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文檔簡介
浙江省杭州十四中2024屆高考仿真模擬化學試卷
注意事項
1.考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回.
2.答題前,請務必將自己的姓名、準考證號用0.5亳米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.
3.請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符.
4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他
答案.作答非選擇題,必須用05亳米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.
5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.
一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)
1、2020年1月武漢爆發(fā)新冠肺炎,湖北省采取封城封鎮(zhèn)的措施阻止了冠狀病毒蔓延。新冠病毒主要傳播方式是經(jīng)飛
沫傳播、接觸傳播(包括手污染)以及不同大小的呼吸道氣溶膠近距離傳播。冠狀病毒對熱敏感,56c30分鐘、75%
酒精、含氯消毒劑、過氧乙酸、乙醛和氯仿等脂溶劑均可有效滅活病毒。下列有關說法正確的是
A.因為過氧乙酸能滅活病毒,所以在家每天進行醋熏能殺死家里的新冠肺炎病毒
B.在空氣質(zhì)量檢測中的PM2.5,屬于氣溶膠
C.電解食鹽水制取次氯酸鈉噴灑房間能殺死新冠肺炎病毒
D.含氯消毒劑、過氧乙酸、乙醛和氯坊等都屬于有機物
2、下列不能使氫氧化鈉的酚醐溶液褪色的氣體是()
A.NH3B.SO2
C.HC1D.CO2
3、將一定量純凈的氨基甲酸鏤置于特制的密閉真空容器中(假設容器體積不變,固體試樣體積忽略不計),使其達到
分解平衡:實驗測得不同溫度下的平衡數(shù)據(jù)列于下表:
NH2COONH4(S)/2NH3(g)+CO2(g)o
溫度/℃15.020.025.030.035.0
平衡氣體總濃度(xlO-mol/L)2.43.44.86.89.4
下列有關敘述正確的是
A.該可逆反應達到平衡的標志之一是混合氣體平均相對分子質(zhì)量不變
B.因該反應_S>0、_H>0,所以在低溫下自發(fā)進行
C.達到平衡后,若在恒溫下壓縮容器體積,體系中氣體的濃度增大
D.根據(jù)表中數(shù)據(jù),計算25.0C時的分解平衡常數(shù)約為1.64xl(y8(moI?L」)3
4、常壓下談基化法精煉銀的原理為:Ni(s)+4CO(g)^=iNi(CO)4(g)o230C時,該反應的平衡常數(shù)K=2xl()T。己知:
Ni(CO)4的沸點為42.2匕,固體雜質(zhì)不參與反應.
第一階段:將粗鑲與CO反應轉化成氣態(tài)Ni(CO)4;
第二階段:將第一階段反應后的氣體分離出來,加熱至230七制得高純銀。
下列判斷正確的是
A.增加c(CO),平衡向正向移動,反應的平衡常數(shù)增大
B.第一階段,在30C和50C兩者之間選擇反應溫度,選50℃
C.第二階段,Ni(CO)j分解率較低
D.該反應達到平衡時,v生成[NI(CO)4]=4V生成(CO)
5、下列表述和方程式書寫都正確的是
A.表示乙醇燃燒熱的熱化學方程式:CzHsOH⑴+3(h(g)=2CO2(g)+3H2O(g)AH=-1367.0kJ/mol
3+22+
B.KA1(SO4)2溶液中加入Ba(OH)2溶液使沉淀物質(zhì)的量達到最大:A1+2SO4+2Ba+4OH=AlO2+2BaSO4l4-2H2O
+2+
C.用稀硫酸酸化的KM11O4溶液與H26反應,證明H2O2具有還原性:2MnO4+6H+5H2O2=2MII+5O2T+8H2O
D.用石墨作電極電解NaCI溶液:2CT+2H+電解。2T+H2T
6、用如圖示的方法可以保護鋼質(zhì)閘門。下列說法正確的是()
A.當a、b間用導體連接時,則X應發(fā)生氧化反應
B.當a、b間用導體連接時,則X可以是鋅或石墨
C.當a、b與外接電源相連時,a應連接電源的正極
D.當a、b與外接電源相連時,陰極的電極反應式:2Cl-2e=C12t
7、室溫下,用0.100*mol?7溶液分別滴定20.00mL0.100moH「的鹽酸和醋酸,滴定曲線如圖所示。下列
說法正確的是()
O1?X)N)?mL
A.n表示的是滴定醋酸的曲線
B.pH=7時,滴定醋酸消耗的V(NaOH)小于20.00mL
C.V(NaOH)=20.00mL時,兩份溶液中c(C「)=c(CH3coeF)
D.V(NaOH)=10.00mLnt,醋酸溶液中c(Na)>C(CH3coO)>c(H)>C(OFT)
8、實驗過程中不可能產(chǎn)生Fe(OH)3的是
A.蒸發(fā)FeCh溶液B.FeCI3溶液中滴入氨水
C.將水蒸氣通過灼熱的鐵D.FeCh溶液中滴入NaOH溶液
9、下列有關實驗原理或實驗操作正確的是()
A.用pH試紙測量Ca(ClO)2溶液的pH
B.向稀鹽酸中加入鋅粒,將生成的氣體通過NaOH溶液,制取并純化氫氣
C.向NaBr溶液中滴入少量氯水和四氯化碳,振蕩、靜置,溶液下層呈橙紅色,說明Bi還原性強于
D.稱取K2s固體0.174g,放入100mL容量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,可配制濃度為0.010mol/L的K2s
溶液
10、下列說法正確的是
A.純堿和燒堿熔化時克服的化學鍵類型相同
B.碘晶體受熱轉變成碘蒸氣,吸收的熱量用于克服碘原子間的作用力
C.SO.,溶于水的過程中有共價鍵的斷裂和離子鍵的形成
D.HF的熱穩(wěn)定性很好,主要是因為HF分子間存在氫鍵
11、下列有關我國最新科技成果的說法中錯誤的是
A.北斗衛(wèi)星的太陽能電池板可將太陽能直接轉化為電能
B.國產(chǎn)飛機——C919使用的航空煤油可從石油中分館得到
C.高鐵"復興號”使用的碳纖維屬于有鞏非金屬材料
D.極地考查船“雪龍2號”船身上鍍的鋅層可減緩鐵制船體遭受的腐蝕
12、在兩只錐形瓶中分別加入濃度均為lmol/L的鹽酸和NH4a溶液,將溫度和pH傳感器與溶液相連,往瓶中同時加
入過量的質(zhì)量、形狀均相同的鎂條,實驗結果如圖。
關于該實驗的下列說法,正確的是()
A.反應劇烈程度:NH4C1>HC1
B.P點溶液:c(NH4+)+2c(Mg2+)>c(Cl)
C.Q點溶液顯堿性是因為MgCL發(fā)生水解
已知:R;C=CH-ir--n(bR;C=OaR”-COOH
R△\V
(I)H的分子式為.
(2)B所含官能團的名稱為o
(3)含兩個一COOCM基團的C的同分異構體共有種(不考慮手性異構),其中核磁共振氫譜呈現(xiàn)2個吸
收峰的異構體結構簡式為O
(4)BTD,DTE的反應類型分別為、o
(5)G為含六元環(huán)的化合物,寫出其結構簡式:。
(6)F在一定條件下發(fā)生聚合反應可得到一種高級吸水性樹脂,該樹脂名稱為o
(7)寫出E―F的化學方程式:o
(8)A的結構簡式為,A與等物質(zhì)的量的Bn進行加成反應的產(chǎn)物共有_____種(不考慮立體異構)。
18、氯毗格雷是一種用于預防和治療因血小板高聚集引起的心、腦及其他動脈循環(huán)障礙疾病的藥物。以A為原料合成
該藥物的路線如圖:
(1)A的化學名稱是C中的官能團除了氯原子,其他官能團名稱為一。
(2)A分子中最少有一原子共面。
(3)C生成D的反應類型為一。
(4)A與新制Cu(OH)2反應的化學方程式為一。
(5)物質(zhì)G是物質(zhì)A的同系物,比A多一個碳原子,符合以下條件的G的同分異構體共有一種。
①除苯環(huán)之外無其他環(huán)狀結構;②能發(fā)生銀鏡反應。③苯環(huán)上有只有兩個取代基。
其中核磁共振氫譜中有4個吸收峰,且峰值比為2:2:2:1的結構簡式為
(6)己知:
OHOH
吧3」'R',寫出以苯甲醇為有機原料制備化合物八的合成路線(無機試劑任選)
if&U
19、丙烯酸酯類物質(zhì)廣泛用于建筑、包裝材料等,丙烯酸是合成丙烯酸酯的原料之一。丙烯醇可用于生產(chǎn)甘油、塑料
等。以丙烯醛為原料生產(chǎn)丙烯醇、丙烯酸的流程如圖所示:
L上層液產(chǎn).④…
丙研能端曳混合溶液型等-
一下層液體/-內(nèi)飾解
已知:
@2CH2=CH-CHO+NaOH—CH2=CHCH2OH+CH2=CHCOONa
②2cH2=CHOONa+H2so4f2cH2=CHCOOH+Na2sO4
③有關物質(zhì)的相關性質(zhì)如表:
四氯化
物質(zhì)丙烯醛丙烯醇丙烯酸
碳
沸點/℃539714177
熔點/C-87-12913-22.8
密度/g?mL30.840.851.021.58
難溶于
溶解性(常溫)易溶于水和有機溶劑溶于水和有機溶劑溶于水和有機溶劑
水
(1)操作①需要連續(xù)加熱30min,所用裝置如圖所示。儀器L名稱是
(2)操作②使用的主要儀器是分液漏斗,在使用之前需進行的操作是
(3)操作④包括一、過濾、冰水洗滌、低溫吸干。
(4)操作⑤中,加熱蒸館“下層液體”,分離出四氯化碳;再分離出丙端醇(如圖),要得到丙烯醇應收集—(填溫度)
的饋分。圖中有一處明顯錯誤,應改為—。
(5)測定丙烯醇的摩爾質(zhì)量;準確量取amL丙烯醇于分液漏斗中,燒瓶內(nèi)盛裝足量鈉粒。實驗前量氣管B中讀數(shù)為bmL,
當丙烯醇完全反應后,冷卻至室溫、調(diào)平B、C液面,量氣管B的讀數(shù)為cmLo已知室溫下氣體摩爾體積為VL?mol'o
調(diào)平B、C液面的操作是—;實驗測得丙烯醇的摩爾質(zhì)量為g-moP(用代數(shù)式表示)。如果讀數(shù)時C管液面高
于B管,測得結果將—(填“偏大”“偏小”或“不變”)。
20、氮化鋁(A1N)是一種性能優(yōu)異的新型材料,在許多領域有廣泛應層。某化學小組模擬工業(yè)制氮化鋁原理,欲在實驗
室制備氮化鋁并檢驗其純度。查閱資料:
①實驗室用飽和NaNCh溶液與NH4CI溶液共熱制N2:NaNOi+NHaCl^NaCI+Nit+ZHiO
②工業(yè)制氮化鋁:AI2O3+3C+N2高溫2AIN+3CO,氮化鋁在高溫下能水解。
③AIN與NaOH飽和溶液反應:AlN+NaOH+H2O=NaAlO2+NH3t0
⑴實驗中使用的裝置如上圖所示,請按照氮氣氣流方向將各儀器接口連接:e-c-d0(根據(jù)實驗需要,上述裝置
可使用多次)。
(2)A裝置內(nèi)的X液體可能是____;E裝置內(nèi)氯化把溶液的作用可能是.
II.氮化鋁純度的測定
(方案i)甲同學用左圖裝置測定AIN的純度(部分夾持裝置已略去)。
⑶為準確測定生成氣體的體積,量氣裝置(虛線框內(nèi))中的Y液體可以是.
a.CC14b.H2Oc.NH4cl飽和溶液d.植物油
(4)用下列儀器也能組裝一套量氣裝置,其中必選的儀器有(選下列儀器的編號)。
a.單孔塞b.雙孔塞c.廣口瓶d.容量瓶e.量筒f.燒杯
(方案ii)乙同學按以下步驟測定樣品中A1N的純度(流程如下圖)。
注液
樣品過*NaOH溶液漉液及一過沈、洗滌「I
@L
《M3〉GM/、洗滌洗滌液」?邈固體
含雜質(zhì)c等L④(mag)
灌渣(gg)
(5)步驟②的操作是
⑹實驗室里灼燒濾渣使其分解,除了必要的熱源和三腳架以外,還需要的硅酸鹽儀器有等。
(7)樣品中A1N的純度是(用含mi、m2、m3表示)。
⑻若在步驟③中未洗滌,測定結果將(填“偏高”、“偏低”或“無影響”。)
21、從樟科植物枝葉提取的精油中含有下列甲、乙兩種成分:
CH=CH-CHjOHCH^=CHCHO
(甲)(乙)
完成下列填空:
(1)乙中含氧官能團的名稱為一O
(2)由甲轉化為乙需經(jīng)下列過程:
CHCH2cH20H02鰭口
甲A'1乙
ClA
其中反應I的反應類型為反應n的化學方程式為_。設計反應I、n的目的是_。
(3)欲檢驗乙中的碳碳雙鍵,可選用的試劑是一.
a.濱水b.酸性高缽酸鉀溶液c.溟的CCL溶液(I.銀氨溶液
(4)乙經(jīng)過氫化、氧化得到丙(|CH*H*oo卜),丙有多種同分異構體,符合苯環(huán)上有一個取代基的酯類同分異構
體有一種,寫出其中能發(fā)生銀鏡反應的同分異構體的結構簡式
參考答案
一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)
1、C
【解題分析】
A.醋酸為弱酸,不能殺死新冠肺炎病毒,而且會刺激呼吸道粘膜,不宜長期熏醋,故A錯誤;
B.膠體粒子的直徑范圍為1—lOOnm,PM2.5是指大氣中直徑小于或等于2?5微米的顆粒物,若粒子直徑大于lOOnm,
則不形成膠體,故B錯誤;
C次氯酸鈉具有強氧化性,能殺死新冠肺炎病毒,故C正確;
D.含氯消毒劑,如84消毒液(有效成分為次氯酸鈉)、漂白粉(有效成分為次氯酸鈣),屬于無機物,過氧乙酸、乙醛和
氯仿等都屬于有機物,故D錯誤;
故選C。
2、A
【解題分析】
酚散遇堿變紅,在酸性、中性或弱堿性環(huán)境下褪色。氫氧化鈉的酚配溶液顯紅色。
【題目詳解】
A.氨氣不與氫氧化鈉溶液反應,且氨氣溶于水生成氨水具有堿性,不能使酚配褪色,故A選;
B.SO2溶于水生成亞硫酸,可以和氫氧化鈉溶液反應,使溶液褪色,故B不選;
CHCI溶于水生成鹽酸,可以和氫氧化鈉溶液反應生成中性的氯化鈉,使溶液褪色,故C不選;
D.CO2溶于水生成碳酸,碳酸可以和氫輒化鈉溶液反應,使溶液褪色,故D不選;
故選Ao
【題目點撥】
SO2和CO2是酸性氧化物,和NaOH反應生成Na2s。3和Na2CO3,如果SO2和CO2過量,和NaOH反應生成NaHSOa
和NaHCO3。這四種物質(zhì)除了NaHSOj溶液是酸性的,其他三種都是堿性的,含酚酸的溶液可能褪色。但如果繼續(xù)通
入氣體SO2和CO2,溶液中會生成酸,最終溶液一定會褪色。
3、D
【解題分析】
A.從反應開始混合氣體的平均相對分子質(zhì)量始終不變,所以不能作為平衡狀態(tài)的標志,故A錯誤;
B.根據(jù)表中數(shù)據(jù)判斷隨著溫度升高,平衡移動的方向,從而判斷出正反應是吸熱,所以焙變(△”)大于0,根據(jù)氣
態(tài)物質(zhì)的隔大于液態(tài)物質(zhì)的牖判斷出反應燃變(△§)大于0,所以在高溫下自發(fā)進行,故B錯誤;
C.到平衡后,若在恒溫卜壓縮容器體枳,平衡逆向移動,但溫度不變,平衡常數(shù)不變,因此體系中氣體的濃度不變,
故c錯誤;
D.根據(jù)表中數(shù)據(jù),平衡氣體的總濃度為4.8X10-3mol/L,容器內(nèi)氣體的濃度之比為2:1,故NH3和CCh的濃度分別
為3.2X107mol/L、1.6X10-3mol/L,代入平衡常數(shù)表達式:K=(3.2X10-3)2X1.6X10'3=1.64xI0-8(molL-1)3,
故D正確;
答案選D。
【題目點撥】
計算25.0℃時的分解平衡常數(shù),要根據(jù)題目所給該溫度下的濃度值,根據(jù)N%和CO2的物質(zhì)的量之比,在相同的容
器中,體積相等,可以得到濃度的關系,再代入公式即可。選項C為解答的易錯點,注意平衡常數(shù)的表達式以及影響
因素。
4、B
【解題分析】
A.平衡常數(shù)只與溫度有關,與濃度無關,故A錯誤;
B.50C時,Ni(CO)4以氣態(tài)存在,有利于分離,從而促使平衡正向移動,故B正確;
C.230C時,Ni(CO)4分解的平衡常數(shù)K逆=1/K正=1/(2x10。=5x103可知分解率較高,故C錯誤;
D.平衡時,應該是4y生成[Ni(CO)j0生-CO),故D錯誤;
正確答案:B
5、C
【解題分析】
A.燃燒熱是Imol可燃物完全燃燒產(chǎn)生穩(wěn)定的氧化物時放出的熱量,水的穩(wěn)定狀態(tài)是液態(tài),因此該式不能表示該反應的
燃燒熱,A錯誤;
3+22+
B.KA1(SO4)2溶液中加入Ba(OH)2溶液使沉淀物質(zhì)的量達到最大:2AI+3SO4+3Ba+6OH=2Al(0H)31+3BaSO4l,B
錯誤;
C.用稀硫酸酸化的KMnOj溶液與H2O2反應,證明H2O2具有還原性,根據(jù)電子守恒、電荷守恒及裒子守恒,可得反
+2++
應的離子方程式為:2MnO4+6H+5H2O2=2Mn+5O2T8H2O,C正確;
D.用石墨作電極電解NaCl溶液,陽極CT失去電子變?yōu)镃h,陰極上水電離產(chǎn)生的獲得電子變?yōu)镠2,反應方程式為:
2C1+2H2。電解CI2T+H2T+2OW,D錯誤;
故合理選項是Co
6、A
【解題分析】
A.當a、b間用導體連接時構成原電池,根據(jù)題意,X應為負極,發(fā)生氧化反應,A正確;
B.當a、b間用導體連接時構成原電池,根據(jù)題意,X應為負極,X立比Fe活潑,則X可以是鋅,不能選用石墨,B
錯誤;
C.當a、b與外接電源相連時,a應連接電源的負極,C錯誤;
D.當a、b與外接電源相連時,陰極應該發(fā)生得電子的還原反應,D錯誤;
答案選A。
7、B
【解題分析】
A.醋酸是弱電解質(zhì),HCI是強電解質(zhì),相同濃度的醋酸和HC1溶液,醋酸的pH>鹽酸的pH,所以I是滴定醋酸的曲
線,故A錯誤;
B.pH=7時,溶液呈中性,醋酸鈉溶液呈堿性,要使溶液呈中性,則醋酸的體積稍微大于NaOH,所以滴定醋酸消耗
的V(NaOH)小于20mL,故B正確;
C.V(NaOH)=20.00mL時,兩種溶液中的溶質(zhì)分別是醋酸鈉和NaCl,醋酸根離子水解、氯離子不水解,所以
c(cr)>c(CH3coo),故C錯誤;
D.V(NaOH)=10.00mL時,醋酸溶液中的溶質(zhì)為等物質(zhì)的量濃度的CH3coOH、CH.COONa,醋酸電離程度大
于醋酸根離子水解程度,溶液呈酸性,則c(H')>c(OH),再結合電荷守恒得c(Na)<c(CH3coCT),故D錯
誤;
故選Bo
【題目點撥】
本題考查了酸堿混合溶液定性判斷,涉及弱電解質(zhì)的電離、鹽類水解、酸堿中和反應等知識點,根據(jù)弱電解質(zhì)的電離
特點、溶液酸堿性及鹽類水解等知識點來分析解答,題目難度不大。
8、C
【解題分析】
A.蒸發(fā)FeCh溶液,鐵離子水解生成氫氧化鐵,故A正確;
B.FeCh溶液中滴入氨水生成氫氧化鐵和氯化鉉,故B正確;
C將水蒸氣通過灼熱的鐵生成四氧化三鐵和氫氣,故C錯誤;
D.FeCL溶液中滴入NaOH溶液生成氫氧化亞鐵和氯化鈉,氫氧化亞鐵遇到氧氣被氧化成氫氧化鐵,故D正確;
故選:C
9、C
【解題分析】
A.Ca(CIO)2溶液具有漂白性,可使pH試紙褪色,應選pH計測定,故A錯誤;
B.NaOH可吸收揮發(fā)的HCL氫氣中混有水蒸氣,還需濃硫酸干燥純化氫氣,故B錯誤;
C.由操作和現(xiàn)象可知,氯氣與NaBr反應生成漠,則Br.還原性強于CL故C正確;
D.不能在容量瓶中溶解固體,應在燒杯中溶解、冷卻后轉移到容量瓶中定容,故D錯誤;
故選:3
10、A
【解題分析】
A碳酸鈉和氫氧化鈉熔化時都克服離子鍵,故正確;
B.碘晶體受熱變成碘蒸氣克服分子間作用力,不是克服碘原子間的作用力,故錯誤;
C三氧化硫溶于水的過程中有共價鍵的斷裂和形成,沒有離子鍵的形成,故錯誤;
D.氟化氫的穩(wěn)定性好,是因為氟化氫中的共價鍵鍵能高,與氫鍵無關,故錯誤。
故選A。
【題目點撥】
掌握氫鍵的位置和影響因素。氫鍵是分子間的作用力,影響物質(zhì)的物理性質(zhì),不影響化學性質(zhì)。
11、C
【解題分析】
A.人造衛(wèi)星上的太陽能電池板,消耗了太陽能,得到了電能,故將太陽能轉化為了電能,選項A正確;
B.客機所用的燃料油是航空煤油,是石油分館得到的,選項B正確;
C.碳纖維是由有機纖維經(jīng)碳化及石墨化處理而得到的微晶石墨材料,是一種新型無機非金屬材料,選項C錯誤;
D.在船體上鑲嵌鋅塊,形成鋅鐵原電池,鋅比鐵活潑,鋅作陽極不斷被腐蝕,鐵做陰極則不會被腐蝕,選項D正確;
答案選C。
12、B
【解題分析】
A.NH4cl是強酸弱堿鹽,發(fā)生水解反應溶液顯酸性,濃度均為Imol/L的鹽酸和NH4。溶液中,鹽酸中的氫離子濃度
酸遠大于NH4cl溶液,與金屬反應屬于放熱反應,圖中鹽酸與鎂反應溫度迅速升高,而氯化鐵溶液與鎂反應放出熱量
較少,見反應劇烈程度:HCI>NH4C1,故A錯誤;
B.P點時氯化鍍?nèi)芤旱碾姾墒睾闶綖椋篶(NH4+)+2c(Mg2+)+c(H+)=c(C「)+c(OH)由于P點溶液顯堿性,c(OH)>c(H+),
+2+
則c(NH4)+2€(Mg)>c(Cl-),故B正確;
C.Q點溶液顯堿性是因為NH4a發(fā)生水解生成一水合氨和氫離子,由于氫離子與金屬鎂反應被消耗,促使水解平衡
正向移動,一水合氨濃度增大,溶液的堿性增強,故c錯誤;
D.由圖像可知,1000s后,鎂與NHKI溶液反應的溫度和pH仍在升高,只是變化較小,反應沒有停止,故D錯誤;
答案選Bo
13、D
【解題分析】
Imol氫氣和氧氣完全燃燒生成水蒸氣放出241.8kJ熱量,該反應的熱化學方程式為:
H(g)+-O(g)=HO(g)△H=-241.8kJ/mol,即H2(g)+I/2O2(g)^H0(g)+241.8kJ,選項B、C均錯誤;
22222
2mol氫氣和氧氣完全燃燒生成水蒸氣放出483.6kJ熱量,該反應的熱化學方程式為:
2Hz(g)+O2(g)=2H2O(g)AH=-483.6kJ/mol,即2H2(g)+&(g)-240(g)+483.6kJ,選項A錯誤;
hnol水蒸氣分解生成氫氣和氧氣吸收24L8kJ熱量,該反應的熱化學方程式為:H2O(g)=
H2(g)+;。2(g)△H=+241.8kJ/mol,即上0(g)->H2(g)+l/202(g)-241.8kJ,選項D正確。
答案選I)。
【題目點撥】
據(jù)熱化學方程式的書寫原則寫出氫氣燃燒生成氣態(tài)水的熱化學方程式,方程中的熱量和化學計量數(shù)要對應.根據(jù)Imol
氣態(tài)水轉化成液態(tài)水放出的熱量,結合氫氣與氧氣反應生成氣態(tài)水的反應熱計算生成液態(tài)水的反應熱。
14、A
【解題分析】
A.n(混合氣體尸.25mol,CH4與C2H4均含4個H,則混合氣體中含有的氫原子數(shù)目為
22.4L/mol=0
0.25molx4x6.02xl023=6.02xl023,故A正確;
B.CO(g)+H2O(g)^CO2(g)+H2(g)AH=-41k.J/mol,反應的AH與參加反應的物質(zhì)的量無關,與方程式中物質(zhì)前的化
學計量數(shù)有關,故B錯誤;
C.反應2NaCl(s)=2Na(s)+CL(g)的AS〉。,該反應為常溫下不能自發(fā)進行的分解反應,故反應的AH〉。,故C錯誤;
D.加入AI能放出H2的溶液為酸性或強堿性溶液,堿性溶液中,M片+與氫飆根離子反應,不能大量共存;酸性溶液
中,NO3?在酸性條件下具有強氧化性,與鋁反應不會生成氫氣,與題意不符,故D錯誤;
答案選A。
【題目點撥】
本題的易錯點為D,要注意硝酸具有強氧化性,與金屬反應一般不放出氫氣。
15、D
【解題分析】A.HCOOH和CHjCOOH
O
I
均為竣酸,且分子組成相差一個CH2基團,兩者互為同系物,故A正確;B.CHi-C-C%與CH3cH2CHO分子式
相同,結構不同,互為同分異構體,故B正確;C.質(zhì)子數(shù)為35、中子數(shù)為45的濱原子可表示為瑞5方故C正確;D.
根據(jù)系統(tǒng)命名法,烷燒CH3cH(CH3)C(CHJL的名稱是2,2J-三甲基丁烷,故D錯誤,答案為D。
16、B
【解題分析】
A.HCI是共價化合物,氯化氫氣體溶于水時破壞共價鍵,產(chǎn)生H+和C「,A錯誤;
B.硅晶體屬于原子晶體,熔化斷裂共價鍵;碘化氫屬于分子晶體,碘化氫分解破壞共價鍵,因此需克服的化學鍵類型
相同,B正確;
C.NH3和HC1都極易溶于水,NH3是因為可以和H2O形成氫鍵,但HCI分子與H?。分子之間不存在氫鍵,C錯誤;
D.CO2和Si(h的熔沸點和硬度相差很大,是由于CCh屬于分子晶體,分子之間以微弱的分子間作用力結合,而SiCh
屬于原子晶體,原子之間以強的共價鍵結合,熔化時破壞的作用力性質(zhì)不同,D錯誤;
故合理選項是Bo
二、非選擇題(本題包括5小題)
HsCO
17、G0H20瘦基、粉基4(HQOC—《一COOCFh加成反應(或還原反應)取代反應OO聚丙烯酸鈉
CH,)~(
OCH:
CHKHCOOH+2NaOH」等~CH產(chǎn)CHCOONa+NaBr+2Hq
Br
【解題分析】
SA(CioHi6)能與氫氣加成得到H,結構簡式為if—B為口?,…,,D為CH3cH(OH)COOH,G為
\--/\tn:-L-
出N
ob,結合有機物的性質(zhì)解答。
)~(
OCHs
【題目詳解】
(1)根據(jù)H的結構簡式可得分子式為C.oHzo,故答案為CIOH2O;
B的結構簡式為“.所以B所含官能團的名稱為?;?、竣基,故答案為黑基、竣基;
Cn;-L—
CHi
(3)含兩個一COOCH3基團的C的同分異構(ihOOC-f-COOCII;、CH3OOCCH2cH2cH2COOCH3、
CH3
CH3OOCCH2CH(CH3)COOCH3>CH3cH2c(COOCH3)2共4種;核磁共振氫譜呈現(xiàn)2個吸收峰,既H原子的位置有2
CH)CH)
種,結構簡式為:(||;OOC-(j-COOCHi,故答案為4;(H,OOC-y-COOCHu
CH)CH,
(4)B->D為段基與H2發(fā)生的加成反應,D-E為D中的a?H原子被Br取代,反應類型為取代反應。故答案為加成
反應;取代反應;
出H出
(5)D分子內(nèi)歿基和羥基發(fā)生酯化反應生成G,則G的結構簡式為:OO,故答案為OO;
(6)E為丙烯酸,與NaOH醇溶液反應生成丙烯酸鈉,加聚反應可得F,名稱為:聚丙酸鈉。故答案為聚丙烯酸鈉;
(7)E在NaOH醇溶液發(fā)生消去反應和中和反應,所以E-F的化學方程式為:
2
ClhSHCOQH4-2NaOH--A--*CH?=C:HCXX;Na卜NaBr4-,故結案為
Hr
CII^CIICOOH+2NaOHCH產(chǎn)CHCOONa卜NaBr+2Hq
Br
(8)根據(jù)B、C的結構簡式和A的分子式GoHi6可推出A的結構簡式為:A中兩個碳碳雙鍵與等物質(zhì)
的量的Brz可分別進行加成反應,也可以發(fā)生1,4加成,所以產(chǎn)物共有3種。故答案為一^)~(;3。
18、鄰氯苯甲醛(2一氯苯甲醛)氨基、瘦基12取代反應(或酯化反應)
C,<O
+2Cu(OH)2+NaOH-^Cu2Ol+3H2O+
6
Cl
OHOH
II
^XpCHCOOII
02/Cu
【解題分析】
根據(jù)題干信息分析合成氯毗格雷的路線可知,A與NHKI、NaCN反應生成B,B酸化得到3C與CH30H發(fā)生酯化
反應生成D,D發(fā)生取代反應得到E,E最終發(fā)生反應得到氯叱格雷,據(jù)此結合題干信息分析解答問題。
【題目詳解】
CHO
G,分子中含有醛基和氯原子,其化學名稱為鄰氯苯甲醛,C的結構簡式為
NHz
[Q^COOH,分子中含有的管能團有氨基、短基和氯原子,故答案為:鄰氯苯甲醛;氨基、竣基;
(2)A分子中苯環(huán)和醛基均為共平面結構,故分子中最少有苯環(huán)上的所有原子共平面,即最少有12個原子共平面,故答
案為:12;
⑶C與CH30H發(fā)生酯化反應生成D,反應類型為取代反應(或酯化反應),故答案為:取代反應(或酯化反應);
CHO
G,分子中含有醛基,可與新制Cu(OH)2反應生成CuzO的磚紅色沉淀,反應方程式為
a
⑸物質(zhì)G是物質(zhì)A的同系物,比A多一個碳原子,物質(zhì)G除苯環(huán)之外無其他環(huán)狀結構;能發(fā)生銀鏡反應,可知物質(zhì)
G含有醛基,又苯環(huán)上有只有兩個取代基,則物質(zhì)G除苯環(huán)外含有的基團有2組,分別為一CHO、一CH2G和一C1、
-CHzCHO,分別都有鄰間對3中結構,故G的同分異構體共有6種,其中核磁共振氫譜中有4個吸收峰,且峰值比
101CH:CHO
為2:2:2:1的結構簡式為°????。、。鵬。。,故答案為:6;CIJ3
(6)已知:
OH
R',根據(jù)題干信息,結合合成氯毗格雷的路線可得,以苯甲醇為有機原料制備化合物
R—C—R'
CN
OH
Z\—CHC()()H的合成路線可以是
I
^jpCHCOOII
19、冷凝管檢漏冰水浴冷卻結晶97℃溫度計水銀球與蒸儲燒瓶支管口處相齊平上下移動C管
425aV
,偏大
c-b
【解題分析】
丙烯醛與氫氧化鈉溶液共熱生成丙烯醇和丙烯酸鈉,加入四氯化碳萃取未反應的丙烯醛和丙烯醇,四氯化碳密度比水
大,所以得到的上層液體含有丙烯酸鈉,加入硫酸酸化得到丙烯酸溶液,丙烯酸熔點為13C,可用冰水冷卻可得到丙
烯酸晶體,過濾、冰水洗滌、低溫吸干得到丙烯酸;下層液體為含有少量未反應的丙烯醛和生成的丙烯醇的四氯化碳
溶液,蒸儲得到丙烯醇。
【題目詳解】
(1)根據(jù)L的結構特點可知其為球形冷凝管;
(2)過程②為萃取分液,分液漏斗使用前需要進行檢漏;
(3)根據(jù)分析可知操作④包括冰水浴冷卻結晶、過濾、冰水洗滌、低溫吸干;
(4)根據(jù)題目信息可知丙烯醇的沸點為97七,所以收集97℃的儲分;進行蒸儲時溫度計的水銀球應與蒸儲燒瓶的支管
口處相平;
(5)丙烯醇含有羥基可以與鈉單質(zhì)反應生成氫氣,通過測定生成的氫氣的量來確定丙烯醇的物質(zhì)的量,從而測定其摩爾
質(zhì)量;記錄氫氣體積時要注意通過上下移動C管使B、C液面高度一致,從而使氣體的壓強與大氣壓相同;得到的氣
體體積為cmL,室溫下氣體摩爾體積為VL-mo「,則生成的氫氣物質(zhì)的量為更兇Cmol,丙烯醇分子中含有一
V
個羥基,所以丙烯醇的物質(zhì)的量為1°,m。],丙烯醇的密度為0.85g-mLj則amL丙烯醇的質(zhì)量為0.85ag,
0.85ag_425@囁
所以丙烯醇的摩爾質(zhì)量為2cb)X10-3皿0]=c-b若讀數(shù)時c管液面高于B管,則B中壓強要大于大氣壓,
~vmo
導致測得的氣體體積偏小,根據(jù)計算公式可知會導致計算得到的摩爾質(zhì)量偏大C
【題目點撥】
蒸儲實驗中溫度計的水銀球應與蒸儲燒瓶的支管口處相平,冷凝水從冷凝管的下口進上口出;排水法測量氣體體積時
一定要保證氣體壓強和大氣壓相同,否則無法準確知道氣體壓強無法進行換算。
20、f(g)fg⑴fc-dfi濃硫酸吸收CO防污染adbee通入過量CO2氣體用埸、泥三
角(玻璃棒寫與不寫都對)V,1~〃或一一—1%偏高
10m,m,
【解題分析】
(1)利用裝置B制備氮氣,通過裝置A中濃硫酸溶液除去氮氣中雜質(zhì)氣體水蒸氣,得到干燥氮氣通過裝置C和鋁發(fā)生
反應生成AIN,通過裝置A避免A1N遇到水蒸氣反應,最后通過裝置D吸收尾氣一輒化碳;
⑵根據(jù)A裝置的作用分析判斷A裝置內(nèi)的X液體,根據(jù)CO有毒,會污染空氣解答;
⑶根據(jù)測定的氣體為NH.”結合氨氣的性質(zhì)分析解答;
(4)根據(jù)排液體量氣法測定氣體體積選取裝置;
⑸樣品mig溶于過量氫氧化鈉溶液中過濾得到濾液偏鋁酸鈉溶液濾渣質(zhì)量mzg,濾液及其洗滌液中通入過量二氧化碳
生成氫氧化鋁沉淀,過濾得到固體灼燒得到氧化鋁為nvg,結合鋁元素守恒計算純度;
⑹實驗室中灼燒固體在培煙內(nèi)進行,據(jù)此選擇儀器;
⑺氮化鋁含雜質(zhì)為C和氧化鋁,氧化鋁質(zhì)量不變,碳轉化為濾渣,樣品mig溶于過量氫氧化鈉溶液中過漉得到濾液偏
鋁酸鈉溶液濾渣質(zhì)量nug,濾液及其洗滌液中通入過量二氧化碳生成氫氧化鋁沉淀,過濾得到固體灼燒得到氧化鋁為
m3g,結合差量法計算純度;
(8)若在步驟③中未洗滌,則煨燒后的氧化鋁中含有部分碳酸鈉,結合⑺的計算結果表達式分析判斷。
【題目詳解】
(1)制備過程是利用裝置B制備氮氣,通過裝置A中濃硫酸溶液除去氮氣中雜質(zhì)氣體水蒸氣,得到干燥氮氣通過裝置C
和鋁發(fā)生反應生成A1N,通過裝置A避免A1N遇到水蒸氣反應,最后通過裝置D吸收尾氣一氧化碳,氮氣氣流方向將
各個儀器接口連接順序:e-c-d⑴TC—d—i,故答案為f(g)Tg⑴TC—dfi;
(2)A裝置內(nèi)的X液體可能是濃硫酸,用來干燥氮氣,D裝置內(nèi)氯化杷溶液的作用是吸收一氧化碳,防止污染空氣,故
答案為濃硫酸;吸收CO防污染;
(3)A1N與NaOH飽和溶液反應:AlN+NaOH+H2O=NaAKh+NH3T,測定生成的氣體為NH3,Y液體不能溶解氨氣、
不能和氨氣反應,量氣裝置(虛線框內(nèi))中的Y液體可以是CC14或植物油,故答案為ad;
(4)利用通入的氣體排出液體體積測定生成氣體的體積,可以選擇雙孔塞、廣口瓶、量筒組裝一套量氣裝置測定,故答
案為bee;
⑸樣品m里溶于過量氫氧化鈉溶液后過濾得到的濾液中含有偏鋁酸鈉溶液,濾渣質(zhì)量mzg,濾液及其洗滌液中含有偏
鋁酸鈉溶液,可以通入過量二氧化碳,生成氫氧化鋁沉淀,過濾得到固體灼燒得到氧化鋁為m
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