化學(xué)-重慶市南開(kāi)中學(xué)高2025屆高三第七次質(zhì)量檢測(cè)暨3月月考試題和答案

重慶市高2025屆高三第七次質(zhì)量檢測(cè)考生注意：1.本試卷滿(mǎn)分100分，考試時(shí)間75分鐘。2.考生作答時(shí)，請(qǐng)將答案答在答題卡上。必須在題號(hào)所指示的答題區(qū)域作答，超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)一、選擇題：本題共14小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。A.制造5G芯片的氮化鋁晶圓屬于金屬材料B.支鏈少的高密度聚乙烯可由乙烯在較低壓力和溫度下加聚得到C.我國(guó)新一代運(yùn)載火箭發(fā)動(dòng)機(jī)所用煤油由煤的干餾制得D.牙膏中添加氟化物用于預(yù)防齲齒是利用了氧化還原反應(yīng)的原理2.實(shí)驗(yàn)室安全至關(guān)重要。下列做法錯(cuò)誤的是A.濃NaOH溶液濺到皮膚上，應(yīng)立即用太量水沖洗，再涂1%硼酸溶液B.保存白磷和液溴時(shí)，均需用水進(jìn)行液封C.向銅和濃硫酸反應(yīng)后的溶液中加水稀釋?zhuān)煽吹饺芤鹤優(yōu)樗{(lán)色D.金屬汞灑落在地面上，應(yīng)盡快用硫黃覆蓋3.下列有關(guān)反應(yīng)的離子方程式正確的是B.硫酸銅溶液遇到方鉛礦轉(zhuǎn)化為銅藍(lán)：Cu2++PbS=CuS+Pb2+D.向苯酚鈉溶液中通入少量CO?:C?H?O-+CO?+H?O→C?H?OH+HCO?-為Ca?NaMg(PO?)?。下列說(shuō)法不正確的是B.0的電負(fù)性大于PC.與Mg同周期且第一電離能比Mg小的元素只有一種D.基態(tài)氧原子核外有5種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同的電子化學(xué)試題第1頁(yè)(共8頁(yè))免費(fèi)高中試卷5.利用反應(yīng)可制備高溫結(jié)構(gòu)陶瓷Si?N?。設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是A.1molSiO?晶體中含有的Si-0鍵數(shù)為4NAB.22.4LN?中含有的π鍵數(shù)為2NAC.1molN?參與反應(yīng)時(shí)，生成Si?N?的分子數(shù)為0.5NAD.生成28gCO時(shí)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為NA6.下列實(shí)驗(yàn)裝置或操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖敲?xì)管CuSO?溶液溴水員酸或濃硫酸水員酸或濃硫酸水A.制備少量干燥的HClB.制備CuSO?·5H?O晶體的產(chǎn)物應(yīng)速率的影響7.治療阿爾茨海默病的CalebinA結(jié)構(gòu)如題7圖所示。下列關(guān)于CalebinA的說(shuō)法正確的是B.分子中有3個(gè)手性碳原子C.可與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)題7圖D.1molCalebinA最多能與3molH?發(fā)生加成反應(yīng)8.中學(xué)常見(jiàn)無(wú)機(jī)物在一定條件下有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分物質(zhì)略),其中A、E均為金屬單質(zhì)，I為非金屬B.B轉(zhuǎn)化成C或D的過(guò)程中均可生成IC.F的水溶液遇苯酚顯紫色D.A轉(zhuǎn)化為B和G轉(zhuǎn)化為H的反應(yīng)類(lèi)型相同化學(xué)試題第2頁(yè)(共8頁(yè))9.化合物M是一種新型超分子晶體材料，以CH?COCH?為溶劑，由X、Y、HCIO?反應(yīng)制得(如題9圖)。1下列敘述不正確的是題9圖A.X的名稱(chēng)為對(duì)溴苯胺B.Y分子中碳原子和氧原子雜化方式相同C.M中陰離子的空間構(gòu)型為正四面體D.M中陽(yáng)離子通過(guò)共價(jià)鍵結(jié)合體現(xiàn)了超分子的自組裝10.下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象得出的結(jié)論正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象結(jié)論A向K?CrO?溶液中滴入幾滴濃硫酸，溶液由黃色變?yōu)樵龃髿潆x子濃度可使CrO?2-轉(zhuǎn)化為B向酸性高錳酸鉀溶液中加入甲苯，紫紅色褪去甲苯及其同系物均可被酸性高錳酸C向久置的Na?SO?溶液中滴加BaCl?溶液，再加過(guò)量Na?SO?溶液已完全變質(zhì)D向NaI、NaCl混合溶液中滴加2滴AgNO?溶液，有黃色沉淀生成11.某種電池電解液中陰離子的結(jié)構(gòu)如題11圖所示。W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素。下列說(shuō)法不正確的是D.最高價(jià)氧化物的水化物的酸性：Z>WYY化學(xué)試題第3頁(yè)(共8頁(yè))12.某團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)了一種從海水中連續(xù)提取鋰的方法，裝置如題12圖所示。工作時(shí)，保持電源正負(fù)極不變，每運(yùn)行一段時(shí)間后，將電解槽A和B中的電極取下并互換，從而實(shí)現(xiàn)鋰的富集。下列說(shuō)法正確的是A.電路中電流方向隨著電極互換而不斷改變C.每運(yùn)行一段時(shí)間后，將電極a和電極d互換，電極b與電極c互換D.理論上，電路通過(guò)1mol電子時(shí)，有0.5molLi*富集在電解槽B的電解液中13.25℃下，一種吸收SO?再經(jīng)氧化得到硫酸鹽的過(guò)程如下所示、②25℃時(shí)：K,(NH?·H?O)=1.8×10-?,K(H?SO?下列說(shuō)法正確的是A.將氨水稀釋10倍后，溶液中離子的濃度均減小D.溶液的pH值：氨水>吸收液>氧化液14.室溫下，在體積均為2L的剛性密閉容器甲、乙(其中一個(gè)恒溫，另一個(gè)絕熱)中分別充入2molA和1molB,發(fā)生反應(yīng)：2A(g)+B(g)=C(g),測(cè)得容器內(nèi)壓強(qiáng)變化(△p)[△p=起始?jí)簭?qiáng)-某時(shí)刻下列說(shuō)法正確的是A.甲為絕熱容器B.反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率：a>bC.逆反應(yīng)速率：c>bD.c點(diǎn)平衡常數(shù)的值為48化學(xué)試題第4頁(yè)(共8頁(yè))15.(14分)碲化鎘(CdTe)量子點(diǎn)具有優(yōu)異的光電性能。某科研人員設(shè)計(jì)以電解精煉銅獲得的富EQ\*jc3\*hps23\o\al(\s\up5(NaOH),主含N)EQ\*jc3\*hps23\o\al(\s\up5(調(diào)p),a?T)EQ\*jc3\*hps23\o\al(\s\up5(H),eO)(2)“硫酸酸浸”時(shí)，Te發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式為;為將含單質(zhì)Te12.8%的富碲渣20g全部溶出理論上需加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%的H?O?(密度：1.134g/cm3)mL。(3)“還原”步驟中，加入KBH?溶液后，瞬間產(chǎn)生的新生態(tài)氫(H*)將碲還原為H?Te,寫(xiě)出該還原過(guò)程的化學(xué)反應(yīng)方程式A.小蘇打B.對(duì)二甲苯G.硬脂酸鈉D.乙酸乙酯②量子點(diǎn)在微觀尺寸發(fā)生變化時(shí)，可以在特定波長(zhǎng)的激光照射下發(fā)出不同顏色的光，關(guān)于這一現(xiàn)象下列說(shuō)法正確的是(填字母)。A.屬于物理變化B.屬于化學(xué)變化C.由光化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生D.由電子躍遷形成(5)CdTe的晶胞屬立方晶系，晶胞參數(shù)如題15-1圖所示。題15-1圖題15-2圖①設(shè)NA為阿伏加羅常數(shù)的值，該晶體的密度為g/cm3(寫(xiě)化簡(jiǎn)的計(jì)算式)。②該晶胞在面ABCD上的投影如題15-2圖所示，則代表Te原子的位置是(填數(shù)字)?；瘜W(xué)試題第5頁(yè)(共8頁(yè))16.(14分)氨基甲酸銨(H?NCOONH?)為白色固體，易分解，易水解，常用于醫(yī)藥氨化劑。某實(shí)驗(yàn)小組利用干燥的NH?和CO?制備氨基甲酸銨并測(cè)定其在室溫下分解的壓強(qiáng)平衡常數(shù)Kp。I.制備氨基甲酸銨，部分實(shí)驗(yàn)裝置如題16-1圖所示。意反應(yīng)器意反應(yīng)器BNH?干燥的AC題16-1圖(1)實(shí)驗(yàn)室制備氨氣的化學(xué)方程式為_(kāi)0(2)儀器A的名稱(chēng)是,所裝藥品為o(3)裝置C的作用為Ⅱ.測(cè)定室溫下氨基甲酸銨分解的壓強(qiáng)平衡常數(shù)。公眾號(hào)山城學(xué)術(shù)圈211、2、3均為活塞3真空泵汞壓力計(jì)零壓計(jì)i仁過(guò)氣實(shí)驗(yàn)步驟：①按題16-2圖連接好裝置，裝入一定量氨基甲酸銨樣品；②打開(kāi)活塞,關(guān)閉活塞,然后開(kāi)動(dòng)真空泵，使系統(tǒng)逐步抽真空后關(guān)閉活塞1;③隨著氨基甲酸銨的分解，零壓計(jì)中右管液面下降，左管液面上升，此時(shí)需緩慢打開(kāi)活塞2,使空氣進(jìn)入裝置中，待零壓計(jì)中液面相平且不隨時(shí)間變化時(shí)，關(guān)閉活塞2。④讀取兩次汞壓力計(jì)的壓強(qiáng)差為△p。(4)步驟②中打開(kāi)活塞,關(guān)閉活塞o(5)裝置中粗玻璃管E的作用是。(6)氨基甲酸銨固體分解H?NCOONH?(s)—2NH?(g)+CO?(g)的壓強(qiáng)平衡常數(shù)Kp=_o(7)達(dá)到分解平衡時(shí)，氨基甲酸銨應(yīng)有少量剩余，若實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)發(fā)現(xiàn)無(wú)固體剩余，可能導(dǎo)致結(jié)果 (填“偏大”、“偏小”或“不變”)?；瘜W(xué)試題第6頁(yè)(共8頁(yè))免費(fèi)高中試卷17.(15分)利用CO?生產(chǎn)高能燃料和高附加值化學(xué)品，有利于實(shí)現(xiàn)碳資源的有效循環(huán)。I.CO?催化加氫合成甲醇是重要的碳捕獲利用與封存技術(shù)，該過(guò)程主要發(fā)生如下反應(yīng)：反應(yīng)1:CO?(g)+3H?(g)=CH?OH(g)+H?O(g)△H?=-49.4kJ/molK?反應(yīng)2:CO,(g)+H?(g)=一CO(g)+H?O(g)△H?=+41.2kJ/molK?(1)某反應(yīng)的平衡常數(shù)等則該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為_(kāi)o(2)在恒壓密閉容器中充入6molH?和2molCO?,分別在1MPa和10MPa下發(fā)生反應(yīng)1和2。測(cè)得平衡時(shí)CO和CH?OH的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溫度變化關(guān)系如題17-1圖所示。(設(shè)體系中CO?、CO、CH?OH三種氣體物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)之和為1)①表示10MPa時(shí)CH?OH的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溫度變化關(guān)系的曲線②tmin后達(dá)到M點(diǎn)所示平衡，則0~tmin,v(CO?)=MPa·min-1,題17-1圖反應(yīng)1的壓強(qiáng)平衡常數(shù)Kp=_(MPa)-2(結(jié)果保留兩位有效數(shù)字)。(3)某研究小組使用Zn-Ga-0/SAPO-34雙功能催化劑實(shí)現(xiàn)了CO?合成低碳烯烴，其可能的反應(yīng)歷程如題17-2圖所示。H?在Zn-Ga-0表面解離產(chǎn)生的H*參與CO?的還原過(guò)程，SAPO-34將催化生成的甲醇轉(zhuǎn)化為低碳烯烴。(□表示氧原子空位，*表示吸附在催化劑上的微粒。)題17-2圖Ⅱ.可用銅基金屬簇催化劑電催化還原CO?制備乙醇，其工作原理和不同電壓下陰極產(chǎn)物及其物質(zhì)的量的關(guān)系如題17-3圖所示。題17-3圖(4)①b電極生成HCOOH的電極反應(yīng)式為②控制電壓為0.8V,電解時(shí)該裝置的電流效率η=.%。,結(jié)果保留小數(shù)點(diǎn)后1位)化學(xué)試題第7頁(yè)(共8頁(yè))18.(15分)有機(jī)物K是合成奧美沙坦酯的中間體，可由以下路線合成。(3)C→D的化學(xué)方程式為o(4)E只有一種官能團(tuán)，其核磁共振氫譜有4組峰，則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(5)F中碳原子的雜化方式有,分子中最多有個(gè)原子位于同一平面。一定條件下I→J的化學(xué)方程式為重慶市高2025屆高三第七次質(zhì)量檢測(cè)化學(xué)試題參考答案與評(píng)分細(xì)則題號(hào)123456789選項(xiàng)BCDCAABCDABCDD1.B【解析】A項(xiàng)氮化鋁是新型無(wú)機(jī)非金屬材料；C項(xiàng)煤油主要由石油分餾獲得；D項(xiàng)牙膏中添加的氟化物通過(guò)沉淀轉(zhuǎn)化方式將牙釉質(zhì)的羥基磷灰石轉(zhuǎn)化為溶解度更小的氟磷灰石。2.C【解析】C項(xiàng)應(yīng)將銅和濃硫酸反應(yīng)后的溶液加入水中進(jìn)行稀釋。4.C【解析】與Mg同周期且第一電離能比Mg小的元素有Na和AI南仲。轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA。6.A【解析】B項(xiàng)應(yīng)用蒸發(fā)皿對(duì)CuSO?溶液進(jìn)行蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶；C項(xiàng)產(chǎn)物中的SO?也可使溴水7.B【解析】該有機(jī)物分子式為C??H??O?,它不與NaOH溶液反應(yīng)，1molCalebinA最多能與4mol的H?發(fā)生加成反應(yīng)。8.C【解析】C項(xiàng)應(yīng)是Fe3+遇苯酚顯紫色；D項(xiàng)A轉(zhuǎn)化為B和G轉(zhuǎn)化為H的反應(yīng)都是化合反應(yīng)且也都是氧化還原反應(yīng)。10.A【解析】B項(xiàng)苯的同系物側(cè)鏈的烷基中直接與苯環(huán)連接的碳原子上沒(méi)有C-H,則該物質(zhì)一般不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化；C項(xiàng)Na?SO?溶液可能部分變質(zhì)；D項(xiàng)未指明NaI和NaCl的濃度，故不能通過(guò)先生成黃色沉淀判斷AgI更難溶。沸點(diǎn)。12.C【解析】A項(xiàng)因保持電源的正負(fù)極不變，故電路中電流的方向也不變。B項(xiàng)電解槽A中的電解到電極a上，同時(shí)Ag-e?+Cl-=AgCl,生成的AgCl沉積在電極b(陽(yáng)極)上。C項(xiàng)一段時(shí)間后將a、d互換，d為陽(yáng)極發(fā)生反應(yīng)：LiFePO?-e-=Fe