終極二輪知識點

專題1細胞的組成分子1．糖類、脂質、蛋白質和核酸共有的元素是C、H、O，除此之外，蛋白質中還含有N等元素，核酸中還含有N、P元素。2．在生物體中組成蛋白質的氨基酸約有20種，不同氨基酸理化性質差異的原因在于R基不同。蛋白質結構多樣性的原因：a.氨基酸層面：氨基酸的種類、數(shù)目、排列順序不同；b.多肽層面：肽鏈盤曲折疊形成的空間結構不同。3．DNA和RNA在分子組成上的差異表現(xiàn)為DNA中含有脫氧核糖和胸腺嘧啶，而RNA中含有核糖和尿嘧啶。具細胞結構的生物的遺傳物質是DNA，無細胞結構的生物的遺傳物質是DNA或RNA。DNA多樣性的原因主要是堿基(脫氧核苷酸)的排列順序不同。4.無機鹽的作用(1)細胞的成分：Mg2＋是組成葉綠素分子必需的成分，F(xiàn)e2＋是血紅蛋白的主要成分，POeq\o\al(3－,4)是組成ATP、NADPH必需的成分。(2)參與并維持生命活動：血鈣過高會造成肌無力，血鈣過低會引起肌肉抽搐；植物缺硼會造成“花而不實”。(3)Na＋對維持細胞外液滲透壓起重要作用，K＋則對維持細胞內液滲透壓起決定作用，HCOeq\o\al(－,3)、HPOeq\o\al(2－,4)主要用來維持內環(huán)境的pH平衡。5．乳糖和糖原只分布于動物(動物、植物)細胞；蔗糖、麥芽糖、淀粉和纖維素只分布于植物(動物、植物)細胞。6．脂質主要包括脂肪、磷脂和固醇，其中固醇又包括膽固醇、性激素和維生素D等。7．脂肪的含氫量高于糖類，因此氧化分解時，耗O2多，釋放能量也多。8．自由水/結合水的比值越大，生物新陳代謝越旺盛，但其抗逆性相對較低。9．相關實驗中的顏色反應(1)蛋白質＋雙縮脲試劑→紫色；(2)DNA＋甲基綠染液→綠色；(3)RNA＋吡羅紅(派洛寧)染液→紅色；(4)還原糖＋斐林試劑eq\o(→,\s\up7(加熱))磚紅色；(5)脂肪＋蘇丹Ⅲ(Ⅳ)染液→橘黃色(紅色)；(6)線粒體＋健那綠染液→藍綠色。1．細胞學說的建立過程(1)虎克：細胞發(fā)現(xiàn)者。(2)施萊登：所有植物都是由細胞構成的。(3)施旺：所有動物也是由細胞構成的。(4)魏爾肖：所有的細胞都必定來源于先前存在的細胞。2．各種生物膜都主要由脂質、蛋白質組成，有的還含有少量糖類。功能越復雜的膜中，蛋白質的種類和數(shù)量越多?；竟羌苁橇字p分子層，蛋白質以覆蓋、貫穿、鑲嵌三種方式與雙層磷脂分子相結合。3．生物膜的結構特點是具有一定的流動性，功能特性是具有選擇透過性。4．生物膜系統(tǒng)包括細胞膜、核膜及細胞器膜等。核糖體、中心體(細胞器)不是生物膜系統(tǒng)的組成成分。在結構上,內質網膜、高爾基體膜和細胞膜可以通過“囊泡”實現(xiàn)相互轉化；在功能上的聯(lián)系(如分泌蛋白的合成和分泌過程)：核糖體→內質網→高爾基體→細胞膜(線粒體供能)。5．細胞壁：植物細胞壁主要成分纖維素和果膠，可用纖維素酶和果膠酶分解，起保護和支持作用，使細胞不會因吸水而漲破，或失水而一直縮小。細菌細胞壁和植物細胞壁及真菌（如酵母菌等）細胞壁成分各不相同。6．葉綠體存在于綠色植物細胞，是進行光合作用的場所，但不能說葉綠體是一切生物體進行光合作用的場所，因為原核細胞藍藻沒有葉綠體，但是它可以進行光合作用。7．線粒體是有氧呼吸主要場所，同理不能說線粒體是進行有氧呼吸的唯一場所。原核細胞沒有線粒體，多數(shù)也進行有氧呼吸。8．細胞核(1)核孔：是mRNA、蛋白質等進出的通道，但DNA不能通過核孔，即具有選擇性。②代謝旺盛、蛋白質合成量多的細胞，核孔多，核仁大。(2)核仁：與rRNA和核糖體形成有關。(3)染色質：主要由DNA和蛋白質構成，易被堿性染料(龍膽紫溶液、醋酸洋紅溶液)著色。染色質和染色體是同一物質在不同時期的細胞中的兩種不同形態(tài)。(4)功能：遺傳物質儲存和復制的場所；細胞代謝和遺傳的控制中心。1．滲透作用：指水分子(或者其他溶劑分子)透過半透膜，從低濃度溶液向高濃度溶液的擴散。2．滲透作用發(fā)生的條件①具有半透膜；②半透膜兩側的溶液存在濃度差。3．植物細胞的吸水和失水（1）植物細胞內的液體環(huán)境主要指的是液泡里面的細胞液。原生質層是指細胞膜和液泡膜以及兩層膜之間的細胞質。細胞壁有全透性。原生質層相當于半透膜；細胞液與外界溶液之間存在濃度差。（2）當外界溶液濃度>細胞液濃度時,細胞失水，細胞發(fā)生質壁分離；外界溶液濃度<細胞液濃度時,細胞發(fā)生質壁分離復原；外界溶液濃度=細胞液濃度時就，水分進出細胞處于動態(tài)平衡。（3）質壁分離產生的條件：=1\*GB3①具有大液泡=2\*GB3②具有細胞壁。=3\*GB3③質壁分離產生的內因：原生質層伸縮性大于細胞壁伸縮性。外因：外界溶液濃度>細胞液濃度。4．物質跨膜運輸?shù)姆绞桨ū粍舆\輸和主動運輸。被動運輸又包括自由擴散和協(xié)助擴散。 5．對礦質元素的吸收：逆相對含量梯度——主動運輸；對物質是否吸收以及吸收多少，都是由細胞膜上載體的種類和數(shù)量決定。細胞吸水和吸收礦質元素是兩個相對獨立的近程。6．細胞膜是一層選擇透過性膜，水分子可以自由通過，一些離子和小分子也可以通過，而其它的離子、小分子和大分子則不能通過。7．同種生物細胞對不同物質的吸收具有選擇性，與其含有離子載體蛋白的種類和數(shù)量有關。8.大分子物質進出細胞通過胞吐或內吞1細胞內每時每刻進行著許多化學反應，統(tǒng)稱細胞代謝2酶是活細胞產生的一類具有生物催化作用的有機物3．絕大多數(shù)酶的化學本質是蛋白質，少數(shù)酶是RNA。4.酶催化作用的原理：降低化學反應的活化能。5．酶的特性（1）高效性：催化效率約是無機催化劑的107～1013倍。（2）專一性：每一種酶只能催化一種或一類化學反應。（3）作用條件較溫和：在最適溫度和pH條件下，酶的活性最高。6．ATP的中文名稱是三磷酸腺苷，它是生物體新陳代謝的直接能源。7.ATP的結構簡式是A—P～P～P。A表示：腺苷；P表示：磷酸基團。一個ATP分子中含有兩個高能磷酸鍵。8．ATP的來源：(1)動物和人：呼吸作用。(2)綠色植物：呼吸作用和光合作用。9.細胞中產生ATP的結構有細胞質基質、線粒體、葉綠體。1．葉綠體是進行光合作用的場所。光合作用色素分布于類囊體的薄膜上。與光合作用有關的酶分布于基粒的類囊體及葉綠體基質中。2．色素的種類和功能：葉綠素包括藍綠色的葉綠素a與黃綠色的葉綠素b；類胡蘿卜素包括黃色的葉黃素，橙黃色的胡蘿卜素。葉綠素主要吸收紅光和藍紫光，類胡蘿卜素主要吸收藍紫光。3．光合作用反應式：CO2＋H2Oeq\o(→,\s\up7(光能),\s\do5(葉綠體))(CH2O)＋O2。4．光反應階段：必須有光才能進行，場所：類囊體薄膜上，包括水的光解和ATP形成。光反應中，光能轉化為電能再轉化為ATP中活躍的化學能。5．暗反應階段：有光無光都能進行，場所：葉綠體基質，包括CO2的固定和C3的還原。暗反應中，ATP中活躍的化學能轉化為（CH2O）中穩(wěn)定的化學能。6．影響光合作用的主要因素：光照強度、二氧化碳濃度、溫度等。7.光合作用意義主要有：為自然界提供有機物和O2：維持大氣中O2和CO2含量的相對穩(wěn)定酶8．有氧呼吸：酶（1）總反應式：C6H12O6+6O26CO2+6H2O+大量能量（2）場所：細胞質基質與線粒體。線粒體中有氧呼吸的酶存在于線粒體內膜及線粒體基質中。9.無氧呼吸(1)場所：細胞質基質。(2)條件：無氧和多種酶。(3)生成物：酒精和二氧化碳或乳酸。(4)反應式①產物為酒精：C6H12O6eq\o(→,\s\up7(酶))2C2H5OH＋2CO2＋少量能量。②產物為乳酸：C6H12O6eq\o(→,\s\up7(酶))2C3H6O3＋少量能量。影響細胞呼吸的主要因素：氧氣濃度、溫度等。1.限制細胞長大的原因包括細胞表面積與體積的比和細胞的核質比。2.細胞增殖的意義：生物體生長、發(fā)育、繁殖和遺傳的基礎。3.真核細胞分裂的方式包括有絲分裂、無絲分裂、減數(shù)分裂。4．只有連續(xù)分裂的細胞才有細胞周期，高度分化的細胞和進行減數(shù)分裂的細胞沒有細胞周期。5．動物和高等植物細胞有絲分裂的主要區(qū)別在于前期紡錘體的形成方式和末期細胞質分裂的方式不同。6．有絲分裂過程中染色體的行為變化為：復制→散亂分布→著絲點排列在赤道板上→著絲點分裂→移向兩極。7．與有絲分裂有關的四種細胞器為核糖體、線粒體、高爾基體、中心體。8．有絲分裂的重要意義：將親代細胞的染色體經復制后，平均分配到兩個子細胞中，從而保證了遺傳性狀的穩(wěn)定性。9．觀察細胞分裂的操作流程為：解離→漂洗→染色→制片。10．細胞的減數(shù)分裂(1)減數(shù)分裂的特點：細胞經過兩次連續(xù)的分裂，但染色體只復制一次，因此生殖細胞中的染色體數(shù)目為體細胞的一半。(2)減數(shù)第一次分裂的最主要特征是同源染色體分開，減數(shù)第二次分裂的最主要特征是著絲點分裂。11．動物配子的形成(1)精子的產生過程(2)卵細胞的產生過程12．動物的受精過程：在受精卵內精子細胞核和卵細胞核發(fā)生融合，因此，受精卵的染色體數(shù)目又恢復到原來體細胞的染色體數(shù)目。13．細胞分化的實質是基因的選擇性表達。14．細胞具有全能性的原因是細胞內含有形成完整新個體所需的全套基因。15．衰老的細胞體積減小，細胞膜通透性改變，酶活性下降，水分減少、色素積累。16．癌變的機理是原癌基因和抑癌基因發(fā)生了突變。1.證明DNA是遺傳物質的實驗思路是：設法把DNA與蛋白質等分開，單獨直接地觀察DNA的作用。2．S型細菌的DNA能使活的R型細菌轉化為S型細菌。3．噬菌體由蛋白質和DNA組成，在侵染細菌時只有DNA注入細菌內。4.肺炎雙球菌的轉化實驗和噬菌體侵染細菌的實驗只證明DNA是遺傳物質（而沒有證明它是主要遺傳物質）5.絕大多數(shù)生物的遺傳物質是DNA，只有少數(shù)病毒（如煙草花葉病病毒、SARS、HIV、禽流感病毒）的遺傳物質是RNA，因此說DNA是主要的遺傳物質。病毒的遺傳物質是DNA或RNA。5．DNA分子雙螺旋結構的特點(1)兩條長鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結構。(2)脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在DNA分子的外側，構成基本骨架，堿基排列在內側。(3)DNA分子兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，并且遵循堿基互補配對原則。7．DNA分子具有多樣性、特異性和穩(wěn)定性等特點。8．基因的本質是有遺傳效應的DNA片段。9．基因的功能是遺傳信息的傳遞和表達。10．DNA復制的特點是邊解旋邊復制和半保留復制。11．復制、轉錄和翻譯都需要模板、原料、能量和酶等條件，除此之外，翻譯還需要運輸工具tRNA。12.染色體是DNA的主要載體（但不是唯一載體）；基因在染色體上呈線性排列；脫氧核苷酸是基因的基本組成單位。每個基因含有成百上千個脫氧核苷酸，基因的脫氧核苷酸排列順序就代表遺傳信息。13．一種氨基酸可對應多種密碼子，可由多種tRNA來運輸，但一種密碼子只對應一種氨基酸，一種tRNA也只能運輸一種氨基酸。14．生物的表現(xiàn)型是由基因型和環(huán)境共同決定的。14．中心法則可表示為。16．中心法則體現(xiàn)了DNA的兩大基本功能(1)通過DNA復制完成了對遺傳信息的傳遞功能。(2)通過轉錄和翻譯完成了對遺傳信息的表達功能。17．基因對性狀的控制：①間接途徑：一些基因就是通過控制酶的合成來控制代謝過程，從而控制生物性狀的。白化病是由于基因突變導致不能合成促使黑色素形成的酪氨酸酶。②直接途徑：一些基因通過控制蛋白質分子的結構來直接影響性狀的。（如：鐮刀型細胞貧血癥）。癌細胞具有無限增殖、形態(tài)結構發(fā)生改變、糖蛋白減少、易于擴散和轉移等特征。1．同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類型，叫做相對性狀。2．顯性性狀：在遺傳學上，雜種F1中顯現(xiàn)出來的那個親本性狀。3．隱性性狀：在遺傳學上，雜種F1中未顯現(xiàn)出來的那個親本性狀。4．性狀分離：在雜種后代中同時顯現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀（如高莖和矮莖）的現(xiàn)象，5．控制顯性性狀的基因，叫做顯性基因。一般用大寫字母表示，豌豆高莖基因用D表示。6．控制隱性性狀的基因，叫做隱性基因。用小寫字母表示，豌豆矮莖基因用d表示。7．在一對同源染色體的同一位置上的，控制著相對性狀的基因，叫做等位基因。（如高莖和矮莖。）8．非等位基因：存在于非同源染色體上或同源染色體不同位置上的控制不同性狀的不同基因。10．與表現(xiàn)型有關系的基因組是基因型。11．雜合體：由含有不同基因的配子結合成的合子發(fā)育而成的個體。不能穩(wěn)定遺傳，自交后代會發(fā)生性狀分離。12．孟德爾獲得成功的原因：(1)選材恰當；(2)研究方法由簡到繁；(3)運用統(tǒng)計學；(4)科學設計實驗程序。13．孟德爾在一對相對性狀雜交實驗中提出的假說內容(1)生物的性狀是由遺傳因子決定的。(2)體細胞中遺傳因子是成對存在的。(3)生物體在形成生殖細胞時，成對的遺傳因子彼此分離，分別進入不同的配子中。(4)受精時，雌雄配子的結合是隨機的。14．在一對相對性狀雜交實驗中演繹推理內容有：(1)F1雜合子產生兩種比例相等的配子，隱性類型只產生一種配子；(2)當F1與隱性類型雜交時，其子代應產生顯性和隱性兩種類型，且比例相等。15．基因分離定律的實質是在進行減數(shù)分裂時，等位基因隨著同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨著配子遺傳給后代。16．基因自由組合定律所研究的基因位于不同對的同源染色體上。17．基因自由組合定律的實質是在等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因表現(xiàn)為自由組合。18．在孟德爾的兩對相對性狀雜交實驗中，F(xiàn)2出現(xiàn)的四種表現(xiàn)型中各有一種純合子，分別占F2的1/16，共占4/16；雙顯性個體占9/16；雙隱性個體占1/16；重組類型占3/8。1．基因突變是指基因結構的改變，包括DNA堿基對的增添、缺失或改變。2．基因重組是指控制不同性狀的基因的重新組合。3.不遺傳的變異：環(huán)境因素引起的變異,遺傳物質沒有改變，不能進一步遺傳給后代。4.可遺傳的變異：遺傳物質所引起的變異。包括：基因突變、基因重組、染色體變異。5．自然狀態(tài)下，基因重組發(fā)生于減數(shù)分裂過程中，包括自由組合型和交叉互換型兩種類型。6．染色體結構變異類型有缺失、重復、倒位和易位。7．單倍體、二倍體和多倍體(1)單倍體：體細胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個體。由配子直接發(fā)育而來的個體，無論體細胞中含有多少個染色體組，都是單倍體。(2)二倍體和多倍體：由受精卵發(fā)育而來的個體，體細胞中含有兩個染色體組的個體叫做二倍體；體細胞中含有三個或三個以上染色體組的個體叫做多倍體。由受精卵發(fā)育而來的個體，體細胞中含有幾個染色體組，就稱為幾倍體。8．秋水仙素誘導染色體加倍的原理是抑制紡錘體形成。9.細胞中的一組非同源染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，攜帶著控制生物生長和發(fā)育的全部遺傳信息，這樣的一組染色體叫做一個染色體組。細胞內形態(tài)相同的染色體有幾條就說明有幾個染色體組。10．生物育種的原理：誘變育種——基因突變；單倍體育種——染色體數(shù)目變異；多倍體育種——染色體數(shù)目變異；雜交育種——基因重組；基因工程育種——基因重組。11．單倍體育種的優(yōu)點是能明顯縮短育種年限。12．人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。13．單基因遺傳病受一對等位基因控制，而不是受一個基因控制；多基因遺傳病受多對等位基因控制。14．調查某種遺傳病發(fā)病率時，要在群體中隨機抽樣調查，而調查某種遺傳病發(fā)病方式時則要在患者家系中調查。15．人類基因組計劃的目的是測定人類基因組的全部DNA序列，并解讀其中包含的遺傳信息。16．人類基因組是由常染色體數(shù)目的一半和兩條性染色體組成。17．現(xiàn)代生物進化理論的主要內容：種群是生物進化的基本單位。突變和基因重組是產生進化的原材料。自然選擇導致種群基因頻率發(fā)生定向改變，決定生物進化的方向。隔離導致物種的形成。18．生物進化的實質是種群基因頻率的改變。1.體液包括細胞內液和細胞外液。2．內環(huán)境是指由細胞外液構成的液體環(huán)境，主要包括血漿、組織液和淋巴等。3.正常機體通過調節(jié)作用，使各個器官，系統(tǒng)協(xié)調活動，共同維持內環(huán)境的相對穩(wěn)定叫做穩(wěn)態(tài)。日前普遍認為，神經—體液—免疫調節(jié)網絡是機體維持內環(huán)境穩(wěn)態(tài)的主要調節(jié)機制。內環(huán)境穩(wěn)態(tài)是機體進行正常生命活動的必要條件。4．血漿滲透壓的大小主要與無機鹽、蛋白質的含量有關。5．內環(huán)境是細胞與外界環(huán)境進行物質交換的媒介。6．免疫系統(tǒng)包括：免疫器官、免疫細胞和免疫活性物質三部分。免疫細胞主要指吞噬細胞、T細胞和B細胞；免疫活性物質主要有抗體、淋巴因子和溶菌酶等。7．人體免疫的第三道防線主要是由免疫器官和免疫細胞借助血液循環(huán)和淋巴循環(huán)而組成的。8．體液免疫過程中，漿(效應B)細胞分泌抗體，抗體與抗原結合形成沉淀或細胞集團，進而被吞噬細胞吞噬消化。9．細胞免疫過程中，T細胞接受抗原刺激分化形成效應T細胞，進而與靶細胞密切接觸，使其裂解死亡。10．唯一能產生抗體的細胞是漿(效應B)細胞，且一個漿(效應B)細胞只能分泌一種抗體。11．沒有識別功能的細胞是漿細胞，沒有特異性識別功能的細胞是吞噬細胞。12．記憶細胞壽命長，能“記住”入侵抗原；二次免疫反應快，產生抗體多。13．胞內寄生生物，體液免疫先起作用，阻止寄生生物的傳播感染；當寄生生物進入細胞后，細胞免疫將抗原釋放，再由體液免疫清除。14．免疫功能異常會出現(xiàn)：自身免疫病、過敏反應或免疫缺陷病。15.過敏反應是指已免疫的機體在再次接受相同抗原的刺激時，所發(fā)生的反應．其特點是發(fā)作迅速、反應強烈、消退較快；一般不會破壞組織細胞，有明顯的遺傳傾向和個體差異。19．共同進化是不同物種之間、生物與環(huán)境之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展。1．神經調節(jié)的基本方式是反射，完成反射的結構基礎是反射弧，它由感受器、傳入神經、神經中樞、傳出神經、效應器五部分組成，感受器由感覺神經末梢部分組成，效應器由運動神經末梢和它所支配的肌肉和腺體組成。2．完成反射的兩個條件：一是經過完整的反射弧，二是適宜的刺激。3．興奮在神經纖維上以電信號的形式進行傳導，在神經元之間則通過突觸傳遞。突觸的結構包括突觸前膜、突觸間隙和突觸后膜。4．神經遞質只存在于突觸前膜的突觸小泡中，只能由突觸前膜釋放，然后作用于突觸后膜上，因此興奮在神經元之間只能單向傳遞。5．神經元接受刺激產生興奮或抑制的生理基礎是Na＋的內流或陰離子(Cl－)的內流。6．神經元上靜息電位表現(xiàn)為外正內負，產生機理是K＋外流；接受刺激產生的動作電位表現(xiàn)為外負內正，產生機理是Na＋內流。7．興奮傳至突觸處時發(fā)生電信號→化學信號→電信號的轉變。8．神經遞質有興奮類和抑制類。當遞質與突觸后膜上的受體特異性結合后，會立即被酶分解失活，否則將引起突觸后膜持續(xù)興奮或抑制。9．位于脊髓的低級中樞受腦中相應高級中樞的調控。10．大腦皮層是整個神經系統(tǒng)的最高級的部位，它除了對外部世界的感知，以及控制機體的反射活動外，還有語言、學習、記憶和思維等方面的高級功能。11.運動性失語癥：當（S區(qū)）受到損傷時，病人能夠看懂文字和聽懂別人的談話，但卻不會講話。12.感覺性失語癥：當（H區(qū)）受到損傷時，病人會講話會書寫，也能看懂文字，但卻聽不懂別人的談話。13．胰島素是降低血糖的唯一激素，而胰高血糖素和腎上腺素均可升高血糖。14．激素分泌的分級調節(jié)15．各種激素在生物體內具有微量和高效、通過體液運輸、作用于靶器官、靶細胞的特點。16．由下丘腦產生、垂體釋放的抗利尿激素可促進腎小管和集合管對水進行重吸收，以降低細胞外液的滲透壓。17．冷覺、溫覺感受器位于皮膚和內臟器官黏膜上，冷覺與溫覺的形成部位是大腦皮層，而體溫調節(jié)中樞在下丘腦。18．體溫平衡是由于產熱與散熱相等，甲狀腺激素和腎上腺素促進產熱是協(xié)同作用，散熱的主要器官是皮膚。19．水鹽平衡的中樞在下丘腦，渴覺中樞在大腦皮層。20．血糖調節(jié)以激素調節(jié)為主，胰高血糖素與胰島素之間是拮抗作用，胰高血糖素與腎上腺素之間是協(xié)同作用。21．糖尿病的病因是胰島B細胞受損，胰島素分泌不足。22.某些化學物質（如激素、二氧化碳等）通過體液的傳送，對人和高等動物的生理活動所進行的調節(jié)叫體液調節(jié)。1．物體內合成的、從產生部位運到作用部位，并對植物體的生命活動產生顯著調節(jié)作用的微量有機物是植物激素。激素的特點：①量微而生理作用顯著；②其作用緩慢而持久。2．生長素的化學本質是吲哚乙酸。3．生長素對植物生長影響具有兩重性：一般說，低濃度范圍內促進生長，高濃度范圍內抑制生長。4.無籽番茄（黃瓜、辣椒等）：在沒有受粉的番茄（黃瓜、辣椒等）雌蕊柱頭上涂上一定濃度的生長素溶液可獲得無籽果實。5.生理作用：既能促進生長，也能抑制生長；既能促進發(fā)芽，也能抑制發(fā)芽；既能防止落花落果，也能疏花疏果。不同器官對生長素的敏感程度不同。6.細胞分裂素：合成部位：主要是根尖。主要作用：促進細胞分裂。7.赤霉素：合成部位：主要是未成熟種子、幼根和幼芽。主要作用：促進細胞伸長，從而引起植株增高，促進種子萌發(fā)和果實發(fā)育。8.脫落酸：合成部位：主要是根冠、萎蔫的葉片等。主要作用：抑制細胞分裂，促進葉和果實的衰老和脫落。9.乙烯：合成部位：植物體各個部位。主要作用：促進果實成熟。專題13種群和群落1．在一定空間和時間內的同種生物個體的總和是種群。2．種群的特征：種群密度、出生率和死亡率、年齡組成、性別比例等。3．種群密度是種群最基本的數(shù)量特征，估算種群密度常用的方法有樣方法和標志重捕法。4．出生率和死亡率、遷入率和遷出率決定種群的大小，年齡組成和性別比例也能影響種群的大小。5.年齡組成的類型：增長型、穩(wěn)定型、衰退型。6．在理想條件下，種群數(shù)量增長的曲線呈“J”型，種群增長率保持不變。7．在環(huán)境條件不受破壞的情況下，一定空間中所能維持的種群最大數(shù)量稱為環(huán)境容納量，又稱K值。8．K值不是定值，K值的大小與食物、生存空間、天敵數(shù)量等環(huán)境條件有關。9．種群數(shù)量變化包括增長、穩(wěn)定、波動和下降等。10.生活在一定的自然區(qū)域內，相互之間具有直接或間接關系的各種生物的總和是生物群落。11．群落的特征包括：物種組成、種間關系和空間結構以及群落的演替。12．群落的物種組成是區(qū)別不同群落的重要特征。13．種間關系包括競爭、捕食、互利共生和寄生等。14．群落的垂直結構顯著提高了群落利用陽光等環(huán)境資源的能力。群落的水平結構與地形變15．群落的演替包括初生演替和次生演替。人類活動會改變群落演替的速度和方向。16．群落演替的結果是物種豐富度變大，群落結構越來越復雜，穩(wěn)定性越來越高。1．生態(tài)系統(tǒng)的結構包括生態(tài)系統(tǒng)的組成成分和營養(yǎng)結構兩方面。2.生態(tài)系統(tǒng)的組成成分有非生物的物質和能量、生產者、消費者、分解者，其中生產者為自養(yǎng)生物，消費者和分解者為異養(yǎng)生物。3.食物鏈和食物網是生態(tài)系統(tǒng)的營養(yǎng)結構，是物質循環(huán)和能量流動的渠道。4．生態(tài)系統(tǒng)具有能量流動、物質循環(huán)和信息傳遞三大基本功能。5．生態(tài)系統(tǒng)的能量流動包括能量的輸入、傳遞、轉化和散失的全過程。(1)能量的源頭——陽光；(2)起點——生產者固定的太陽能；(3)總能量——生產者固定太陽能的總量；(4)渠道——食物鏈和食物網；(5)流動形式：有機物中的化學能；(6)能量轉化：太陽能→有機物中的化學能→熱能(最終散失)；(7)特點：單向流動和逐級遞減；(8)相鄰兩個營養(yǎng)級之間的傳遞效率約為10%～20%。計算規(guī)則：消耗最少要選擇食物鏈最短和傳遞效率最大（20％），消耗最多要選擇食物鏈最長和傳遞效率最小（10％）。(9)人們研究生態(tài)系統(tǒng)中能量流動的主要目的，就是設法調整生態(tài)系統(tǒng)的能量流動關系，使能量流向對人類最有益的部分。6．物質循環(huán)指組成生物體的元素在生物群落與無機環(huán)境之間循環(huán)反復，具全球性。7．生物圈在物質上是自給自足的，但能量是單向流動、逐級遞減的，必須從系統(tǒng)外獲得。8．碳循環(huán)：(1)碳在無機環(huán)境中是以二氧化碳或碳酸鹽的形式存在的。(2)碳在無機環(huán)境與生物群落之間是以二氧化碳的形式進行循環(huán)的。(3)綠色植物通過光合作用，把大氣中的二氧化碳和水合成為糖類等有機物。生產者合成的含碳有機物被各級消費者所利用。生產者和消費者在生命活動過程中，通過呼吸作用，又把二氧化碳放回到大氣中。生產者和消費者死后的尸體又被分解者所利用，分解后產生的二氧化碳也返回到大氣中。9．生態(tài)系統(tǒng)中的信息包括物理信息、化學信息和行為信息等。10．生命活動的正常進行、生物種群的繁衍以及生物種間關系的調節(jié)都離不開信息的傳遞。11．生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性表現(xiàn)在兩方面：抵抗力穩(wěn)定性和恢復力穩(wěn)定性。12．全球性的環(huán)境問題主要包括全球氣候變化、水資源短缺、臭氧層破壞、酸雨、土地荒漠化、海洋污染和生物多樣性銳減等。13．人口增長對環(huán)境的影響：資源利用加快，環(huán)境污染加劇，生物多樣性銳減。14．生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性。生物多樣性的價值分為潛在價值、間接價值和直接價值。15．就地保護是保護生物多樣性最有效的手段。16．生物的富集作用：指一些污染物（如重金屬、化學農藥），通過食物鏈在生物體內大量積聚的過程。17．富營養(yǎng)化：由于水體中氮、磷等植物必需元素含量過多，導致藻類等大量繁殖。藻類的的呼吸作用及死亡藻類的分解作用消耗大量的氧，并分解出有毒物質,致使水體處于嚴重的缺氧狀態(tài)，引起水質量惡化和魚群死亡的現(xiàn)象。1．基因工程是在DNA分子水平上進行設計和施工的，又叫做DNA重組技術。2．DNA重組技術的基本工具有限制性核酸內切酶、DNA連接酶和載體。3．限制性核酸內切酶主要從原核生物中提取，具有專一性，使特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂。4.經限制酶切割產生的DNA片段末端通常有兩種形式：黏性末端和平末端。5.載體的種類有質粒、λ噬菌體的衍生物、動植物病毒等。6．基因工程的基本操作程序：目的基因的獲取→基因表達載體的構建→將目的基因導入受體細胞→目的基因的檢測與鑒定。7．獲取目的基因的方法有：從基因文庫中獲取，利用PCR技術和人工合成法獲取。8．基因表達載體包括目的基因、啟動子、終止子和標記基因等。9．目的基因導入植物細胞的方法有農桿菌轉化法、基因槍法和花粉管通道法。10．目的基因導入動物細胞的方法是顯微注射法，常用的受體細胞是受精卵。11.將目的基因導入微生物細胞：常用Ca2+處理，使其成感受態(tài)細胞。12.檢測轉基因生物的染色體DNA上是否插入了目的基因，方法是采用DNA分子雜交技術。13.檢測目的基因是否轉錄出了mRNA，方法是采用用標記的目的基因作探針與mRNA雜交。14.檢測目的基因是否翻譯成蛋白質，方法是從轉基因生物中提取蛋白質，用相應的抗體進行