學(xué)校衛(wèi)生室藥品管理制度

學(xué)校衛(wèi)生室藥品管理制度?一、總則1.目的為加強學(xué)校衛(wèi)生室藥品管理，確保藥品質(zhì)量，保障師生用藥安全、有效、合理，特制定本管理制度。2.適用范圍本制度適用于學(xué)校衛(wèi)生室藥品的采購、驗收、儲存、養(yǎng)護、調(diào)配、使用及報廢等全過程管理。

二、藥品采購管理1.采購計劃衛(wèi)生室應(yīng)根據(jù)師生用藥需求、季節(jié)特點、疾病流行趨勢等，定期制定藥品采購計劃。采購計劃應(yīng)明確藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、劑型等詳細(xì)信息。采購計劃需經(jīng)衛(wèi)生室負(fù)責(zé)人審核，并報學(xué)校主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后執(zhí)行。2.供應(yīng)商選擇選擇具有合法資質(zhì)的藥品生產(chǎn)企業(yè)或藥品經(jīng)營企業(yè)作為供應(yīng)商。供應(yīng)商應(yīng)提供《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》、營業(yè)執(zhí)照、藥品質(zhì)量保證協(xié)議書等相關(guān)資質(zhì)證明文件。對供應(yīng)商的信譽、產(chǎn)品質(zhì)量、價格、售后服務(wù)等進行綜合評估，建立合格供應(yīng)商名錄，并定期更新。3.采購流程采購人員依據(jù)批準(zhǔn)的采購計劃，向合格供應(yīng)商發(fā)出采購訂單。采購訂單應(yīng)明確藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、價格、交貨時間、交貨地點等條款。采購人員應(yīng)跟蹤采購訂單的執(zhí)行情況，確保藥品按時、按質(zhì)、按量到貨。藥品到貨時，采購人員應(yīng)與供應(yīng)商提供的隨貨同行單進行核對，包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、有效期等信息，確保一致。

三、藥品驗收管理1.驗收人員由衛(wèi)生室專業(yè)技術(shù)人員負(fù)責(zé)藥品驗收工作，驗收人員應(yīng)具備相應(yīng)的專業(yè)知識和技能。2.驗收內(nèi)容藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽、說明書等應(yīng)符合規(guī)定要求。檢查藥品包裝是否完好無損，標(biāo)簽內(nèi)容是否清晰、準(zhǔn)確，說明書是否齊全。核對藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、有效期等與隨貨同行單是否一致。對特殊管理藥品，如麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)的要求進行驗收，確保驗收手續(xù)齊全、合規(guī)。對進口藥品，應(yīng)檢查其《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》、《進口藥品檢驗報告書》或注明"已抽樣"字樣的《進口藥品通關(guān)單》等相關(guān)證明文件。3.驗收記錄驗收人員應(yīng)認(rèn)真填寫藥品驗收記錄，記錄內(nèi)容包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、有效期、供應(yīng)商名稱、驗收日期、驗收結(jié)論等。驗收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年。

四、藥品儲存管理1.儲存設(shè)施設(shè)備學(xué)校衛(wèi)生室應(yīng)配備與藥品儲存要求相適應(yīng)的設(shè)施設(shè)備，如藥柜、藥架、冷藏柜、溫濕度計等。藥柜、藥架應(yīng)保持清潔、整齊，藥品應(yīng)分類存放，并有明顯的標(biāo)識。冷藏柜應(yīng)定期檢查其運行狀況，確保溫度符合要求，一般藥品儲存溫度為常溫（0℃～30℃），需冷藏的藥品儲存溫度為2℃～8℃。2.儲存條件根據(jù)藥品的性質(zhì)和儲存要求，將藥品分別儲存于常溫庫、陰涼庫或冷藏庫中。易串味的藥品、中藥材、中藥飲片應(yīng)分別存放，避免相互影響。對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等特殊管理藥品，應(yīng)設(shè)置專柜加鎖儲存，并專人負(fù)責(zé)管理。3.庫存管理建立藥品庫存管理制度，定期盤點藥品庫存，確保賬物相符。按照藥品的有效期遠(yuǎn)近，實行先進先出、近期先出的原則，避免藥品過期失效。對庫存藥品進行定期檢查，發(fā)現(xiàn)有變質(zhì)、損壞、過期等情況的藥品，應(yīng)及時清理，并做好記錄。

五、藥品養(yǎng)護管理1.養(yǎng)護人員衛(wèi)生室應(yīng)指定專人負(fù)責(zé)藥品養(yǎng)護工作，養(yǎng)護人員應(yīng)具備一定的藥學(xué)知識和技能。2.養(yǎng)護計劃根據(jù)藥品的儲存條件、質(zhì)量狀況等，制定藥品養(yǎng)護計劃。養(yǎng)護計劃應(yīng)包括養(yǎng)護時間、養(yǎng)護內(nèi)容、養(yǎng)護方法等。3.養(yǎng)護內(nèi)容與方法檢查藥品的外觀質(zhì)量，如片劑是否變色、裂片、粘連，膠囊劑是否變形、破裂，液體劑是否渾濁、沉淀等。檢查藥品的包裝是否完好，標(biāo)簽、說明書是否清晰、準(zhǔn)確。檢查溫濕度記錄，確保儲存環(huán)境符合要求。對溫濕度超出規(guī)定范圍的，應(yīng)及時采取措施進行調(diào)整。對庫存藥品進行循環(huán)養(yǎng)護，一般每月對藥品進行一次全面檢查，并做好養(yǎng)護記錄。對重點養(yǎng)護品種，如易氧化、易潮解、易霉變的藥品，應(yīng)增加養(yǎng)護頻次。

六、藥品調(diào)配管理1.調(diào)配人員藥品調(diào)配工作應(yīng)由具備相應(yīng)資質(zhì)的衛(wèi)生室人員負(fù)責(zé)，調(diào)配人員應(yīng)熟悉藥品的性能、用法、用量等知識。2.調(diào)配流程調(diào)配人員應(yīng)認(rèn)真審核處方，包括處方的合法性、患者姓名、性別、年齡、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法、用量、醫(yī)師簽名等信息。對處方存在疑問的，應(yīng)及時與醫(yī)師溝通確認(rèn)。按照處方要求，準(zhǔn)確調(diào)配藥品，做到"四查十對"。查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。調(diào)配好的藥品應(yīng)經(jīng)另一人核對無誤后，方可發(fā)藥。核對內(nèi)容包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法、用量、患者姓名等。3.特殊藥品調(diào)配對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等特殊管理藥品的調(diào)配，應(yīng)嚴(yán)格按照相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定執(zhí)行。調(diào)配特殊管理藥品時，應(yīng)雙人核對，確保調(diào)配準(zhǔn)確無誤，并做好詳細(xì)記錄。

七、藥品使用管理1.用藥指導(dǎo)衛(wèi)生室人員在調(diào)配藥品時，應(yīng)向患者詳細(xì)說明藥品的用法、用量、注意事項等，確保患者正確使用藥品。2.用藥監(jiān)測對使用藥品的患者進行用藥監(jiān)測，觀察患者的用藥反應(yīng)，如出現(xiàn)不良反應(yīng)等情況，應(yīng)及時采取措施進行處理，并做好記錄。3.藥品不良反應(yīng)報告衛(wèi)生室人員發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)后，應(yīng)及時填寫《藥品不良反應(yīng)報告表》，并按照規(guī)定程序上報當(dāng)?shù)厮幤凡涣挤磻?yīng)監(jiān)測機構(gòu)。

八、藥品報廢管理1.報廢原因藥品報廢的原因包括過期、變質(zhì)、損壞、淘汰等。2.報廢審批對需要報廢的藥品，由衛(wèi)生室負(fù)責(zé)人提出申請，填寫《藥品報廢申請表》，詳細(xì)說明報廢藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)批號、報廢原因等，并附相關(guān)證明材料，報學(xué)校主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)。3.報廢處理經(jīng)批準(zhǔn)報廢的藥品，應(yīng)按照規(guī)定進行處理。一般藥品可采用焚燒、深埋等方式進行無害化處理；特殊管理藥品應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)的要求，交由有資質(zhì)的單位進行回收處理。4.報廢記錄做好藥品報廢記錄，記錄內(nèi)容包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)批號、報廢日期、報廢原因、處理方式等。報廢記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年。

九、監(jiān)督檢查1.內(nèi)部檢查學(xué)校應(yīng)定期對衛(wèi)生室藥品管理工作進行內(nèi)部檢查，檢查內(nèi)容包括藥品采購、驗收、儲存、養(yǎng)護、調(diào)配、使用、報廢等各個環(huán)節(jié)。對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題，應(yīng)及時督促衛(wèi)生室進行