2024新教材高中生物第2章基因和染色體的關(guān)系測評含解析新人教版必修第二冊

第2章測評

(時間：60分鐘滿分：100分)

一、選擇題供25小題,每小題2分，共50分)

L右圖為某生物細胞,A和a、b和b、D和d表示染色體上的基因，下列不符合孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)

代說明的敘述是()

A.A和a就是孟德爾所說的一對遺傳因子

B.A(a)和D(d)就是孟德爾所說的不同對的遺傳因子

C.A和a、D和d伴同源染色體分別發(fā)生在減數(shù)分裂I

D.A和a、b和b在減數(shù)分裂I時自由組合

畫A和a是一對等位基因，就是孟德爾所說的一對遺傳因子,A項正確;A(a)和D(d)分別位于兩對

同源染色體上,也就是孟德爾所說的不同對的遺傳因子,B項正確;A和a、D和d伴同源染色體分別

發(fā)生在減數(shù)分裂【后期,C項正確;A和a、b和b位于同一對同源染色體上,所以在減數(shù)分裂I時不

能自由組合,D項錯誤。

|答案D

2.果蠅的紅眼與白眼是一對相對性狀，且紅眼對白眼為顯性,相關(guān)基因位于X染色體上。下列關(guān)于

果蠅的敘述正確的是()

A.紅眼雌果蠅體細胞確定含有兩個紅眼基因

B.紅眼雄果蠅產(chǎn)生的精子中確定含有紅眼基因

C.白眼雌果蠅產(chǎn)生的卵細胞中確定含有?個白眼基因

D.白眼雄果蠅細胞中確定只含有?個白眼基因

畫紅眼雌果蠅可能為雜合子,可能只含有一個紅眼基因,A項錯誤;紅眼雄果蠅產(chǎn)生的精子中不確

定含有X染色體,不確定含有紅眼基因,B項錯誤；白眼雌果蠅產(chǎn)生的卵細胞中確定含有一個白眼基

因,C項正確；白眼雄果蠅細胞若經(jīng)過染色體復(fù)制,可能含有兩個白眼基因，D項錯誤。

gUc

3.下列有關(guān)伴性遺傳的敘述,正確的是（）

A.伴性遺傳病的基因位于性染色體上,遺傳上并不總是和性別相關(guān)聯(lián)

B.抗維生素D佝僂病的女性患者的病癥都相同

C.男性的色盲基因只能從母親那里得來

D.人類的性別確定方式是XY型，果蠅的性別確定方式是ZW型

迥性染色體上的基因限制的性狀與性別相關(guān)聯(lián),稱為伴性遺傳,所以伴性遺傳一般都和性別相關(guān)

聯(lián),A項錯誤?？咕S生素D佝僂病為伴X顯性遺傳病，女性患者中雜合子的發(fā)病癥狀比純合子要輕,B

項錯誤。色盲是由X染色體上的隱性基因限制的,而男性的X染色體來自母親,所以男性的色盲基

因只能從母親那里得來,C項正確。人類和果蠅的性別確定方式都是XY型,D項錯誤。

|答案￡

4.細胞分裂過程中一條染色體上DNA含量的改變狀況如下圖所示。下列敘述錯誤的是（）

A.可表示DNA分子復(fù)制

B.應(yīng)'可表示減數(shù)分裂II全過程

C.C〃可表示染色體的著絲粒分裂

D./花包括有絲分裂前期和中期

畫］4,段表示每條染色體上的DNA數(shù)目由1變?yōu)?,是由間期DNA復(fù)制引起的,A項正確。〃段表

示每條染色體含有1個DNA分子,可表示有絲分裂后期和末期，減數(shù)分裂II后期和末期,B項錯誤。

切段表示每條染色體上的DNA數(shù)目由2變?yōu)?,是由后期著絲粒分裂導(dǎo)致的,C項正確。段的含

義是每條染色體上含有2個DMA分子,可表示有絲分裂前期和中期，也可以表示減數(shù)分裂I過程和

減數(shù)分裂H的前期、中期,D項正確。

gUB

5.下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述,正確的是()

A.XY型性別確定的生物,Y染色體都比X染色體短小

B.在不發(fā)生基因突變的狀況下，雙親表現(xiàn)正常,不行能生出患紅綠色盲的女兒

C.含X染色體的配了?是雌配子,含Y染色體的配了?是雄配子

D.各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體

麗人體細胞內(nèi)的Y染色體比X染色體短小,而果蠅細胞內(nèi)的X染色體比Y染色體短小,A項錯誤；

在不發(fā)生基因突變的狀況下，雙親表現(xiàn)正常,父親確定傳給女兒含正常顯性基因的X染色體:所以不

行能生出患紅綠色盲的女兒,但是有可能生出患紅綠色盲病的兒子,B項正確;在XY型性別確定的生

物中，雌配子只含X染色體,雄配了可能含X染色體或Y染色體,C項錯誤;無性別之分的生物沒有性

染色體,如大部分植物是沒有常染色體和性染色體之分的,D項錯誤。

HUB

6.下圖是同一種動物體內(nèi)有關(guān)細胞分裂的一組圖像。下列說法正確的是()

(1)具有同源染色體的細胞有①②③(2)動物睪丸中可能同時出現(xiàn)以上細胞(3)③所示的細胞中

有2個四分體(4)進行有絲分裂的細胞為①和③(5)④中發(fā)生了等位基因的分別

A.(1)(2)(5)B.(2)(4)(5)

C.(1)(3)(4)D.⑴⑵⑷

畫圖中各細胞:①為有絲分裂后期,有8條染色體,8個DNA分子,4對同源染色體;②為減數(shù)分裂

I中期，有2個四分體;③為有絲分裂中期;④為減數(shù)分裂II后期。③進行有絲分裂，無四分體，④中

無同源染色體。

gfj）

7.美國遺傳學(xué)家薩頓在用蝗蟲細胞作材料探討精子和卵細胞的形成過程中，提出了“基因和染色體

行為存在著明顯的平行關(guān)系”的假說。下列說法不符合其觀點的是（）

A.基因在雜交過程中保持完整性和獨立性

B.在體細胞中基因成對存在，染色體也是成對存在的

C.體細胞中成對的基因一個來自父方,一個來自母方

D.非等位基因在形成配子時自由組合，非同源染色體在減數(shù)分裂II后期也是自由組合的

畫基因和染色體在行為上保持?樣性,在體細胞中兩者都成對存在,其來源上?個來自父方，?個

來自母方。同源染色體分別導(dǎo)致等位基因分別，非同源染色體隨機組合,都發(fā)生在減數(shù)分裂I時。

|答案b

8.一對夫婦表型正常,卻生了一個患白化病的孩子，在丈夫的一個初級精母細胞中，白化病基因數(shù)目

和分布狀況最可能的是（）

A.1個，位于i條染色單體中

B.4個，位于四分體的每條染色單體中

C.2個,分別位于姐妹染色單體中

D.2個,分別位于同一個DNA分子的兩條鏈中

迥白化病為常染色體隱性遺傳病，設(shè)相關(guān)基因為A、ao由題干可知，這對夫婦的基因型均為Aa,

在減數(shù)分裂過程中，由于DNA復(fù)制，丈夫的初級精母細胞中含有2個a,這2個a分布于復(fù)制后的2

條姐妹染色單體上。

ggc

9.某雌雄異株植物的葉形有闊葉和窄葉兩種表型，該性狀由一對等位基因限制?，F(xiàn)有三組雜交試驗,

結(jié)果如表所示。對下表有關(guān)信息的分析，錯誤的是（）

雜親代表

子代表型及株數(shù)

交現(xiàn)

組父母

雌株雄株

本本

闊葉

闊闊闊葉

1119、

葉葉234

窄葉122

闊葉闊葉

窄闊

283、79、

葉葉

窄葉78窄葉80

闊窄闊葉

窄葉127

葉葉131

A.僅依據(jù)第2組試驗,無法推斷兩種葉形的顯隱性關(guān)系

B.依據(jù)第1或3組試驗可以確定葉形基因位于X染色體上

C.用第2組的子代闊葉雌株與闊葉雄株雜交,后代中窄葉雄性植株占1/2

D.用第1組子代的闊葉雌株與窄葉雄株雜交,后代窄葉植株占"4

麗|僅依據(jù)第2組試驗,無法推斷兩種葉形的顯隱性關(guān)系,A項正確;第1組中闊葉后代出現(xiàn)窄葉,說

明窄葉為隱性性狀，第1、3組中闊葉和窄葉與性別有關(guān)，且具有交叉遺傳特點，故該性狀由X染色

體上基因限制,B項正確;設(shè)相關(guān)基因為A、a,第2組中，親本基因型為XnYXX'Xil,子代闊葉雌株基因

型為xAxa,闊葉雄株基因型為XAY,兩者雜交,后代基因型及比例為xAxA：xAr:XAY：xaY=i:i:i:i,

窄葉雄性植株占1/4,C項錯誤;第1組中親本基因型為X'YXMX",子代雌性基因型為1/2X父和

"2X'X1與窄葉雄株（X"Y）雜交后,后代中窄葉植株所占的比例為1/2X"2=1/4,D項正確。

10.一個基因型為TtMm（這兩對基因可以自由組合）的卵原細胞,在沒有突變的狀況下,假如它所產(chǎn)生

的卵細胞的基因組成為TM,則由該卵原細胞分裂產(chǎn)生的下列細胞中，基因組成表示正確的是（）

A.減數(shù)分裂I產(chǎn)生的極體為TTMM,減數(shù)分裂II產(chǎn)生的極體為T.M

B.減數(shù)分裂I產(chǎn)生的極體為tm,減數(shù)分裂H產(chǎn)生的極體為tm

C.減數(shù)分裂I產(chǎn)生的極體為Un,減數(shù)分裂II產(chǎn)生的極體為TM或tm

D.減數(shù)分裂I產(chǎn)生的極體為ttmm,減數(shù)分裂II產(chǎn)生的極體為TM或tm

而一個基因組成為TtMm的卵原細胞產(chǎn)生了一個基因組成為TM的卵細胞,那么其對應(yīng)的次級卵母

細胞的基因組成為TTMM,減數(shù)分裂I形成的極體的基因組成為ttmm,最終產(chǎn)生的1個卵細胞的基因

組成為TV,極體中有1個極體的基因組成為TM,2個極體的基因組成為tmo

甲乙

11.右圖是同一種動物的兩個細胞分裂圖，下列有關(guān)敘述不正確的是（）

A.甲是減數(shù)分裂圖，乙是有絲分裂圖

B.該動物的體細胞中有4條染色體

C.甲細胞中染色體、染色單體、DNA的數(shù)目依次是2、4、4

I）.甲細胞的親代細胞基因型確定是AaBb

遜題干中強調(diào)甲、乙是同一種動物的兩個細胞分裂圖，結(jié)合甲、乙染色體的行為特點可以推斷：

甲處于減數(shù)分裂II的前期，乙處于有絲分裂的后期。甲細胞內(nèi)含有A和b基因，產(chǎn)生甲的細胞的基

因型可能是AAbb,也可能是AeBb>Aabb、AABb,只要含有A、b即可。

12.下圖是具有兩種遺傳病的某家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因為A,隱性基因為a,乙病顯性基因為B,

隱性基因為b。若1-2無乙病基因。

IO-q-D口。甲病男女

I1IIII■甲、乙兩病男

3?5?口。正常男女

下列說法不正確的是（）

A.甲病為常染色體顯性遺傳病

B.乙病為性染色體隱性遺傳病

C.II-3是純合子的概率為1/8

D.設(shè)II-4與一位正常男性結(jié)婚,生下正常男孩的概率為3/8

函雙親（1-1,I-2）均患甲病，子代有女性正常者（II-4）,說明甲病為常染色體顯性遺傳病;雙親

均不患乙病，且I-2無乙病基因,其子II-6患乙病，說明乙病為伴X染色體隱性遺傳病。據(jù)此可推

知1-1、I-2的基因型分別為AaX^、AaX^oII-3可能的基因型為AAX^X、AAXY、AaXBX\AaXKXb,

是純合子的概率為1/3X"2=1/6。II-4可能的基因型為aaKf或aaXT,且概率相等（均為1/2）,與

正常男性（aaX*結(jié)婚生下正常男孩的概率為l/2X3/4=3/8。

ggc：

13.已知限制某遺傳病的致病基因位于人類X、Y染色體的同源部分，圖甲表示某家系中該遺傳病的

發(fā)病狀況，則1-1的有關(guān)基因組成應(yīng)是圖乙中的（）

1

9T9o正常女性

nO-rd-O-rn口正常男性

1

I23J4Q患病女性

111

o□o□患病男性

甲

0000

ABCD

乙

畫人類的X染色體比Y染色體大。依題意“限制某遺傳病的致病基因位于人類X、Y染色體的同

源部分”，圖甲中，1【-3和H-4均為患者，他們的女兒川-3正常,可推斷該病為顯性遺傳病。設(shè)限制

該病的相關(guān)基因為A、a,II-3為女性患者，沒有Y染色體，說明顯性致病基因A位于X染色體上。

又因為I-2正常.不含有A,所以，1【-3的A確定來自IT,即她父親的X染色體上含有A:1：-2表現(xiàn)

正常且其Y染色體來自I7,說明I-1的Y染色體上有a基因,據(jù)此可推斷I-1的有關(guān)基因組成應(yīng)

是圖乙中的B（XY）。綜上所述,B項正確。

14.一個基因型為AaXhY的精原細胞,在減數(shù)分裂過程中，由于染色體安排紊亂，產(chǎn)生了一個基因型為

AAaX「的精子,則另三個精子的基因型分別是（）

A.aX'\Y、YB.Xb>aY、Y

C.aX\aY、YD.AAXb>Y、Y

畫jAaX，正常狀況下產(chǎn)生的配子類型應(yīng)為AX「、AY、aX'\汴,而AaX「Y產(chǎn)生AAaX、精子的緣由為減

數(shù)分裂I時A與a未分開,進入同一個細胞,另一個次級精母細胞中只含有Y;減數(shù)分裂II時具有A

基因的姐妹染色單體未分開,進入同一個細胞,具有a基因的姐妹染色單體分開了，相應(yīng)的另一個細

胞中無A,由此推出另外三個精子的基因型分別為aX\Y、孔

15.一個細胞中染色體數(shù)為2A；此種細胞有絲分裂后期的染色體數(shù)為劣減數(shù)分裂II后期的染色體數(shù)

為/，染色單體數(shù)為b、DNA分子數(shù)為c,圖中屬于有絲分裂后期和減數(shù)分裂II后期的分別是（）

A.①②B.①?C.②③D.②④

庭園正常體細胞中染色體數(shù)為2N,有絲分裂后期染色體數(shù)目加倍，為4A；即所4.A；DNA分子數(shù)與染色

體數(shù)相等,染色單體數(shù)為0；減數(shù)分裂II后期，由于著絲粒分裂,姐妹染色單體分開,形成染色體,染色

體數(shù)目與正常體細胞中染色體數(shù)目相同，即日,=2川染色單體數(shù)為0,即GO,DNA分子數(shù)與染色體數(shù)

相同，c=a'=2Ao

|答案|P

16.家貓體色由X染色體上一對等位基因B、b限制，只含基因B的個體為黑貓，只含基因b的個體

為黃貓，其他個體為玳瑁貓。下列說法正確的是（）

A.玳瑁貓互交的后代中有25%的雄性黃貓

B.玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%

C.為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓,應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓

D.只有用黑貓和黃貓雜交,才能獲得最大比例的玳瑁貓

麗家貓的體色由X染色體上的一對等位基因限制，只含B基因的個體（X"X\X'，）為黑貓，只含b基

因的個體（XT1、XhY）為黃貓,其他個體（Xl!Xb）為玳瑁貓。由題意可知,玳瑁貓全部為雌性,不能相互交

配產(chǎn)生后代,A項錯誤。玳瑁貓（XY）與黃貓（XM雜交,后代有1/4的黑貓（X0、1/2的黃貓陰片、

X"Y）.1/4的玳瑁貓6f），B項錯誤。玳瑁貓全部為雌性,不能用逐代淘汰其他體色貓的方法持續(xù)高

效地繁育玳瑁貓,C項錯誤。用黑色雌貓（XT）與黃色雄貓（X'Y）或用黑色雄貓（XBY）與黃色雌貓（XhXb）

雜交,獲得的玳瑁貓的比例為50%,0項正確。

函I）

17.果蠅的紅眼基因（R）對白眼基因（r）為顯性，位于X染色體上;長翅基因（B）對殘翅基因⑹為顯性,

位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配,R雄蠅中有1/8為白眼殘翅。

下列敘述錯誤的是（）

A.親本雌蠅的基因型是我認父

B.F.中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/16

C.雌、雄親本產(chǎn)生含X,配子的比例相同

D.白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bX’的極體

亞兩親本均為長翅,后代出現(xiàn)殘翅，則長翅親本均為雜合子（Bb）,E中殘翅果蠅占1/4。已知R雄

果蠅中有1/8為白眼殘翅，則日雄果蠅中白眼果蠅占1/2。由此可知親本與眼色有關(guān)的基因型為

XRX\X'Yo故親本的基因型為BbXN、BbXYA項正確。山中出現(xiàn)長翅的概率為3/4,出現(xiàn)雄果蠅的

概率為1/2,則F,出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為3/4X1/2=3/8,B項錯誤。由親本的基因型可知，雌雄親

本產(chǎn)生含X'的配了?的比例都是1/2,C項正確。白眼殘翅雌果蠅的基因型為bbX'X',產(chǎn)生的卵細胞和

極體的基因型都是bX1,D項正確。

|答案|B

18.關(guān)于同一個體中細胞有絲分裂和減數(shù)分裂I的敘述,正確的是（）

A.兩者前期染色體數(shù)目相同，染色體行為和DNA分子數(shù)目不同

B.兩者中期染色體數(shù)目不同，染色體行為和DNA分子數(shù)目相同

C.兩者后期染色體數(shù)目和染色體行為不同,DNA分子數(shù)目相同

D.兩者后期染色體數(shù)目和染色體行為相同,DNA分子數(shù)目不同

畫有絲分裂前期、中期和減數(shù)分裂I前期、中期染色體數(shù)目和DNA分子數(shù)相同，而染色體行為不

同，有絲分裂前期染色體散亂分布，中期著絲粒排列在赤道板中心，減【前期同源染色體聯(lián)會配對形

成四分體，有交叉互換現(xiàn)象，減I中期同源染色體排列在赤道板上,A、B兩項錯誤;有絲分裂后期與

減數(shù)分裂I后期染色體數(shù)目不同,DNA分子數(shù)卻相同，故D項借誤。

gUc

19.果蠅的黑背對彩背為顯性，基因位于常染色體上,黑背純合子致死;紅腹對黑腹為顯性，基因位于

X染色體上。一只彩背紅腹雄果蠅和一只黑背黑腹雌果蠅雜交,所產(chǎn)生的子代中（）

A.彩背紅腹雄果蠅占1/4

B.黑背黑腹雌果蠅占1/4

C.雄果蠅中紅腹和黑腹各占1/2

D.雌果蠅中黑背和彩背各占1/2

迥設(shè)限制黑背與彩背的基因為A、a,限制紅腹與黑腹的基因為B、b,則彩背紅腹雄果蠅的基因型

為aaX*黑背黑腹雌果蠅的基因型為AaXbxlaaXBYXAaXbX—AaXBxb、aaXHXl\AaXbY.aaX”Y,子代中

沒有彩背紅腹雄果蠅（aaX“Y）和黑背黑腹雌果蠅（AaXY）;子代中的雄果蠅全為黑腹，雌果蠅中黑背與

彩背各占1/2。

|WD）

翱本同源區(qū)段

n.Mn同源區(qū)段

f1非同源區(qū)段

XY

20.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段（H）和非同源區(qū)段（I、

III）,如右圖所示。下列有關(guān)敘述中錯誤的是（）

A.若某病是由位于非同源區(qū)段山上的致病基因限制的，則患者均為男性

B.若X、Y染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位不同源區(qū)段n上

C.若某病是由位「非同源區(qū)段I上的顯性基因限制的,則男性患者的兒子確定患病

D.若某病是由位廣非同源區(qū)段I上的隱性基因限制的,則患病女性的兒子確定是患者

迥in片段上基因限制的遺傳病為伴Y遺傳病，患者全為男性,A項正確;若X、Y染色體上存在一對

等位基因，這對等位基因應(yīng)存在于同源區(qū)段（II片段）上,B項正確；I片段上顯性基因限制的遺傳病

為伴X顯性遺傳病，女性患病率高于男性，男性患者的女兒確定患病,C項錯誤；I片段上隱性基因限

制的遺傳病為伴X隱性遺傳病，男性患病率高于女性，患病女性的兒子確定是患者,D項正確。

gUc

2L熒光原位雜交（FISH）是利用探針干脆與染色體進行雜交，從而將特定的基因在染色體上進行定

位的一種現(xiàn)代生物學(xué)技術(shù)?，F(xiàn)利用該技術(shù)對果蠅的某些基因與染色體進行分析（結(jié)果如右圖）。下

列說法錯誤的是（）

A.由試驗結(jié)果可知染色體由基因構(gòu)成

B.FISH技術(shù)的基本原理應(yīng)用了堿基的互補配對原則

C.試驗最好選擇分裂中期的細胞進行雜交,對結(jié)果進行視察與分析

D.該結(jié)果表明一條染色體上有很多基因，基因基本呈線性排列

畫該試驗結(jié)果可知基因在染色體上,但染色體不是由基因構(gòu)成的，染色體主要是由DNA和蛋白質(zhì)

組成的,A項錯誤;FISH技術(shù)的基本原理應(yīng)用了堿基的互補配對原則,B項正確；由f分裂中期染色體

形態(tài)穩(wěn)定、數(shù)目清楚，是視察染色體形態(tài)和數(shù)目的最佳時期，因此試驗最好選擇分裂中期的細胞進

行雜交,對結(jié)果進行視察與分析,C項正確;該結(jié)果表明一條染色體上有很多基因,基因基本呈線性排

列,D項正確。

|答案|A

I

l2

idd

3456

22.犬也存在色盲性狀。如圖為某一品種犬的系譜圖（涂灰表示色盲）。請據(jù)圖推斷此品種犬色盲的

遺傳方式不行能是)

A.常染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳

C.伴X染色體顯性遺傳D.伴X染色體隱性遺傳

畫依據(jù)系譜圖可知，1號雄犬患病，但5號雌犬沒有患病，說明該病確定不是伴X染色體顯性遺傳

病。

gUc

23.圖1為某細胞減數(shù)分裂I后期圖，在圖2中屬于該細胞處于減數(shù)分裂II中期的圖像是（）

圖1

圖2

而由圖1可知，同源染色體內(nèi)發(fā)生了互換；減數(shù)分裂II中期細胞內(nèi)沒有同源染色體，染色體若絲粒

排列在赤道板上,故A、C兩項錯誤;減數(shù)分裂II中期兩細胞是由同源染色體分別形成的,故兩細胞

內(nèi)的染色體“互補”，故D項錯誤。

24.如圖是某紅眼果蠅細胞分裂示意圖（用B、b表示相關(guān)基因），若圖m中的a與一只異性紇眼果蠅

產(chǎn)生的配子結(jié)合發(fā)育成一只白眼雄果蠅，則d與異性紅眼果蠅產(chǎn)生的配子結(jié)合發(fā)育成的果蛆表型為

（）

m

A.白眼雄果蠅B.紅眼雄果蠅

C.白眼雌果蠅D.紅眼雌果蠅

畫據(jù)圖I可知，該果蠅為雄果蠅，基因型為M丫。由a與一只異性紅眼果蠅（x￥）產(chǎn)生的配子（X個結(jié)

合發(fā)育成一只白眼雄果蠅（XW）可知,a含Y染色體，則d含X染色體且攜帶確定紅眼的基因（X）與

異性紅眼果蠅產(chǎn)生的配子結(jié)合發(fā)育成的果蠅表型為紅眼雌果蠅（xW）。

25.某同學(xué)總結(jié)了有關(guān)細胞分裂中染色體、核DNA、四分體的學(xué)問點，其中正確的是（）

A.次級精母細胞中核DNA分子數(shù)目是正常體細胞中染色體數(shù)目的兩倍

B.次級精母細胞分裂后期的染色體數(shù)R是正常體細胞中的染色體數(shù)目的一半

C.初級精母細胞中染色體的數(shù)H和次級精母細胞中核DNA分子數(shù)忖相同

D.4個四分體中有16條染色體,32個DNA分子

碰次級精母細胞中核DNA分子數(shù)目和正常體細胞中染色體數(shù)目相等。次級精母細胞分裂后期］,由

于著絲粒分裂，染色體數(shù)H加倍，與正常體細胞中染色體數(shù)F1相等。初級精母細胞中染色體數(shù)FI是

核DNA分子數(shù)目的一半,經(jīng)減數(shù)分裂I形成的次級精母細胞口核DNA分子數(shù)減半,核DNA分子數(shù)目

和初級精母細胞中染色體數(shù)FI相等。1個四分體中含有2條染色體,4個DNA分子,4個四分體中含

有8條染色體，16個DNA分子。

ggc

二、非選擇題（共50分）

26.（6分）下列示意圖分別表示某個動物（2爐4）體內(nèi)細胞正常分裂過程中不同時期細胞內(nèi)染色體、

染色單體和DNA含量的關(guān)系及細胞分裂圖像,請分析回答下列問題。

圖1

（1）圖1中a'c柱表示染色單體的是.圖1中所對應(yīng)的細胞中可能存在同源染色體的

是

⑵圖1中n的數(shù)量關(guān)系對應(yīng)于圖2中，由H變?yōu)閚i,相當于圖2中過程。

（3）圖2乙細胞產(chǎn)生的子細胞的名稱為.

（4）請繪出圖1所示過程中,每條染色體上DNA分子含量的改變曲線。

答案（l）bI、II（2）乙乙一丙（3）次級卵母細胞和極體（4）

27.（8分）已知果蠅的黑身與灰身是一對相對性狀（顯性基因用A表示，隱性基因用a表示）；長硬毛

與短硬毛是另一對相對性狀（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）?，F(xiàn)有兩只果蠅雜交,所得子

代的表型及其數(shù)量如下表所示。

灰身灰身黑身黑身

長硬短硬長硬短硬

毛毛毛毛

雌

31501040

性

雄

1571585253

性

依據(jù)上面的結(jié)果，回答下列問題。

（1）果蠅的黑身與灰身這對相對性狀中，顯性性狀是，理由

是,假如你的推斷正確,那么用上表中一個灰身

雌果蠅與一個灰身雄果蠅雜交,理論上應(yīng)出現(xiàn)什么結(jié)

果?O

（2）果蠅短硬毛的遺傳方式是。假如給你供應(yīng)長硬毛雌果蛆、長硬

毛雄果蠅、短硬毛雌果蠅、短硬毛雄果蠅，你將如何通過一次雜交對上述推斷加以驗證？（只要求寫

出遺傳圖解）

固困⑴灰身子代中，灰身與黑身呈現(xiàn)出3：1的分別比子代全是灰身或者灰身與黑身呈現(xiàn)出3：

1的分別比

（2）伴X染色體隱性遺傳遺傳圖解如下圖所示。

x

PXbXbIXHY

XnXbtN

雌果蠅均為長硬毛雄果蠅均為短硬毛

28.（10分）下圖為某家庭甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺，’專病由一對等位基因（A、a）限制，乙遺

傳病由另一對等位基因（B、b）限制,這兩對等位基因獨立遺傳。已知川-4攜帶甲遺傳病的致病基

因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。

1詆

n:□正常男性

o正常女性

ID□CHr-D次甲遺傳病男性患者

1234@甲遺傳病女性患者

Ndiib

■乙遺傳病男性患者

1234

請1可答下列問題。

（1）甲遺傳病的致病基因位于______（填“x”“Y”或“?！保┤旧w上，乙遺傳病的致病基因位于—

（填“X”“Y”或“?！保┤旧w上。

（2）II-2的基因型為，III-3的基因型為O

(3)若HI-3和in-4再生一個孩子,則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率

是o

(4)若NT與一個正常男性結(jié)婚,則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是。

(5)IV-1的這兩對等位基因均為雜合的概率是o

畫(1)H-1與H-2正常,其后代1口-2患甲病，則甲病為隱性遺傳病，又知11-2的母親【-1患甲病

(該患者為女性,解除伴Y染色體遺傳)，而其兒子II-3正常,故解除伴X染色體隱性遺傳病,應(yīng)為常

染色體隱性遺傳?。籱-3與III-4正常,其后代IV-2、IV-3患乙病，則乙病為隱性遺傳病，又知川-4

不攜帶乙病的致病基因，故該病只能為伴X染色體隱性遺傳病。

(2)111-3與山-4正常,其后代IV-2患乙病，川-4不攜帶乙病的致病基因，由此推斷可知III-3與

乙病有關(guān)的基因型為XBXb,II-2與乙病有關(guān)基因型為XY,月.I-1患甲病，故II-2基因型為

AaXBXb;II-1與H-2正常,其后代HI-2患甲病，可推出HT的基因型為AaX，。由以上推知IR-3的基

因型為1/3AAXBX\2/3AaX,lX,>o

(3)由(1)(2)可推知，HIT的基因型為1/3AAXY.2/3AciX,iXb,由題意可知,HIT的基因型為

AaXRYo他們生一個同時患甲、乙兩病男孩的概率為2/3X1/4X1/4=1/24。

(4)由題意可知，IVT關(guān)于乙病的基因型為1/2XY.1/2XBXB,與正常男子XBY結(jié)婚后,生一患乙

病男孩的概率為1/2X1/4=1/B。

(5)111-3的基因型為1/3AAXBX\2/3AaXBXb,III-4的基因型為AaXBY,故NT(已知IV-1是正常女

性)兩對基因都雜合的概率為(l/3Xl/2+2/3Xl/2)/(-2/3X1/4)X1/2=3/10。

招⑴常X(2)AaXBXbAAXT,或AaXY(3)1/24(4)1/8(5)3/10

29.(12分)(2024全國I卷,32)某試驗室保存有野生型和一些突變型果蠅。果蠅的部分隱性突變基

因及其在染色體上的位置如怪所示?；卮鹣铝袉栴}。

X染色體2號染色體3號染色體

一白眼3dp翅外展上通糙眼

-sn焦剛毛

pr紫眼

潟植體

（1）同學(xué)甲川翅外展粗糙眼果蠅與野生型（正常翅正常眼）純合子果蠅進行雜交,F2中翅外展壬常眼個

體出現(xiàn)的概率為o圖中所列基因中，不能與翅外展基因進行自由組合的

是。

⑵同學(xué)乙用焦剛毛白眼雄蠅與野生型（直剛毛紅眼）純合子雌蠅進行雜交（正交），則子代雄蠅中焦

剛毛個體出現(xiàn)的概率為；若進行反交,子代中白眼個體出現(xiàn)的概率為，

（3）為了驗證遺傳規(guī)律，同學(xué)丙讓白眼黑檀體雄果蠅與野生型（紅眼灰體）純合子雌果蠅進行雜交得

到R,E相互交配得到F2O那么，在所得試驗結(jié)果中，能夠驗證自由組合定律的3表型

是,F?表型及其分別比是;驗證伴性遺傳時應(yīng)分析的相對性狀

是,能夠驗證伴性遺傳的Fz表型及其分別比是。

畫本題考查遺傳的基本定律和適用條件以及遺傳規(guī)律的驗證方法。

（D翅外展和粗糙眼基因均為隱性基因，且位于非同源染色體上,遵循基因的自由組合定律。用

該種雙隱性果蠅與野生型純合子雜交,所得F）為雙雜合的野生型果蠅,則E中翅外展正常眼個體出

現(xiàn)的概率為1/4X3/4:3/16。圖中紫眼基因（pr）與超外展基因位于同一條染色體上，所以紫眼基因

不能與翅外展基因進行自由蛆合。

（2）用焦剛毛白眼雄果蠅（X"1'Y）與野生型直剛毛紅眼純合子雌果蠅（XsnWXinV）雜交（正交），子代雄

果蠅的基因型為X"“Y,均為直剛毛,無焦剛毛個體出現(xiàn);反交伏刈“劍義（叫），子代中雌果蠅均為紅眼，

雄果蠅均為白眼，紅眼和白眼各占1/2。

（3）白眼黑檀體雄果蠅（eeX'Y）X野生型（紅眼灰體）純合了雌果蠅（EEXN）,R的基因型為EeXX、

EeX'Y,各占1/2,表型為紅眼灰體雌果蠅和紅眼灰體雄果蠅（雌雄均為紅眼灰體）。B相互交配，即

EeX'X"XEeXYF2的表型及分別比為紅眼灰體雌果蠅：紅眼灰體雄果蠅：白眼灰體雄果蠅：紅眼黑

檀體雌果蠅：紅眼黑檀體雄果蠅：白眼黑檀體雄果蠅=6：3：3：2：1：1,即紅眼灰體：紅眼黑檀

體：白眼灰體：白眼黑檀體內(nèi)：3：3：lo驗證伴性遺傳時應(yīng)分析的相對性狀是由X染色體上的基

因限制的性狀，即紅眼與白眼,能夠驗證伴性遺傳的F2表型及其分別比是紅眼雌果蠅：紅眼雄果蠅：

白眼雄果蠅=2：1：lo

客案1（1）3/16紫眼基因

(2)01/2

(3)紅眼灰體紅眼灰體：紅眼黑檀體：白眼灰體：白眼黑檀體=9：3：3：1紅眼/白眼紅

眼雌蠅：紅眼雄蠅：白眼雄蠅=2：1：1

30.(14分)某種羊的性別確定為XY型。已知其有角和無角由位于常染色體上的等位基因(N/n)限制;

黑毛和白毛由等位基因(M/m)限制，且黑毛對白毛為顯性?；卮鹣铝?/p>