藥學(xué)（師）-《藥學(xué)（師）相關(guān)專業(yè)》模擬試卷2

藥學(xué)（師）-《藥學(xué)（師）相關(guān)專業(yè)》模擬試卷2單選題（共100題，共100分）(1.)粉碎的藥劑學(xué)意義不正確的是A.有利于增加固體藥物的溶解度和吸收B.有利于各成分混合均勻（江南博哥）C.有利于提高固體藥物在液體制劑中的分散性D.有助于從天然藥物提取有效成分E.為了提高藥物的穩(wěn)定性正確答案：E參考解析：此題考查粉碎的藥劑學(xué)意義。粉碎的目的在于減少粒徑，增加比表面積。粉碎操作有利于增加固體藥物的溶解度和吸收，有利于各成分混合均勻，有利于提高固體藥物在液體制劑中的分散性，有助于從天然藥物提取有效成分。所以答案應(yīng)選擇為E。(2.)下面屬于牛頓流體的是A.高分子溶液B.低分子溶液C.膠體溶液D.混懸劑E.乳劑正確答案：B參考解析：此題考查牛頓流體的概念和意義。牛頓流體遵循牛頓流動(dòng)法則，純液體和多數(shù)低分子溶液為牛頓流體；高分子溶液、膠體溶液、混懸劑、乳劑均不遵循牛頓定律，為非牛頓流體。所以本題答案應(yīng)選擇B。(3.)醫(yī)療單位開(kāi)具的兒科處方用紙顏色為A.淡紅色B.淡藍(lán)色C.白色D.淡黃色E.淡綠色正確答案：E參考解析：麻醉藥品處方為淡紅色；兒科處方為淡綠色；急診處方為淡黃色；普通處方則是白色。(4.)不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的是A.輔料B.藥品C.新藥D.假藥E.劣藥正確答案：E參考解析：《藥品管理法》規(guī)定，禁止生產(chǎn)、銷(xiāo)售劣藥。有下列情形之一的，按劣藥論處：①未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的；③超過(guò)有效期的；④直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；⑤擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；⑥其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。因此，本題的正確答案為E。(5.)影響藥物皮膚吸收的生理因素不包括A.透皮吸收促進(jìn)劑B.皮膚水合作用C.用藥部位D.表皮損傷E.患者年齡正確答案：A參考解析：影響皮膚吸收的因素包括：①藥物性質(zhì)。②基質(zhì)性質(zhì)。③透皮吸收促進(jìn)劑。④皮膚受損或疾病時(shí)通透性比正常皮膚高很多；不同種屬、不同年齡、不同部位皮膚滲透性不同；皮膚含水量不同，滲透性不同；溫度、用藥面積、次數(shù)、接觸時(shí)間等也會(huì)影響吸收。但是A透皮吸收促進(jìn)劑不屬于生理因素。(6.)依照《藥品管理法實(shí)施條例》，進(jìn)口在英國(guó)的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得A.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》C.《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》D.《進(jìn)口藥品許可證》E.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》正確答案：A參考解析：依照《藥品管理法實(shí)施條例》，進(jìn)口在我國(guó)香港、澳門(mén)、臺(tái)灣地區(qū)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》。依照《藥品管理法實(shí)施條例》，進(jìn)口在國(guó)外生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》。依照《藥品管理法實(shí)施條例》，進(jìn)口在我國(guó)香港、澳門(mén)、臺(tái)灣地區(qū)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》。(7.)依照《藥品管理法實(shí)施條例》，進(jìn)口在我國(guó)港澳地區(qū)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得A.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》C.《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》D.《進(jìn)口藥品許可證》E.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》正確答案：B參考解析：依照《藥品管理法實(shí)施條例》，進(jìn)口在我國(guó)香港、澳門(mén)、臺(tái)灣地區(qū)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》。依照《藥品管理法實(shí)施條例》，進(jìn)口在國(guó)外生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》。依照《藥品管理法實(shí)施條例》，進(jìn)口在我國(guó)香港、澳門(mén)、臺(tái)灣地區(qū)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》。(8.)同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，要求A.其標(biāo)簽大小應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別B.兩者的包裝顏色應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別C.藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均應(yīng)相同的，其標(biāo)簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致D.其標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別或者規(guī)格項(xiàng)明顯標(biāo)注E.其包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別正確答案：C參考解析：1.根據(jù)《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》規(guī)定，同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，要求藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均應(yīng)相同的，其標(biāo)簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致。2.根據(jù)《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》規(guī)定，同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的，要求其標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別或者規(guī)格項(xiàng)明顯標(biāo)注。(9.)同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的，要求A.其標(biāo)簽大小應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別B.兩者的包裝顏色應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別C.藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均應(yīng)相同的，其標(biāo)簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致D.其標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別或者規(guī)格項(xiàng)明顯標(biāo)注E.其包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別正確答案：D參考解析：1.根據(jù)《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》規(guī)定，同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，要求藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均應(yīng)相同的，其標(biāo)簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致。2.根據(jù)《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》規(guī)定，同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的，要求其標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別或者規(guī)格項(xiàng)明顯標(biāo)注。(10.)同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，分別按處方藥與非處方藥管理的，要求A.其標(biāo)簽大小應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別B.兩者的包裝顏色應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別C.藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均應(yīng)相同的，其標(biāo)簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致D.其標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別或者規(guī)格項(xiàng)明顯標(biāo)注E.其包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別正確答案：B參考解析：1.根據(jù)《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》規(guī)定，同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，要求藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均應(yīng)相同的，其標(biāo)簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致。2.根據(jù)《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》規(guī)定，同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的，要求其標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別或者規(guī)格項(xiàng)明顯標(biāo)注。(11.)依照《藥品管理法實(shí)施條例》，進(jìn)口單位向海關(guān)辦理報(bào)關(guān)驗(yàn)放手續(xù)應(yīng)取得A.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》C.《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》D.《進(jìn)口藥品許可證》E.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》正確答案：E參考解析：依照《藥品管理法實(shí)施條例》，進(jìn)口在我國(guó)香港、澳門(mén)、臺(tái)灣地區(qū)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》。依照《藥品管理法實(shí)施條例》，進(jìn)口在國(guó)外生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》。依照《藥品管理法實(shí)施條例》，進(jìn)口在我國(guó)香港、澳門(mén)、臺(tái)灣地區(qū)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》。(12.)依照《藥品管理法實(shí)施條例》，進(jìn)口在我國(guó)臺(tái)灣地區(qū)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得A.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》C.《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》D.《進(jìn)口藥品許可證》E.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》正確答案：B參考解析：依照《藥品管理法實(shí)施條例》，進(jìn)口在我國(guó)香港、澳門(mén)、臺(tái)灣地區(qū)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》。依照《藥品管理法實(shí)施條例》，進(jìn)口在國(guó)外生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》。依照《藥品管理法實(shí)施條例》，進(jìn)口在我國(guó)香港、澳門(mén)、臺(tái)灣地區(qū)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》。(13.)液體藥劑的特點(diǎn)不包括A.藥物以分子或微粒分散在介質(zhì)中B.便于分劑量C.可以用于皮膚表面D.便于攜帶E.不適于對(duì)胃有刺激性的藥物正確答案：D參考解析：液體藥劑的優(yōu)點(diǎn)包括：①藥物以分子或微粒狀態(tài)分散在介質(zhì)中，分散度大，吸收快，能較迅速地發(fā)揮藥效；②給藥途徑多，可以內(nèi)服，也可以外用；③易于分劑量，服用方便；④能減少某些藥物的刺激性；⑤某些固體藥物制成液體制劑后，有利于提高藥物的生物利用度。缺點(diǎn)包括：①藥物分散度大，受分散介質(zhì)的影響，易引起藥物的化學(xué)降解；②液體制劑體積較大，攜帶、運(yùn)輸、貯存都不方便；③水性液體制劑容易霉變，需加入防腐劑；④非均勻性液體制劑，易產(chǎn)生一系列的物理穩(wěn)定性問(wèn)題。@jin(14.)等滲葡萄糖注射液的濃度(g/ml)為A.30%B.15%C.0.9%D.5%E.20%正確答案：D參考解析：1%(g/ml)葡萄糖（無(wú)水）水溶液冰點(diǎn)降低為0.1℃，血漿的冰點(diǎn)為-0.52℃，則等滲葡萄糖溶液濃度為5.05%≈5%。(15.)散劑在貯藏過(guò)程中的關(guān)鍵是A.防潮B.防止蛀蟲(chóng)C.防風(fēng)D.置于陰暗的地方E.防止氧化正確答案：A參考解析：散劑的吸濕特性及防止吸濕措施是散劑在貯存過(guò)程的關(guān)鍵。(16.)醫(yī)院藥學(xué)的中心任務(wù)是A.保證藥品價(jià)格低廉B.保證藥品安全C.保證藥品有效D.臨床藥學(xué)研究管理E.為臨床服務(wù)，為患者服務(wù)正確答案：E參考解析：根據(jù)醫(yī)院藥學(xué)的中心任務(wù)就是為臨床服務(wù)，為患者服務(wù)。(17.)研和法制備油脂性軟膏劑時(shí)，如藥物是水溶性的，宜先用少量水溶解，再用某種物質(zhì)吸收后與基質(zhì)混合，該物質(zhì)是A.PEG4000B.可可豆脂C.蜂蠟D.羊毛脂E.甘油正確答案：D參考解析：研和法制備軟膏，適用于通過(guò)研磨能使基質(zhì)與藥物均勻混合的軟膏。制備時(shí)將藥物研細(xì)過(guò)篩后，先用少量基質(zhì)研勻，然后遞加其余基質(zhì)至全量，研勻即得。油脂性基質(zhì)中可溶性藥物可用水、甘油等適量溶劑溶解后，以羊毛脂吸收后加入；不溶性藥物的量少于5%時(shí)，可用適量液狀石蠟或植物油研磨后加入。(18.)浸出過(guò)程中主要促進(jìn)擴(kuò)散的因素是A.藥材粒度B.浸出溫度C.浸泡時(shí)間D.浸出介質(zhì)E.濃度梯度正確答案：E參考解析：在浸出過(guò)程中，更新溶劑、加強(qiáng)攪拌或采用氣體動(dòng)態(tài)法浸提可以保持最大的濃度梯度，促進(jìn)擴(kuò)散，有利于浸出。因此主要促進(jìn)擴(kuò)散的因素是濃度差。(19.)表面活性劑是能使溶液表面張力A.稍降低的物質(zhì)B.增加的物質(zhì)C.不改變的物質(zhì)D.急劇下降的物質(zhì)E.急劇上升的物質(zhì)正確答案：D參考解析：表面活性劑是指那些具有很強(qiáng)表面活性、能使液體的表面張力顯著下降的物質(zhì)。(20.)不宜制成混懸劑的藥物是A.劇毒藥性的藥物B.難溶性藥物C.為提高在水溶液中穩(wěn)定性的藥物D.需產(chǎn)生緩釋作用的藥物E.劑量超過(guò)溶解度而不能以溶液存在的藥物正確答案：A參考解析：制備混懸劑的條件：①凡難溶性藥物需制成液體制劑供臨床應(yīng)用時(shí)；②藥物的劑量超過(guò)了溶解度而不能以溶液劑形式應(yīng)用時(shí)；③兩種溶液混合時(shí)藥物的溶解度降低而析出固體藥物時(shí)；④為了使藥物產(chǎn)生緩釋作用等條件下，都可以考慮制成混懸劑。但為了安全起見(jiàn)，毒劇藥或劑量小的藥物不應(yīng)制成混懸劑使用。(21.)若乳劑水為分散相，油為連續(xù)相，則乳劑類(lèi)型是A.O/WB.W/OC.陽(yáng)離子D.陰離子E.S/W正確答案：B參考解析：乳劑系指互不相溶的兩種液體混合，其中一相液體以液滴狀態(tài)分散于另一相液體中形成的非均勻相的液體分散體系。若水為分散相，油為連續(xù)相，表示為油包水(W/O)型。(22.)濾過(guò)滅菌法中常用的濾膜孔徑是A.0.22μmB.0.25μmC.0.8μmD.0.22mmE.0.5mm正確答案：A參考解析：物理滅菌法之過(guò)濾滅菌法常用的除菌濾器有微孔薄膜濾器(0.22μm)或G6號(hào)垂熔玻璃漏斗。(23.)下列空氣潔凈度標(biāo)準(zhǔn)中，塵粒數(shù)量最少的是A.100級(jí)B.3000級(jí)C.10000級(jí)D.300000級(jí)E.500000級(jí)正確答案：A參考解析：100級(jí)、1萬(wàn)級(jí)、10萬(wàn)級(jí)、30萬(wàn)級(jí)和大于30萬(wàn)級(jí)生產(chǎn)潔凈室（區(qū)）的空氣潔凈度標(biāo)準(zhǔn)中塵埃(≥0.5μm)最允許數(shù)／平方米分別為3500、35萬(wàn)、50萬(wàn)和1050萬(wàn)。塵粒數(shù)最少的是100級(jí)。(24.)下列有關(guān)注射劑的敘述中，正確的是A.都是溶液型B.靜脈大輸液可以加抑菌劑C.配制注射液的水為純化水D.注射劑生產(chǎn)過(guò)程簡(jiǎn)單，成本低E.注射劑既可發(fā)揮全身作用，也可發(fā)揮局部作用正確答案：E參考解析：注射劑的特點(diǎn)：①藥效迅速、作用可靠；②可用于不宜口服給藥的患者；③可用于不宜口服的藥物；④發(fā)揮局部定位作用；⑤注射給藥不方便且注射時(shí)疼痛；⑥制造過(guò)程復(fù)雜，生產(chǎn)費(fèi)用較大，價(jià)格較高。(25.)純化水成為注射用水（《中國(guó)藥典》2010標(biāo)準(zhǔn)）必須經(jīng)下列某種操作，是A.蒸餾B.煮沸C.反滲透D.過(guò)濾E.滅菌正確答案：A參考解析：純化水是原水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法值得的供藥用的水，不含任何附加劑。注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水。(26.)不應(yīng)加入抑菌劑的注射劑是A.濾過(guò)除菌制備的注射劑B.采用低溫滅菌的注射劑C.多劑量裝的注射劑D.無(wú)菌操作法制備的注射劑E.椎管注射劑正確答案：E參考解析：一般絕大多數(shù)注射劑均不需要加入抑菌劑，凡采用低溫滅菌、濾過(guò)除菌或無(wú)菌操作法制備的注射劑，多劑量裝的注射劑，應(yīng)加入適宜的抑菌劑。但劑量超過(guò)5ml的注射液添加抑菌劑，必須特別慎重選擇。供靜脈或椎管用注射劑，除特殊規(guī)定外，一般均不得加入抑菌劑。(27.)將60%的司盤(pán)-80（HLB值4.3）和40%吐溫-80（HLB值15）混合后HLB值為A.3.5B.10.7C.8.6D.9.7E.19.3正確答案：C參考解析：混合后的HLB值為(60%×4.3+40%×15)/(60%+40%)=8.58～8.6。(28.)下列哪個(gè)藥主要自腎小管分泌排泄A.青霉素B.灰黃霉素C.慶大霉素D.奧美拉唑E.鏈霉素正確答案：A參考解析：腎小管主動(dòng)分泌主要是有機(jī)酸和機(jī)堿(29.)維生素C制劑色澤變黃后A.沒(méi)有發(fā)生化學(xué)變化B.含量沒(méi)有下降C.屬正常情況D.可以繼續(xù)應(yīng)用E.不可應(yīng)用正確答案：E參考解析：維生素C氧化后生成黃色的產(chǎn)物失活。(30.)有關(guān)液體藥劑的質(zhì)量要求不正確的是A.液體制劑均應(yīng)是澄明溶液B.液體制劑應(yīng)濃度準(zhǔn)確C.口服液體制劑應(yīng)口感好D.外用液體制劑應(yīng)無(wú)刺激性E.液體制劑應(yīng)具有一定的防腐能力正確答案：A參考解析：本題考查液體藥劑的質(zhì)量要求。對(duì)于液體制劑口服應(yīng)口感好；外用應(yīng)無(wú)刺激性；所有液體制劑應(yīng)濃度準(zhǔn)確，穩(wěn)定，并具有一定的防腐能力，貯藏和使用過(guò)程中不應(yīng)發(fā)生霉變。但均相液體制劑應(yīng)是澄明溶液，非均相液體制劑分散相粒子應(yīng)小而均勻。所以本題答案應(yīng)選擇A。(31.)濕法制粒壓片工藝的目的是改善主藥的A.崩解性和溶出性B.可壓性和流動(dòng)性C.防潮性和穩(wěn)定性D.潤(rùn)滑性和抗黏著性E.流動(dòng)性和崩解性正確答案：B參考解析：本題重點(diǎn)考查濕法制粒壓片的目的。壓片過(guò)程的三大要素是流動(dòng)性、壓縮成型性和潤(rùn)滑性。所以答案應(yīng)選擇B。(32.)適用于熱敏性物料的粉碎設(shè)備是A.球磨機(jī)B.研缽C.沖擊式粉碎機(jī)D.流能磨E.膠體磨正確答案：D參考解析：此題考查流能磨粉碎的適用情況。流能磨粉碎由于高壓空氣從噴嘴噴出時(shí)產(chǎn)生焦耳一湯姆遜冷卻效應(yīng)，故適用于熱敏性物料和低熔點(diǎn)物料的粉碎。所以答案應(yīng)選擇D。(33.)藥物制劑處方中不影響穩(wěn)定性的因素是A.pHB.填充劑C.溶劑D.外包裝材料E.藥物相互作用正確答案：D參考解析：影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素有：①pH；②廣義酸堿催化；③溶劑；④離子強(qiáng)度；⑤表面活性劑；⑥賦形劑和附加劑。(34.)門(mén)診藥房的管理實(shí)行A.大窗口或柜臺(tái)式發(fā)藥B.統(tǒng)一配送C.處方點(diǎn)評(píng)制度D.臨床藥師復(fù)核制度E.單劑量配發(fā)藥品正確答案：A參考解析：根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》門(mén)診藥房的管理實(shí)行大窗口或柜臺(tái)式發(fā)藥。根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》住院藥房的管理實(shí)行單劑量配發(fā)藥品。(35.)住院藥房的管理實(shí)行A.大窗口或柜臺(tái)式發(fā)藥B.統(tǒng)一配送C.處方點(diǎn)評(píng)制度D.臨床藥師復(fù)核制度E.單劑量配發(fā)藥品正確答案：E參考解析：根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》門(mén)診藥房的管理實(shí)行大窗口或柜臺(tái)式發(fā)藥。根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》住院藥房的管理實(shí)行單劑量配發(fā)藥品。(36.)中藥最本質(zhì)的特點(diǎn)是A.天然藥物B.傳統(tǒng)用藥C.價(jià)格低D.標(biāo)本兼治E.在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下使用正確答案：E參考解析：根據(jù)中藥的概念即可選擇。(37.)相對(duì)生物利用度是指A.藥物在進(jìn)入體循環(huán)前部分被肝代謝B.一種藥物的不同制劑在相同試驗(yàn)條件下，給以同劑量，其吸收速度和程度無(wú)明顯差異C.非靜脈注射的制劑為參比制劑所得的生物利用度D.以靜脈注射劑為參比制劑所得的生物利用度E.藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重吸收的現(xiàn)象正確答案：C參考解析：用靜脈注射劑為參比制劑，所求得的是絕對(duì)生物利用度。

以非靜脈制劑為參比制劑，所求得的是相對(duì)生物利用度。

根據(jù)生物等效性的概念，即可選出答案。

肝腸循環(huán)是指從膽汁排泄出的藥物或其代謝物，在腸道中又重新被吸收，經(jīng)肝門(mén)靜脈返回肝的現(xiàn)象。

經(jīng)胃腸道吸收的藥物，要到達(dá)體循環(huán)，首先經(jīng)肝門(mén)靜脈進(jìn)入肝，在首次通過(guò)肝的過(guò)程中，有一部分藥物會(huì)被肝組織代謝或與肝組織結(jié)合，使進(jìn)入體循環(huán)的原形藥物量減少，稱為首過(guò)效應(yīng)。(38.)包衣緩控釋制劑釋藥原理是A.溶出原理B.擴(kuò)散原理C.溶蝕與擴(kuò)散相結(jié)合原理D.滲透泵原理E.離子交換作用原理正確答案：B參考解析：此題重點(diǎn)考查緩控釋制劑釋藥的原理。利用擴(kuò)散原理達(dá)到緩釋作用的方法有包衣、制成微囊、制成不溶性骨架片、制成乳劑和植入劑等。所以本題答案應(yīng)選擇B。(39.)《藥品管理法》適用于A.所有從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和監(jiān)督管理的單位和個(gè)人B.所有從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理的單位和個(gè)人C.所有從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的單位和個(gè)人D.所有從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和監(jiān)督管理的單位和個(gè)人E.所有有關(guān)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的單位和個(gè)人正確答案：B參考解析：根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定適用范圍的內(nèi)容。(40.)下列不屬于藥品的是A.獸用藥品B.化學(xué)原料藥C.人血白蛋白D.抗生素E.診斷藥品正確答案：A參考解析：根據(jù)藥品管理法中藥品的定義內(nèi)容包括。(41.)我國(guó)國(guó)家基本藥物調(diào)整的周期一般為A.不定期B.2年C.3年D.5年E.10年正確答案：B參考解析：根據(jù)我國(guó)國(guó)家基本藥物管理的有關(guān)規(guī)定。@jin(42.)藥物的血漿半衰期是指A.藥物的穩(wěn)態(tài)血濃度下降一半的時(shí)間B.藥物的有效血濃度下降一半的時(shí)間C.藥物的表觀分布容積減少一半的時(shí)間D.血漿藥物濃度下降一半的時(shí)間E.藥物達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間正確答案：D參考解析：體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需的時(shí)間為半衰期。(43.)觀察人體對(duì)于新藥的耐受程度和藥動(dòng)學(xué)，為制定給藥方案提供依據(jù)A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)D.臨床前試驗(yàn)E.生物等效性試驗(yàn)正確答案：A參考解析：根據(jù)Ⅰ期臨床試驗(yàn)的內(nèi)容。(44.)我國(guó)藥品技術(shù)監(jiān)督的最高機(jī)構(gòu)是A.國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局B.國(guó)家發(fā)展與改革委員會(huì)C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局D.中國(guó)藥品生物制品檢定所E.國(guó)家藥典委員會(huì)正確答案：D(45.)發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的部門(mén)是A.縣以上人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)B.市級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)C.市級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)D.省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)E.省級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)正確答案：D(46.)對(duì)于二甲基亞砜的認(rèn)識(shí)和使用哪一條是錯(cuò)誤的A.能與乙醇混溶B.有較強(qiáng)的促滲透作用C.本品因有惡臭，不應(yīng)用于內(nèi)服制劑D.也可添加于注射劑，以加強(qiáng)吸收E.能與水混溶正確答案：D參考解析：二甲亞砜(DMSO)溶于水、乙醇、丙酮、乙醚和氯仿，是極性強(qiáng)的惰性溶劑，人們稱其為"萬(wàn)能溶劑"。可用作透皮促進(jìn)劑、溶劑和防凍劑。高濃度可使皮膚有燒灼不適感，或瘙癢或出現(xiàn)紅斑，偶可發(fā)生瘢痕和皮炎。有時(shí)可致惡心、嘔吐，高濃度大面積使用可引起溶血。因此目前僅供外用。(47.)甲酚皂溶液又稱A.哈特曼氏液B.來(lái)蘇兒C.小蘇打液D.優(yōu)瑣溶液E.苯扎溴銨正確答案：B(48.)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，已被撤銷(xiāo)批準(zhǔn)文號(hào)的藥品A.按假藥處理B.按劣藥處理C.經(jīng)過(guò)再評(píng)價(jià)后才能使用D.不得生產(chǎn)、銷(xiāo)售和使用E.由企業(yè)自行銷(xiāo)毀或處理正確答案：D參考解析：按照《藥品管理法》規(guī)定，對(duì)已被撤銷(xiāo)批準(zhǔn)文號(hào)藥品的處理規(guī)定。(49.)栓劑的吸收途徑中經(jīng)過(guò)肝的首關(guān)作用的是A.直腸上靜脈B.直腸下靜脈C.直腸中靜脈D.肛管靜脈E.淋巴系統(tǒng)正確答案：A參考解析：栓劑給藥后的吸收途徑有兩條：①通過(guò)直腸上靜脈進(jìn)入肝，進(jìn)行代謝后再由肝進(jìn)入體循環(huán)；②通過(guò)直腸下靜脈和肛門(mén)靜脈，經(jīng)髂內(nèi)靜脈繞過(guò)肝進(jìn)入下腔大靜脈，再進(jìn)入體循環(huán)。(50.)研究群體藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的常用程序是A.Higuchi法B.NONMEN法C.最小二乘法D.Weibull法E.高斯法正確答案：B參考解析：NONMEN法為非線性混合效應(yīng)模型；Higuchi法用于釋放度；WinNonlin法、3P87/97法用于藥動(dòng)學(xué)及生物等效性研究。(51.)不能提高注射劑穩(wěn)定性方法是A.加入抗氧劑B.通入惰性氣體C.用棕色玻璃容器D.調(diào)節(jié)pH至合適值E.加入等滲調(diào)節(jié)劑如氯化鈉正確答案：E參考解析：提高注射劑穩(wěn)定性的方法為調(diào)整pH、選擇適宜的溶劑、調(diào)整溶液的離子強(qiáng)度、加入表面活性劑、加入適宜的附加劑如抗氧劑、金屬離子絡(luò)合劑等、溫度（應(yīng)注意溫度對(duì)制劑中有效成分的影響，確定合理的工藝條件）、避光操作、除去氧氣對(duì)于易氧化的品種，是防止氧化的根本措施、選擇適宜的包裝材料等，另外還有濕度和水分對(duì)注射劑穩(wěn)定性也有影響。(52.)下列屬于藥品的是A.藥品包裝材料B.標(biāo)簽C.說(shuō)明書(shū)D.血清E.保健品正確答案：D參考解析：根據(jù)藥品定義中藥品的種類(lèi)包括的內(nèi)容。(53.)《中國(guó)藥典》（2010版）規(guī)定腸溶衣片崩解試驗(yàn)先后用的兩種試液介質(zhì)pH分別為A.1.0，1.2B.1.0，8.0C.3.5,5.0D.5.0，6.8E.1.2,6.8正確答案：E參考解析：腸溶衣片的崩解時(shí)限檢查應(yīng)先在鹽酸溶液（9→1000,pH=1.2）中檢查2h，再在磷酸鹽緩沖液(pH=6.8)中進(jìn)行檢查，1h內(nèi)應(yīng)全部崩解。(54.)《藥品管理法》規(guī)定藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、藥品臨床使用單位必須配備A.藥學(xué)本科畢業(yè)生B.藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱C.執(zhí)業(yè)藥師D.依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員E.副主任藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱正確答案：D(55.)醫(yī)院中按照“金額管理”季度盤(pán)點(diǎn)，以“存定銷(xiāo)”管理的是A.一類(lèi)精神藥品B.二類(lèi)精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.全部藥品E.普通藥品正確答案：E參考解析：根據(jù)藥品經(jīng)濟(jì)管理的內(nèi)容。(56.)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑審核同意的部門(mén)是A.縣以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)B.市級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)C.市級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)D.省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)E.省級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)正確答案：E(57.)制備O/W型乳劑時(shí)，所用乳化劑其HLB值宜為多少合適A.1～5B.6～13C.8～18D.3～8E.18～20正確答案：C參考解析：HLB值不同，應(yīng)用不同。一般來(lái)說(shuō)：①3～6用于W/O型乳化劑；②8～18用于O/W型乳化劑；③13～18用于增溶劑；④7～9用于潤(rùn)濕劑。@jin(58.)下列關(guān)于影響胃腸道吸收的因素中敘述正確的是A.血流速率對(duì)易吸收的藥物影響較小B.胃腸的首關(guān)作用不影響藥物吸收C.小腸蠕動(dòng)速率快則藥物吸收完全D.淋巴系統(tǒng)吸收可避免肝臟的首關(guān)效應(yīng)E.膽汁對(duì)藥物吸收無(wú)影響正確答案：D參考解析：血液循環(huán)影響藥的吸收轉(zhuǎn)運(yùn)速度，首關(guān)效應(yīng)降低藥物利用度，膽汁排泄也可能影響藥物吸收。小腸蠕動(dòng)速率快則吸收慢。(59.)片劑中常作為崩解劑是A.干淀粉B.硬脂酸鎂C.氫氧化鋁D.磷酸鈣E.滑石粉正確答案：A參考解析：干淀粉是片劑常用的崩解劑。(60.)負(fù)責(zé)制定《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的是A.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)B.省級(jí)衛(wèi)生行政管理部門(mén)C.社會(huì)發(fā)展改革部門(mén)D.勞動(dòng)和社會(huì)保障部門(mén)E.省級(jí)經(jīng)濟(jì)貿(mào)易部門(mén)正確答案：D參考解析：按照藥品管理法中國(guó)務(wù)院其他相關(guān)部門(mén)的職責(zé)劃分。(61.)由主管院長(zhǎng)、藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人、制劑室負(fù)責(zé)人、藥檢室負(fù)責(zé)人等成員組成的是A.藥學(xué)部B.藥劑科C.藥檢組D.質(zhì)量管理組E.臨床藥學(xué)部門(mén)正確答案：D參考解析：根據(jù)藥學(xué)部門(mén)中藥品質(zhì)量管理組的人員組成要求。(62.)親水性凝膠骨架片的材料為A.淀粉B.乙基纖維素C.聚維酮D.羥丙甲纖維素(HPMC)E.聚氯乙烯正確答案：D參考解析：采用骨架技術(shù)制備緩控釋制劑的載體材料，主要包括親水凝膠骨架材料、溶蝕性骨架材料和不溶性骨架材料三大類(lèi)。其中親水凝膠骨架材料主要有纖維素衍生物，如甲基纖維素(MC)、羧甲基纖維素鈉(CMC-Na)、羥丙甲纖維素(HPMC)、羥乙基纖維素(HEC)等。(63.)定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)、定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)和第二類(lèi)精神藥品零售企業(yè)生產(chǎn)、銷(xiāo)售假劣麻醉藥品和精神藥品的須如何處罰A.按民法處罰B.按生產(chǎn)、銷(xiāo)售假劣藥處罰C.取消其生產(chǎn)、銷(xiāo)售資格D.10年內(nèi)不受理其定點(diǎn)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)申請(qǐng)E.由藥品監(jiān)督管理部門(mén)取消其定點(diǎn)生產(chǎn)資格、定點(diǎn)批發(fā)資格或者第二類(lèi)精神藥品零售資格，并依照藥品管理法的有關(guān)規(guī)定從重處罰正確答案：E(64.)下列藥品中不屬于麻醉藥品的是A.咖啡因B.芬太尼C.美沙酮D.哌替啶E.阿片正確答案：A參考解析：按照麻醉藥品的品種目錄規(guī)定。(65.)對(duì)藥事管理來(lái)說(shuō)，藥品與食品等其他商品區(qū)別的最基本點(diǎn)是A.質(zhì)量要求B.使用目的C.特殊性D.管理方法E.使用方法正確答案：C參考解析：根據(jù)藥品的定義和藥品特殊性的表現(xiàn)。(66.)眼膏藥與滴眼藥相比其特點(diǎn)是A.需反復(fù)頻繁點(diǎn)眼B.使用更方便C.不需加抑菌劑D.含藥量更高E.在角膜前滯留時(shí)間相對(duì)較長(zhǎng)正確答案：E參考解析：眼膏劑是專供眼用的滅菌的軟膏劑，與滴眼劑相比療效持久。(67.)新藥證書(shū)的審批部門(mén)是A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)C.市以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)D.縣以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)E.藥品注冊(cè)中心正確答案：A參考解析：根據(jù)《藥品管理法》中新藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的審批部門(mén)的規(guī)定。(68.)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行A.檢查驗(yàn)收制度B.檢查復(fù)核制度C.驗(yàn)收復(fù)核制度D.質(zhì)量檢驗(yàn)制度E.驗(yàn)收查對(duì)制度正確答案：A參考解析：根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)的規(guī)定。(69.)OTC分為甲、乙兩類(lèi)的主要依據(jù)是A.藥品有效性B.藥品使用方便性C.藥品使用時(shí)間D.藥品安全性E.藥品價(jià)格正確答案：D參考解析：按照《處方藥與非處方藥分類(lèi)管理辦法》中的規(guī)定。(70.)處方藥A.必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方才能購(gòu)買(mǎi)B.不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方就能購(gòu)買(mǎi)C.可以由消費(fèi)者咨詢藥師后判斷購(gòu)買(mǎi)D.可以由消費(fèi)者咨詢執(zhí)業(yè)藥師后判斷購(gòu)買(mǎi)E.根據(jù)藥品的安全性分為甲、乙兩類(lèi)正確答案：A參考解析：按照《處方藥與非處方藥分類(lèi)管理辦法》中處方藥的定義。(71.)下列輔料中，水溶性最小的是A.羧甲基淀粉鈉B.羥丙甲纖維素C.可溶性淀粉D.PEG6000E.乙基纖維素正確答案：E參考解析：乙基纖維素是在水中不溶解的高分子薄膜衣材料。(72.)關(guān)于醫(yī)院制劑敘述錯(cuò)誤的是A.具有藥學(xué)技術(shù)人員、生產(chǎn)設(shè)施、檢驗(yàn)儀器、管理制度和衛(wèi)生條件即可配制制劑B.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》有效期為5年C.醫(yī)院配制制劑必須有《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》D.配制的制劑經(jīng)過(guò)批準(zhǔn)后可以調(diào)劑使用E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的制劑不得發(fā)布廣告正確答案：A參考解析：根據(jù)醫(yī)院制劑管理的有關(guān)規(guī)定。(73.)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須取得A.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的“藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證”B.省級(jí)藥監(jiān)部門(mén)頒發(fā)的“藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證”C.市級(jí)藥監(jiān)部門(mén)頒發(fā)的“藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證”D.省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門(mén)頒發(fā)的“醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證”E.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的“醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證”正確答案：E參考解析：根據(jù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的管理規(guī)定。(74.)消除是指A.藥物在體內(nèi)的代謝和排泄過(guò)程B.藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被重吸收的現(xiàn)象C.藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)或腸道菌叢的作用發(fā)生結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化的過(guò)程D.一種藥物的不同制劑在相同試驗(yàn)條件下，給予相等劑量，其吸收速度和程度無(wú)明顯差異E.某些藥物可使體內(nèi)藥酶活性、數(shù)量升高正確答案：A參考解析：生物轉(zhuǎn)化的定義。消除的概念。腸-肝循環(huán)的定義。酶促的概念。生物等效性的定義。(75.)腸-肝循環(huán)是指A.藥物在體內(nèi)的代謝和排泄過(guò)程B.藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被重吸收的現(xiàn)象C.藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)或腸道菌叢的作用發(fā)生結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化的過(guò)程D.一種藥物的不同制劑在相同試驗(yàn)條件下，給予相等劑量，其吸收速度和程度無(wú)明顯差異E.某些藥物可使體內(nèi)藥酶活性、數(shù)量升高正確答案：B參考解析：生物轉(zhuǎn)化的定義。消除的概念。腸-肝循環(huán)的定義。酶促的概念。生物等效性的定義。(76.)酶誘導(dǎo)作用是指A.藥物在體內(nèi)的代謝和排泄過(guò)程B.藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被重吸收的現(xiàn)象C.藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)或腸道菌叢的作用發(fā)生結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化的過(guò)程D.一種藥物的不同制劑在相同試驗(yàn)條件下，給予相等劑量，其吸收速度和程度無(wú)明顯差異E.某些藥物可使體內(nèi)藥酶活性、數(shù)量升高正確答案：E參考解析：生物轉(zhuǎn)化的定義。消除的概念。腸-肝循環(huán)的定義。酶促的概念。生物等效性的定義。(77.)生物等效性是指A.藥物在體內(nèi)的代謝和排泄過(guò)程B.藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被重吸收的現(xiàn)象C.藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)或腸道菌叢的作用發(fā)生結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化的過(guò)程D.一種藥物的不同制劑在相同試驗(yàn)條件下，給予相等劑量，其吸收速度和程度無(wú)明顯差異E.某些藥物可使體內(nèi)藥酶活性、數(shù)量升高正確答案：D參考解析：生物轉(zhuǎn)化的定義。消除的概念。腸-肝循環(huán)的定義。酶促的概念。生物等效性的定義。(78.)絕對(duì)生物利用度是指A.藥物在進(jìn)入體循環(huán)前部分被肝代謝B.一種藥物的不同制劑在相同試驗(yàn)條件下，給以同劑量，其吸收速度和程度無(wú)明顯差異C.非靜脈注射的制劑為參比制劑所得的生物利用度D.以靜脈注射劑為參比制劑所得的生物利用度E.藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重吸收的現(xiàn)象正確答案：D參考解析：以非靜脈制劑為參比制劑，所求得的是相對(duì)生物利用度。(79.)生物等效性是的指A.藥物在進(jìn)入體循環(huán)前部分被肝代謝B.一種藥物的不同制劑在相同試驗(yàn)條件下，給以同劑量，其吸收速度和程度無(wú)明顯差異C.非靜脈注射的制劑為參比制劑所得的生物利用度D.以靜脈注射劑為參比制劑所得的生物利用度E.藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重吸收的現(xiàn)象正確答案：B參考解析：用靜脈注射劑為參比制劑，所求得的是絕對(duì)生物利用度。以非靜脈制劑為參比制劑，所求得的是相對(duì)生物利用度。生物等效性的概念。一肝循環(huán)是指從膽汁排泄出的藥物或其代謝物，在腸道中又重新被吸收，經(jīng)門(mén)靜脈返回肝臟的現(xiàn)象。經(jīng)胃腸道吸收的藥物，要到達(dá)體循環(huán)，首先經(jīng)肝門(mén)靜脈進(jìn)入肝臟，在首次通過(guò)肝臟過(guò)程中有一部分藥物會(huì)被肝組織代謝或與肝組織結(jié)合，使進(jìn)入體循環(huán)的原型藥物量減少的現(xiàn)象，稱為“首關(guān)效應(yīng)”。(80.)空膠囊系由囊體和囊帽組成，其主要制備流程是A.溶膠—蘸膠（制坯）—拔殼—干燥—切割—整理B.溶膠—蘸膠（制坯）—干燥—撥殼—切割—整理C.溶膠—干燥—蘸膠（制坯）—拔殼—切割—整理D.溶膠—拔殼—干燥—蘸膠（制坯）—切割—整理E.溶膠—拔殼—切割—蘸膠（制坯）—干燥—整理正確答案：B參考解析：此題考查填充硬膠囊劑的空膠囊的制備工藝過(guò)程。答案應(yīng)選擇為B。(81.)制備O/W型乳劑若采用表面活性劑為乳化劑，適宜的表面活性劑HLB范圍應(yīng)為A.8～18B.7～9C.3～6D.15～18E.1～正確答案：A參考解析：@jin(82.)對(duì)生產(chǎn)、銷(xiāo)售假劣藥品進(jìn)行罰款處罰的基準(zhǔn)是假劣藥品的A.出廠價(jià)格B.合同價(jià)格C.貨值金額D.發(fā)票開(kāi)出價(jià)格E.協(xié)議價(jià)格正確答案：C參考解析：根據(jù)《藥品管理法》的解釋：對(duì)生產(chǎn)、銷(xiāo)售假劣藥品進(jìn)行罰款處罰的基準(zhǔn)是假劣藥品的貨值金額。(83.)現(xiàn)行《中華人民共和國(guó)藥典》的版本為A.2005年版B.2015年版C.1953年版D.1995年版E.2000年版正確答案：B參考解析：現(xiàn)行版藥典為2015年版。(84.)根據(jù)有關(guān)規(guī)定，必須成立藥事管理委員會(huì)的是A.三級(jí)醫(yī)院B.二級(jí)以上醫(yī)院C.二級(jí)醫(yī)院D.二級(jí)以下醫(yī)院E.所有醫(yī)院正確答案：B參考解析：根據(jù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定中藥事管理委員會(huì)的設(shè)立要求。(85.)新藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的審批部門(mén)是A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)C.市以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)D.縣以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)E.藥品注冊(cè)中心正確答案：A參考解析：根據(jù)《藥品管理法》中新藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的審批部門(mén)的規(guī)定。(86.)以上屬于防腐劑的是A.滑石粉B.醋酸纖維素酞酸酯C.羧甲基淀粉鈉D.苯甲酸鈉E.甘油明膠正確答案：D參考解析：對(duì)羥基苯甲酸酯類(lèi)（對(duì)羥基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯、丁酯）亦稱尼泊金類(lèi)，是一類(lèi)很有效的防腐劑，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定?？煽啥怪饕呛仓帷⒆貦八?、油酸、亞油酸和月桂酸的甘油酯，其中可可堿含量可高達(dá)2%。可可豆脂有α、β、β′、γ四種晶型，其中以β型最穩(wěn)定，是栓劑常用的基質(zhì)。鄰苯二甲酸醋酸纖維素是常用的腸溶包衣材料。片劑常用崩解劑有：干淀粉、羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、交聯(lián)聚維酮、泡騰崩解劑等。片劑常用的潤(rùn)滑劑有硬脂酸鎂、微粉硅膠、滑石粉、氫化植物油、聚乙二醇類(lèi)、十二烷基硫酸鈉（鎂）等。(87.)以上屬于栓劑基質(zhì)的是A.滑石粉B.醋酸纖維素酞酸酯C.羧甲基淀粉鈉D.苯甲酸鈉E.甘油明膠正確答案：E參考解析：對(duì)羥基苯甲酸酯類(lèi)（對(duì)羥基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯、丁酯）亦稱尼泊金類(lèi)，是一類(lèi)很有效的防腐劑，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定?？煽啥怪饕呛仓?、棕櫚酸、油酸、亞油酸和月桂酸的甘油酯，其中可可堿含量可高達(dá)2%。可可豆脂有α、β、β′、γ四種晶型，其中以β型最穩(wěn)定，是栓劑常用的基質(zhì)。鄰苯二甲酸醋酸纖維素是常用的腸溶包衣材料。片劑常用崩解劑有：干淀粉、羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、交聯(lián)聚維酮、泡騰崩解劑等。片劑常用的潤(rùn)滑劑有硬脂酸鎂、微粉硅膠、滑石粉、氫化植物油、聚乙二醇類(lèi)、十二烷基硫酸鈉（鎂）等。(88.)以上屬于腸溶衣材料的是A.滑石粉B.醋酸纖維素酞酸酯C.羧甲基淀粉鈉D.苯甲酸鈉E.甘油明膠正確答案：B參考解析：對(duì)羥基苯甲酸酯類(lèi)（對(duì)羥基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯、丁酯）亦稱尼泊金類(lèi)，是一類(lèi)很有效的防腐劑，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定。可可豆脂主要是含硬脂酸、棕櫚酸、油酸、亞油酸和月桂酸的甘油酯，其中可可堿含量可高達(dá)2%?？煽啥怪笑?、β、β′、γ四種晶型，其中以β型最穩(wěn)定，是栓劑常用的基質(zhì)。鄰苯二甲酸醋酸纖維素是常用的腸溶包衣材料。片劑常用崩解劑有：干淀粉、羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、交聯(lián)聚維酮、泡騰崩解劑等。片劑常用的潤(rùn)滑劑有硬脂酸鎂、微粉硅膠、滑石粉、氫化植物油、聚乙二醇類(lèi)、十二烷基硫酸鈉（鎂）等。(89.)以上屬于片劑崩解劑的是A.滑石粉B.醋酸纖維素酞酸酯C.羧甲基淀粉鈉D.苯甲酸鈉E.甘油明膠正確答案：C參考解析：對(duì)羥基苯甲酸酯類(lèi)（對(duì)羥基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯、丁酯）亦稱尼泊金類(lèi)，是一類(lèi)很有效的防腐劑，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定?？煽啥怪饕呛仓?、棕櫚酸、油酸、亞油酸和月桂酸的甘油酯，其中可可堿含量可高達(dá)2%?？煽啥怪笑?、β、β′、γ四種晶型，其中以β型最穩(wěn)定，是栓劑常用的基質(zhì)。鄰苯二甲酸醋酸纖維素是常用的腸溶包衣材料。片劑常用崩解劑有：干淀粉、羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、交聯(lián)聚維酮、泡騰崩解劑等。片劑常用的潤(rùn)滑劑有硬脂酸鎂、微粉硅膠、滑石粉、氫化植物油、聚乙二醇類(lèi)、十二烷基硫酸鈉（鎂）等。(90.)以上屬于片劑潤(rùn)滑劑的是A.滑石粉B.醋酸纖維素酞酸酯C.羧甲基淀粉鈉D.苯甲酸鈉E.甘油明膠正確答案：A參考解析：對(duì)羥基苯甲酸酯類(lèi)（對(duì)羥基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯、丁酯）亦稱尼泊金類(lèi)，是一類(lèi)很有效的防腐劑，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定?？煽啥怪饕呛仓帷⒆貦八?、油酸、亞油酸和月桂酸的甘油酯，其中可可堿含量可高達(dá)2%。可可豆脂有α、β、β′、γ四種晶型，其中以β型最穩(wěn)定，是栓劑常用的基質(zhì)。鄰苯二甲酸醋酸纖維素是常用的腸溶包衣材料。片劑常用崩解劑有：干淀粉、羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、交聯(lián)聚維酮、泡騰崩解劑等。片劑常用的潤(rùn)滑劑有硬脂酸鎂、微粉硅膠、滑石粉、氫化植物油、聚乙二醇類(lèi)、十二烷基硫酸鈉（鎂）等。(91.)生物轉(zhuǎn)化是指A.藥物在體內(nèi)的代謝和排泄過(guò)程B.藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被重吸收的現(xiàn)象C.藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)或腸道菌叢的作用發(fā)生結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化的過(guò)程D.一種藥物的不同制劑在相同試驗(yàn)條件下，給予相等劑量，其吸收速度和程度無(wú)明顯差異E.某些藥物可使體內(nèi)藥酶活性、數(shù)量升高正確答案：C參考解析：生物轉(zhuǎn)化的定義。消除的概念。腸-肝循環(huán)的定義。酶促的概念。生物等效性的定義。(92.)腸-肝循環(huán)是的指A.藥物在進(jìn)入體循環(huán)前部分被肝代謝B.一種藥物的不同制劑在相同試驗(yàn)條件下，給以同劑量，其吸收速度和程度無(wú)明顯差異C.非靜脈注射的制劑為參比制劑所得的生物利用度D.以靜脈注射劑為參比制劑所得的生物利用度E.藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重吸收的現(xiàn)象正確答案：E參考解析：用靜脈注射劑為參比制劑，所求得的是絕對(duì)生物利用度。以非靜脈制劑為參比制劑，所求得的是相對(duì)