2024-2025學(xué)年高二化學(xué)人教版（2019）下學(xué)期期中考試模擬卷A卷（含解析）

高二化學(xué)人教版（2019）下學(xué)期期中考試模擬卷A卷(時(shí)間：75分鐘，分值：100分)單項(xiàng)選擇題：本題共14小題，每小題3分，共42分。每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.化學(xué)史蘊(yùn)含著豐富的化學(xué)思維和方法。下列說(shuō)法正確的是()A.道爾頓的原子結(jié)構(gòu)模型將原子看作實(shí)心球，故不能解釋任何問(wèn)題B.洪特提出：在一個(gè)原子軌道里，最多只能容納2個(gè)電子，且它們的自旋相反C.門(mén)捷列夫編制的第一張?jiān)刂芷诒硎前丛有驍?shù)由小到大的順序依次排列的D.莫塞萊證明了元素周期表中的原子序數(shù)等于原子的核電荷數(shù)2.勞動(dòng)創(chuàng)造美好生活。下列勞動(dòng)者的工作內(nèi)容所涉及化學(xué)知識(shí)錯(cuò)誤的是()選項(xiàng)工作內(nèi)容化學(xué)知識(shí)A工程師在船舶外殼安裝鋅塊保護(hù)船體此電化學(xué)保護(hù)中鋅塊作正極B醫(yī)生為糖尿病患者開(kāi)處方并叮囑患者控制米飯類(lèi)食物的攝入量淀粉能水解生成葡萄糖C污水處理員利用硫酸鋁、聚合氯化鋁等混凝劑除去水體中的細(xì)小懸浮物混凝劑遇水可形成膠體吸附懸浮物而聚沉D園藝師給花卉施肥時(shí)，草木灰和銨態(tài)氮肥不混合施用碳酸鉀和銨鹽相互促進(jìn)水解降低氮肥的肥效A.A B.B C.C D.D3.M、W、X、Y、Z是五種短周期原子序數(shù)依次增大的主族元素，基態(tài)W原子的價(jià)層電子排布式為，Y是空氣中含量最多的元素，液態(tài)為淺藍(lán)色液體。五種元素形成的一種化合物F的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.最簡(jiǎn)單氫化物的鍵角：X>Y B.晶體F為離子晶體C.第一電離能：Z>Y>X D.F中X、Y和Z原子的雜化類(lèi)型相同4.氮化磪是一種高溫結(jié)構(gòu)陶瓷材料，它硬度大、焢點(diǎn)高、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定。合成氮化硅的一種工藝流程如圖所示，下列說(shuō)法正確的是()已知：在潮濕的空氣中易水解，產(chǎn)生白霧。A.該流程中可循環(huán)使用的物質(zhì)是B.第①步反應(yīng)中產(chǎn)生的氣體能使澄清石灰水變渾濁C.和所含共價(jià)鍵數(shù)目均為D.第③步反應(yīng)可用氨水代替5.利用如圖所示的裝置(夾持裝置略去)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，b中的現(xiàn)象能證明a中生成相應(yīng)產(chǎn)物的是()選項(xiàng)發(fā)生反應(yīng)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象A乙醇和濃硫酸反應(yīng)生成的乙烯溴水褪色B木炭和濃硫酸反應(yīng)生成的二氧化硫酸性高錳酸鉀溶液褪色C二氧化錳和濃鹽酸反應(yīng)生成氯氣滴有酚酞的氫氧化鈉溶液褪色D苯和液溴反應(yīng)生成溴化氫硝酸銀溶液中產(chǎn)生淺黃色沉淀A.A B.B C.C D.D6.認(rèn)識(shí)有機(jī)物的組成和結(jié)構(gòu)，有利于更好地掌握有機(jī)物的性質(zhì)。下列說(shuō)法正確的是()A.、均屬于烴B.分子式為與的兩種有機(jī)物互為同系物C.每個(gè)苯乙烯（）分子中含有4個(gè)碳碳雙鍵D.聚乙烯和乙烯結(jié)構(gòu)相似，均含有碳碳雙鍵7.針對(duì)如圖所示的乙醇分子結(jié)構(gòu)，下列說(shuō)法不正確的是()A.與乙酸、濃硫酸共熱時(shí)，②鍵斷裂B.與鈉反應(yīng)時(shí)，①鍵斷裂C.與濃硫酸共熱至170℃時(shí)，②、④鍵斷裂D.在Ag催化下與反應(yīng)時(shí)，①、③鍵斷裂8.探究乙醛的銀鏡反應(yīng)，實(shí)驗(yàn)如下（水浴加熱裝置已略去，水浴溫度均相同）已知：ⅰ.銀氨溶液用2%溶液和稀氨水配制ⅱ.裝置現(xiàn)象①一直無(wú)明顯現(xiàn)象②8min有銀鏡產(chǎn)生裝置現(xiàn)象③3min有銀鏡產(chǎn)生④d中較長(zhǎng)時(shí)間無(wú)銀鏡產(chǎn)生，e中有銀鏡產(chǎn)生下列說(shuō)法不正確的是()A.a與b中現(xiàn)象不同的原因是能氧化乙醛而不能B.c中發(fā)生的氧化反應(yīng)為C.其他條件不變時(shí)，增大pH能增強(qiáng)乙醛的還原性D.由③和④可知，c與d現(xiàn)象不同的原因是不同9.下列有機(jī)化合物的名稱(chēng)錯(cuò)誤的是()A.2-甲基丁烷B.3-乙基戊烷C.2-乙基戊烷D.2，3-二甲基丁烷10.月壤中含有豐富的硅、鋁、鉀、鋇、鈉元素和金、鉛、鋅、銅、銻等礦物顆粒。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.單質(zhì)密度： B.電負(fù)性：C.第一電離能： D.基態(tài)原子單電子數(shù)：11.一種稀磁半導(dǎo)體晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖（部分原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)已給出），有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.該晶體屬于金屬晶體，一定條件下可以導(dǎo)電B.a處Zn原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為C.該晶體的化學(xué)式為D.與Zn距離最近且等距的As原子有3個(gè)12.LiDFOB是一種新型的電解質(zhì)鋰鹽，具有較高的電化學(xué)穩(wěn)定性和電導(dǎo)率，被廣泛用于目前的鋰電池中。LiDFOB的結(jié)構(gòu)如圖所示，其中M、X、Y、Z為位于同一短周期元素，X原子核外的s軌道與p軌道上的電子數(shù)之比為2：1,下列敘述正確的是()A.X、Y、Z簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的沸點(diǎn)：B.X、Y兩元素組成的分子一定為非極性分子C.該化合物中有極性鍵、非極性鍵、配位鍵和離子鍵D.該化合物中所有原子的最外層均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)_13.2023年8月24日，日本政府啟動(dòng)了福島第一核電站的核污染水排海計(jì)劃。氟（）是放射性核泄漏產(chǎn)物之一，人工合成反應(yīng)為；，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.、、互為同位素，化學(xué)性質(zhì)基本相同B.等質(zhì)量的和的中子數(shù)目相等C.電負(fù)性及第一電離能均為：X<YD.的測(cè)定用于分析古代人類(lèi)食物結(jié)構(gòu)14.使用現(xiàn)代分析儀器對(duì)有機(jī)化合物M的分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行測(cè)定，相關(guān)結(jié)果如下：下列說(shuō)法正確的是()A.有機(jī)化合物M的摩爾質(zhì)量為B.有機(jī)化合物M中碳?xì)滟|(zhì)量比為2：5C.有機(jī)化合物M是一種良好的有機(jī)溶劑D.有機(jī)化合物M的同分異構(gòu)體不可能與鈉發(fā)生反應(yīng)二、填空題：本大題共4小題，15題12分，16題14分。17、18題16分，共58分。15.鉻是最堅(jiān)硬的金屬，金剛石是自然界中最硬的物質(zhì)。一種由鉻鐵礦(含、等)為原料制備鉻單質(zhì)的流程如圖所示。已知：①燒渣含等。②。③?；卮鹨韵聠?wèn)題：(1)焙燒時(shí)將礦料和進(jìn)行研磨，目的是________________________。(2)焙燒時(shí)生成的化學(xué)方程式是____________________________。(3)已知溶液中，鋁形態(tài)的濃度(以或計(jì))的對(duì)數(shù)隨溶液變化的關(guān)系如圖。則調(diào)的范圍是____________。(已知恰好在的范圍內(nèi)完全沉淀)(4)工業(yè)上冶煉的方法是____________?；鶓B(tài)原子的價(jià)層電子排布圖為_(kāi)_________。從原子結(jié)構(gòu)及性質(zhì)的角度分析金屬硬度很大的原因：______________________________________________。(5)晶體硅具有與金剛石相似的晶體結(jié)構(gòu)(如圖)，已知原子半徑為，阿伏加德羅常數(shù)的值為，則晶體硅的密度為_(kāi)______(列出計(jì)算：表達(dá)式)。(6)硅酸鹽是地殼巖石的主要成分，硅酸鹽的陰離子結(jié)構(gòu)豐富多樣。某種硅酸鹽陰離子的硅氧四面體雙鏈結(jié)構(gòu)如下圖所示，則該陰離子的結(jié)構(gòu)通式可表示為_(kāi)______________。16.碘番酸是一種口服造影劑，用于膽部X-射線檢查。其合成路線如下：已知：(1)A可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，A分子含有的官能團(tuán)是__________。(2)B無(wú)支鏈，B的名稱(chēng)是__________。B的一種同分異構(gòu)體，其核磁共振氫譜只有一組峰，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________。(3)E為芳香族化合物，E→F的化學(xué)方程式是__________。(4)G中含有乙基，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________。(5)碘番酸分子中的碘位于苯環(huán)上不相鄰的碳原子上。碘番酸的相對(duì)分子質(zhì)量為571，J的相對(duì)分子質(zhì)量為193，碘番酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________。(6)口服造影劑中碘番酸含量可用滴定分析法測(cè)定，步驟如下。步驟一：稱(chēng)取amg口服造影劑，加入Zn粉、NaOH溶液，加熱回流，將碘番酸中的碘完全轉(zhuǎn)化為，冷卻、洗滌、過(guò)濾，收集濾液。步驟二：調(diào)節(jié)濾液pH，用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)，消耗溶液的體積為cmL。已知口服造影劑中不含其它含碘物質(zhì)。計(jì)算口服造影劑中碘番酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)__________。17.以乙炔為原料可合成多種高分子，根據(jù)以下合成路線回答問(wèn)題：已知：①；②。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________，N中的官能團(tuán)名稱(chēng)是___________________。（2）D的分子式為_(kāi)_________。（3）由C生成維綸的化學(xué)方程式為_(kāi)________________________________。（4）E的二氯取代產(chǎn)物共有______種(考慮立體異構(gòu))。（5）下面說(shuō)法不正確的是______(填標(biāo)號(hào))。A.由生成F的每一步反應(yīng)的原子利用率均為B.①和②的反應(yīng)類(lèi)型分別為加聚反應(yīng)和水解反應(yīng)C.F中所有碳原子和氧原子一定共平面D.已知C的電負(fù)性：，電負(fù)性越大，鍵的極性越強(qiáng)，故乙炔比乙烯更容易使溴水褪色E.由題目信息可知，以為主要原料能生成可降解的高分子材料（6）寫(xiě)出以乙炔為原料合成的合成路線圖(無(wú)機(jī)試劑任選)。18.一種從廢鈀催化劑（主要成分為、、、活性炭，還含少量鐵、銅等）中回收海綿鈀（）的工藝流程如圖所示。（1）“焙燒”的目的__________。（2）還原I中甲酸與反應(yīng)生成和，該反應(yīng)中氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為_(kāi)_________。（3）“酸浸”過(guò)程中轉(zhuǎn)化為的離子方程式為_(kāi)_________。溫度、固液比對(duì)酸浸浸取率的影響如圖，則“酸浸”的最佳條件為_(kāi)_________。（4）“離子交換”和“洗脫”可簡(jiǎn)單表示為：，（為陰離子交換樹(shù)脂）。試劑的化學(xué)式為_(kāi)_________。流出液含有、，設(shè)兩種離子濃度均為，加入氨水調(diào)節(jié)后過(guò)濾除去鐵元素，濾液經(jīng)一系列操作可以得到。需調(diào)節(jié)的范圍是__________。（當(dāng)離子濃度小于認(rèn)為已沉淀完全，常溫下，，）。（5）“沉鈀”過(guò)程鈀元素主要發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：。①中中的鍵角__________（填“<”、“>”或“=”）中的鍵角。②晶體中含有的化學(xué)鍵有__________。a.離子鍵b.非極性共價(jià)鍵c.配位鍵d.氫鍵（6）“還原Ⅱ”中產(chǎn)生無(wú)毒無(wú)害氣體。由制備海綿鈀（）的化學(xué)方程式為_(kāi)_________。（7）①的晶胞俯視圖如下所示：已知1個(gè)晶胞中含4個(gè)原子，其中3個(gè)原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)是，，則晶胞中的配位數(shù)為_(kāi)_________；某銅鈀合金可看作上述晶胞__________中位置的原子被原子替代。②有些過(guò)渡金屬型氫化物能高效的儲(chǔ)存和輸送氫能源，如、，已知標(biāo)準(zhǔn)狀況下，1體積的鈀粉大約可吸附896體積的氫氣（鈀粉的密度為），試寫(xiě)出鈀（）的氫化物的化學(xué)式__________。（8）該工藝流程中可循環(huán)利用的物質(zhì)有、__________。（填化學(xué)式）

答案以及解析1.答案：D解析：A.道爾頓的原子結(jié)構(gòu)模型將原子看作實(shí)心球，主要貢獻(xiàn)是提出了近代原子學(xué)說(shuō)，A錯(cuò)誤；B.洪特規(guī)則是指在相同能量的軌道上，電子總是盡可能分占不同的軌道且自旋方向相同，B錯(cuò)誤；C.俄國(guó)化學(xué)家門(mén)捷列夫?qū)⒃匕凑障鄬?duì)質(zhì)量由小到大依次排列，制出了第一張?jiān)刂芷诒恚珻錯(cuò)誤；D.莫塞萊用實(shí)驗(yàn)證明元素的主要特性由其原子序數(shù)決定，而不是由原子量決定，D正確；故選D。2.答案：A解析：A.工程師在船舶外殼安裝鋅塊保護(hù)船體，鋅金屬活動(dòng)性強(qiáng)于鐵，鋅塊做負(fù)極，A錯(cuò)誤；B.淀粉能水解生成葡萄糖，因此糖尿病患者需要控制米飯類(lèi)食物的攝入量，B正確；C.硫酸鋁、聚合氯化鋁中的鋁離子水解生成氫氧化鋁膠體，膠體具有吸附作用，能吸附懸濁物而聚沉，C正確；D.草木灰中的碳酸根離子和銨態(tài)氮肥中的銨根離子能發(fā)生雙水解反應(yīng)，生成逸出，降低了肥效，故兩種肥料不能同時(shí)使用，D正確；故答案選A。3.答案：C解析：A.X為C元素、Y為N元素，形成的最簡(jiǎn)單氫化物分別為，價(jià)層電對(duì)數(shù)均為4，但含有一對(duì)孤電子對(duì)，孤電子對(duì)越多，對(duì)成鍵電子對(duì)的斥力越大，分子的鍵角越小，因此的鍵角比的鍵角小，即X>Y，故A正確；B.離子晶體中含有的微粒是陽(yáng)離子和陰離子，觀察圖中結(jié)構(gòu)可知為離子晶體，故B正確；C.X為C元素、Y為N元素、Z為O元素，同周期元素從左到右，第一電離能有增大趨勢(shì)，N原子2p能級(jí)半充滿，結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，第一電離能大于同周期相鄰元素，所以第一電離能：，即Y>Z>X，故C錯(cuò)誤；D.X為C元素、Y為N元素、Z為O元素，該化合物中C周?chē)?條σ鍵，C的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4，故C的雜化方式為；陽(yáng)離子中心原子N形成4條σ鍵，帶一個(gè)單位正電荷，N的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4，故N的雜化方式為；O周?chē)?條σ鍵，同時(shí)存在兩對(duì)孤對(duì)電子，O的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4，故O的雜化方式為，故D正確；故答案選C。4.答案：A解析：根據(jù)反應(yīng)：，流程中可循環(huán)使用的物質(zhì)是，故A正確；，故B錯(cuò)誤；含，含，故C錯(cuò)誤；已知在潮濕的空氣中劇烈水解，產(chǎn)生白霧，不能用氨水代替，故D錯(cuò)誤。5.答案：B解析：A.濃硫酸具有脫水性和強(qiáng)氧化性，因此在反應(yīng)過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生碳單質(zhì)，碳單質(zhì)與濃硫酸反應(yīng)會(huì)產(chǎn)生二氧化硫等，而二氧化硫能與溴水反應(yīng)導(dǎo)致溴水褪色，因此并不能證明反應(yīng)生成乙烯，故A錯(cuò)誤;B.木炭粉和濃反應(yīng)，只有生成的可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B正確;C.濃HC1易揮發(fā)，因此滴有酚酞的NaOH溶液褪色可能是HCI中和了NaOH，因此不能證明反應(yīng)生成，故C錯(cuò)誤;D.液溴易揮發(fā)，其進(jìn)入溶液中也會(huì)生成淺黃色沉淀，因此不能證明有HBr生成，故D錯(cuò)誤，故答案選B。6.答案：B解析：A.乙酸分子中含有氧原子，屬于烴的衍生物，不屬于烴，故A錯(cuò)誤；B.與是結(jié)構(gòu)相似的飽和烴，都屬于烷烴，互為同系物，故B正確；C.苯環(huán)不是單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)，所以苯乙烯分子中只含有1個(gè)碳碳雙鍵，故C錯(cuò)誤；D.聚乙烯分子中不含有碳碳雙鍵，故D錯(cuò)誤；故選B。7.答案：A解析：A.乙醇與乙酸和濃硫酸共熱時(shí)發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，反應(yīng)中醇脫去羥基上的H原子，故①鍵斷裂，A錯(cuò)誤；B.乙醇與Na反應(yīng)生成乙醇鈉，反應(yīng)中醇脫去羥基上的H原子，故①鍵斷裂，B正確；C.乙醇與濃硫酸共熱至170℃時(shí)生成乙烯和水，反應(yīng)中醇脫去羥基和羥基所在碳原子相鄰碳原子上的氫原子，故②、④鍵斷裂，C正確；D.乙醇在Ag做催化劑的時(shí)候與氧氣發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成乙醛，反應(yīng)中醇脫去羥基上的H和與羥基相連碳原子上的H原子，故①、③鍵斷裂，D正確；故答案選A。8.答案：A解析：A.對(duì)比a、b，除了銀離子與銀氨離子的差別外，兩者的pH也不同。且b中堿性更強(qiáng)，a未發(fā)生銀鏡反應(yīng)也可能由于堿性弱，因此不能得出銀離子不能氧化乙醛的結(jié)論，A錯(cuò)誤；B.c中發(fā)生的氧化反應(yīng)為乙醛在堿性條件下失去電子被氧化為，離子方程式為：，B正確；C.對(duì)比b、c可知，c中增大pH銀鏡產(chǎn)生得更快，說(shuō)明增大pH能增強(qiáng)乙醛的還原性，C正確；D.對(duì)比c、d，其他條件相同而d中更多，導(dǎo)致平衡逆向移動(dòng)，減少，d無(wú)銀鏡產(chǎn)生，當(dāng)e中補(bǔ)加時(shí)出現(xiàn)了銀鏡，正好驗(yàn)證了這一說(shuō)法，D正確；故選A。9.答案：C解析：根據(jù)烷烴的命名原則，__主鏈有6個(gè)碳原子，名稱(chēng)是3-甲基己烷，不能叫2-乙基戊烷，A、B、D的命名都是正確的，C錯(cuò)誤，故選C。10.答案：A解析：A.堿金屬的單質(zhì)的密度從上到下呈增大的趨勢(shì)，但金屬鈉的密度大于單質(zhì)鉀，故A錯(cuò)誤B.同周期元素從左到右電負(fù)性逐漸增大，所以硅元素的電負(fù)性大于鋁元素，故B正確；C.鋅元素的原子序數(shù)為30，基態(tài)原子的價(jià)電子排布式為，銅元素的原子序數(shù)為29，基態(tài)原子的價(jià)電子排布式為，則4s軌道全充滿的鋅原子較難失去電子，第一電離能大于銅原子，故C正確；D.位于元素周期表ⅤA族的銻元素的原子的單電子數(shù)為3，單電子數(shù)大于位于元素周期表ⅣA族的鉛原子的2個(gè)單電子數(shù)，故D正確；故選A。11.答案：C解析：該晶體是一種稀磁半導(dǎo)體晶體，不屬于金屬晶體，A項(xiàng)錯(cuò)誤。a處Z原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為，B項(xiàng)錯(cuò)誤。由均推法計(jì)算，晶胞中Ba位于頂點(diǎn)和體心，Ba原子個(gè)數(shù)為，位于面上，Zn原子個(gè)數(shù)為，As位于棱上和體內(nèi)，As原子個(gè)數(shù)為4，則該晶體的化學(xué)式為，C項(xiàng)正確。與Zn距離最近且等距的As原子有4個(gè)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。12.答案：C解析：X原子核外的s軌道與p軌道上的電子數(shù)之比為2∶1，則X元素是C，M、X、Y、Z是位于同一短周期元素，由結(jié)構(gòu)圖可知，Z形成1個(gè)共價(jià)鍵，則Z元素是F；Y能形成2個(gè)共價(jià)鍵，則Y元素是O；M元素是B，其中1個(gè)F與B形成配位鍵；A.和HF均能形成分子間氫鍵，使其沸點(diǎn)升高，且形成的氫鍵數(shù)目比HF多，因此最簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn)順序?yàn)椋?，A錯(cuò)誤；B.X、Y分別為C、O，通?？尚纬苫衔顲O、，而CO為極性分子，B錯(cuò)誤；C.根據(jù)結(jié)構(gòu)圖，可知該化合物中有極性鍵、非極性鍵、配位鍵和離子鍵，C正確；D.化合物中Li的最外層不滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，D錯(cuò)誤；故選C。13.答案：D解析：A.、、為分子，不互為同位素，A錯(cuò)誤；B.相同物質(zhì)的量的和同位素研究對(duì)象為原子，中子數(shù)目相等，若等質(zhì)量則中子數(shù)目不等，B錯(cuò)誤；C.同周期元素從左到右，元素電負(fù)性逐漸增大，電負(fù)性；N核外電子排布：，2p能級(jí)處于半充滿較穩(wěn)定狀態(tài)，則第一電離能，C錯(cuò)誤；D.的測(cè)定用于分析古代人類(lèi)食物結(jié)構(gòu)，D正確；答案選D。14.答案：C解析：由題中左圖可知，有機(jī)化合物M的摩爾質(zhì)量為，A項(xiàng)錯(cuò)誤；設(shè)該有機(jī)物的分子式為，，當(dāng)，，時(shí)滿足條件，即有機(jī)物的分子式為，碳?xì)滟|(zhì)量比為24∶5，B項(xiàng)錯(cuò)誤；由題中右圖可知有機(jī)物中官能團(tuán)只含有醚鍵，屬于醚，是良好的有機(jī)溶劑，C項(xiàng)正確；由有機(jī)化合物M的分子式，可知它的同分異構(gòu)體可能是醇，與鈉反應(yīng)放出氫氣，D項(xiàng)錯(cuò)誤。故選C。15.答案：(1)增大固體接觸面積，加快反應(yīng)速率，使反應(yīng)更加充分(2)(3)(4)熱還原法；鉻原子(或離子)半徑小，價(jià)電子數(shù)多(金屬陽(yáng)離子的電荷數(shù)多)，金屬鍵強(qiáng)，硬度很大(5)(6)或或或解析：鉻鐵礦含等，與混合焙燒得到的燒渣除了還有和，水浸時(shí)濾渣1的主要成分為，濾液中含有和，通入調(diào)節(jié)除去和，濾渣2的成分為和。(1)焙燒時(shí)將礦料和進(jìn)行研磨，目的是增大固體接觸面積，加快反應(yīng)速率，使反應(yīng)更加充分。(2)焙燒時(shí)生成的化學(xué)方程式：。(3)根據(jù)信息，鋁元素以的形式存在于溶液中，通入，發(fā)生反應(yīng)轉(zhuǎn)化為，如果太小又會(huì)使溶解成為，需要控制溶液的。結(jié)合圖像，當(dāng)離子濃度可認(rèn)為沉淀完全，計(jì)算過(guò)程如下：，，，。，，，。故調(diào)節(jié)的范圍：。(4)工業(yè)上冶煉Cr的方法是熱還原法(或鋁熱法)；Cr原子的價(jià)層電子排布圖為，因Cr原子(或離子)半徑小，價(jià)電子數(shù)多(金屬陽(yáng)離子的電荷數(shù)多)，所以金屬鍵強(qiáng)，硬度大。(5)一個(gè)晶胞中含有硅原子數(shù)為，硅的相對(duì)原子質(zhì)量為28，原子半徑為，阿伏加德羅常數(shù)的值為。晶胞的晶胞參數(shù)a與原子半徑r的關(guān)系：體對(duì)角線，故。根據(jù)公式：。（6）選取最小重復(fù)結(jié)構(gòu)單元如圖：，該單元中共包含6個(gè)Si原子和17個(gè)O原子，根據(jù)硅為+4價(jià)，氧為-2價(jià)，可知該多硅酸根的結(jié)構(gòu)通式為或或。16.答案：(1)醛基(2)正丁酸(3)(4)(5)(6)解析：（1）由A的分子式及可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，可確定A分子含有的官能團(tuán)是醛基。答案為：醛基；（2）B的分子式為、無(wú)支鏈，由醛氧化生成，則B為，名稱(chēng)是正丁酸。B的一種同分異構(gòu)體，其核磁共振氫譜只有一組峰，則表明分子中8個(gè)H原子全部構(gòu)成，B的不飽和度為1，則其同分異構(gòu)體應(yīng)具有對(duì)稱(chēng)的環(huán)狀結(jié)構(gòu)，從而得出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。答案為：正丁酸；；（3）由分析知，E為，F(xiàn)為，則E→F的化學(xué)方程式是。答案為：；（4）由分析可知，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。答案為：；（5）碘番酸的相對(duì)分子質(zhì)量為571，J的相對(duì)分子質(zhì)量為193，由相對(duì)分子質(zhì)量差可確定，J生成碘番酸時(shí)，分子中引入3個(gè)I原子，而碘番酸分子中的碘位于苯環(huán)上不相鄰的碳原子上，則碘番酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。答案為：；（6）——，，則口服造影劑中碘番酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為=。答案為：。17.答案：(1)；羥基和羧基(2)(3)(4)4(5)CD(6)解析：根據(jù)題意，由生成是加成反應(yīng)，A是；對(duì)比C的結(jié)構(gòu)，可由通過(guò)加聚反應(yīng)生成聚乙酸乙烯酯(B)，再發(fā)生水解反應(yīng)得到聚乙烯醇(C)，其再與HCHO進(jìn)行縮合反應(yīng)得到具有縮醛結(jié)構(gòu)的維綸高分子。從與反應(yīng)生成可以看出發(fā)生了酯交換反應(yīng)，中的乙二醇被兩個(gè)代替，所以D為乙二醇，分子式為。(3)由C生成維綸的化學(xué)方程式為(4)考慮立體異構(gòu)，E的二氯取代產(chǎn)物有、、、共4種。(5)A項(xiàng)，由生成，再由生成，再與反應(yīng)生成的每一步反應(yīng)的原子利用率均為100%；C項(xiàng)，分子中存在雜化的O和C，故所有碳原子和氧原子可能不在同一平面；D項(xiàng)，根據(jù)已知，碳碳三鍵中碳原子的電負(fù)性大，不容易給出電子，與溴水發(fā)生加成反應(yīng)更困難，褪色更慢；E項(xiàng)，由聚