高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)考前沖刺-有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)

第1頁(yè)（共1頁(yè)）有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)一．選擇題（共25小題）1．碳酸二甲酯是一種重要的有機(jī)合成中間體。利用酯交換法合成碳酸二甲酯的反應(yīng)機(jī)理如圖所示（R為烴基）。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．H+是反應(yīng)的催化劑 B．反應(yīng)過(guò)程中碳原子的雜化方式?jīng)]有變化 C．若R為甲基，則X的名稱為1，3﹣丙二醇 D．上述反應(yīng)過(guò)程中，有σ鍵、π鍵的斷裂和形成2．高分子材料種類多，具有優(yōu)異的性能。下列有關(guān)高分子的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．聚丙烯酸鈉樹脂具有高吸水性 B．低密度聚乙烯支鏈少，軟化溫度較高 C．羊毛、天然橡膠屬于天然高分子材料 D．高分子分離膜可用于海水淡化3．營(yíng)養(yǎng)學(xué)與化學(xué)的關(guān)系密切，下列說(shuō)法正確的是（）A．糖類、油脂和蛋白質(zhì)均為高分子化合物 B．纖維素在人體消化酶的作用下最終轉(zhuǎn)化為CO2和H2O C．植物油中含有碳碳不飽和鍵，硬化后可生產(chǎn)人造奶油 D．向蛋白質(zhì)溶液里加入飽和硫酸銨溶液后，有固體析出，再加水固體不溶解4．科學(xué)實(shí)驗(yàn)研究表明，有些物質(zhì)雖然分子式相同，但具有不同的空間結(jié)構(gòu)，而且穩(wěn)定性也不同。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．丁烷：異丁烷比正丁烷穩(wěn)定 B．環(huán)己烷：椅式（）比船式（）穩(wěn)定 C．2﹣丁烯：順式比反式穩(wěn)定 D．S8：比穩(wěn)定5．貴州盛產(chǎn)當(dāng)歸等中藥材，綠原酸是當(dāng)歸的主要活性成分之一，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法正確的是（）A．綠原酸分子式為C16H16O9 B．1個(gè)綠原酸分子中含有5個(gè)手性碳原子 C．綠原酸能發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加成反應(yīng) D．1mol綠原酸最多能與5molH2反應(yīng)6．有機(jī)物M是從中藥忍冬藤中提取的有效成分，具有抗氧化作用，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于M的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．M分子中存在3種含氧官能團(tuán) B．與足量NaOH水溶液反應(yīng)，O—H鍵均可斷裂 C．1molM與足量Na反應(yīng)，可生成3molH2 D．1個(gè)M分子中含有4個(gè)手性碳原子7．杯[3]咔唑某種衍生物的結(jié)構(gòu)如圖所示，與傳統(tǒng)的杯芳烴相比，其優(yōu)勢(shì)在于空腔更大，可以識(shí)別結(jié)構(gòu)尺寸和體積較大的藥物分子。下列有關(guān)該有機(jī)物說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．能發(fā)生取代、加成、水解反應(yīng) B．有2種含氧官能團(tuán) C．分子中C原子雜化形式有2種 D．是一種超分子8．聚3﹣羥基丁酸是一種良好的可降解塑料，其一種合成方法如圖。下列說(shuō)法正確的是（）A．a(chǎn)中所有原子共平面 B．b的分子式為C4H8O2 C．c中含有酯基 D．上述兩步反應(yīng)分別為加成反應(yīng)和縮聚反應(yīng)9．某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列說(shuō)法不正確的是（）A．該有機(jī)物可以與溴水發(fā)生加成反應(yīng) B．該有機(jī)物可以與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng) C．該有機(jī)物既能與Na反應(yīng)，還能與NaOH溶液、Na2CO3溶液反應(yīng) D．該有機(jī)物不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色10．藥物阿比朵爾對(duì)新冠病毒有明顯抑制作用，其分子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法正確的是（）A．利用質(zhì)譜儀可測(cè)得該分子中含有酯基、羥基等官能團(tuán) B．1mol該物質(zhì)最多可與含3molNaOH的溶液反應(yīng) C．該物質(zhì)在一定條件下能發(fā)生取代、加成、氧化、還原反應(yīng) D．該物質(zhì)不能與鹽酸反應(yīng)生成鹽11．甲氧芐啶是一種廣譜抗菌藥，其合成路線中的一步反應(yīng)如圖：下列說(shuō)法中正確的是（）A．X分子中含有的sp2雜化的碳原子數(shù)為6 B．X分子能與CH3CH2MgBr反應(yīng)直接生成醇 C．Y分子存在順?lè)串悩?gòu) D．X→Y分兩步進(jìn)行，先發(fā)生取代反應(yīng)，后發(fā)生消去反應(yīng)12．紫羅蘭酮具有強(qiáng)烈的花香，可用于日化、食品香精中，也可作為化工原料大量用于維生素A、E和胡蘿卜素的合成，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖：下列關(guān)于紫羅蘭酮的敘述正確的是（）A．紫羅蘭酮完全燃燒所得產(chǎn)物中CO2與H2O的分子數(shù)之比為13：11 B．紫羅蘭酮與足量H2加成的產(chǎn)物能與鈉反應(yīng) C．紫羅蘭酮分別與溴的四氯化碳溶液、溴水反應(yīng)時(shí)的現(xiàn)象完全相同 D．紫羅蘭酮分子中所有碳原子可能共平面13．化合物Z是合成抗多發(fā)性骨髓瘤藥物帕比司他的重要中間體，可由下列反應(yīng)制得。下列說(shuō)法中正確的是（）A．1molX最多可與3molH2發(fā)生反應(yīng) B．Y和Z中所有碳原子都是sp2雜化 C．Y分子中最多9個(gè)碳原子共面 D．X、Y、Z分別與足量KMnO4溶液反應(yīng)所得芳香族化合物相同14．2022年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)?lì)C發(fā)給為點(diǎn)擊化學(xué)發(fā)展做出貢獻(xiàn)的3位科學(xué)家。點(diǎn)擊反應(yīng)的原料之一——化合物M（結(jié)構(gòu)如圖），下列說(shuō)法正確的是（）A．屬于烴，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 B．分子中所有碳原子共平面 C．分子中沒(méi)有手性碳原子 D．1mol該物質(zhì)與H2反應(yīng)，最多可消耗5molH215．高分子材料在生產(chǎn)、生活中應(yīng)用廣泛，下列說(shuō)法正確的是（）A．聚丙烯可用于制作微波爐餐盒，其鏈節(jié)為—CH2—CH2—CH2— B．聚甲基丙烯酸甲酯由甲基丙烯酸甲酯發(fā)生縮聚反應(yīng)制得 C．聚α﹣羥基丙酸可以被微生物降解為二氧化碳和水 D．聚丙烯腈（）分子中的碳原子采用sp3和sp2雜化16．化合物X是三七花的主要活性成分之一，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)化合物X說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．存在順?lè)串悩?gòu) B．分子中含有4個(gè)手性碳原子 C．能與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng) D．1molX最多能消耗2molBr217．由物質(zhì)I經(jīng)兩步轉(zhuǎn)化可制得抗凝血?jiǎng)┧幬铫?。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是（）A．Ⅰ的名稱是鄰羥基苯甲酸 B．1molⅡ發(fā)生水解，最多可消耗3molNaOH C．Ⅲ的分子式為C10H8O2 D．可用Br2的CCl4溶液檢驗(yàn)Ⅲ中是否含有I18．脫氫乙酸對(duì)霉菌具有抑制作用，是一種低毒、高效的抗菌劑，其結(jié)構(gòu)如圖所示。關(guān)于該化合物，下列說(shuō)法不正確的是（）A．所有原子不可能共平面 B．含有四種官能團(tuán) C．碳原子雜化軌道類型為sp2和sp3 D．能使溴的四氯化碳溶液褪色19．維生素C又稱“抗壞血酸”，廣泛存在于水果蔬菜中，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列關(guān)于維生素C的說(shuō)法不正確的是（）A．抗壞血酸含有三種不同的官能團(tuán) B．能與Na2CO3溶液反應(yīng) C．能夠發(fā)生取代反應(yīng)和氧化反應(yīng) D．服用補(bǔ)鐵劑（Fe2+含）時(shí)，搭配維生素C（又稱“抗壞血酸”）效果更好20．利用CO2為原料可以合成新型可降解高分子Z，其合成路線（部分反應(yīng)條件省略）如圖下列說(shuō)法正確的是（）A．X中σ鍵與π鍵的個(gè)數(shù)比為3：2 B．相同物質(zhì)的量的X與Br2發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，僅生成一種有機(jī)產(chǎn)物 C．Y與足量氫氣加成后的產(chǎn)物中含2個(gè)手性碳原子 D．1molZ與NaOH溶液反應(yīng)最多消耗NaOH為1mol21．化合物Z是合成抗結(jié)核候選藥物的重要中間體，可由下列反應(yīng)制得。下列有關(guān)化合物a、b、c、d的說(shuō)法正確的是（）A．a(chǎn)分子中含有3個(gè)手性碳原子 B．b分子中碳原子的雜化類型只有1種 C．c可消耗反應(yīng)生成的酸，提高反應(yīng)轉(zhuǎn)化率 D．a(chǎn)、d分別在過(guò)量NaOH醇溶液中加熱，均能生成以丙三醇為主的產(chǎn)物22．薰衣草香氣中的兩種成分a、b的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列關(guān)于二者的說(shuō)法不正確的是（）A．互為同分異構(gòu)體 B．所有的碳原子可能共平面 C．碳原子雜化方式有sp2和sp3 D．1mol混合物可通過(guò)加成反應(yīng)消耗2molBr223．植物提取物阿魏菇寧具有抗菌活性，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列關(guān)于阿魏菇寧的說(shuō)法不正確的是（）A．與Br2反應(yīng)時(shí)可發(fā)生取代和加成兩種反應(yīng) B．消去反應(yīng)的有機(jī)產(chǎn)物最多有3種 C．酸性條件下的水解產(chǎn)物均可生成高聚物 D．1mol該有機(jī)物最多可以與3molNaOH發(fā)生反應(yīng)24．有機(jī)物NM﹣3是一種常見的抗癌藥物，其分子結(jié)構(gòu)如圖所示。關(guān)于該化合物，下列說(shuō)法正確的是（）A．有4種官能團(tuán) B．分子中所有原子共平面 C．能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2 D．1mol該分子最多能與6molH2發(fā)生加成反應(yīng)25．異黃酮類是藥用植物的有效成分之一，異黃酮類化合物Z的部分合成路線如圖，下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．與X官能團(tuán)完全相同的二酚類異構(gòu)體有5種 B．1molY與足量NaOH溶液反應(yīng)消耗4molNaOH C．Z與足量H2加成后的產(chǎn)物有4個(gè)手性碳 D．Y到Z過(guò)程中可能存在加成、消去、水解反應(yīng)

有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)參考答案與試題解析一．選擇題（共25小題）1．碳酸二甲酯是一種重要的有機(jī)合成中間體。利用酯交換法合成碳酸二甲酯的反應(yīng)機(jī)理如圖所示（R為烴基）。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．H+是反應(yīng)的催化劑 B．反應(yīng)過(guò)程中碳原子的雜化方式?jīng)]有變化 C．若R為甲基，則X的名稱為1，3﹣丙二醇 D．上述反應(yīng)過(guò)程中，有σ鍵、π鍵的斷裂和形成【分析】A．根據(jù)反應(yīng)機(jī)理圖可知H+參與第①步反應(yīng)，后又在第④步反應(yīng)中生成，進(jìn)行分析；B．根據(jù)含有—CH2﹣和碳氧雙鍵，C原子雜化方式為sp3和sp2，乙基碳原子為sp3雜化，進(jìn)行分析；C．根據(jù)反應(yīng)③為取代反應(yīng)，進(jìn)行分析；D．根據(jù)反應(yīng)①斷裂π鍵和形成σ鍵，反應(yīng)②斷裂σ鍵，反應(yīng)④形成了π鍵，進(jìn)行分析?！窘獯稹拷猓篈．由反應(yīng)機(jī)理圖可知H+參與第①步反應(yīng)，后又在第④步反應(yīng)中生成，則H+是反應(yīng)的催化劑，故A正確；B．中與羥基相連的碳原子失去1個(gè)電子帶正電，形成3個(gè)σ鍵且不含孤電子對(duì)，該碳原子雜化方式為sp2，乙基碳原子為sp3雜化，中含有—CH2﹣和碳氧雙鍵，C原子雜化方式為sp3和sp2，則整個(gè)反應(yīng)過(guò)程中C原子雜化方式為sp3和sp2，沒(méi)有變化，故B正確；C．反應(yīng)③為取代反應(yīng)，若R為甲基，則生成X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，名稱為1，2﹣丙二醇，故C錯(cuò)誤；D．反應(yīng)①斷裂π鍵和形成σ鍵，反應(yīng)②斷裂σ鍵，反應(yīng)④形成了π鍵，故D正確；故選：C?！军c(diǎn)評(píng)】本題主要考查探究化學(xué)反應(yīng)機(jī)理等，注意完成此題，可以從題干中抽取有用的信息，結(jié)合已有的知識(shí)進(jìn)行解題。2．高分子材料種類多，具有優(yōu)異的性能。下列有關(guān)高分子的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．聚丙烯酸鈉樹脂具有高吸水性 B．低密度聚乙烯支鏈少，軟化溫度較高 C．羊毛、天然橡膠屬于天然高分子材料 D．高分子分離膜可用于海水淡化【分析】A．聚丙烯酸鈉是一種高分子化合物，具有很強(qiáng)的親水性；B．低密度聚乙烯的主鏈有較多長(zhǎng)短不一的支鏈；C．羊毛是一種天然蛋白質(zhì)纖維；D．高分子分離膜在海水淡化中的應(yīng)用是通過(guò)膜的選擇透過(guò)性。【解答】解：A．聚丙烯酸鈉是一種高分子化合物，具有很強(qiáng)的親水性，能夠與水分子形成氫鍵，具有高吸水性，故A正確；B．低密度聚乙烯的主鏈有較多長(zhǎng)短不一的支鏈，支鏈結(jié)構(gòu)有礙于碳碳單鍵的旋轉(zhuǎn)和鏈之間的接近，軟化溫度較低，故B錯(cuò)誤；C．天然橡膠則是從橡膠樹上采集的膠乳經(jīng)過(guò)凝固、干燥等工序制成的彈性固狀物，羊毛是一種天然蛋白質(zhì)纖維，均屬于天然高分子材料，故C正確；D．高分子分離膜在海水淡化中的應(yīng)用是通過(guò)膜的選擇透過(guò)性，將海水中的鹽分和其他雜質(zhì)截留在膜的一側(cè)，而淡水則通過(guò)膜進(jìn)入另一側(cè)，從而實(shí)現(xiàn)海水的淡化，故D正確；故選：B?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，側(cè)重考查學(xué)生基礎(chǔ)知識(shí)的掌握情況，試題難度中等。3．營(yíng)養(yǎng)學(xué)與化學(xué)的關(guān)系密切，下列說(shuō)法正確的是（）A．糖類、油脂和蛋白質(zhì)均為高分子化合物 B．纖維素在人體消化酶的作用下最終轉(zhuǎn)化為CO2和H2O C．植物油中含有碳碳不飽和鍵，硬化后可生產(chǎn)人造奶油 D．向蛋白質(zhì)溶液里加入飽和硫酸銨溶液后，有固體析出，再加水固體不溶解【分析】A．麥芽糖、葡萄糖等糖類不是高分子化合物，油脂不是高分子化合物；B．纖維素不會(huì)被人體所分解轉(zhuǎn)化；C．植物油中含有碳碳不飽和鍵；D．鹽析是可逆的?！窘獯稹拷猓篈．麥芽糖、葡萄糖等糖類不是高分子化合物，油脂不是高分子化合物，淀粉和纖維素屬于高分子化合物，故A錯(cuò)誤；B．纖維素不會(huì)被人體所分解轉(zhuǎn)化，故B錯(cuò)誤；C．植物油中含有碳碳不飽和鍵，能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)從而轉(zhuǎn)化為固態(tài)脂肪（人造奶油），故C正確；D．蛋白質(zhì)溶液里加入飽和硫酸銨溶液發(fā)生鹽析，鹽析是可逆的，加水還能溶解，故D錯(cuò)誤；故選：C。【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，側(cè)重考查學(xué)生基礎(chǔ)知識(shí)的掌握情況，試題難度中等。4．科學(xué)實(shí)驗(yàn)研究表明，有些物質(zhì)雖然分子式相同，但具有不同的空間結(jié)構(gòu)，而且穩(wěn)定性也不同。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．丁烷：異丁烷比正丁烷穩(wěn)定 B．環(huán)己烷：椅式（）比船式（）穩(wěn)定 C．2﹣丁烯：順式比反式穩(wěn)定 D．S8：比穩(wěn)定【分析】有些物質(zhì)雖然分子式相同，但具有不同的空間結(jié)構(gòu)，而且穩(wěn)定性也不同，能量越大物質(zhì)就越不穩(wěn)定，據(jù)此分析判斷?！窘獯稹拷猓篈．能量越大物質(zhì)就越不穩(wěn)定，正丁烷的燃燒值大于異丁烷的燃燒值，所以異丁烷更穩(wěn)定，故A正確；B．環(huán)己烷：椅式（）構(gòu)象因鍵角理想，扭轉(zhuǎn)張力小，空間排除率低，比船式（）穩(wěn)定，故B正確；C．2﹣丁烯：反式比順式穩(wěn)定，反式異構(gòu)體的空間排斥較小，分子內(nèi)的張力低，分子間作用力更強(qiáng)，反式比順式穩(wěn)定，故C錯(cuò)誤；D．S8：比穩(wěn)定，鍵角理想，分子內(nèi)的張力小，故D正確；故選：C?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查了物質(zhì)結(jié)構(gòu)和能量的分析判斷，主要是同分異構(gòu)體的穩(wěn)定性比較，題目難度中等。5．貴州盛產(chǎn)當(dāng)歸等中藥材，綠原酸是當(dāng)歸的主要活性成分之一，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法正確的是（）A．綠原酸分子式為C16H16O9 B．1個(gè)綠原酸分子中含有5個(gè)手性碳原子 C．綠原酸能發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加成反應(yīng) D．1mol綠原酸最多能與5molH2反應(yīng)【分析】A．分子中C、H、O原子個(gè)數(shù)依次是16、18、9；B．連接4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子；C．具有酚、苯、烯烴、酯、羧酸的性質(zhì)；D．苯環(huán)和氫氣以1：3發(fā)生加成反應(yīng)，碳碳雙鍵和氫氣以1：1發(fā)生加成反應(yīng)，酯基、羧基中碳氧雙鍵和氫氣不反應(yīng)?！窘獯稹拷猓篈．分子中C、H、O原子個(gè)數(shù)依次是16、18、9，分子式為C16H18O9，故A錯(cuò)誤；B．如圖，有4個(gè)手性碳原子，故B錯(cuò)誤；C．具有酚、苯、烯烴、酯、羧酸的性質(zhì)，酚羥基、酯基、羧基都能發(fā)生取代反應(yīng)，酚羥基和碳碳雙鍵都能發(fā)生氧化反應(yīng)，苯環(huán)和碳碳雙鍵都能發(fā)生加成反應(yīng)，故C正確；D．苯環(huán)和氫氣以1：3發(fā)生加成反應(yīng)，碳碳雙鍵和氫氣以1：1發(fā)生加成反應(yīng)，酯基、羧基中碳氧雙鍵和氫氣不反應(yīng)，1mol該物質(zhì)最多消耗4mol氫氣，故D錯(cuò)誤；故選：C。【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查分析、判斷及知識(shí)綜合運(yùn)用能力，明確官能團(tuán)及其性質(zhì)的關(guān)系是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。6．有機(jī)物M是從中藥忍冬藤中提取的有效成分，具有抗氧化作用，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于M的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．M分子中存在3種含氧官能團(tuán) B．與足量NaOH水溶液反應(yīng)，O—H鍵均可斷裂 C．1molM與足量Na反應(yīng)，可生成3molH2 D．1個(gè)M分子中含有4個(gè)手性碳原子【分析】A．由M的結(jié)構(gòu)可知，M中含有（酚）羥基、酮羰基、醚鍵；B．M中的酚羥基均能與NaOH反應(yīng)；C．M中含有6個(gè)羥基可以和Na反應(yīng)生成H2；D．手性碳原子是指與四個(gè)各不相同原子或基團(tuán)相連的碳原子。【解答】解：A．M中含有（酚）羥基、酮羰基、醚鍵，共3種含氧官能團(tuán)，故A正確；B．M中的酚羥基均能與NaOH反應(yīng)，O—H鍵均可斷裂，故B正確；C．M中含有6個(gè)羥基可以和Na反應(yīng)生成H2，則1mol該有機(jī)物與足量Na反應(yīng)，可生成3molH2，故C正確；D．與四個(gè)各不相同原子或基團(tuán)相連的碳原子是手性碳原子，M分子中不含手性碳原子，故D錯(cuò)誤；故選：D?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，側(cè)重考查學(xué)生有機(jī)基礎(chǔ)知識(shí)的掌握情況，試題難度中等。7．杯[3]咔唑某種衍生物的結(jié)構(gòu)如圖所示，與傳統(tǒng)的杯芳烴相比，其優(yōu)勢(shì)在于空腔更大，可以識(shí)別結(jié)構(gòu)尺寸和體積較大的藥物分子。下列有關(guān)該有機(jī)物說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．能發(fā)生取代、加成、水解反應(yīng) B．有2種含氧官能團(tuán) C．分子中C原子雜化形式有2種 D．是一種超分子【分析】A．該有機(jī)物具有苯、酰胺、醇、氨的性質(zhì)；B．含氧官能團(tuán)有酰胺基、羥基；C．苯環(huán)及連接雙鍵的碳原子采用sp2雜化，飽和碳原子采用sp3雜化；D．杯[3]咔唑結(jié)合藥物分子后形成超分子。【解答】解：A．羥基、酰胺基都能發(fā)生取代反應(yīng)，苯環(huán)能發(fā)生加成反應(yīng)，酰胺基能發(fā)生水解反應(yīng)，故A正確；B．含氧官能團(tuán)有酰胺基、羥基，有2種含氧官能團(tuán)，故B正確；C．苯環(huán)及連接雙鍵的碳原子采用sp2雜化，飽和碳原子采用sp3雜化，所以碳原子有2種雜化類型，故C正確；D．杯[3]咔唑結(jié)合藥物分子后形成超分子但其本身不是，故D錯(cuò)誤；故選：D?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查分析、判斷及知識(shí)綜合運(yùn)用能力，明確官能團(tuán)及其性質(zhì)的關(guān)系是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。8．聚3﹣羥基丁酸是一種良好的可降解塑料，其一種合成方法如圖。下列說(shuō)法正確的是（）A．a(chǎn)中所有原子共平面 B．b的分子式為C4H8O2 C．c中含有酯基 D．上述兩步反應(yīng)分別為加成反應(yīng)和縮聚反應(yīng)【分析】A．a(chǎn)中存在飽和碳原子，飽和碳原子類似于甲烷的結(jié)構(gòu)，中心碳原子最多與兩個(gè)原子共平面，甲烷中所有原子一定不能共平面；B．b的分子式為C4H6O2；C．c是由b開環(huán)之后聚合而得到，可寫為?—OCH（CH3）—CH2COOCH（CH3）CH2COO—?；D．b生成c是發(fā)生開環(huán)聚合反應(yīng)，不是縮聚反應(yīng)?！窘獯稹拷猓篈．a(chǎn)中存在飽和碳原子，飽和碳原子類似于甲烷的結(jié)構(gòu)，中心碳原子最多與兩個(gè)原子共平面，甲烷中所有原子一定不能共平面，因此存在飽和碳原子結(jié)構(gòu)的a中所有原子一定不能共平面，故A錯(cuò)誤；B．根據(jù)b的結(jié)構(gòu)可知，b的分子式為C4H6O2，故B錯(cuò)誤；C．c是由b開環(huán)之后聚合而得到，可寫為?—OCH（CH3）—CH2COOCH（CH3）CH2COO—?，因此c中含有酯基，故C正確；D．b生成c是發(fā)生開環(huán)聚合反應(yīng)，不是縮聚反應(yīng)，a生成b是加成反應(yīng)，碳碳雙鍵與H2發(fā)生加成，故D錯(cuò)誤；故選：C。【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，側(cè)重考查學(xué)生有機(jī)基礎(chǔ)知識(shí)的掌握情況，試題難度中等。9．某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列說(shuō)法不正確的是（）A．該有機(jī)物可以與溴水發(fā)生加成反應(yīng) B．該有機(jī)物可以與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng) C．該有機(jī)物既能與Na反應(yīng)，還能與NaOH溶液、Na2CO3溶液反應(yīng) D．該有機(jī)物不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色【分析】A．該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵；B．該有機(jī)物中含有醇羥基；C．醇羥基和羧基都能和Na反應(yīng)，羧基能與NaOH溶液、Na2CO3溶液反應(yīng)；D．該有機(jī)物中含有醇羥基、碳碳雙鍵。【解答】解：A．該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵，能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，故A正確；B．該有機(jī)物中含有醇羥基，能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，故B正確；C．醇羥基和羧基都能和Na反應(yīng)，羧基能與NaOH溶液、Na2CO3溶液反應(yīng)，該有機(jī)物既能與Na反應(yīng)，還能與NaOH溶液、Na2CO3溶液反應(yīng)，故C正確；D．該有機(jī)物中含有醇羥基、碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D錯(cuò)誤；故選：D。【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，側(cè)重考查學(xué)生有機(jī)基礎(chǔ)知識(shí)的掌握情況，試題難度中等。10．藥物阿比朵爾對(duì)新冠病毒有明顯抑制作用，其分子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法正確的是（）A．利用質(zhì)譜儀可測(cè)得該分子中含有酯基、羥基等官能團(tuán) B．1mol該物質(zhì)最多可與含3molNaOH的溶液反應(yīng) C．該物質(zhì)在一定條件下能發(fā)生取代、加成、氧化、還原反應(yīng) D．該物質(zhì)不能與鹽酸反應(yīng)生成鹽【分析】A．質(zhì)譜儀可以測(cè)定所含元素；紅外光譜測(cè)定化學(xué)鍵；B．酚羥基、溴原子水解生成的酚羥基及HBr、酯基水解生成的—COOH都能和NaOH以1：1反應(yīng)；C．該物質(zhì)具有苯、烯烴、酯、酚、溴代烴等物質(zhì)的性質(zhì)；D．氮原子中含有孤電子對(duì)，能和氫離子反應(yīng)?！窘獯稹拷猓篈．質(zhì)譜儀可以測(cè)定所含元素；紅外光譜測(cè)定化學(xué)鍵，所以不能用質(zhì)譜儀測(cè)得該分子中含有酯基、羥基等官能團(tuán)，故A錯(cuò)誤；B．酚羥基、溴原子水解生成的酚羥基及HBr、酯基水解生成的—COOH都能和NaOH以1：1反應(yīng)，1mol該物質(zhì)最多消耗4molNaOH，故B錯(cuò)誤；C．該物質(zhì)具有苯、烯烴、酯、酚、溴代烴等物質(zhì)的性質(zhì)，酚羥基、酯基都能發(fā)生取代反應(yīng)，苯環(huán)和碳碳雙鍵都能發(fā)生加成反應(yīng)，酚羥基和碳碳雙鍵都能發(fā)生氧化反應(yīng)，碳碳雙鍵和苯環(huán)都能發(fā)生還原反應(yīng)，故C正確；D．分子中氮原子中含有孤電子對(duì)，能和氫離子反應(yīng)生成鹽，故D錯(cuò)誤；故選：C?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查基礎(chǔ)知識(shí)的掌握和靈活運(yùn)用能力，明確官能團(tuán)及其性質(zhì)的關(guān)系是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。11．甲氧芐啶是一種廣譜抗菌藥，其合成路線中的一步反應(yīng)如圖：下列說(shuō)法中正確的是（）A．X分子中含有的sp2雜化的碳原子數(shù)為6 B．X分子能與CH3CH2MgBr反應(yīng)直接生成醇 C．Y分子存在順?lè)串悩?gòu) D．X→Y分兩步進(jìn)行，先發(fā)生取代反應(yīng)，后發(fā)生消去反應(yīng)【分析】A．苯環(huán)上的6個(gè)碳原子都采用sp2雜化，—CHO上的碳原子采用sp2雜化，—OCH3上的碳原子都是飽和碳原子；B．X分子能與CH3CH2MgBr發(fā)生加成反應(yīng)，再發(fā)生水解反應(yīng)轉(zhuǎn)化為醇；C．Y分子中的碳碳雙鍵的碳原子上連接不同基團(tuán)，存在順?lè)串悩?gòu)；D．X→Y時(shí)，先發(fā)生加成反應(yīng)生成，再發(fā)生消去反應(yīng)生成Y。【解答】解：A．苯環(huán)上的6個(gè)碳原子都采用sp2雜化，—CHO上的碳原子采用sp2雜化，—OCH3上的碳原子都是飽和碳原子，這3個(gè)碳原子都是采用sp3雜化，故X分子中含有的sp2雜化的碳原子數(shù)為7個(gè)，故A錯(cuò)誤；B．X分子能與CH3CH2MgBr發(fā)生加成反應(yīng)，再發(fā)生水解反應(yīng)轉(zhuǎn)化為醇，需要兩步完成，不是直接反應(yīng)醇，故B錯(cuò)誤；C．Y分子中的碳碳雙鍵的碳原子上連接不同基團(tuán)，存在順?lè)串悩?gòu)，故C正確；D．X→Y時(shí)，先發(fā)生加成反應(yīng)生成，再發(fā)生消去反應(yīng)生成Y，X→Y分兩步進(jìn)行，先發(fā)生加成反應(yīng)，后發(fā)生消去反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；故選：C?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，側(cè)重考查學(xué)生有機(jī)基礎(chǔ)知識(shí)的掌握情況，試題難度中等。12．紫羅蘭酮具有強(qiáng)烈的花香，可用于日化、食品香精中，也可作為化工原料大量用于維生素A、E和胡蘿卜素的合成，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖：下列關(guān)于紫羅蘭酮的敘述正確的是（）A．紫羅蘭酮完全燃燒所得產(chǎn)物中CO2與H2O的分子數(shù)之比為13：11 B．紫羅蘭酮與足量H2加成的產(chǎn)物能與鈉反應(yīng) C．紫羅蘭酮分別與溴的四氯化碳溶液、溴水反應(yīng)時(shí)的現(xiàn)象完全相同 D．紫羅蘭酮分子中所有碳原子可能共平面【分析】A．紫羅蘭酮的分子式為C13H20O，根據(jù)原子守恒知，該物質(zhì)完全燃燒生成CO2、H2O的分子個(gè)數(shù)之比為13：202B．—OH、—COOH能和Na反應(yīng)；C．紫羅蘭酮能和溴的四氯化碳、溴水發(fā)生加成反應(yīng)；D．飽和碳原子具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，甲烷分子中最多有3個(gè)原子共平面?！窘獯稹拷猓篈．紫羅蘭酮的分子式為C13H20O，根據(jù)原子守恒知，該物質(zhì)完全燃燒生成CO2、H2O的分子個(gè)數(shù)之比為13：202B．—OH、—COOH能和Na反應(yīng)，紫羅蘭酮與H2加成引入羥基，能與金屬鈉反應(yīng)，故B正確；C．紫羅蘭酮含有碳碳雙鍵，能與溴的四氯化碳溶液、溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使其褪色，但現(xiàn)象不完全相同，與溴水反應(yīng)還有分層現(xiàn)象，故C錯(cuò)誤；D．飽和碳原子具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，甲烷分子中最多有3個(gè)原子共平面，紫羅蘭酮含有多個(gè)飽和碳原子，所有碳原子不可能共平面，故D錯(cuò)誤；故選：B?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查分析、判斷及知識(shí)綜合運(yùn)用能力，明確官能團(tuán)及其性質(zhì)的關(guān)系、原子共平面的判斷方法是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。13．化合物Z是合成抗多發(fā)性骨髓瘤藥物帕比司他的重要中間體，可由下列反應(yīng)制得。下列說(shuō)法中正確的是（）A．1molX最多可與3molH2發(fā)生反應(yīng) B．Y和Z中所有碳原子都是sp2雜化 C．Y分子中最多9個(gè)碳原子共面 D．X、Y、Z分別與足量KMnO4溶液反應(yīng)所得芳香族化合物相同【分析】A．X分子中的苯環(huán)和醛基均能與H2加成反應(yīng)；B．Y中的—CH2OH上的C原子采用sp3，Z中—CH2OH、—CH3上的C原子采用sp3；C．Y分子中含有苯環(huán)、碳碳雙鍵和碳氧雙鍵三個(gè)平面結(jié)構(gòu)，平面之間單鍵連接可以任意旋轉(zhuǎn)；D．X、Y、Z分別與足量KMnO4溶液反應(yīng)所得芳香族化合物相同。【解答】解：A．X分子中的苯環(huán)和醛基均能與H2加成反應(yīng)，即1molX最多可與4molH2發(fā)生反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B．Y中的—CH2OH上的C原子采用sp3，Z中—CH2OH、—CH3上的C原子采用sp3，即Y和Z中不是所有碳原子都是sp2雜化，故B錯(cuò)誤；C．Y分子中含有苯環(huán)、碳碳雙鍵和碳氧雙鍵三個(gè)平面結(jié)構(gòu)，平面之間單鍵連接可以任意旋轉(zhuǎn)，故Y分子中最多10個(gè)碳原子共面，故C錯(cuò)誤；D．X、Y、Z分別與足量KMnO4溶液反應(yīng)所得芳香族化合物相同，即為對(duì)苯二甲酸，故D正確；故選：D?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，側(cè)重考查學(xué)生有機(jī)基礎(chǔ)知識(shí)的掌握情況，試題難度中等。14．2022年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)?lì)C發(fā)給為點(diǎn)擊化學(xué)發(fā)展做出貢獻(xiàn)的3位科學(xué)家。點(diǎn)擊反應(yīng)的原料之一——化合物M（結(jié)構(gòu)如圖），下列說(shuō)法正確的是（）A．屬于烴，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 B．分子中所有碳原子共平面 C．分子中沒(méi)有手性碳原子 D．1mol該物質(zhì)與H2反應(yīng)，最多可消耗5molH2【分析】A．M中除含有C、H元素外還含有O、Br元素，不屬于烴；B．M中存在—C（CH3）3結(jié)構(gòu)，根據(jù)甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)；C．手性碳原子是指與四個(gè)各不相同原子或基團(tuán)相連的碳原子；D．分子中含有二個(gè)碳碳三鍵和一個(gè)苯環(huán)?！窘獯稹拷猓篈．M中除含有C、H元素外還含有O、Br元素，不屬于烴，分子中含有碳碳三鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故A錯(cuò)誤；B．根據(jù)甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)，M中存在—C（CH3）3結(jié)構(gòu)，該結(jié)構(gòu)中的碳原子不可能全共平面，故B錯(cuò)誤；C．手性碳原子是指與四個(gè)各不相同原子或基團(tuán)相連的碳原子，分子中不存在手性碳原子，故C正確；D．分子中含有二個(gè)碳碳三鍵和一個(gè)苯環(huán)，1mol該物質(zhì)與H2反應(yīng)，最多可消耗7molH2，故D錯(cuò)誤；故選：C?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，側(cè)重考查學(xué)生有機(jī)基礎(chǔ)知識(shí)的掌握情況，試題難度中等。15．高分子材料在生產(chǎn)、生活中應(yīng)用廣泛，下列說(shuō)法正確的是（）A．聚丙烯可用于制作微波爐餐盒，其鏈節(jié)為—CH2—CH2—CH2— B．聚甲基丙烯酸甲酯由甲基丙烯酸甲酯發(fā)生縮聚反應(yīng)制得 C．聚α﹣羥基丙酸可以被微生物降解為二氧化碳和水 D．聚丙烯腈（）分子中的碳原子采用sp3和sp2雜化【分析】A．丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯（）；B．甲基丙烯酸甲酯中含有碳碳雙鍵；C．聚α﹣羥基丙酸是一種由可再生資源制備的新型環(huán)保塑料，其原料來(lái)源于植物；D．聚丙烯腈分子中含有—CH2﹣和—C≡N，不含碳碳雙鍵?！窘獯稹拷猓篈．丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯，其鏈節(jié)為，故A錯(cuò)誤；B．甲基丙烯酸甲酯中含有碳碳雙鍵，聚甲基丙烯酸甲酯由甲基丙烯酸甲酯發(fā)生加聚反應(yīng)制得，故B錯(cuò)誤；C．聚α﹣羥基丙酸是一種由可再生資源制備的新型環(huán)保塑料，其原料來(lái)源于植物，如玉米、甘蔗等，通過(guò)聚合反應(yīng)生成高分子材料?，聚α﹣羥基丙酸可以被微生物降解為二氧化碳和水，故C正確；D．聚丙烯腈分子中含有—CH2﹣和—C≡N，不含碳碳雙鍵，碳原子采用sp3和sp雜化，故D錯(cuò)誤；故選：C?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，側(cè)重考查學(xué)生有機(jī)基礎(chǔ)知識(shí)的掌握情況，試題難度中等。16．化合物X是三七花的主要活性成分之一，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)化合物X說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．存在順?lè)串悩?gòu) B．分子中含有4個(gè)手性碳原子 C．能與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng) D．1molX最多能消耗2molBr2【分析】A．碳碳雙鍵兩端的碳原子連接2個(gè)不同的原子或原子團(tuán)時(shí)存在順?lè)串悩?gòu)；B．連接4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子；C．苯環(huán)上酚羥基的鄰位含有氫原子時(shí)，酚能和甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)；D．碳碳雙鍵和溴以1：1發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)上酚羥基的鄰位、對(duì)位氫原子能和溴以1：1發(fā)生取代反應(yīng)。【解答】解：A．該分子中碳碳雙鍵兩端的碳原子連接2個(gè)不同的原子或原子團(tuán)，所以存在順?lè)串悩?gòu)，故A正確；B．如圖，分子中含有4個(gè)手性碳原子，故B正確；C．該分子中苯環(huán)上酚羥基的鄰位含有氫原子，所以該物質(zhì)能和甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)，故C正確；D．碳碳雙鍵和溴以1：1發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)上酚羥基的鄰位、對(duì)位氫原子能和溴以1：1發(fā)生取代反應(yīng)，1molX最多消耗3mol溴，1mol溴發(fā)生加成反應(yīng)、2mol溴發(fā)生取代反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；故選：D?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查基礎(chǔ)知識(shí)的掌握和靈活運(yùn)用能力，明確官能團(tuán)及其性質(zhì)的關(guān)系是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。17．由物質(zhì)I經(jīng)兩步轉(zhuǎn)化可制得抗凝血?jiǎng)┧幬铫蟆Ｏ铝杏嘘P(guān)說(shuō)法不正確的是（）A．Ⅰ的名稱是鄰羥基苯甲酸 B．1molⅡ發(fā)生水解，最多可消耗3molNaOH C．Ⅲ的分子式為C10H8O2 D．可用Br2的CCl4溶液檢驗(yàn)Ⅲ中是否含有I【分析】A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知Ⅰ的名稱為鄰羥基苯甲酸；B．Ⅱ中和含兩個(gè)酯基，其中一個(gè)為酚類酯結(jié)構(gòu)；C．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知Ⅲ的分子式為C10H8O2；D．Ⅰ中含有酚羥基，酚羥基的鄰、對(duì)位可以和溴發(fā)生取代反應(yīng)，生成的沉淀可以溶解在四氯化碳中，但Ⅲ中含有碳碳雙鍵，也能使Br2的CCl4溶液褪色?！窘獯稹拷猓篈．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知Ⅰ的名稱為鄰羥基苯甲酸，故A正確；B．Ⅱ中和含兩個(gè)酯基，其中一個(gè)為酚類酯結(jié)構(gòu)，1molⅡ發(fā)生水解，最多可消耗3molNaOH，故B正確；C．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知Ⅲ的分子式為C10H8O2，故C正確；D．Ⅲ中含有碳碳雙鍵，也能使Br2的CCl4溶液褪色，Ⅰ中含有酚羥基，酚羥基的鄰、對(duì)位可以和溴發(fā)生取代反應(yīng)，生成的沉淀可以溶解在四氯化碳中，因此可以看到Br2的CCl4溶液褪色，則不能用Br2的CCl4溶液檢驗(yàn)Ⅲ中是否含有I，可選用氯化鐵溶液檢驗(yàn)，故D錯(cuò)誤；故選：D?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，側(cè)重考查學(xué)生有機(jī)基礎(chǔ)知識(shí)的掌握情況，試題難度中等。18．脫氫乙酸對(duì)霉菌具有抑制作用，是一種低毒、高效的抗菌劑，其結(jié)構(gòu)如圖所示。關(guān)于該化合物，下列說(shuō)法不正確的是（）A．所有原子不可能共平面 B．含有四種官能團(tuán) C．碳原子雜化軌道類型為sp2和sp3 D．能使溴的四氯化碳溶液褪色【分析】A．分子中含有甲基，甲基上的碳為飽和碳原子；B．分子中含有酯基、碳碳雙鍵、羰基；C．分子中有飽和碳和雙鍵碳；D．分子中含有碳碳雙鍵。【解答】解：A．分子中含有飽和碳原子，為四面體結(jié)構(gòu)，故所有原子不可能共平面，故A正確；B．分子中含有酯基、碳碳雙鍵、羰基，共3種官能團(tuán)，故B錯(cuò)誤；C．分子中飽和碳采用sp3雜化，雙鍵碳采用sp2雜化，故C正確；D．分子中含有碳碳雙鍵，能使溴的四氯化碳溶液褪色，故D正確；故選：B?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，側(cè)重考查學(xué)生有機(jī)基礎(chǔ)知識(shí)的掌握情況，試題難度中等。19．維生素C又稱“抗壞血酸”，廣泛存在于水果蔬菜中，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列關(guān)于維生素C的說(shuō)法不正確的是（）A．抗壞血酸含有三種不同的官能團(tuán) B．能與Na2CO3溶液反應(yīng) C．能夠發(fā)生取代反應(yīng)和氧化反應(yīng) D．服用補(bǔ)鐵劑（Fe2+含）時(shí)，搭配維生素C（又稱“抗壞血酸”）效果更好【分析】A．該分子中官能團(tuán)有羥基、碳碳雙鍵、酯基；B．酚—OH、—COOH能和Na2CO3溶液反應(yīng)；C．具有醇、烯烴和酯的性質(zhì)；D．服用補(bǔ)鐵劑（Fe2+含）時(shí)，為防止Fe2+被氧化，應(yīng)該服用還原性的物質(zhì)。【解答】解：A．該分子中官能團(tuán)有羥基、碳碳雙鍵、酯基三種官能團(tuán)，故A正確；B．該分子中不含酚—OH、—COOH，所以不能和Na2CO3溶液反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C．具有醇、烯烴和酯的性質(zhì)，羥基、酯基都能發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵、—CH2OH、—CH（OH）﹣都能被氧化而發(fā)生氧化反應(yīng)，故C正確；D．服用補(bǔ)鐵劑（Fe2+含）時(shí)，為防止Fe2+被氧化，應(yīng)該服用還原性的物質(zhì)，該物質(zhì)能被氧化而體現(xiàn)還原性，故D正確；故選：B?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查分析、判斷及知識(shí)綜合運(yùn)用能力，明確官能團(tuán)及其性質(zhì)的關(guān)系是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。20．利用CO2為原料可以合成新型可降解高分子Z，其合成路線（部分反應(yīng)條件省略）如圖下列說(shuō)法正確的是（）A．X中σ鍵與π鍵的個(gè)數(shù)比為3：2 B．相同物質(zhì)的量的X與Br2發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，僅生成一種有機(jī)產(chǎn)物 C．Y與足量氫氣加成后的產(chǎn)物中含2個(gè)手性碳原子 D．1molZ與NaOH溶液反應(yīng)最多消耗NaOH為1mol【分析】A．單鍵為σ鍵，雙鍵含有1個(gè)σ鍵、1個(gè)π鍵；B．X與溴可以發(fā)生1，2﹣加成，也可以發(fā)生1，4﹣加成；C．Y分子中只有碳碳雙鍵能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，連接4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子是手性碳原子；D．1molZ水解生成nmol，水解產(chǎn)物中羧基能與氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng)?！窘獯稹拷猓篈．X分子含有6個(gè)C—H鍵，2個(gè)C＝C雙鍵、1個(gè)C—C單鍵，單鍵為σ鍵，雙鍵含有1個(gè)σ鍵、1個(gè)π鍵，X分子中σ鍵與π鍵的個(gè)數(shù)比為（6+2+1）：2＝9：2，故A錯(cuò)誤；B．相同物質(zhì)的量的X與Br2發(fā)生1，2﹣加成生成CH2＝CHCHBrCH2Br，也可以發(fā)生1，4﹣加成生成BrCH2CH＝CHCH2Br，故B錯(cuò)誤；C．Y分子中只有碳碳雙鍵能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，Y與足量氫氣加成生成，如圖所示標(biāo)“*”的2個(gè)碳原子為手性碳原子：，故C正確；D．1molZ水解生成nmol，水解產(chǎn)物中羧基能與氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng)，則1molZ與NaOH溶液反應(yīng)最多消耗NaOH為nmol，故D錯(cuò)誤；故選：C?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，熟練掌握官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，理解共軛二烯的1，2﹣加成與1，4﹣加成以及酯基與堿反應(yīng)原理，題目側(cè)重考查學(xué)生分析推理能力、知識(shí)遷移運(yùn)用能力。21．化合物Z是合成抗結(jié)核候選藥物的重要中間體，可由下列反應(yīng)制得。下列有關(guān)化合物a、b、c、d的說(shuō)法正確的是（）A．a(chǎn)分子中含有3個(gè)手性碳原子 B．b分子中碳原子的雜化類型只有1種 C．c可消耗反應(yīng)生成的酸，提高反應(yīng)轉(zhuǎn)化率 D．a(chǎn)、d分別在過(guò)量NaOH醇溶液中加熱，均能生成以丙三醇為主的產(chǎn)物【分析】A．連接4個(gè)不同基團(tuán)的碳原子為手性碳原子；B．b中苯環(huán)、羰基中碳原子為sp2雜化，甲基上C原子為sp3雜化；C．N原子上的孤對(duì)電子與氫離子能形成配位鍵；D．a(chǎn)、d分別在過(guò)量NaOH醇溶液中加熱，發(fā)生氯代烴的消去反應(yīng)?！窘獯稹拷猓篈．連接4個(gè)不同基團(tuán)的碳原子為手性碳原子，則a中只有中間的1個(gè)碳原子為手性碳原子，故A錯(cuò)誤；B．b中苯環(huán)、羰基中碳原子為sp2雜化，甲基上C原子為sp3雜化，共2種雜化方式，故B錯(cuò)誤；C．N原子上的孤對(duì)電子與氫離子能形成配位鍵，則c可消耗反應(yīng)生成的酸，使反應(yīng)正向進(jìn)行，提高反應(yīng)轉(zhuǎn)化率，故C正確；D．a(chǎn)、d分別在過(guò)量NaOH醇溶液中加熱，發(fā)生氯代烴的消去反應(yīng)，應(yīng)在NaOH水溶液中加熱生成丙三醇，故D錯(cuò)誤；故選：C?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意選項(xiàng)C為解答的難點(diǎn)，題目難度不大。22．薰衣草香氣中的兩種成分a、b的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列關(guān)于二者的說(shuō)法不正確的是（）A．互為同分異構(gòu)體 B．所有的碳原子可能共平面 C．碳原子雜化方式有sp2和sp3 D．1mol混合物可通過(guò)加成反應(yīng)消耗2molBr2【分析】A．分子式相同結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體；B．飽和碳原子采用sp3雜化，該碳原子與連接在飽和C上的3個(gè)C原子不可能共面；C．形成1個(gè)碳碳雙鍵的碳原子采用sp2，飽和碳原子采用sp3雜化；D．碳碳雙鍵能夠與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)?！窘獯稹拷猓篈．結(jié)合圖示可知，a與b的分子式相同、結(jié)構(gòu)不同，二者恒互為同分異構(gòu)體，故A正確；B．a(chǎn)和b分子中都含有連接3個(gè)C原子的飽和碳，3個(gè)C原子決定1個(gè)面，這4個(gè)C原子一定不會(huì)共平面，故B錯(cuò)誤；C．a(chǎn)、b分子中都含有雙鍵碳和飽和碳原子，形成1個(gè)碳碳雙鍵的碳原子采用sp2，飽和碳原子采用sp3雜化，故C正確；D．a(chǎn)、b分子中均含有2個(gè)碳碳雙鍵，則1mol混合物可通過(guò)加成反應(yīng)消耗2molBr2，故D正確；故選：B。【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、有機(jī)反應(yīng)類型為解答關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，題目難度不大。23．植物提取物阿魏菇寧具有抗菌活性，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列關(guān)于阿魏菇寧的說(shuō)法不正確的是（）A．與Br2反應(yīng)時(shí)可發(fā)生取代和加成兩種反應(yīng) B．消去反應(yīng)的有機(jī)產(chǎn)物最多有3種 C．酸性條件下的水解產(chǎn)物均可生成高聚物 D．1mol該有機(jī)物最多可以與3molNaOH發(fā)生反應(yīng)