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文檔簡介
2025屆上海市市北高級中學高考適應性考試化學試卷注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚,將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、運用化學知識對下列說法進行分析,不合理的是A.從健康的角度考慮臭氧比氯氣更適合作自來水的消毒劑B.在“新冠肺炎戰(zhàn)疫”發(fā)揮了重要作用的熔噴布口罩,其主要生產原料聚丙烯是混合物C.“一帶一路”是現(xiàn)代絲調之路。絲綢的主要成分是蛋白質,屬于天然高分子化合物D.水墨山水畫不易褪色的原因是墨汁中的炭黑具有吸附性2、下列我國科技成果不涉及化學變化的是A.廚余污油裂化為航空燃油B.“深海勇士”號潛水艇用鋰電池供能C.以“煤”代“油”生產低碳烯烴D.用“天眼”接收宇宙中的射電信號A.A B.B C.C D.D3、主族元素W、X、Y、Z的原子序數依次增加,且均不大于20。W、X、Y最外層電子數之和為11,W與Y同族且都是復合化肥的營養(yǎng)元素,Z的氫化物遇水可產生最輕的氣體。下列說法正確的是()A.常溫常壓下X的單質為氣態(tài)B.簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:Y>WC.Z的氫化物含有共價鍵D.簡單離子半徑:W>X4、北京冬奧會將于2022年舉辦,節(jié)儉辦賽是主要理念。在場館建設中用到一種耐腐、耐高溫的表面涂料是以某雙環(huán)烯酯為原料制得,該雙環(huán)烯酯的結構如圖所示()。下列說法正確的是A.該雙環(huán)烯酯的水解產物都能使溴水褪色B.1mol該雙環(huán)烯酯能與3molH2發(fā)生加成反應C.該雙環(huán)烯酯分子中至少有12個原子共平面D.該雙環(huán)烯酯完全加氫后的產物的一氯代物有7種5、明崇禎年間《徐光啟手跡》記載:“綠礬五斤,硝(硝酸鉀)五斤,將礬炒去,約折五分之一,將二味同研細,次用鐵作鍋,……鍋下起火,取氣冷定,開壇則藥化為強水。五金入強水皆化、惟黃金不化強水中,加鹽則化?!币韵抡f法不正確的是A.“強
水”主
要
成
分
是
硝酸B.“將礬炒去,約折五分之一”是指綠礬脫水C.“鍋下起火,取氣冷定”描述了蒸餾的過程D.“五金入強水皆化”過程產生的氣體都是H26、以下物質的水溶液顯酸性的是A.NaHCO3 B.NaHSO4 C.CH3COOK D.KNO37、已知H2S與CO2在高溫下發(fā)生反應:H2S(g)+CO2(g)=COS(g)+H2O(g)。在610K時,將0.10molCO2與0.40molH2S充入2.5L的空鋼瓶中,經過4min達到平衡,平衡時水的物質的量分數為2%,則下列說法不正確的是()A.CO2的平衡轉化率α=2.5%B.用H2S表示該反應的速率為0.001mol·L-1·min-1C.在620K重復試驗,平衡后水的物質的量分數為3%,說明該平衡正向移動了D.反應過程中混合氣體平均摩爾質量始終不變8、下列有關共價鍵的說法正確的是()A.分子晶體中共價鍵越強,熔沸點越高B.只含共價鍵的物質,一定是共價化合物C.兩種元素組成的分子中一定只含有極性共價鍵D.分子晶體中,可能不存在共價鍵,但一定存在分子間作用力9、下列有關說法正確的是()A.蔗糖、淀粉、蛋白質、油脂都是營養(yǎng)物質,都屬于高分子化合物,都能發(fā)生水解反應B.甲苯與氯氣在光照下反應主要生成2,4二氯甲苯C.乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能發(fā)生取代反應,乙酸乙酯中的少量乙酸可用飽和Na2CO3溶液除去D.甲烷、乙烯和苯在工業(yè)上都可通過石油分餾得到10、下列實驗能獲得成功的是()實驗目的實驗步驟及現(xiàn)象A除去苯中的苯酚加入濃溴水,充分振蕩、靜置,然后過濾B證明醋酸的酸性比次氯酸強用pH試紙分別測定常溫下等濃度的醋酸和次氯酸的pH值,pH大的是次氯酸C檢驗Na2SO3固體中含Na2SO4試樣加水溶解后,加入足量鹽酸,再加入BaCl2溶液,有白色沉淀D檢驗溴乙烷中含有溴元素溴乙烷與氫氧化鈉溶液混合振蕩后,再向混合液中滴加硝酸銀溶液,有淡黃色沉淀A.A B.B C.C D.D11、化學與生活、環(huán)境密切相關,下列說法錯誤的是()A.生活中鋼鐵制品生銹主要是由于發(fā)生吸氧腐蝕所致B.將氨氣催化氧化生成NO,屬于氮的固定C.維綸被稱為“人造棉花”,是因為其分子鏈上含有羥基的緣故D.氫氧化鋁是醫(yī)用的胃酸中和劑的一種12、一種香豆素的衍生物結構如圖所示,關于該有機物說法正確的是()A.該有機物分子式為C10H10O4B.1mol該有機物與H2發(fā)生加成時最多消耗H25molC.1mol該有機物與足量溴水反應時最多消耗Br23molD.1mol該有機物與NaOH溶液反應是最多消耗NaOH3mol13、下列說法正確的是A.CH3Cl(g)+Cl2(g)CH2Cl2(l)+HCl(g)能自發(fā)進行,則該反應的ΔH>0B.室溫下,稀釋0.1mol·L?1NH4Cl溶液,溶液中增大C.反應N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH<0達平衡后,降低溫度,正反應速率增大、逆反應速率減小,平衡向正反應方向移動D.向硫酸鋇懸濁液中加入足量飽和Na2CO3溶液,振蕩、過濾、洗滌,向沉淀中加入鹽酸有氣體產生,說明Ksp(BaSO4)>Ksp(BaCO3)14、已知:CaSO4(s)Ca2+(aq)+SO42-(aq)?H<0。對含有大量CaSO4(s)的濁液改變一個條件,下列圖像符合濁液中c(Ca2+)變化的是()A.加入少量BaCl2(s)B.加少量蒸餾水C.加少量硫酸D.適當升高溫度15、化學與生活密切相關。下列敘述正確的是A.液氨可用作制冷劑 B.硅膠可作食品袋內的脫氧劑C.加入“聚鐵”凈水劑可以使海水淡化 D.二氧化硫可作食品的增白劑16、用NA表示阿伏加德羅常數的數值,下列說法中不正確的是A.10g質量分數為46%的乙醇水溶液中含有的氫原子總數為1.2NAB.NA個P4()與NA個甲烷所含的共價鍵數目之比為1∶1C.常溫下,1LpH=13的M(OH)2溶液中含有的OH-數目為0.1NAD.含0.4molHNO3的濃硝酸與足量的銅反應,轉移的電子數大于0.2NA17、化學與生產、生活及社會發(fā)展密切相關,下列有關說法不正確的是A.“血液透析”和“靜電除塵”利用了膠體的不同性質B.氨基酸在人體中生成新的蛋白質的反應屬于縮聚反應C.從海水中提取物質都必須通過化學反應才能實現(xiàn)D.在食品袋中放入盛有硅膠的透氣小袋,可防止食物受潮18、NA為阿伏加德羅常數的值。下列說法正確的是A.8gCH4O中含有的C-H鍵數目為NAB.25℃時,100mLpH=8的氨水中NH4+的個數為9.9×10-8NAC.56gFe和64gCu分別與1molS反應轉移的電子數均為2NAD.標準狀況下,2.24
LCl2
溶于水所得氯水中含氯的微粒總數為0.2NA19、下列說法不正確的是A.氯氣是一種重要的化工原料,廣泛應用于自來水的消毒和農藥的生產等方面B.鈉和鉀的合金在常溫下是液體,可用于快中子反應堆作熱交換劑C.用硅制造的光導纖維具有很強的導電能力,可用于制作光纜D.化肥的生產、金屬礦石的處理、金屬材料的表面清洗等都可能用到硫酸20、NA代表阿伏加德羅常數,下列有關敘述正確的是A.0.1mol的白磷(P4)或甲烷中所含的共價鍵數均為0.4NAB.足量的Fe粉與1molCl2充分反應轉移的電子數為2NAC.1.2gNaHSO4晶體中含有離子總數為0.03NAD.25℃時,pH=13的1.0LBa(OH)2溶液中含有的OH-數目為0.2NA21、化學與材料、生活和環(huán)境密切相關。下列有關說法中錯誤的是()A.聚酯纖維、光電陶瓷都屬于有機高分子B.從石油和煤焦油中可以獲得苯等基本化工原料C.生活污水進行脫氮、脫磷處理可以減少水體富營養(yǎng)化D.為汽車安裝尾氣催化轉化裝置,可將尾氣中的部分CO和NO轉化為無毒氣體22、測定Na2CO3和NaHCO3混合物中Na2CO3質量分數的實驗方案不合理的是A.取ag混合物用酒精燈充分加熱后質量減少bgB.取ag混合物與足量稀硫酸充分反應,逸出氣體用堿石灰吸收后質量增加bgC.取ag混合物于錐形瓶中加水溶解,滴入1~2滴甲基橙指示劑,用標準鹽酸溶液滴定至終點,消耗鹽酸VmLD.取ag混合物于錐形瓶中加水溶解,滴入1~2滴酚酞指示劑,用標準鹽酸溶液滴定至終點,消耗鹽酸VmL二、非選擇題(共84分)23、(14分)阿司匹林是一種解毒鎮(zhèn)痛藥。烴A是一種有機化工原料,下圖是以它為初始原料設計合成阿司匹林關系圖:已知:(苯胺,苯胺易被氧化)回答下列問題:(1)C的結構簡式為___________。(2)反應⑤的反應類型___________,在③之前設計②這一步的目的是___________。(3)F中含氧官能團的名稱________。(4)G(阿司匹林)與足量NaOH溶液反應的化學方程式為______________。(5)符合下列條件的E的同分異構體有________種。寫出核磁共振氫譜中有五組峰,峰面積之比為1:2:2:2:1的結構簡式:_______(只寫一種)。a.含—OHb.能發(fā)生水解反應c.能發(fā)生銀鏡反應(6)利用甲苯為原料,結合以上合成路線和下面所給信息合成下圖所示的功能高分子材料(無機試劑任選)。________24、(12分)有A、B、C、D、E、F六種溶液,它們是氨水、硫酸鎂、碳酸氫鈉、碳酸鈉、稀硝酸、氯化鋇溶液中的某一種。各取少量,將其兩兩混合現(xiàn)象如圖所示。其中“↓”表示難溶物,“↑”表示氣體,“-”表示無明顯現(xiàn)象,空格表示未做實驗,試推斷其中F是:A.碳酸鈉溶液 B.氯化鋇溶液C.硫酸鎂溶液 D.碳酸氫鈉溶液25、(12分)ClO2與Cl2的氧化性相近,常溫下均為氣體,在自來水消毒和果蔬保鮮等方面應用廣泛?某興趣小組通過圖1裝置(夾持裝置略)對其制備、吸收、釋放和應用進行了研究?(1)儀器C的名稱是:___?安裝F中導管時,應選用圖2中的:___(填“a”或“b”)。(2)打開B的活塞,A中氯酸鈉和稀鹽酸混和產生Cl2和ClO2,寫出反應化學方程式:___;為使ClO2在D中被穩(wěn)定劑充分吸收,可采取的措施是___?(3)關閉B的活塞,ClO2在D中被穩(wěn)定劑完全吸收生成NaClO2,此時F中溶液的顏色不變,則裝置C的作用是:___。(4)已知在酸性條件下NaClO2可發(fā)生反應生成NaCl并釋放出ClO2,該反應的離子方程式為:___,在ClO2釋放實驗中,打開E的活塞,D中發(fā)生反應,則裝置F的作用是:___?(5)已吸收ClO2氣體的穩(wěn)定劑Ⅰ和Ⅱ,加酸后釋放ClO2的濃度隨時間的變化如圖3所示,若將其用于水果保鮮,你認為效果較好的穩(wěn)定劑是___,(選填“I”或“II”)理由是:___?26、(10分)碳酸亞鐵可用于制備補血劑。某研究小組制備了FeCO3,并對FeCO3的性質和應用進行了探究。已知:①FeCO3是白色固體,難溶于水②Fe2++6SCN-Fe(SCN)64-(無色)Ⅰ.FeCO3的制?。▕A持裝置略)實驗i:裝置C中,向Na2CO3溶液(pH=11.9)通入一段時間CO2至其pH為7,滴加一定量FeSO4溶液,產生白色沉淀,過濾、洗滌、干燥,得到FeCO3固體。(1)試劑a是_____。(2)向Na2CO3溶液通入CO2的目的是_____。(3)C裝置中制取FeCO3的離子方程式為_____。(4)有同學認為C中出現(xiàn)白色沉淀之后應繼續(xù)通CO2,你認為是否合理并說明理由________。Ⅱ.FeCO3的性質探究實驗ii實驗iii(5)對比實驗ⅱ和ⅲ,得出的實驗結論是_____。(6)依據實驗ⅱ的現(xiàn)象,寫出加入10%H2O2溶液的離子方程式_____。Ⅲ.FeCO3的應用(7)FeCO3溶于乳酸[CH3CH(OH)COOH]能制得可溶性乳酸亞鐵([CH3CH(OH)COO]2Fe,相對分子質量為234)補血劑。為測定補血劑中亞鐵含量進而計算乳酸亞鐵的質量分數,樹德中學化學實驗小組準確稱量1.0g補血劑,用酸性KMnO4溶液滴定該補血劑,消耗0.1000mol/L的KMnO4溶液10.00mL,則乳酸亞鐵在補血劑中的質量分數為_____,該數值異常的原因是________(不考慮操作不當以及試劑變質引起的誤差)。27、(12分)隨著時代的發(fā)展,綠色環(huán)保理念越來越受到大家的認同,變廢為寶是我們每一位公民應該養(yǎng)成的意識。某同學嘗試用廢舊的鋁制易拉罐作為原材料、采用“氫氧化鋁法”制取明礬晶體并進行一系列的性質探究。制取明礬晶體主要涉及到以下四個步驟:第一步:鋁制品的溶解。取一定量鋁制品,置于250mL錐形瓶中,加入一定濃度和體積的強堿溶液,水浴加熱(約93℃),待反應完全后(不再有氫氣生成),趁熱減壓抽濾,收集濾液于250mL燒杯中;第二步:氫氧化鋁沉淀的生成。將濾液重新置于水浴鍋中,用3mol/LH2SO4調節(jié)濾液pH至8~9,得到不溶性白色絮凝狀Al(OH)3,減壓抽濾得到沉淀;第三步:硫酸鋁溶液的生成。將沉淀轉移至250mL燒杯中,邊加熱邊滴入一定濃度和體積的H2SO4溶液;第四步:硫酸鋁鉀溶液的形成。待沉淀全部溶解后加入一定量的固體K2SO4,將得到的飽和澄清溶液冷卻降溫直至晶體全部析出,減壓抽濾、洗滌、抽干,獲得產品明礬晶體[KAl(SO4)2·12H2O,M=474g/mol]?;卮鹣铝袉栴}:(1)第一步鋁的溶解過程中涉及到的主要反應的離子方程式為__________________________(2)為了加快鋁制品的溶解,應該對鋁制品進行怎樣的預處理:________________________(3)第四步操作中,為了保證產品的純度,同時又減少產品的損失,應選擇下列溶液中的___(填選項字母)進行洗滌,實驗效果最佳。A.乙醇B.飽和K2SO4溶液C.蒸餾水D.1:1乙醇水溶液(4)為了測定所得明礬晶體的純度,進行如下實驗操作:準確稱取明礬晶體試樣4.0g于燒杯中,加入50mL1mol/L鹽酸進行溶解,將上述溶液轉移至100mL容量瓶中,稀釋至刻度線,搖勻;移取25.00mL溶液干250mL錐形瓶中,加入30mL0.10mol/LEDTA-2Na標準溶液,再滴加幾滴2D二甲酚橙,此時溶液呈黃色;經過后續(xù)一系列操作,最終用0.20mol/L鋅標準溶液滴定至溶液由黃色變?yōu)樽霞t色,達到滴定終點時,共消耗5.00mL鋅標準溶液。滴定原理為H2Y2-+Al3+→AlY-+2H+,H2Y2-(過量)+Zn2+→ZnY2-+2H+(注:H2Y2-表示EDTA-2Na標準溶液離子)。則所得明礬晶體的純度為_________%。(5)明礬除了可以用作人們熟悉的凈水劑之外,還常用作部分食品的膨松劑,例如油條(餅)的制作過程需要加入一定量的明礬,請簡述明礬在面食制作過程作膨松劑的原理:_______(6)為了探究明礬晶體的結晶水數目及分解產物,在N2氣流中進行熱分解實驗,得到明礬晶體的熱分解曲線如圖所示(TG%代表的是分解后剩余固體質量占樣品原始質量的百分率,失重百分率=×100%):根據TG曲線出現(xiàn)的平臺及失重百分率,30~270℃范圍內,失重率約為45.57%,680~810℃范圍內,失重百分率約為25.31%,總失重率約為70.88%,請分別寫出所涉及到30~270℃、680~810℃溫度范圍內這兩個階段的熱分解方程式:___________、_____________28、(14分)硝酸鋁是一種常用皮革鞣劑.工業(yè)上用鋁灰(主要含Al、A12O3、Fe2O3等)制取硝酸鋁晶體[Al(NO3)3﹒nH2O]的流程如下:完成下列填空:(1)用NaOH固體配制30%的NaOH溶液,所需的玻璃儀器除燒杯外,還有______。a.容量瓶b.量筒c.燒瓶(2)反應Ⅱ中為避免鋁的損失,需要解決的問題是______。(3)從反應Ⅲ所得溶液中得到硝酸鋁晶體的步驟依次是:減壓蒸發(fā)、______、過濾、______、低溫烘干.(4)有人建議將反應Ⅱ、Ⅲ合并以簡化操作,說明工業(yè)上不采用這種方法的原因______。(5)某同學在實驗室用鋁灰制各硝酸鋁晶體,其流程如下:氫氧化物Fe(OH)3Al(OH)3開始沉淀pH1.94.2沉淀完全pH3.25.4調節(jié)pH的目的是______,為使得到的硝酸鋁晶體較純凈,所用的X物質可以是______(填編號)。A.氨水B.鋁c.氫氧化鋁D.偏鋁酸鈉(6)該實驗室制法與工業(yè)上制法相比,其缺點是______。(7)稱取7.392g硝酸鋁晶體樣品,加熱灼燒使其分解完全,最終得到1.020gAl2O3,計算硝酸鋁晶體樣品中結晶水的數目為______。29、(10分)某高分子有機物P的合成路線如下:已知1molB與足量的金屬鈉反應產生標況下22.4L氫氣(1)A是2-甲基丙烯酸,A的結構簡式是______________,E的化學式為___________________(2)A和B生成C的反應類型是________,D生成P的反應類型是______________(3)A與過量的B反應生成C,若A過量,則得到C′,C′的結構簡式為__________________(4)P用NaOH溶液處理,完全水解的化學方程式是:_________________________________________________________________
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【解析】
A.氯氣對自來水進行消毒會產生氯殘留,因此從健康的角度考慮臭氧比氯氣更適合作自來水的消毒劑,故A正確;B.在“新冠肺炎戰(zhàn)疫”發(fā)揮了重要作用的熔噴布口罩,其主要生產原料聚丙烯,高聚物都為混合物,故B正確;C.絲綢的主要成分是蛋白質,屬于天然高分子化合物,故C正確D.水墨山水畫不易褪色的原因是墨汁中的炭黑很穩(wěn)定,故D錯誤。綜上所述,答案為D。2、D【解析】
A、航空燃油是廚余污油通過熱裂解等技術得到一種長鏈脂肪酸的單烷基酯,該過程屬于化學變化,故不選A;B、電池放電時把化學能轉化為電能,屬于化學變化,故不選B;C、煤制烯烴,屬于化學變化,故不選C;D、用“天眼”接收宇宙中的射電信號,沒有生成新物質,不屬于化學變化,故選D。3、D【解析】
W與Y同族且都是復合化肥的營養(yǎng)元素,則W為氮(N),Y為磷(P);W、X、Y最外層電子數之和為11,則X為鈉(Na);Z的氫化物遇水可產生最輕的氣體,則Z為鉀(K)或鈣(Ca)。【詳解】A.常溫常壓下X的單質為鈉,呈固態(tài),A錯誤;B.非金屬性Y(P)<W(N),簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性Y<W,B錯誤;C.Z的氫化物為KH或CaH2,含有離子鍵,C錯誤;D.具有相同核電荷數的離子,核電荷數越大,半徑越小,則簡單離子半徑:N3->Na+,D正確;故選D。4、A【解析】
該雙環(huán)烯酯水解產物中都含有碳碳雙鍵,都能使溴水褪色,選項A正確;1mol該雙環(huán)烯酯的兩個碳碳雙鍵能與2molH2發(fā)生加成反應,酯基中的碳氧雙鍵不能加成,選項B不正確;分子中不存在苯環(huán),共平面的原子從碳碳雙鍵出發(fā),至少是6個,分子中分別與兩個碳碳雙鍵共平面的原子不一定共面,選項C不正確;分子加氫后,兩邊環(huán)分別有4種一氯代物,—CH2—上有1種,共有9種,選項D不正確。5、D【解析】A.根據“五金入強水皆化、惟黃金不化強水中”判斷“強
水”主
要
成
分
是
硝酸,故A正確;B.“將礬炒去,約折五分之一”是指綠礬脫水,故B正確;C.“鍋下起火,取氣冷定”描述了蒸餾的過程,故C正確;D.“五金入強水皆化”是指金屬溶于硝酸,過程產生的氣體主要是氮的氧化物,故D不正確。故選D。6、B【解析】
溶液的酸堿性取決于溶液中c(H+)、c(OH-)的相對大小。c(H+)>c(OH-)的溶液呈酸性。A.NaHCO3在溶液中完全電離,生成的HCO3-以水解為主使溶液呈堿性,A項錯誤;B.NaHSO4在溶液中完全電離生成Na+、H+、SO42-,使溶液呈酸性,B項正確;C.CH3COOK在溶液中完全電離,生成的CH3COO-水解使溶液呈堿性,C項錯誤;D.KNO3溶液中,K+、NO3-不能發(fā)生水解,溶液呈中性,D項錯誤。本題選B。7、A【解析】
根據題意列出三段式,如下:根據平衡時水的物質的量分數為2%,則,故x=0.004mol/L,A、CO2的平衡轉化率α==10%,選項A不正確;B、用H2S表示該反應的速率為0.001mol·L-1·min-1,選項B正確;C、當溫度升高到620K時,平衡后水的物質的量分數為3%,可知溫度升高平衡向正反應方向移動了,選項C正確;D、由于反應前后都為氣體,且為氣體體積不變的反應,反應過程中混合氣體平均摩爾質量始終不變,選項D正確。答案選A。8、D【解析】
A.分子晶體熔沸點與分子間作用力有關,有的還與氫鍵有關,但與化學鍵無關,A錯誤;B.只含共價鍵的物質可能是共價單質,如氮氣、氫氣等,B錯誤;C.兩種元素組成的分子中可能含有非極性鍵,如乙烯、雙氧水等,C錯誤;D.稀有氣體形成的分子晶體中不存在化學鍵,只存在分子間作用力,D正確;故選D。9、C【解析】
A.油脂屬于小分子化合物,不是高分子化合物,故A錯誤;B.甲苯和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應時,取代甲基上氫原子而不是苯環(huán)上氫原子,故B錯誤;C.乙醇、乙酸能發(fā)生酯化反應,乙酸乙酯能發(fā)生水解反應,所以乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能發(fā)生取代反應;制備乙酸乙酯時常用飽和碳酸鈉溶液,目的是中和揮發(fā)出來的乙酸,使之轉化為乙酸鈉溶于水中,故C正確;D.石油的分餾不能得到甲烷、乙烯等,只能的到汽油、煤油、柴油等輕質油和重油,然后輕質油再經過裂解可以得到甲烷、乙烯等小分子烴,通過煤的干餾可得到苯,故D錯誤;故選C。10、C【解析】
A.苯酚與溴發(fā)生取代反應生成三溴苯酚,溴以及三溴苯酚都溶于苯中,無法到分離提純的目的,應用氫氧化鈉溶液除雜,故A錯誤;B.次氯酸具有漂白性,可使pH試紙先變紅后褪色,無法測出溶液的pH,故B錯誤;C.加入鹽酸,可排除Na2SO3的影響,再加入BaCl2溶液,可生成硫酸鋇白色沉淀,可用于檢驗,故C正確;D.反應在堿性條件下水解,檢驗溴離子,應先調節(jié)溶液至酸性,故D錯誤;故答案為C。11、B【解析】
A.生活中鋼鐵制品生銹主要是由鋼鐵中的Fe與雜質C及金屬制品表面的水膜中的電解質構成原電池,F(xiàn)e失去電子,被氧化,溶解在水中的氧氣獲得電子被還原,即由于發(fā)生吸氧腐蝕所致,A正確;B.氨氣中的N是化合物,由氨氣轉化為NO,是氮元素的化合物之間的轉化,不屬于氮的固定,B錯誤;C.維綸被稱為“人造棉花”,是因為其分子鏈上含有與纖維素相同的官能團羥基,其性能接近棉花,C正確;D.氫氧化鋁是兩性氫氧化物,不溶于水,能夠與胃酸反應,降低胃酸的濃度,本身不會對人產生刺激,因而是醫(yī)用的胃酸中和劑的一種,D正確;故合理選項是B。12、C【解析】
A.該有機物分子式為C10H8O4,故A錯誤;B.只有苯環(huán)和雙鍵能與氫氣發(fā)生加成反應,則1mol該有機物與H2發(fā)生加成時最多消耗H24mol,故B錯誤;C.酚﹣OH的鄰對位與溴水發(fā)生取代反應,碳碳雙鍵與溴水發(fā)生加成反應,則1mol該有機物與足量溴水反應時最多消耗Br23mol,故C正確;D.2個酚﹣OH、﹣COOC﹣及水解生成的酚﹣OH均與NaOH反應,則1mol該有機物與NaOH溶液反應時最多消耗NaOH4mol,故D錯誤;故選C。13、B【解析】
A.反應CH3Cl(g)+Cl2(g)CH2Cl2(l)+HCl(g)是熵減的反應,該反應能自發(fā)進行,根據反應能否自發(fā)進行的判據可知ΔH?TΔS<0,所以該反應的ΔH<0,A項錯誤;B.氯化銨溶液中銨根離子水解,所以溶液顯酸性,加水稀釋促進銨根離子的水解,溶液中增大,B項正確;C.反應N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH<0達平衡后,降低溫度,正、逆反應速率均減小,但逆反應速率減小的幅度更大,平衡向正反應方向移動,C項錯誤;D.BaSO4飽和溶液中加入飽和Na2CO3溶液發(fā)生沉淀轉化,是因為碳酸根離子濃度大,和鋇離子濃度乘積大于其溶度積常數,因而才有BaCO3沉淀生成,不能得出Ksp(BaSO4)>Ksp(BaCO3),D項錯誤;答案選B。14、C【解析】
A.加少量BaCl2生成BaSO4沉淀,c(SO42-)減小,使CaSO4溶解平衡向溶解方向移動,c(Ca2+)增大,故A錯誤;B.加少量蒸餾水,CaSO4(s)繼續(xù)溶解至飽和,c(Ca2+)不變,故B錯誤;C.加少量硫酸c(SO42-)增大,使CaSO4溶解平衡向沉淀方向移動,c(Ca2+)減小,故C正確;D.適當升高溫度,使CaSO4溶解平衡向沉淀方向移動,c(Ca2+)減小,故D錯誤;故答案為C。15、A【解析】
A.液氨汽化需要吸收大量的熱,具有制冷作用,常用作制冷劑,故A正確;B.由于硅膠具有很好的吸附性,且無毒,可以用作袋裝食品的干燥劑,故B錯誤;C.向海水中加入“聚鐵”凈水劑只能除去懸浮物雜質,但不能使海水淡化,應用蒸餾的方法,故C錯誤;D.二氧化硫有毒,不可作食品的漂白劑,故D錯誤;答案選A?!军c睛】化學與生活方面要充分利用物質的性質,包括物理性質和化學性質,結構決定性質,性質決定用途,用途反映出物質的性質,此類題需要學生多積累生活經驗,發(fā)現(xiàn)生活中的各種現(xiàn)象。16、B【解析】
A.在乙醇溶液中,除了乙醇外,水中也含H原子,而10g質量分數為46%的乙醇水溶液中含有4.6g乙醇,物質的量為0.1mol,含0.6NA個H原子,水5.4g,物質的量為0.3mol,含H原子為0.6NA個,故共含H原子為1.2NA個,故A正確;B.白磷分子中含6條共價鍵,而甲烷中含4條共價鍵,因此相同數目的分子中含有的共價鍵個數之比為3∶2,故B錯誤;C.pH=13的M(OH)2溶液中,氫氧根的濃度為0.1mol/L,因此1L溶液中含有的氫氧根的個數為0.1NA個,故C正確;D.硝酸的物質的量為0.4mol,若與銅反應完全生成二氧化氮,轉移電子物質的量為0.2mol,但是由于銅足量,濃硝酸隨著反應的進行,后來變成了稀硝酸,生成了一氧化氮,轉移的電子數增加,所以0.4mol硝酸與足量的銅反應,轉移的電子數大于0.2mol,故D正確;故選B?!军c睛】本題的易錯點為D,要注意隨著反應的進行,硝酸的濃度減小,難點為A,要注意水分子中也含有H原子。17、C【解析】
A.血液和空氣都屬于膠體,“血液透析”利用的是滲析原理,“靜電除塵”利用的是膠體的電泳原理,利用了膠體的不同性質,A項正確;B.氨基酸在人體中生成新的蛋白質的反應屬于縮聚反應,B項正確;C.從海水中提取物質不一定要通過化學反應才能實現(xiàn),如提取氯化鈉,蒸發(fā)結晶即可,C項錯誤;D.硅膠具有吸水作用,可防止食物受潮,D項正確;答案選C。【點睛】C項考查的是關于海水水資源的利用常識,海水中可以提取溴、碘、鎂元素,每個工藝流程及所涉及的化學反應,學生要注意歸納總結,這些過程均涉及化學變化,而海水中提取氯化鈉、蒸餾水等則是物理變化,學生要加以理解并識記。18、B【解析】A、8g
CH4O(即0.25mol甲醇),所含有的C-H
鍵數目為0.75NA,故A錯誤;B、25℃時,pH=8
的氨水中c(H+)水=1.0×10-8mol/L=c(OH-)水,由Kw可求得溶液中的c(OH-)總=1.0×10-6mol/L,則由NH3·H2O電離出的c(OH-)一水合氨=c(OH-)總-c(OH-)水=1.0×10-6mol/L-1.0×10-8mol/L=9.9×10-7mol/L=c(NH4+),則NH4+的數目為9.9×10-7mol/L×0.1L×NA=9.9×10-8NA,所以B正確;C、由于S的氧化能力弱,所以鐵和銅與S反應時都生成低價化合物,即鐵顯+2價,銅顯+1價,所以56g
Fe
(即1mol)與1mol
S
恰好完全反應生成FeS,則轉移的電子數為2NA,64g
Cu
(即1mol)與1mol
S
反應生成0.5molCu2S,S過量,則轉移的電子數為NA,故C錯誤;D、標準狀況下,2.24
LCl2(即0.1mol)
溶于水后仍有部分以Cl2的形式存在于水中,則所得氯水中含氯的微??倲敌∮?.2NA,則D錯誤。本題正確答案為B。點睛:看似簡單的NA題,但在本題中最容易錯選A、D,而B有可能計算錯誤。甲醇(CH4O)中并不是4個氫原子都與碳原子成鍵,而是3個,還要被分子式所迷惑;氯氣是雙原子分子,但并不能全部與水反應,還有一部分以Cl2的形式存在于水中;還要明確Kw的含義是溶液中總的c(H+)與總的c(OH-)的乘積,這樣才能求出由一水合氨電離出的c(OH-),進而求出NH4+的個數。19、C【解析】
A項、氯氣是一種重要的化工原料,可用于農藥的生產等,如制備農藥六六六等,氯氣與水反應生成的次氯酸具有氧化性,能夠殺菌消毒,故A正確;B項、鈉鉀合金導熱性強,可用于快中子反應堆的熱交換劑,故B正確;C項、光導纖維主要成分二氧化硅,是絕緣體,不導電,故C錯誤;D項、硫酸工業(yè)在國民經濟中占有極其重要的地位,常用于化肥的生產、金屬礦石的處理、金屬材料的表面清洗等,故D正確;故選C。20、B【解析】A.白磷為正四面體結構,1個白磷分子中含有6個共價鍵,則0.1mol白磷含有的共價鍵數目為0.6NA,1個甲烷分子中含有4個共價鍵,所以0.1mol甲烷含有的共價鍵數目為0.4NA,故A錯誤;B.1molCl2與足量Fe粉反應生成FeCl3,轉移電子的物質的量為2mol,數目為2NA,故B正確;C.NaHSO4晶體中含有Na+和HSO4-,1.2gNaHSO4的物質的量為1.2g÷120g/mol=0.01mol,則含有離子的物質的量為0.02mol,總數為0.02NA,故C錯誤;D.25℃時,pH=13的1.0LBa(OH)2溶液中OH-的物質的量濃度為0.1mol/L,則n(OH-)=1.0L×0.1mol/L=0.1mol,OH-的數目為0.1NA,故D錯誤;答案選B。點睛:本題主要考查阿伏加德羅常數的計算和判斷,熟練掌握物質的量和阿伏加德羅常數、物質的量濃度等物理量之間的關系是解題的關鍵,試題難度中等。本題的易錯點是A項,解題時要注意白磷(P4)分子中含有6個P-P共價鍵。21、A【解析】
A.聚酯纖維屬于有機合成材料,陶瓷屬于無機非金屬材料,故A錯誤;B.從石油中可以獲得乙烯、從石油或煤焦油中可以獲得苯等重要化工基本原料,故B正確;C.水中含有氮、磷過多,能夠使水體富營養(yǎng)化,水中植物瘋長,導致水質惡化,生活污水進行脫氮、脫磷處理可以減少水體富營養(yǎng)化,有利于環(huán)境保護,故C正確;D、為汽車安裝尾氣催化轉化裝置,可將尾氣中的部分CO和NO轉化為無毒氣體氮氣和二氧化碳,故D正確;答案選A。22、B【解析】
A.NaHCO3受熱易分解生成碳酸鈉、水和二氧化碳,通過加熱分解利用差量法即可計算出Na2CO3質量分數,故不選A;B.混合物與足量稀硫酸充分反應,也會生成水和二氧化碳,所以逸出的氣體是二氧化碳,但會混有水蒸氣,即堿石灰增加的質量不全是二氧化碳的質量,不能測定含量,故選B;C.Na2CO3和NaHCO3均可與鹽酸反應生成水、二氧化碳和氯化鈉,所以根據VmL鹽酸可知道鹽酸的物質的量,根據二者的質量和消耗鹽酸的物質的量,可計算出Na2CO3質量分數,故不選C;DNa2CO3和NaHCO3均可與鹽酸反應生成水、二氧化碳和氯化鈉,所以根據VmL鹽酸可知道鹽酸的物質的量,根據二者的質量和消耗鹽酸的物質的量,可計算出Na2CO3質量分數,故不選D;答案:B【點睛】實驗方案是否可行,關鍵看根據測量數據能否計算出結果。二、非選擇題(共84分)23、取代反應保護酚羥基,防止酚羥基被氧化羧基和酚羥基17種或【解析】
根據流程圖,烴A與氯氣發(fā)生取代反應生成鹵代烴B,B在氫氧化鈉溶液條件下水解后酸化生成C,根據C的化學式可知,A為甲苯(),根據E的結構,結合信息②可知,D為,則C為,因此B為苯環(huán)上的氫原子被取代的產物,反應條件為鐵作催化劑,B為,據此分析?!驹斀狻扛鶕鞒虉D,烴A與氯氣發(fā)生取代反應生成鹵代烴B,B在氫氧化鈉溶液條件下水解后酸化生成C,根據C的化學式可知,A為甲苯(),根據E的結構,結合信息②可知,D為,則C為,因此B為苯環(huán)上的氫原子被取代的產物,反應條件為鐵作催化劑,B為。(1)根據上述分析,C為;(2)反應⑤是與乙酸酐發(fā)生取代反應生成和乙酸,反應類型為取代反應;在③之前設計②可以保護酚羥基,防止酚羥基被氧化,故答案為取代反應;保護酚羥基,防止酚羥基被氧化;(3)F為,含氧官能團的名稱為羧基和酚羥基;(4)G(阿司匹林)中的酯基水解生成的羥基為酚羥基,也能與氫氧化鈉反應,因此與足量NaOH溶液反應的化學方程式為;(4)E為,a.含—OH,可為酚羥基、醇羥基或羧基中的—OH;b.能發(fā)生水解反應說明含有酯基;c.能發(fā)生銀鏡反應說明含有醛基;滿足條件的結構是:若苯環(huán)上只有一個取代基則為HCOOCH(OH)-,只有一種;若苯環(huán)上有兩個取代基,可為HCOOCH2-和-OH,苯環(huán)上的位置可為鄰、間、對位,故有3種;若苯環(huán)上有兩個取代基還可以為HCOO-和-CH2OH,苯環(huán)上的位置可為鄰、間、對位,故有3種;若苯環(huán)上有三個取代基,為HCOO-、-CH3和-OH,根據定二議三,兩個取代基在苯環(huán)上有鄰、間、對位,再取代第三個取代基在苯環(huán)上時分別有4、4、2種共10種;綜上符合條件的同分異構體共有17種;其中核磁共振氫譜中有五組峰,峰面積之比為1:2:2:2:1的結構簡式為或;(5)用甲苯為原料合成功能高分子材料()。需要合成,根據題干信息③,可以由合成;羧基可以由甲基氧化得到,因此合成路線為。24、D【解析】
所給5種物質中,只有硫酸鎂可與三種物質(氨水、碳酸鈉、氯化鋇)生成沉淀,故D為硫酸鎂,A、B、C分別為氨水、碳酸鈉、氯化鋇中的一種;再根據A可與C生成沉淀,故A、C為碳酸鈉和氯化鋇,則B為氨水;A與E產生氣體,故A為碳酸鈉,E為稀硝酸,所以F為碳酸氫鈉。【詳解】A+E氣體說明有A、E一種一定是硝酸,另一種可能是碳酸鈉、碳酸氫鈉中的一種,A+C生成沉淀,A+D生成沉淀,說明A不是硝酸,所以E為硝酸,A為碳酸鈉,C、D就可能是硫酸鎂、氯化鋇中的一種,因為B+D生成沉淀,C+D生成沉淀,C+F無現(xiàn)象說明D是硫酸鎂,C為氯化鋇,B為氨水,最后F為碳酸氫鈉,則A:碳酸鈉,B:氨水,C:氯化鋇
,D:硫酸鎂
,E:硝酸,F(xiàn):碳酸氫鈉;答案選D?!军c睛】這類試題還有一種表達形式“A+C→↓,A+D→↓,A+E→↑,B+D→↓,C+D→↓,C+F→無明顯現(xiàn)象。解題時一般先找現(xiàn)象較全面的一種如D或A(分別做了三次實驗)。依次假設D為六種溶液中的某一種。如假設D是氨水或是硫酸鎂等,分析它與其他五種溶液分別混合時的現(xiàn)象。若能出現(xiàn)三次沉淀,則假設成立。由此可確定D是硫酸鎂。依照上述方式可推出A是碳酸鈉,依次推出F是碳酸氫鈉。25、球形干燥管b2NaClO3+4HCl═2ClO2↑+Cl2↑+2NaCl+2H2O調節(jié)分液漏斗B的旋塞,減緩(慢)稀鹽酸滴加速度吸收Cl24H++5ClO2-=Cl-+4ClO2↑+2H2O檢驗是否有ClO2生成II穩(wěn)定劑Ⅱ可以緩慢釋放ClO2,能較長時間維持保鮮所需的濃度【解析】
(1)根據儀器特征,判斷儀器名稱;根據實驗原理,還需要連接尾氣處理裝置,所以應長管進氣,短管出氣;(2)根據電子轉移守恒和原子守恒書寫氯酸鈉和稀鹽酸混和產生Cl2和ClO2的反應化學方程式,為使ClO2在D中被穩(wěn)定劑充分吸收,產生ClO2的速率要慢;
(3)
根據Cl2+2KI=2KCl+I2進行分析;
(4)在酸性條件下NaClO2可發(fā)生反,應生成NaCl并釋放出ClO2,根據元素守恒可判斷生成物,書寫反應方程式;
(5)由圖分析可知,穩(wěn)定劑II可以緩慢釋放ClO2,能較長時間維持保鮮所需的濃度?!驹斀狻?1)根據儀器特征:可知儀器C是球形干燥管;F裝置應是Cl2和KI反應,還需要連接尾氣處理裝置,所以應長管進氣,短管出氣,故選b;
(2)氯酸鈉和稀鹽酸混和產生Cl2和ClO2,NaClO3中氯為+5價被還原成ClO2中+4價,鹽酸中氯為-1價被氧化成0價氯,轉移電子數為2,所以NaClO3、ClO2前系數為2,Cl2前系數為1,反應化學方程式:2NaClO3+4HCl═2ClO2↑+Cl2↑+2NaCl+2H2O;為使ClO2在D中被穩(wěn)定劑充分吸收,產生ClO2的速率要慢,故滴加稀鹽酸的速度要慢,即調節(jié)分液漏斗B的旋塞,減緩(慢)稀鹽酸滴加速度;(3)F裝置中發(fā)生Cl2+2KI=2KCl+I2時,碘遇淀粉變藍,而F中溶液的顏色不變,說明沒有氯氣到達F,則裝置C的作用是吸收Cl2
;(4)在酸性條件下NaClO2可發(fā)生反應生成NaCl并釋放出ClO2,根據元素守恒可知應還有水生成,該反應的離子方程式為4H++5ClO2-=Cl-+4ClO2↑+2H2O
;在ClO2釋放實驗中,打開E的活塞,D中發(fā)生反應,則裝置F的作用是驗證是否有ClO2
生成;(5)由圖可知,穩(wěn)定劑II可以緩慢釋放ClO2,能較長時間維持保鮮所需的濃度,所以穩(wěn)定劑II好。26、飽和NaHCO3溶液降低溶液中OH-濃度,防止生成Fe(OH)22HCO3-+Fe2+=FeCO3↓+CO2↑+H2O不合理,CO2會和FeCO3反應生成Fe(HCO3)2(或合理,排出氧氣的影響)Fe2+與SCN-的絡合(或結合)會促進FeCO3固體的溶解或FeCO3固體在KSCN溶液中的溶解性比KCl溶液中大6Fe(SCN)64-+3H2O2=2Fe(OH)3↓+4Fe(SCN)3+24SCN-或6Fe2++3H2O2+12SCN-=2Fe(OH)3↓+4Fe(SCN)3或6Fe2++3H2O2=2Fe(OH)3↓+4Fe3+117%乳酸根中的羥基被KMnO4氧化,也消耗了KMnO4【解析】
I.裝置A中碳酸鈣和稀鹽酸反應生成的二氧化碳中混有揮發(fā)的氯化氫氣體,需要利用裝置B中盛裝的飽和碳酸氫鈉溶液除去,裝置C中,向碳酸鈉溶液(pH=11.9)通入一段時間二氧化碳至其pH為7,滴加一定量硫酸亞鐵溶液產生白色沉淀,過濾,洗滌,干燥,得到FeCO3;II.(5)根據Fe2++6SCN-Fe(SCN)64-分析FeCO3在KCl和KSCN兩種不同溶液中的溶解度不同判斷;(6)實驗ii中溶液顯紅色且有紅褐色沉淀生成,說明加入10%過氧化氫溶液后有Fe(OH)3和Fe(SCN)3生成;(7)FeCO3溶于乳酸[CH3CH(OH)COOH]能制得可溶性乳酸亞鐵補血劑,根據得失電子守恒和元素守恒建立關系式進行計算;乳酸根中有羥基,也能被高錳酸鉀溶液氧化?!驹斀狻縄.(1)裝置A中制取的CO2中混有HCl,欲除去CO2中混有的HCl,B中盛裝的試劑a應是飽和NaHCO3溶液,故答案為:飽和NaHCO3溶液;(2)向Na2CO3溶液中通入CO2的目的是利用CO2和Na2CO3反應生成的NaHCO3,提高溶液中HCO3-的濃度,抑制CO32-的水解,降低溶液中OH-的濃度,防止生成Fe(OH)2,故答案為:降低溶液中OH-濃度,防止生成Fe(OH)2;(3)裝置C中,向Na2CO3溶液(pH=11.9)通入一段時間CO2至其pH為7,此時溶液中溶質主要為NaHCO3,再滴加FeSO4溶液,有FeCO3沉淀生成,發(fā)生反應的離子方程式為2HCO3-+Fe2+=FeCO3↓+CO2↑+H2O,故答案為:2HCO3-+Fe2+=FeCO3↓+CO2↑+H2O;(4)FeCO3沉淀能溶解在CO2的水溶液中,生成可溶于水的Fe(HCO3)2,降低產物的量,則當出現(xiàn)白色沉淀之后不應繼續(xù)通入CO2,或者:出現(xiàn)白色沉淀之后繼續(xù)通CO2,可防止空氣中氧氣氧化FeCO3,提高產物的純度,故答案為:不合理,CO2會和FeCO3反應生成Fe(HCO3)2(或合理,排出氧氣的影響);Ⅱ.(5)通過對比實驗ii和iii,可知Fe2+與SCN-的絡合生成可溶于水的Fe(SCN)64-,會促進FeCO3固體的溶解,故答案為:Fe2+與SCN-的絡合(或結合)會促進FeCO3固體的溶解或FeCO3固體在KSCN溶液中的溶解性比KCl溶液中大;(6)依據實驗ⅱ的現(xiàn)象,可知在含有Fe2+的溶液中滴加10%的過氧化氫溶液后,有Fe(OH)3和Fe(SCN)3生成,發(fā)生反應的離子方程式為6Fe(SCN)64-+3H2O2=2Fe(OH)3↓+4Fe(SCN)3+24SCN-或6Fe2++3H2O2+12SCN-=2Fe(OH)3↓+4Fe(SCN)3或6Fe2++3H2O2=2Fe(OH)3↓+4Fe3+;故答案為:6Fe(SCN)64-+3H2O2=2Fe(OH)3↓+4Fe(SCN)3+24SCN-或6Fe2++3H2O2+12SCN-=2Fe(OH)3↓+4Fe(SCN)3或6Fe2++3H2O2=2Fe(OH)3↓+4Fe3+;Ⅲ.(7)FeCO3溶于乳酸[CH3CH(OH)COOH]能制得可溶性乳酸亞鐵([CH3CH(OH)COO]2Fe補血劑,可得關系式MnO4~5Fe2+~5[CH3CH(OH)COO]2Fe,則乳酸亞鐵的物質的量為0.1000mol/L×0.01L×5=0.005mol,則乳酸亞鐵的質量分數,由于乳酸根中含有羥基,也可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化,導致消耗高錳酸鉀溶液的量增多,而計算中只按Fe2+被氧化,故計算所得乳酸亞鐵的質量偏大,導致產品中乳酸亞鐵的質量分數大于100%,故答案為:117%;乳酸根中的羥基被KMnO4氧化,也消耗了KMnO4。27、2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑用砂紙將廢舊鋁制易拉罐內外表面打磨光滑,并剪成小片備用(其他合理答案也給分)D94.8明礬與小蘇打(NaHCO3)發(fā)生反應(雙水解):Al3++3HCO3-=Al(OH)3↓+3CO2↑,產生大量CO2,使面食內部體積迅速膨脹,形成較大空隙。KAl(SO4)2?12H2OKAl(SO4)2+12H2O2KAl(SO4)2K2SO4+Al2O3+3SO3↑【解析】
(1)鋁與強堿溶液的反應生成偏鋁酸鹽和氫氣,寫出離子方程式;(2)預處理需要去掉鋁表面的致密的氧化物保護膜;(3)從減少產品損失考慮;(4)根據題目信息及滴定原理可知,用EDTA-2Na的總量減去鋅標準溶液對EDTA-2Na的消耗量,即可計算出樣品溶液中Al3+的物質的量,間接算出明礬晶體的物質的量和質量,進而求出明礬晶體的純度;(5)從雙水解角度考慮;(6)根據題目所給數據,確定第一個階段應是脫掉結晶水;第二階段脫掉SO3;【詳解】(1)第一步鋁的溶解過程中主要發(fā)生鋁與強堿溶液的反應,離子方程式為2Al+2
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