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文檔簡介
上海外國語大學附屬外國語學校2025屆高三下學期聯考化學試題注意事項1.考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務必將自己的姓名、準考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、室溫下,向20.00mL0.1000mol·L?1鹽酸中滴加0.1000mol·L?1NaOH溶液,溶液的pH隨NaOH溶液體積的變化如圖,已知lg3=0.5。下列說法不正確的是A.選擇變色范圍在pH突變范圍內的指示劑,可減小實驗誤差B.用移液管量取20.00mL0.1000mol·L?1鹽酸時,移液管水洗后需用待取液潤洗C.NaOH標準溶液濃度的準確性直接影響分析結果的可靠性,因此需用鄰苯二甲酸氫鉀標定NaOH溶液的濃度,標定時采用甲基橙為指示劑D.V(NaOH)=10.00mL時,pH約為1.52、已知M、N是合成某功能高分子材料的中間產物,下列關于M、N說法正確的是()A.M、N都屬于烯烴,但既不是同系物,也不是同分異構體B.M、N分別與液溴混合,均發(fā)生取代反應C.M、N分子均不可能所有原子共平面D.M、N均可發(fā)生加聚反應生成高分子化合物3、下列物質中,由極性鍵構成的非極性分子是A.氯仿 B.干冰 C.石炭酸 D.白磷4、往10mL0.1mol/L的Ba(OH)2溶液中滴加等濃度NaHSO4溶液,溶液的導電能力隨滴入溶液體積變化的曲線如圖。下列說法正確的是A.a點對應的溶液呈堿性B.V2=10mLC.水的電離程度:a>bD.b點后的溶液滿足c(Na+)>2c(SO42-)5、某原子電子排布式為1s22s22p3,下列說法正確的是A.該元素位于第二周期IIIA族 B.核外有3種能量不同的電子C.最外層電子占據3個軌道 D.最外層上有3種運動狀態(tài)不同的電子6、化學與生活密切相關,下列說法錯誤的是()A.硅膠、生石灰、氯化鈣等都是食品包裝袋中常用的干燥劑B.廁所清潔劑、食用醋、肥皂水、廚房清潔劑四種溶液的pH逐漸增大C.酒精能使蛋白質變性,預防新冠肺炎病毒使用的酒精純度越高越好D.使用氯氣對自來水消毒時,氯氣會與自來水中的有機物反應,生成的有機氯化物可能對人有害7、短周期主族元素a、b、c、d的原子序數依次增大。四種元素形成的單質依次為m、n、p、q;x、y、z是這些元素組成的二元化合物,其中z為形成酸雨的主要物質之一;25℃時,0.01mol·L-1w溶液中,c(H+)/c(OH-)=1.0×10-10。上述物質的轉化關系如圖所示。下列說法正確的是A.原子半徑的大?。篴<b<c<dB.氫化物的沸點:b>dC.x的電子式為:D.y、w含有的化學鍵類型完全相同8、下化學與社會、生活密切相關。對下列現象或事實的解釋正確的是()選項實驗現象結論ASO2通入BaCl2溶液,然后滴入稀硝酸白色沉淀,白色沉淀不溶于稀硝酸所得沉淀為BaSO4B濃硫酸滴入蔗糖中,并攪拌得黑色蓬松的固體并有刺激性氣味氣體該過程中濃硫酸僅體現吸水性和脫水性C用熱的燒堿溶液洗去油污Na2CO3可直接與油污反應用熱的燒堿溶液洗去油污DFeCl3溶液可用于銅質印刷線路板制作FeCl3能從含有Cu2+的溶液中置換出銅FeCl3溶液可用于銅質印刷線路板制作A.A B.B C.C D.D9、短周期元素W、X、Y、Z的原子序數依次增加。W、X、Y簡單離子的電子層結構相同,X元素在短周期主族元素中原子半徑最大;W的簡單氫化物常溫下呈液態(tài),Y的氧化物和氯化物熔融時都能導電,X、Y和Z原子的最外層電子數之和為10。下列說法正確的是A.W、Z形成的化合物可做消毒劑B.原子半徑:W<Y<ZC.工業(yè)上采用電解Y的氧化物冶煉單質YD.W、X、Z三種元素組成的化合物水溶液一定顯堿性10、用普通圓底燒瓶將某鹵化鈉和濃硫酸加熱至500℃制備純凈HX氣體,則該鹵化鈉是A.NaF B.NaCl C.NaBr D.NaI11、化學與生活密切相關,下列說法錯誤的是()A.二氧化硫可用于食品增白B.過氧化鈉可用于呼吸面具C.高純度的單質硅可用于制光電池D.用含有橙色酸性重鉻酸鉀的儀器檢驗酒駕12、臨床證明磷酸氯喹對治療“新冠肺炎”有良好的療效。磷酸氯喹的結構如圖所示。下列有關磷酸氯喹的說法錯誤的是()A.分子式是C18H32ClN3O8P2B.能發(fā)生取代、加成和消去反應C.1mol磷酸氯喹最多能與5molH2發(fā)生加成反應D.分子中的—C1被—OH取代后的產物能與溴水作用生成沉淀13、某固體混合物X可能是由、Fe、、中的兩種或兩種以上的物質組成。某興趣小組為探究該固體混合物的組成,設計實驗方案如下圖所示(所加試劑均過量)下列說法不正確的是A.氣體A是、的混合物B.沉淀A是C.根據白色沉淀C是AgCl可知,白色沉淀B一定不是純凈物D.該固體混合物一定含有Fe、、14、在化學能與電能的轉化中,下列敘述正確的是A.鍍鋅鐵皮在食鹽水中發(fā)生析氫腐蝕B.電解池的陰極材料一定比陽極材料活潑C.將鐵器與電源正極相連,可在其表面鍍鋅D.原電池的負極和電解池的陽極均發(fā)生氧化反應15、1,2—二苯乙烯(具有抗老年癡呆、抗癌等功能,下列關于該有機物的說法不正確的是A.難溶于水B.不能使高錳酸鉀稀溶液褪色C.分子中所有原子可能共平面D.可以發(fā)生加成聚合反應16、常溫下,用溶液滴定溶液,曲線如圖所示。下列說法錯誤的是A.滴定終點a可選擇甲基橙作指示劑B.c點溶液中C.b點溶液中D.a、b、c三點中水的電離程度最大的是c二、非選擇題(本題包括5小題)17、有機鋅試劑(R—ZnBr)與酰氯()偶聯可用于制備藥物Ⅱ:(1)化合物Ⅰ的分子式為_____________。(2)關于化合物Ⅱ,下列說法正確的有______(雙選)。A.可以發(fā)生水解反應B.可與新制的Cu(OH)2共熱生成紅色沉淀C.可與FeCl3溶液反應顯紫色D.可與熱的濃硝酸和濃硫酸混合液反應(3)化合物Ⅲ含有3個碳原子,且可發(fā)生加聚反應,按照途徑1合成線路的表示方式,完成途經2中由Ⅲ到Ⅴ的合成路線:_____________(標明反應試劑,忽略反應條件)。(4)化合物Ⅴ的核磁共振氫譜中峰的組數為_____________,以H替代化合物Ⅵ中的ZnBr,所得化合物的羧酸類同分異構體共有_____________種(不考慮手性異構)。(5)化合物Ⅵ和Ⅶ反應可直接得到Ⅱ,則化合物Ⅶ的結構簡式為:_____________。18、有機物X是一種烷烴,是液化石油氣的主要成分,可通過工藝Ⅰ的兩種途徑轉化為A和B、C和D。B是一種重要的有機化工原料,E分子中含環(huán)狀結構,F中含有兩個相同的官能團,D是常見有機物中含氫量最高的,H能使溶液產生氣泡,Ⅰ是一種有濃郁香味的油狀液體。請回答:(1)G的結構簡式為_________________________。(2)G→H的反應類型是_________________________。(3)寫出F+H→1的化學方程式_________________________。(4)下列說法正確的是_______。A.工藝Ⅰ是石油的裂化B.除去A中的少量B雜質,可在一定條件下往混合物中通入適量的氫氣C.X、A、D互為同系物,F和甘油也互為同系物D.H與互為同分異構體E.等物質的量的Ⅰ和B完全燃燒,消耗氧氣的質量比為2:119、二氧化硫是重要的化工原料,用途非常廣泛。實驗一:SO2可以抑制細菌滋生,具有防腐功效。某實驗小組欲用下圖所示裝置測定某品牌葡萄酒中(葡萄酒中含有乙醇、有機酸等)的SO2含量。(1)儀器A的名稱是________;使用該裝置主要目的是____________________。(2)B中加入300.00mL葡萄酒和適量鹽酸,加熱使SO2全部逸出并與C中H2O2完全反應,C中化學方程式為_________________________________________。(3)將輸入C裝置中的導管頂端改成具有多孔的球泡(如圖15所示)??商岣邔嶒灥臏蚀_度,理由是_______________________________________。(4)除去C中的H2O然后用0.099mol·L-1NaOH標準溶液滴定。①用堿式滴定管量取0.09mol·L-1NaOH標準溶液前的一步操作是___________________________;②用該方法測定葡萄酒中SO2的含量偏高,主要原因是__________________________________,利用現有的裝置,提出改進的措施是_______________________________________________。(5)利用C中的溶液,有很多實驗方案測定葡萄酒中SO2的含量?,F有0.1mol·L-1BaCl2溶液,實驗器材不限,簡述實驗步驟:________________________________。20、用含有二氧化碳和水蒸氣雜質的某種還原性氣體測定一種鐵的氧化物(FexOy)的組成,實驗裝置如圖所示。根據圖回答:(1)甲裝置的作用是________,甲裝置中發(fā)生反應的化學方程式為________。(2)實驗過程中丁裝置中沒有明顯變化,而戊裝置中溶液出現了白色沉淀,則該還原性氣體是________;丙中發(fā)生的反應化學方程式為________。(3)當丙裝置中的FexOy全部被還原后,稱量剩余固體的質量為16.8g,同時測得戊裝置的質量增加17.6g,則FexOy中,鐵元素與氧元素的質量比為________,該鐵的氧化物的化學式為________。(4)上述實驗裝置中,如果沒有甲裝置,將使測定結果中鐵元素與氧元素的質量比值____(填偏大、偏小或無影響)。如果沒有已裝置,可能產生的后果是________。21、(14分)氟化鈣為無色結晶體或白色粉末,難溶于水,主要用于冶金、化工、建材三大行業(yè),目前我國利用氟硅酸(H2SiF6)生產氟化鈣有多種方案,氨法碳酸鈣法是制備氟化鈣的常見方案,其工藝流程如圖所示。請回答下列問題:(1)螢石含有較多的氟化鈣,在煉鋼過程中,要加入少量的螢石,推測螢石的主要作用是________(填字母)。A.還原劑B.助熔劑C.升溫劑D.增碳劑(2)請寫出氨化釜中反應的化學方程式:_______________________________。(3)反應釜中產生兩種氣體,溶于水后一種顯酸性,一種顯堿性,請寫出反應釜中反應的離子方程式:__________________________________。(4)從經濟效益和環(huán)境效益上分析,本工藝為了節(jié)約資源,經過必要的處理可循環(huán)利用的物質是________。(5)本工藝用CaCO3作原料的優(yōu)點為___________________________________(任寫兩條);查文獻可知3Ca(OH)2+H2SiF63CaF2+SiO2+4H2O,請敘述此方法制備CaF2的最大難點是______________。(6)以1t18%氟硅酸為原料,利用上述氨法碳酸鈣法制備CaF2,最后洗滌、干燥、稱量得到0.25t純凈的CaF2,請計算CaF2的產率為__________%(保留整數)。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】
A.根據突變范圍選擇合適的指示劑,要求指示劑的指示范圍與突變范圍有重疊,所以選擇變色范圍在pH突變范圍內的指示劑,可減小實驗誤差,A正確;B.移液管水洗后需用待取液潤洗,這樣不改變鹽酸的濃度,可減小實驗誤差,B正確;C.甲基橙的指示范圍是3.1~4.4,甲基紅的指示范圍是4.4~6.2,二者差不多,而甲基紅的指示范圍與突變范圍重疊更大,更能降低誤差,因此應該使用甲基紅,C錯誤;D.V(NaOH)=10.00mL時,HCl過量,反應后相當于余下10mL的HCl,溶液為酸性,溶液中c(H+)==mol/L,所以溶液pH=-lgc(H+)=-lg1+lg30=1.5,D正確;故合理選項是C。2、D【解析】
A.M分子結構中官能團為碳碳雙鍵與羥基,為烴的衍生物,不屬于烯烴,M與N在組成上相差不是n個CH2,且分子式也不相同,所以但既不是同系物,也不是同分異構體,A項錯誤;B.M、N分子結構中均含碳碳雙鍵,與液溴混合時,可發(fā)生加成反應,苯環(huán)與液溴發(fā)生取代反應時,還需要催化劑,B項錯誤;C.M分子內含碳碳單鍵,中心C原子采用sp3雜化,不可能所有原子共平面,N所有原子可以共平面,C項錯誤;D.M、N分子結構中均含碳碳雙鍵,均可發(fā)生加聚反應生成高分子化合物,D項正確;答案選D。3、B【解析】
A、氯仿是極性鍵形成的極性分子,選項A錯誤;B、干冰是直線型,分子對稱,是極性鍵形成的非極性分子,選項B正確;C、石炭酸是非極性鍵形成的非極性分子,選項C錯誤;D、白磷是下正四面體結構,非極鍵形成的非極性分子,選項D錯誤;答案選B。4、A【解析】
向Ba(OH)2溶液中滴加等濃度NaHSO4溶液依次發(fā)生NaHSO4+Ba(OH)2=BaSO4↓+NaOH+H2O,2NaHSO4+Ba(OH)2=BaSO4↓+Na2SO4+2H2O,當二者體積相等時溶液中的溶質為NaOH,當NaHSO4溶液體積為Ba(OH)2溶液體積的2倍時,二者完全反應,溶液的溶質為Na2SO4,所以當二者體積相等后繼續(xù)滴加NaHSO4溶液的導電性變化減緩,當二者完全反應后滴加濃度較大NaHSO4溶液,溶液的導電性有所上升?!驹斀狻緼.根據分析可知a二者體積相等,所以溶液中的溶質為NaOH,溶液顯堿性,故A正確;B.根據分析可知b點應為完全反應的點,NaHSO4溶液體積為Ba(OH)2溶液體積的2倍,所以V2=20mL,故B錯誤;C.a點溶液溶質為NaOH,抑制水的電離,b點溶液溶質為Na2SO4,不影響水的電離,所以水的電離程度:a<b,故C錯誤;D.b點溶液溶質為Na2SO4,溶液中c(Na+)=2c(SO42-),b點后NaHSO4溶液過量,且NaHSO4溶液中c(Na+)=c(SO42-),所以b點后的溶液中c(Na+)<2c(SO42-),故D錯誤;故答案為A?!军c睛】選項D也可以用電荷守恒分析,b點后NaHSO4溶液過量,溶液顯酸性,所以c(H+)>c(OH-),溶液中又存在電荷守恒:c(H+)+c(Na+)=2c(SO42-)+c(OH-),所以c(Na+)<2c(SO42-)。5、B【解析】
由原子電子排布式為1s22s22p3,可知原子結構中有2個電子層,最外層電子數為5,共7個電子,有7個不同運動狀態(tài)的電子,但同一能級上電子的能量相同,以此來解答?!驹斀狻緼.有2個電子層,最外層電子數為5,則該元素位于第二周期VA族,故A錯誤;B.核外有3種能量不同的電子,分別為1s、2s、3p上電子,故B正確;C.最外層電子數為5,占據1個2s、3個2p軌道,共4個軌道,故C錯誤;D.最外層電子數為5,則最外層上有5種運動狀態(tài)不同的電子,故D錯誤;故答案為B。6、C【解析】
A.硅膠、生石灰、氯化鈣均可以吸收水分,且都是固體,適合裝進小包作食品干燥劑,A項正確;B.廁所清潔劑中含有鹽酸,食醋中含有醋酸,鹽酸的酸性強于醋酸,肥皂水是弱堿性的,而廚房清潔劑為了洗去油污一定是強堿性的,因此四種溶液的pH逐漸增大,B項正確;C.醫(yī)用酒精是75%的乙醇溶液,酒精濃度不是越高越好,濃度太高或濃度太低都不利于殺菌消毒,C項錯誤;D.氯氣消毒的同時可能會生成一些對人體有害的物質,因此現在多改用無毒的等新型消毒劑,D項正確;答案選C?!军c睛】注意75%醫(yī)用酒精中的75%指的是體積分數,而我們一般說的98%濃硫酸中的98%指的是質量分數,二者是有區(qū)別的。7、B【解析】
z是形成酸雨的主要物質之一,推出z是SO2,n、p為單質,因此n、p為S和O2,c(H+)/c(OH-)=10-10,溶液顯堿性,即c(OH-)=10-2mol·L-1,w為強堿,即NaOH,推出x和y反應可能是Na2O2與H2O反應,即n為O2,q為S,四種元素原子序數增大,推出a為H,b為O,p為Na,據此分析作答。【詳解】A、半徑大小比較:一看電子層數,電子層數越多,半徑越大,二看原子序數,電子層數相同,半徑隨著原子序數增大而減小,因此半徑順序是:Na>S>O>H,故錯誤;B、氫化物分別是H2O、H2S,H2O中含有分子間氫鍵,H2S沒有,則H2O的沸點高于H2S,故正確;C、x為H2O,其電子式為:,故錯誤;D、y是過氧化鈉,w為NaOH,前者只含離子鍵,后者含有離子鍵和共價鍵,故錯誤;答案選B。8、A【解析】
A.鹽酸是強酸,SO2通入BaCl2溶液不能生成白色沉淀,然后滴入稀硝酸,亞硫酸被氧化為硫酸,與BaCl2生成BaSO4白色沉淀,BaSO4白色沉淀不溶于稀硝酸,故A正確;B.濃硫酸具有脫水性,滴入蔗糖中并攪拌,發(fā)生反應生成有刺激性氣味的二氧化硫,該過程中濃硫酸僅體現脫水性和強氧化性,故B錯誤;C.燒堿是氫氧化鈉,具有強腐蝕性,故不能用用熱的燒堿溶液洗去油污,故C錯誤。D.FeCl3溶液可與Cu反應生成Cu2+,可用于銅質印刷線路板的銅回收,故D錯誤;答案選A。9、A【解析】
X元素是短周期主族元素中原子半徑最大,則X為Na,W的簡單氫化物常溫下呈液態(tài),該氫化物是H2O,即W為O,Y的氧化物和氯化物熔融狀態(tài)下都能夠導電,說明它們都是離子化合物,即Y為Mg,X、Y、Z原子最外層電子數之和10,推出Z的最外層有7個電子,四種元素原子序數依次增大,即Z為Cl,據此分析;【詳解】X元素是短周期主族元素中原子半徑最大,則X為Na,W的簡單氫化物常溫下呈液態(tài),該氫化物是H2O,即W為O,Y的氧化物和氯化物熔融狀態(tài)下都能夠導電,說明它們都是離子化合物,即Y為Mg,X、Y、Z原子最外層電子數之和10,推出Z的最外層有7個電子,四種元素原子序數依次增大,即Z為Cl,A.W和Z形成的化合物可以是ClO2,ClO2具有強氧化劑,能作消毒劑,故A正確;B.O、Mg、Cl原子半徑大小是Mg>Cl>O,故B錯誤;C.工業(yè)上冶煉金屬鎂,常電解熔融狀態(tài)的氯化鎂,因為氯化鎂的熔點低于氧化鎂,故C錯誤;D.O、Na、Cl可以形成多種化合物,NaClO水溶液顯堿性,NaClO4水溶液顯中性,故D錯誤;答案:A?!军c睛】易錯點是Y元素的推斷,學生認為Y可能是Al,認為Al2O3和AlCl3熔融中狀態(tài)下都能夠導電,忽略了AlCl3是共價化合物,熔融狀態(tài)下不能夠導電。10、B【解析】
A.玻璃中含有二氧化硅,氫氟酸和二氧化硅反應生成四氟化硅,所以不能用普通圓底燒瓶制取氟化氫,選項A錯誤;B.利用高沸點的酸制取揮發(fā)性酸原理,鹽酸是揮發(fā)性酸,濃硫酸是高沸點酸,且氯化氫和玻璃不反應,所以可以用濃硫酸和氯化鈉制取氯化氫,選項B正確;C.溴化氫能被濃硫酸氧化而得不到溴化氫,選項C錯誤;D.碘化氫易被濃硫酸氧化生成碘單質而得不到碘化氫,選項D錯誤;答案選B。11、A【解析】
A.SO2具有漂白性,可以使品紅溶液等褪色,但由于SO2對人體會產生危害,因此不可用于食品漂白,A錯誤;B.過氧化鈉與人呼出的氣體中的CO2、H2O蒸氣反應會產生O2,可幫助人呼吸,因此可用于呼吸面具,B正確;C.高純度的單質硅是用于制光電池的材料,C正確;D.橙色酸性重鉻酸鉀溶液具有強的氧化性,能將乙醇氧化,而其本身被還原為+3價的Cr3+,因此可根據反應前后顏色變化情況判斷是否飲酒,故可用于檢驗司機是否酒駕,D正確;故合理選項是A。12、B【解析】
A.根據該分子的結構簡式可知分子式為C18H32ClN3O8P2,故A正確;B.Cl原子連接在苯環(huán)上,不能發(fā)生消去反應,故B錯誤;C.苯環(huán)、碳碳雙鍵、氮碳雙鍵均可加成,所以1mol磷酸氯喹最多能與5molH2發(fā)生加成反應,故C正確;D.分子中的—C1被—OH取代后變成酚羥基,且其鄰位碳原子有空位,可以與溴水作用生成沉淀,故D正確;故答案為B。13、C【解析】
根據實驗現象逐步分析、推理,并進行驗證,確定混合物的組成成分?!驹斀狻緼.據轉化關系圖,氣體A能使石灰水變學渾濁,則A中有CO2,X中有Na2CO3。白色沉淀B能變成紅褐色,則白色沉淀B中有Fe(OH)2,溶液A中有FeCl2,X中有Fe,進而氣體A中必有H2,A項正確;B.X與過量鹽酸反應生成沉淀A,則X中含Na2SiO3,沉淀A為H2SiO3,B項正確;C.溶液B中加入硝酸銀和稀硝酸生成白色沉淀C,則C為AgCl,溶液B中的Cl-可能全來自鹽酸,則X中不一定有MgCl2,白色沉淀B中可能只有Fe(OH)2,C項錯誤;D.綜上分析,固體混合物X中一定含有Fe、、,可能有MgCl2,D項正確。本題選C。14、D【解析】
A.鍍鋅鐵在食鹽水中發(fā)生吸氧腐蝕,故A錯誤;B.電解池中電解質溶液中的陽離子在陰極放電,與陰極電極材料活潑與否無關,故B錯誤;C.要在鐵表面鍍鋅,將鐵器與電源負極相連,故C錯誤;D.原電池的負極失電子發(fā)生氧化反應,電解池的陽極發(fā)生氧化反應,故D正確;故選:D。15、B【解析】
A.所有的碳氫化合物均難溶于水,A項正確;B.該物質分子結構中含有碳碳雙鍵,可以使高錳酸鉀溶液褪色,B項錯誤;C.乙烯和苯都是平面型分子,當苯環(huán)與碳碳雙鍵之間的單鍵旋轉到特定位置時,可以共平面,所以分子中所有原子可能共平面,C項正確;D.該物質分子中含有碳碳雙鍵,故可以發(fā)生加聚反應,D項正確;答案選B。16、C【解析】
A.滴定終點生成Na3PO4,溶液顯堿性,則選擇甲基橙作指示劑,故A正確;B.c點消耗NaOH溶液體積為30mL,此時完全生成Na3PO4,溶液中的OH-來源于PO43-的水解和水的電離,則根據質子守恒可得:,故B正確;C.b點消耗NaOH溶液體積為20mL,此時生成Na2HPO4,溶液中HPO42-的水解大于其電離,溶液顯堿性,則c(HPO42-)>c(H2PO4-)>c(PO43-),故C錯誤;D.a、b、c三點溶液中的溶質分別為NaH2PO4、Na2HPO4和Na3PO4,其中Na3PO4溶液中PO43-的水解程度最大,水解促進水的電離,則水的電離程度最大的是c,故D正確;故答案為C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、C12H9BrADCH2=CHCOOHBrCH2CH2COOHBrCH2CH2COOCH2CH344【解析】
(1)根據化合物Ⅰ的結構簡式可寫出其分子式為C12H9Br;(2)根據化合物Ⅱ的結構簡式,其含有酯基,可發(fā)生水解反應,含有苯環(huán),發(fā)生苯環(huán)上的硝化反應,沒有醛基,不可與新制的Cu(OH)2共熱生成紅色沉淀,沒有酚羥基,不可與FeCl3溶液反應顯紫色,所以A、D正確,選擇AD;(3)根據Ⅵ的結構簡式及途徑Ⅰ的信息,可推出Ⅴ的結構簡式為BrCH2CH2COOCH2CH3,從而可知Ⅴ是由Ⅳ與乙醇發(fā)生酯化反應得到,可推出Ⅳ的結構簡式為BrCH2CH2COOH,而化合物Ⅲ含有3個碳原子,且可發(fā)生加聚反應,從而可知化合物Ⅲ的結構簡式為CH2=CHCOOH,故合成路線可表示為:CH2=CHCOOHBrCH2CH2COOHBrCH2CH2COOCH2CH3;(4)化合物Ⅴ的結構為BrCH2CH2COOCH2CH3,每個碳原子上的氫都相同,不同碳原子上的H原子不相同,所以應有4組峰;以氫原子H替代化合物Ⅵ中的ZnBr,所得化合物的結構簡式為CH3CH2COOCH2CH3,其屬于羧酸類的結構應為C4H9COOH,C4H9—為丁基,丁基有4種不同的結構的H原子,所以C4H9COOH的同分異構體共有4種;(5)根據題目信息,有機鋅試劑(R—ZnBr)與酰氯()偶聯可用于制備藥物Ⅱ,因此化合物Ⅵ為BrZnCH2CH2COOCH2CH3,則要合成Ⅱ,Ⅶ為酰氯,根據Ⅱ的結構及途徑Ⅰ合成化合物藥物Ⅱ的方式,可推知Ⅶ的結構為。18、氧化反應HOCH2CH2OH+CH3CH2COOHCH3CH2COOCH2CH2OH+H2ODE【解析】
X為烷烴,則途徑I、途徑II均為裂化反應。B催化加氫生成A,則A、B分子中碳原子數相等。設A、B分子中各有n個碳原子,則X分子中有2n個碳原子,E、F中各有n個碳原子。D是含氫量最高的烴,必為CH4,由途徑II各C分子中有2n-1個碳原子,進而G、H分子中也有2n-1個碳原子。據F+H→I(C5H10O3),有n+2n-1=5,得n=2。因此,X為丁烷(C4H10)、A為乙烷(C2H6)、B為乙烯(CH2=CH2),B氧化生成的E為環(huán)氧乙烷()、E開環(huán)加水生成的F為乙二醇(HOCH2CH2OH)。C為丙烯(CH3CH=CH2)、C加水生成的G為1-丙醇(CH3CH2CH2OH)、G氧化生成的有酸性的H為丙酸(CH3CH2COOH)。F與H酯化反應生成的I為丙酸羥乙酯(CH3CH2COOCH2CH2OH)。(1)據C→G→I,G只能是1-丙醇,結構簡式為CH3CH2CH2OH。(2)G(CH3CH2CH2OH)→H(CH3CH2COOH)既脫氫又加氧,屬于氧化反應。(3)F+H→I的化學方程式HOCH2CH2OH+CH3CH2COOHCH3CH2COOCH2CH2OH+H2O。(4)A.工藝Ⅰ生成乙烯、丙烯等基礎化工原料,是石油的裂解,A錯誤;B.除去A(C2H6)中的少量B(CH2=CH2)雜質,可將混合氣體通過足量溴水。除去混合氣體中的雜質,通常不用氣體作除雜試劑,因其用量難以控制,B錯誤;C.X(C4H10)、A(C2H6)、D(CH4)結構相似,組成相差若干“CH2”,互為同系物。但F(HOCH2CH2OH)和甘油的官能團數目不同,不是同系物,C錯誤;D.H(CH3CH2COOH)與分子式相同、結構不同,為同分異構體,D正確;E.Ⅰ(C5H10O3)和B(C2H4)各1mol完全燃燒,消耗氧氣分別為6mol、3mol,其質量比為2:1,E正確。故選DE。19、冷凝管回流有機酸和醇,提高實驗結果的準確性H2O2+SO2=H2SO4增大氣體與溶液的按觸面積,使氣體吸收充分用待裝液潤洗滴定管揮發(fā)出來的鹽酸消耗氫氧化鈉,增大了SO2的含量將鹽酸換為稀硫酸向C
中加入足量的BaCl2溶液,沉淀經過濾、洗滌、烘干稱量得硫酸鋇的質量【解析】考查實驗方案設計與評價,(1)儀器A為(直型)冷凝管,葡萄酒中含有乙醇和有機酸,乙醇和有機酸受熱易揮發(fā),冷凝管的作用是回流有機酸和醇,提高實驗結果的準確性;(2)SO2具有還原性,H2O2具有強氧化性,H2O2把SO2氧化成SO42-,因此化學反應方程式為H2O2+SO2=H2SO4;(3)換成多孔的球泡,可以增大氣體與溶液的接觸面積,使氣體吸收充分;(4)①使用滴定管應先檢漏,再用待盛液潤洗,最后裝液體,因此量取NaOH標準液的前的一步操作是用待裝液潤洗滴定管;②B中加入的是葡萄酒和適量鹽酸,鹽酸易揮發(fā),揮發(fā)出的鹽酸能與NaOH反應,消耗NaOH的量增加,測的SO2的含量偏高;把酸換成難揮發(fā)酸,把鹽酸換成稀硫酸;(5)根據C中反應,SO2轉化成SO42-,向C的溶液中加入BaCl2溶液,生成白色沉淀,然后根據硫元素守恒,求出SO2的量,具體操作是向C中加入足量的BaCl2溶液,沉淀經過濾、洗滌、烘干稱量得硫酸鋇的質量。20、除去混合氣體中CO22NaOH+CO2=Na2CO3+H2OCOyCO+FexOyxFe+yCO221:8Fe3O4偏小造成大氣污染【解析】
利用還原性氣體測定鐵的氧化物的組成,其原理是根據生成物的質量通過計算確定結果
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