藥學(xué)（師）《相關(guān)專業(yè)知識(shí)》押題密卷1

藥學(xué)（師）《相關(guān)專業(yè)知識(shí)》押題密卷1單選題（共100題，共100分）(1.)不宜制成軟膠囊的藥物是A.維生素E油液B.維生素AD乳狀液C.牡荊油D.復(fù)（江南博哥）合維生素油混懸液E.維生素A油液正確答案：B參考解析：此題考查軟膠囊填充藥物的種類，軟膠囊是軟質(zhì)囊材包裹液態(tài)物料，由于軟質(zhì)囊材以明膠為主，因此對(duì)蛋白質(zhì)性質(zhì)無(wú)影響的藥物和附加劑均可填充，如各種油類和液體藥物、藥物溶液、混懸液和固體物。維生素E油液、牡荊油、復(fù)合維生素油混懸液、維生素A油液均為油類可制成軟膠囊，但維生素AD乳狀液含水，能使囊材軟化或溶解，因此，不宜制成軟膠囊。所以本題答案應(yīng)選擇B。(2.)醫(yī)院制劑按照制劑制備過(guò)程中的潔凈級(jí)別要求可分為A.無(wú)菌制劑、滅菌制劑和普通制劑B.普通制劑和無(wú)菌制劑C.普通制劑和潔凈制劑D.滅菌制劑和普通制劑E.滅菌制劑和無(wú)菌制劑正確答案：D參考解析：醫(yī)院制劑的分類方法有三種：①按照制劑來(lái)源分類，醫(yī)院制劑可以分為標(biāo)準(zhǔn)制劑和非標(biāo)準(zhǔn)制劑；②醫(yī)院制劑按照制劑制備過(guò)程中的潔凈級(jí)別要求分為滅菌制劑、普通制劑；③按藥品類別醫(yī)院制劑分為化學(xué)藥品制劑、中藥制劑和特殊制劑。(3.)國(guó)家實(shí)行定點(diǎn)生產(chǎn)的藥品有A.抗生素B.生化藥品C.毒性藥品D.麻醉藥品E.中藥保護(hù)品種正確答案：D參考解析：《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，國(guó)家對(duì)麻醉藥品和精神藥品實(shí)行定點(diǎn)生產(chǎn)制度。因此，正確答案是D。(4.)下列關(guān)于軟膠囊劑敘述不正確的是A.軟膠囊的囊殼是由明膠、增塑劑、水三者所構(gòu)成的，明膠與增塑劑的比例對(duì)軟膠囊劑的制備及質(zhì)量有重要的影響B(tài).軟膠囊的囊壁具有可塑性與彈性C.對(duì)蛋白質(zhì)性質(zhì)無(wú)影響的藥物和附加劑均可填充于軟膠囊中D.各種油類和液體藥物、藥物溶液、混懸液和固體物均可填充E.液體藥物若含水5%或?yàn)樗苄?、揮發(fā)性和小分子有機(jī)物也可填充正確答案：E參考解析：此題重點(diǎn)考查影響軟膠囊成型的因素，由于軟膠囊是軟質(zhì)囊材包裹液態(tài)物料，需考慮囊壁組成的影響和所包藥物與附加劑的影響，液體藥物若含水5%或?yàn)樗苄浴]發(fā)性、小分子有機(jī)物，如乙醇、酮、酸、酯等，能使囊材軟化或溶解，因此，均不宜制成軟膠囊。所以答案應(yīng)選擇為E。(5.)片劑輔料中的崩解劑是A.甲基纖維素B.羧甲基淀粉鈉C.微粉硅膠D.甘露醇E.糖粉正確答案：B參考解析：此本題考查片劑的輔料常用的崩解劑。片劑制備需加入崩解劑，以加快崩解，使崩解時(shí)限符合要求，常用崩解劑有干淀粉、羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮、泡騰崩解劑等。備選答案中只有羧甲基淀粉鈉是崩解劑。所以答案應(yīng)選擇B。(6.)重癥監(jiān)護(hù)室的英文縮寫(xiě)是A.UCCB.CUIC.CIUD.CCUE.ICU正確答案：E參考解析：重癥監(jiān)護(hù)室的英文縮寫(xiě)是ICU，CCU是冠心病重癥監(jiān)護(hù)病房的縮寫(xiě)。(7.)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑批準(zhǔn)部門是A.所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門B.所在地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門C.所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門D.所在地市級(jí)衛(wèi)生行政管理部門E.所在地省級(jí)衛(wèi)生行政管理部門正確答案：C參考解析：申請(qǐng)配制醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門或者其委托的設(shè)區(qū)的市級(jí)（食品）藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)提出申請(qǐng)，報(bào)送有關(guān)資料和制劑實(shí)樣。收到申請(qǐng)的省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門或者其委托的設(shè)區(qū)的市級(jí)（食品）藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)對(duì)申報(bào)資料進(jìn)行形式審查和受理；符合要求的予以受理；受理申請(qǐng)的藥品監(jiān)督管理部門或者其委托的機(jī)構(gòu)在申請(qǐng)受理后10日內(nèi)組織現(xiàn)場(chǎng)考察，抽取連續(xù)3批檢驗(yàn)用樣品，通知指定的藥品檢驗(yàn)所進(jìn)行樣品檢驗(yàn)和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)復(fù)核。省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在收到全部資料后40日內(nèi)組織完成技術(shù)審評(píng)，符合規(guī)定的，發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑臨床研究批件》。(8.)反映難溶性固體藥物生物利用度的體外指標(biāo)主要是A.硬度B.崩解時(shí)間C.融變時(shí)限D(zhuǎn).脆碎度E.溶出度正確答案：E參考解析：固體劑型如片劑、丸劑、膠囊劑等口服時(shí)，必須先經(jīng)過(guò)崩解、釋放，藥物溶解于胃腸液后，才可能被上皮細(xì)胞膜吸收，對(duì)于難溶性藥物，藥物的吸收速度受藥物在體內(nèi)的溶出速度所支配。因此測(cè)定其溶出速度，作為反映難溶性固體藥物生物利用度的體外指標(biāo)。(9.)影響藥物皮膚吸收的生理因素不包括A.透皮吸收促進(jìn)劑B.皮膚水合作用C.用藥部位D.表皮損傷E.患者年齡正確答案：A參考解析：影響皮膚吸收的因素包括：①藥物性質(zhì)。②基質(zhì)性質(zhì)。③透皮吸收促進(jìn)劑。④皮膚受損或疾病時(shí)通透性比正常皮膚高很多；不同種屬、不同年齡、不同部位皮膚滲透性不同；皮膚含水量不同，滲透性不同；溫度、用藥面積、次數(shù)、接觸時(shí)間等也會(huì)影響吸收。但是A透皮吸收促進(jìn)劑不屬于生理因素。(10.)我國(guó)GMP規(guī)定的注射用水貯存條件正確的是A.95℃以上保溫B.80℃以上保溫C.85℃以上保溫D.70℃以上保溫E.60℃以上保溫正確答案：B參考解析：注射用水應(yīng)在80℃以上或滅菌后密封保存、65℃以上保溫循環(huán)存放或4℃以下的無(wú)菌狀態(tài)下存放，并在制備12h內(nèi)使用。(11.)下列關(guān)于脂質(zhì)體說(shuō)法正確的是A.制備脂質(zhì)體的材料目前主要有磷脂類和膽固醇類兩種B.藥物做成脂質(zhì)體的主要目的是增加溶解度C.在生理?xiàng)l件下，細(xì)胞表面帶正電荷，脂質(zhì)體帶負(fù)電，有利于藥物滯留于皮膚內(nèi)D.脂質(zhì)體是一種主動(dòng)靶向制劑E.脂質(zhì)體起效迅速正確答案：A(12.)在醫(yī)院藥事管理委員會(huì)中擔(dān)任主任委員的一般是A.藥劑科主任B.醫(yī)院行政管理專家C.業(yè)務(wù)科室負(fù)責(zé)人D.業(yè)務(wù)院長(zhǎng)E.醫(yī)院感染專家正確答案：D(13.)下列口服固體劑型吸收快慢的順序?yàn)锳.丸劑＞散劑＞膠囊劑＞顆粒劑＞片劑B.散劑＞膠囊劑＞顆粒劑＞片劑＞丸劑C.散劑＞顆粒劑＞片劑＞膠囊劑＞丸劑D.散劑＞顆粒劑＞膠囊劑＞片劑＞丸劑E.丸劑＞顆粒劑＞散劑＞片劑＞膠囊劑正確答案：D(14.)負(fù)責(zé)制定《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的是A.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門B.省級(jí)經(jīng)濟(jì)貿(mào)易部門C.省級(jí)衛(wèi)生行政管理部門D.勞動(dòng)和社會(huì)保障部門E.社會(huì)發(fā)展改革部門正確答案：D(15.)不宜制成混懸劑的藥物是A.劇毒藥性的藥物B.難溶性藥物C.為提高在水溶液中穩(wěn)定性的藥物D.需產(chǎn)生緩釋作用的藥物E.劑量超過(guò)溶解度而不能以溶液存在的藥物正確答案：A參考解析：制備混懸劑的條件：①凡難溶性藥物需制成液體制劑供臨床應(yīng)用時(shí)；②藥物的劑量超過(guò)了溶解度而不能以溶液劑形式應(yīng)用時(shí)；③兩種溶液混合時(shí)藥物的溶解度降低而析出固體藥物時(shí)；④為了使藥物產(chǎn)生緩釋作用等條件下，都可以考慮制成混懸劑。但為了安全起見(jiàn)，毒劇藥或劑量小的藥物不應(yīng)制成混懸劑使用。(16.)下列空氣潔凈度標(biāo)準(zhǔn)中，塵粒數(shù)量最少的是A.100級(jí)B.3000級(jí)C.10000級(jí)D.300000級(jí)E.500000級(jí)正確答案：A參考解析：100級(jí)、1萬(wàn)級(jí)、10萬(wàn)級(jí)、30萬(wàn)級(jí)和大于30萬(wàn)級(jí)生產(chǎn)潔凈室（區(qū)）的空氣潔凈度標(biāo)準(zhǔn)中塵埃(≥0.5μm)最允許數(shù)／平方米分別為3500、35萬(wàn)、50萬(wàn)和1050萬(wàn)。塵粒數(shù)最少的是100級(jí)。(17.)下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度相對(duì)較小B.表觀布容積等于體液量C.表觀分布容積與藥物的理化性質(zhì)無(wú)關(guān)D.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積E.表觀分布容積的單位是L/g正確答案：A參考解析：表觀分布容積是假設(shè)藥物在體內(nèi)充分分布前提下，體內(nèi)全部藥物按血中同樣濃度溶解時(shí)所需的體液總?cè)莘e。表觀分布容積是一個(gè)假設(shè)的容積，不代表真實(shí)生理容積，也沒(méi)有生理學(xué)意義。(18.)定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)、定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)和第二類精神藥品零售企業(yè)生產(chǎn)、銷售假劣麻醉藥品和精神藥品的須如何處罰A.按生產(chǎn)、銷售假劣藥處罰B.取消其生產(chǎn)、銷售資格C.10年內(nèi)不受理其定點(diǎn)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)申請(qǐng)D.按民法處罰E.由藥品監(jiān)督管理部門取消其定點(diǎn)生產(chǎn)資格、定點(diǎn)批發(fā)資格或者第二類精神藥品零售資格，并依照藥品管理法的有關(guān)規(guī)定從重處罰正確答案：E(19.)處方藥A.不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方就能購(gòu)買B.可以由消費(fèi)者咨詢執(zhí)業(yè)藥師后判斷購(gòu)買C.必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方才能購(gòu)買D.可以由消費(fèi)者咨詢藥師后判斷購(gòu)買E.根據(jù)藥品的安全性分為甲、乙兩類正確答案：C(20.)以上屬于防腐劑的是A.醋酸纖維素酞酸酯B.羧甲基淀粉鈉C.滑石粉D.甘油明膠E.苯甲酸鈉正確答案：E(21.)以上屬于栓劑基質(zhì)的是A.醋酸纖維素酞酸酯B.羧甲基淀粉鈉C.滑石粉D.甘油明膠E.苯甲酸鈉正確答案：D(22.)以上屬于腸溶衣材料的是A.醋酸纖維素酞酸酯B.羧甲基淀粉鈉C.滑石粉D.甘油明膠E.苯甲酸鈉正確答案：A(23.)以上屬于片劑崩解劑的是A.醋酸纖維素酞酸酯B.羧甲基淀粉鈉C.滑石粉D.甘油明膠E.苯甲酸鈉正確答案：B(24.)以上屬于片劑潤(rùn)滑劑的是A.醋酸纖維素酞酸酯B.羧甲基淀粉鈉C.滑石粉D.甘油明膠E.苯甲酸鈉正確答案：C(25.)可作為親水凝膠骨架的是A.膽固醇B.聚山梨酯60C.單硬脂酸丙二酯D.醋酸纖維素酞酸酯E.黃原膠正確答案：E(26.)可用于腸溶包衣材料的是A.膽固醇B.聚山梨酯60C.單硬脂酸丙二酯D.醋酸纖維素酞酸酯E.黃原膠正確答案：D(27.)可作為制備脂質(zhì)體材料的是A.膽固醇B.聚山梨酯60C.單硬脂酸丙二酯D.醋酸纖維素酞酸酯E.黃原膠正確答案：A(28.)可用作W／O型輔助乳化劑的是A.膽固醇B.聚山梨酯60C.單硬脂酸丙二酯D.醋酸纖維素酞酸酯E.黃原膠正確答案：C(29.)可用作O／W型非乳化劑的是A.膽固醇B.聚山梨酯60C.單硬脂酸丙二酯D.醋酸纖維素酞酸酯E.黃原膠正確答案：B(30.)《藥品管理法》規(guī)定，發(fā)運(yùn)中藥材包裝上必須附有A.專用許可證明B.質(zhì)量合格標(biāo)志C.檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)D.注冊(cè)商標(biāo)E.使用說(shuō)明書(shū)正確答案：B參考解析：《藥品管理法》規(guī)定，發(fā)運(yùn)中藥材必須有包裝。在每件包裝上，必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位，并附有質(zhì)量合格標(biāo)志。(31.)核發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑臨床研究批件》的部門是A.省級(jí)工業(yè)與信息化委員會(huì)B.省級(jí)衛(wèi)生行政管理部門C.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門D.國(guó)家衛(wèi)生行政管理部門E.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門正確答案：C參考解析：我國(guó)規(guī)定，省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在收到全部資料后40日內(nèi)組織完成技術(shù)審評(píng)，符合規(guī)定的，發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑臨床研究批件》。(32.)最終滅菌口服液體制劑、口服固體制劑的暴露工序潔凈度最低要求為A.100級(jí)B.1000級(jí)C.1萬(wàn)級(jí)D.10萬(wàn)級(jí)E.30萬(wàn)級(jí)正確答案：E參考解析：非最終滅菌口服液體制劑、深部組織創(chuàng)傷外用制劑、眼用制劑除直腸用藥外的腔道制劑的配制、分裝等暴露工序要求為最低10萬(wàn)級(jí)；最終滅菌口服液體制劑、口服固體制劑、表皮外用制劑、直腸用藥制劑配制、分裝等暴露工序最低要求為30萬(wàn)級(jí)。(33.)栓劑的吸收途徑中經(jīng)過(guò)肝的首關(guān)作用的是A.直腸上靜脈B.直腸下靜脈C.直腸中靜脈D.肛管靜脈E.淋巴系統(tǒng)正確答案：A參考解析：栓劑給藥后的吸收途徑有兩條：①通過(guò)直腸上靜脈進(jìn)入肝，進(jìn)行代謝后再由肝進(jìn)入體循環(huán)；②通過(guò)直腸下靜脈和肛門靜脈，經(jīng)髂內(nèi)靜脈繞過(guò)肝進(jìn)入下腔大靜脈，再進(jìn)入體循環(huán)。(34.)眼膏藥與滴眼藥相比其特點(diǎn)是A.需反復(fù)頻繁點(diǎn)眼B.使用更方便C.不需加抑菌劑D.含藥量更高E.在角膜前滯留時(shí)間相對(duì)較長(zhǎng)正確答案：E參考解析：眼膏劑是專供眼用的滅菌的軟膏劑，與滴眼劑相比療效持久。(35.)根據(jù)有關(guān)規(guī)定，必須成立藥事管理委員會(huì)的是A.三級(jí)醫(yī)院B.二級(jí)以上醫(yī)院C.二級(jí)醫(yī)院D.二級(jí)以下醫(yī)院E.所有醫(yī)院正確答案：B參考解析：根據(jù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定中藥事管理委員會(huì)的設(shè)立要求。(36.)作為化學(xué)殺菌劑的乙醇濃度為A.98.5%B.95%C.75%D.50%E.30%正確答案：C參考解析：乙醇可滲入細(xì)菌體內(nèi)，在一定濃度下能使蛋白質(zhì)凝固變性而殺滅細(xì)菌。最適宜的殺菌濃度為75%。(37.)配制75%乙醇溶液100ml，需95%乙醇A.60mlB.75mlC.80mlD.79mlE.85ml正確答案：D參考解析：75%×100/95%=79ml。(38.)關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，下列敘述錯(cuò)誤的是A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，必須取得醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證由省級(jí)衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)頒發(fā)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑不能在市場(chǎng)上銷售D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑不能進(jìn)行廣告宣傳E.制劑品種必須經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后方可配制正確答案：B參考解析：根據(jù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑條件的規(guī)定和對(duì)制劑的管理規(guī)定。(39.)浸出的過(guò)程為A.溶劑的揮發(fā)、成分的解吸與溶解B.溶劑的浸潤(rùn)與滲透、成分的解吸與溶解、浸出成分的擴(kuò)散與置換C.溶劑的浸潤(rùn)與滲透、浸出成分的擴(kuò)散與置換D.溶劑的浸潤(rùn)、浸出成分的解析E.溶劑的浸潤(rùn)與滲透、成分的溶解擴(kuò)散正確答案：B參考解析：一般藥材浸出過(guò)程包括浸潤(rùn)、滲透過(guò)程；解吸、溶解過(guò)程；擴(kuò)散過(guò)程和置換過(guò)程等幾步。(40.)關(guān)于納米載藥系統(tǒng)敘述錯(cuò)誤的是A.粒徑為1～1000μmB.具有靶向性C.藥物可包埋或溶解于納米粒內(nèi)部D.可用液中干燥法制備E.可用乳化聚合法制備正確答案：A參考解析：納米粒包括納米囊和納米球，它們均是高分子物質(zhì)組成的固態(tài)膠體粒子，粒徑多在10～1000nm，具有緩釋、靶向、保護(hù)藥物、提高療效和降低毒副作用的特點(diǎn)。(41.)在有關(guān)羊毛脂的各條敘述中，正確的是A.本品是羊毛上獲得的脂肪狀物質(zhì)精制而成，可吸收其2倍體積的水B.本品也可用得自馬毛的脂肪狀物質(zhì)精制而成C.本品為淡黃色至黃棕色的黏性較小的軟膏基質(zhì)D.本品基本不吸水E.本品主要成分是固體飽和烴正確答案：A參考解析：羊毛脂一般是指無(wú)水羊毛脂。為淡黃色黏稠微具特臭的半固體，熔程36～42℃，具有良好的吸水性，能與2倍量的水均勻混合，并形成W/O型乳劑型基質(zhì)，為取用方便常吸收30%的水分以改善黏稠度，稱為含水羊毛脂，常與凡士林合用，以改善凡士林的吸水性與滲透性。(42.)在廣泛使用條件下考察療效和不良反應(yīng)A.臨床前試驗(yàn)B.生物等效性試驗(yàn)C.Ⅱ期臨床試驗(yàn)D.Ⅲ期臨床試驗(yàn)E.Ⅳ期臨床試驗(yàn)正確答案：E參考解析：根據(jù)Ⅳ期臨床試驗(yàn)的內(nèi)容。(43.)下列關(guān)于膜劑的敘述中錯(cuò)誤的有A.膜劑系將藥物溶解或均勻分散在成膜材料中制成的薄膜狀固體制劑B.無(wú)論何種劑型都能改制成膜劑C.膜劑制備方法簡(jiǎn)單，勞動(dòng)保護(hù)問(wèn)題較少D.膜劑適于多種給藥途徑E.可制成不同釋藥速度的膜劑正確答案：B參考解析：膜劑系指藥物溶解或均勻分散于成膜材料中加工成的薄膜制劑，適合與多種給藥途徑。膜劑的特點(diǎn)有：工藝簡(jiǎn)單；成膜材料較其他劑型用量??；含量準(zhǔn)確；穩(wěn)定性好；吸收快；膜劑體積小，質(zhì)量輕，應(yīng)用、攜帶及運(yùn)輸方便。采用不同的成膜材料可制成不同釋藥速度的膜劑，既可制備速釋膜劑又可制備緩釋或恒釋膜劑。缺點(diǎn)是載藥量小，只適合于小劑量的藥物，膜劑的重量差異不易控制，收率不高。(44.)控制氯霉素滴眼劑質(zhì)量時(shí)考慮以下哪條是不正確的A.應(yīng)對(duì)降解產(chǎn)物二醇物等無(wú)效成分進(jìn)行限量檢查B.用紫外分光光度法定量不能區(qū)別氯霉素和二醇物C.制劑pH控制在10以上D.應(yīng)避光保存E.效期為1年正確答案：C參考解析：氯霉素在pH6.0最穩(wěn)定，在pH2.0以下和8,0以上時(shí)水解加速。(45.)有關(guān)片劑質(zhì)量要求的正確敘述是A.溶出度不作要求B.生物利用度比膠囊劑高C.崩解時(shí)限符合規(guī)定D.含量合格即可E.不得檢出微生物正確答案：C參考解析：根據(jù)藥典附錄"制劑通則"的規(guī)定，片劑的質(zhì)量要求主要有以下幾個(gè)方面①硬度適中；②色澤均勻，外觀光潔；③符合重量差異的要求，含量準(zhǔn)確；④符合崩解度或溶出度的要求；⑤小劑量的藥物或作用比較劇烈的藥物，應(yīng)符合含量均勻度的要求；⑥符合有關(guān)衛(wèi)生學(xué)的要求。(46.)我國(guó)目前有毒性中藥A.11種B.27種C.28種D.29種E.30種正確答案：B參考解析：根據(jù)醫(yī)療用毒性藥品管理辦法中毒性藥品的品種包括。(47.)滲透泵片劑控釋的基本原理是A.藥物被水滲透崩解B.片外滲透壓大于片內(nèi)，將片內(nèi)藥物壓出C.藥片通過(guò)胃腸道擠壓將藥物釋放D.藥物慢慢從片中溶蝕出來(lái)E.片劑膜內(nèi)滲透壓大于片劑膜外，將藥物從細(xì)孔壓出正確答案：E參考解析：滲透泵型片劑的釋藥原理是水通過(guò)半透膜進(jìn)入片芯，使藥物溶解成飽和溶液，加之片芯內(nèi)具有高滲透壓的輔料的溶解產(chǎn)生滲透壓，形成膜內(nèi)滲透壓高于膜外，將藥物從膜的細(xì)孔持續(xù)泵出。因此滲透泵型片劑的釋藥動(dòng)力是滲透壓。(48.)能減緩混懸劑微粒沉降速度的方法是A.增大混懸微粒的粒徑B.增大混懸微粒的密度C.減小混懸微粒的粒徑D.減小分散介質(zhì)的密度E.減小分散介質(zhì)的黏度正確答案：C參考解析：混懸劑微粒沉降速度與微粒半徑平方、微粒與分散介質(zhì)的密度差成正比，與分散介質(zhì)的黏度成反比。另外，微粒的荷電使微粒間產(chǎn)生排斥作用，加之有水化膜的存在，阻止了微粒間的相互聚結(jié)，使混懸劑穩(wěn)定。(49.)制備甘草流浸膏，選擇何種浸出輔助劑可增加甘草酸的浸出A.醋酸B.氨水C.氯化鈉D.硅油E.吐溫-60正確答案：B參考解析：制備甘草流浸膏，時(shí)加入氨水可增加甘草酸的浸出量。(50.)下列關(guān)于增加藥物溶解度方法的敘述，正確的是A.制成溶解度大的鹽B.攪拌C.粉碎D.冷凍E.加入大量藥物正確答案：A參考解析：增加藥物溶解度的方法有①成鹽類；②用混合溶媒（如加入潛溶劑）；③加入助溶劑；④加入增溶劑（如表面活性劑）。(51.)制備緩釋制劑時(shí)，加入阻滯藥的目的是A.延緩藥物釋放B.增加物料流動(dòng)性C.增加藥物穩(wěn)定性D.增加片劑硬度E.提高崩解性能正確答案：A參考解析：制備緩釋制劑時(shí)，阻滯劑主要是調(diào)節(jié)藥物釋放速率，起緩釋、控釋作用，使制劑中藥物釋放速率和釋放量達(dá)到醫(yī)療要求，確保藥物以一定的速率輸送到病患部位。(52.)氣霧劑最適宜的貯藏條件是A.置陰涼通風(fēng)干燥處，防止受潮，發(fā)霉變質(zhì)B.遮光密閉容器內(nèi)，在陰涼處貯存，以免基質(zhì)分層C.30℃以下密閉保存D.置涼暗處保存，并避免暴曬、受熱、敲打、撞擊E.最好放在冰箱-2～+2℃貯存正確答案：D參考解析：氣霧劑系指將藥物與適宜的拋射劑裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密閉容器中制成的澄明液體、混懸液或乳濁液，因此氣霧劑具有一定內(nèi)壓，應(yīng)置涼暗處，并避免暴曬、受熱、敲打、撞擊。(53.)調(diào)配處方時(shí)，如發(fā)現(xiàn)處方書(shū)寫(xiě)不符合要求或有差錯(cuò)，藥劑人員的正確做法是A.處方醫(yī)師重新簽字后才能調(diào)配B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字后才能調(diào)配C.主任藥師簽字后才能調(diào)配D.醫(yī)務(wù)科主任簽字后才能調(diào)配E.拒絕調(diào)配正確答案：A參考解析：根據(jù)處方管理辦法中處方書(shū)寫(xiě)規(guī)則的要求。(54.)下列有關(guān)栓劑的敘述，正確的是A.肛門栓不存在首關(guān)效應(yīng)B.局部用藥應(yīng)選擇釋藥慢的基質(zhì)C.不用作融變時(shí)限檢查D.糞便不影響藥物吸收完全E.泊洛沙姆是油脂性基質(zhì)正確答案：B參考解析：栓劑在應(yīng)用時(shí)塞入距肛門口約2cm處為宜；水溶性基質(zhì)制成的栓劑因腔道中的液體量有限，使其溶解速度受限，釋放藥物緩慢，較脂肪性基質(zhì)更有利于發(fā)揮局部藥效。可可豆脂熔點(diǎn)為30～35℃，在體溫下可迅速融化。栓劑應(yīng)做融變時(shí)限的檢查。(55.)某藥品的有效期為2002年7月9日，表明本品至哪一日起便不得使用A.2002年7月30日B.2002年7月8日C.2002年7月9日D.2002年7月10日E.2002年8月1日正確答案：D參考解析：根據(jù)藥品有效期的計(jì)算方法。(56.)臨床試驗(yàn)管理規(guī)范的縮寫(xiě)是A.GVPB.GLPC.GAPD.GRPE.GCP正確答案：E參考解析：指藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范(goodclincpractice)的英文縮寫(xiě)。(57.)用95%和45%的乙醇配制75%的乙醇溶液500ml，應(yīng)取95%和45%的乙醇各A.250ml，250mlB.260ml，240mlC.300ml,200mlD.245ml,255mlE.350ml，150ml正確答案：C參考解析：應(yīng)取95%乙醇的體積為：(75%×500-45%×500)／(95%-45%)=300ml,應(yīng)取45%乙醇的體積為200ml。(58.)PVP是指A.淀粉B.聚維酮C.卡波姆D.羧甲基淀粉E.乙基纖維素正確答案：B參考解析：聚乙烯吡咯烷酮簡(jiǎn)稱聚維酮(PVP)。(59.)應(yīng)用較廣泛的栓劑制備方法是A.冷壓法B.化學(xué)反應(yīng)法C.乳化法D.熱熔法E.攪拌法正確答案：D參考解析：栓劑的制備基本方法有冷壓法與熱熔法，熱熔法應(yīng)用較廣泛。(60.)根據(jù)Stockes定律，與混懸液微粒沉降速度成反比的因素是A.混懸微粒的帶電量B.分散介質(zhì)的密度C.混懸微粒的半徑平方D.混懸微粒的密度E.分散介質(zhì)的黏度正確答案：E參考解析：由stokes公式可見(jiàn)，混懸液微粒沉降速度與微粒半徑平方、微粒與分散介質(zhì)的密度差成正比，與分散介質(zhì)的黏度成反比。(61.)下列對(duì)爐甘石洗劑的描述不正確的是A.主成分為爐甘石和氧化鋅B.清潔創(chuàng)面用C.制劑為淡紅色，是含有氧化鐵的緣故D.作為皮膚用的保護(hù)藥及收斂劑E.可用于皮膚炎癥、亞急性皮炎正確答案：B參考解析：爐甘石洗劑主要含爐甘石、氧化鋅。(62.)將青霉素鉀制為粉針劑的目的是A.制成長(zhǎng)效制劑B.便于分裝C.易于保存D.防止水解E.生產(chǎn)成本低正確答案：D參考解析：青霉素鉀對(duì)濕熱很敏感，將其制成粉針劑可防止其水解。(63.)醫(yī)療單位開(kāi)具麻黃堿單方制劑處方每次不得超過(guò)A.1d常用量B.3d常用量C.7d常用量D.15d常用量E.2年正確答案：C參考解析：1.根據(jù)醫(yī)療單位麻黃堿的處方限量的規(guī)定。2.根據(jù)醫(yī)療單位麻黃堿的處方保存時(shí)間的規(guī)定。(64.)醫(yī)療單位開(kāi)具麻黃堿單方制劑處方留存時(shí)間為A.1d常用量B.3d常用量C.7d常用量D.15d常用量E.2年正確答案：E參考解析：1.根據(jù)醫(yī)療單位麻黃堿的處方限量的規(guī)定。2.根據(jù)醫(yī)療單位麻黃堿的處方保存時(shí)間的規(guī)定。(65.)控釋片是A.在口腔內(nèi)緩慢溶解而發(fā)揮局部或全身治療作用的片劑B.置于舌下，可避免藥物的首關(guān)效應(yīng)的片劑C.在胃液中不溶，而在腸液中溶解的片劑D.可以避免復(fù)方制劑中不同藥物的配伍變化的片劑E.藥物以恒速釋放或近似恒速釋放的片劑正確答案：E參考解析：1.控釋片是使藥物恒速釋放或近似恒速釋放的片劑。2.口含片是含在口腔內(nèi)緩緩溶解而發(fā)揮局部或全身治療作用的片劑。3.腸溶片是在胃液中不溶，而在腸液中溶解的片劑。4.雙層片是由兩層構(gòu)成的片劑。每層含有不同的藥物或輔料，這樣可以避免復(fù)方制劑中不同藥物之間的配伍變化。5.舌下片是將片劑置于舌下，藥物經(jīng)黏膜直接且快速吸收而發(fā)揮全身作用的片劑。可避免肝對(duì)藥物的首關(guān)效應(yīng)。(66.)口含片是A.在口腔內(nèi)緩慢溶解而發(fā)揮局部或全身治療作用的片劑B.置于舌下，可避免藥物的首關(guān)效應(yīng)的片劑C.在胃液中不溶，而在腸液中溶解的片劑D.可以避免復(fù)方制劑中不同藥物的配伍變化的片劑E.藥物以恒速釋放或近似恒速釋放的片劑正確答案：A參考解析：1.控釋片是使藥物恒速釋放或近似恒速釋放的片劑。2.口含片是含在口腔內(nèi)緩緩溶解而發(fā)揮局部或全身治療作用的片劑。3.腸溶片是在胃液中不溶，而在腸液中溶解的片劑。4.雙層片是由兩層構(gòu)成的片劑。每層含有不同的藥物或輔料，這樣可以避免復(fù)方制劑中不同藥物之間的配伍變化。5.舌下片是將片劑置于舌下，藥物經(jīng)黏膜直接且快速吸收而發(fā)揮全身作用的片劑?？杀苊飧螌?duì)藥物的首關(guān)效應(yīng)。(67.)腸溶片是A.在口腔內(nèi)緩慢溶解而發(fā)揮局部或全身治療作用的片劑B.置于舌下，可避免藥物的首關(guān)效應(yīng)的片劑C.在胃液中不溶，而在腸液中溶解的片劑D.可以避免復(fù)方制劑中不同藥物的配伍變化的片劑E.藥物以恒速釋放或近似恒速釋放的片劑正確答案：C參考解析：1.控釋片是使藥物恒速釋放或近似恒速釋放的片劑。2.口含片是含在口腔內(nèi)緩緩溶解而發(fā)揮局部或全身治療作用的片劑。3.腸溶片是在胃液中不溶，而在腸液中溶解的片劑。4.雙層片是由兩層構(gòu)成的片劑。每層含有不同的藥物或輔料，這樣可以避免復(fù)方制劑中不同藥物之間的配伍變化。5.舌下片是將片劑置于舌下，藥物經(jīng)黏膜直接且快速吸收而發(fā)揮全身作用的片劑?？杀苊飧螌?duì)藥物的首關(guān)效應(yīng)。(68.)多層片是A.在口腔內(nèi)緩慢溶解而發(fā)揮局部或全身治療作用的片劑B.置于舌下，可避免藥物的首關(guān)效應(yīng)的片劑C.在胃液中不溶，而在腸液中溶解的片劑D.可以避免復(fù)方制劑中不同藥物的配伍變化的片劑E.藥物以恒速釋放或近似恒速釋放的片劑正確答案：D參考解析：1.控釋片是使藥物恒速釋放或近似恒速釋放的片劑。2.口含片是含在口腔內(nèi)緩緩溶解而發(fā)揮局部或全身治療作用的片劑。3.腸溶片是在胃液中不溶，而在腸液中溶解的片劑。4.雙層片是由兩層構(gòu)成的片劑。每層含有不同的藥物或輔料，這樣可以避免復(fù)方制劑中不同藥物之間的配伍變化。5.舌下片是將片劑置于舌下，藥物經(jīng)黏膜直接且快速吸收而發(fā)揮全身作用的片劑。可避免肝對(duì)藥物的首關(guān)效應(yīng)。(69.)舌下片是A.在口腔內(nèi)緩慢溶解而發(fā)揮局部或全身治療作用的片劑B.置于舌下，可避免藥物的首關(guān)效應(yīng)的片劑C.在胃液中不溶，而在腸液中溶解的片劑D.可以避免復(fù)方制劑中不同藥物的配伍變化的片劑E.藥物以恒速釋放或近似恒速釋放的片劑正確答案：B參考解析：1.控釋片是使藥物恒速釋放或近似恒速釋放的片劑。2.口含片是含在口腔內(nèi)緩緩溶解而發(fā)揮局部或全身治療作用的片劑。3.腸溶片是在胃液中不溶，而在腸液中溶解的片劑。4.雙層片是由兩層構(gòu)成的片劑。每層含有不同的藥物或輔料，這樣可以避免復(fù)方制劑中不同藥物之間的配伍變化。5.舌下片是將片劑置于舌下，藥物經(jīng)黏膜直接且快速吸收而發(fā)揮全身作用的片劑?？杀苊飧螌?duì)藥物的首關(guān)效應(yīng)。(70.)二類精神藥品處方印刷用紙的顏色為A.淡紅色B.白色C.橙色D.淡黃色E.淡藍(lán)色正確答案：B(71.)單糖漿的含蔗糖量為A.85%(g/ml)B.67.47%(g/m1)C.0.9%(g/ml)D.64.74%(g/ml)E.95%(g/ml)正確答案：A參考解析：純蔗糖的近飽和水溶液稱為單糖漿或糖漿，濃度為85%(g/ml)或64.7%(g/g)。(72.)供角膜創(chuàng)傷或手術(shù)用滴眼劑配制、灌封潔凈級(jí)別為A.100級(jí)B.1000級(jí)C.1萬(wàn)級(jí)D.10萬(wàn)級(jí)E.30萬(wàn)級(jí)正確答案：C參考解析：最終滅菌的小容量注射劑稱量、配液等工序要求潔凈級(jí)別為1萬(wàn)級(jí)；過(guò)濾、灌封潔凈級(jí)別為100級(jí)。灌封、灌裝前不需除菌過(guò)濾的藥品的配制潔凈級(jí)別為100級(jí)；灌裝前需除菌過(guò)濾的藥品的配液環(huán)境潔凈級(jí)別為1萬(wàn)級(jí)。供角膜創(chuàng)傷或手術(shù)用滴眼劑配制、灌封潔凈級(jí)別為1萬(wàn)級(jí)。(73.)藥品商品名稱字體以單字面積計(jì)不得大于通用名稱所用字體A.1/2B.1/4C.2倍D.1倍E.4倍正確答案：A(74.)血漿藥物濃度高的藥物A.藥物只在血液分布B.藥物不易透過(guò)血-腦屏障C.藥物脂溶性強(qiáng)D.表觀分布容積小E.藥物的吸收速度慢正確答案：D參考解析：藥物的組織結(jié)合率很低，主要分布血漿中，血漿藥物濃度高，則表觀分布容積小。(75.)新修訂《藥品管理法》開(kāi)始實(shí)施的日期是A.2002年1月1日B.2002年12月1日C.2001年12月1日D.2000年12月1日E.2001年2月28日正確答案：C(76.)下列藥物中通常制成軟膠囊劑的是A.O/W乳劑B.藥物油溶液C.O/W乳劑D.易吸濕藥物E.pH>7.5的液體藥物正確答案：B參考解析：不宜制備成軟膠囊的藥物：①液體藥物若含5%水或?yàn)樗苄?、揮發(fā)性、小分子有機(jī)物，如乙醇、酮、酸、酯等；②醛類；③液態(tài)藥物pH2.5以下和7.5以上；④刺激性藥物等。(77.)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室必須取得A.藥品經(jīng)營(yíng)合格證B.制劑合格證C.制劑許可證D.藥品生產(chǎn)許可證E.GMP證書(shū)正確答案：C(78.)在藥品廣告中允許出現(xiàn)的是A.專家的形象B.藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)C.與其他藥品進(jìn)行療效比較D.治愈率E.有效率正確答案：B(79.)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的具體實(shí)施辦法、實(shí)施步驟的規(guī)定部門是A.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門B.國(guó)務(wù)院商務(wù)部門C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門D.省級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門E.省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門正確答案：C(80.)我國(guó)國(guó)家基本藥物調(diào)整的周期一般為A.1年B.3年C.10年D.2年E.不定期正確答案：D(81.)新的藥品不良反應(yīng)是A.藥品標(biāo)簽中未載明的不良反應(yīng)B.引起畸形的不良反應(yīng)C.藥品臨床使用沒(méi)出現(xiàn)過(guò)的不良反應(yīng)D.藥品說(shuō)明書(shū)中未載明的不良反應(yīng)E.對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)正確答案：D(82.)藥品是指A.用于預(yù)防、治療人的疾病，并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)B.用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)C.用于治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)D.用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能的物質(zhì)E.指用于預(yù)防、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)正確答案：B(83.)藥庫(kù)人員在接到藥品入庫(kù)通知后，必須對(duì)入庫(kù)藥品進(jìn)行全面驗(yàn)收，但驗(yàn)收內(nèi)容不包括A.藥品價(jià)格查核B.數(shù)量點(diǎn)收和包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)檢查C.批準(zhǔn)文號(hào)查核D.藥品有效期檢查E.注冊(cè)商標(biāo)檢查正確答案：A(84.)對(duì)藥事管理來(lái)說(shuō)，藥品與食品等其他商品區(qū)別的最基本點(diǎn)是A.管理方法B.特殊性C.使用方法D.質(zhì)