廣西壯族自治區(qū)南寧市上林縣2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期期中考試生物試題

廣西壯族自治區(qū)南寧市上林縣2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期期中考試生物試題姓名：__________班級(jí)：__________考號(hào)：__________題號(hào)一二總分評(píng)分一、單項(xiàng)選擇題1．孟德爾利用豌豆雜交實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)了兩大遺傳定律。下列不屬于豌豆作為遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)的是（）A．自花傳粉 B．子代數(shù)量多C．相對(duì)性狀易于區(qū)分 D．生長周期長2．人眼虹膜的顏色由常染色體上一對(duì)等位基因(F/f)控制。已知一個(gè)褐眼男人與一個(gè)褐眼女人結(jié)婚，生育一個(gè)藍(lán)眼女兒，則該褐眼男人基因型是（）A．f B．Ff C．ff D．FF3．水稻的非糯性對(duì)糯性為顯性，雜合非糯性水稻與糯性水稻雜交，得到F1，F(xiàn)1的所有個(gè)體自交產(chǎn)生的F2中，糯性水稻個(gè)體的比例是（）A．1/4 B．1/2 C．3/4 D．5/84．某牧場馬的毛色有栗色（B）和白色（b）兩種，兩匹栗色馬交配產(chǎn)下一匹白色小馬，該小馬親本的基因型是（）A．BB和Bb B．Bb和bb C．Bb和Bb D．BB和BB5．如下圖中，橫軸表示細(xì)胞周期，縱軸表示一個(gè)細(xì)胞核中DNA含量或染色體數(shù)目的變化情況。請(qǐng)分析圖示，表示有絲分裂中DNA含量變化、染色體數(shù)目變化和減數(shù)分裂過程中DNA含量變化、染色體數(shù)目變化的曲線依次分別是（）A．④②①③ B．①④②③ C．④①②③ D．①②③④6．研究發(fā)現(xiàn)某植物的基因家族存在一種顯性“自私基因”A。在產(chǎn)生配子時(shí)A基因能導(dǎo)致體內(nèi)不含A基因的雄配子一半死亡，而不影響雌配子的活力?，F(xiàn)將基因型為Aa的植株自交。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．Aa植株產(chǎn)生含A的雄配子與含a雌配子數(shù)量相等B．Aa植株產(chǎn)生的雌、雄配子基因型及比例分別為A：a=1：1、A：a=2：1C．Aa自交獲得的F1基因型及比例為AA：Aa：aa=2：3：1D．Aa自交后代F1產(chǎn)生的雄配子比例為A：a=2：17．孟德爾對(duì)分離現(xiàn)象的原因提出了假說，下列不屬于該假說內(nèi)容的是()A．生物的性狀是由遺傳因子決定的B．基因在體細(xì)胞中成對(duì)存在C．配子中只含有每對(duì)遺傳因子中的一個(gè)D．受精時(shí)，雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的8．下列關(guān)于受精作用及結(jié)果的敘述，錯(cuò)誤的是（）A．精卵相互識(shí)別的基礎(chǔ)是糖蛋白B．后代可產(chǎn)生不同于雙親的變異C．后代從雙親各獲得一半的染色體D．后代繼承了雙親的全部遺傳性狀9．動(dòng)物卵細(xì)胞的形成與精子形成過程的不同點(diǎn)是()

①次級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期染色體數(shù)目暫時(shí)加倍

②一個(gè)卵原細(xì)胞最終分裂只形成一個(gè)卵細(xì)胞

③一個(gè)卵原細(xì)胞經(jīng)復(fù)制后形成一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞

④卵細(xì)胞不經(jīng)過變形階段

⑤一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞分裂成的兩個(gè)細(xì)胞大小不等

⑥卵細(xì)胞中的染色體數(shù)目是初級(jí)卵母細(xì)胞的一半A．②④⑤ B．①③⑤ C．②③⑥ D．①④⑥10．報(bào)春花的花色白色（只含白色素）和黃色（含黃色錦葵色素）由兩對(duì)等位基因（A和a、B和b）共同控制，兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳（如圖所示）。現(xiàn)選擇AABB和aabb兩個(gè)品種進(jìn)行雜交，得到F1，F(xiàn)1自交得F2。下列說法正確的是（）A．F1的花色表型是黃色B．F2中黃色花：白色花的比例是9：7C．F2的白色花個(gè)體中純合子占3/16D．F2中黃色花個(gè)體自交有2/3會(huì)出現(xiàn)性狀分離11．以下哪項(xiàng)最能說明基因分離定律的實(shí)質(zhì)（）A．雌配子與雄配子的比為1：1B．F2的表型比為3：1C．F1測交后代性狀比為1：1D．F1產(chǎn)生兩種雌配子，且比例為1：112．下列有關(guān)紅綠色盲癥的敘述，不正確的是（）A．紅綠色盲癥的遺傳遵循基因的分離定律B．紅綠色盲癥是一種X染色體隱性遺傳病C．紅綠色盲癥患者中女性多于男性D．男性紅綠色盲致病基因一定來自母親13．一對(duì)夫婦生了一對(duì)"龍鳳"雙胞胎，其中男孩正常，女孩色盲。這夫婦的基因型是（）A．XBY、XBXB B．XBY、XBXb C．XBY、XbXb D．XbY、XBXb14．某植物花瓣的大小受一對(duì)等位基因A、a控制，基因型AA的植株表現(xiàn)為大花瓣，Aa的植株表現(xiàn)為小花瓣，aa的植株表現(xiàn)為無花瓣?；ò觐伾芰硪粚?duì)等位基因R、r控制，基因型為RR和Rr的花瓣是紅色，rr的為黃色，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳。若基因型為AaRr的親本自交，則下列判斷錯(cuò)誤的是（）A．子代共有9種基因型B．子代共有5種表現(xiàn)型C．子代的大花瓣紅花植株中，純合子占1/9D．子代有花瓣植株中，AaRr所占的比例為1/315．用電子顯微鏡對(duì)某哺乳動(dòng)物的某一細(xì)胞進(jìn)行觀察，發(fā)現(xiàn)細(xì)胞內(nèi)正在進(jìn)行著絲粒分裂。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．該細(xì)胞可能正在進(jìn)行有絲分裂或減數(shù)分裂B．該細(xì)胞可能是初級(jí)卵母細(xì)胞C．該細(xì)胞內(nèi)可能含有同源染色體D．該細(xì)胞的子細(xì)胞可能是卵細(xì)胞16．某種牽牛花花色的遺傳受染色體上的一對(duì)等位基因控制，用純合紅色牽?；ê图兒献仙珷颗；s交，F(xiàn)1全是粉紅色牽?；āＷ孎1粉紅色牽?；ㄗ越?，F(xiàn)2中出現(xiàn)紅色、粉紅色和紫色三種類型的牽?；?，比例為1：2：1。若取F2中的粉紅色牽牛花和紫色牽?；ǚ謩e自交，則后代的表現(xiàn)型及比例接近于（）A．紅色：粉紅色：紫色＝1：2：1 B．紅色：粉紅色：紫色＝1：4：1C．紫色：粉紅色：紅色＝3：2：1 D．紫色：粉紅色：紅色＝4：4：117．下圖中甲、乙表示哺乳動(dòng)物產(chǎn)生配子的情況，丙、丁為哺乳動(dòng)物細(xì)胞分裂的示意圖，下列敘述正確的是（）A．甲圖發(fā)生了等位基因的分離和非等位基因的自由組合B．乙圖一定是非同源染色體上非等位基因自由組合的結(jié)果C．丁圖處于有絲分裂后期，有8條染色體，沒有姐妹染色單體D．丙圖非同源染色體自由組合，使所有非等位基因之間也自由組合18．大豆子葉的顏色受一對(duì)等位基因控制，基因型為AA的個(gè)體呈深綠色，基因型為Aa的個(gè)體呈淺綠色，基因型為aa的個(gè)體呈黃色且在幼苗階段死亡。下列說法錯(cuò)誤的是（）A．淺綠色植株自花傳粉，其成熟后代的基因型為AA和Aa，且比例為1︰2B．淺綠色植株與深綠色植株雜交，成熟后代的表現(xiàn)型為深綠色和淺綠色，比例為1︰1C．淺綠色植株連續(xù)自交n次，成熟后代中雜合子的概率為（1/2）nD．經(jīng)過長時(shí)間的自然選擇，A基因頻率越來越大，a基因頻率越來越小19．某學(xué)生用小球做性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)，每次分別從下圖I、II小桶中隨機(jī)抓取一個(gè)小球并記錄字母組合，再將抓取的小球分別放回原來的小桶，重復(fù)多次。下列相關(guān)敘述不正確的是（）A．該同學(xué)模擬的是兩種類型的雌雄配子隨機(jī)結(jié)合的過程B．實(shí)驗(yàn)中每個(gè)小桶內(nèi)兩種小球的數(shù)目必須相同，但I(xiàn)、II桶內(nèi)的小球總數(shù)可不等C．從統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)來看，兩小桶中摸出的D、d數(shù)量基本相等D．重復(fù)100次后，統(tǒng)計(jì)的DD和Dd組合的概率均約為25％20．香豌豆的花色有紫花和白花兩種表型，顯性基因C和P同時(shí)存在時(shí)開紫花。兩個(gè)純合白花品種雜交，F(xiàn)1開紫花，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2的性狀分離比為紫花：白花=9：7。下列分析不正確的是（）A．兩個(gè)白花親本的基因型為ccPP和CCppB．F2中白花的基因型有5種C．F2紫花中純合子的比例為1/9D．F1測交結(jié)果后代紫花與白花的比例為1：1二、非選擇題21．孟德爾經(jīng)過仔細(xì)觀察，從34個(gè)豌豆品種中選擇了7對(duì)相對(duì)性狀做雜交實(shí)驗(yàn)，在長達(dá)8年的時(shí)間里，他一共研究28000株豌豆，最終總結(jié)得出遺傳定律。下圖表示高莖豌豆和矮莖豌豆雜交實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題（顯性基因用D表示，隱性基因用d表示）：（1）P中高莖的基因型為，F(xiàn)1中高莖的基因型為。（2）F1高莖自交，F(xiàn)2中同時(shí)出現(xiàn)高莖和矮莖的現(xiàn)象叫做，其中高莖是（顯性/隱性）性狀。（3）P中矮莖的基因型為。F2中出現(xiàn)矮莖的概率是。22．如圖為某家族的遺傳系譜圖，甲病相關(guān)基因用A、a表示，乙病相關(guān)基因用E、e表示，1號(hào)不攜帶乙病致病基因，人群中隱性基因a占1%?；卮鹩嘘P(guān)問題：（1）甲病是染色體上性??；由于1號(hào)不攜帶乙病致病基因，則乙病是染色體上性病。（2）2號(hào)的基因型是，4號(hào)與2號(hào)基因型相同的概率是。（3）7號(hào)為甲病患者的可能性是；若3號(hào)為Aa，7號(hào)兩病兼患的概率是。23．現(xiàn)有四個(gè)純合南瓜品種，其中2個(gè)品種的果形表現(xiàn)為圓形（圓甲和圓乙），1個(gè)表現(xiàn)為扁盤形（扁盤），1個(gè)表現(xiàn)為長形（長）。用這4個(gè)南瓜品種做了2個(gè)實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下：實(shí)驗(yàn)1：圓甲×圓乙，F(xiàn)1為扁盤，F(xiàn)2中扁盤：圓：長=9：6：1實(shí)驗(yàn)2：扁盤×長，F(xiàn)1為扁盤，F(xiàn)2中扁盤：圓：長=9：6：1根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果，分析回答下列問題：（1）南瓜果形的遺傳受對(duì)等位基因控制，且遵循定律。（2）若果形由一對(duì)等位基因控制用A、a表示，若由兩對(duì)等位基因控制用A、a和B、b表示，依此類推，則四個(gè)純合南瓜品種中，圓甲與圓乙的基因型應(yīng)為，扁盤形的基因型應(yīng)為。（3）為了驗(yàn)證（1）中的結(jié)論，可用實(shí)驗(yàn)1的F1與表型為的品種植株進(jìn)行測交。測交后代的表型為，其比例為。24．豌豆種子的形狀是由一對(duì)等位基因B和b控制的。下表是有關(guān)豌豆種子形狀的四組雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果。據(jù)圖表分析作答：組合序號(hào)雜交組合類型后代表現(xiàn)型及植株數(shù)圓粒皺粒A圓粒×圓粒1080B皺?！涟櫫?102C圓?！翀A粒12540D圓粒×皺粒152141（1）根據(jù)組合的結(jié)果能推斷出顯性性狀是。（2）組合為測交實(shí)驗(yàn)。（3）D組合中兩親本的基因型分別和。（4）相對(duì)性狀的定義：。25．小鼠的皮毛顏色由A/a、B/b兩對(duì)基因控制，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，選取三只不同顏色的純合小鼠(甲——灰鼠，乙——白鼠，丙——黑鼠)進(jìn)行雜交，F(xiàn)1雌雄小鼠自由交配得F2，結(jié)果如下：

親本組合F1F2實(shí)驗(yàn)一甲×乙全為灰鼠9灰鼠∶3黑鼠∶4白鼠實(shí)驗(yàn)二乙×丙全為黑鼠3黑鼠∶1白鼠（1）小鼠乙的基因型為。（2）實(shí)驗(yàn)一的F2灰鼠中雜合子占的比例為，黑鼠中雜合子占的比例為。（3）實(shí)驗(yàn)二的F2中黑鼠的基因型為。

答案解析部分1．【答案】D【解析】【解答】A、豌豆是嚴(yán)格的自花、閉花授粉植物，在自然狀態(tài)下一般為純種，A正確；

B、豌豆的子代數(shù)量多，便于分析，B正確；

C、有多對(duì)易于區(qū)分的相對(duì)性狀，實(shí)驗(yàn)結(jié)果易于觀察和分析，C正確；

D、豌豆當(dāng)年播種，當(dāng)年開花結(jié)實(shí)，說明栽培周期短，D錯(cuò)誤。

故答案為：D。

【分析】豌豆作為遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料容易取得成功的原因是：（1）豌豆是嚴(yán)格的自花、閉花授粉植物，在自然狀態(tài)下一般為純種；（2）豌豆具有多對(duì)易于區(qū)分的相對(duì)性狀，易于觀察；（3）豌豆的花大，易于操作；（4）豌豆生長期短，易于栽培。2．【答案】B【解析】【解答】ABCD、已知一個(gè)褐眼男人與一個(gè)褐眼女人結(jié)婚，生育一個(gè)藍(lán)眼女兒，說明褐眼為顯性性狀，藍(lán)眼為隱性性狀，且該褐眼男人基因型是Ff，B正確，ACD錯(cuò)誤。

故答案為：B。

【分析】判斷顯隱性性狀的方法：

①自交法：通過觀察其后代有無性狀分離來確定性狀的顯隱性。方法：表現(xiàn)型相同的親本進(jìn)行雜交，后代出現(xiàn)性狀分離，新出現(xiàn)的性狀為隱性性狀。

②雜交法：讓具有相對(duì)性狀的兩親本相交，通過觀察后代的表現(xiàn)型來確定性狀的顯隱性。方法：表現(xiàn)型不同的親本雜交，子一代的表現(xiàn)型相同，則子一代表現(xiàn)出來的性狀就是顯性性狀。

③假設(shè)法：自交法和雜交法無法判斷出顯隱性，通過設(shè)定基因來探究后代的表現(xiàn)型是否符合題意來確定性狀的顯隱性。方法：兩個(gè)相對(duì)性狀的親本雜交，若子代只表現(xiàn)一個(gè)親本的性狀，則這個(gè)性狀為顯性；若子代表現(xiàn)出兩個(gè)親本的性狀，可用假設(shè)法判斷。3．【答案】D【解析】【解答】水稻的非糯性對(duì)糯性為顯性，假設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳和a，雜合非糯性水稻（Aa）與糯性水稻（aa）雜交，F(xiàn)1中Aa：aa=1：1，F(xiàn)1的所有個(gè)體（1/2Aa，1/2aa）自交產(chǎn)生的F2中，糯性水稻個(gè)體（aa）的比例是1/2×1/4+1/2=5/8，分析得知ABC錯(cuò)誤，D正確。

故答案為：D

【分析】基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。4．【答案】C【解析】【解答】據(jù)題意可知，栗色對(duì)白色為顯性，兩匹栗色馬(B-)交配產(chǎn)下一匹白色(bb)小馬，說明小馬親本的基因型均為Bb，C符合題意，ABD不符合題意。

故答案為：C。

【分析】基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。5．【答案】B【解析】【解答】①圖表示有絲分裂過程中核DNA含量變化規(guī)律；②圖表示減數(shù)分裂過程中核DNA含量變化規(guī)律；③圖表示減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目變化規(guī)律；④圖表示有絲分裂過程中染色體數(shù)目變化規(guī)律；曲線依次是①④②③。分析得知B正確，ACD錯(cuò)誤。

故答案為：B

【分析】減數(shù)分裂和有絲分裂染色體和核DNA數(shù)量變化

減數(shù)分裂過程中染色體和核DNA相關(guān)數(shù)量變化2

6．【答案】A【解析】【解答】A、雄配子的數(shù)量一般遠(yuǎn)大于雌配子的數(shù)量，A錯(cuò)誤；

B、在產(chǎn)生配子時(shí)A基因能導(dǎo)致體內(nèi)不含A基因的雄配子一半死亡，而不影響雌配子的活力?；蛐蜑锳a的雄性植株可以產(chǎn)生2/3A雄性配子，1/3a雄性配子，基因型為Aa的雌性植株可以產(chǎn)生1/2A雌性配子，1/2a雌性配子，即雌、雄配子基因型及比例分別為A：a=1：1、A：a=2：1，B正確；

C、Aa植株產(chǎn)生的雌、雄配子基因型及比例分別為A：a=1：1、A：a=2：1。Aa的植株自交獲得的F1中AA占2/3×1/2=1/3；aa占1/3×1/2=1/6，Aa占1-1/3-1/6=1/2；故某基因型為Aa的植株自交獲得的F1基因型及比例為AA：Aa：aa=2：3：1，C正確；

D、Aa自交后代F1基因型及比例為AA：Aa：aa=2：3：1，因此產(chǎn)生的雄配子A比例為2/6+3/6×2/3=2/3，則a配子的比例為1/3，即F1產(chǎn)生的雄配子比例為A：a=2：1，D正確。

故答案為：A

【分析】由于A基因是一種“自私基因”，在產(chǎn)生配子時(shí)，能殺死體內(nèi)一半不含該基因的雄性配子，因此基因型為Aa的雄性植株可以產(chǎn)生2/3A雄性配子，1/3a雄性配子，基因型為Aa的雌性植株可以產(chǎn)生1/2A雌性配子，1/2a雌性配子。

基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。7．【答案】B【解析】【解答】A、孟德爾認(rèn)為生物的性狀是由遺傳因子決定的，A正確；

B、孟德爾提出體細(xì)胞中遺傳因子成對(duì)存在，而不是遺傳因子在體細(xì)胞染色體上成對(duì)存在，B錯(cuò)誤；

C、孟德爾認(rèn)為生物體在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子彼此分離，分別進(jìn)入不同的配子中，配子只含每對(duì)遺傳因子中的一個(gè)，C正確；

D、孟德爾認(rèn)為受精時(shí)，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，D正確.

故答案為：B

【分析】孟德爾的假說：①生物的形狀是有遺傳因子決定的；②體細(xì)胞中遺傳因子是成對(duì)存在的；③生物體在形成生殖細(xì)胞——配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子彼此分離，分別進(jìn)入不同的配子中。配子中只含有成對(duì)遺傳因子中的一個(gè)；④受精時(shí)，雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的。

假說——演繹法：

8．【答案】D【解析】【解答】細(xì)胞識(shí)別與細(xì)胞膜上的糖蛋白有關(guān)，故精卵相互識(shí)別的基礎(chǔ)是細(xì)胞膜上的糖蛋白，A正確；進(jìn)行有性生殖的生物，后代具有更大的變異性，B正確；受精卵中所含染色體一半來自父方、一半來自母方，即后代從雙親各獲得一半的染色體，C正確；受精作用使后代產(chǎn)生不同于雙親的變異，受精卵中的細(xì)胞質(zhì)幾乎全部由卵細(xì)胞提供，故后代繼承了雙親的部分遺傳性狀，D錯(cuò)誤。【分析】受精作用：

1、概念∶精子和卵細(xì)胞融合成受精卵的過程叫受精作用。

2、過程∶精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞，尾部留在外面，緊接著，在卵細(xì)胞細(xì)胞膜的外面出現(xiàn)一層特殊的膜，以阻止其他精子再進(jìn)入，精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞后不久，里面的細(xì)胞核就與卵細(xì)胞的細(xì)胞核相遇，使彼此的染色體會(huì)合在一起。

3、實(shí)質(zhì)：精子細(xì)胞核與卵細(xì)胞核的融合。

4、結(jié)果∶(1)受精卵的染色體數(shù)目恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目，其中有一半的染色體來自精子(父親)，一半的染色體來自卵細(xì)胞(母親)。(2)細(xì)胞質(zhì)主要來自卵細(xì)胞。

5、意義∶減數(shù)分裂和受精作用對(duì)于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，對(duì)于生物的遺傳和變異，都是十分重要的。9．【答案】A【解析】【分析】次級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期染色體數(shù)目都有暫時(shí)加倍，故①錯(cuò)；一個(gè)卵原細(xì)胞最終分裂只形成一個(gè)卵細(xì)胞，而一個(gè)精原細(xì)胞最終分裂可以形成4個(gè)精子，故②正確；一個(gè)卵原細(xì)胞經(jīng)復(fù)制后形成一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞，一個(gè)精原細(xì)胞復(fù)制后也形成一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞，故③錯(cuò)；精子形成需要變形階段，而卵細(xì)胞不經(jīng)過變形階段，故④正確；初級(jí)卵母細(xì)胞分裂方式為不均等分裂，而初級(jí)精母細(xì)胞的分裂方式為均等分裂，故⑤正確；卵細(xì)胞中的染色體數(shù)目是初級(jí)卵母細(xì)胞的一半，精子的染色體數(shù)目也為初級(jí)精母細(xì)胞的一半，故⑥錯(cuò)。故選A

【點(diǎn)評(píng)】本題意在考查考生的識(shí)記能力和比較能力，屬于中等難度題。10．【答案】D【解析】【解答】A、F1的基因型為AaBb，B抑制A，表現(xiàn)型是白色，A錯(cuò)誤；

B、F1自交后代F2基因型及比例A_B_：aaB_：aabb：A_bb=9：3：1：3；其中A_B_中的B抑制A，表型為白色；aaB_和aabb隱性純合，表型為白色；A_bb有A且沒有B抑制A，表型為黃色；因此F2中黃色花：白色花的比例是3：13，B錯(cuò)誤；

C、F2的白色個(gè)體基因型及比例A_B_：aaB_：aabb=9：3：1；A_B_中的純合子AABB占白色個(gè)體的1/13，aaB_中純合子aaBB占白色個(gè)體的1/13，aabb占白色個(gè)體的1/13；因此F2的白色花個(gè)體中純合子占3/13，C錯(cuò)誤；

D、F2中黃色個(gè)體的基因型及比例AAbb：Aabb=1：2，自交有2/3會(huì)出現(xiàn)性狀分離，D正確。

故答案為：D

【分析】根據(jù)圖示的信息“顯性基因A控制以白色素為前體物合成黃色錦葵色素的代謝過程，但當(dāng)顯性基因B存在時(shí)可抑制其表達(dá)”判斷其基因型和性狀的關(guān)系：A_B_、aaB_、aabb表型為白色，A_bb表型為黃色。

F1AABB和aabb兩個(gè)品種進(jìn)行雜交，得到F1，F(xiàn)1自交得到F2的基因型、表現(xiàn)型概率：①雙顯（白色）：1/16AABB、2/16AaBB、2/16AABb、4/16AaBb；②一顯一隱（黃色）：1/16AAbb、2/16Aabb；③一隱一顯（白色）：1/16aaBB、2/16aaBb；④雙隱（白色）：1/16aabb。11．【答案】D【解析】【解答】A、一般情況下，雄配子的數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于雌配子的數(shù)量，A錯(cuò)誤；

B、F2的表型比為3：1是性狀分離比，不能說明基因分離定律實(shí)質(zhì)，B錯(cuò)誤；

C、F1測交后代比為1：1，說明子一代產(chǎn)生的配子比為1：1，不能直接說明基因分離定律實(shí)質(zhì)，C錯(cuò)誤；

D、F1產(chǎn)生的配子比為1：1，說明成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離，產(chǎn)生不同配子的比為1：1，最能直接說明基因分離定律實(shí)質(zhì)（即：在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對(duì)存在，不相融合，在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代），D正確。

故答案為：D

【分析】基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對(duì)存在，不相融合，在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。12．【答案】C【解析】【解答】A、紅綠色盲癥是X染色體上的一對(duì)基因控制的遺傳病，遵循基因的分離定律，A正確；

B、紅綠色盲癥是一種伴X染色體隱性遺傳病，B正確；

C、紅綠色盲癥是伴X隱性遺傳病，患者中男性多于女性，C錯(cuò)誤；

D、紅綠色盲癥是伴X隱性遺傳病，男性紅綠色盲致病基因一定來自母親，D正確。

故答案為：C

【分析】基因分離定律：細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立的隨配子遺傳給后代。

人類的紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳?。ㄓ肂、b表示），則男性的基因型為XBY（男性正常）、XbY（男性色盲），女性的基因型為XBXB（女性正常）、XBXb（女性攜帶者）、XbXb（女性色盲）。其特點(diǎn)是：①隔代交叉遺傳；②男患者多于女患者；③女性患者的父親和兒子都是患者，男性正常個(gè)體的母親和女兒都正常。13．【答案】D【解析】【解答】色盲屬于伴X隱性遺傳病。男孩正常，基因型為XBY；女孩色盲，基因型為XbXb。男孩的X染色體來自母親，則母親一定含有XB；女孩的兩個(gè)X染色體均為X，其中一個(gè)來自母親，另一個(gè)來自父親，則父親的基因型為XbY，母親的基因型為XBXb。分析得知D正確，ABC錯(cuò)誤。

故答案為：B

【分析】色盲是伴X染色體隱性遺傳病，男性正常的基因型是XBY，女性正常的基因型是XBXB、XBXb，男性患者的基因型是XbY，女性患者的基因型是XbXb。

伴X性隱性遺傳的遺傳特征：①人群中男性患者遠(yuǎn)比女性患者多，系譜中往往只有男性患者；②雙親無病時(shí)，兒子可能發(fā)病，女兒則不會(huì)發(fā)?。粌鹤尤绻l(fā)病，母親肯定為致病基因攜帶者，女兒也有50%可能性為攜帶者；③如果女性是患者，其父親一定也是患者，母親一定是攜帶者。14．【答案】C【解析】【解答】A、Aa個(gè)體自交子代基因型有3種，Rr個(gè)體自交子代基因型有3種，因此若基因型為AaRr的親本自交，子代共有9種基因型，A正確；

B、Aa個(gè)體自交子代表現(xiàn)型有3種，Rr個(gè)體自交子代表現(xiàn)型有2種，但由于aa表現(xiàn)無花瓣，因此aaR_與aarr的表現(xiàn)型相同，表現(xiàn)型共5種，B正確；

C、Aa個(gè)體自交子代基因型及比例AA：Aa：aa=1：2：1，其中AA表型為大花瓣，純合子AA占比1；Rr個(gè)體自交子代基因型及比例RR：Rr：rr=1：2：1，其中R_表型為紅色，純合子RR占比1/3；因此純合子占1×1/3=1/3，C錯(cuò)誤；

D、Aa個(gè)體自交子代基因型及比例AA：Aa：aa=1：2：1，其中A_表型為有花瓣，Aa在有花瓣植株中占比2/3；Rr個(gè)體自交子代基因型及比例RR：Rr：rr=1：2：1，其中Rr占比1/2；因此AaRr所占比例為2/3×1/2=1/3，D正確。

故答案為：D

【分析】AaRr子代基因型及比例A_R_：A_rr：aaR_：aarr=9：3：3：1，共有五種表型，即大花瓣紅花AAR_：小花瓣紅花AaR_：大花瓣黃花AArr：小花瓣黃花Aarr：無花瓣aa__=3：6：1：2：4。15．【答案】B【解析】【解答】A、著絲粒分裂時(shí)細(xì)胞可能處于有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期，A正確；

B、初級(jí)卵母細(xì)胞是進(jìn)行減數(shù)第一次分裂，分裂后期同源染色體分離，但著絲粒不分裂，B錯(cuò)誤；

C、若細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂后期，則細(xì)胞中存在同源染色體，C正確；

D、若細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，形成的子細(xì)胞可能是卵細(xì)胞和極體或精子，D正確。

故答案為：B

【分析】觀察動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分離如圖：

???????16．【答案】C【解析】【解答】設(shè)牽?；ɑㄉ梢粚?duì)等位基因A/a控制。用純合紅色牽?；ê图兒献仙珷颗；s交，F(xiàn)1全是粉紅色牽?；?，F(xiàn)2中出現(xiàn)紅色、粉紅色和紫色三種類型的牽?；?，比例為1：2：1，說明出現(xiàn)了不完全顯性現(xiàn)象，判斷紅色基因型為AA，粉紅色基因型為Aa，紫色基因型為aa。

根據(jù)假設(shè)進(jìn)行計(jì)算，取F2中的粉紅色牽?；ê妥仙珷颗；ǚ謩e自交，其中粉紅色牽?；ǎˋa）后代基因型表現(xiàn)型及比例紅色AA：粉紅色Aa：紫色aa=1：2：1，紫色牽?；ǎ╝a）后代基因型表現(xiàn)型及比例紫色aa=1，綜合得知F2后代表現(xiàn)型及比例接近于紅色：粉紅色：紫色=1：2：3。分析得知C正確，ABD錯(cuò)誤。

故答案為：C

【分析】基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。17．【答案】C【解析】【解答】A、甲圖細(xì)胞含有1對(duì)等位基因，沒有非等位基因，產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了等位基因的分離，沒有發(fā)生非等位基因的自由組合，A錯(cuò)誤；

B、乙圖細(xì)胞含有2對(duì)等位基因，若2對(duì)等位基因在一對(duì)同源染色體上且基因A、B位于同一條染色體上、基因a、b位于另一條同源染色體上（或基因A、b位于同一條染色體上、基因a、B位于另一條同源染色體上），產(chǎn)生了2種配子（AB、ab），是同源染色體發(fā)生分離的結(jié)果；若2對(duì)等位基因在2對(duì)同源染色體上，產(chǎn)生了2種配子（AB、ab），是非同源染色體上非等位基因自由組合的結(jié)果，B錯(cuò)誤；

C、丁細(xì)胞含有同源染色體，且著絲粒分裂處于有絲分裂后期，有8條染色體，沒有姐妹染色單體，C正確；

D、丙圖非同源染色體自由組合，使非同源染色體上非等位基因之間也自由組合，D錯(cuò)誤。

故答案為：C

【分析】丙細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體分離，處于減數(shù)第一次分裂后期，該細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)均等分裂，可見該動(dòng)物為雄性動(dòng)物；丁細(xì)胞含有同源染色體，且著絲粒分裂，處于有絲分裂后期。

觀察減數(shù)分裂示意圖：

18．【答案】C【解析】【解答】A、淺綠色植株自交，后代基因型表現(xiàn)型及比例深綠色AA：淺綠色Aa：黃色aa=1：2：1，由于aa的個(gè)體幼苗階段死亡，成熟后代中只有AA和Aa，且比例為1：2，A正確；

B、淺綠色植株（Aa）與深綠色植株（AA）雜交，后代中基因型表現(xiàn)型及比例深綠色AA：淺綠色Aa=1：1，B正確；

C、淺綠色植株（Aa）連續(xù)自交1次時(shí)，Aa×Aa成熟后代深綠色AA：淺綠色Aa=1：2，雜合子Aa的概率為2/3；因此連續(xù)自交n次時(shí)雜合子的概率為（2/3）n，C錯(cuò)誤；

D、由于aa個(gè)體在自然選擇中被淘汰，所以經(jīng)過長期的自然選擇，A的基因頻率越來越大，D正確。

故答案為：C

【分析】基因分離定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，位于同源染色體的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代。按照分離定律，基因型為Aa的個(gè)體產(chǎn)生的配子類型及比例是A：a=1：1，自交后代基因型及比例是AA：Aa：aa=1：2：1；Aa自交n次，自交后代基因型及比例AA：Aa：aa=121-12n19．【答案】D【解析】【解答】A、I、II小桶中各有一對(duì)、兩種配子，所以該同學(xué)模擬的是兩種類型的雌雄配子隨機(jī)結(jié)合的過程，A正確；

B、兩小桶內(nèi)的小球分別代表雌雄配子，基因型D、d配子概率相等，因此實(shí)驗(yàn)中每個(gè)小桶內(nèi)兩種小球的數(shù)目必須相同；雄配子通常遠(yuǎn)多于雌配子，因此I、II桶內(nèi)的小球總數(shù)可不等，B正確；

C、I、II桶內(nèi)的兩種不同顏色的小球分別代表兩種基因型不同的雌雄配子，小桶中D：d=1：1，所以兩小桶中摸出的D、d數(shù)量基本相等，C正確；

D、每次分別從I、II小桶中隨機(jī)抓取一個(gè)小球，小球基因型及比例DD：Dd：dd=1/2×1/2=1/4：2×1/2×1/2=1/2：1/2×1/2=1/4，DD和Dd組合的概率均為75%，D錯(cuò)誤。

故答案為：D

【分析】用兩個(gè)小桶分別代表雌雄生殖器官，兩小桶內(nèi)的小球分別代表雌雄配子，用不同彩球的隨機(jī)結(jié)合，模擬生物在生殖過程中雌雄配子的隨機(jī)組合；實(shí)驗(yàn)中每個(gè)小桶內(nèi)兩種小球的數(shù)目必須相同，但I(xiàn)、II桶內(nèi)的小球總數(shù)可不等。20．【答案】D【解析】【解答】A、根據(jù)題目分析得知紫花為顯性性狀、白花為隱性性狀，F(xiàn)2性狀分離比為9：3：3：1的變形，因此F1紫花基因型為CcPp，分析得知兩個(gè)純合白花親本的基因型為CCpp與ccPP，A正確；

B、F2性狀分離比為9：3：3：1的變形，白花的基因型有CCpp、Ccpp、ccPP、ccPp、ccpp，共有五種，B正確；

C、F2性狀分離比為9：3：3：1的變形，紫花的基因型為C_P_，其中CCPP：CcPP：CCPp：CcPp=1：2：2：4，純合子的比例為1/9，C正確；D、F1基因型為CcPp，測交后代的基因型表型及比例紫花CcPp：白花Ccpp：白花ccPp：白花ccpp，紫花：白花=1：3，D錯(cuò)誤。

故答案為：D

【分析】顯性性狀紫花的基因型是C_P_，隱性性狀白花的基因型是C_pp、ccP_、ccpp。F1紫花C_P_自交所得F2的性狀分離比為紫花：白花=9：7，9：7是9：3：3：1變式，說明F1基因型是CcPp，由F1的基因型可推知兩個(gè)純合白花親本的基因型為CCpp與ccPP。21．【答案】（1）DD；Dd（2）性狀分離；顯性（3）dd；1/4【解析】【解答】（1）圖中P高莖和矮莖雜交后代都是高莖，說明高莖為顯性，親本中的高莖基因型為DD，矮莖基因型為dd，F(xiàn)1高莖基因型為Dd。

（2）根據(jù)教材內(nèi)容，F(xiàn)1高莖自交，F(xiàn)2中同時(shí)出現(xiàn)高莖和矮莖的現(xiàn)象叫做性狀分離，F(xiàn)1中未出現(xiàn)的性狀矮莖是隱性性狀，高莖為顯性性狀。

（3）P中矮莖的基因型是dd，F(xiàn)1的基因型是Dd，F(xiàn)1自交后代F2中矮莖dd出現(xiàn)的概率為1/4。

【分析】基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。性狀分離是指具有一對(duì)相對(duì)性狀的親本雜交，F(xiàn)1全部個(gè)體都表現(xiàn)顯性性狀，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2個(gè)體大部分表現(xiàn)顯性性狀，小部分表現(xiàn)隱性性狀的現(xiàn)象，即在雜種后代中，同時(shí)顯現(xiàn)出顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。22．【答案】（1）常；隱；X；隱（2）AaXEXe；1/3（3）1/303；1/48【解析】【解答】（1）1號(hào)和2號(hào)都不患甲病，但后代中出現(xiàn)了患甲病的女兒，根據(jù)口訣“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，甲病為常染色體隱性遺傳??；1號(hào)不攜帶乙病致病基因，致病基因只來自2號(hào)，判斷乙病是伴X染色體隱性遺傳病。

（2）1號(hào)的基因型為AaXEY，2號(hào)的基因型為AaXEXe；后代4號(hào)不患病，甲病相關(guān)基因可能為AA或Aa，與2號(hào)相同的概率可能為2/3；乙病相關(guān)基因可能為XEXE或XEXe，與2號(hào)相同的概率可能為1/2；綜合計(jì)算，4號(hào)與2號(hào)基因型相同的概率是2/3×1/2=1/3。

（3）只考慮甲病，4號(hào)的基因型及概率為1/3AA、Aa；男性人群中隱性基因a占1%，顯性基因A占99%，根據(jù)遺傳平衡定律，AA的基因型頻率為（99/100）2，Aa的基因型頻率為2x1/100×9/100，3號(hào)的基因型為Aa的可能性為Aa/(AA+Aa)=2/101，因此個(gè)體7為甲病患者的可能性是14×2101×2323．【答案】（1）2（或兩）；基因的自由組合（2）AAbb、aaBB；AABB（3）長形；扁盤形、圓形、長形；1∶2∶1【解析】【解答】（1）根據(jù)兩組實(shí)驗(yàn)中F2的分離比9：6：1，可以看出南瓜果形的遺傳受2（或兩）對(duì)等位基因控制，且遵循基因的自由組合定律。

（2）根據(jù)F2的分離比9：6：1可以推測出，圓形基因型為A_bb和aaB_，即AAbb、Aabb、aaBb、aaBB，扁盤形基因型為A_B_，即有AABB、AaBB、AaBb、AABb，長形基因型為aabb，即親本圓甲和圓乙的基因型可為AAbb、aaBB；親本中扁