用？（）A.硅膠柱色譜法B.大孔吸附樹脂法C.凝膠過濾色譜法D.液液萃取法22、在天然藥物的化學(xué)成分研究中，生物堿的分離和鑒定是重要內(nèi)容。對(duì)于一種混合生物堿的樣品，以下哪種分離方法可以根據(jù)生物堿的堿性差異進(jìn)行分離？（）A.pH梯度萃取法B.硅膠柱色譜法C.凝膠過濾色譜法D.大孔吸附樹脂法23、在藥劑學(xué)的范疇內(nèi)，關(guān)于藥物劑型的選擇和制劑設(shè)計(jì)的考慮因素，以下哪種表述是恰當(dāng)?shù)?？（）A.藥物劑型的選擇只需要考慮藥物的穩(wěn)定性，其他因素如患者的依從性、藥物的釋放特性等都不重要B.制劑設(shè)計(jì)時(shí)要綜合考慮藥物的性質(zhì)、治療需求、給藥途徑以及生產(chǎn)工藝的可行性等多方面因素，以確保藥物的有效性、安全性和質(zhì)量可控性C.新型藥物劑型的開發(fā)沒有必要，傳統(tǒng)劑型已經(jīng)能夠滿足所有的治療需求D.藥物劑型和制劑設(shè)計(jì)對(duì)藥物的療效影響不大，主要是為了美觀和方便使用24、在藥物合成反應(yīng)中，手性藥物的合成和分離具有重要意義。對(duì)于一個(gè)需要合成手性藥物的反應(yīng)，若使用了一種非手性催化劑，以下關(guān)于產(chǎn)物手性純度的描述，哪一項(xiàng)不準(zhǔn)確？（）A.可能得到外消旋體混合物B.產(chǎn)物的手性純度取決于反應(yīng)條件的控制C.一定只能得到單一的對(duì)映異構(gòu)體D.有可能通過后續(xù)的分離手段獲得高純度的手性產(chǎn)物25、在中藥藥學(xué)的范疇中，中藥的炮制方法對(duì)藥效有重要影響。對(duì)于一種需要炒制的中藥材，以下關(guān)于炒制目的的描述，哪一項(xiàng)是不準(zhǔn)確的？（）A.增強(qiáng)藥物的療效B.降低藥物的毒性C.改變藥物的歸經(jīng)D.增加藥物的水溶性26、在中藥藥學(xué)的范疇內(nèi)，中藥的炮制方法對(duì)其藥效和安全性有著顯著影響。對(duì)于一種常用的中藥材，以下哪種炮制方法更能增強(qiáng)其活血化瘀的功效，同時(shí)降低其毒性？（）A.炒制B.炙制C.煅制D.蒸煮法27、對(duì)于藥理學(xué)中的中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物，關(guān)于鎮(zhèn)靜催眠藥、抗癲癇藥、抗精神失常藥等的作用靶點(diǎn)和不良反應(yīng)，以下說法不正確的是（）A.鎮(zhèn)靜催眠藥通過作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生睡眠作用B.抗癲癇藥能抑制神經(jīng)元異常放電C.抗精神失常藥沒有錐體外系反應(yīng)D.合理用藥可減少不良反應(yīng)的發(fā)生28、藥物的毒理學(xué)研究是評(píng)估藥物安全性的重要環(huán)節(jié)。在長期毒性實(shí)驗(yàn)中，觀察到動(dòng)物出現(xiàn)器官組織的病理變化，以下哪個(gè)器官通常是藥物毒性作用的常見靶器官？（）A.心臟B.肝臟C.肺臟D.腎臟29、藥物的作用機(jī)制可以分為不同的類型。以下哪種作用機(jī)制是通過影響神經(jīng)遞質(zhì)的釋放和代謝來發(fā)揮作用？（）A.抗精神病藥物B.抗抑郁藥物C.抗癲癇藥物D.以上都是30、在藥物毒理學(xué)的研究中，評(píng)估藥物的潛在毒性是新藥研發(fā)過程中的重要環(huán)節(jié)。對(duì)于一種處于臨床試驗(yàn)階段的新藥，以下哪種毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)方法更能準(zhǔn)確地預(yù)測其可能對(duì)人體產(chǎn)生的長期毒性效應(yīng)？（）A.急性毒性實(shí)驗(yàn)B.慢性毒性實(shí)驗(yàn)C.遺傳毒性實(shí)驗(yàn)D.生殖毒性實(shí)驗(yàn)31、在新藥研發(fā)的靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)階段，以下哪種技術(shù)能夠大規(guī)模篩選潛在的藥物靶點(diǎn)，為新藥研發(fā)提供方向？（）A.基因芯片技術(shù)B.蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)C.生物信息學(xué)分析D.以上技術(shù)均可32、在藥物分析的質(zhì)量控制中，雜質(zhì)的檢測和限量控制是關(guān)鍵內(nèi)容。對(duì)于一種化學(xué)合成藥物，以下哪種雜質(zhì)可能是在合成過程中最容易引入的？（）A.原料殘留B.副產(chǎn)物C.降解產(chǎn)物D.以上都是33、關(guān)于藥物的制劑工藝研究，以下哪種工藝參數(shù)對(duì)片劑的成型質(zhì)量和藥物釋放特性影響較大？（）A.壓片壓力B.顆粒粒度C.粘合劑用量D.以上參數(shù)均影響較大34、關(guān)于藥學(xué)中的生物技術(shù)藥物，對(duì)于單克隆抗體、疫苗等生物技術(shù)藥物的研發(fā)、生產(chǎn)和質(zhì)量控制，以下說法不正確的是（）A.研發(fā)過程復(fù)雜且周期長B.生產(chǎn)工藝要求高C.質(zhì)量控制主要關(guān)注生物活性D.生物技術(shù)藥物沒有副作用35、藥物的不良反應(yīng)是人們關(guān)注的重點(diǎn)問題。以下哪種不良反應(yīng)是由于藥物的過敏反應(yīng)引起的？（）A.皮疹B.惡心C.頭痛D.腹瀉二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個(gè)選項(xiàng)是符合題目要求的．）1、在治療支氣管哮喘的藥物中，以下關(guān)于吸入制劑的使用，正確的是：A.使用吸入制劑前應(yīng)先搖勻藥物B.吸入后應(yīng)漱口，減少藥物在口咽部的殘留C.掌握正確的吸入方法可以提高藥物療效D.定期清潔吸入裝置，保證藥物正常釋放2、有關(guān)基因工程藥物的特點(diǎn)，以下描述準(zhǔn)確的是（）A.生產(chǎn)效率高B.產(chǎn)品純度高C.副作用小D.研發(fā)成本低3、下列哪些藥物屬于抗心律失常藥？（）。A.利多卡因；B.普萘洛爾；C.胺碘酮；D.維拉帕米。4、關(guān)于藥物的分布，以下說法正確的是：A.藥物的分布與血漿蛋白結(jié)合率有關(guān)B.只有游離型藥物才能發(fā)揮藥理作用C.藥物在體內(nèi)的分布是均勻的D.脂肪組織是藥物常見的儲(chǔ)存部位5、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)在醫(yī)療決策中起著重要的作用。以下關(guān)于藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的描述，正確的是：A.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)只考慮藥物的成本，不考慮藥物的療效B.成本-效果分析是藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)中最常用的評(píng)價(jià)方法C.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)可以幫助選擇性價(jià)比最高的治療方案D.所有的藥物治療方案都可以進(jìn)行藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)6、對(duì)于急性腎衰竭患者，下列哪些藥物可以用于治療？（）。A.利尿劑；B.血管擴(kuò)張劑；C.腎素-血管緊張素系統(tǒng)抑制劑；D.血液透析。7、在治療神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病的藥物中，以下關(guān)于帕金森病治療藥物的描述，正確的是：A.司來吉蘭可延緩帕金森病的進(jìn)展B.恩他卡朋與左旋多巴合用可減少癥狀波動(dòng)C.羅匹尼羅是多巴胺受體激動(dòng)劑D.托卡朋可抑制COMT酶，增強(qiáng)左旋多巴的療效8、對(duì)于藥物的不良反應(yīng)監(jiān)測，以下內(nèi)容包括：A.收集不良反應(yīng)報(bào)告B.分析不良反應(yīng)原因C.評(píng)價(jià)藥物的安全性D.制定藥物的使用禁忌9、對(duì)于中藥的采收，以下原則正確的是：A.根及根莖類藥材多在秋冬季節(jié)采收B.葉類藥材多在花期采收C.皮類藥材多在春末夏初采收D.全草類藥材多在植株充分生長時(shí)采收10、在藥物的臨床試驗(yàn)中，需要遵循嚴(yán)格的倫理原則和法規(guī)。以下關(guān)于藥物臨床試驗(yàn)倫理的描述，正確的是：A.受試者在試驗(yàn)過程中有權(quán)隨時(shí)退出，不會(huì)受到任何限制B.臨床試驗(yàn)必須在獲得受試者完全知情同意后才能進(jìn)行C.對(duì)于未成年人，不能作為受試者參加藥物臨床試驗(yàn)D.臨床試驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)和受益不需要向受試者充分告知三、簡答題（本大題共3個(gè)小題，共15分)1、（本題5分）闡釋市場營銷中的聯(lián)合營銷概念及優(yōu)勢，如何