藥學(xué)（士）《相關(guān)專業(yè)知識》真題匯編1

藥學(xué)（士）《相關(guān)專業(yè)知識》真題匯編1單選題（共214題，共214分）(1.)外耳道發(fā)炎時所用的滴耳劑最好調(diào)節(jié)為A.中性B.酸性C.弱酸性D.堿性E.弱堿性（江南博哥）正確答案：C參考解析：外耳道有炎癥時，pH在7.1～7.8之間，所以外耳道用滴耳劑最好為弱酸性。(2.)第二類精神藥品的處方每次A.不超過7日常用量，處方留存2年備查B.不超過5日常用量，處方留存2年備查C.不超過3日常用量，處方留存2年備查D.不超過2日常用量，處方留存2年備查E.由指定醫(yī)療機構(gòu)使用，每次限一次用量正確答案：A參考解析：《麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定》中第二類精神藥品的處方不超過7日常用量，對于慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當(dāng)延長，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由；且處方應(yīng)保存2年備查。(3.)應(yīng)當(dāng)判定為用藥不適宜的處方是A.有配伍禁忌或者不良相互作用的處方B.無適應(yīng)證用藥的處方C.無正當(dāng)理由為同一患者同時開具2種以上藥理作用相同藥物的處方D.無正當(dāng)理由超說明書用藥的處方E.無正當(dāng)理由開具高價藥的處方正確答案：A參考解析：有下列情況之一的，應(yīng)當(dāng)判定為用藥不適宜處方：①適應(yīng)證不適宜的；②遴選的藥品不適宜的；③藥品劑型或給藥途徑不適宜的；④無正當(dāng)理由不首選國家基本藥物的；⑤用法用量不適宜的；⑥聯(lián)合用藥不適宜的；⑦重復(fù)給藥的；⑧有配伍禁忌或者不良相互作用的；⑨其他用藥不適宜情況的。(4.)不屬于孕產(chǎn)婦及兒童藥物臨床應(yīng)用知識培訓(xùn)及考核內(nèi)容的是A.《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》B.《處方管理辦法》C.婦產(chǎn)科、兒科等相關(guān)專業(yè)的臨床診療指南D.《藥品管理法》E.《靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》正確答案：E參考解析：孕產(chǎn)婦及兒童藥物臨床應(yīng)用知識培訓(xùn)及考核內(nèi)容至少應(yīng)當(dāng)包括：《藥品管理法》、《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《處方管理辦法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》、《中國國家處方集》、本機構(gòu)處方集，婦產(chǎn)科、兒科等相關(guān)專業(yè)的臨床診療指南，孕產(chǎn)婦、兒童藥物不良反應(yīng)的防治。(5.)葡萄糖注射液熱壓滅菌后，有時顏色變黃的原因是()。A.發(fā)生變旋B.脫水分解產(chǎn)生5-HMF并聚合為有色物C.生成乙醇、丙酸D.發(fā)生水解E.生成甲酸正確答案：B參考解析：本題考查葡萄糖的處方及工藝分析。在熱壓滅菌時，受溫度和pH影響，葡萄糖易轉(zhuǎn)變成5-羥甲基糖醛（5-HMF），5-HMF經(jīng)聚合而生成黃色或棕色物質(zhì)使葡萄糖注射液變色。故答案為B。(6.)具有開具處方權(quán)的是()。A.藥師B.注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師C.注冊的執(zhí)業(yè)藥師D.藥士E.副主任藥師正確答案：B參考解析：處方是指由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師（以下簡稱醫(yī)師）在診療活動中為患者開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員（以下簡稱藥師）審核、調(diào)配、核對，并作為發(fā)藥和患者用藥憑證的醫(yī)療文書。(7.)生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時所用的賦形劑與附加劑稱為()。A.藥劑B.劑型C.輔料D.方劑E.成藥正確答案：C參考解析：本題考查藥物輔料的定義。輔料是指生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時所用的賦形劑和附加劑，即除藥物以外的一切附加物料。故答案為C。(8.)經(jīng)肺部吸收的劑型是()。A.注射劑B.膠囊劑C.顆粒劑D.氣霧劑E.栓劑正確答案：D參考解析：本題考查藥物劑型的吸收部位。氣霧劑主要通過肺部吸收，吸收的速度很快，不亞于靜脈注射；注射劑直接進入血管作用于全身；膠囊劑和顆粒劑是口服劑型，經(jīng)過胃腸道吸收；栓劑通過肛門進入體內(nèi)，通過上下腔靜脈和肛門靜脈進入肝，最后進入體循環(huán)。故答案為D。(9.)屬于內(nèi)服液體制劑的是()。A.合劑B.洗劑C.擦劑D.涂劑E.滴鼻劑正確答案：A參考解析：A項，合劑是指以水為溶劑含有一種或一種以上藥物成分的內(nèi)服液體制劑。BCDE四項，均為外用液體制劑。(10.)注射劑的一般制備工藝不包括()。A.配液B.包衣C.過濾D.灌封E.滅菌正確答案：B參考解析：注射劑的一般制備工藝包括：配制、濾過、灌封、滅菌和檢漏、印字與包裝。(11.)醫(yī)院藥學(xué)技術(shù)人員的職業(yè)道德準(zhǔn)則對病人、社會的責(zé)任不包括()。A.尊重人格，保護隱私B.關(guān)愛病人，熱忱服務(wù)C.因材施教，誨人不倦D.一視同仁，同等對待E.保證藥品的質(zhì)量，提供合格藥品正確答案：C參考解析：醫(yī)院藥學(xué)技術(shù)人員的職業(yè)道德準(zhǔn)則對病人、社會的責(zé)任包括：①保證藥品的質(zhì)量，提供合格藥品；②關(guān)愛患者，熱忱服務(wù)；③一視同仁，平等對待；④尊重人格，保護隱私。(12.)入庫藥品應(yīng)采取適當(dāng)?shù)?，科學(xué)的儲存措施不包括()。A.高溫B.通風(fēng)C.避光D.陰涼干燥E.防燃、防爆正確答案：A參考解析：入庫藥品應(yīng)采取適當(dāng)、科學(xué)的儲存措施，如避光、通風(fēng)、防潮、防燃、防爆、防蟲等。A項，高溫可能會導(dǎo)致藥品質(zhì)量發(fā)生改變，不利于藥品的儲存。(13.)下列不能與水混溶制成混合溶劑的是()。A.苯甲醇B.乙醇C.植物油D.丙二醇E.甘油正確答案：C參考解析：本題考查常用的溶劑。（1）極性溶劑：水、甘油、二甲基亞砜等。（2）半極性溶劑：苯甲醇、乙醇、丙二醇、聚乙二醇。（3）非極性溶劑：植物油、脂肪油、液狀石蠟、醋酸乙酯等。根據(jù)“相似相溶”的原理，水是極性溶劑，可以與極性溶劑、半極性溶劑制成混合溶劑，而與非極性溶劑不能混合。故答案為C。(14.)符合顆粒劑質(zhì)量要求的是()。A.無菌B.均勻細膩C.崩解時限合格D.粒度符合要求E.pH值符合要求正確答案：D參考解析：顆粒劑的質(zhì)量檢查，除主藥含量、外觀外，還規(guī)定了粒度、干燥失重、水分（中藥顆粒）、溶化性以及重量差異等檢查項目。(15.)專供內(nèi)服的液體制劑是()。A.洗劑B.合劑C.乳劑D.滴鼻劑E.滴牙劑正確答案：B參考解析：本題考查藥物劑型的給藥方式。合劑指以水為溶劑含有1種或1種以上藥物成分的內(nèi)服液體制劑；洗劑指專供涂抹、敷于皮膚的外用制劑；乳劑可供內(nèi)服或外用；滴鼻劑指專供滴入鼻腔內(nèi)使用的液體制劑；滴牙劑指用于局部牙孔的液體制劑。故答案為B。(16.)按照《處方管理辦法》，藥士主要從事的工作是()。A.處方評估B.核對、發(fā)藥C.安全用藥指導(dǎo)D.處方審核E.處方調(diào)配正確答案：E參考解析：本題考查處方的調(diào)劑。具有藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員負責(zé)處方審核、評估、核對、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)；藥士從事處方調(diào)配工作。故答案為E。(17.)不需要執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方即可自行判斷、購買和使用的藥品是()。A.麻醉藥品B.非處方藥C.放射性藥品D.處方藥E.精神藥品正確答案：B參考解析：本題考查處方藥與非處方藥分類管理。處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用；非處方藥不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方即可自行判斷、購買和使用。故答案為B。(18.)復(fù)方硼酸鈉溶液又稱為()。A.盧戈液B.優(yōu)瑣溶液C.巴甫洛夫合劑D.朵貝爾液E.來蘇兒正確答案：D(19.)根據(jù)藥品的安全性，非處方藥分為()。A.甲、乙兩類B.一、二兩類C.甲、乙、丙三類D.一、二、三三類E.A.B.C三類正確答案：A參考解析：本題考查非處方藥的分類。根據(jù)藥品的安全性，非處方藥分為甲、乙兩類。故答案為A。(20.)下列制劑屬于混懸液的是()。A.胃蛋白酶合劑B.氫氧化鋁凝膠C.來蘇兒D.石灰搽劑E.復(fù)方硼酸滴耳劑正確答案：B參考解析：混懸劑是指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均勻的液體制劑。氫氧化鋁凝膠為白色黏稠的混懸液。(21.)醫(yī)療機構(gòu)靜脈用藥調(diào)配中心（室）的英文縮寫是()。A.ADRB.ICUC.TMD.PIVASE.OPD正確答案：D參考解析：本題考查醫(yī)療機構(gòu)靜脈用藥調(diào)配中心的縮寫。醫(yī)療機構(gòu)靜脈用藥調(diào)配中心的縮寫是PIVAS；ADR是藥品不良反應(yīng)；ICU是重癥加強護理病房；OPD是門診部。故答案為D。(22.)不屬于醫(yī)院藥事管理的主要內(nèi)容是()。A.法規(guī)制度管理B.藥學(xué)業(yè)務(wù)技術(shù)管理C.廣告管理D.質(zhì)量管理E.經(jīng)濟管理正確答案：C參考解析：醫(yī)院藥事管理的內(nèi)容包括：組織管理、法規(guī)制度管理、業(yè)務(wù)技術(shù)管理、質(zhì)量管理、經(jīng)濟管理和信息管理等。(23.)若藥物劑量過?。ㄒ话阍?00mg以下）壓片有困難時，常加入何種輔料來克服？()A.潤濕劑B.粘合劑C.填充劑D.潤滑劑E.崩解劑正確答案：C(24.)藥品超過有效期即視為()。A.劣藥B.假藥C.新藥D.合格品E.非藥品正確答案：A參考解析：本題考查劣藥的性質(zhì)。按劣藥論處的是：（1）未標(biāo)明有效期或者更改有效期的。（2）不注明或者更改生產(chǎn)批號的。（3）超過有效期的。（4）直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的。（5）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的。（6）其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。故答案為A。(25.)醫(yī)院制劑所用的原、輔料應(yīng)選用()。A.分析純B.化學(xué)純C.藥用純度D.色譜純E.食用規(guī)格正確答案：C參考解析：本題考查醫(yī)院制劑的物料要求。制劑配置所用的物料應(yīng)符合藥用要求，不得對制劑質(zhì)量產(chǎn)生不良影響。故答案為C。(26.)黏性過強的藥粉濕法制粒宜選擇()。A.蒸餾水B.乙醇C.淀粉漿D.糖漿E.膠漿正確答案：B參考解析：乙醇在濕法制粒中可用于遇水易分解的藥物或遇水黏性太大的藥物。(27.)全身作用的栓劑在直腸中最佳的用藥部位在()。A.應(yīng)距肛門口2cm處B.接近直腸上靜脈C.接近直腸下靜脈D.接近直腸中靜脈E.接近肛門括約肌正確答案：A參考解析：栓劑塞入的部位會影響直腸對藥物的吸收，栓劑引入直腸的深度越小，栓劑中藥物在吸收時不經(jīng)肝臟的量越多，一般距肛門口2cm處比較適宜。(28.)我國醫(yī)療保險制度改革的原則之一是實行醫(yī)藥費用由()。A.國家負擔(dān)B.個人負擔(dān)C.國家、單位負擔(dān)D.單位、個人負擔(dān)E.國家、單位、個人三方面合理負擔(dān)正確答案：E參考解析：本題考查我國醫(yī)療保險制度改革的原則。我國醫(yī)療保險制度改革的原則之一是實行醫(yī)藥費用由國家、單位、個人三方面合理負擔(dān)，使全體人民獲得基本醫(yī)療保障?；舅幬锏闹贫ǎ葷M足了人民群眾用藥的需求，又有利于控制醫(yī)藥費用，減少藥品浪費和不合理用藥。故答案為E。(29.)下列僅用于皮膚的外用液體劑型是()。A.合劑B.醑劑C.甘油劑D.溶液劑E.洗劑正確答案：E參考解析：E項，洗劑是指含藥物的溶液、乳狀液、混懸液，供清洗或涂抹無破損皮膚的外用液體制劑。A項，合劑是指以水為溶劑含有一種或一種以上藥物成分的內(nèi)服液體制劑。B項，醑劑是指揮發(fā)性藥物的濃乙醇溶液，可供內(nèi)服或外用。C項，甘油劑是指藥物溶于甘油中制成的專供外用的溶液劑。甘油劑常用于口腔、耳鼻喉科疾病。D項，溶液劑是指藥物溶解于溶劑中所形成的澄明液體制劑。(30.)GMP是指()。A.中華人民共和國藥典B.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范C.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范D.藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范E.藥品臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范正確答案：B參考解析：本題考查GMP定義。GSP:《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》；GLP：《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》；GCP：《藥品臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》；GMP：《生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》。故答案為B。(31.)奧林匹克運動員禁忌的藥物是()。A.阿普唑侖B.氧氟沙星C.青霉素D.對乙酰氨基酚E.多潘立酮正確答案：A參考解析：阿普唑侖為第二類精神藥品，可用于治療焦慮癥、抑郁癥、失眠，屬于奧林匹克運動員禁忌使用的藥物。(32.)屬于半極性溶劑的是()。A.水B.丙二醇C.甘油D.液狀石蠟E.醋酸乙酯正確答案：B參考解析：溶劑按介電常數(shù)大小分為極性溶劑、半極性溶劑和非極性溶劑。AC兩項，均為極性溶劑。B項，半極性溶劑有乙醇、丙二醇和聚乙二醇。DE兩項，均為非極性溶劑。(33.)不能口服吸收營養(yǎng)的患者應(yīng)輸()。A.羥乙基淀粉注射液B.甘露醇注射液C.甲硝唑注射液D.氨基酸注射液E.氧氟沙星注射液正確答案：D參考解析：本題考查輸液的分類及用途。輸液的分類及用途：（1）營養(yǎng)輸液：用于不能口服吸收營養(yǎng)的患者，如糖類輸液、氨基酸輸液、脂肪乳輸液。（2）電解質(zhì)輸液：用以補充體內(nèi)水分、電解質(zhì)，糾正體內(nèi)酸堿平衡等，如氯化鈉注射液、復(fù)方氯化鈉注射液、乳酸鈉注射液等。（3）膠體輸液：用于調(diào)節(jié)體內(nèi)滲透壓，如右旋糖酐、淀粉衍生物、明膠、聚乙烯吡咯烷酮等。（4）含藥輸液：含有治療藥物的輸液，如甲硝唑、氧氟沙星等輸液。故答案為D。(34.)氣霧劑的組成除拋射劑、藥物和附加劑外，還包括()。A.扇葉推進器和閥門系統(tǒng)B.耐壓容器和口吸器C.口吸器和閥門系統(tǒng)D.扇葉推進器和口吸器E.耐壓容器和閥門系統(tǒng)正確答案：E參考解析：本題考查氣霧劑的組成部分。氣霧劑由藥物與附加劑、拋射劑、耐壓容器和閥門系統(tǒng)四部分組成。故答案為E。(35.)管理麻醉藥品應(yīng)做到()。A.“五專”，季度盤點，賬物相符B.“五專”，分類清點，賬物相符C.“五?！保谙瘸?，定期清點D.“五?！?，分級管理，以存定銷E.“五?！?，每日每班清點，賬物相符正確答案：E參考解析：本題考查麻醉藥品的管理。麻醉藥品必須按《麻醉藥品管理條例》使用，做到“五?！?，即專人保管、專柜加鎖、專冊登記、專用賬冊、專用處方，每日每班清點，做到賬物相符。故答案為E。(36.)與成人相比，兒童用藥劑量較低的是()。A.苯妥英B.阿莫西林C.卡馬西平D.苯巴比妥E.對乙酰氨基酚正確答案：B(37.)屬于非離子型表面活性劑的是()。A.鈉皂B.苯扎溴銨C.吐溫80D.卵磷脂E.十二烷基硫酸鈉正確答案：C參考解析：C項，吐溫80屬于非離子型表面活性劑。AE兩項，鈉皂、十二烷基硫酸鈉屬于陰離子表面活性劑。B項，苯扎溴銨屬于陽離子表面活性劑。D項，卵磷脂是天然的兩性離子表面活性劑。(38.)符合藥品管理法有關(guān)醫(yī)療機構(gòu)配制制劑要求的是()。A.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可在市場銷售B.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可在醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用C.醫(yī)療機構(gòu)配制制劑必須獲得《藥品生產(chǎn)許可證》D.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)時市場需要而供應(yīng)不足的品種E.無《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的，不得配制制劑正確答案：E(39.)醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑經(jīng)批準(zhǔn)可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用的情況不包括()。A.發(fā)生災(zāi)情B.發(fā)生疫情C.發(fā)生突發(fā)事件D.臨床急需而市場沒有供應(yīng)的E.本醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑庫存積壓正確答案：E參考解析：本題考查醫(yī)療機構(gòu)制劑的調(diào)劑。發(fā)生災(zāi)情、疫情、突發(fā)事件或者臨床急需而市場沒有供應(yīng)時，經(jīng)國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，在規(guī)定期限內(nèi)，醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用。故答案為E。(40.)不屬于藥品調(diào)劑工作的是()。A.處方審核B.處方調(diào)配C.處方核對D.發(fā)藥E.藥品生產(chǎn)正確答案：E參考解析：ABCD四項，藥品調(diào)劑工作包括：審核處方、調(diào)配藥品、處方核對、發(fā)藥以及用藥指導(dǎo)。E項，藥品生產(chǎn)不屬于藥品調(diào)劑工作。(41.)硫酸鎂口服劑型可用作()。A.導(dǎo)瀉B.平喘C.降血糖D.鎮(zhèn)痛E.抗驚厥正確答案：A參考解析：本題考查藥物劑型的重要性。不同劑型改變藥物的作用性質(zhì)：硫酸鎂口服劑型可導(dǎo)泄；硫酸鎂外用可消腫；硫酸鎂注射可鎮(zhèn)靜抗驚厥。故答案為A。(42.)對含有揮發(fā)性或有效成分不耐熱的藥材煎煮時，應(yīng)()。A.先煎B.后下C.包煎D.另煎E.烊化正確答案：B參考解析：處方中某些藥物因治療需要或質(zhì)地不同，不能與群藥合煎，需要進行特殊處理，常用方法有：①先煎：質(zhì)地堅硬的礦石類、貝殼類、角甲類藥材，有毒的藥材或久煎才有效的藥材；②后下：氣味芳香、含揮發(fā)油較多的藥材或不宜久煎的藥材；③包煎：花粉類、細小種子果實類、藥物細粉、含淀粉、黏液質(zhì)較多或附絨毛的藥材；④另煎：一些貴重藥材；⑤烊化：膠類或糖類藥材；⑥沖服：貴重藥物；⑦榨汁：需取鮮汁應(yīng)用的藥材。(43.)氣霧劑最適宜的貯藏條件是()。A.置陰涼通風(fēng)干燥處，防止受潮，發(fā)霉變質(zhì)B.遮光密閉容器內(nèi)，在陰涼處貯存，以免基質(zhì)分層C.30℃以下密閉保存D.置涼暗處保存，并避免曝曬、受熱、敲打、撞擊E.最好放在冰箱－2～＋2℃貯存正確答案：D參考解析：由于氣霧劑遇熱或受撞擊后易發(fā)生爆炸，因此應(yīng)置涼暗處保存，并避免曝曬、受熱、敲打、撞擊。(44.)有關(guān)滴眼劑的制備，敘述正確的是()。A.用于外傷和手術(shù)的滴眼劑應(yīng)分裝于單劑量容器中B.一般滴眼劑可多劑量包裝，一般＜25mLC.塑料滴眼瓶洗凈后應(yīng)干熱滅菌D.玻璃滴眼瓶先用自來水洗凈，再用蒸餾水洗凈，備用E.滴眼劑在制備中均需加入抑菌劑正確答案：A參考解析：用于眼外傷或術(shù)后的眼用制劑要求絕對無菌，多采用單劑量包裝，并不得加入抑菌劑。(45.)下列不屬于膜劑質(zhì)量要求的是()。A.外觀完整光潔B.厚度一致C.色澤均勻D.硬度適中E.多劑量膜劑分格壓痕應(yīng)清晰正確答案：D參考解析：膜劑可供口服或黏膜外用，在質(zhì)量要求上，除要求主藥含量合格外，應(yīng)符合下列質(zhì)量要求：①膜劑外觀應(yīng)完整光潔，厚度一致，色澤均勻，無明顯氣泡，多劑量的膜劑分格壓痕應(yīng)均勻清晰，并能按壓痕撕開；②膜劑所用的包裝材料應(yīng)無毒性、易于防止污染、方便使用，并不能與藥物或成膜材料發(fā)生理化作用；③除另有規(guī)定外，膜劑宜密封保存，防止受潮、發(fā)霉、變質(zhì)，并應(yīng)符合微生物限度檢查要求；④膜劑的重量差異應(yīng)符合要求。(46.)單散劑的制備工藝不包括()。A.粉碎B.過篩C.混合D.分劑量E.包裝正確答案：C參考解析：本題考查散劑的制備工藝。散劑的制備過程包括物料→粉碎→過篩→混合→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝→散劑。故答案為C。(47.)下列有關(guān)栓劑的敘述，正確的是()。A.使用時塞得深，生物利用度好B.局部用藥應(yīng)選擇釋藥慢的基質(zhì)C.可可豆脂在體腔內(nèi)液化緩慢D.使用方便E.應(yīng)做崩解時限檢查正確答案：B參考解析：B項，局部用栓劑的處方設(shè)計應(yīng)選擇熔化或溶解、釋藥速度慢的栓劑基質(zhì)。A項，為避免栓劑的首過效應(yīng)，應(yīng)注意用藥部位，一般加到2cm部位比較適宜。C項，可可豆脂加熱至25℃時即開始軟化，在體溫下能迅速熔化。D項，栓劑是指藥物與適宜基質(zhì)制成供腔道給藥的固狀制劑，使用并不方便。E項，栓劑需做溶出度檢查，不用做崩解時限檢查。(48.)不宜制成膠囊劑的藥物為()。A.奎寧B.氯霉素C.魚肝油D.溴化鉀E.消炎痛正確答案：D參考解析：由于膠囊殼的主要囊材是水溶性明膠，所以囊芯物（填充的藥物）不能是水溶液或稀乙醇溶液，以防囊壁溶化。若填充易風(fēng)干的藥物，水分汽化會使囊材軟化，若填充易潮解的藥物，藥物吸水會使囊壁干燥以致脆裂，因此，具有這些性質(zhì)的藥物一般不宜制成膠囊劑。溴化鉀是水溶性的藥物，稍有吸濕性，因此不適合制成膠囊。(49.)片劑常用的潤滑劑是()。A.淀粉B.羧甲基淀粉鈉C.乳糖D.糖粉E.硬脂酸鎂正確答案：E參考解析：本題考查片劑的潤滑劑。片劑的潤滑劑主要有硬脂酸鎂、微粉硅膠、滑石粉、氫化植物油、聚乙二醇類、十二烷基硫酸鈉。故答案為E。(50.)有關(guān)片劑的優(yōu)點敘述錯誤的是()。A.為高效速效劑型B.服用、攜帶、貯存、運輸?shù)染奖鉉.分劑量準(zhǔn)確D.通過包衣可掩蓋藥物不良臭味E.產(chǎn)量高、成本低正確答案：A(51.)制備中應(yīng)有過篩工序的制劑是()。A.湯劑B.浸膏劑C.中藥合劑D.顆粒劑E.酒劑正確答案：D參考解析：本題考查顆粒劑的制備工藝。顆粒劑的制備工藝：原料處理→粉碎→過篩→混合→制軟材→制?！稍铩！|(zhì)檢→包裝。故答案為D。(52.)下列哪項不是片劑包衣的目的？()A.增進美觀B.便于識別C.保護易變質(zhì)主藥D.防止碎片E.控制藥物釋放速度正確答案：D參考解析：將片劑包衣的目的有以下幾方面：①避光、防潮，以提高藥物的穩(wěn)定性；②遮蓋藥物的不良氣味，提高患者的順應(yīng)性；③隔離配伍禁忌成分；④采用不同顏色包衣，增加不同藥物片劑的識別能力，增加用藥的安全性；⑤包衣片表面光潔，提高流動性；⑥提高美觀度；⑦改變藥物釋放的位置及速度，如胃溶、腸溶、緩控釋等。(53.)有關(guān)注射劑調(diào)pH的依據(jù)敘述最全面的是()。A.減少局部疼痛B.維持血液pH值相對穩(wěn)定C.在血液的pH范圍內(nèi)D.滿足機體適應(yīng)性和增加藥液的穩(wěn)定性E.防止大劑量靜脈輸入而引起酸堿中毒正確答案：C參考解析：注射劑的pH應(yīng)在保持療效和制品穩(wěn)定的基礎(chǔ)上，力求接近人體血液的pH，pH過高或過低均會引起酸堿中毒。(54.)具有強還原性，可用作水溶性藥物的抗氧劑為()。A.維生素CB.維生素BC.維生素K3D.維生素B6E.維生素B12正確答案：A參考解析：本題考查液體制劑的抗氧劑。常用的水溶性抗氧劑包括維生素C，亞硫酸鈉，亞硫酸氫鈉，焦亞硫酸鈉，硫代硫酸鈉。油溶性抗氧劑有2，6-二叔丁基化羥基甲苯（BHT），叔丁基對羥基茴香醚（BHA），維生素E，抗壞血酸棕櫚酸酯。故答案為A。(55.)符合《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》的敘述是()。A.醫(yī)療機構(gòu)購買麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)采用現(xiàn)金付款方式B.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品、第一類精神藥品處方進行專冊登記C.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)為使用麻醉藥品、第一類精神藥品的患者建立相應(yīng)的病房D.患者使用麻醉藥品、第一類精神藥品片劑的，再次調(diào)配時，應(yīng)當(dāng)要求患者將原批號的空瓶（盒）交回E.患者不再使用麻醉藥品、第一類精神藥品時，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求患者將剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品有償交回醫(yī)療機構(gòu)正確答案：B(56.)復(fù)方氯化鈉屬于()。A.營養(yǎng)輸液B.膠體輸液C.含藥輸液D.電解質(zhì)輸液E.糖類輸液正確答案：D參考解析：本題考查復(fù)方氯化鈉的含義。復(fù)方氯化鈉也稱林格氏液，是等滲電解質(zhì)溶液，無熱量供給，因為它含有氯化鈉、氯化鉀、氯化鈣，所以又稱為“三氯溶液”。故答案為D。(57.)醫(yī)療機構(gòu)發(fā)放儲存藥品應(yīng)遵循的原則是()。A.特殊管理藥品先出B.注射劑先出C.保健科用藥先出D.兒科用藥先出E.近效期先出正確答案：E參考解析：本題考查藥品的出入庫管理。（1）藥品出庫遵循先產(chǎn)先出、近期先出、先進先出、易變先出、按批號發(fā)藥的原則。（2）出庫時憑證出庫，在出庫時按照規(guī)定對出庫藥品的數(shù)量和內(nèi)容進行檢查和復(fù)核。（3）出庫檢查按照藥學(xué)部門規(guī)定應(yīng)雙人同時進行，并做好出庫檢查和復(fù)核記錄。故答案為E。(58.)滅菌后的空安瓿應(yīng)在多長時間內(nèi)灌封？()A.24小時B.36小時C.48小時D.72小時E.一周正確答案：A參考解析：本題考查注射剝空安瓿的處理；空安瓿洗凈后，要進行干燥、滅菌和冷卻。一般要在烘箱內(nèi)120℃～140℃下干燥。滅菌好的空安瓿存放時間不應(yīng)超過24小時。如超過貯存時間則必須重新洗滌、滅菌。故答案為A。(59.)用活性炭去除水中熱原的方法是()。A.酸堿法B.凝膠過濾法C.吸附法D.離子交換法E.反滲透法正確答案：C參考解析：本題考查熱原的去除方法。熱原的去除方法有：（1）吸附法：活性炭法；（2）酸堿法：離子交換法、凝膠濾過法、反滲透法、超濾法。故答案為C。(60.)胃蛋白酶合劑中稀鹽酸的作用是()。A.可增加胃蛋白酶的溶解度B.調(diào)節(jié)pH值，增強胃酶的活性C.具矯味作用D.有助消化作用E.可保持藥液穩(wěn)定正確答案：B參考解析：影響胃蛋白酶活性的主要因素是pH，一般pH＝1.5～2.5比較適宜。稀鹽酸有調(diào)節(jié)pH，增強胃蛋白酶的活性的作用。(61.)要求無菌的制劑有()。A.硬膏劑B.片劑C.注射劑D.膠囊劑E.栓劑正確答案：C參考解析：在臨床治療實踐中，有些藥物需要直接注入人體血液系統(tǒng)和特定器官組織，或直接用于黏膜和創(chuàng)口等特定部位，如注射劑、眼用制劑等。這類制劑除了要做到制備工藝穩(wěn)定，質(zhì)量可控外，還應(yīng)該使產(chǎn)品在使用前始終處于無菌狀態(tài)，以保證藥物的安全使用。(62.)麻醉藥品處方至少保存()。A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年正確答案：C參考解析：本題考查處方保管。普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年，醫(yī)療甩毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年。故答案為C。(63.)氫氧化鋁凝膠的制法是()。A.溶解法B.分散法C.化學(xué)凝聚法D.稀釋法E.乳化法正確答案：C參考解析：本題考查凝膠劑的制備方法?；瘜W(xué)凝聚法是用化學(xué)反應(yīng)使兩種藥物生成難溶性藥物微粒，再混懸于分散介質(zhì)中制備混懸劑的方法。如氫氧化鋁凝膠的制備。故答案為C。(64.)溶液常加著色劑以示外用，并要求微堿性的液體藥劑是()。A.合劑B.糖漿劑C.口服液D.含漱劑E.注射劑正確答案：D參考解析：本題考查含漱劑的性質(zhì)含漱劑是指用于咽喉、口腔清洗的液體制劑。溶液中常加適量著色劑，以示外用漱口，不可咽下。故答案為D。(65.)藥物代謝最主要的器官是()。A.胃B.心臟C.腎臟D.腦E.肝臟正確答案：E參考解析：本題考查藥物的代謝。藥物主要在肝臟代謝，從腎臟排泄。故答案為E。(66.)根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》，對新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品，應(yīng)報告的不良反應(yīng)是()。A.新的不良反應(yīng)B.嚴(yán)重的不良反應(yīng)C.說明書中未有的不良反應(yīng)D.藥物相互作用引起的不良反應(yīng)E.所有不良反應(yīng)正確答案：E參考解析：根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》中相關(guān)規(guī)定，新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品的所有不良反應(yīng)。(67.)在醫(yī)院制劑中不屬于按工藝類型分類的是()。A.軟膏劑B.片劑C.口服液體制劑D.標(biāo)準(zhǔn)制劑E.外用液體制劑正確答案：D參考解析：本題考查制劑工藝分類。制劑分為固體劑、軟膏劑、片劑、口服液體制劑、外用液體制劑、混懸劑。故答案為D。(68.)無菌操作法的主要目的是()。A.除去細菌B.殺滅細菌C.阻止細菌繁殖D.稀釋細菌E.保持原有無菌度正確答案：E參考解析：本題考查無菌操作法的概念。無菌操作法是指整個操作過程在無菌條件下進行的一種操作方法，目的是保持原有無菌狀態(tài)。故答案為E。(69.)有可能發(fā)生肝腸循環(huán)的排泄方式是()。A.乳汁排泄B.腎排泄C.膽汁排泄D.汗液排泄E.唾液排泄正確答案：C參考解析：部分藥物經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化形成極性較強的水溶性代謝產(chǎn)物，被分泌到膽汁內(nèi)經(jīng)由膽道及膽總管進入腸腔，然后隨糞便排泄，經(jīng)膽汁排入腸腔的藥物部分可再經(jīng)小腸上皮細胞吸收經(jīng)肝臟進入血液循環(huán)，這種肝臟、膽汁、小腸間的循環(huán)稱為肝腸循環(huán)。膽汁排泄有可能發(fā)生。(70.)屬于兩性離子表面活性劑的是()。A.肥皂B.豆磷脂C.吐溫80D.苯扎溴銨E.泊洛沙姆正確答案：B參考解析：B項，豆磷脂屬于兩性離子表面活性劑。A項，肥皂屬于陰離子表面活性劑。CE兩項，吐溫80、泊洛沙姆屬于非離子表面活性劑。D項，苯扎溴銨屬于陽離子表面活性劑。(71.)關(guān)于影響皮膚吸收的生理因素，正確的是()。A.真皮層是藥物吸收的主要屏障B.藥物不能經(jīng)汗腺進入皮下C.藥物不能經(jīng)毛孔進入皮下D.藥物可以經(jīng)細胞間隙途徑吸收E.皮下組織對藥物穿透的阻力很大正確答案：D參考解析：D項，藥物吸收的經(jīng)表皮途徑分為細胞途徑和細胞間質(zhì)途徑。A項，角質(zhì)層是大多數(shù)物質(zhì)經(jīng)皮轉(zhuǎn)運的最主要屏障。B項，藥物通過毛囊、皮脂腺和汗腺吸收屬于藥物吸收的經(jīng)附屬器途徑。C項，藥物可以經(jīng)毛孔進入皮下。E項，真皮與皮下組織對藥物穿透的阻力小。(72.)不宜采用干熱滅菌的是()。A.耐高溫玻璃陶瓷制品B.凡士林C.滑石粉D.塑料制品E.金屬制品正確答案：D參考解析：干熱滅菌法是指在干熱環(huán)境中滅菌的方法，該方法滅菌溫度高，滅菌時間較長，不適用于橡膠、塑料及某些不耐熱的藥品。(73.)醫(yī)療機構(gòu)藥品購進記錄的內(nèi)容不包括()。A.藥品通用名B.藥品廣告批準(zhǔn)文號C.生產(chǎn)廠家D.藥品有效期E.購貨日期正確答案：B參考解析：本題考查藥品購進管理。醫(yī)療機構(gòu)購進藥品，必須有真實、完整的藥品購進記錄。藥品購進記錄必須注明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購貨數(shù)量、購進價格、購貨日期以及國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他內(nèi)容。故答案為B。(74.)氯霉素滴眼劑中加入硼酸的目的是()。A.增溶B.乳化C.調(diào)節(jié)pH值D.增加療效E.防腐正確答案：C參考解析：：氯霉素眼藥水中加入硼酸的主要作用是調(diào)節(jié)pH值。(75.)屬于藥品標(biāo)準(zhǔn)的是()。A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范B.麻醉和精神藥品管理條例C.中國藥典D.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范E.處方管理辦法正確答案：C參考解析：藥品標(biāo)準(zhǔn)是指國家對藥品的質(zhì)量規(guī)格及檢驗方法所作的技術(shù)規(guī)定，是藥品的生產(chǎn)、流通、使用及檢驗、監(jiān)督管理部門共同遵循的法定依據(jù)。在我國，藥品標(biāo)準(zhǔn)分兩種：①國家標(biāo)準(zhǔn)，即《中華人民共和國藥典》；②衛(wèi)生部部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)（簡稱部頒標(biāo)準(zhǔn)）和地方標(biāo)準(zhǔn)即各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳（局）批準(zhǔn)的藥品標(biāo)準(zhǔn)。(76.)能與水、乙醇混溶的是()。A.油酸乙酯B.肉豆蔻酸異丙酯C.花生油D.玉米油E.二甲基亞砜正確答案：E參考解析：二甲基亞砜是非水溶劑，能與水、乙醇等以任意比例混合，有萬能溶劑之稱。(77.)可克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布的注射給藥方式是()。A.靜脈注射B.肌肉注射C.鞘內(nèi)注射D.皮下注射E.腹腔注射正確答案：C參考解析：鞘內(nèi)注射給藥是通過腰穿將藥物直接注入蛛網(wǎng)膜下腔，從而使藥物彌散在腦脊液中，并很快達到有效的血藥濃度。其不經(jīng)過血腦屏障。(78.)吸收是指藥物進入()。A.胃腸道的過程B.血液循環(huán)的過程C.靶器官的過程D.細胞內(nèi)的過程E.細胞外液的過程正確答案：B參考解析：本題考查藥物在體內(nèi)的藥代動力學(xué)。藥物由給藥部位進入血液循環(huán)的過程稱為藥物吸收。故答案為B。(79.)第一類精神藥品注射劑的每張?zhí)幏较蘖繛?)。A.1次常用量B.2日常用量C.3日常用量D.1周常用量E.2周常用量正確答案：A參考解析：《處方管理辦法》（衛(wèi)生部令第53號）第二十三條規(guī)定：第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?次常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。(80.)屬于非均相液體藥劑的是()。A.芳香水劑B.甘油劑C.混懸劑D.糖漿劑E.溶液劑正確答案：C參考解析：非均相液體制劑為不穩(wěn)定的多相分散體系，包括以下幾種：①溶膠劑又稱疏水膠體溶液；②由不溶性液體藥物分散在分散介質(zhì)中形成的不均勻分散體系稱為乳劑；③由不溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中形成的不均勻分散體系稱為混懸劑。(81.)碘酊中碘化鉀的作用是()。A.乳化B.補鉀C.抗氧化D.助溶E.脫碘正確答案：D參考解析：本題考查助溶劑。助溶是指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性絡(luò)合物、復(fù)鹽或締合物等，以增加藥物在溶劑中的溶解度，這第三種物質(zhì)稱為助溶劑。碘化鉀為助溶劑，增加碘溶解度的機制是碘化鉀與碘形成分子間的絡(luò)合物KI3。故答案為D。(82.)主要分為水包油型和油包水型兩種類型的液體藥劑是()。A.混懸劑B.乳劑C.膠體溶液D.醑劑E.甘油劑正確答案：B(83.)應(yīng)符合溶化性要求的是()。A.混懸型顆粒劑B.腸溶顆粒劑C.控釋顆粒劑D.外用散劑E.可溶性顆粒劑正確答案：E參考解析：顆粒劑的溶化性檢查：除另有規(guī)定外，可溶性顆粒和泡騰顆粒依法檢查，應(yīng)符合規(guī)定。(84.)膠囊劑的給藥途徑一般不包括()。A.口服給藥B.直腸給藥C.陰道給藥D.舌下給藥E.植入給藥正確答案：B參考解析：本題考查不同劑型的給藥途徑。膠囊劑的給藥途徑一般包括口服、舌下、植入和陰道給藥，直腸給藥一般是栓劑。故答案為B。(85.)屬于第二相代謝反應(yīng)的是()。A.水解反應(yīng)B.氧化反應(yīng)C.還原反應(yīng)D.結(jié)合反應(yīng)E.脫氨反應(yīng)正確答案：D參考解析：藥物代謝通常涉及Ⅰ相和Ⅱ相（反應(yīng)。Ⅰ相反應(yīng)過程中通過氧化、還原、水解，在藥物分子結(jié)構(gòu)中引入或脫去功能基團（如-OH、-NH2、-SH）而生成極性增高的代謝產(chǎn)物。Ⅱ相反應(yīng)是結(jié)合反應(yīng)，藥物分子的極性基因通過與內(nèi)源性物質(zhì)（如葡萄糖醛酸、硫酸、醋酸、甘氨酸等）經(jīng)共價鍵結(jié)合，生成極性大、水溶性高的結(jié)合物而經(jīng)尿排泄。(86.)醫(yī)療用毒性藥品的處方一次有效，取藥后處方保存?zhèn)洳榈淖畹湍晗奘?)。A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年正確答案：B參考解析：處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機構(gòu)妥善保存。普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年，醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年。(87.)可避免肝臟首過作用的劑型是()。A.內(nèi)服片劑B.經(jīng)皮吸收制劑C.顆粒劑D.糖漿劑E.膠囊劑正確答案：B參考解析：經(jīng)皮吸收制劑是指藥物由皮膚吸收進入全身血液循環(huán)并達到有效血藥濃度，實現(xiàn)疾病治療或預(yù)防的一類制劑。經(jīng)皮吸收制劑可實現(xiàn)無創(chuàng)傷性給藥，具有超越一般給藥方法的獨特優(yōu)點，如：①直接作用于靶部位發(fā)揮藥效；②避免肝臟的首過效應(yīng)和胃腸因素的干擾；③避免藥物對胃腸道的副作用；④長時間維持恒定的血藥濃度，避免峰谷現(xiàn)象，降低藥物毒副反應(yīng)等。(88.)下列哪種片劑可避免肝臟的首過作用？()A.分散片B.泡騰片C.舌下片D.溶液片E.普通片正確答案：C參考解析：肝首過消除是指透過胃腸道生物膜吸收的藥物經(jīng)過肝門靜脈入肝后，在肝藥酶作用下藥物可產(chǎn)生生物轉(zhuǎn)化。C項，舌下片是指置于舌下能迅速溶化，藥物經(jīng)舌下黏膜吸收而發(fā)揮全身作用的片劑。可避免肝臟對藥物的首過作用，主要用于急癥的治療。(89.)既有良好的表面活性作用，又有很強殺菌作用的是()。A.苯扎溴銨B.硫酸化蓖麻油C.十二烷基硫酸鈉D.吐溫-60E.司盤-20正確答案：A參考解析：苯扎溴銨屬于陽離子表面活性劑。此類表面活性劑的特點是水溶性好，在酸性與堿性溶液中較穩(wěn)定，具有良好的表面活性作用和殺菌、防腐作用。(90.)麻醉藥品的“五專”管理不包括()。A.專人保管B.專用處方C.專柜加鎖D.專用藥房E.專用賬冊正確答案：D參考解析：本題考查麻醉藥品的管理。麻醉藥品的管理包括專人管理、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方、專冊登記。故答案為D。(91.)制備工藝中有預(yù)凍、干燥等步驟的劑型是()。A.散劑B.顆粒劑C.丸劑D.浸膏劑E.注射用凍干制品正確答案：E參考解析：本題考查注射用凍干無菌粉末的制備工藝。注射用凍干無菌粉末是將灌裝了藥液的安瓿進行冷凍干燥后封口而得，常見于生物制品，如輔酶類。故答案為E。(92.)藥物治療管理的基本出發(fā)點和歸宿是()。A.聯(lián)合用藥B.合理用藥C.速效用藥D.配伍用藥E.協(xié)同用藥正確答案：B參考解析：本題考查合理用藥。藥物治療管理的基本出發(fā)點和歸宿是合理用藥。合理用藥指以當(dāng)代藥物和疾病的系統(tǒng)知識和理論為基礎(chǔ)，安全、有效和經(jīng)濟地使用藥物。故答案為B。(93.)藥劑學(xué)將藥物的形態(tài)或類別稱為()。A.藥劑B.劑型C.輔料D.制劑E.成藥正確答案：B參考解析：本題考查劑型的定義。制劑指藥物的具體劑型，同一藥物可以有不同的制劑。劑型為具有一定組分和規(guī)格的藥劑加工形態(tài)或?qū)⒃纤幖庸ぶ瞥蛇m合于醫(yī)療或預(yù)防應(yīng)用的形態(tài)。故答案為B。(94.)屬于麻醉藥品的是()。A.阿司匹林B.咖啡因C.地西泮D.嗎啡E.氫化可的松正確答案：D參考解析：麻醉藥品是指對中樞神經(jīng)有麻醉作用，連續(xù)使用、濫用或者不合理使用，易產(chǎn)生身體依賴性和精神依賴性，能成癮癖的藥品。常用的麻醉藥品有可卡因、芬太尼、嗎啡等。(95.)調(diào)劑過程中應(yīng)重點審查的是()。A.處方前記B.處方正文C.醫(yī)生簽名D.劃價E.處方箋種類正確答案：B參考解析：本題考查處方的組成。處方分為前記、正文、后記。調(diào)劑工作中重點審查處方正文，主要項目包括藥品名稱、用法用量、用藥方法、藥物配伍變化、藥物相互作用和不良反應(yīng)。前記主要審查姓名、科室、性別、年齡、臨床診斷等。后記主要審查藥價、簽名等。故答案為B。(96.)與片劑特點不符合的是()。A.分劑量準(zhǔn)確B.質(zhì)量穩(wěn)定C.服用方便D.便于識別E.產(chǎn)量低，成本高正確答案：E參考解析：本題考查片劑的特點。通常片劑的溶出度及生物利用度較丸劑好；劑量準(zhǔn)確，片劑中藥物含量差異較?。毁|(zhì)量穩(wěn)定，片劑為干燥固體，且某些易氧化變質(zhì)及易潮解的藥物可借包衣加以保護，光線、空氣、水分等對其影響較?。环?、攜帶、運輸?shù)容^方便，機械化生產(chǎn)、產(chǎn)量大、成本低，衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)容易達到。故答案為E。(97.)硝普鈉是一種強效速效降壓藥，臨床上用5%的葡萄糖配置成0.05%的硝普鈉溶液靜脈滴注，在陽光下照射10min會分解13.5%，顏色也開始變化，同時pH下降，造成硝普鈉不穩(wěn)定的因素是()。A.溫度B.光線C.空氣D.金屬離子E.溫度正確答案：B參考解析：硝普鈉對熱穩(wěn)定，對光極不穩(wěn)定，應(yīng)遮光密封保存。(98.)易出現(xiàn)分層的劑型是()。A.乳劑B.片劑C.軟膏劑D.顆粒劑E.膠囊劑正確答案：A參考解析：乳劑是經(jīng)過乳化的溶液，通常是水和油的混合液。其屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，經(jīng)常發(fā)生如下變化：分層、絮凝、轉(zhuǎn)相、破乳、酸敗等。(99.)麻醉藥品儲存的專用賬冊應(yīng)保存()。A.自藥品有效期期滿之日起不少于1年B.自藥品有效期期滿之日起不少于2年C.自藥品有效期期滿之日起不少于3年D.自藥品有效期期滿之日起不少于4年E.自藥品有效期期滿之日起不少于5年正確答案：E參考解析：《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第四十一條：醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品和精神藥品處方進行專冊登記，加強管理。麻醉藥品處方至少保存3年，精神藥品處方至少保存2年。第四十八條：麻醉藥品藥用原植物種植企業(yè)、定點生產(chǎn)企業(yè)、全國性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)、國家設(shè)立的麻醉藥品儲存單位以及麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位，應(yīng)當(dāng)配備專人負責(zé)管理工作，并建立儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的專用賬冊。藥品入庫雙人驗收，出庫雙人復(fù)核，做到賬物相符。專用賬冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年。(100.)片劑在處方中的縮寫是()。A.AmpB.CapsC.InjD.TabE.Syr正確答案：D(101.)硝酸甘油最常用的劑型為()。A.霧化混懸液B.氣霧劑C.片劑D.鼻噴劑E.粉霧劑正確答案：C參考解析：本題考查舌下片的特點。舌下片指將片劑置于舌下，藥物經(jīng)黏膜直接吸收，發(fā)揮全身作用的片劑，可避免肝臟首過作用，如硝酸甘油舌下片。故答案為C。(102.)用50%司盤60（HLB＝4.7）和50%吐溫60（HLB＝14.9）組成的混合表面活性劑的HLB值為()。A.9.8B.10.8C.14.8D.15.2E.16.5正確答案：A參考解析：混合表面活性劑的HLB值計算公式為：，根據(jù)題中所給數(shù)值，帶入計算得HLB值為9.8。(103.)藥品生產(chǎn)、流通過程中形成的價格水平體現(xiàn)了藥品的()。A.有效性B.安全性C.經(jīng)濟性D.穩(wěn)定性E.均一性正確答案：C參考解析：本題考查藥品質(zhì)量特性。（1）經(jīng)濟性：指藥品生產(chǎn)、流通過程中形成的價格水平。（2）有效性：指藥品在規(guī)定的適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量的條件下，能滿足預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能的性能。（3）安全性：指藥品按照規(guī)定的適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量使用，對用藥者生命安全的影響程度。（4）均一性：指藥品的每一個單位產(chǎn)品都符合有效性、安全性的規(guī)定要求。（5）穩(wěn)定性：指藥品在規(guī)定條件下保持其有效性和安全性的能力，是藥品的重要特征。故答案為C。(104.)藥學(xué)這個詞來源于希臘，我們一般所說的藥學(xué)包括的兩種含義是()。A.藥學(xué)科學(xué)和藥學(xué)學(xué)科B.藥品和藥學(xué)學(xué)科C.藥學(xué)內(nèi)涵和藥學(xué)外延D.藥學(xué)內(nèi)涵和藥學(xué)職業(yè)E.藥學(xué)科學(xué)和藥學(xué)職業(yè)正確答案：E參考解析：我們一般所說的藥學(xué)包括的兩種含義是藥學(xué)科學(xué)和藥學(xué)職業(yè)。其中藥學(xué)科學(xué)是指研究藥物的科學(xué)，包括藥劑學(xué)、藥物化學(xué)、藥理學(xué)、藥事管理學(xué)等；藥學(xué)職業(yè)是指經(jīng)過系統(tǒng)學(xué)習(xí)藥學(xué)科學(xué)的基礎(chǔ)和專業(yè)理論知識，掌握藥學(xué)技術(shù)，具有藥學(xué)工作能力，并經(jīng)考核合格，運用其知識、技術(shù)和能力，遵循藥學(xué)倫理準(zhǔn)則，為人類健康事業(yè)服務(wù)，并依靠這種服務(wù)的收入為生的工作和地位，以及從事這種工作的人的群體。(105.)表觀分布容積的單位是()。A.千克B.小時C.升/千克D.升/小時E.千克/升正確答案：C參考解析：本題考查表觀分布容積的概念。表觀分布容積是指當(dāng)藥物在體內(nèi)分布達到動態(tài)平衡時，體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值。表觀分布容積的單位是L或L/kg（體重）。故答案為C。(106.)增加藥物溶解度的方法不包括()。A.制成鹽類B.應(yīng)用混合溶劑C.加入助溶劑D.加入增溶劑E.加入矯味劑正確答案：E參考解析：本題考查增加藥物溶解度的方法。增加藥物溶解度的方法包括制成鹽類、應(yīng)用混合溶劑、加入助溶劑、加入增溶劑等。加入矯味劑主要是掩蓋藥物不良氣味或改善藥物的口感，不是增加藥物溶解度的方法。故答案為E。(107.)二級以上醫(yī)院的藥師經(jīng)孕產(chǎn)婦及兒童藥物臨床應(yīng)用知識培訓(xùn)考核合格后，可以獲得()。A.孕產(chǎn)婦或兒童藥物處方權(quán)B.孕產(chǎn)婦或兒童藥物調(diào)劑資格C.孕產(chǎn)婦或兒童藥物生產(chǎn)許可證D.孕產(chǎn)婦或兒童藥物經(jīng)營許可證E.孕產(chǎn)婦或兒童藥物采購資格正確答案：B參考解析：按照規(guī)定，二級以上醫(yī)院要對本機構(gòu)醫(yī)師和藥師進行孕產(chǎn)婦及兒童藥物臨床應(yīng)用知識培訓(xùn)，藥師經(jīng)考核合格后獲得孕產(chǎn)婦或兒童藥物調(diào)劑資格。(108.)屬于醫(yī)院藥學(xué)部門工作職責(zé)和任務(wù)的是()。A.指導(dǎo)醫(yī)生正確診斷，合理用藥B.組織臨床醫(yī)師參加繼續(xù)教育C.開展臨床醫(yī)學(xué)工作D.加強藥品監(jiān)督管理E.栽培種植中藥材正確答案：D參考解析：醫(yī)院藥學(xué)部門的工作職責(zé)是負責(zé)本機構(gòu)的藥事管理工作，負責(zé)組織管理本機構(gòu)臨床用藥和各項藥學(xué)技術(shù)服務(wù)，建立以病人為中心的藥事管理工作模式，開展以合理用藥為核心的臨床藥學(xué)工作，參與臨床疾病診斷、治療，提高醫(yī)療質(zhì)量。具體工作職責(zé)和任務(wù)有：①加強藥品監(jiān)督管理，在院長領(lǐng)導(dǎo)下，貫徹落實藥事法規(guī)，對藥品在醫(yī)院流通的全過程實行監(jiān)督檢查，依法購藥，依法管藥，依法用藥；②根據(jù)本院醫(yī)療和科研需要，按照《基本用藥目錄》采購藥品，按時供應(yīng)；③及時準(zhǔn)確地調(diào)配處方或擺放藥品，做好用藥宣傳，指導(dǎo)患者合理用藥；④根據(jù)臨床需要配制臨床制劑，加工炮制中藥材；⑤加強藥品質(zhì)量管理，建立健全藥品質(zhì)量監(jiān)督和檢驗制度，以保證臨床用藥安全有效；⑥開展臨床藥學(xué)工作，建立臨床藥師制，參與臨床藥物治療，促進安全、有效、經(jīng)濟用藥，開展病歷和處方用藥調(diào)查分析，新藥試驗以及藥品療效與安全性評價，做好藥品不良反應(yīng)報告與監(jiān)測工作，提出需要改進和淘汰品種的意見；⑦承擔(dān)醫(yī)藥院校學(xué)生的教學(xué)、實習(xí)工作，組織藥學(xué)人員參加繼續(xù)藥學(xué)教育，提高醫(yī)院藥學(xué)技術(shù)人員的整體素質(zhì)，加強學(xué)術(shù)交流，促進藥學(xué)學(xué)科的發(fā)展；⑧提高管理水平和經(jīng)濟效益，促進科室工作有序地開展和應(yīng)急事件的預(yù)防、處置能力，在確保社會效益的同時提髙經(jīng)濟效益；⑨負責(zé)醫(yī)院藥事管理工作和藥事管理委員會的日常工作。(109.)中藥飲片的標(biāo)簽必須注明的內(nèi)容不包括()。A.GAP證書B.品名C.產(chǎn)地D.生產(chǎn)企業(yè)E.規(guī)格正確答案：A參考解析：本題考查藥品包裝的管理。生產(chǎn)中藥飲片，應(yīng)當(dāng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)的包裝材料和容器；包裝不符合規(guī)定的中藥飲片，不得銷售。中藥飲片包裝必須印有或者貼有標(biāo)簽。中藥飲片的標(biāo)簽必須注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期，實施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片還必須注明藥品批準(zhǔn)文號。故答案為A。(110.)二級醫(yī)院臨床藥師不少于()。A.1名B.2名C.3名D.4名E.5名正確答案：C參考解析：本題考查醫(yī)院臨床藥師配備的問題?！夺t(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》要求醫(yī)療機構(gòu)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員不得少于本機構(gòu)衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員的8%。三級醫(yī)院臨床藥師不少于5名，二級醫(yī)院臨床藥師不少于3名。故答案為C。(111.)糊劑中含粉末量一般在多少以上？()A.5%B.10%C.15%D.20%E.25%正確答案：E參考解析：糊劑系指大量固體粉末（＞25%）均勻分散于適宜基質(zhì)中所組成的半固體外用制劑。(112.)延緩混懸微粒沉降速度最簡易可行的措施是()。A.增加分散媒的粘度B.減小混懸微粒的半徑C.使微粒與分散媒之間的密度差接近零D.加入反絮凝劑E.加入表面活性劑正確答案：B參考解析：增加混懸劑的動力穩(wěn)定性的主要方法是：①盡量減小微粒半徑，以減小沉降速度；②加入高分子助懸劑，增加分散介質(zhì)的黏度，也減小了微粒與分散介質(zhì)之間的密度差，同時微粒吸附助懸劑分子而增加親水性。其中，最簡易有效的辦法是減小微粒半徑。(113.)制備注射用水最經(jīng)典的方法是()。A.離子交換法B.電滲析法C.反滲透法D.超濾法E.蒸餾法正確答案：E參考解析：用蒸餾法制備注射用水是在純化水的基礎(chǔ)上進行的，它可除去水中所有的不揮發(fā)性微粒（包括懸浮物、膠體、細菌、病毒、熱原等雜質(zhì)）、可溶性小分子無機鹽、有機鹽，可溶性高分子材料等，是最經(jīng)典、最可靠的制備注射用水的方法。(114.)非處方藥分為甲、乙兩類是根據(jù)藥品的()。A.安全性B.療效C.劑型D.使用目的E.給藥途徑正確答案：A參考解析：本題考查藥品分類管理?！短幏剿幣c非處方藥分類管理辦法》中根據(jù)藥品的安全性，將非處方藥分為甲、乙兩類。故答案為A。(115.)只適用于小劑量藥物的劑型是()。A.溶液劑B.滴丸劑C.散劑D.片劑E.膠囊劑正確答案：B(116.)管理麻醉藥品除“五?！惫芾硗猓€應(yīng)做到()。A.季度盤點，賬物相符B.分類清點，賬物相符C.近期先出，定期清點D.分類管理，以存定銷E.每日每班清點，賬物相符正確答案：E參考解析：本題考查麻醉藥品的管理。對麻醉藥品要有專人負責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方、專冊登記，應(yīng)建立精神藥品收支賬目，定期盤點，做到賬物相符，發(fā)現(xiàn)問題及時報告有關(guān)部門。故答案為E。(117.)散劑在貯藏過程中的關(guān)鍵是()。A.防潮B.防止微生物污染C.控制溫度D.避免光線照射E.防止氧化正確答案：A參考解析：散劑分散度大，易造成吸濕性、化學(xué)活性、氣味、刺激性等方面的不良影響，因此在貯藏過程中要注意防潮。(118.)片劑中加入的崩解劑是()。A.干淀粉B.糊精C.氫氧化鋁D.糖粉E.硬脂酸鎂正確答案：A參考解析：崩解劑是促使片劑在胃腸液中迅速碎裂成細小顆粒的輔料。干淀粉是片劑中使用的一種經(jīng)典崩解劑。(119.)藥品在規(guī)定條件下保持其有效性和安全性的能力稱為()。A.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.均一性E.經(jīng)濟性正確答案：C參考解析：本題考查藥物制劑穩(wěn)定性的意義。藥物制劑的穩(wěn)定性是指藥物制劑在生產(chǎn)、運輸、儲藏、周轉(zhuǎn)，直至臨床應(yīng)用前的一系列過程中發(fā)生質(zhì)量變化的速度和程度，穩(wěn)定性對于保障其臨床應(yīng)用的有效性和安全性是非常重要的。故答案為C。(120.)非處方藥每個銷售基本單元的包裝必須附有()。A.合格證B.藥匙C.標(biāo)簽和說明書D.容量器具E.GMP認證證書正確答案：C參考解析：本題考查非處方藥的包裝。非處方藥的包裝必須印有國家指定的非處方藥專有標(biāo)識，必須符合質(zhì)量要求，方便儲存、運輸和使用。每個銷售基本單元的包裝必須附有標(biāo)簽和說明書。故答案為C。(121.)屬特殊管理的藥品是()。A.頭孢曲松鈉B.環(huán)磷酰胺C.氨茶堿D.鹽酸維拉帕米E.奧沙西泮正確答案：E參考解析：奧沙西泮為第二類精神藥品，屬于特殊管理的藥品。(122.)屬于嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)的是()。A.惡心、嘔吐B.導(dǎo)致顯著或永久性器官功能損傷C.嗜睡D.低血鉀E.齒齦增生正確答案：B(123.)有些藥物按一定比例混合時，在室溫條件下出現(xiàn)潤濕或液化的現(xiàn)象，稱為()。A.鋪展B.共熔C.鹽析D.絮凝E.轉(zhuǎn)相正確答案：B參考解析：本題考查混懸劑的穩(wěn)定性?；鞈椅⒘Ｐ纬墒杷删奂w的過程稱為絮凝。共熔是兩種或兩種以上藥物按一定比例混合時，在室溫條件下出現(xiàn)潤濕或液化現(xiàn)象。鹽析是指在藥物溶液中加入大量的無機鹽，使某些高分子物質(zhì)的溶解度降低沉淀析出的過程。在乳劑的貯存過程中，O/W型乳劑變成W/O型，或者反之，我們就稱之為轉(zhuǎn)相。故答案為B。(124.)研究制劑的生產(chǎn)工藝及相關(guān)理論的科學(xué)稱為()。A.藥物化學(xué)B.藥劑學(xué)C.調(diào)劑學(xué)D.生物藥劑學(xué)E.藥理學(xué)正確答案：B(125.)單糖漿常用作()。A.絮凝劑B.矯味劑C.反絮凝劑D.著色劑E.防腐劑正確答案：B參考解析：本題考查單糖漿的性質(zhì)。單糖漿不合任何藥物，除供制備含藥糖漿外，一般可作矯味糖漿；有時也用作助懸劑。故答案為B。(126.)有關(guān)栓劑作用特點的敘述，錯誤的是()。A.藥物不受胃腸pH或酶的影響B(tài).起效較靜脈給藥快C.防止或減少藥物在肝中的生化變化D.對不能口服的患者較方便E.適用于伴有嘔吐患者正確答案：B(127.)特殊管理的藥品是指()。A.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、抗腫瘤藥品B.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、生物制品C.生物制品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品D.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品E.麻醉藥品、放射性藥品、血液制品、生物制品正確答案：D參考解析：本題考查特殊藥品的供應(yīng)管理。特珠藥品指的是麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品。故答案為D。(128.)關(guān)于處方的相關(guān)描述，正確的是()。A.毒性藥品、麻醉藥品處方保存2年，精神藥品處方保存3年B.處方包括前記、正文和后記部分C.藥師調(diào)劑處方時必須做到“三查十對”D.一般急診處方為3日用藥量，慢性病最多為1周用藥量E.處方正文包括患者姓名、藥品名稱、用法用量、給藥方法等內(nèi)容正確答案：B參考解析：A項，《處方管理辦法》中規(guī)定：麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存3年備查；毒性藥品和第二類精神藥品處方保存2年備查。C項，藥師調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”，即：①查處方，對科別、姓名、年齡；②查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；③查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；④查用藥合理性，對臨床診斷。D項，《處方管理辦法》第十九條規(guī)定：處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量；對于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。E項，患者姓名屬于處方前記中的內(nèi)容。(129.)不屬于藥品包裝的標(biāo)簽所附說明書標(biāo)識的內(nèi)容的是()。A.品名B.規(guī)格C.生產(chǎn)批號D.經(jīng)銷廠商E.批準(zhǔn)文號正確答案：D(130.)可做油溶性藥物抗氧劑使用的為()。A.維生素EB.維生素B1C.維生素K3D.維生素DE.維生素B12正確答案：A(131.)具有強還原性，可用做水溶性藥物的抗氧劑為()。A.維生素CB.維生素B1C.維生素K3D.維生素B6E.維生素B12正確答案：A參考解析：本題考查抗氧劑的分類。水溶性抗氧化劑有維生素C（抗壞血酸及其鹽類），且維生素C具有強還原性，主要用于食品的色澤保護、果蔬的抗氧化作用。油溶性抗氧劑有BHA、BHT、PG、TBHQ、維生素E、愈創(chuàng)樹脂等，主要用于油脂類的抗氧化作用。故答案為A。(132.)吸收速度最快的口服劑型是()。A.膠囊劑B.混懸劑C.水溶液D.片劑E.散劑正確答案：C參考解析：本題考查劑型的吸收快慢。各劑型口服吸收速度快慢為：水溶液>混懸液>散劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑。故答案為C。(133.)關(guān)于生物藥劑學(xué)的敘述，錯誤的是()。A.研究藥物及其劑型在機體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程B.研究藥物在機體內(nèi)的吸收、分布、代謝、排泄機制及影響因素C.闡明藥物的結(jié)構(gòu)與藥效之間的相互關(guān)系D.為臨床合理用藥提供科學(xué)依據(jù)E.保障臨床用藥的安全性和有效性正確答案：C參考解析：生物藥劑學(xué)研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的機制及過程，闡明藥物因素、劑型因素和生理因素與藥效之間的關(guān)系，為合理設(shè)計劑型和制劑處方以及制備工藝等提供依據(jù)，使制劑產(chǎn)品的生物利用度最大限度地發(fā)揮。(134.)精神藥品分為()。A.一類精神藥品、二類精神藥品B.甲類精神藥品、乙類精神藥品C.一類精神藥品、二類精神藥品、三類精神藥品D.甲類精神藥品、乙類精神藥品、丙類精神藥品E.一線精神藥品、二線精神藥品、三線精神藥品正確答案：A參考解析：本題考查精神藥品的分類。精神藥品指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，對其產(chǎn)生興奮或抑制作用，連續(xù)使用會產(chǎn)生依賴性的藥品，分為第一類精神藥品和第二類精神藥品。故答案為A。(135.)氣霧劑的吸收速度很快，其主要的吸收部位是()。A.肺部B.胃C.小腸D.直腸E.皮膚正確答案：A參考解析：本題考查氣霧劑的特點。氣霧劑用于肺部吸入或直接噴至腔道黏膜、皮膚。氣霧劑的主要吸收部位為肺部。故答案為A。(136.)在提取中藥化學(xué)成分時，對藥材穿透力最強的溶劑是()。A.乙醇B.丙酮C.乙醚D.乙酸乙酯E.石油醚正確答案：A參考解析：本題考查常用溶劑的極性大小。水>甲醇>乙醇>丙酮>乙酸乙酯>乙醚>氯仿>苯>石油醚，極性越大，對藥材組織的穿透力越大。故答案為A。(137.)按假藥論處的藥品是()。A.不注明或者更改生產(chǎn)批號的藥品B.超過有效期的藥品C.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品D.所注明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的藥品E.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的藥品正確答案：D參考解析：《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，有下列情形之一的藥品，按假藥論處：①國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；②依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進口，或者依照本法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的；③變質(zhì)的；④被污染的；⑤使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的；⑥所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的。(138.)含難溶性固體的液體制劑是()。A.片劑B.溶液劑C.混懸劑D.軟膏劑E.顆粒劑正確答案：C參考解析：A項，片劑是指藥物與適宜的輔料混勻壓制而成的片狀固體制劑。B項，溶液劑是指藥物溶解于溶劑中所形成的澄明液體制劑。C項，混懸劑是指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均勻液體制劑。D項，軟膏劑是指藥物與油脂性或水溶性基質(zhì)均勻混合制成的半固體外用制劑。E項，顆粒劑是指藥物與適宜的輔料混合制成具有一定粒度的干燥粒狀制劑。(139.)根據(jù)斯托克（Stokes）定律，欲減慢混懸微粒的沉降速度，可采用()。A.減小混懸微粒的粉碎度B.減小混懸微粒的半徑C.降低分散媒黏度D.加大混懸微粒與分散媒的密度差E.增大重力加速度正確答案：B參考解析：Stokes定律：。式中，V是微粒沉降速度，r是微粒半徑，ρ1、ρ2分別為微粒和分散介質(zhì)的密度，η是分散介質(zhì)的黏度，g是重力加速度。B項，由Stokes公式可知沉降速度V與微粒半徑r2成正比，所以減小粒徑是防止微粒沉降的最有效方法。A項，減小混懸微粒的粉碎度即增大r，則V增大。C項，減小η則V增大。D項，增大（ρ1－ρ2）則V增大。E項，升高g則V增大。(140.)不屬于新藥審批的是()。A.我國未生產(chǎn)的藥品B.已經(jīng)生產(chǎn)的藥品，改變了生產(chǎn)廠家C.已生產(chǎn)的藥品改變了給要途徑，改變劑型D.制成新的復(fù)方制劑E.增加新的適應(yīng)證正確答案：B參考解析：A項，新藥，是指未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品。CDE三項，對已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑、增加新適應(yīng)癥的藥品，雖不屬于新藥，但藥品注冊按照新藥申請的程序申報。改變劑型但不改變給藥途徑，以及增加新適應(yīng)癥的注冊申請獲得批準(zhǔn)后只發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號，不發(fā)給新藥證書（靶向制劑、緩釋、控釋制劑等特殊劑型除外）。因此答案選B。(141.)《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的發(fā)證機構(gòu)是所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府的()。A.衛(wèi)生行政管理部門B.藥品監(jiān)督管理部門C.工商管理部門D.醫(yī)學(xué)會E.藥學(xué)會正確答案：B(142.)代謝后產(chǎn)生有毒物質(zhì)的藥物是()。A.氨茶堿B.左旋多巴C.普魯卡因D.異煙肼E.胰島素正確答案：D參考解析：本題考查藥物代謝動力學(xué)。異煙肼在肝臟經(jīng)乙?；磻?yīng)形成異煙酸和乙酰肼，乙酰肼能與肝細胞大分子共價結(jié)合，導(dǎo)致肝細胞壞死。故答案為D。(143.)有關(guān)液體制劑的特點，錯誤的是()。A.給藥途徑廣B.藥物分散度大，吸收快C.便于分劑量，老幼服用方便D.穩(wěn)定性好，便于攜帶E.引濕藥制成溶液較適宜正確答案：D參考解析：ABC三項，液體制劑的優(yōu)點：①藥物以分子或微粒狀態(tài)分散在介質(zhì)中，分散度大、吸收快，較迅速地發(fā)揮藥效；②給藥途徑多，可以內(nèi)服，也可以外用，如用于皮膚、黏膜和人體腔道等；③易于分劑量，服用方便，特別適用于嬰幼兒和老年患者；④能減少藥物的刺激性。D項，液體制劑的不足：①藥物分散度大，易引起藥物的化學(xué)降解，降低藥效，甚至失效；②液體制劑體積較大，攜帶、運輸、貯存等不方便；③水性液體制劑容易霉變，需加入防腐劑；④非均相液體制劑的藥物分散度大，分散粒子具有很大的比表面積，易產(chǎn)生一系列的物理穩(wěn)定性問題。(144.)可裝入軟膠囊的藥物是()。A.藥物水溶液B.藥物稀乙醇溶液C.易風(fēng)化藥物D.易吸濕藥物E.油類藥物正確答案：E參考解析：由于膠囊殼的主要囊材是水溶性明膠，所以囊芯物（填充的藥物）不能是水溶液或稀乙醇溶液，以防囊壁溶化。若填充易風(fēng)干的藥物，水分汽化會使囊材軟化，若填充易潮解的藥物，藥物吸水會使囊壁干燥以致脆裂，因此，具有這些性質(zhì)的藥物一般不宜制成膠囊劑。(145.)去甲腎上腺素的常用給藥方法是()。A.肌內(nèi)注射B.皮下注射C.口服D.靜脈推注E.靜脈滴注正確答案：E參考解析：去甲腎上腺素（NE）為α受體激動藥，口服后因收縮胃黏膜血管而極少被吸收，在腸內(nèi)又易被堿性腸液破壞，故口服無效。皮下注射或肌內(nèi)注射時，因血管強烈收縮而吸收很少，且易造成局部組織缺血性壞死。故一般采用靜脈滴注給藥。(146.)不屬于水溶性軟膏基質(zhì)的是()。A.聚乙二醇B.甘油明膠C.纖維素衍生物D.羊毛脂E.卡波姆正確答案：D參考解析：羊毛脂是指羊毛上脂肪性物質(zhì)的混合物，主要成分是膽固醇類的棕櫚酸酯及游離的膽固醇類和其他脂肪醇，屬于油脂性基質(zhì)。(147.)氯霉素滴眼劑中的氯化鈉用作()。A.主藥B.滲透壓調(diào)節(jié)劑C.pH調(diào)節(jié)劑D.抑菌劑E.增稠劑正確答案：B參考解析：本題考查氯霉素滴眼液的處方分析。氯霉素滴眼液的處方分析：氯霉素為主藥、氯化鈉是滲透壓調(diào)節(jié)劑、尼泊金甲酯和尼泊金丙酯是抑菌劑、蒸餾水為溶劑。故答案為B。(148.)混懸劑中加入的阿拉伯膠可用作()。A.乳化劑B.潤濕劑C.助懸劑D.反絮凝劑E.絮凝劑正確答案：C參考解析：本題考查混懸劑的穩(wěn)定性?；鞈覄┲屑尤氚⒗z或淀粉作為高分子助懸劑，聚山梨酯作為潤濕劑。故答案為C。(149.)關(guān)于藥劑學(xué)的任務(wù)，不正確的是()。A.新劑型、新輔料的研究與開發(fā)B.新技術(shù)的研究與開發(fā)C.生物技術(shù)藥物制劑的研究與開發(fā)D.藥劑學(xué)的研究E.制劑新機械和新設(shè)備的研究與開發(fā)正確答案：D參考解析：ABCE四項，藥劑學(xué)的任務(wù)有：①新技術(shù)、新劑型、新型藥用輔料的研究與開發(fā)；②中藥新劑型的研究與開發(fā)；③生物技術(shù)藥物制劑的研究與開發(fā)；④制劑機械和設(shè)備的研究與開發(fā)。(150.)影響藥物體內(nèi)分布的因素不包括()。A.組織器官的血液循環(huán)速度B.藥物與血漿蛋白的結(jié)合C.藥物的首過效應(yīng)D.藥物的理化性質(zhì)E.藥物相互作用正確答案：C參考解析：本題考查影響藥物體內(nèi)分布因素。影響藥物分布的主要因素有：（1）藥物的性質(zhì)：脂溶性大，分布到組織器官的速度快。（2）藥物與組織的親和力：有些藥物對某些組織器官有特殊的親和力，藥物對組織器官的親和力與療效及不良反應(yīng)有關(guān)。（3）藥物與血漿蛋白（主要是白蛋白）的結(jié)合率。（4）血流量大小：腦、心肝、腎等組織器官血管豐富，血流量大，藥物濃度較高，有利于發(fā)揮作用，也易引起這些組織器官損害。（5）特殊屏障：血腦屏障是血液與腦組織之間的屏障，極性小而脂溶性大的藥物較易通過，對極性大而脂溶性小的藥物則難以通過。(151.)屬浸出制劑的是()。A.甘油劑B.溶液劑C.含漱劑D.酊劑E.膠囊劑正確答案：D參考解析：浸出制劑是指以中藥提取物為原料制備的制劑，如湯劑、合劑與口服液、酊劑、流浸膏劑、浸膏劑、煎膏劑等，其中酊劑是指飲片用規(guī)定濃度乙醇提取而制得的可供內(nèi)服或外用的澄清液體制劑。(152.)注射劑的溶劑應(yīng)選用()。A.原水B.注射用水C.蒸餾水D.滅菌注射用水E.去離子水正確答案：B參考解析：本題考查注射劑的溶劑。注射劑的溶劑包括注射用水和注射用油。故答案為B。(153.)屬于西藥毒藥品種的是()。A.咖啡因B.左旋多巴C.鹽酸嗎啡D.氫溴酸后馬托品E.氯丙嗪正確答案：D參考解析：西藥毒藥品種有去乙酰毛花苷C、阿托品、洋地黃毒苷、氫溴酸后馬托品、三氧化二砷、毛果蕓香堿升汞、水楊酸毒扁豆堿、亞砷酸鉀、氫溴酸東莨菪堿、士的寧。(154.)藥品類易制毒化學(xué)品專用賬冊保存的最低年限，應(yīng)當(dāng)自藥品類易制毒化學(xué)品有效期期滿之日起不少于()。A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年正確答案：B參考解析：本組題考查處方的保管和藥品類易制毒化學(xué)品的管理。普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年，醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年。藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和使用藥品類易制毒化學(xué)品的藥品生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)建立藥品類易制毒化學(xué)品專用賬冊。專用賬冊保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品類易制毒化學(xué)品有效期滿之日起不少于2年。(155.)屬于藥品類易制毒化學(xué)品的是()。A.甲基麻黃素B.阿托品C.東莨菪堿D.洋地黃毒苷E.士的寧正確答案：A參考解析：藥品類易制毒化學(xué)品品種目錄包括：①麥角酸；②麥角胺；③麥角新堿；④麻黃素、偽麻黃素、消旋麻黃素、去甲麻黃素、甲基麻黃素、麻黃浸膏、麻黃浸膏粉等麻黃素類物質(zhì)。(156.)煎膏劑屬于()。A.水性浸出藥劑B.醇性浸出藥劑C.含糖浸出藥劑D.精制浸出藥劑E.液體藥劑正確答案：C參考解析：本題考查煎膏劑的含義。煎膏劑指藥材用水煎煮、去渣濃縮后，加煉蜜或糖制成的半流體制劑，又稱膏滋，是一種含糖浸出制劑。故答案為C。(157.)屬O/W型乳化劑的是()。A.脂肪酸山梨坦B.阿拉伯膠C.氫氧化鈣D.氫氧化鋅E.二價皂正確答案：B參考解析：阿拉伯膠是阿拉伯酸的鈉、鈣、鎂鹽的混合物，可形成O/W型乳劑，適用于制備植物油、揮發(fā)油的乳劑，可供內(nèi)服用。(158.)醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在15日內(nèi)報告，其中死亡病例必須()。A.立即報告B.2日內(nèi)報告C.3日內(nèi)報告D.5日內(nèi)報告E.7日內(nèi)報告正確答案：A參考解析：本題考查不良反應(yīng)報告。藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在15日內(nèi)報告，其中死亡病例必須立即報告；其他藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在30日內(nèi)報告。有隨訪信息的，應(yīng)當(dāng)及時報告。故答案為A。(159.)二甲基亞砜在液體制劑中用作()。A.矯味劑B.溶劑C.抗氧化劑D.著色劑E.防腐劑正確答案：B參考解析：二甲基亞砜為無色澄明液體，具大蒜臭味，有較強的吸濕性，能與水、乙醇等以任意比例混合，為液體制劑中常用的極性溶劑，溶解范圍廣，亦有萬能溶劑之稱。(160.)緩釋制劑的釋藥原理不包括()。A.溶出原理B.擴散原理C.增溶原理D.滲透壓原理E.離子變換原理正確答案：C參考解析：緩、控釋制劑的釋藥機制與其結(jié)構(gòu)特征和所用的聚合物材料有密切關(guān)系，主要所涉及的釋藥機制有：溶出、擴散、溶蝕、滲透壓以及離子交換等。(161.)延緩釋藥的藥劑學(xué)方法是()。A.制成包衣顆粒劑B.制成油溶液C.制成油混懸液D.制成黏稠水溶液E.制成水混懸液正確答案：A(162.)易通過血腦屏障的藥物應(yīng)具有的特點是()。A.分子小，脂溶性低B.分子小，脂溶性高C.分子大，脂溶性低D.分子大，脂溶性高E.分子小，水溶性大正確答案：B參考解析：本題考查血腦屏障的特點。血腦屏障是血液與腦組織之間的屏障，極性小、分子量小而脂溶性高的藥物較易通過，極性大、分子量大而脂溶性低的藥物則難以通過。故答案為B。(163.)按《中國藥典》規(guī)定的條件，崩解時限不超過3分鐘的片劑是()。A.糖衣片B.舌下片C.腸溶衣片D.可溶片E.薄膜衣片正確答案：D參考解析：本題考查片劑的崩解時限。一般為分散片3分鐘，泡騰片5分鐘，普通片15分鐘，薄膜衣片30分鐘，糖衣、浸膏片60分鐘。故答案