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文檔簡介
安徽池州市2024屆高考臨考沖刺化學(xué)試卷
注意事項:
1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。
2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5亳米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。
3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。
4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。
一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)
1、我國科學(xué)家研發(fā)一種低成本的鋁硫二次電池,以鋁箔和多孔碳包裹的S為電極材料,離子液體為電解液。放電時,
電池反應(yīng)為2A1+3S=A12s3,電極表面發(fā)生的變化如圖所示。下列說法錯誤的是()
---------?--------
電解液
/\
離子交換膜
A.充電時,多孔碳電極連接電源的負(fù)極
B.充電時,陰極反應(yīng)為8Abeb-6e-=2Al+14Ale『
C.放電時,溶液中離子的總數(shù)不變
D.放電時,正極增重。.54g,電路中通過0.06mole-
2、一定呈中性的是()
A.pH=7的溶液
B.25℃,Kw=L0xl0?14的溶液
C.H+與OFT物質(zhì)的量相等的溶液
D.等物質(zhì)的量的酸、堿混合后的溶液
3、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,U.2LSO3中含有原子數(shù)為2NA
B.用濃鹽酸分別與M11O2、KCIO3反應(yīng)制備lnwlCl2,均轉(zhuǎn)移電子2NA
C.將0.1molNH』NO3溶于適量的稀氨水,溶液恰好呈中性,溶液中NH「數(shù)目小于0.1NA
D.2moiNO和ImolOz充分反應(yīng)后,所得混合氣體的分子數(shù)小于2NA
4、室溫下,將O.lOOOmoHL—?鹽酸滴入20.00mL未知濃度的某一元堿MOH溶液中,溶液pH隨加入鹽酸體積變化曲
線如圖所示。下列有關(guān)說法不正確的是
=
£已
/
%
加入長酸體積/nd.
A.該一元堿溶液濃度為0.1000mol?L,
B.a點:c(M+)>c(CF)>c(OH)>c(H+)
C.b點:c(M+)+c(MOH)=c(C|-)
D.室溫下,MOH的電離常數(shù)Kb=lxlO'
5、下列選項中,利用相關(guān)實驗器材(規(guī)格和數(shù)量不限)能夠完成相應(yīng)實驗的是
選項實驗器材相應(yīng)實驗
用NaCI固體配制100mL1.00
A天平(帶祛碼)、100mL容量瓶、燒杯、膠頭滴管
mol/LNaCI溶液
B燒杯、環(huán)形玻璃攪拌棒、碎泡沫塑料、硬紙板中和反應(yīng)反應(yīng)熱的測定
C酸/堿式滴定管、滴定管夾、燒杯、錐形瓶、鐵架臺實驗測定酸堿滴定曲線
三腳架、酒精燈、珀煙、培珞鉗、鐐子、泥三角、濾紙、小刀、玻
D鈉在空氣中燃燒
璃片
A.AB.BC.CD.D
6、117號元素為Ts位于元素周期表中氟元素同一族。下列說法錯誤的是
A.Ts是主族元素B.Ts的最外層p軌道內(nèi)有5個電子
C.Ts原子核外共有6個電子層D.同族元素中Ts非金屬性最弱
7、X、Y、Z、W均為短周期元素,它們在元素周期表中相對位置如圖所示,若Z原子的最外層電子數(shù)是第一層電子
數(shù)的3倍,下列說法正確的是()
XY
ZW
A.Z單質(zhì)與氫氣反應(yīng)較Y劇烈
B.X與W的原子核外電子數(shù)相差9
C.X單質(zhì)氧化性強于Y單質(zhì)
D.最高價氧化物對應(yīng)水化物酸性W比Z強
8、某恒定溫度下,在一個2L的密閉容器中,加入4m01人和2111018進行如下反應(yīng):3人(的+215(標(biāo)4<:(?)+2?(?),"?”
代表狀態(tài)不確定。反應(yīng)一段時間后達到平衡,測得生成1.6molC,且反應(yīng)前后壓強之比為5:4,則下列說法正確的是
A.增加C,B的平衡轉(zhuǎn)化率不變
B.此時B的平衡轉(zhuǎn)化率是35%
C.增大該體系的壓強,平衡向右移動,化學(xué)平衡常數(shù)增大
D.該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達式是K=3八I,小、
9、下列關(guān)于硫酸銅溶液和氫氧化鐵肢體的說法中,正確的是
A.前者是混合物,后者是純凈物B.兩者都具有丁達爾效應(yīng)
C.分散質(zhì)的粒子直徑均在l~100nm之間D.前者可用于殺菌,后者可用于凈水
10、下列離子方程式正確的是()
A.硫酸銅溶液與氫氧化鋼溶液反應(yīng)SO^+Ba2+=BaSO4l
2+
B.碳酸氫鈉溶液與稀硝酸反應(yīng):COB+2H=CO2T+H2O
C.氯化亞鐵溶液與新制氯水反應(yīng):2Fe2++C12=2Fe3++2C「
D.氯化鎂溶液與氨水反應(yīng):Mg2++2OH=Mg(OH)21
11、常溫下,用O.lOmol-L*的AgNQi溶液分別滴定體積均為50.0mL的由。與組成的混合溶液和由C「與「組
成的混合溶液(兩混合溶液中濃度相同,Br-與「的濃度也相同),其滴定曲線如圖所示。已知25c時:
,3,6
Ksp(AgCl)=1.8X10/°,Ksp(AgBr)=4.9X10,Ksp(AgI)=8.5X10'o
OQ1002SO8。50(1MD
下列有關(guān)描述正確的是()
A.圖中X-為Br-
ik混合溶液中n(C「):n(I)=8:5
C.滴定過程中首先沉淀的是AgCl
D.當(dāng)?shù)稳階gNCh溶液25mL時,與Br?組成的混合溶液中c(Ag+)=7XW7mo!?L*
12、含元素碑(Te)的幾種物質(zhì)存在如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系。下列說法錯誤的是
?
HTe°>Te-凡。.,凡。2,
2①②HjTeOj③HTcO
H2Te4O9
A.反應(yīng)①利用了H2R的還原性
B.反應(yīng)②中H2O作氧化劑
C.反應(yīng)③利用了H2O2的氧化性
D.HzTezOs轉(zhuǎn)化為HzTeaOg發(fā)生了氧化還原反應(yīng)
13、下列條件下,兩瓶氣體所含原子數(shù)一定相等的是
A.同質(zhì)量、不同密度的N2和COB.同溫度、同體積的Hz和N2
C.同體積、不同密度的C2H4和C3H6D.同壓強、同體積的N2O和CO2
14、已知2H2(g)+(h(g)=2H2O。)AHi=-572kJ/mol
C(s)+O2(g)=CO2(g)AH2=-393.5k.J/mol
C2H50H⑴+3Ch(g)=2CO2(g)+3H2。。)AH3=-1367kJ/mo!
貝!J2c(s)+3H2(g)+;(h(g)=C2H50H(1),人口為()
A.+278kJ/molB?-278kJ/molC.+401.5kJ/molD.-401.5kJ/mol
15、北宋《本草圖經(jīng)》中載有:“綠磯形似樸消(Na2sOTOHzO)而綠色,取此一物置于鐵板上,聚炭,封之囊袋,
吹令火熾,其磯即沸,流出色赤如融金汁者,是真也?!毕铝袑Υ硕卧挼睦斫庹_的是
A.樸消是黑火藥的成分之一B.上述過程發(fā)生的是置換反應(yīng)
C.此記載描述的是鑒別綠研的方法D.“色赤”物質(zhì)可能是單質(zhì)銅
16、下列反應(yīng)的離子方程式正確的是
2
A.碳酸鈉的水解反應(yīng)COJ+H2O=HCOJ+OH'
2+2
B.碳酸氫鈣與過量的NaOHCa+2HCO3+2OH=CaCO31+2H2O+CO3
2
C.苯酚鈉溶液與二氧化碳反應(yīng)C6H5O+CO2+H2O=C6H5OH+CO3
D.稀硝酸與過量的鐵屑反應(yīng)3Fe+8H++2NO3=3Fe"十2NQ1+4H2。
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、已知一個碳原子上連有兩個羥基時,易發(fā)生下列轉(zhuǎn)化:ITQ_II。請根據(jù)如圖回答:
R-CH--R-t-H
(1)物質(zhì)A的化學(xué)式為CsH.o,寫出A的名稱一,鑒別A和|fCHCH可選用的試劑是一。
(2)寫出反應(yīng)①的化學(xué)反應(yīng)方程式—o
(3)反應(yīng)①?⑤中,屬于加成反應(yīng)的是;反應(yīng)⑤的反應(yīng)條件為—o
(4)寫出2種滿足下列條件的0JCH3同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式?!?/p>
①含苯環(huán)結(jié)構(gòu)②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
(5)設(shè)計由1y"制備
O的合成路線(無機試劑任選
合成路線常用的表示方式為:AB……山。物
八八COOH
ca
18、香豆素?3?較酸o是一種重要的香料,常用作日常用品或食品的加香劑。
已知:
RCOORi+R2OHi_2_L—>RCOOR2+RiOH(R代表崎基)
??i.Na:??
RCOR|+R2cH2COR3yj^-RCCHCORj+RiOH
R:
(l)A和B均有酸性,A的結(jié)構(gòu)簡式::苯與丙烯反應(yīng)的類型是一
(2)F為鏈狀結(jié)構(gòu),且一氯代物只有一種,則F含有的官能團名稱為
(3)D一丙二酸二乙酯的化學(xué)方程式:o
(4)丙二酸二乙酯在一定條件下可形成聚合物E,其結(jié)構(gòu)簡式為:o
(5)寫出符合下列條件的丙二酸二乙酯同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:。
①與丙二酸二乙酯的官能團相同;
②核磁共振氫譜有三個吸收峰,且峰面積之比為3:2:1;
③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
(6)丙二酸二乙酯與經(jīng)過三步反應(yīng)合成
COOCJIs
3C
cooc11,
請寫出中間產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式:
中間產(chǎn)物I;中間產(chǎn)物II
19、乙酰苯胺是常用的醫(yī)藥中間體,可由苯胺與乙酸制備。反應(yīng)的化學(xué)方程式如下:
+H2O
某實驗小組分別采用以下兩種方案合成乙酰苯胺:
方案甲:采用裝置甲:在圓底燒瓶中加入5.0mL苯胺、7.4mL乙酸,加熱至沸,控制溫度計讀數(shù)100~105℃,保持液
體平緩流出,反應(yīng)40mhi后停止加熱即可制得產(chǎn)品。
方案乙:采用裝置乙:加熱回流,反應(yīng)40min后停止加熱。其余與方案甲相同。
要置乙
己知:有關(guān)化合物的物理性質(zhì)見下表:
密度熔點沸點
化合物溶解性
(g-cm3)CC)CC)
乙酸1.05易溶于水,乙醇17118
苯胺1.02微溶于水,易溶于乙醇-6184
乙酰苯微溶于冷水,可溶于熱水,易溶
—114304
胺于乙醇
請回答:
(1)儀器a的名稱是
(2)分別從裝置甲和乙的圓底燒瓶中獲得粗產(chǎn)品的后續(xù)操作是____________
⑶裝置甲中分鐳柱的作用是______________
(4)下列說法正確的是
A.從投料量分析,為提高乙酰苯胺產(chǎn)率,甲乙兩種方案均采取的措施是乙酸過量
B.實驗結(jié)果是方案甲的產(chǎn)率比方案乙的產(chǎn)率高
C.裝置乙中b處水流方向是出水口
D.裝置甲中控制溫度計讀數(shù)在118c以上,反應(yīng)效果會更好
(5)甲乙兩方案獲得的粗產(chǎn)品均采用重結(jié)晶方法提純。操作如下:
①請選擇合適的編號,按止確的操作順序完成實驗(步既可重復(fù)或不使用)
-—-———-—過漉一洗滌一干燥
a冷卻結(jié)晶b加冷水溶解c趁熱過濾d活性炭脫色e加熱水溶解
上述步驟中為達到趁熱過濾的目的,可采取的合理做法是___________
②趁熱過濾后,濾液冷卻結(jié)晶。一般情況下,有利于得到較大的晶體的因素有一
A.緩慢冷卻溶液B.溶液濃度較高
C.溶質(zhì)溶解度較小D.緩慢蒸發(fā)溶劑
③關(guān)于提純過程中的洗滌,下列洗滌劑中最合適的是
A.蒸儲水B.乙醇C,5%Na2c03溶液D.飽和NaCl溶液
COOH
)是世界上應(yīng)用最廣泛的解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎藥。乙酰水楊酸受熱易分解,分解溫
OOCCH.
度為128?135°C。某學(xué)習(xí)a小組在實驗室以水楊酸(鄰羥基苯甲酸)與醋酸醉[(CH3CO)2O]為主要原料合成阿司匹林,制備
的主要反應(yīng)為
入COOH
+(CH3CO)2O+CHjCOOH
NOH
制備基本操作流程如下:
]減堿酸.
I搖勻1r
抽敏冷卻
主要試劑和產(chǎn)品的物理常數(shù):
名稱相對分子質(zhì)量熔點或沸點(C)水
水楊酸138158(熔點)微溶
醋酸好102139.4(沸點)反應(yīng)
乙酰水楊酸180135(熔點)微溶
請根據(jù)以上信息回答下列問題:
(1)合成過程中最合適的加熱方法是__________O
(2)提純粗產(chǎn)品時加入飽和NaHCCh溶液至沒有CO2產(chǎn)生為止,再過濾,則加飽和NaHCCh溶液的目的是
(3)另一種改進的提純方法,稱為重結(jié)晶提純法。改進的提純方法中加熱回流的裝置如圖所示,儀器a的名稱是一,冷凝
管中冷凝水的進入口是—(填"b”或"c”),使用溫度計的目的是_________
(4)檢驗產(chǎn)品中是否含有水楊酸的化學(xué)方法是_________
⑸該學(xué)習(xí)小組在實驗中原料用量:2.76g水楊酸、7.5mL醋酸酎(p=l.(用g/cnr)最終稱量產(chǎn)品m=2.92g,則所得乙酰水楊
酸的產(chǎn)率為一。
21、海水是巨大的資源寶庫,海水淡化及其綜合利用具有重要意義。
扁鹽
「_
海水--rra£CIlu低幫度通人空氣“蒸慵
解液卜I;寸濁,_______,
HE]2ah
請回答下列問題:
22
I.(1)步驟1中,粗鹽中含有Ca\Mg\SO4?一等雜質(zhì)離子,粗鹽精制過程中要使用Na2c03溶液,請寫出加入Na2CO3
溶液后把關(guān)化學(xué)反應(yīng)的離子方程式。
(2)海水提演,制得ImolBrz需要消耗molCb。步驟H中需要向母液中加入稀硫酸酸化,其作用是
o步驟EI若用Na2s03水溶液吸收Br2,有關(guān)反應(yīng)的離子方程式為
⑶為了從工業(yè)Brz中提純溟,除去產(chǎn)物中殘留的少量CL,可向其中加入溶液。
II.(l)Mg在元素周期表中的位置:,Mg(OH)2的電子式:,Mg(OH)2中所含元素的簡單
離子半徑由小到大的順序是_____________________________。
⑵步驟W由Mg(OH)2得到單質(zhì)Mg,以下方法最合適的是(填序號)。
A.Mg(OH)2->MgCI2二一后>MgB.Mg(OH)2
C.Mg(OH)2-_>MgO:;黑》MgD.Mg(OH)2吧無水MgCk彳鬻>Mg
⑶判斷Mg(OH)2是否洗滌干凈的操作是o
m.用Mg制成的格氏試劑(RMgBr)常用于有機合成,例如制備醇類化合物的合成路線如下:
O
IIOH
MgR(HR(”炫基:R,:燃基或H)依據(jù)上述信息,寫出制備,N所需漠代燒的
RBr<njvMpVMLft?
2W
可能結(jié)構(gòu)簡式:
參考答案
一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)
1、A
【解題分析】
放電時,電池反應(yīng)為2Al+3S=ALS3,鋁失電子,硫得到電子,所以鋁電極為負(fù)極,多孔碳電極為正極,負(fù)極上的電極
反應(yīng)式為:2AI+14AIC14-6e=8AI2C17,正極的電極反應(yīng)式為:3S+8AI2C17+6e=14AICl4+AI2S3,據(jù)此分析解答。
【題目詳解】
A.放電時,多孔碳電極為正極,充電時,多孔碳電極連接電源的正極,故A錯誤;
B.充電時,原電池負(fù)極變陰極,反應(yīng)為8Al2C17+6e=2AH14AlC14,故B正確;
C.根據(jù)分析,放電時,負(fù)極上的電極反應(yīng)式為:2AI+14AIC14-6e=SAhClf,正極的電極反應(yīng)式為:3S+
8Al2C17+6e=14AICl4+AhS3,溶液中離子的總數(shù)基本不變,故C正確;
D.放電時,正極的電極反應(yīng)式為:3S+8AI2CI7+6e=14AICI4+A12S3,正極增重0.54g,即增重的質(zhì)量為鋁的質(zhì)量,0.54g
鋁為0.02moL鋁單質(zhì)由0價轉(zhuǎn)化為+3價,則電路中通過0.06mol*故D正確;
答案選A.
2、C
【解題分析】
A.100度時,純水的pH=6,該溫度下pH=7的溶液呈堿性,所以pH=7的溶液不一定呈中性,故A錯誤;
B.25℃,K“=L0xl0F是水的離子積常數(shù),溶液可能呈酸性、中性或堿性,所以不一定呈中性,故B錯誤;
C.只要溶液中存在H+與OIF物質(zhì)的量相等,則該溶液就一定呈中性,故C正確;
D.等物質(zhì)的量的酸、堿混合后的溶液不一定顯中性,這取決于酸和減的相對強弱以及生成鹽的性質(zhì),故D錯誤;
答案選C。
【題目點撥】
判斷溶液是否呈中性的依據(jù)是氫離子和氫氧根離子的濃度相等,溫度改變水的電離平衡常數(shù),溫度越高,水的電離平
衡常數(shù)越大。
3、D
【解題分析】
A.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下SO3不是氣體,不能使用氣體摩爾體積計算,A錯誤;
B.用KC1O3法制取氯氣發(fā)生的是歸中反應(yīng),反應(yīng)方程式為:KCIO3+6HCl=KCI+3Cl2t+3H2O,Ch既是氧化產(chǎn)物,也是
還原產(chǎn)物,產(chǎn)生3moicb,反應(yīng)轉(zhuǎn)移5moi電子,若產(chǎn)生1moicL,需轉(zhuǎn)移電子gmol,B錯誤;
+++
C.溶液的電荷守恒式為:n(NH4)+n(H)=n(NO3)+n(OH),溶液顯中性時,n(NH4)=n(N03)=0.1mol,C錯誤;
D.發(fā)生反應(yīng):2NO+O2=2N(h,2NO2—N2O4,故2moiNO和ImoKh充分反應(yīng)后,所得混合氣體的分子數(shù)小于2NA,
D正確:
故合理選項是Do
4、C
【解題分析】
A.加入20mL鹽酸時,溶液的pH出現(xiàn)突躍,說明加入20mL鹽酸時,酸堿恰好完全反應(yīng),酸堿的體積相等,則濃度
相等,所以MOH濃度為0.1000mol?L',正確,A不選;
B.a點溶液pH>7,溶液呈堿性,則c(OH-)>c(H+),溶液中存在電荷守恒C(M+)+C(H+)=C(C「)+?OH-),則C(M+)
a點溶液中溶質(zhì)為等物質(zhì)的量濃度的MOH、MCI,溶液呈堿性,說明MOH電離程度大于MCI水解程度,
但MOH電離程度較小,所以存在C(M+)>C(C「)>C(OH—)>C(H+),正確,B不選;
C.b點溶液pH=7,溶液呈中性,則c(OH-)=c(H+),根據(jù)電荷守恒得c(M+)=c(C「),所以C(M+)+C(MOH)>C(C「),
錯誤,C選;
D.根據(jù)A選可知,MOH濃度為O.IOOOmol?不加入鹽酸時,pH為11,溶液中的c(OH-)=10-?mol?L1則MOH
是弱堿,其電離方程式為MOH—=M++OH,由于其電離程度較小,則忽略水的電離,則
c(M+)*c(OH-)=10—3mol?LT;則室溫下,MOH的電離常數(shù)鼠=’),°H)J°:10=]。與,正確,口不選。
c(MOH)0.1
答案選C
5、D
【解題分析】
A、用NaCl固體配制100mL1.00mol/LNaCI溶液,需用玻璃棒引流和攪拌,故不選A;
B、中和反應(yīng)反應(yīng)熱的測定需用溫度計測量反應(yīng)前后的溫度,故不選B;
C、實驗測定酸堿滴定曲線,需用有指示劑判斷滴定終點,故不選C;
D、用三腳架、酒精燈、生埸、珀竭鉗、鑲子、泥三角、濾紙、小刀、玻璃片可以完成鈉在空氣中燃燒的實驗,故選D。
【題目點撥】
本題涉及基礎(chǔ)實驗操作儀器的選擇,側(cè)重于學(xué)生的分析能力和實驗?zāi)芰Φ目疾?,把握實驗的方法、步驟和使用的儀器,
注重課本實驗等基礎(chǔ)知識的積累。
6、C
【解題分析】
A.Ts的原子核外最外層電子數(shù)是7,與氟元素同族,是VHA元素,A正確;
B.Ts位于第七周期WA族,電子排布式為國川6州6出。7s27P5,故Ts的最外層p軌道中有5個電子,B正確;
C.Ts位于第七周期WA族,核外共有7個電子層而不是6,C錯誤;
D.同族元素從上到下元素的非金屬性逐漸減弱,所以Ts非金屬性在同族中最弱,D正確;
故合理選項是Co
7、D
【解題分析】
若Z原子的最外層電子數(shù)是第一層電子數(shù)的3倍,則Z是S元素;根據(jù)其再周期表中的相對位置,X、Y、W分別是N、
O、Clo
【題目詳解】
A.O的非金屬性大于S,氧氣與氫氣反應(yīng)比硫蒸氣與氫氣反應(yīng)劇烈,故A錯誤;
B.N與CI的原子核外電子數(shù)相差17-7=10,故B錯誤;
C,同周期元素從左到右非金屬性增強,非金屬性越強,單質(zhì)氧化性越強,氧氣氧化性強于氮氣,故C錯誤;
D.同周期元素從左到右非金屬性增強,非金屬性越強,最高價氧化物對應(yīng)水化物酸性越強,酸性HCIO4>H2SO4,故
D正確。
8、A
【解題分析】
由題意可知反應(yīng)的前后壓強之比為5:4,說明反應(yīng)正向是體積減小的反應(yīng),即C、D物質(zhì)中只有一種是氣體,列三段
式:
3A(g)+2B(g)=4C(?)+2D(?)
4200
1.2().81.6().8
2.81.21.60.8
由于(4+2):(2.8+1.2+1.6)=15:1#5:4,(4+2):(2.8+1.2+0.8)=5:4,所以C物不是氣體,D物為氣體。
【題目詳解】
A.增大反應(yīng)體系中物質(zhì)的濃度,平衡向濃度減小的方向移動,但C不是氣體,增加C不能使平衡正向移動,所以B的
平衡轉(zhuǎn)化率不變,故A正確;
B.B的平衡轉(zhuǎn)化率=0.8mol+2moixl00%=40%,故B錯誤;
C.化學(xué)平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),溫度不變則平衡常數(shù)不變,故C錯誤;
D.由于生成物C為非氣體,其濃度為1,所以該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達式°"。),故D錯誤;
C3(A).C-(B)
故答案為Ao
【題目點撥】
注意掌握外界條件對化學(xué)平衡的影響和反應(yīng)三段式的應(yīng)用。
9、D
【解題分析】
A、溶液和膠體都是分散系,屬于混合物,故A錯誤:
B、膠體能發(fā)生丁達爾效應(yīng),而溶液不能,故B錯誤;
C、溶液中溶質(zhì)粒子直徑較小于Inm,膠體粒子直徑在l~100nm之間,故C錯誤;
D、硫酸銅是重金屬鹽,能殺菌消毒,膠體具有較大的表面積,能用來凈水,故D正確;
故選D。
10、C
【解題分析】
A.CM+與OH-也會發(fā)生反應(yīng)生成沉淀,故A不選;
B.碳酸氫根離子不能拆開寫,要寫成HCO3的形式,故B不選;
C.氯化亞鐵溶液與新制氯水反應(yīng)是Fe“被。2氧化,發(fā)生氧化還原反應(yīng),故C選;
D.氨水是弱電解質(zhì),不能拆開寫,不能寫成OH?的形式,故D不選。
故選C。
11、B
【解題分析】
向體積均為50.0mL的由與Br-組成的混合溶液和由C「與I-組成的混合溶液中滴加O.lOmolL*的AgNCh溶液,根
據(jù)溶度積數(shù)據(jù),C1與「組成的混合溶液中「先沉淀,。?與組成的混合溶液中Br?先沉淀,由圖象可知當(dāng)加入25mLAgNO3
溶液時「和Br-分別反應(yīng)完,當(dāng)加入65mLAgNO3溶液時C1?反應(yīng)完,據(jù)此分析解答。
【題目詳解】
A、由于&p(AgBr)>《p(AgI),因此當(dāng)開始沉淀時,I?濃度應(yīng)該更小,縱坐標(biāo)值應(yīng)該更大,故X?表示1;故A錯誤;
B、由圖象可知,當(dāng)?shù)味–1?與「組成的混合溶液時,當(dāng)加入25mLAgNO3溶液時「反應(yīng)完,
n(1)=0.025Lx0』0mol?L/=0.0025mol;當(dāng)加入65mLAgNO3溶液時。?反應(yīng)完,即C「反應(yīng)完消耗了40mLAgNO3溶
液,n(Cl)=0.04Lxo.iOmol?L“=0.004mol,混合溶液中n(Cl):n(r)=0.004mol:0.0025mol=8:5,故B正確:
C、由溶度積可知,滴定過程中首先沉淀的是AgL故C錯誤;
D、由圖象可知,當(dāng)?shù)稳階gNO3溶液25mL時,與Br-組成的混合溶液中c(Ag+)v7xl(r7mo|?L\故D錯誤。
答案選B。
12、D
【解題分析】
A.HzTe被02氧化生成Te,體現(xiàn)HzTe具有還原性,故A正確;
B.反應(yīng)②中Te與HzO反應(yīng)HzTefh,Te元素化合價升高,是還原劑,則H?。為氧化劑,應(yīng)有生成,故B正確;
C.反應(yīng)③中HzTeO3TH6TCO6,Te元素化合價升高,發(fā)生氧化反應(yīng),則H2O2作輒化劑,體現(xiàn)氧化性,故C正確;
D.HzTezOs轉(zhuǎn)化為H2Te4O9時不存在元素化合價的變化,未發(fā)生氧化還原反應(yīng),故D錯誤;
故答案為Do
13、A
【解題分析】
/??
A、二者同質(zhì)量,摩爾質(zhì)量也相同,根據(jù)畔)知,二者分子物質(zhì)的量相同,也就是分子數(shù)相同,這兩種分子還都含
有2個原子,所以原子數(shù)相同,故A正確;
B、同溫度、同體積,氣體分子數(shù)目與壓強呈正比,壓強不定,無法判斷氣體分子數(shù)關(guān)系,故B錯誤;
C、同體積、不同密度的C2H4和C3H6,質(zhì)量不相等。C2H4和C3H6的最簡式相同,質(zhì)量相等的兩種氣體含有相同的原
子數(shù),但質(zhì)量不相等,則所含原子數(shù)不一定相同,故C錯誤;
D、同壓強、同體積,氣體分子數(shù)目與溫度呈反比,溫度不定,無法判斷氣體分子數(shù)關(guān)系,故D錯誤;
故選:A、
14、B
【解題分析】
①2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)AHi=-572kJ/mol
②C(s)+02(g尸CO2?AH2=-393.5kJ/mol
③CzHsOH⑴+3O2(g)=2CO2(g)+3H2。。)AH3=-1367kJ/mol
根據(jù)蓋斯定律
31
②x2+①x二一③得2C(s)+3H2(g)+7O2(g)=C2H50H⑴,AH=-278kJ/mol,故選B。
22
【題目點撥】
根據(jù)蓋斯定律,反應(yīng)熱只與反應(yīng)體系的始態(tài)和終態(tài)有關(guān),與反應(yīng)歷程無關(guān);在用蓋斯定律計算時,要準(zhǔn)確找到反應(yīng)物
和生成物及它們的系數(shù),這樣有助于準(zhǔn)確的對已知方程進行處理。
15、C
【解題分析】
由信息可知,綠研為結(jié)晶水合物,加熱發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成氧化鐵,F(xiàn)e元素的化合價升高,S元素的化合價降低,
以此分析。
【題目詳解】
A.樸消是NazSOCOHzO,而黑火藥是我國古代四大發(fā)明之一,它的組成是“一硫(硫粉)二硝石(即KN(h固體)三碳(木
炭粉),故A錯誤;
B.綠磯為結(jié)晶水合物,加熱發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成氧化鐵,F(xiàn)e元素的化合價升高,S元素的化合價降低,不是置換
反應(yīng),故B錯誤;
C.FeSO4?7H2O分解生成氧化鐵、二氧化硫、三氧化硫,三氧化硫與水結(jié)合生成硫酸,則流出的液體中含有硫酸,現(xiàn)
象明顯,是鑒別綠磯的方法,故C正確;
D.Fe的氧化物只有氧化鐵為紅色,則“色赤”物質(zhì)可能是FezO3,故D錯誤;
故選c。
【題目點撥】
本題考查金屬及化合物的性質(zhì),把握習(xí)題中的信息及發(fā)生的反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意元
素化合物知識的應(yīng)用,易錯點A,黑火藥的成分和芒硝不同。
16、B
【解題分析】
A.碳酸鈉溶液中CO3n水解程度很小,存在化學(xué)平衡,水解反應(yīng)CO32+H2OUHCO3+OH,A錯誤;
B.碳酸氫鈣與過量的NaOH溶液反應(yīng),產(chǎn)生CaCCh沉淀、Na2cO3、H2O,反應(yīng)的離子方程式為:
2+2
Ca+2HCO3+2OH=CaCO3l+2H2O+CO3,B正確;
C.苯酚鈉溶液與二氧化碳反應(yīng),產(chǎn)生苯酚、NaHCOj.,反應(yīng)方程式為C6HSO-CO2+H2O=C6HSOH+HCO-C錯誤;
+2+
D.稀硝酸與過量的鐵屑反應(yīng)產(chǎn)生Fe?+,3Fe+8H+2NO3=3Fe+2NOT-4H2O,D錯誤;
故合理選項是B。
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、乙珠濱水③NaOH水溶液、加熱
【解題分析】
⑴物質(zhì)A的化學(xué)式為CsHio,則苯與CHjCHzCl發(fā)生取代反應(yīng)生成A為Q-OUah,A的名稱為:乙苯;
。仃;澳和OYH-CH,都可以被酸性高缽酸鉀溶液氧化,后者能與溟水發(fā)生加成反應(yīng),而前者不能,可以濱水區(qū)別二
者,故答案為:乙苯;溟水;
(2)反應(yīng)①是苯與液濱在Fe作催化劑條件下生成濱苯,反應(yīng)方程式為:+HBr;
(3)對比物質(zhì)的結(jié)構(gòu),可知①②④屬于取代反應(yīng)、③屬于加成反應(yīng),而⑤先發(fā)生鹵代炫的水解反應(yīng),再發(fā)生分子內(nèi)脫水
反應(yīng),反應(yīng)條件為:NaOH水溶液、加熱,
故答案為:③;NaOH水溶液、加熱;
(4)滿足下列條件的CH3同分異構(gòu)體:①含苯環(huán)結(jié)構(gòu),②能發(fā)生銀鏡反應(yīng),含有醛基,可以有1個取代基為
?CH2CHO,可以有2個取代基為?CH3、-CHO,符合條件的同分異構(gòu)體有:
fkBrBxBr
⑸?!芭c氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成6,然后發(fā)生消去反應(yīng)生成o,再與溪發(fā)生加反應(yīng)生成3,最后發(fā)生
消去反應(yīng)生成,合成路線流程圖為:
COOHCOOCJHJ
加成反應(yīng)談基-[(jH-C
18、CHaCOOH8+2C2H50HFCH:+2H2O
COOHCOOC:HjCOOC2H5
HCOO
I
C2H5-C-C2H5
I
HCOO
【解題分析】
丙二酸二乙酯由D和乙醇反應(yīng)得到,可知D為丙二酸:由(1)可知A和B均有酸性.則存在粉基,故A為CFhCOOH:
A與溪水和紅磷反應(yīng)得到B,B再與NaCN反應(yīng)得到C,則B為BrCHzCOOH,C為NCCH2COOH;根據(jù)信息提示,
高聚物E為H-[(jH-C七0C加。
COOC2H5
【題目詳解】
(1)由分析可知A為CF13coOH;苯與丙烯反應(yīng)得到異丙基苯,為加成反應(yīng),故答案為:CHjCOOH;加成反應(yīng);
⑵F為C3HeO,不飽和度為1,鏈狀結(jié)構(gòu),旦一氯代物只有一種,則存在兩個甲基,故F為丙酮,官能團為談基,故
答案為:埃基;
COOHCOOC2H5
木碳第
+
⑶丙二酸二乙酯由D和乙醇反應(yīng)得到,方程式為飆+2C2HsOHF62H2O,故答案為:
COOHCOOCIHJ
COOHCOOC2H5
8+2C2H§OHK2H>O;
COOHCOOCzHj
??i.Na「II?COOCJHJ
⑷根據(jù)信息提示RC叫+R熙C叫許在產(chǎn)叫則丙二酸二乙酯(CH:)要形成高聚物E,則要
COOC:Hj
00
發(fā)生分子間的縮聚反應(yīng),高聚物E為時『一2七0c處,故答案為:11彳『乂入00源;
00cMCOOCJI)
(5)丙二酸二乙酯(C7H12O4)同分異構(gòu)體滿足①與丙二酸二乙酯的官能團相同,說明存在酯基;②核磁共振氫譜有三個
吸收峰,且峰面積之比為3:2:1,故氫個數(shù)分別為6,4,2;③能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明要存在醛基或者甲酯,官能團
又要為酯基,只能為甲酯,根據(jù)②可知,含有兩個甲酯,剩下-C5Hm要滿足相同氫分別為6、4,只能為兩個乙基,
HCOOHCOO
滿足的為OH5-C-C2H5,故答案為:6H-6抵;
II
HCOOHCOO
與丙二酸二乙酯反生加成反應(yīng),故雙鍵斷裂,苯環(huán)沒有影響,則醛基碳氧雙鍵斷裂,生成
進過消去反應(yīng)得到根據(jù)題干信息
COOC:H)
RCOORi+RzOHlilLL->RCOORz+RiOH(R代表克基)提示,可反生取代得到,故答案為:
OH
05r一如
【題目點撥】
本題難點(5),信息型同分異構(gòu)體的確定,一定要對所給信息進行解碼,確定滿足條件的基團,根據(jù)核磁共振或者取代
物的個數(shù),確定位置。
19、直形冷凝管將圓底燒瓶中的液體趁熱倒入盛有100mL水的燒杯,冷卻后有乙酰苯胺固體析出,過濾得粗產(chǎn)
物利用分館柱進行多次氣化和冷凝,使醋酸和水得到有效的分離,或“可提高引儲體與外部空氣熱交換效率,從
而使柱內(nèi)溫度梯度增加,使不同沸點的物質(zhì)得到較好的分離。"ABCedca將玻璃漏斗放置
于銅制的熱漏斗內(nèi),熱漏斗內(nèi)裝有熱水以維持溶液的溫度,進行過濾(即過濾時有保溫裝置)或趁熱用減壓快速過濾
ADA
【解題分析】
兩套裝置都是用來制備乙酰苯胺的,區(qū)別在于甲裝置使用分館柱分離沸點在100C至105?C左右的組分,主要是水,考
慮到制備乙酰苯胺的反應(yīng)可逆,這種做法更有利于獲得高的轉(zhuǎn)化率;題干中詳細(xì)提供了乙酸,苯胺和乙酰苯胺的物理
性質(zhì),通過分析可知,三者溶解性和熔點上存在較明顯的差異,所以從混合溶液中獲得乙酰苯胺粗品的方法就是利用
溶解性和熔點差異實現(xiàn)的;在獲取乙酰苯胺粗品后,再采用合適的方法對其進行重結(jié)晶提純即可得到純度較高的乙酰
苯胺。
【題目詳解】
⑴儀器a的名稱即直形冷凝管;
⑵由于乙酸與水混溶,乙酰苯胺可溶于熱水而苯胺只易溶于乙醇,并且,乙酰苯胺熔點114C,而乙酸和苯胺的熔點
分別僅為17七和?6℃;所以分離乙酰苯胺粗品時,可將圓底燒瓶中的液體趁熱倒入盛有熱水的燒杯中,冷卻后,乙酰
苯胺固體析出,再將其過濾出來,即可得到乙酰苯胺粗品;
⑶甲裝置中溫度計控制在100C至105匕,這與水和乙酸的沸點很接近,因此甲裝置中分儲柱的作月主要是將體系內(nèi)
的水和乙酸有效地分離出去;
(4)A.增加乙酸的投料,可以使平衡正向移動獲得更高的產(chǎn)率,A項正確;
B.由于甲裝置中的分儲柱能夠有效地將產(chǎn)物中的水從體系內(nèi)分離出去,水被分離出去后,對于乙酰苯胺制備反應(yīng)的
正向進行更有利,因此甲裝置可以獲得更高的轉(zhuǎn)化率,B項正確;
C.冷凝管水流的方向一般是下口進水,上口出水,C項正確;
D.甲裝置中溫度計示數(shù)若在118C以上,那么反應(yīng)物中的乙酸會大量的氣化溢出,對于反應(yīng)正向進行不利,無法獲得
更高的產(chǎn)率,D項錯誤;
答案選ABC;
⑸①乙酸苯胺可以溶解在熱水中,所以重結(jié)晶提純乙酰苯胺粗品,首先要把粗品在熱水中溶解,然后加入活性炭吸附
雜質(zhì)以及其他有色物質(zhì),過濾的時候為了避免乙酰苯胺的析出,應(yīng)當(dāng)趁熱過濾,過濾后的濾液再冷卻結(jié)晶,將結(jié)晶再
過濾后,對其進行洗滌和干燥即可;趁熱過濾時為了維持溫度,可以將玻璃漏斗置于銅制的熱漏斗內(nèi),熱漏斗內(nèi)裝熱
水以維持溫度,再進行過濾即可;
②結(jié)晶時,緩慢降溫,或者緩慢蒸發(fā)溶劑有利于獲得較大的晶體,答案選AD;
③在對重結(jié)晶出的乙酰苯胺晶體進行洗滌時,要避免洗滌過程中產(chǎn)品溶解造成的損耗,考慮到乙酰苯胺的溶解性,應(yīng)
當(dāng)用冷水對其進行洗滌。
20、水浴加熱使乙酰水楊酸與NaHCCh溶液作用轉(zhuǎn)化為易溶于水的乙酰水楊酸鈉,與不溶性雜質(zhì)分離三頸燒
瓶b控制反應(yīng)溫度,防止乙酰水楊酸受熱分解取少量結(jié)晶產(chǎn)品于試管中,加蒸儲水溶解,滴加FeCb溶液,
若溶液呈紫色則含水楊酸81.1%
【解題分析】
(1)合成的溫度為85C,所以可以采取水浴加熱;
(2)加入飽和NaHCQa溶液使乙酰水楊酸與NaHCO3溶液作用轉(zhuǎn)化為易溶于水的乙酰水楊酸鈉,與不溶性雜質(zhì)分離,
故答案為:使乙酰水楊酸與NaHCXh溶液作用轉(zhuǎn)化為易溶于水的乙酰水楊酸鈉,與不溶性雜質(zhì)分離;
(3)冷凝管中水的流向是下口進水,上口出水。由于乙酰水楊酸受熱易分解,所以使用溫度計控制反應(yīng)溫度,防止乙
酰水楊酸受熱分解。故答案為:三頸燒瓶,b,控制反應(yīng)溫度,防止乙酰水楊酸受熱分解;
(4)乙酰水楊酸和水楊酸中都有竣基,但水楊酸中有酚羥基,可以用FeCb溶液檢驗酚羥基,進而檢驗產(chǎn)品中是否含
有水楊酸,故答案為:取少量結(jié)晶產(chǎn)品于試管中,加蒸儲水溶解,滴加FeCb溶液,若溶液呈紫色則含水楊酸;
(5)2.76g水楊酸為0.02moL乙酸酊為7.5mLxl.08g/cm3*02g/mol=0.08mol,所以乙酸酊是過量的,生成的乙酰水楊
酸的物質(zhì)的量和水楊酸的物質(zhì)的量相等,所以乙酰水楊酸的質(zhì)量為0.02molx180g/mol=3.6go則所得乙酰水楊酸的產(chǎn)率
292
為二一xl00%k81.1%。
3.6
2422+222+
21、Ca+CO3=CaCO3l>Ba+CO3=BaCO312抑制氯氣和水反應(yīng)Br2+SO3+H2O=SO4+2H+2Br
NaBr第三周期第HA族|。:|加:|:0:H廣r(O2-)>r(Mg2+)>r(H+)D取最后的洗滌液少量于
試管中,向其中加入HNO.,酸化的AgNO.3溶液,如果沒有沉淀生成,證明己洗凈CHjCH2Br>CH3Br
【解題分析】
I.(1)SO42\Ca2\Mg2+等分別與BaC12溶液、Na2cCh溶液、NaOH溶液反應(yīng)生成沉淀,碳酸鈉一定在氯化領(lǐng)之后;加
入的Na2cCh溶液會與過量的BaCL溶液、CaCL溶液發(fā)生沉淀反應(yīng);
⑵根據(jù)Cb與NaRr反應(yīng)的方程式中關(guān)系分析、計算:結(jié)合氯氣與水的反應(yīng)是可逆反應(yīng)分析:Na2s。3具有還原性,而
Bn具有氧化性,二者發(fā)生氧化還原反應(yīng)
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