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文檔簡介
提升課4限定條件下同分異構(gòu)體的書寫與判斷
[核心素養(yǎng)發(fā)展目標]1.掌握官能團異構(gòu)及其書寫方法。2.掌握限定條件下同分異構(gòu)體的書寫。
一、官能團異構(gòu)及書寫步驟
1.常見的官能團異構(gòu)
(1)單烯烴——環(huán)烷烴,通式:CnH2n(n≥3)。
(2)炔烴——二烯烴,通式:CnH2n-2(n≥4)。
(3)飽和一元醇——飽和一元醚,通式:CnH2n+2O(n≥2)。
(4)醛——酮、烯醇、環(huán)醚、環(huán)醇,通式:CnH2nO(n≥3)。
(5)羧酸——酯、羥基醛、羥基酮,通式:CnH2nO2(n≥3)。
(6)酚——芳香醇、芳香醚,通式:CnH2n-6O(n≥7)。
(7)硝基烷——氨基酸,通式:CnH2n+1NO2(n≥2)。
2.官能團異構(gòu)的書寫步驟
先確定物質(zhì)類別,然后分類書寫。書寫時先寫碳架異構(gòu),再寫位置異構(gòu)。
例如:寫出C5H12O的所有的同分異構(gòu)體,滿足C5H12O分子式的有機物可能是醇或醚。
(1)若官能團為—OH時
在3種碳骨架中,共有8個位置,8種結(jié)構(gòu)(熟記—C5H11共有8種結(jié)構(gòu),可省去書寫過程)。
(2)若官能團為(醚鍵)時,可采用插鍵法。
醚鍵可以理解為在C—C單鍵之間插入氧原子,如:,,,共6種結(jié)構(gòu)。
所以分子式滿足C5H12O的同分異構(gòu)體共8+6=14種。
(1)分子式為C5H10O2的有機物按官能團分類可能屬于哪些類別?
提示羧酸、酯、羥基醛、羥基酮等。
(2)C5H10O2的羧酸類同分異構(gòu)體有幾種?說說你的思路(不考慮立體異構(gòu))。
提示方法一:C5H10O2可以看成C4H9—COOH,丁基有4種結(jié)構(gòu),故C5H10O2有4種同分異構(gòu)體。
方法二:可以看成—COOH取代了C4H10中一個H的位置。
先寫碳架異構(gòu)C—C—C—C、,
再寫位置異構(gòu)、,共4種。
(3)C5H10O2的酯類同分異構(gòu)體有幾種?說說你的思路(不考慮立體異構(gòu))。
提示方法一:插入法
酯可以理解為在左、右兩邊分別插入氧原子,可以先寫出酮,再插入氧原子,如
、、、
注意:若在鏈端,只能在一邊插入氧原子,另外要注意對稱性,此法對含苯環(huán)類的同分異構(gòu)體判
斷非常有效。
方法二:組合法
酯可以看成由酸和醇組合而成的,分別計算酸和醇的種類,得出酯的種類。
酸及其同分異構(gòu)體數(shù)目醇及其同分異構(gòu)體數(shù)目酯的同分異構(gòu)體數(shù)目
甲酸1種丁醇4種4種
乙酸1種丙醇2種2種
丙酸1種乙醇1種1種
丁酸2種甲醇1種2種
故C5H10O2的酯類同分異構(gòu)體共4+2+1+2=9種。
回答下列問題。
(1)同碳原子數(shù)的單烯烴、環(huán)烷烴互為同分異構(gòu)體,如分子式為C3H6屬于烯烴的同分異構(gòu)體為
_____________(寫結(jié)構(gòu)簡式,下同),屬于環(huán)烷烴的同分異構(gòu)體為。
(2)同碳原子數(shù)的飽和一元醇和醚互為同分異構(gòu)體。如分子式為C3H8O屬于醇的同分異構(gòu)體
為,屬于醚的同分異構(gòu)體為。
(3)同碳原子數(shù)的醛、酮、烯醇、環(huán)醚、環(huán)醇互為同分異構(gòu)體(已知羥基與碳碳雙鍵相連時不穩(wěn)定)。
分子式為C3H6O屬于醛、酮、烯醇、環(huán)醚、環(huán)醇的同分異構(gòu)體分別為__________________________、
、__________________、、________________。
(4)同碳原子數(shù)的羧酸、酯、羥基醛、羥基酮互為同分異構(gòu)體。
分子式為C3H6O2屬于羧酸、酯、羥基醛、羥基酮的同分異構(gòu)體分別為_________________________、
、___________________、。
(5)通式符合CnH2n-6O(n≥7)的酚、芳香醇、芳香醚互為同分異構(gòu)體。
分子式為C7H8O屬于酚、芳香醇、芳香醚的同分異構(gòu)體分別為_______________________________、
、____________________________。
答案(1)CH2CH—CH3
(2)CH3CH2CH2OH、CH3OCH2CH3
(3)CH3CH2CHO
CH2CH—CH2—OH
(或)
(4)CH3CH2COOHHCOOC2H5(或CH3COOCH3)HO—CH2—CH2—CHO(或)
(5)(或或)
二、限定條件下同分異構(gòu)體的書寫及判斷
1.常見的限制條件
(1)以官能團特征反應為限制條件
反應現(xiàn)象或性質(zhì)思考方向(有機物中可能含有的官能團)
溴的四氯化碳溶液褪色碳碳雙鍵、碳碳三鍵
酸性高錳酸鉀溶液褪色碳碳雙鍵、碳碳三鍵、醛基、苯的同系物等
遇氯化鐵溶液顯紫色、濃溴水產(chǎn)生白色沉淀酚羥基
生成銀鏡或磚紅色沉淀醛基或甲酸某酯或甲酸
與鈉反應產(chǎn)生H2羥基或羧基
與碳酸氫鈉反應產(chǎn)生CO2羧基
只有2個氧原子且能發(fā)生水解反應
(酯基)
甲酸某酯
既能發(fā)生銀鏡反應又能水解,且只有2個氧原子
()
能發(fā)生催化氧化,產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應伯醇(—CH2OH)
(2)以核磁共振氫譜為限制條件
①有幾組峰就有幾種不同化學環(huán)境的氫原子。
②根據(jù)其峰面積比可判斷有機物中不同化學環(huán)境氫原子的最簡比例關(guān)系。
③若有機物分子中氫原子個數(shù)較多但吸收峰的種類較少,則該分子對稱性高或相同的基團較多。
2.隱含的限制條件——有機物分子的不飽和度
不飽和度思考方向
Ω=11個雙鍵或1個環(huán)
Ω=21個三鍵或2個雙鍵或1個環(huán)和1個雙鍵
3個雙鍵或1個雙鍵和1個三鍵或一個
Ω=3
環(huán)和兩個雙鍵等
Ω≥4考慮可能含有苯環(huán)
特別提醒有機物分子中鹵素原子(—X)以及—NO2、—NH2等都視為H原子。
3.限定條件下同分異構(gòu)體的書寫步驟
第一步:依據(jù)限定條件,推測“碎片”(原子、基團)的結(jié)構(gòu);
第二步:摘除“碎片”,構(gòu)建碳骨架;
第三步:按照思維的有序性組裝“碎片”,完成書寫。
例符合下列要求的的同分異構(gòu)體共有種。
①屬于芳香族化合物
②能與銀氨溶液反應產(chǎn)生光亮的銀鏡
③能與NaOH溶液反應
分析思路
第一步:確定有機物的類別,找出該有機物常見的類別異構(gòu)體(可以結(jié)合不飽和度)。
技巧:原題有機物屬于羧酸類,與羥基醛、酯互為類別異構(gòu)體。
第二步:結(jié)合類別異構(gòu)體和已知限定條件確定基團和官能團(核心步驟)。
與銀氨溶液與NaOH溶液備注
羧酸×√
注意細節(jié)
醇羥基與NaOH溶液不反應,
羥基醛√苯酚√乃做題制
但酚羥基可以
勝法寶
一般酯與銀氨溶液不反應,但
酯甲酸酯√√
甲酸酯可以
綜上所述,符合本題條件的有兩大類:①羥基醛[(酚)—OH,—CHO];②甲酸酯(—OOCH)。
第三步:按類別去找,方便快捷不出錯。
①若為羥基醛[(酚)—OH,—CHO],則還剩余一個碳原子,分兩種情況討論:
若苯環(huán)有兩個側(cè)鏈,此時—CH2—只能和醛基一起,有鄰、間、對3種結(jié)構(gòu);
若苯環(huán)有三個側(cè)鏈,則為—OH、—CHO、—CH3,苯環(huán)連接三個不同的取代基,有10種結(jié)構(gòu)。
②若為甲酸酯(—OOCH):則用—OOCH取代甲苯上的氫原子,有4種結(jié)構(gòu)。
第四步:符合要求的同分異構(gòu)體共17種。
1.分子式為C5H9ClO2,且能與NaHCO3溶液反應放出氣體的有機物(不考慮立體異構(gòu))共有()
A.10種B.11種
C.12種D.13種
答案C
解析分析可知,符合要求的結(jié)構(gòu)中含有一個羧基和一個氯原子,其余結(jié)構(gòu)都是飽和的;所以符合要求的
有機物可認為是丁烷中的兩個氫原子,一個被羧基取代,一個被氯原子取代的產(chǎn)物,一共有12種結(jié)構(gòu)。
2.[2024·吉林,19(4)]D()的同分異構(gòu)體中,與D官能團完全相同,且水解生成丙二酸的有
____________種(不考慮立體異構(gòu))。
答案6
解析D的同分異構(gòu)體中,與D的官能團完全相同,說明有酯基的存在,且水解后生成丙二酸,說明主體
結(jié)構(gòu)中含有。根據(jù)D的分子式,剩余的C原子數(shù)為5,剩余H原子數(shù)為12,因
同分異構(gòu)體中只含有酯基,則不能將H原子單獨連接在某一端的O原子上,因此將5個碳原子拆分。當一
側(cè)連接甲基時,另一側(cè)連接—C4H9,共有4種同分異構(gòu)體;當一側(cè)連接乙基時,另一側(cè)連接—C3H7,共有
2種同分異構(gòu)體,故滿足條件的同分異構(gòu)體有4+2=6種。
3.寫出同時滿足下列條件的E()的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:________________________。
Ⅰ.核磁共振氫譜有4組峰;
Ⅱ.能發(fā)生銀鏡反應和水解反應;
Ⅲ.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。
答案(或)
解析能發(fā)生銀鏡反應和水解反應,說明分子中含有酯基和醛基;能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,說明分
子中含有酚羥基;又因為核磁共振氫譜有4組峰,所以應該是甲酸形成的酯,則可能的結(jié)構(gòu)簡式有
或。
課時對點練[分值:100分]
(選擇題1~14題,每小題6分,共84分)
題組一同分異構(gòu)體及其數(shù)目的判斷
1.某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為,與其互為同分異構(gòu)體的是()
A.
B.
C.
D.
答案D
解析的分子式為C8H8O2。的分子式為C7H6O2,A錯誤;
的分子式為C8H16O2,B錯誤;的分子式為C8H6O3,C錯誤;
的分子式為C8H8O2,D正確。
2.有機化合物9,10?二甲基菲的結(jié)構(gòu)如圖所示。其苯環(huán)上七氯代物的同分異構(gòu)體有()
A.8種B.5種
C.4種D.3種
答案C
解析苯環(huán)上共有8個H原子,根據(jù)“互補法”知,其苯環(huán)上七氯代物的數(shù)目與一氯代物的數(shù)目相同,為
4種。
3.(2023·長沙調(diào)研)有機物X的結(jié)構(gòu)簡式是,則能用該結(jié)構(gòu)簡式表示的X的同分異
構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))()
A.4種B.6種
C.9種D.10種
答案D
解析丙基有2種結(jié)構(gòu):—CH2CH2CH3、—CH(CH3)2;—C3H6Cl的碳鏈為——,氯原子可在1號、2
123
號、3號碳上(與1號重復),氯原子在1號碳上,苯環(huán)可在1號、2號或3號C碳上C,C有3種結(jié)構(gòu);氯原子在
2號碳上,苯環(huán)可在2號或3號碳上,有2種結(jié)構(gòu),總共5種,所以該有機物共有2×5=10種。
題組二限定條件下同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷
4.分子式為C7H14O2的有機物Q,在稀硫酸中加熱可轉(zhuǎn)化為乙醇與另一種酸性物質(zhì),則Q的結(jié)構(gòu)最多有(不
考慮立體異構(gòu))()
A.6種B.4種
C.3種D.2種
答案B
解析由于水解有乙醇生成,故Q是由戊酸與乙醇反應形成的酯,戊酸可表示為C4H9COOH,丁基有4種,
則戊酸有4種,因此Q的結(jié)構(gòu)最多有4種。
5.分子式為C4H10O的醇與分子式為C4H6O2的鏈狀結(jié)構(gòu)羧酸形成的酯(不考慮立體異構(gòu))共有()
A.8種B.10種
C.12種D.14種
答案C
解析分子式為C4H10O的醇的結(jié)構(gòu)有CH3CH2CH2CH2OH、(CH3)3COH、CH3CH2CHOHCH3、
(CH3)2CHCH2OH,共4種同分異構(gòu)體;分子式為C4H6O2的鏈狀結(jié)構(gòu)羧酸的結(jié)構(gòu)是CH2CHCH2COOH、
CH3CHCHCOOH、CH2C(CH3)COOH,共3種同分異構(gòu)體,形成的酯共有3×4=12種。
6.分子式為C5H8O2的有機物,能使溴的CCl4溶液褪色,也能與NaHCO3溶液反應生成氣體,則符合上述
條件的同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))最多有()
A.8種B.7種C.6種D.5種
答案A
解析能使溴的CCl4溶液褪色,也能與NaHCO3溶液反應生成氣體,說明該有機物含有碳碳雙鍵和羧基;
如果沒有支鏈,其碳骨架有3種:CC—C—C—COOH、C—CC—C—COOH、C—C—CC—COOH,
有一個甲基做支鏈,其結(jié)構(gòu)有4種:、、、
,有一個乙基做支鏈的結(jié)構(gòu)為,所以分子式為C5H8O2的有機物的同
分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)共有8種。
7.下列有機物同分異構(gòu)體數(shù)目(不考慮立體異構(gòu))判斷錯誤的是()
選項有機物同分異構(gòu)體數(shù)目
A分子式為C5H123
B分子式為C5H10,能使溴的四氯化碳溶液褪色5
C分子式為C4H10O,能與Na反應生成氫氣4
D分子式為C4H8O2,能與NaHCO3反應3
答案D
解析戊烷有3種同分異構(gòu)體,分別為正戊烷、異戊烷與新戊烷,故A正確;能使溴的四氯化碳溶液褪色,
說明為戊烯,分別為1?戊烯、2?戊烯、2?甲基?1?丁烯、2?甲基?2?丁烯、3?甲基?1?丁烯,共有5種,故
B正確;能與Na反應生成H2,說明為醇類,C4H10O可寫成C4H9OH,丁基有4種結(jié)構(gòu),共有4種醇,故
C正確;能與NaHCO3反應說明為羧酸,C4H8O2可寫成C3H7COOH,丙基有2種結(jié)構(gòu),故D錯誤。
8.已知某有機物A的分子式為C4H8O3,又知A既可以與NaHCO3溶液反應,也可與鈉反應,且等量的A
分別與足量的NaHCO3、Na充分反應時生成氣體的物質(zhì)的量相等,則A的結(jié)構(gòu)(不考慮立體異構(gòu))最多有
()
A.4種B.5種
C.6種D.7種
答案B
解析有機物A的分子式為C4H8O3,不飽和度為1,可以與NaHCO3溶液反應,說明有機物A分子中含有
1個—COOH,等量的有機物A分別與足量的NaHCO3溶液、Na反應時產(chǎn)生的氣體在相同條件下的體積比
為1∶1,則分子中含1個—OH,從結(jié)構(gòu)上看,該有機物可以看作C3H7—COOH中丙基中1個氫原子被一
個羥基替代所得,丙基有2種,正丙基中有3種氫原子,故對應有3種同分異構(gòu)體,異丙基中有2種氫原
子,故對應有2種同分異構(gòu)體,故該有機物的可能的結(jié)構(gòu)有2+3=5種。
9.與鄰羥基苯甲酸()互為同分異構(gòu)體且滿足以下條件的有()
①含有苯環(huán),②能夠發(fā)生銀鏡反應
A.3種B.6種
C.9種D.12種
答案C
解析與題給物質(zhì)互為同分異構(gòu)體且滿足以下條件:①含有苯環(huán),②能夠發(fā)生銀鏡反應,說明含有醛基
或—OOCH,則苯環(huán)上取代基為HCOO—和—OH時有3種同分異構(gòu)體(鄰、間、對);取代基為2個—OH
和1個—CHO時,2個羥基處于鄰位時有2種結(jié)構(gòu),2個羥基處于間位時有3種結(jié)構(gòu),2個羥基處于對位時
有1種結(jié)構(gòu),所以符合條件的同分異構(gòu)體共有9種。
10.分子式為C5H10O2的有機物A,有果香味,不能使紫色石蕊溶液變紅,但可在酸性條件下水解生成有機
物B和C,其中C能被催化氧化成醛,則A可能的結(jié)構(gòu)(不考慮立體異構(gòu))共有()
A.1種B.6種
C.18種D.28種
答案B
解析分子式為C5H10O2的有機物A,有果香味,不能使紫色石蕊溶液變紅,則不屬于羧酸類,且酸性條
件下可水解成有機物B和C,其中C能被催化氧化成醛,所以A屬于飽和一元酸和飽和一元醇形成的酯。
若為甲酸和丁醇酯化,丁醇有4種,其中能氧化為醛的醇有兩種,則滿足題意的酯有2種;若為乙酸和丙
醇酯化,丙醇有2種,其中能氧化為醛的醇有1種,則滿足題意的酯有1種;若為丙酸和乙醇酯化,滿足
題意的酯有1種;若為丁酸和甲醇酯化,甲醇只有1種,能氧化為甲醛,丁酸有2種,滿足題意的酯有2
種。故A可能的結(jié)構(gòu)共有6種。
11.關(guān)于下列有機化合物的說法(不考慮立體異構(gòu))正確的是()
A.的同分異構(gòu)體中屬于酯類且氯原子直接連接在苯環(huán)上的有19種
B.分子式為C5H12O,能被催化氧化為醛的同分異構(gòu)體有8種
C.分子式為C7H8O的分子中有苯環(huán)的有機物共有4種
D.分子式為C8H8O2,且能與飽和NaHCO3溶液反應放出氣體的芳香族化合物共有5種
答案A
解析屬于酯的同分異構(gòu)體中,如果苯環(huán)上有2個取代基,可以為—Cl、—
OOCCH3,—Cl、—CH2OOCH或—Cl、—COOCH3,均有鄰、間、對三種位置關(guān)系,所以共有9種結(jié)構(gòu),
如果苯環(huán)有3個取代基,則為—Cl、—OOCH、—CH3,有10種位置關(guān)系,故符合條件的同分異構(gòu)體共有
19種,故A正確;存在—CH2OH結(jié)構(gòu)能被氧化為醛基,戊烷有CH3CH2CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH3和
C(CH3)4共3種同分異構(gòu)體,其中羥基取代一個氫原子變?yōu)椤狢H2OH的醇有4種,故分子式為C5H12O能被
催化氧化為醛的同分異構(gòu)體有4種,故B錯誤;C7H8O的不飽和度為4,有一個側(cè)鏈時,可以是—OCH3
或—CH2OH,有兩個側(cè)鏈時,為—OH和—CH3,有鄰、間、對三種位置關(guān)系,故共有5種,故C錯誤;
C8H8O2的不飽和度為5,能與飽和NaHCO3溶液反應放出氣體,則含有一個羧基,有一個側(cè)鏈時,可以
是—CH2COOH,有兩個側(cè)鏈時,為—COOH和—CH3,有鄰、間、對三種位置關(guān)系,故共有4種,故D
錯誤。
12.下列有關(guān)同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))的說法正確的是()
A.分子式為C5H10O2的有機物中含有結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體有12種
B.2?氯丁烷(CH3CHClCH2CH3)與NaOH乙醇溶液共熱,得到3種烯烴
C.有機物的同分異構(gòu)體中,屬于酯且苯環(huán)上有2個取代基的同分異構(gòu)體有2種
D.甲醇在銅催化和加熱條件下生成的產(chǎn)物不存在同分異構(gòu)體
答案D
解析A項,含可能為酸,也可能為酯,酸有4種,酯有9種,共13種;B項,應該得到2
種烯烴;C項,屬于酯且苯環(huán)上有2個取代基的為(鄰、間、對),共3種;D項,CH3OH
催化氧化的產(chǎn)物為HCHO,無同分異構(gòu)體。
13.2?異丙基苯酚易溶于苯、醚、醇,有毒,可用于制備氨基甲酸酯類殺蟲劑的中
間體。則該有機物的同分異構(gòu)體中,苯環(huán)上有2個取代基且屬于醇(不考慮立體異構(gòu))的有()
A.6種B.9種
C.12種D.15種
答案B
解析苯環(huán)上有2個取代基,且為醇,則苯環(huán)上的取代基有3種情況:①—CH2OH和—CH2CH3;②—
CH3和—CH2CH2OH;③—CH3和—CH(OH)CH3。結(jié)合苯環(huán)上有“鄰、間、對”3種結(jié)構(gòu),符合條件的該
有機物的同分異構(gòu)體有3×3=9種。
14.由丁醇(X)制備戊酸(Z)的合成路線如圖所示,下列說法不正確的是()
備注:同分異構(gòu)體不考慮立體異構(gòu)。
A.Y的結(jié)構(gòu)有4種
B.X、Z能形成戊酸丁酯,戊酸丁酯最多有16種結(jié)構(gòu)
C.與X互為同分異構(gòu)體,且不能與金屬鈉反應的有機物有4種
D.與Z互為同分異構(gòu)體,且能發(fā)生水解反應的有機物有9種
答案C
解析丁基有4種結(jié)構(gòu):、,Y由丁基和溴原子結(jié)合而成,所以有4種結(jié)構(gòu),
故A正確;戊酸丁酯中的戊酸,相當于丁基連接一個—COOH,所以有4種結(jié)構(gòu),而丁醇是丁基連接一
個—OH,所以也有4種結(jié)構(gòu),因此戊酸丁酯最多有16種結(jié)構(gòu),故B正確;X為丁醇,其同分異構(gòu)體中不
能與金屬鈉反應的是醚,有C—O—C—C—C、C—C—O—C—C和3種結(jié)構(gòu),故C錯誤;Z
是戊酸,其同分異構(gòu)體能發(fā)生水解的有機物屬于酯類,HCOOC4H9有4種,CH3COOC3H7有2種,還有
CH3CH2COOCH2CH3、CH3CH2CH2COOCH3、(CH3)2CHCOOCH3,共9種,故D正確。
15.(4分)滿足下列條件的A(C6H8O4)有種同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))。
①1molA能與2molNaHCO3反應(不考慮一個C上連2個羧基的情況)
②分子中無環(huán)狀結(jié)構(gòu)
答案12
解析根據(jù)有機物A的分子式可得不飽和度Ω=3,根據(jù)信息可知,有2個羧基(—COOH),占有2個不飽和
度,沒有環(huán)狀結(jié)構(gòu),所以應該有一個碳碳雙鍵。有機物A相當于丁烯中的兩個氫原子被兩個—COOH取代,
丁烯的結(jié)構(gòu)簡式:CH3CHCHCH3、CH2CHCH2CH3、CH2C(CH3)2。兩個羧基定一移一,不考慮一
個C上連2個羧基的情況,可得A的同分異構(gòu)體共有4+6+2=12種。
16.(4分)(1)肉桂酸()的同分異構(gòu)體有多種,能同時滿足下列條件的共有種。
①苯環(huán)上有三個取代基;②分子中含有碳碳雙鍵。
(2)F()與苯甲醇反應生成酯,其符合下列條件的屬于酯的同分異構(gòu)體共有種(不考慮立體
異構(gòu))。
①苯環(huán)上只有2個對位取代基;
②能發(fā)生銀鏡反應;
③核磁共振氫譜顯示有7種不同化學環(huán)境的氫原子
答案(1)10(2)9
解析(1)根據(jù)條件,其同分異構(gòu)體中含有酚羥基、醛基和乙烯基,苯環(huán)上三個取代基不同,采用“定二移
一”法分析,當醛基與乙烯基處于鄰位時,羥基有4種位置,當醛基與乙烯基處于間位時,羥基也有4種
位置,當醛基與乙烯基處于對位時,羥基有2種位置,因此,符合題目條件的同分異構(gòu)體共有4+4+2=10
種。(2)F與苯甲醇反應生成酯的
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