浙江專用2024-2025學年高中生物第六章遺傳與人類降第22課時遺傳病與人類未來教案必修2

PAGEPAGE9第22課時遺傳病與人類將來學問內容考試屬性及要求考情解讀必考加試遺傳詢問aa1．簡述遺傳詢問的程序。2．列舉優(yōu)生的主要措施，認同近親結婚的危害和禁止近親結婚的意義，樹立人口優(yōu)生觀。3．舉例說出基因是否有害與環(huán)境有關。4．說出“選擇放松”對人類將來的影響。優(yōu)生的主要措施aa基因是否有害與環(huán)境因素有關的實例aa“選擇放松”對人類將來的影響aa考點一遺傳詢問(a/a)1．對象遺傳病患者或遺傳性異樣性狀表現(xiàn)者及其家屬。2．目的估計疾病或異樣性狀再度發(fā)生的可能性，并具體解答有關病因、遺傳方式、表現(xiàn)程度、診治方法、預后狀況及再發(fā)風險等問題。3．基本程序eq\x(病情診斷)→eq\x(系譜分析)→eq\x(染色體/生化測定)↓eq\x(提出防治措施)→eq\x(遺傳方式分析/發(fā)病率測算)1．(2024·浙江9＋1中學聯(lián)盟期中)下列不屬于遺傳詢問的基本程序的是()A．病情診斷 B．系譜分析C．發(fā)病率測算 D．學習婚姻法解析病情診斷、系譜分析、染色體/生化測定、遺傳方式分析和發(fā)病率測算、提出防治措施均屬于遺傳詢問程序，學習婚姻法不屬于遺傳詢問程序。答案D______________________________________________________________________________________________________________________________________________________考點二優(yōu)生的主要措施(a/a)1．優(yōu)生的措施：婚前檢查，適齡生育，遺傳詢問，產前診斷，選擇性流產，妊娠早期避開致畸劑，禁止近親結婚等。2．產前診斷的常見方法(1)羊膜腔穿刺：用于診斷胎兒是否患染色體異樣、神經(jīng)管缺陷，以及能在羊水中反映出來的遺傳性代謝疾病。(2)絨毛細胞檢測：用一根細細的塑料管或金屬管，從子宮內壁吸取少量絨毛進行細胞學檢查。主要用于了解胎兒的性別和染色體有無異樣。(3)妊娠早期避開致畸劑：畸形胎產生的緣由有遺傳和環(huán)境兩類。在胎兒發(fā)育的其次個階段，即早孕期，胎兒很簡單受到外界環(huán)境中致畸因素的影響。(4)禁止近親結婚：禁止“直系血親和三代以內的旁系血親”的男女結婚。近親結婚生育的子女死亡率高，畸形率高，智力低下率高。2．(2024·浙江4月選考)下列屬于優(yōu)生措施的是()A．產前診斷 B．近親結婚C．高齡生育 D．早婚早育解析優(yōu)生的措施主要有：婚前檢查，適齡生育，遺傳詢問，產前診斷，選擇性流產，妊娠早期避開致畸劑，禁止近親結婚等。答案A羊膜腔穿刺______________________________________________________________________________________________________________________________________________________考點三遺傳病與人類將來(a/a)1．基因是否有害與環(huán)境因素有關的實例個體的發(fā)育和性狀表現(xiàn)偏離正常，不僅僅是有害基因造成的，還與環(huán)境條件不適合有關。(1)苯丙酮尿癥：患者體內缺乏苯丙氨酸羥化酶，不能合成苯丙氨酸。(2)蠶豆?。哼M食蠶豆后會引起急性溶血性疾病。(3)靈長類無法合成維生素C，假如食物中缺乏維生素C，就會患壞血病。2．“選擇放松”對人類將來的影響選擇放松對遺傳病有害基因的增多是有限的。(1)遺傳病的發(fā)病率一般都很低。(2)經(jīng)過遺傳病基因診斷和飲食治療，全部的苯丙酮尿癥都能與正常人一樣生活，都能一樣產生后代，這時遺傳應當是平衡的，其基因頻率隨著世代相傳而保持不變。3．對“選擇放松”造成有害基因變更的描述錯誤的是()A．遺傳病患者生存、生育導致致病基因增加是有限的B．致病基因頻率原本是很低的C．保留下來的低頻致病基因遺傳是平衡的D．科學發(fā)展，醫(yī)療技術提高，致病基因頻率會下降解析醫(yī)療技術不會變更人的基因型，基因頻率不會變更。答案D4．靈長類無法自己合成維生素C，必需從食物中獲得，缺乏維生素C就會患壞血病，其根本緣由是()A．靈長類偏食造成的B．靈長類體內缺乏古洛糖酸內酯氧化酶基因C．靈長類葡萄糖－6－磷酸脫氫酶基因有缺陷D．靈長類體內缺乏酪氨酸酶解析患壞血病的根本緣由是靈長類體內缺乏與合成維生素C相關的基因，即古洛糖酸內酯氧化酶基因。答案B______________________________________________________________________________________________________________________________________________________1．(2024·龍游月考)遺傳詢問可預防遺傳病的發(fā)生，但下列情形中不須要遺傳詢問的是()A．男方幼年曾因外傷截肢 B．親屬中有智力障礙患者C．女方是先天性聾啞患者 D．親屬中有血友病患者解析分析A、B、C、D四個選項，只有A選項不是遺傳病，不須要遺傳詢問，A正確。答案A2．(2024·紹興選考模擬)下列不屬于優(yōu)生措施的是()A．晚婚晚育 B．產前診斷C．禁止近親結婚 D．選擇性流產解析選擇性流產不屬于優(yōu)生措施。答案D3．我國《婚姻法》規(guī)定直系血親和三代以內旁系血親禁止結婚，其科學依據(jù)是()A．人類遺傳病都是由隱性基因限制的B．人類遺傳病都是由顯性基因限制的C．人類遺傳病都是由染色體異樣造成的D．近親結婚可導致后代隱性遺傳病的概率增加解析禁止近親結婚可以有效降低隱性遺傳病的發(fā)病風險。答案D4．(2024·10月浙江選考)人類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險如圖所示，下列敘述錯誤的是()A．①②③所指遺傳病在青春期的患病率很低B．羊膜腔穿刺的檢查結果可用于診斷①所指遺傳病C．②所指遺傳病受多個基因和環(huán)境因素影響D．先天性心臟病屬于③所指遺傳病解析由題圖可知①為染色體異樣遺傳病，②為單基因遺傳病，③為多基因遺傳病，其中③(多基因遺傳病)受多個基因和環(huán)境因素影響，C錯誤。答案C5．請依據(jù)示意圖回答問題：(1)請寫出圖中A、B、C所代表的結構或內容的名稱：A．________，B．________，C．________。(2)該圖解是________示意圖，進行該操作的主要目的是_______________________________________________________________________________________________。(3)假如某人患有一種伴X染色體顯性遺傳病，對其妻子檢查時發(fā)覺C細胞的染色體組成為XX，是否須要終止妊娠？________。理由是_____________________________________________________________________________________________________。(4)若某人患有一種伴Y染色體顯性遺傳病，對其妻子檢查時發(fā)覺C細胞的染色體組成為XY，是否須要終止妊娠？________。理由是__________________________________________________________________________________________________________。解析該題主要考查了遺傳病的監(jiān)測和預防的有關學問，對遺傳病進行監(jiān)測和預防主要通過遺傳詢問和產前診斷等手段來完成。產前診斷是在胎兒誕生前，醫(yī)生用特地的監(jiān)測手段，如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細胞檢查及基因診斷等手段，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。該圖為羊水檢查示意圖，A是子宮，B是羊水，C是胎兒細胞。答案(1)子宮羊水胎兒細胞(2)羊水檢查確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病(3)是父親的X染色體肯定傳遞給女兒，女兒肯定患該遺傳病(4)是父親的Y染色體肯定傳遞給兒子，兒子肯定患該遺傳病(時間：40分鐘)1．下列須要進行遺傳詢問的是()A．親屬中有生過先天性畸形的待婚青年B．得過肝炎的夫婦C．父母中有殘疾的待婚青年D．得過乙型腦炎的夫婦解析遺傳詢問是遺傳病監(jiān)測和預防的有效措施，B、C、D不是遺傳病。答案A2．人類中某種隱性基因限制的遺傳病，由于醫(yī)學技術的發(fā)展，使患者能夠存活下來，沒有被淘汰，長此下去，該基因頻率的變更是()A．越來越高 B．越來越小C．基本不變 D．為零解析人類醫(yī)學技術的發(fā)展，保留了應當淘汰而沒有淘汰的基因，也就是選擇放松。在沒有遷移、突變、選擇的種群中，基因頻率基本不變。答案C3．人類遺傳病有多種診斷方法，通過患者對顏色的推斷來進行診斷的遺傳病是()A．21-三體綜合征 B．人類紅綠色盲癥C．鐮刀形細胞貧血癥 D．抗維生素D佝僂病解析人類紅綠色盲癥患者不能夠區(qū)分紅色和綠色。答案B4．一個患抗VD佝僂病的男子與正常女子結婚，為預防生下患病的孩子，進行了遺傳詢問。你認為有道理的指導應是()A．不要生育 B．妊娠期多吃含鈣食品C．只生男孩 D．只生女孩解析抗VD佝僂病是X染色體上顯性遺傳病。由于男性患者的X染色體上有顯性的致病基因，且該X染色體肯定傳給女兒，所以不生女孩只生男孩，可避開該致病基因的傳遞。答案C5．通過對胎兒或新生兒的體細胞組織顯微視察難以發(fā)覺的遺傳病是()A．紅綠色盲 B．先天愚型C．鐮刀形細胞貧血癥 D．性腺發(fā)育不良解析先天愚型(21-三體綜合征)屬于染色體病，該遺傳病通過細胞組織顯微視察可以發(fā)覺，B錯誤；鐮刀形細胞貧血癥屬于單基因遺傳病，其形成的根本緣由是基因突變，基因突變通過細胞組織顯微視察難以發(fā)覺，但可以通過視察紅細胞的形態(tài)來發(fā)覺，C錯誤；性腺發(fā)育不良屬于染色體病，該遺傳病通過細胞組織顯微視察可以發(fā)覺，D錯誤。答案A6．下列關于人類遺傳病的檢測和預防的敘述，正確的是()A．患苯丙酮尿癥的婦女與正常男性生育的后代相宜選擇生女孩B．羊水檢測是產前診斷的唯一手段C．產前診斷能有效地檢測胎兒是否患有遺傳病或先天性疾病D．不攜帶致病基因的個體不會患遺傳病解析苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病，與性別無關；產前診斷除了羊水檢測外，還有B超檢查、血細胞檢查以及基因診斷等手段；遺傳病并不都是由致病基因引起的，比如染色體異樣遺傳病。答案C7．下列有關人類基因組安排及其意義的敘述，錯誤的是()A．人類基因組安排簡稱HGPB．人類基因組安排可以幫助相識人類基因組C．人類基因組安排須要測定23條染色體的全部DNA序列D．人類將有可能依據(jù)個人遺傳信息的構成特點，進行更加特性化的治療解析人類基因組安排須要測定24條染色體(22條常染色體＋X、Y)的全部DNA序列。答案C8．下列說法正確的是()A．個體發(fā)育和性狀表現(xiàn)偏離正常是有害基因造成的B．蠶豆病患者進食蠶豆就會發(fā)病，因此蠶豆病的致病基因是有害基因C．推斷某個基因的利與害，需與多種環(huán)境因素進行綜合考慮D．“選擇放松”嚴峻影響了人類的基因庫解析個體的發(fā)育和性狀表現(xiàn)偏離正常不僅僅是有害基因造成的，還與環(huán)境條件不合適有關；蠶豆并不屬于正常的環(huán)境因素，蠶豆病的致病基因也不能算作是“有害基因”；因為有害基因的基因頻率低，依據(jù)遺傳平衡，“選擇放松”造成有害基因的增多是有限的；推斷某個基因的利與害，需與多種環(huán)境因素進行綜合考慮。答案C9．如圖代表人體內苯丙氨酸的部分代謝途徑。結合圖形，聯(lián)系已有學問，回答以下問題：(1)某人是苯丙酮尿癥患者，但膚色正常。其緣由是食物中可能含有________。(2)防治苯丙酮尿癥的有效方法是食療，即要盡量削減飲食中________的量。(3)一對正常的夫婦生了一個既患苯丙酮尿癥(用A、a表示)又患白化病(用B、b表示)的女兒和一個正常的兒子。這個正常兒子的基因型是________________________________________________________________________。(4)從苯丙酮尿癥的患病機理可以看出基因與性狀的關系是_______________________________________________________________________。答案(1)酪氨酸(2)苯丙氨酸(3)AABB或AABb或AaBB或AaBb(4)基因通過限制酶的合成來限制代謝過程，從而限制生物性狀10．地中海中的撒丁島與世隔絕，當?shù)鼐用衿毡榛加卸喾N遺傳病，是各種遺傳病基因采集樣本的志向地點。(1)選擇該地為遺傳病基因采集樣本地的緣由是______________________________________________________________________________________________________。(2)假如通過抽取血液來獲得基因樣本，則檢測的是________細胞中的基因。緣由是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)下圖是兩種