藥學(xué)（師）-《藥學(xué)（師）相關(guān)專業(yè)》點(diǎn)睛提分卷4

藥學(xué)（師）-《藥學(xué)（師）相關(guān)專業(yè)》點(diǎn)睛提分卷4單選題（共100題，共100分）(1.)主要用于片劑黏合劑的是A.淀粉B.糖粉C.藥用碳酸鈣D.山梨醇E.糊精（江南博哥）正確答案：B參考解析：此題考查片劑中常用的輔料黏合劑的特性。淀粉、糖粉、藥用碳酸鈣、山梨醇、糊精作為片劑的輔料進(jìn)行使用，其中淀粉、藥用碳酸鈣、糖粉、山梨醇、糊精可做稀釋劑使用，其中糖粉對不具有黏性或黏性較小的物料給予黏性起黏合劑的作用。所以答案應(yīng)選擇B。(2.)片劑輔料中的崩解劑是A.甲基纖維素B.羧甲基淀粉鈉C.微粉硅膠D.甘露醇E.糖粉正確答案：B參考解析：此本題考查片劑的輔料常用的崩解劑。片劑制備需加入崩解劑，以加快崩解，使崩解時(shí)限符合要求，常用崩解劑有干淀粉、羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮、泡騰崩解劑等。備選答案中只有羧甲基淀粉鈉是崩解劑。所以答案應(yīng)選擇B。(3.)影響藥物皮膚吸收的生理因素不包括A.透皮吸收促進(jìn)劑B.皮膚水合作用C.用藥部位D.表皮損傷E.患者年齡正確答案：A參考解析：影響皮膚吸收的因素包括：①藥物性質(zhì)。②基質(zhì)性質(zhì)。③透皮吸收促進(jìn)劑。④皮膚受損或疾病時(shí)通透性比正常皮膚高很多；不同種屬、不同年齡、不同部位皮膚滲透性不同；皮膚含水量不同，滲透性不同；溫度、用藥面積、次數(shù)、接觸時(shí)間等也會(huì)影響吸收。但是A透皮吸收促進(jìn)劑不屬于生理因素。(4.)現(xiàn)行《中華人民共和國藥典》的版本為A.1953年版B.1995年版C.2005年版D.2000年版E.2010年版正確答案：E(5.)研和法制備油脂性軟膏劑時(shí)，如藥物是水溶性的，宜先用少量水溶解，再用某種物質(zhì)吸收后與基質(zhì)混合，該物質(zhì)是A.PEG4000B.可可豆脂C.蜂蠟D.羊毛脂E.甘油正確答案：D參考解析：研和法制備軟膏，適用于通過研磨能使基質(zhì)與藥物均勻混合的軟膏。制備時(shí)將藥物研細(xì)過篩后，先用少量基質(zhì)研勻，然后遞加其余基質(zhì)至全量，研勻即得。油脂性基質(zhì)中可溶性藥物可用水、甘油等適量溶劑溶解后，以羊毛脂吸收后加入；不溶性藥物的量少于5%時(shí)，可用適量液狀石蠟或植物油研磨后加入。(6.)浸出過程中主要促進(jìn)擴(kuò)散的因素是A.藥材粒度B.浸出溫度C.浸泡時(shí)間D.浸出介質(zhì)E.濃度梯度正確答案：E參考解析：在浸出過程中，更新溶劑、加強(qiáng)攪拌或采用氣體動(dòng)態(tài)法浸提可以保持最大的濃度梯度，促進(jìn)擴(kuò)散，有利于浸出。因此主要促進(jìn)擴(kuò)散的因素是濃度差。(7.)表面活性劑是能使溶液表面張力A.稍降低的物質(zhì)B.增加的物質(zhì)C.不改變的物質(zhì)D.急劇下降的物質(zhì)E.急劇上升的物質(zhì)正確答案：D參考解析：表面活性劑是指那些具有很強(qiáng)表面活性、能使液體的表面張力顯著下降的物質(zhì)。(8.)將灰黃霉素制成直徑2～5μm的微粉后裝入膠囊讓病人服用，其目的是A.增加比表面積B.增加流動(dòng)性C.便于制粒D.利于吸收E.降低溶出度正確答案：D(9.)有關(guān)HLB值的敘述，錯(cuò)誤的是A.非離子表面活劑HLB值介于0～20B.一般而言，HLB值在8～18的適合做O／W型乳化劑C.HLB系統(tǒng)一般適用于聚氧乙烯山梨坦類表面活性劑D.HLB值越小表示此物質(zhì)越具親水性E.HLB值的理論計(jì)算值可能超過20正確答案：D(10.)調(diào)整注射液的滲透壓，常用下列哪種物質(zhì)A.苯甲醇B.三氯叔丁醇C.氫氧化鈉D.氯化鈉E.氯化鉀正確答案：D(11.)弱酸性藥物中毒，為加速其原型藥物排出體外，可A.堿化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收B.堿化尿液，使解離度增大，增加腎小管再吸收C.堿化尿液，使解離度減小，增加腎小管再吸收D.酸化尿液，使解離度減小，增加腎小管再吸收E.酸化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收正確答案：A(12.)醫(yī)療機(jī)構(gòu)按"專柜存放，專賬登記、每日清點(diǎn)"管理的是A.貴重藥品B.一類精神藥品C.毒性藥品原料藥D.自費(fèi)藥品E.二類精神藥品正確答案：A(13.)下列人員中依法有處方權(quán)的應(yīng)該是A.主治醫(yī)師以上職稱的醫(yī)師B.副主任醫(yī)師C.主任醫(yī)師D.執(zhí)業(yè)藥師E.執(zhí)業(yè)醫(yī)師正確答案：E(14.)藥物的劑型和制劑工藝對吸收的影響，敘述錯(cuò)誤的是A.一般口服片劑的吸收比水溶液慢B.采用水溶性大的輔料藥物一定吸收快C.采用疏水性輔料的片劑藥物吸收慢D.壓片時(shí)壓力大小可以影響山崩解性能E.增加藥物水溶液粘度可使吸收加快正確答案：E(15.)《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須經(jīng)常考察本單位所生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品的A.質(zhì)量、療效和市場狀況B.質(zhì)量、包裝和信譽(yù)C.質(zhì)量、療效和反應(yīng)D.包裝、質(zhì)量和療效E.質(zhì)量、包裝和市場狀況正確答案：C(16.)直接接觸藥品的包裝材料和容器以保障人體健康、安全為目的必須符合A.藥用要求B.可按保健品標(biāo)準(zhǔn)C.專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)D.食用標(biāo)準(zhǔn)E.環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)正確答案：A(17.)關(guān)于藥品價(jià)格管理，下列敘述中不符合《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定的是A.政府定價(jià)的原則是公平、合理和質(zhì)價(jià)相符B.藥品生產(chǎn)企業(yè)必須向有關(guān)部門提供藥品的實(shí)際購銷價(jià)格和購銷數(shù)量C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向患者提供所用藥品的價(jià)格清單D.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)向有關(guān)部門如實(shí)提供藥品的生產(chǎn)經(jīng)營成本E.藥品經(jīng)營企業(yè)必須向有關(guān)部門提供藥品的實(shí)際購銷價(jià)格和購銷數(shù)量正確答案：A(18.)《進(jìn)口藥品注冊證》有效期為A.2年B.10年C.5年D.1年E.3年正確答案：C(19.)關(guān)于不良反應(yīng)的報(bào)告程序和要求，敘述正確的是A.常見藥品不良反應(yīng)須隨時(shí)報(bào)告，必要時(shí)可以越級報(bào)告B.上市5年以內(nèi)的進(jìn)口藥品，要報(bào)告該藥品引起的所有可疑不良反應(yīng)C.藥品不良反應(yīng)報(bào)告實(shí)行越級、不定期報(bào)告制度D.新的、嚴(yán)重的不良反應(yīng)應(yīng)于3個(gè)月內(nèi)報(bào)告E.個(gè)人發(fā)現(xiàn)藥品可疑不良反應(yīng)時(shí)必須及時(shí)向當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門報(bào)告正確答案：B(20.)醫(yī)院自配制劑在市場上銷售的規(guī)定是A.可以在本地區(qū)內(nèi)醫(yī)院銷售B.批準(zhǔn)后可以銷售C.可以少量在本地區(qū)內(nèi)醫(yī)院銷售D.某些特殊制劑可以少量銷售E.不準(zhǔn)銷售正確答案：E(21.)關(guān)于醫(yī)院制劑敘述錯(cuò)誤的是A.配制的制劑經(jīng)過批準(zhǔn)后可以調(diào)劑使用B.醫(yī)院配制制劑必須有《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的制劑不得發(fā)布廣告D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》有效期為5年E.具有藥學(xué)技術(shù)人員、生產(chǎn)設(shè)施、檢驗(yàn)儀器、管理制度和衛(wèi)生條件即可配制制劑正確答案：E(22.)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須取得A.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的"藥品經(jīng)營企業(yè)許可證"B.省級藥監(jiān)部門頒發(fā)的"藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證"C.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的"醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證"D.省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門頒發(fā)的"醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證"E.市級藥監(jiān)部門頒發(fā)的"藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證"正確答案：C(23.)依法對藥品價(jià)格進(jìn)行行政管理的是A.質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門B.省級藥品監(jiān)督管理部門C.省級衛(wèi)生行政管理部門D.社會(huì)發(fā)展改革部門E.省級勞動(dòng)和社會(huì)保障部門正確答案：D(24.)負(fù)責(zé)制定《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的是A.省級藥品監(jiān)督管理部門B.省級經(jīng)濟(jì)貿(mào)易部門C.省級衛(wèi)生行政管理部門D.勞動(dòng)和社會(huì)保障部門E.社會(huì)發(fā)展改革部門正確答案：D(25.)直接接觸藥品的包裝材料和容器必須符合下列哪項(xiàng)以保障人體健康、安全A.包裝標(biāo)準(zhǔn)B.保健食品標(biāo)準(zhǔn)C.藥用要求D.專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)E.食品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)正確答案：C(26.)乳劑中，若水為分散相，油為連續(xù)相，則乳劑的類型是A.W／OB.非離子C.陰離子D.陽離子E.O／W正確答案：A(27.)《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，中藥飲片包裝必須印有或者貼有A.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)B.中藥飲片名稱C.禁忌內(nèi)容D.包裝規(guī)格E.標(biāo)簽正確答案：E(28.)關(guān)于熱原性質(zhì)，錯(cuò)誤的是A.易升華B.可以透過濾膜C.能被強(qiáng)氧化劑氧化D.易被強(qiáng)酸強(qiáng)堿破壞E.易被藥用炭吸附正確答案：A(29.)以下規(guī)格的篩網(wǎng)中，孔徑最小的是A.6號篩B.4號篩C.2號篩D.8號篩E.7號篩正確答案：D(30.)藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)定期集中報(bào)告本單位藥品不良反應(yīng)發(fā)生情況的時(shí)間是A.每季度B.每2個(gè)月C.每半年D.每月E.每年正確答案：A(31.)不宜制成混懸劑的藥物是A.劇毒藥性的藥物B.難溶性藥物C.為提高在水溶液中穩(wěn)定性的藥物D.需產(chǎn)生緩釋作用的藥物E.劑量超過溶解度而不能以溶液存在的藥物正確答案：A參考解析：制備混懸劑的條件：①凡難溶性藥物需制成液體制劑供臨床應(yīng)用時(shí)；②藥物的劑量超過了溶解度而不能以溶液劑形式應(yīng)用時(shí)；③兩種溶液混合時(shí)藥物的溶解度降低而析出固體藥物時(shí)；④為了使藥物產(chǎn)生緩釋作用等條件下，都可以考慮制成混懸劑。但為了安全起見，毒劇藥或劑量小的藥物不應(yīng)制成混懸劑使用。(32.)若乳劑水為分散相，油為連續(xù)相，則乳劑類型是A.O/WB.W/OC.陽離子D.陰離子E.S/W正確答案：B參考解析：乳劑系指互不相溶的兩種液體混合，其中一相液體以液滴狀態(tài)分散于另一相液體中形成的非均勻相的液體分散體系。若水為分散相，油為連續(xù)相，表示為油包水(W/O)型。(33.)濾過滅菌法中常用的濾膜孔徑是A.0.22μmB.0.25μmC.0.8μmD.0.22mmE.0.5mm正確答案：A參考解析：物理滅菌法之過濾滅菌法常用的除菌濾器有微孔薄膜濾器(0.22μm)或G6號垂熔玻璃漏斗。(34.)下列空氣潔凈度標(biāo)準(zhǔn)中，塵粒數(shù)量最少的是A.100級B.3000級C.10000級D.300000級E.500000級正確答案：A參考解析：100級、1萬級、10萬級、30萬級和大于30萬級生產(chǎn)潔凈室（區(qū)）的空氣潔凈度標(biāo)準(zhǔn)中塵埃(≥0.5μm)最允許數(shù)／平方米分別為3500、35萬、50萬和1050萬。塵粒數(shù)最少的是100級。(35.)不影響血藥濃度的生理因素是A.年齡B.身高C.胃腸疾病D.性別E.腎功能正確答案：B(36.)下列有關(guān)注射劑的敘述中，正確的是A.都是溶液型B.靜脈大輸液可以加抑菌劑C.配制注射液的水為純化水D.注射劑生產(chǎn)過程簡單，成本低E.注射劑既可發(fā)揮全身作用，也可發(fā)揮局部作用正確答案：E參考解析：注射劑的特點(diǎn)：①藥效迅速、作用可靠；②可用于不宜口服給藥的患者；③可用于不宜口服的藥物；④發(fā)揮局部定位作用；⑤注射給藥不方便且注射時(shí)疼痛；⑥制造過程復(fù)雜，生產(chǎn)費(fèi)用較大，價(jià)格較高。(37.)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門的政府主管部門為A.醫(yī)藥行業(yè)管理部門B.質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門C.藥學(xué)社團(tuán)機(jī)構(gòu)D.衛(wèi)生行政管理部門E.工商行政管理部門正確答案：D(38.)純化水成為注射用水（《中國藥典》2010標(biāo)準(zhǔn)）必須經(jīng)下列某種操作，是A.蒸餾B.煮沸C.反滲透D.過濾E.滅菌正確答案：A參考解析：純化水是原水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法值得的供藥用的水，不含任何附加劑。注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水。(39.)按照國務(wù)院的規(guī)定必須以"處方單獨(dú)存放，每日清點(diǎn)"方式管理的藥品是A.一類精神藥品B.二類精神藥品C.麻醉藥品D.自費(fèi)藥品E.普通藥品正確答案：C(40.)不應(yīng)加入抑菌劑的注射劑是A.濾過除菌制備的注射劑B.采用低溫滅菌的注射劑C.多劑量裝的注射劑D.無菌操作法制備的注射劑E.椎管注射劑正確答案：E參考解析：一般絕大多數(shù)注射劑均不需要加入抑菌劑，凡采用低溫滅菌、濾過除菌或無菌操作法制備的注射劑，多劑量裝的注射劑，應(yīng)加入適宜的抑菌劑。但劑量超過5ml的注射液添加抑菌劑，必須特別慎重選擇。供靜脈或椎管用注射劑，除特殊規(guī)定外，一般均不得加入抑菌劑。(41.)關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，下列敘述正確的是A.配制的制劑不能在市場上銷售，也不能進(jìn)行廣告宣傳B.必須經(jīng)市級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后方可配制制劑C.所配制的制劑品種，只要臨床需要即可配制D.批準(zhǔn)配制的制劑，醫(yī)師可以直接使用E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)所配制的制劑品種，只要科研需要即可配制正確答案：A(42.)根據(jù)《藥品管理法實(shí)施條例》的規(guī)定，應(yīng)當(dāng)自取得《藥品經(jīng)營許可證》之日起30天內(nèi)，按照規(guī)定向藥品監(jiān)督管理部門申請《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證的單位是A.藥品零售連鎖企業(yè)中的單體藥店B.新開辦的藥品批發(fā)和零售企業(yè)C.藥品零售連鎖企業(yè)D.藥品零售單體藥店E.藥品批發(fā)和零售企業(yè)正確答案：B(43.)負(fù)責(zé)對進(jìn)口藥品進(jìn)行檢驗(yàn)并核發(fā)《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告》的是A.口岸藥檢所B.商檢局C.省級以上藥檢所D.質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局E.市級以上藥檢所正確答案：A(44.)下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度相對較小B.表觀布容積等于體液量C.表觀分布容積與藥物的理化性質(zhì)無關(guān)D.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積E.表觀分布容積的單位是L/g正確答案：A參考解析：表觀分布容積是假設(shè)藥物在體內(nèi)充分分布前提下，體內(nèi)全部藥物按血中同樣濃度溶解時(shí)所需的體液總?cè)莘e。表觀分布容積是一個(gè)假設(shè)的容積，不代表真實(shí)生理容積，也沒有生理學(xué)意義。(45.)將60%的司盤-80（HLB值4.3）和40%吐溫-80（HLB值15）混合后HLB值為A.3.5B.10.7C.8.6D.9.7E.19.3正確答案：C參考解析：混合后的HLB值為(60%×4.3+40%×15)/(60%+40%)=8.58～8.6。(46.)下列哪個(gè)藥主要自腎小管分泌排泄A.青霉素B.灰黃霉素C.慶大霉素D.奧美拉唑E.鏈霉素正確答案：A參考解析：腎小管主動(dòng)分泌主要是有機(jī)酸和機(jī)堿(47.)維生素C制劑色澤變黃后A.沒有發(fā)生化學(xué)變化B.含量沒有下降C.屬正常情況D.可以繼續(xù)應(yīng)用E.不可應(yīng)用正確答案：E參考解析：維生素C氧化后生成黃色的產(chǎn)物失活。(48.)研究群體藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的常用程序是A.Higuchi法B.N0NMEN法C.最小二乘法D.Weibull法E.高斯法正確答案：B參考解析：NONMEN法，非線性混合效應(yīng)模型。Higuchi法用于釋放度，Winnonlin法、3P87/97法用于藥動(dòng)學(xué)及生物等效性研究。(49.)甲酚皂溶液又稱A.小蘇打液B.來蘇兒C.優(yōu)瑣溶液D.苯扎溴銨E.哈特曼氏液正確答案：B(50.)下列不屬于藥品的是A.化學(xué)原料藥B.人血白蛋白C.診斷藥品D.抗生素E.獸用藥品正確答案：E(51.)關(guān)于注射吸收的敘述正確的是A.水溶性很強(qiáng)的藥物易吸收B.注射液黏度高藥物吸收快C.主要通過淋巴系統(tǒng)吸收再入血D.按摩注射部位不利于吸收E.按摩注射部位有利于吸收正確答案：E(52.)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理委員會(huì)主任委員擔(dān)任的人員一般是A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)業(yè)務(wù)主管負(fù)責(zé)人B.醫(yī)院醫(yī)學(xué)首席專家C.醫(yī)務(wù)科負(fù)責(zé)人D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人E.醫(yī)院藥學(xué)首席專家正確答案：A(53.)第二類精神藥品的處方限量為A.10日常用量B.7日常用量C.1日常用量D.一次常用量E.2日常用量正確答案：B(54.)為門診患者開具的麻醉藥品注射劑的處方限量是A.3日常用量B.一次常用量C.1日常用量D.7日常用量E.2日常用量正確答案：B(55.)對于療效不確、不良反應(yīng)大和其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)A.由藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀B.撤銷該藥品的批準(zhǔn)文號或進(jìn)口藥品注冊證書C.暫停生產(chǎn)D.暫停銷售E.經(jīng)過再評價(jià)后再使用正確答案：B(56.)《藥品管理法》適用于A.所有有關(guān)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的單位和個(gè)人B.所有從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位和個(gè)人C.所有從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營和監(jiān)督管理的單位和個(gè)人D.所有從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營和監(jiān)督管理的單位和個(gè)人E.所有從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的單位和個(gè)人正確答案：B(57.)新藥證書的審批部門是A.藥品注冊中心B.市以上藥品監(jiān)督管理部門C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門D.縣以上藥品監(jiān)督管理部門E.省級藥品監(jiān)督管理部門正確答案：C(58.)《中華人民共和國計(jì)量法》規(guī)定，國家法定計(jì)量單位是A.通用計(jì)量單位B.市制計(jì)量單位C.傳統(tǒng)計(jì)量單位D.公用制計(jì)量單位E.國際單位制計(jì)量單位正確答案：E(59.)定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)、定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)和第二類精神藥品零售企業(yè)生產(chǎn)、銷售假劣麻醉藥品和精神藥品的須如何處罰A.按生產(chǎn)、銷售假劣藥處罰B.取消其生產(chǎn)、銷售資格C.10年內(nèi)不受理其定點(diǎn)生產(chǎn)、經(jīng)營申請D.按民法處罰E.由藥品監(jiān)督管理部門取消其定點(diǎn)生產(chǎn)資格、定點(diǎn)批發(fā)資格或者第二類精神藥品零售資格，并依照藥品管理法的有關(guān)規(guī)定從重處罰正確答案：E(60.)下列藥品中不屬于麻醉藥品的是A.美沙酮B.咖啡因C.哌替啶D.芬太尼E.阿片正確答案：B(61.)處方藥A.不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方就能購買B.可以由消費(fèi)者咨詢執(zhí)業(yè)藥師后判斷購買C.必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方才能購買D.可以由消費(fèi)者咨詢藥師后判斷購買E.根據(jù)藥品的安全性分為甲、乙兩類正確答案：C(62.)0TC分為甲、乙兩類的主要依據(jù)是A.藥品價(jià)格B.藥品有效性C.藥品使用時(shí)間D.藥品使用方便性E.藥品安全性正確答案：E(63.)降低混懸劑微粒沉降速度的有效措施是A.使用有機(jī)溶劑B.減小分散介質(zhì)的密度C.增大混懸微粒的粒徑D.超聲分散E.減小混懸微粒的半徑正確答案：E(64.)以下有關(guān)開具處方規(guī)定的敘述中最正確的是A.中藥飲片和中成藥必須開具一張?zhí)幏紹.化學(xué)藥和中藥飲片可以開具一張?zhí)幏紺.化學(xué)藥和中成藥必須分別開具處方D.麻醉藥品必須使用專業(yè)處方E.化學(xué)藥和中成藥必須開具一張?zhí)幏秸_答案：D(65.)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的有效期為A.5年B.1年C.10年D.2年E.3年正確答案：A(66.)根據(jù)pH分配學(xué)說，弱酸性藥物最可能在胃中吸收，是因?yàn)锳.該藥主要以水溶性的離子形式存在B.胃黏膜中有其特異性載體C.該藥主要以脂溶性較強(qiáng)的非離子形式存在D.在酸性介質(zhì)中溶出速率較快E.弱酸在胃中溶解度增大正確答案：C(67.)下列屬于醇性浸出制劑的為A.口服劑B.煎膏劑C.中藥合劑D.湯劑E.酒劑正確答案：E(68.)純化水成為注射用水(中國藥典2010標(biāo)準(zhǔn))須經(jīng)下列哪種操作A.反滲透B.滅菌C.過濾D.蒸餾E.煮沸正確答案：D(69.)承擔(dān)依法實(shí)施藥品審批和藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查所需檢驗(yàn)工作的是A.藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)B.國務(wù)院經(jīng)濟(jì)綜合主管部門C.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門設(shè)立的藥檢機(jī)構(gòu)D.省級藥品監(jiān)督管理部門設(shè)立的藥檢機(jī)構(gòu)E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門設(shè)立的藥檢機(jī)構(gòu)正確答案：A(70.)采用紫外線滅菌時(shí)，其殺菌力最強(qiáng)的紫外線波長是A.360nmB.265nmC.254nmD.280nmE.225nm正確答案：C(71.)關(guān)于藥物的劑型和制劑工藝對吸收影響的敘述，錯(cuò)誤的是A.表面活性劑對藥物吸收有顯著影響B(tài).混懸劑中藥物吸收比水溶液慢C.增加藥物水溶液黏度可使吸收加快D.采用疏水性輔料的片劑藥物吸收慢E.壓片時(shí)壓力大小可以影響溶出速度正確答案：C(72.)最宜制成膠囊劑的藥物為A.溶解后有刺激性的B.風(fēng)化性的藥物C.藥物的水溶液D.吸濕性的藥物E.具有苦味及臭味的藥物正確答案：E(73.)某藥物的組織結(jié)合率很低，說明A.藥物消除得慢B.表觀分布容積小C.藥物吸收得快D.表觀分布容積大E.藥物容易通過血，腦屏障正確答案：B(74.)下列關(guān)于增加藥物溶解度方法的敘述中，正確的是A.重結(jié)晶B.加助溶劑C.晃動(dòng)D.加水E.加冰正確答案：B(75.)下列常用作皮膚促透劑的是A.月桂氮酮B.液狀石蠟C.硅油D.羊毛脂E.聚乙二醇正確答案：A(76.)除去藥液中的熱原宜選用A.蒸餾法B.酸堿法C.紫外線滅菌法D.吸附法E.高溫法正確答案：D(77.)《處方藥與非處方藥分類管理辦洪》規(guī)定：非處方藥的包裝上必須A.印有國家指定的非處方藥專有標(biāo)識B.國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)C.附有標(biāo)簽和說明書D.市級以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)E.具有《藥品經(jīng)營許可證》正確答案：A(78.)《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定：非處方藥的每個(gè)銷售基本單元包裝必須A.印有國家指定的非處方藥專有標(biāo)識B.國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)C.附有標(biāo)簽和說明書D.市級以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)E.具有《藥品經(jīng)營許可證》正確答案：C(79.)《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定：非處方藥的標(biāo)簽和說明書必須經(jīng)A.印有國家指定的非處方藥專有標(biāo)識B.國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)C.附有標(biāo)簽和說明書D.市級以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)E.具有《藥品經(jīng)營許可證》正確答案：B(80.)經(jīng)營處方藥與非處方藥的批發(fā)企業(yè)必須A.印有國家指定的非處方藥專有標(biāo)識B.國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)C.附有標(biāo)簽和說明書D.市級以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)E.具有《藥品經(jīng)營許可證》正確答案：E(81.)生物轉(zhuǎn)化是指A.藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)或腸道菌叢的作用發(fā)生結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化的過程B.藥物在體內(nèi)的代謝和排泄過程C.某些藥物可使體內(nèi)藥酶活性、數(shù)量升高D.藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被重吸收的現(xiàn)象E.一種藥物的不同制劑在相同試驗(yàn)條件下，給予相等劑量，其吸收速度和程度無明顯差異正確答案：A(82.)消除是指A.藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)或腸道菌叢的作用發(fā)生結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化的過程B.藥物在體內(nèi)的代謝和排泄過程C.某些藥物可使體內(nèi)藥酶活性、數(shù)量升高D.藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被重吸收的現(xiàn)象E.一種藥物的不同制劑在相同試驗(yàn)條件下，給予相等劑量，其吸收速度和程度無明顯差異正確答案：B(83.)腸-肝循環(huán)是指A.藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)或腸道菌叢的作用發(fā)生結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化的過程B.藥物在體內(nèi)的代謝和排泄過程C.某些藥物可使體內(nèi)藥酶活性、數(shù)量升高D.藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被重吸收的現(xiàn)象E.一種藥物的不同制劑在相同試驗(yàn)條件下，給予相等劑量，其吸收速度和程度無明顯差異正確答案：D(84.)酶誘導(dǎo)作用是指A.藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)或腸道菌叢的作用發(fā)生結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化的過程B.藥物在體內(nèi)的代謝和排泄過程C.某些藥物可使體內(nèi)藥酶活性、數(shù)量升高D.藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被重吸收的現(xiàn)象E.一種藥物的不同制劑在相同試驗(yàn)條件下，給予相等劑量，其吸收速度和程度無明顯差異正確答案：C(85.)生物等效性是指A.藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)或腸道菌叢的作用發(fā)生結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化的過程B.藥物在體內(nèi)的代謝和排泄過程C.某些藥物可使體內(nèi)藥酶活性、數(shù)量升高D.藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被重吸收的現(xiàn)象E.一種藥物的不同制劑在相同試驗(yàn)條件下，給予相等劑量，其吸收速度和程度無明顯差異正確答案：E(86.)絕對生物利用度是指A.藥物在進(jìn)入體循環(huán)前部分被肝代謝B.一種藥物的不同制劑在相同試驗(yàn)條件下，給以同劑量，其吸收速度和程度無明顯差異C.以靜脈注射劑為參比制劑所得的生物利用度D.非靜脈注射的制劑為參比制劑所得的生物利用度E.藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重吸收的現(xiàn)象正確答案：C(87.)相對生物利用度是指A.藥物在進(jìn)入體循環(huán)前部分被肝代謝B.一種藥物的不同制劑在相同試驗(yàn)條件下，給以同劑量，其吸收速度和程度無明顯差異C.以靜脈注射劑為參比制劑所得的生物利用度D.非靜脈注射的制劑為參比制劑所得的生物利用度E.藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸