烯烴課件高二下學(xué)期化學(xué)人教版選擇性必修3

第二章

烴第一節(jié):烯烴

炔烴第一課時：烯烴核心素養(yǎng)發(fā)展目標(1)通過回顧和復(fù)習(xí)乙烯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，從官能團和化學(xué)鍵的視角分析和認識烯烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。(2)從化學(xué)鍵的視角分析順反異構(gòu)產(chǎn)生的原因，并能識別烯烴的順式和反式結(jié)構(gòu)。烯烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)1內(nèi)容烯烴的結(jié)構(gòu)和命名2課堂復(fù)習(xí)4二烯烴的性質(zhì)3CH2=CH21烯烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)乙烯：C2H4——最簡單的烯烴

分子中的碳原子均采取

雜化，碳原子與氫原子形成σ鍵，兩碳原子之間形成雙鍵(1個

鍵和1個

鍵)。乙烯分子中的所有原子都位于

，相鄰兩個鍵之間的夾角約為

。sp2σπ同一平面120°乙烯的物理性質(zhì)

乙烯為無色、稍有氣味的氣體，難溶于水，密度比空氣的略小。烯烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)烯烴的物理性質(zhì)

根據(jù)下表中的數(shù)據(jù)，預(yù)測烯烴的相關(guān)物理性質(zhì)，解釋遞變規(guī)律？名稱結(jié)構(gòu)簡式沸點相對密度乙烯CH2=CH2-103.70.566丙烯CH2=CHCH3-47.40.51931－丁烯CH2=CHCH2CH3-6.30.59511－戊烯CH2=CH(CH2)2CH3

300.64051－己烯CH2=CH(CH2)3CH363.30.67311－庚烯CH2=CH(CH2)4CH393.60.6970烯烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)烯烴的物理性質(zhì)及遞變規(guī)律

1.常溫下含有1～4個碳原子的烯烴都是氣態(tài)，隨著碳原子數(shù)的增多，逐漸過渡到液態(tài)、固態(tài)；2.隨著碳原子數(shù)的增多，沸點逐漸升高；3.碳原子數(shù)相同時，支鏈越多，沸點越低；4.隨著碳原子數(shù)的增多，相對密度逐漸增大；5.密度均比水小，均難溶于水。烯烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)乙烯的化學(xué)性質(zhì)

①氧化反應(yīng)：a：燃燒反應(yīng)方程式：

。b．被

溶液氧化，使

溶液褪色。②加成反應(yīng)：與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)，方程式為

，使

溶液褪色。③加聚反應(yīng)：反應(yīng)方程式為

。酸性KMnO4酸性KMnO4溴的四氯化碳溶液氧化褪色加成褪色烯烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)烯烴的化學(xué)性質(zhì)

①氧化反應(yīng)：（1）將烯烴通入酸性高錳酸鉀溶液中會使溶液褪色。（2）丙烯在空氣中完全燃燒的化學(xué)方程式：②加成反應(yīng)：（1）丙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)：CH3CH＝CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br（2）丙烯與氯化氫反應(yīng)：烯烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)（3）丙烯與水反應(yīng)：（4）丙烯與氫氰酸反應(yīng)：（5）丙烯與氫氣反應(yīng)：CH3CH=CH2＋HCNCH3CHCNCH3CH3CH=CH2＋HCNCH3CH2CH2CN烯烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)③加聚反應(yīng)：聚丙烯為混合物，沒有固定的熔沸點.單體鏈節(jié)聚合度異丁烯發(fā)生加聚反應(yīng)：

聚丙烯聚異丁烯2烯烴的結(jié)構(gòu)和命名烯烴的結(jié)構(gòu)和命名烯烴乙烯丙烯1-丁烯1-戊烯分子式C2H4C3H6C4H8C5H10結(jié)構(gòu)簡式(鍵線式)CH2＝CH2

CH2＝CHCH3

CH2＝CHCH2CH3

CH2＝CHCH2CH2CH3碳原子雜化類型sp2sp3、sp2sp3、sp2sp3、sp2共價鍵類型(σ鍵或π鍵)σ鍵和π鍵σ鍵和π鍵σ鍵和π鍵σ鍵和π鍵烯烴的結(jié)構(gòu)烯烴的結(jié)構(gòu)和命名烯烴的結(jié)構(gòu)CH2＝CH2CH2＝CHCH3CH2＝CHCH2CH3CH2＝CHCH2CH2CH31.烯烴是含有不飽和碳碳雙鍵的烴類化合物，烯烴的官能團是碳碳雙鍵。2.鏈狀烯烴只含有一個碳碳雙鍵時（單烯烴），其通式為CnH2n。3.烯烴（除乙烯外）分子內(nèi)碳原子一般存在兩種雜化方式：sp2和sp3。4.碳碳雙鍵兩端的碳原子以及與之直接相連的四個原子一定在同一平面。烯烴的結(jié)構(gòu)和命名烯烴的順反異構(gòu)（CH3－CH＝CH－CH3）的球棍模型順反異構(gòu)現(xiàn)象

通過碳碳雙鍵連接的原子或原子團不能繞鍵軸旋轉(zhuǎn)會導(dǎo)致其空間排列方式不同，產(chǎn)生順反異構(gòu)現(xiàn)象。烯烴的結(jié)構(gòu)和命名順反異構(gòu)體：這兩種不同結(jié)構(gòu)的有機化合物互為順反異構(gòu)體。相同的原子或原子團位于雙鍵同一側(cè)的稱為順式結(jié)構(gòu)，相同的原子或原子團位于雙鍵兩側(cè)的稱為反式結(jié)構(gòu)。例如順-2-丁烯和反-2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡式分別如下：------------------------------------------------順-2-丁烯反-2-丁烯烯烴的結(jié)構(gòu)和命名1.含有碳碳雙鍵。2.同一個雙鍵的碳原子連接不同的原子或原子團。存在順反異構(gòu)的判斷aaadabbdaaaabbbd√√××順反異構(gòu)體的性質(zhì)順-2-丁烯（沸點

3.7℃）

反-2-丁烯（沸點

0.9℃）

化學(xué)性質(zhì)基本相同，物理性質(zhì)有一定的差異。烯烴的結(jié)構(gòu)和命名烯烴的命名命名方法：與烷烴相似，但不同點是主鏈必須含有官能團（碳碳雙鍵）。

命名步驟：

（一）選主鏈，含官能團；

（二）定編號，近官能團；

（三）寫名稱，標官能團。CH3－CH－CH2－CH－CH＝CH2

|CH3

|CH3

65432

13,5-二甲基-1-己烯3二烯烴的性質(zhì)二烯烴的性質(zhì)二烯烴是分子中含有兩個碳碳雙鍵的烯烴。CH2＝C－CH＝CH2CH3

|與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)的方程式。有以下兩種方式：（一）1,2-加成：12（二）1,4-加成：14課堂練習(xí)1.3-丁二烯的1,2-加成和1,4-加成是競爭反應(yīng)，到底哪一種加成占優(yōu)勢，取決于反應(yīng)條件。在溫度較高的條件下大多發(fā)生1,4-加成，在溫度較低的條件下大多發(fā)生1,2-加成。課堂總結(jié)4

課堂練習(xí)烯烴結(jié)構(gòu)：含

，雙鍵上的Ｃ采取sp2雜化，可產(chǎn)生