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文檔簡介

提升課4限定條件下同分異構(gòu)體的書寫與判斷

[核心素養(yǎng)發(fā)展目標]1.掌握官能團異構(gòu)及其書寫方法。2.掌握限定條件下同分異構(gòu)體的書寫。

一、官能團異構(gòu)及書寫步驟

1.常見的官能團異構(gòu)

(1)單烯烴——環(huán)烷烴,通式:CnH2n(n≥3)。

(2)炔烴——二烯烴,通式:CnH2n-2(n≥4)。

(3)飽和一元醇——飽和一元醚,通式:CnH2n+2O(n≥2)。

(4)醛——酮、烯醇、環(huán)醚、環(huán)醇,通式:CnH2nO(n≥3)。

(5)羧酸——酯、羥基醛、羥基酮,通式:CnH2nO2(n≥3)。

(6)酚——芳香醇、芳香醚,通式:CnH2n-6O(n≥7)。

(7)硝基烷——氨基酸,通式:CnH2n+1NO2(n≥2)。

2.官能團異構(gòu)的書寫步驟

先確定物質(zhì)類別,然后分類書寫。書寫時先寫碳架異構(gòu),再寫位置異構(gòu)。

例如:寫出C5H12O的所有的同分異構(gòu)體,滿足C5H12O分子式的有機物可能是醇或醚。

(1)若官能團為—OH時

在3種碳骨架中,共有8個位置,8種結(jié)構(gòu)(熟記—C5H11共有8種結(jié)構(gòu),可省去書寫過程)。

(2)若官能團為(醚鍵)時,可采用插鍵法。

醚鍵可以理解為在C—C單鍵之間插入氧原子,如:,,,共6種結(jié)構(gòu)。

所以分子式滿足C5H12O的同分異構(gòu)體共8+6=14種。

(1)分子式為C5H10O2的有機物按官能團分類可能屬于哪些類別?

提示羧酸、酯、羥基醛、羥基酮等。

(2)C5H10O2的羧酸類同分異構(gòu)體有幾種?說說你的思路(不考慮立體異構(gòu))。

提示方法一:C5H10O2可以看成C4H9—COOH,丁基有4種結(jié)構(gòu),故C5H10O2有4種同分異構(gòu)體。

方法二:可以看成—COOH取代了C4H10中一個H的位置。

先寫碳架異構(gòu)C—C—C—C、,

再寫位置異構(gòu)、,共4種。

(3)C5H10O2的酯類同分異構(gòu)體有幾種?說說你的思路(不考慮立體異構(gòu))。

提示方法一:插入法

酯可以理解為在左、右兩邊分別插入氧原子,可以先寫出酮,再插入氧原子,如

、、、

注意:若在鏈端,只能在一邊插入氧原子,另外要注意對稱性,此法對含苯環(huán)類的同分異構(gòu)體判

斷非常有效。

方法二:組合法

酯可以看成由酸和醇組合而成的,分別計算酸和醇的種類,得出酯的種類。

酸及其同分異構(gòu)體數(shù)目醇及其同分異構(gòu)體數(shù)目酯的同分異構(gòu)體數(shù)目

甲酸1種丁醇4種4種

乙酸1種丙醇2種2種

丙酸1種乙醇1種1種

丁酸2種甲醇1種2種

故C5H10O2的酯類同分異構(gòu)體共4+2+1+2=9種。

回答下列問題。

(1)同碳原子數(shù)的單烯烴、環(huán)烷烴互為同分異構(gòu)體,如分子式為C3H6屬于烯烴的同分異構(gòu)體為

_____________(寫結(jié)構(gòu)簡式,下同),屬于環(huán)烷烴的同分異構(gòu)體為。

(2)同碳原子數(shù)的飽和一元醇和醚互為同分異構(gòu)體。如分子式為C3H8O屬于醇的同分異構(gòu)體

為,屬于醚的同分異構(gòu)體為。

(3)同碳原子數(shù)的醛、酮、烯醇、環(huán)醚、環(huán)醇互為同分異構(gòu)體(已知羥基與碳碳雙鍵相連時不穩(wěn)定)。

分子式為C3H6O屬于醛、酮、烯醇、環(huán)醚、環(huán)醇的同分異構(gòu)體分別為__________________________、

、__________________、、________________。

(4)同碳原子數(shù)的羧酸、酯、羥基醛、羥基酮互為同分異構(gòu)體。

分子式為C3H6O2屬于羧酸、酯、羥基醛、羥基酮的同分異構(gòu)體分別為_________________________、

、___________________、。

(5)通式符合CnH2n-6O(n≥7)的酚、芳香醇、芳香醚互為同分異構(gòu)體。

分子式為C7H8O屬于酚、芳香醇、芳香醚的同分異構(gòu)體分別為_______________________________、

、____________________________。

答案(1)CH2CH—CH3

(2)CH3CH2CH2OH、CH3OCH2CH3

(3)CH3CH2CHO

CH2CH—CH2—OH

(或)

(4)CH3CH2COOHHCOOC2H5(或CH3COOCH3)HO—CH2—CH2—CHO(或)

(5)(或或)

二、限定條件下同分異構(gòu)體的書寫及判斷

1.常見的限制條件

(1)以官能團特征反應為限制條件

反應現(xiàn)象或性質(zhì)思考方向(有機物中可能含有的官能團)

溴的四氯化碳溶液褪色碳碳雙鍵、碳碳三鍵

酸性高錳酸鉀溶液褪色碳碳雙鍵、碳碳三鍵、醛基、苯的同系物等

遇氯化鐵溶液顯紫色、濃溴水產(chǎn)生白色沉淀酚羥基

生成銀鏡或磚紅色沉淀醛基或甲酸某酯或甲酸

與鈉反應產(chǎn)生H2羥基或羧基

與碳酸氫鈉反應產(chǎn)生CO2羧基

只有2個氧原子且能發(fā)生水解反應

(酯基)

甲酸某酯

既能發(fā)生銀鏡反應又能水解,且只有2個氧原子

()

能發(fā)生催化氧化,產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應伯醇(—CH2OH)

(2)以核磁共振氫譜為限制條件

①有幾組峰就有幾種不同化學環(huán)境的氫原子。

②根據(jù)其峰面積比可判斷有機物中不同化學環(huán)境氫原子的最簡比例關(guān)系。

③若有機物分子中氫原子個數(shù)較多但吸收峰的種類較少,則該分子對稱性高或相同的基團較多。

2.隱含的限制條件——有機物分子的不飽和度

不飽和度思考方向

Ω=11個雙鍵或1個環(huán)

Ω=21個三鍵或2個雙鍵或1個環(huán)和1個雙鍵

3個雙鍵或1個雙鍵和1個三鍵或一個

Ω=3

環(huán)和兩個雙鍵等

Ω≥4考慮可能含有苯環(huán)

特別提醒有機物分子中鹵素原子(—X)以及—NO2、—NH2等都視為H原子。

3.限定條件下同分異構(gòu)體的書寫步驟

第一步:依據(jù)限定條件,推測“碎片”(原子、基團)的結(jié)構(gòu);

第二步:摘除“碎片”,構(gòu)建碳骨架;

第三步:按照思維的有序性組裝“碎片”,完成書寫。

例符合下列要求的的同分異構(gòu)體共有種。

①屬于芳香族化合物

②能與銀氨溶液反應產(chǎn)生光亮的銀鏡

③能與NaOH溶液反應

分析思路

第一步:確定有機物的類別,找出該有機物常見的類別異構(gòu)體(可以結(jié)合不飽和度)。

技巧:原題有機物屬于羧酸類,與羥基醛、酯互為類別異構(gòu)體。

第二步:結(jié)合類別異構(gòu)體和已知限定條件確定基團和官能團(核心步驟)。

與銀氨溶液與NaOH溶液備注

羧酸×√

注意細節(jié)

醇羥基與NaOH溶液不反應,

羥基醛√苯酚√乃做題制

但酚羥基可以

勝法寶

一般酯與銀氨溶液不反應,但

酯甲酸酯√√

甲酸酯可以

綜上所述,符合本題條件的有兩大類:①羥基醛[(酚)—OH,—CHO];②甲酸酯(—OOCH)。

第三步:按類別去找,方便快捷不出錯。

①若為羥基醛[(酚)—OH,—CHO],則還剩余一個碳原子,分兩種情況討論:

若苯環(huán)有兩個側(cè)鏈,此時—CH2—只能和醛基一起,有鄰、間、對3種結(jié)構(gòu);

若苯環(huán)有三個側(cè)鏈,則為—OH、—CHO、—CH3,苯環(huán)連接三個不同的取代基,有10種結(jié)構(gòu)。

②若為甲酸酯(—OOCH):則用—OOCH取代甲苯上的氫原子,有4種結(jié)構(gòu)。

第四步:符合要求的同分異構(gòu)體共17種。

1.分子式為C5H9ClO2,且能與NaHCO3溶液反應放出氣體的有機物(不考慮立體異構(gòu))共有()

A.10種B.11種

C.12種D.13種

答案C

解析分析可知,符合要求的結(jié)構(gòu)中含有一個羧基和一個氯原子,其余結(jié)構(gòu)都是飽和的;所以符合要求的

有機物可認為是丁烷中的兩個氫原子,一個被羧基取代,一個被氯原子取代的產(chǎn)物,一共有12種結(jié)構(gòu)。

2.[2024·吉林,19(4)]D()的同分異構(gòu)體中,與D官能團完全相同,且水解生成丙二酸的有

____________種(不考慮立體異構(gòu))。

答案6

解析D的同分異構(gòu)體中,與D的官能團完全相同,說明有酯基的存在,且水解后生成丙二酸,說明主體

結(jié)構(gòu)中含有。根據(jù)D的分子式,剩余的C原子數(shù)為5,剩余H原子數(shù)為12,因

同分異構(gòu)體中只含有酯基,則不能將H原子單獨連接在某一端的O原子上,因此將5個碳原子拆分。當一

側(cè)連接甲基時,另一側(cè)連接—C4H9,共有4種同分異構(gòu)體;當一側(cè)連接乙基時,另一側(cè)連接—C3H7,共有

2種同分異構(gòu)體,故滿足條件的同分異構(gòu)體有4+2=6種。

3.寫出同時滿足下列條件的E()的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:________________________。

Ⅰ.核磁共振氫譜有4組峰;

Ⅱ.能發(fā)生銀鏡反應和水解反應;

Ⅲ.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。

答案(或)

解析能發(fā)生銀鏡反應和水解反應,說明分子中含有酯基和醛基;能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,說明分

子中含有酚羥基;又因為核磁共振氫譜有4組峰,所以應該是甲酸形成的酯,則可能的結(jié)構(gòu)簡式有

或。

課時對點練[分值:100分]

(選擇題1~14題,每小題6分,共84分)

題組一同分異構(gòu)體及其數(shù)目的判斷

1.某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為,與其互為同分異構(gòu)體的是()

A.

B.

C.

D.

答案D

解析的分子式為C8H8O2。的分子式為C7H6O2,A錯誤;

的分子式為C8H16O2,B錯誤;的分子式為C8H6O3,C錯誤;

的分子式為C8H8O2,D正確。

2.有機化合物9,10?二甲基菲的結(jié)構(gòu)如圖所示。其苯環(huán)上七氯代物的同分異構(gòu)體有()

A.8種B.5種

C.4種D.3種

答案C

解析苯環(huán)上共有8個H原子,根據(jù)“互補法”知,其苯環(huán)上七氯代物的數(shù)目與一氯代物的數(shù)目相同,為

4種。

3.(2023·長沙調(diào)研)有機物X的結(jié)構(gòu)簡式是,則能用該結(jié)構(gòu)簡式表示的X的同分異

構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))()

A.4種B.6種

C.9種D.10種

答案D

解析丙基有2種結(jié)構(gòu):—CH2CH2CH3、—CH(CH3)2;—C3H6Cl的碳鏈為——,氯原子可在1號、2

123

號、3號碳上(與1號重復),氯原子在1號碳上,苯環(huán)可在1號、2號或3號C碳上C,C有3種結(jié)構(gòu);氯原子在

2號碳上,苯環(huán)可在2號或3號碳上,有2種結(jié)構(gòu),總共5種,所以該有機物共有2×5=10種。

題組二限定條件下同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷

4.分子式為C7H14O2的有機物Q,在稀硫酸中加熱可轉(zhuǎn)化為乙醇與另一種酸性物質(zhì),則Q的結(jié)構(gòu)最多有(不

考慮立體異構(gòu))()

A.6種B.4種

C.3種D.2種

答案B

解析由于水解有乙醇生成,故Q是由戊酸與乙醇反應形成的酯,戊酸可表示為C4H9COOH,丁基有4種,

則戊酸有4種,因此Q的結(jié)構(gòu)最多有4種。

5.分子式為C4H10O的醇與分子式為C4H6O2的鏈狀結(jié)構(gòu)羧酸形成的酯(不考慮立體異構(gòu))共有()

A.8種B.10種

C.12種D.14種

答案C

解析分子式為C4H10O的醇的結(jié)構(gòu)有CH3CH2CH2CH2OH、(CH3)3COH、CH3CH2CHOHCH3、

(CH3)2CHCH2OH,共4種同分異構(gòu)體;分子式為C4H6O2的鏈狀結(jié)構(gòu)羧酸的結(jié)構(gòu)是CH2CHCH2COOH、

CH3CHCHCOOH、CH2C(CH3)COOH,共3種同分異構(gòu)體,形成的酯共有3×4=12種。

6.分子式為C5H8O2的有機物,能使溴的CCl4溶液褪色,也能與NaHCO3溶液反應生成氣體,則符合上述

條件的同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))最多有()

A.8種B.7種C.6種D.5種

答案A

解析能使溴的CCl4溶液褪色,也能與NaHCO3溶液反應生成氣體,說明該有機物含有碳碳雙鍵和羧基;

如果沒有支鏈,其碳骨架有3種:CC—C—C—COOH、C—CC—C—COOH、C—C—CC—COOH,

有一個甲基做支鏈,其結(jié)構(gòu)有4種:、、、

,有一個乙基做支鏈的結(jié)構(gòu)為,所以分子式為C5H8O2的有機物的同

分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)共有8種。

7.下列有機物同分異構(gòu)體數(shù)目(不考慮立體異構(gòu))判斷錯誤的是()

選項有機物同分異構(gòu)體數(shù)目

A分子式為C5H123

B分子式為C5H10,能使溴的四氯化碳溶液褪色5

C分子式為C4H10O,能與Na反應生成氫氣4

D分子式為C4H8O2,能與NaHCO3反應3

答案D

解析戊烷有3種同分異構(gòu)體,分別為正戊烷、異戊烷與新戊烷,故A正確;能使溴的四氯化碳溶液褪色,

說明為戊烯,分別為1?戊烯、2?戊烯、2?甲基?1?丁烯、2?甲基?2?丁烯、3?甲基?1?丁烯,共有5種,故

B正確;能與Na反應生成H2,說明為醇類,C4H10O可寫成C4H9OH,丁基有4種結(jié)構(gòu),共有4種醇,故

C正確;能與NaHCO3反應說明為羧酸,C4H8O2可寫成C3H7COOH,丙基有2種結(jié)構(gòu),故D錯誤。

8.已知某有機物A的分子式為C4H8O3,又知A既可以與NaHCO3溶液反應,也可與鈉反應,且等量的A

分別與足量的NaHCO3、Na充分反應時生成氣體的物質(zhì)的量相等,則A的結(jié)構(gòu)(不考慮立體異構(gòu))最多有

()

A.4種B.5種

C.6種D.7種

答案B

解析有機物A的分子式為C4H8O3,不飽和度為1,可以與NaHCO3溶液反應,說明有機物A分子中含有

1個—COOH,等量的有機物A分別與足量的NaHCO3溶液、Na反應時產(chǎn)生的氣體在相同條件下的體積比

為1∶1,則分子中含1個—OH,從結(jié)構(gòu)上看,該有機物可以看作C3H7—COOH中丙基中1個氫原子被一

個羥基替代所得,丙基有2種,正丙基中有3種氫原子,故對應有3種同分異構(gòu)體,異丙基中有2種氫原

子,故對應有2種同分異構(gòu)體,故該有機物的可能的結(jié)構(gòu)有2+3=5種。

9.與鄰羥基苯甲酸()互為同分異構(gòu)體且滿足以下條件的有()

①含有苯環(huán),②能夠發(fā)生銀鏡反應

A.3種B.6種

C.9種D.12種

答案C

解析與題給物質(zhì)互為同分異構(gòu)體且滿足以下條件:①含有苯環(huán),②能夠發(fā)生銀鏡反應,說明含有醛基

或—OOCH,則苯環(huán)上取代基為HCOO—和—OH時有3種同分異構(gòu)體(鄰、間、對);取代基為2個—OH

和1個—CHO時,2個羥基處于鄰位時有2種結(jié)構(gòu),2個羥基處于間位時有3種結(jié)構(gòu),2個羥基處于對位時

有1種結(jié)構(gòu),所以符合條件的同分異構(gòu)體共有9種。

10.分子式為C5H10O2的有機物A,有果香味,不能使紫色石蕊溶液變紅,但可在酸性條件下水解生成有機

物B和C,其中C能被催化氧化成醛,則A可能的結(jié)構(gòu)(不考慮立體異構(gòu))共有()

A.1種B.6種

C.18種D.28種

答案B

解析分子式為C5H10O2的有機物A,有果香味,不能使紫色石蕊溶液變紅,則不屬于羧酸類,且酸性條

件下可水解成有機物B和C,其中C能被催化氧化成醛,所以A屬于飽和一元酸和飽和一元醇形成的酯。

若為甲酸和丁醇酯化,丁醇有4種,其中能氧化為醛的醇有兩種,則滿足題意的酯有2種;若為乙酸和丙

醇酯化,丙醇有2種,其中能氧化為醛的醇有1種,則滿足題意的酯有1種;若為丙酸和乙醇酯化,滿足

題意的酯有1種;若為丁酸和甲醇酯化,甲醇只有1種,能氧化為甲醛,丁酸有2種,滿足題意的酯有2

種。故A可能的結(jié)構(gòu)共有6種。

11.關(guān)于下列有機化合物的說法(不考慮立體異構(gòu))正確的是()

A.的同分異構(gòu)體中屬于酯類且氯原子直接連接在苯環(huán)上的有19種

B.分子式為C5H12O,能被催化氧化為醛的同分異構(gòu)體有8種

C.分子式為C7H8O的分子中有苯環(huán)的有機物共有4種

D.分子式為C8H8O2,且能與飽和NaHCO3溶液反應放出氣體的芳香族化合物共有5種

答案A

解析屬于酯的同分異構(gòu)體中,如果苯環(huán)上有2個取代基,可以為—Cl、—

OOCCH3,—Cl、—CH2OOCH或—Cl、—COOCH3,均有鄰、間、對三種位置關(guān)系,所以共有9種結(jié)構(gòu),

如果苯環(huán)有3個取代基,則為—Cl、—OOCH、—CH3,有10種位置關(guān)系,故符合條件的同分異構(gòu)體共有

19種,故A正確;存在—CH2OH結(jié)構(gòu)能被氧化為醛基,戊烷有CH3CH2CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH3和

C(CH3)4共3種同分異構(gòu)體,其中羥基取代一個氫原子變?yōu)椤狢H2OH的醇有4種,故分子式為C5H12O能被

催化氧化為醛的同分異構(gòu)體有4種,故B錯誤;C7H8O的不飽和度為4,有一個側(cè)鏈時,可以是—OCH3

或—CH2OH,有兩個側(cè)鏈時,為—OH和—CH3,有鄰、間、對三種位置關(guān)系,故共有5種,故C錯誤;

C8H8O2的不飽和度為5,能與飽和NaHCO3溶液反應放出氣體,則含有一個羧基,有一個側(cè)鏈時,可以

是—CH2COOH,有兩個側(cè)鏈時,為—COOH和—CH3,有鄰、間、對三種位置關(guān)系,故共有4種,故D

錯誤。

12.下列有關(guān)同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))的說法正確的是()

A.分子式為C5H10O2的有機物中含有結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體有12種

B.2?氯丁烷(CH3CHClCH2CH3)與NaOH乙醇溶液共熱,得到3種烯烴

C.有機物的同分異構(gòu)體中,屬于酯且苯環(huán)上有2個取代基的同分異構(gòu)體有2種

D.甲醇在銅催化和加熱條件下生成的產(chǎn)物不存在同分異構(gòu)體

答案D

解析A項,含可能為酸,也可能為酯,酸有4種,酯有9種,共13種;B項,應該得到2

種烯烴;C項,屬于酯且苯環(huán)上有2個取代基的為(鄰、間、對),共3種;D項,CH3OH

催化氧化的產(chǎn)物為HCHO,無同分異構(gòu)體。

13.2?異丙基苯酚易溶于苯、醚、醇,有毒,可用于制備氨基甲酸酯類殺蟲劑的中

間體。則該有機物的同分異構(gòu)體中,苯環(huán)上有2個取代基且屬于醇(不考慮立體異構(gòu))的有()

A.6種B.9種

C.12種D.15種

答案B

解析苯環(huán)上有2個取代基,且為醇,則苯環(huán)上的取代基有3種情況:①—CH2OH和—CH2CH3;②—

CH3和—CH2CH2OH;③—CH3和—CH(OH)CH3。結(jié)合苯環(huán)上有“鄰、間、對”3種結(jié)構(gòu),符合條件的該

有機物的同分異構(gòu)體有3×3=9種。

14.由丁醇(X)制備戊酸(Z)的合成路線如圖所示,下列說法不正確的是()

備注:同分異構(gòu)體不考慮立體異構(gòu)。

A.Y的結(jié)構(gòu)有4種

B.X、Z能形成戊酸丁酯,戊酸丁酯最多有16種結(jié)構(gòu)

C.與X互為同分異構(gòu)體,且不能與金屬鈉反應的有機物有4種

D.與Z互為同分異構(gòu)體,且能發(fā)生水解反應的有機物有9種

答案C

解析丁基有4種結(jié)構(gòu):、,Y由丁基和溴原子結(jié)合而成,所以有4種結(jié)構(gòu),

故A正確;戊酸丁酯中的戊酸,相當于丁基連接一個—COOH,所以有4種結(jié)構(gòu),而丁醇是丁基連接一

個—OH,所以也有4種結(jié)構(gòu),因此戊酸丁酯最多有16種結(jié)構(gòu),故B正確;X為丁醇,其同分異構(gòu)體中不

能與金屬鈉反應的是醚,有C—O—C—C—C、C—C—O—C—C和3種結(jié)構(gòu),故C錯誤;Z

是戊酸,其同分異構(gòu)體能發(fā)生水解的有機物屬于酯類,HCOOC4H9有4種,CH3COOC3H7有2種,還有

CH3CH2COOCH2CH3、CH3CH2CH2COOCH3、(CH3)2CHCOOCH3,共9種,故D正確。

15.(4分)滿足下列條件的A(C6H8O4)有種同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))。

①1molA能與2molNaHCO3反應(不考慮一個C上連2個羧基的情況)

②分子中無環(huán)狀結(jié)構(gòu)

答案12

解析根據(jù)有機物A的分子式可得不飽和度Ω=3,根據(jù)信息可知,有2個羧基(—COOH),占有2個不飽和

度,沒有環(huán)狀結(jié)構(gòu),所以應該有一個碳碳雙鍵。有機物A相當于丁烯中的兩個氫原子被兩個—COOH取代,

丁烯的結(jié)構(gòu)簡式:CH3CHCHCH3、CH2CHCH2CH3、CH2C(CH3)2。兩個羧基定一移一,不考慮一

個C上連2個羧基的情況,可得A的同分異構(gòu)體共有4+6+2=12種。

16.(4分)(1)肉桂酸()的同分異構(gòu)體有多種,能同時滿足下列條件的共有種。

①苯環(huán)上有三個取代基;②分子中含有碳碳雙鍵。

(2)F()與苯甲醇反應生成酯,其符合下列條件的屬于酯的同分異構(gòu)體共有種(不考慮立體

異構(gòu))。

①苯環(huán)上只有2個對位取代基;

②能發(fā)生銀鏡反應;

③核磁共振氫譜顯示有7種不同化學環(huán)境的氫原子

答案(1)10(2)9

解析(1)根據(jù)條件,其同分異構(gòu)體中含有酚羥基、醛基和乙烯基,苯環(huán)上三個取代基不同,采用“定二移

一”法分析,當醛基與乙烯基處于鄰位時,羥基有4種位置,當醛基與乙烯基處于間位時,羥基也有4種

位置,當醛基與乙烯基處于對位時,羥基有2種位置,因此,符合題目條件的同分異構(gòu)體共有4+4+2=10

種。(2)F與苯甲醇反應生成酯的

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