2025年高考生物答題技巧與模板構(gòu)建專題05 遺傳的分子基礎(chǔ)（原卷版）

專題05遺傳的分子基礎(chǔ)

本節(jié)導(dǎo)航

模板01”2個(gè)模型“弄懂DNA復(fù)制

模板02“2個(gè)模型”析基因表達(dá)

模板03“畫流程圖”解基因表達(dá)類題

識(shí)·命題特點(diǎn)明命題特點(diǎn)、窺命題預(yù)測(cè)

明·答題模板答題要點(diǎn)+答題技巧+模板運(yùn)用

練·高分突破模板綜合演練，快速技巧突破

命題點(diǎn)真題在線常見設(shè)問/關(guān)鍵詞

DNA結(jié)構(gòu)、2023·海南·T132022·廣東·T122021·北京·T42020·浙江7月選

特點(diǎn)與計(jì)算考·T3設(shè)問關(guān)鍵詞：DNA復(fù)

2023·山東·T52022·海南·T112021·山東·T52021·浙江6月選制的目的、結(jié)果和特

DNA復(fù)制過

考·T142021·海南·T6點(diǎn)

程及計(jì)算

2021·遼寧·T4

2023·浙江1月選考·T152023·全國乙·T52023·江蘇·T62023·湖

遺傳信息的南·T12

轉(zhuǎn)錄和翻譯2023·山東·T12022·湖南·T142021·遼寧·T172021·河北·T8

2021·廣東·T72021·浙江1月選考·T22

基因表達(dá)產(chǎn)

設(shè)問關(guān)鍵詞：轉(zhuǎn)錄、

物與性狀的2023·湖南·T82022·重慶·T182020·浙江1月選考·T8

翻譯、表觀遺傳

關(guān)系

基因選擇性

表達(dá)與細(xì)胞2022·河北·T142022·重慶·T6

分化

表觀遺傳2023·海南·T112022·天津·T52022·遼寧·T162022·北京·T18

命題預(yù)測(cè)結(jié)合DNA復(fù)制過程，對(duì)染色體復(fù)制、PCR等進(jìn)行考查；結(jié)合復(fù)雜情境對(duì)基因表達(dá)進(jìn)行考查

關(guān)鍵技巧理解DNA復(fù)制的本質(zhì)和邏輯；掌握基因表達(dá)的原理和邏輯

模板01”2個(gè)模型“弄懂DNA復(fù)制

1.DNA復(fù)制叉模型

半保留復(fù)制通過堿基互補(bǔ)配對(duì)實(shí)現(xiàn)半保留復(fù)制，保證親子代遺傳信息的穩(wěn)定性

邊解旋邊復(fù)制通過邊解旋邊復(fù)制，減少堿基暴露的時(shí)間，減少基因突變的概率，增加遺傳的穩(wěn)定性

需要引物DNA聚合酶不能從頭開始合成DNA，只能把新的脫氧核苷酸加到已有的DNA或RNA鏈上，

需要提供已有的脫氧核苷酸鏈或核糖核苷酸鏈作為復(fù)制起點(diǎn)

固定延伸方向、DNA子鏈延伸的方向是從子鏈的5’到3’端，前導(dǎo)鏈可以連續(xù)復(fù)制，但后隨鏈不連續(xù)復(fù)制

半不連續(xù)復(fù)制

2.DNA復(fù)制泡模型

復(fù)制起點(diǎn)一段特殊的DNA序列，可以和DNA聚合酶結(jié)合，開始DNA的復(fù)制

雙向復(fù)制從DNA復(fù)制起點(diǎn)開始，DNA聚合酶沿著DNA雙向復(fù)制，每個(gè)復(fù)制方向都

符合復(fù)制叉模型

鏈狀DNA和環(huán)狀DNA復(fù)制真核生物染色體DNA為鏈狀DNA，較長，多起點(diǎn)復(fù)制和雙向復(fù)制可以提高

復(fù)制的效率。原核生物中的環(huán)狀質(zhì)粒DNA較小，往往是單起點(diǎn)雙向復(fù)制

【基礎(chǔ)知識(shí)】

DNA的復(fù)制

(1)概念、時(shí)間、場所

(2)過程

(3)結(jié)果：一個(gè)DNA分子形成了兩個(gè)完全相同的DNA分子。

邊解旋邊復(fù)制

(4)特點(diǎn)

半保留復(fù)制

(5)DNA準(zhǔn)確復(fù)制的原因

DNA具有獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)，為復(fù)制提供精確的模板，通過堿基互補(bǔ)配對(duì)，保證了復(fù)制能準(zhǔn)確地進(jìn)行。

(6)DNA復(fù)制的意義：DNA通過復(fù)制，將遺傳信息從親代細(xì)胞傳遞給子代細(xì)胞，從而保持了遺傳信息的連

續(xù)性。

技巧01”2個(gè)模型“弄懂DNA復(fù)制

（2024·四川達(dá)州·一模）日本學(xué)者岡崎等人發(fā)現(xiàn)在DNA復(fù)制過程中，滯后鏈的合成是由酶X催化合成的不連

續(xù)、相對(duì)較短的DNA片段通過酶Y連接而成的長鏈，這些不連續(xù)、相對(duì)較短的DNA片段稱為岡崎片段。下

列敘述不正確的是（）

A．由此圖可知DNA是邊解旋邊復(fù)制，復(fù)制方式是半保留方式

B．圖中的a鏈?zhǔn)菧箧?，岡崎片段延伸的方向?'→5'

C．酶X、Y、Z分別為DNA聚合酶、DNA連接酶、解旋酶

D．細(xì)胞中有多種引物，蛋白質(zhì)m可防止DNA雙鏈重新螺旋

【答案】B

【技巧點(diǎn)撥】【該圖為復(fù)制叉模型】因而圖中酶X、Y、Z分別為DNA聚合酶、DNA連接酶、解旋酶，a鏈和

b鏈?zhǔn)切潞铣傻淖渔?，其中a鏈滯后鏈。

【思路詳解】A、由圖可知，酶Z是DNA解旋酶，a、b鏈?zhǔn)切潞铣傻腄NA子鏈，說明DNA是邊解旋邊復(fù)制，

復(fù)制方式是半保留方式，A正確；

B、滯后鏈的合成是由酶X催化合成的不連續(xù)、相對(duì)較短的DNA片段通過酶Y連接而成的長鏈，說明圖中的

a鏈?zhǔn)菧箧湥瑢槠窝由斓姆较蚴且彩菑?'→3'，B錯(cuò)誤；

C、由圖可知，酶X、Y、Z分別為DNA聚合酶、DNA連接酶、解旋酶，C正確；

D、由圖可知，細(xì)胞中有多種引物，蛋白質(zhì)m可防止DNA雙鏈重新螺旋，以保證DNA復(fù)制的正常進(jìn)行，D

正確。

（2024·山東菏澤·二模）放射自顯影技術(shù)可用于區(qū)分DNA復(fù)制的方向，復(fù)制開始時(shí)，首先用低放射性的3H

脫氧胸苷作原料進(jìn)行培養(yǎng)，一定時(shí)間后轉(zhuǎn)移到含有高放射性的原料中進(jìn)行培養(yǎng)，在放射自顯影圖像上觀察

比較放射性標(biāo)記的強(qiáng)度，結(jié)果如圖甲和圖乙。圖丙和圖丁分別表示不同DNA復(fù)制過程模式圖。下列說法錯(cuò)

誤的是（）

A．圖甲、圖乙分別對(duì)應(yīng)圖丙、圖丁代表的DNA復(fù)制方式

B．若解旋酶移動(dòng)速率恒定，圖丙表示的復(fù)制方式比圖丁表示的復(fù)制方式效率高

C．⑤⑥復(fù)制完成后，兩條完整子鏈中G與C含量之和相等

D．②③⑤是不連續(xù)復(fù)制，其模板鏈的3’端都指向解旋方向

模板02“2個(gè)模型”析基因表達(dá)

基因表達(dá)的過程包括轉(zhuǎn)錄和翻譯，轉(zhuǎn)錄可以將DNA的遺傳信息轉(zhuǎn)移給mRNA，翻譯是利用mRNA的遺傳信

息合成蛋白質(zhì)，轉(zhuǎn)錄和翻譯的本質(zhì)都是通過堿基互補(bǔ)配對(duì)實(shí)現(xiàn)遺傳信息在不同分子間的準(zhǔn)確傳遞。

1.轉(zhuǎn)錄模型

編碼區(qū)和非編碼區(qū)基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，通過控制蛋白質(zhì)合成決定生物的性狀，可控制蛋

白質(zhì)合成的片段稱為編碼區(qū)，不能控制蛋白質(zhì)合成的基因片段稱為非編碼區(qū)

基因的選擇性表達(dá)基因組的基因會(huì)選擇性地在細(xì)胞中表達(dá)，使細(xì)胞發(fā)生分化，形成特定的結(jié)構(gòu)和功能。

決定基因選擇性表達(dá)的是啟動(dòng)子，啟動(dòng)子是一段能使特定基因進(jìn)行轉(zhuǎn)錄的DNA序列，

可被RNA聚合酶識(shí)別與結(jié)合

外顯子和內(nèi)含子外顯子是基因中不連續(xù)的編碼蛋白質(zhì)的DNA序列，內(nèi)含子是外顯子之間間隔的不編碼

蛋白質(zhì)的DNA序列。內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄的RNA序列在成熟的mRNA中會(huì)被切除。原核細(xì)胞

的基因沒有內(nèi)含子

模板鏈和非模板鏈DNA雙鏈中作為模板轉(zhuǎn)錄出mRNA的鏈叫模板鏈，另一條鏈叫非模板鏈。轉(zhuǎn)錄出的

mRNA鏈和非模板鏈的堿基序列基本相同（只是將T替換成了U），因此非模板鏈也被

稱為有義鏈，模板鏈被稱為反義鏈

RNA的合成和加工以模板鏈為模板合成的RNA包含內(nèi)含子序列，稱前體RNA，前體RNA在細(xì)胞核內(nèi)經(jīng)

過剪接去除內(nèi)含子，形成成熟的mRNA后經(jīng)核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)進(jìn)行翻譯

2.翻譯模板

密碼子mRNA上每三個(gè)相鄰堿基，可以決定一種氨基酸，64種密碼子可以編制成密碼子表。密碼子

的意義在于實(shí)現(xiàn)堿基序列信息轉(zhuǎn)化為氨基酸序列信息。絕大多數(shù)氨基酸都對(duì)應(yīng)著幾個(gè)密碼子，

這一現(xiàn)象稱為密碼子的簡并

tRNA能識(shí)別密碼子并轉(zhuǎn)運(yùn)特定氨基酸的RNA，具有三葉草結(jié)構(gòu)，其識(shí)別原理是tRNA上具有反密

碼子，能識(shí)別密碼子并攜帶密碼子對(duì)應(yīng)的氨基酸，從而實(shí)現(xiàn)密碼子與氨基酸的對(duì)應(yīng)關(guān)系

翻譯的過程翻譯的過程需借助核糖體實(shí)現(xiàn)氨基酸的脫水縮合，具體過程為tRNA不斷與mRNA配對(duì)結(jié)合，

其上的氨基酸在核糖體上進(jìn)行脫水縮合，從而根據(jù)mRNA序列合成肽鏈

【基礎(chǔ)知識(shí)】

遺傳信息的轉(zhuǎn)錄

遺傳信息的翻譯

技巧02“2個(gè)模型”析基因表達(dá)

（2024·福建·高考真題）人腸道細(xì)胞中載脂蛋白B基因轉(zhuǎn)錄后，其mRNA上特定位置的堿基C在相關(guān)酶的作

用下轉(zhuǎn)變?yōu)閴A基U，造成該位置相應(yīng)的密碼子變?yōu)榻K止密碼子UAA，該終止密碼子對(duì)應(yīng)的DNA模板鏈序列

為（）

A．5'-TTG-3'B．5'-ATT-3'C．5'-GTT-3'D．5'-TTA-3'

【答案】A

【技巧點(diǎn)撥】【該過程考查轉(zhuǎn)錄和翻譯模型】轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程。mRNA上三

個(gè)相鄰的堿基決定一個(gè)氨基酸即為一個(gè)密碼子。

【思路詳解】分析題意：人腸道細(xì)胞中載脂蛋白B基因轉(zhuǎn)錄后，其mRNA上特定位置的堿基C在相關(guān)酶的

作用下轉(zhuǎn)變?yōu)閴A基U，造成該位置相應(yīng)的密碼子變?yōu)榻K止密碼子UAA，說明該終止密碼子這里原來是5'-CAA3'，

那么其對(duì)應(yīng)的DNA模板鏈序列為5'-TTG-3'，BCD錯(cuò)誤，A正確。

（2023·江蘇·高考真題）翻譯過程如圖所示，其中反密碼子第1位堿基常為次黃嘌呤（I），與密碼子第3位

堿基A、U、C皆可配對(duì)。下列相關(guān)敘述正確的是（）

A．tRNA分子內(nèi)部不發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)

B．反密碼子為5'-CAU-3'的tRNA可轉(zhuǎn)運(yùn)多種氨基酸

C．mRNA的每個(gè)密碼子都能結(jié)合相應(yīng)的tRNA

D．堿基I與密碼子中堿基配對(duì)的特點(diǎn)，有利于保持物種遺傳的穩(wěn)定性

模板03“畫流程圖”解基因表達(dá)類題

第一步：畫流程圖→讀題干，鎖定關(guān)鍵詞句并簡化，依據(jù)關(guān)鍵詞句間的聯(lián)系構(gòu)建流程圖（找關(guān)鍵、建聯(lián)系）

↓

第二步：據(jù)圖析選項(xiàng)→根據(jù)構(gòu)建的流程圖，分析選項(xiàng)

【基礎(chǔ)知識(shí)】

控制控制間接控制

基因控制生物性狀的間接途徑：基因――→酶的合成――→代謝過程――――→生物體的性狀

控制直接控制

基因控制生物性狀的直接途徑：基因――→蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)――→生物體的性狀。

基因與性狀間的關(guān)系

(1)在大多數(shù)情況下，基因與性狀的關(guān)系并不是簡單的一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系。

控制

①一個(gè)基因――→一種性狀(多數(shù)性狀受單基因控制)；

控制

②一個(gè)基因――→多種性狀(如基因間相互作用)；

控制

③多個(gè)基因――→一種性狀(如身高、體重等)。

(2)生物體的性狀也不完全由基因決定，環(huán)境對(duì)性狀也有著重要影響。例如，后天的營養(yǎng)和體育鍛煉等對(duì)人

的身高也有重要作用。

（2024·湖南·高考真題）非酒精性脂肪性肝病是以肝細(xì)胞的脂肪變性和異常貯積為病理特征的慢性肝病。葡

萄糖在肝臟中以糖原和甘油三酯兩種方式儲(chǔ)存。蛋白R(shí)1在高爾基體膜上先后經(jīng)S1和S2蛋白水解酶酶切后

被激活，進(jìn)而啟動(dòng)脂肪酸合成基因（核基因）的轉(zhuǎn)錄。糖原合成的中間代謝產(chǎn)物UDPG能夠通過膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白

F5進(jìn)入高爾基體內(nèi)，抑制S1蛋白水解酶的活性，調(diào)控機(jī)制如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A．體內(nèi)多余的葡萄糖在肝細(xì)胞中優(yōu)先轉(zhuǎn)化為糖原，糖原飽和后轉(zhuǎn)向脂肪酸合成

B．敲除F5蛋白的編碼基因會(huì)增加非酒精性脂肪肝的發(fā)生率

C．降低高爾基體內(nèi)UDPG量或S2蛋白失活會(huì)誘發(fā)非酒精性脂肪性肝病

D．激活后的R1通過核孔進(jìn)入細(xì)胞核，啟動(dòng)脂肪酸合成基因的轉(zhuǎn)錄

【答案】C

【技巧點(diǎn)撥】

【第一步：讀題干、找關(guān)鍵詞、畫流程圖】

UDPG→抑制脂肪酸合成

↓抑制

S1和S2蛋白水解酶酶切蛋白R(shí)1→激活蛋白R(shí)1→脂肪酸合成基因的轉(zhuǎn)錄，

【思路詳解】

A、由題干信息可知，糖原合成的中間代謝產(chǎn)物UDPG抑制S1蛋白水解酶的活性，蛋白R(shí)1需要經(jīng)過S1和

S2蛋白水解酶酶切后才被激活，進(jìn)而啟動(dòng)脂肪酸合成基因的轉(zhuǎn)錄，據(jù)此可知糖原合成的中間代謝產(chǎn)物UDPG

可抑制脂肪酸的合成，【第二步：據(jù)圖析選項(xiàng)】因此體內(nèi)多余的葡萄糖在肝細(xì)胞中優(yōu)先轉(zhuǎn)化為糖原，糖原飽

和后轉(zhuǎn)向脂肪酸合成，A正確；

B、由題干信息可知，中間代謝產(chǎn)物UDPG通過F5膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白進(jìn)入高爾基體內(nèi)，抑制S1蛋白水解酶的活性，

進(jìn)而抑制脂肪酸的合成，【第二步：據(jù)圖析選項(xiàng)】因此敲除F5蛋白的編碼基因有利于脂肪酸的合成，會(huì)增

加非酒精性脂肪肝的發(fā)生率，B正確；

C、由題干信息可知，【第二步：據(jù)圖析選項(xiàng)】中間代謝產(chǎn)物UDPG進(jìn)入高爾基體不利于脂肪酸的合成，降低

高爾基體中UDPG量有利于脂肪酸的合成，從而會(huì)誘發(fā)非酒精性脂肪性肝病；蛋白R(shí)1經(jīng)S1、S2蛋白水解酶

酶切后被激活，進(jìn)而啟動(dòng)脂肪酸合成基因的轉(zhuǎn)錄，S2蛋白失活不利于脂肪酸的合成，不會(huì)誘發(fā)非酒精性脂

肪性肝病，C錯(cuò)誤；

D、轉(zhuǎn)錄發(fā)生在細(xì)胞核中，因此R1可通過核孔進(jìn)入細(xì)胞核，啟動(dòng)脂肪酸合成基因的轉(zhuǎn)錄，D正確。

（2024·浙江·高考真題）某種蜜蜂的蜂王和工蜂具有相同的基因組。雌性工蜂幼蟲主要食物是花蜜和花粉，

若喂食蜂王漿，也能發(fā)育成為蜂王。利用分子生物學(xué)技術(shù)降低DNA甲基化酶的表達(dá)后，即使一直喂食花

蜜花粉，雌性工蜂幼蟲也會(huì)發(fā)育成蜂王。下列推測(cè)正確的是（）

A．花蜜花粉可降低幼蟲發(fā)育過程中DNA的甲基化

B．蜂王DNA的甲基化程度高于工蜂

C．蜂王漿可以提高蜜蜂DNA的甲基化程度

D．DNA的低甲基化是蜂王發(fā)育的重要條件

1．圖甲為一個(gè)基因型為AaXBY的精原細(xì)胞（2N=4），將該細(xì)胞的核DNA雙鏈均用15N標(biāo)記后，置于只含14N

的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，經(jīng)一次有絲分裂后，又將其子細(xì)胞置于只含有15N的培養(yǎng)基中完成減數(shù)分裂，產(chǎn)生了一個(gè)

基因型為AaXB的異常精細(xì)胞，如圖乙所示。整個(gè)過程中不考慮基因突變且染色體變異只發(fā)生1次，下列錯(cuò)

誤的是（）

A．圖乙所示細(xì)胞不是每條染色體上都有14N

B．基因型為AaXB的異常精子中含有14N的染色體數(shù)目為0或1或2或3

C．異常精細(xì)胞可能由減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)同源染色體未分離導(dǎo)致

D．次級(jí)精母細(xì)胞中含14N的染色體數(shù)目可能為1~6中的任意整數(shù)

2．DNA復(fù)制時(shí)兩條子鏈的合成方式存在一定差異，其中一條新鏈可以連續(xù)合成，這條鏈稱為前導(dǎo)鏈，而另

一條不能連續(xù)合成的新鏈稱為滯后鏈，具體過程如下圖所示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

A．滯后鏈和前導(dǎo)鏈的合成方向都為5'→3'

B．前導(dǎo)鏈連續(xù)復(fù)制時(shí)需要酶①解旋酶、酶②DNA聚合酶

C．合成RNA引物與合成岡崎片段的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式完全相同

D．DNA聚合酶和DNA連接酶均催化磷酸二酯鍵形成

3．將大腸桿菌放在含有同位素15N培養(yǎng)基中培育若干代后，細(xì)菌DNA所有氮均為15N，它比14N分子密度

大。然后將DNA被15N標(biāo)記的大腸桿菌再移到14N培養(yǎng)基中培養(yǎng)，每隔4小時(shí)（相當(dāng)于分裂繁殖一代的時(shí)

間）取樣一次，測(cè)定其不同世代細(xì)菌DNA的密度。實(shí)驗(yàn)結(jié)果DNA復(fù)制的密度梯度離心試驗(yàn)如下圖所示。下

列敘述正確的是（）

A．大腸桿菌代謝類型屬于自養(yǎng)厭氧型

B．如果測(cè)定第四代DNA分子密度，中帶：輕帶N標(biāo)記的比例為1∶7

C．若將第一代DNA鏈的氫鍵斷裂后再測(cè)密度，DNA單鏈分布在試管中的輕帶和中帶

D．若子代DNA合成的方式是全保留復(fù)制，則所有子代DNA都分布在中帶

4．一個(gè)處在快速增長階段的種群中，幾乎所有DNA都在進(jìn)行復(fù)制，因此離復(fù)制起點(diǎn)越近，基因出現(xiàn)的頻率

就越高，根據(jù)該原理可以確定大腸桿菌DNA復(fù)制起點(diǎn)的位置。圖1為大腸桿菌的部分基因在DNA上的相對(duì)

位置，圖2為檢測(cè)的部分基因的相對(duì)基因頻率。下列說法錯(cuò)誤的是（）

A．大腸桿菌的DNA只有一個(gè)復(fù)制起點(diǎn)，位于基因ilv中

B．大腸桿菌DNA是雙向復(fù)制的，可以加快DNA復(fù)制效率

C．大腸桿菌DNA復(fù)制需要的酶、原料、能量和真核細(xì)胞相同

D．大腸桿菌DNA復(fù)制時(shí)邊解旋邊復(fù)制，且為半不連續(xù)復(fù)制

5．大腸桿菌在環(huán)境適宜的條件下，每20分鐘就能分裂一次?？茖W(xué)家運(yùn)用DNA紫外光吸收光譜的方法對(duì)其

DNA復(fù)制方式進(jìn)行研究，具體操作為：將DNA雙鏈均被15N標(biāo)記的大腸桿菌放入普通培養(yǎng)基中培養(yǎng)20分鐘，

提取大腸桿菌DNA并進(jìn)行密度梯度離心，再測(cè)定溶液的紫外光吸收光譜（如甲圖所示）；若培養(yǎng)時(shí)間為40

分鐘，則所得結(jié)果可能對(duì)應(yīng)乙圖中部分曲線。下列相關(guān)敘述正確的是（）

注：紫外光吸收光譜的峰值位置即離心管中DNA的主要分布位置，峰值越大，表明該位置的DNA數(shù)量越多。

A．DNA是大腸桿菌的主要遺傳物質(zhì)，每20分鐘復(fù)制一次

B．大腸桿菌擬核的DNA分子中，并非每個(gè)脫氧核糖都連接兩個(gè)磷酸基團(tuán)

C．若大腸桿菌DNA通過半保留方式復(fù)制，則40分鐘后所得結(jié)果對(duì)應(yīng)乙圖中的e、f曲線

D．大腸桿菌DNA復(fù)制過程中以四種游離的堿基為材料

6．下圖表示某哺乳動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)的基因表達(dá)過程的是（）

A．a(chǎn)B．cC．a(chǎn)和bD．b和c

7．某基因的mRNA上具有SAM感受型核糖開關(guān)，SAM通過與mRNA結(jié)合來進(jìn)行調(diào)節(jié)，機(jī)制如圖所示，RBS

為mRNA上的核糖體結(jié)合位點(diǎn)。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

A．核糖開關(guān)的構(gòu)象發(fā)生改變的過程涉及了氫鍵的斷裂和形成

B．核糖開關(guān)的本質(zhì)是RNA，RBS段與2段的堿基序列互補(bǔ)

C．SAM與核糖開關(guān)的結(jié)合，可能會(huì)抑制基因表達(dá)的翻譯過程

D．SAM阻止RBS與核糖體結(jié)合，使核糖體無法向mRNA的3'端移動(dòng)

8．下圖為大腸桿菌某段雙鏈DNA的部分單鏈，Met、Ser等表示基因表達(dá)后相應(yīng)位置的氨基酸，其對(duì)應(yīng)數(shù)

字表示氨基酸的排序，堿基上的數(shù)字表示堿基的排序，起始密碼為AUG，終止密碼為UAG、UAA。下列分析

不正確的是（）

A．由圖可知，有的氨基酸可由多個(gè)密碼子編碼

B．基因E表達(dá)出的肽鏈中含有127個(gè)氨基酸

C．基因D和E均以該DNA單鏈為模板進(jìn)行轉(zhuǎn)錄

D．基因重疊可使有限的DNA儲(chǔ)存更多的遺傳信息

9．密碼子具有通用性，但研究發(fā)現(xiàn)，某些密碼子在線粒體和細(xì)胞核中編碼的氨基酸不同，具體情況如下表

所示，若此時(shí)同一DNA分子的相同序列分別在細(xì)胞核和線粒體中表達(dá)，不可能出現(xiàn)的情況有（）

密碼子細(xì)胞核線粒體

AUA異亮氨酸甲硫氨酸

UGA終止密碼子色氨酸

A．二者轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA存在差異

B．二者形成的肽鏈長度有差異

C．二者消耗的氨基酸數(shù)量有差異

D．二者最終形成的蛋白質(zhì)有差異

10．經(jīng)典的CRISPR-Cas9系統(tǒng)可以通過敲除基因?qū)崿F(xiàn)基因沉默。近日研究人員基于CRISPR系統(tǒng)開發(fā)了一個(gè)名

為CRISPRoff的新型編輯器，可以將甲基（Me）添加在DNA鏈的特定位點(diǎn)上：研究人員還創(chuàng)建了功能相反

的編輯器—CRISPRon，它能逆轉(zhuǎn)基因沉默。下列敘述正確的是（）

A．新型編輯器對(duì)染色體DNA的效果強(qiáng)于染色質(zhì)DNA

B．CRISPRoff利用基因突變來實(shí)現(xiàn)基因沉默

C．CRISPRoff對(duì)基因的影響不能遺傳給后代

D．CRISPRon有助于基因與RNA聚合酶結(jié)合以恢復(fù)表達(dá)

11．研究發(fā)現(xiàn)，K基因表達(dá)的K蛋白能抑制乳腺癌細(xì)胞增殖，K基因的表達(dá)又受到miRNA（非編碼單鏈小分

子RNA）和circRNA（非編碼閉合環(huán)狀RNA）的調(diào)控。已知miRNA與mRNA結(jié)合會(huì)導(dǎo)致mRNA降解，circRNA

與miRNA結(jié)合會(huì)導(dǎo)致其無法結(jié)合mRNA，相關(guān)過程如下圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是（）

A．過程①需要RNA聚合酶、解旋酶、核糖核苷酸

B．mRNA、miRNA、circRNA均來自DNA轉(zhuǎn)錄

C．miRNA影響K基因的表達(dá)能遺傳給子代

D．提高circRNA含量有助于抑制乳腺癌細(xì)胞增殖

12．急性髓系白血?。ˋML）是髓系造血干細(xì)胞惡性疾病，與患者體內(nèi)的DNA甲基轉(zhuǎn)移酶（DNMT1）表達(dá)

量過高有關(guān)。DNMT1會(huì)使基因啟動(dòng)子區(qū)發(fā)生胞嘧啶的甲基化，可導(dǎo)致基因轉(zhuǎn)錄沉默，當(dāng)敲除DNMT1的基

因時(shí)，甲基化的DNA復(fù)制出的子鏈不會(huì)被甲基化。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A．DNMT1表達(dá)量過高導(dǎo)致人患AML屬于表觀遺傳

B．AML患者相關(guān)基因復(fù)制前后的堿基序列均未改變，但會(huì)抑制轉(zhuǎn)錄過程

C．在無DNMT1時(shí)，甲基化的DNA復(fù)制