青島農(nóng)業(yè)大學(xué)《藥用植物學(xué)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

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《藥用植物學(xué)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號一二三四總分得分批閱人一、單選題（本大題共20個小題，每小題1分，共20分．在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的．）1、在藥劑學(xué)的半固體制劑中，對于軟膏劑、栓劑、眼膏劑等的處方組成、制備方法和質(zhì)量評價，以下描述不準(zhǔn)確的是（）A.軟膏劑的基質(zhì)種類影響藥物釋放B.栓劑的制備需要考慮融變時限C.眼膏劑的質(zhì)量要求比軟膏劑高D.半固體制劑的穩(wěn)定性較好，不易變質(zhì)2、在天然藥物的活性成分篩選中，各種現(xiàn)代分離分析技術(shù)發(fā)揮著重要作用。對于一種具有抗腫瘤活性的植物提取物，以下哪種技術(shù)更有助于快速鑒定其中的關(guān)鍵活性成分？（）A.高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用B.核磁共振譜C.紅外光譜D.紫外光譜3、關(guān)于藥理學(xué)中的藥物代謝動力學(xué)，對于口服藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程，以下說法不正確的是（）A.藥物的脂溶性越高越容易被吸收B.所有藥物在體內(nèi)均勻分布C.肝臟是藥物代謝的主要器官D.腎臟是藥物排泄的重要途徑4、在藥學(xué)的微生物學(xué)檢驗方面，對于藥品中微生物限度檢查和無菌檢查的方法和標(biāo)準(zhǔn)，以下關(guān)于如何確保藥品不受微生物污染的表述，不準(zhǔn)確的是（）A.采用合適的培養(yǎng)基和培養(yǎng)條件B.嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作規(guī)范C.只對口服藥品進(jìn)行微生物檢查D.對檢查結(jié)果進(jìn)行準(zhǔn)確判斷和評估5、在藥物的劑型選擇中，需要考慮多種因素。以下關(guān)于劑型選擇的依據(jù)，不準(zhǔn)確的是？（）A.藥物的理化性質(zhì)B.患者的年齡和性別C.臨床治療的需要D.藥物的穩(wěn)定性6、藥物的不良反應(yīng)可以通過多種方式進(jìn)行預(yù)防和處理。以下哪種方法可以提高患者對藥物不良反應(yīng)的耐受性？（）A.逐漸增加藥物劑量B.聯(lián)合用藥C.更換藥物D.以上都是7、在天然藥物化學(xué)的研究中，黃酮類化合物具有多種生物活性。對于一種從植物中提取的黃酮苷類化合物，以下哪種方法可以有效地將其水解為黃酮苷元？（）A.酸水解B.堿水解C.酶水解D.加熱水解8、在呼吸系統(tǒng)藥物中，鎮(zhèn)咳藥分為中樞性鎮(zhèn)咳藥和外周性鎮(zhèn)咳藥。以下關(guān)于外周性鎮(zhèn)咳藥的作用機(jī)制，不準(zhǔn)確的是？（）A.抑制咳嗽反射弧中的感受器B.抑制咳嗽中樞C.減輕呼吸道黏膜的刺激D.具有局部麻醉作用9、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中，加速試驗常用于預(yù)測藥物的有效期。以下關(guān)于加速試驗條件的選擇，不準(zhǔn)確的是？（）A.高溫B.高濕C.強(qiáng)光照射D.低氧分壓10、在藥代動力學(xué)的房室模型中，關(guān)于單室模型和多室模型的假設(shè)、參數(shù)及應(yīng)用，以下解釋不準(zhǔn)確的是（）A.單室模型假設(shè)體內(nèi)藥物分布均勻B.多室模型更符合實際情況C.房室模型參數(shù)可用于預(yù)測藥物濃度D.選擇房室模型不影響藥代動力學(xué)分析結(jié)果11、在藥劑學(xué)的研究范疇內(nèi)，若要制備一種納米級的藥物載體，以下哪種材料具有良好的生物相容性和載藥能力，適合作為載體的主要成分？（）A.脂質(zhì)體B.聚合物納米粒C.磁性納米顆粒D.金納米顆粒12、在微生物與生化藥學(xué)的研究中，蛋白質(zhì)工程技術(shù)可以對天然蛋白質(zhì)進(jìn)行改造。對于一種通過蛋白質(zhì)工程技術(shù)改造的酶，以下關(guān)于其性質(zhì)變化的描述，哪一項不準(zhǔn)確？（）A.可能提高酶的催化活性B.可能改變酶的底物特異性C.一定能增強(qiáng)酶的穩(wěn)定性D.可能優(yōu)化酶的反應(yīng)條件13、在藥物研發(fā)中，藥物的藥效學(xué)研究可以為藥物的臨床應(yīng)用提供重要依據(jù)。以下哪個參數(shù)是藥效學(xué)研究的重要參數(shù)？（）A.藥物的最小有效劑量B.藥物的最大耐受劑量C.藥物的治療指數(shù)D.以上都是14、在生物利用度的研究中，影響藥物吸收的因素眾多。對于一種口服難溶性藥物，以下哪種方法可能有助于提高其生物利用度？（）A.制成微乳制劑B.增加藥物的粒徑C.減少給藥次數(shù)D.與食物同服15、在呼吸系統(tǒng)藥理學(xué)的范疇內(nèi)，關(guān)于平喘藥和鎮(zhèn)咳藥的作用特點和臨床應(yīng)用，以下哪種表述是恰當(dāng)?shù)模浚ǎ〢.平喘藥和鎮(zhèn)咳藥的作用機(jī)制單一，臨床應(yīng)用范圍狹窄B.平喘藥通過舒張支氣管平滑肌、減輕氣道炎癥等發(fā)揮作用，鎮(zhèn)咳藥則抑制咳嗽中樞或外周咳嗽感受器，兩者在呼吸系統(tǒng)疾病的治療中具有重要地位，但需要根據(jù)病情合理選用C.呼吸系統(tǒng)藥物的療效主要取決于患者的生活習(xí)慣，藥物的作用不大D.平喘藥和鎮(zhèn)咳藥可以隨意使用，不需要遵循醫(yī)囑16、在藥代動力學(xué)的房室模型中，二室模型比一室模型更能準(zhǔn)確地描述某些藥物的體內(nèi)過程。當(dāng)一種藥物符合二室模型特征時，以下關(guān)于其分布和消除的描述，哪一項是不正確的？（）A.藥物首先快速分布到中央室，然后再緩慢分布到周邊室B.中央室的藥物消除速度通常比周邊室快C.周邊室的藥物濃度在給藥初期迅速升高D.可以通過測定血藥濃度計算藥物在各房室的分布參數(shù)17、對于新藥研發(fā)的流程，以下關(guān)于藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前研究、臨床試驗和上市審批的各個階段，哪一項是準(zhǔn)確的？（）A.新藥研發(fā)的各個階段相互獨立，沒有關(guān)聯(lián)，每個階段都可以單獨進(jìn)行和完成B.新藥研發(fā)是一個復(fù)雜的系統(tǒng)工程，包括藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前研究、臨床試驗和上市審批等多個環(huán)節(jié)，每個環(huán)節(jié)都需要嚴(yán)格的科學(xué)研究和監(jiān)管審批，以確保藥物的安全性、有效性和質(zhì)量可控性C.新藥研發(fā)主要依靠運氣和偶然發(fā)現(xiàn)，科學(xué)方法和流程的作用不大D.臨床試驗是新藥研發(fā)中最簡單的環(huán)節(jié)，不需要太多的資源和時間投入18、在藥劑學(xué)中，混懸劑的穩(wěn)定性是一個需要關(guān)注的問題。以下哪種因素通常不是導(dǎo)致混懸劑沉降的主要原因？（）A.微粒的粒徑分布B.分散介質(zhì)的黏度C.混懸劑的濃度D.外界溫度的變化19、藥物的臨床研究分為不同的階段。以下哪個階段是藥物臨床研究的最后一個階段？（）A.Ⅰ期臨床研究B.Ⅱ期臨床研究C.Ⅲ期臨床研究D.Ⅳ期臨床研究20、在微生物與生化藥學(xué)的研究中，酶工程技術(shù)在藥物生產(chǎn)中發(fā)揮著重要作用。對于一個利用酶催化反應(yīng)合成藥物的過程，以下哪種因素對反應(yīng)速率的影響最??？（）A.酶的濃度B.底物濃度C.反應(yīng)體系的pH值D.反應(yīng)容器的材質(zhì)二、多選題（本大題共15小題，每小題2分，共30分．有多個選項是符合題目要求的．）1、呼吸系統(tǒng)藥物用于治療各種呼吸系統(tǒng)疾病，如哮喘、慢性阻塞性肺疾病等。以下關(guān)于呼吸系統(tǒng)藥物的描述，正確的是：A.沙丁胺醇是一種長效的β?受體激動劑，用于緩解哮喘急性發(fā)作B.糖皮質(zhì)激素是治療哮喘的一線藥物，需要長期吸入使用C.茶堿類藥物通過舒張支氣管平滑肌來緩解呼吸困難D.鎮(zhèn)咳藥可以用于所有類型的咳嗽，沒有禁忌證2、在呼吸系統(tǒng)藥物中，關(guān)于平喘藥的分類及作用特點，以下描述正確的是（）A.糖皮質(zhì)激素是控制哮喘癥狀最有效的藥物B.沙丁胺醇屬于茶堿類平喘藥C.抗膽堿能藥物適用于夜間哮喘發(fā)作D.白三烯調(diào)節(jié)劑主要用于預(yù)防哮喘發(fā)作3、抗菌藥物的耐藥問題日益嚴(yán)重，合理使用抗菌藥物是控制耐藥的關(guān)鍵。以下關(guān)于抗菌藥物耐藥機(jī)制的說法，正確的是：A.細(xì)菌產(chǎn)生滅活酶，如β-內(nèi)酰胺酶，使抗菌藥物失活。B.細(xì)菌改變藥物作用靶點，降低藥物的親和力。C.細(xì)菌減少藥物的攝取或增加藥物的外排，降低胞內(nèi)藥物濃度。D.細(xì)菌形成生物膜，阻礙抗菌藥物的滲透和作用。4、以下藥物中，通過影響腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)發(fā)揮降壓作用的是：A.氯沙坦B.依那普利C.螺內(nèi)酯D.肼屈嗪5、關(guān)于抗生素的耐藥性問題，以下說法正確的是：A.不合理使用抗生素會加速耐藥性的產(chǎn)生B.耐藥菌的傳播與醫(yī)療環(huán)境密切相關(guān)C.新型抗生素的研發(fā)可以完全解決耐藥問題D.耐藥性一旦產(chǎn)生就無法逆轉(zhuǎn)6、藥物的作用機(jī)制多種多樣，以下關(guān)于藥物作用機(jī)制的描述，正確的有：A.有些藥物通過影響酶的活性發(fā)揮作用，如磺胺類藥物通過抑制二氫葉酸合成酶發(fā)揮抗菌作用B.部分藥物作用于離子通道，如硝苯地平通過阻滯鈣離子通道降低血壓C.某些藥物與受體結(jié)合產(chǎn)生效應(yīng)，如胰島素與胰島素受體結(jié)合調(diào)節(jié)血糖D.還有一些藥物通過影響神經(jīng)遞質(zhì)的釋放或攝取發(fā)揮作用，如利血平抑制去甲腎上腺素的釋放從而降低血壓7、對于藥物的作用機(jī)制，以下說法正確的是：A.可以通過影響酶的活性發(fā)揮作用B.可以通過影響離子通道發(fā)揮作用C.可以通過影響受體發(fā)揮作用D.一種藥物只有一種作用機(jī)制8、在藥理學(xué)研究中，關(guān)于藥物作用機(jī)制的描述，以下正確的有（）A.有些藥物通過影響酶的活性發(fā)揮作用B.某些藥物能作用于離子通道C.所有藥物都是通過與受體結(jié)合發(fā)揮作用的D.部分藥物可通過影響神經(jīng)遞質(zhì)的釋放而產(chǎn)生效應(yīng)9、藥物代謝動力學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程及其規(guī)律的科學(xué)。以下關(guān)于藥物代謝動力學(xué)參數(shù)的描述，正確的有：A.生物利用度是指藥物經(jīng)血管外途徑給藥后吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)的相對量和速度B.半衰期是指血漿藥物濃度下降一半所需的時間C.清除率是指單位時間內(nèi)從體內(nèi)清除的藥物表觀分布容積數(shù)D.穩(wěn)態(tài)血藥濃度是指藥物在體內(nèi)的血藥濃度達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)時的濃度10、對于藥物的靶向制劑，以下特點正確的是：A.提高藥物的療效B.降低藥物的毒副作用C.可以實現(xiàn)藥物的定時釋放D.制備工藝簡單11、關(guān)于藥物的效價強(qiáng)度，以下描述正確的是：A.反映藥物的內(nèi)在活性B.評價藥物作用的強(qiáng)弱C.越大表示藥物作用越強(qiáng)D.與藥物的最大效應(yīng)有關(guān)12、對于皮膚科常用的外用藥物，以下說法正確的是：A.糖皮質(zhì)激素軟膏應(yīng)根據(jù)病情選擇合適的強(qiáng)度和劑型B.爐甘石洗劑具有收斂、止癢作用C.抗生素軟膏用于皮膚感染的治療D.維A酸類藥物可用于痤瘡的治療13、藥物的不良反應(yīng)監(jiān)測對于保障公眾用藥安全具有重要意義。以下關(guān)于藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的方法，正確的是：A.自愿呈報系統(tǒng)是目前最常用的藥物不良反應(yīng)監(jiān)測方法之一。B.集中監(jiān)測系統(tǒng)可以對特定藥物或特定人群進(jìn)行重點監(jiān)測。C.藥物流行病學(xué)研究可以分析藥物不良反應(yīng)的發(fā)生規(guī)律和影響因素。D.計算機(jī)監(jiān)測可以通過數(shù)據(jù)庫挖掘發(fā)現(xiàn)潛在的藥物不良反應(yīng)信號。14、在藥物研發(fā)的過程中，如何進(jìn)行藥物的安全性評價？（）。A.動物實驗；B.體外實驗；C.臨床試驗；D.上市后監(jiān)測。15、腎臟疾病的治療藥物包括利尿劑、降壓藥、免疫抑制劑等，以下關(guān)于腎臟疾病藥物治療的描述，正確的是：A.慢性腎衰竭患者常使用利尿劑來減輕水腫B.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑和血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑可以降低腎小球內(nèi)壓，延緩腎臟病進(jìn)展C.環(huán)磷酰胺是一種常用的免疫抑制劑，用于治療腎小球腎炎D.促紅細(xì)胞生成素可以治療慢性腎衰竭引起的貧血三、簡答題（本大題共6個小題，共30分)1、（本題5分）藥物的基因多態(tài)性會影響藥物的療效和不良反應(yīng)，解釋基因多態(tài)性對藥物代謝和藥效的影響機(jī)制，并說明在臨床用藥中的應(yīng)用。2、（本題5分）對于藥物研發(fā)中的高通量篩選模型的優(yōu)化和應(yīng)用，闡述高通量篩選模型的優(yōu)化策略和技術(shù)手段，分析如何提高高通量篩選的效率和準(zhǔn)確性。3、（本題5分）分析藥物研發(fā)過程中的高通量篩選技術(shù)，包括其原理、方法和應(yīng)用，探討如何提高篩選效率和準(zhǔn)確性，發(fā)現(xiàn)潛在的藥物靶點。4、（本題5分）藥物的靶向治療是精準(zhǔn)醫(yī)療的重要組成部分，以腫瘤靶向治療為例，闡述靶向藥物的作用機(jī)制、研發(fā)策略和臨床