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醫(yī)院質(zhì)控員年度工作總結(jié)醫(yī)院質(zhì)控員年度工作總結(jié)「篇一」在本年度為保證我院醫(yī)療質(zhì)量,提高醫(yī)療水平,加強(qiáng)醫(yī)務(wù)人員職業(yè)素質(zhì),規(guī)范醫(yī)療行為,質(zhì)控辦緊緊圍繞醫(yī)院工作重點(diǎn)和目標(biāo),認(rèn)真落實(shí)醫(yī)院各項(xiàng)要求,在鞏固“二甲”醫(yī)院創(chuàng)建成果的基礎(chǔ)上,認(rèn)真做好各項(xiàng)工作與安排,持續(xù)改進(jìn)各項(xiàng)工作,現(xiàn)將xx年工作總結(jié)如下:一、加強(qiáng)醫(yī)療質(zhì)量管理,保證醫(yī)療安全1、為適應(yīng)我院快速發(fā)展的需要,完善醫(yī)院管理機(jī)制,加強(qiáng)醫(yī)院管理,增強(qiáng)醫(yī)院執(zhí)行力,切實(shí)提高工作效率,確保各項(xiàng)工作落實(shí)到位,促進(jìn)醫(yī)院快速、健康、可持續(xù)發(fā)展,按照醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)要求,制定了醫(yī)院職能科室的考核方案報(bào)院領(lǐng)導(dǎo)審定。2、根據(jù)醫(yī)院質(zhì)量考評(píng)方案,各職能科室對(duì)照四川省人民醫(yī)院出版的《醫(yī)院質(zhì)量評(píng)價(jià)體系與考核標(biāo)準(zhǔn)》和結(jié)合醫(yī)院實(shí)際修訂考核細(xì)則,完善考評(píng)項(xiàng)目,使考評(píng)工作更具有針對(duì)性,科學(xué)性,客觀性,保證醫(yī)療質(zhì)量、安全落實(shí)到醫(yī)院工作的每一個(gè)環(huán)節(jié)。3、根據(jù)醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量考評(píng)方案每月收集、匯總醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量考核情況,將考核結(jié)果上報(bào)至醫(yī)院考核管理辦公室,根據(jù)考核情況寫全院醫(yī)療質(zhì)量匯總分析并通報(bào)全院。4、按照醫(yī)院年初制定的xx年法律法規(guī)教育培訓(xùn)計(jì)劃,質(zhì)控辦6月19日下午在醫(yī)院會(huì)議室就我院目前的質(zhì)控體系、影響醫(yī)療質(zhì)量與醫(yī)療安全管理的因素、提高醫(yī)療安全管理水平和醫(yī)療質(zhì)量的對(duì)策和質(zhì)量控制PDCA循環(huán)步驟進(jìn)行了學(xué)習(xí)與討論,讓科室質(zhì)控小組更好的開展科內(nèi)質(zhì)控工作。二、落實(shí)專項(xiàng)檢查1、根據(jù)醫(yī)院文件《關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范處方點(diǎn)評(píng)工作的通知》、《處方點(diǎn)評(píng)制度(xx年)》、《xx醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)制度實(shí)施細(xì)則》、《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》、《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》、《衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于抗菌藥物臨床應(yīng)用管理有關(guān)問(wèn)題的通知》(衛(wèi)辦醫(yī)發(fā)【xx】38號(hào))和及藥品說(shuō)明書,每月同醫(yī)務(wù)科、藥學(xué)科一起隨機(jī)抽取每月xx份終末病歷對(duì)其合理用藥進(jìn)行了檢查與討論,從適應(yīng)癥不適宜、選藥不適宜、劑型或給藥途徑不適宜、無(wú)理由不首選國(guó)家基本藥物、用法用量不合理、聯(lián)合用藥不適宜、重復(fù)給藥、配伍禁忌或者不良相互作用、中藥或中成藥未按辯證施治、書寫不規(guī)范處方、無(wú)適應(yīng)癥用藥、無(wú)理由開具高價(jià)藥物、無(wú)理由超說(shuō)明書用藥等方面檢查了藥物使用的合理性,并提出了合理用藥的意見和建議,對(duì)未使用抗菌藥物的病歷填寫《處方點(diǎn)評(píng)個(gè)案反饋表》,使用了抗菌藥物的病歷重點(diǎn)檢查了抗菌藥物使用的合理性,分為內(nèi)科和外科制定了點(diǎn)評(píng)表格。2、根據(jù)醫(yī)院文件《抗菌藥物臨床應(yīng)用專項(xiàng)整治方案》及衛(wèi)生部《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理有關(guān)問(wèn)題的通知》、衛(wèi)生部醫(yī)政司《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》、《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)規(guī)范》、《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》、衛(wèi)生部《臨床路徑》及藥品說(shuō)明書,同醫(yī)務(wù)科、藥學(xué)科、檢驗(yàn)科、院感辦一起進(jìn)行抗菌藥物專項(xiàng)點(diǎn)評(píng)。三、積極準(zhǔn)備,落實(shí)創(chuàng)建工作1、按照xx執(zhí)法監(jiān)督支隊(duì)下發(fā)的關(guān)于召開貫徹四川省衛(wèi)生廳《醫(yī)療機(jī)構(gòu)現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督檢查標(biāo)準(zhǔn)(試行)》的會(huì)議通知(樂(lè)衛(wèi)監(jiān)支【xx】19號(hào))文件要求,將標(biāo)準(zhǔn)分解、下發(fā),具體到牽頭人、責(zé)任科室、責(zé)任人,層層落實(shí)。對(duì)照“標(biāo)準(zhǔn)”進(jìn)行了嚴(yán)格自查、打分,將自查報(bào)告、檢查中存在的問(wèn)題及整改情況交郵箱。2、為加快醫(yī)院信息化建設(shè)步伐,適應(yīng)新形勢(shì)對(duì)醫(yī)院發(fā)展和建設(shè)的要求,醫(yī)院今年申報(bào)了數(shù)字化醫(yī)院評(píng)審,按照四川省衛(wèi)生廳《關(guān)于開展數(shù)字化醫(yī)院評(píng)審工作的通知》和醫(yī)院要求,將標(biāo)準(zhǔn)要求分解、下發(fā),具體到責(zé)任科室、責(zé)任人,層層落實(shí),并協(xié)助病案信息科完成資料的收集、歸檔。四、認(rèn)真整改,全面提高醫(yī)療質(zhì)量xx年“二甲”評(píng)審后,對(duì)專家組提出的諸多問(wèn)題進(jìn)行了匯總,擬定了《關(guān)于“二甲”評(píng)審后存在問(wèn)題的整改計(jì)劃》及《“二甲”評(píng)審存在問(wèn)題、原因分析及整改要求一覽表》,對(duì)需立即整改到位的問(wèn)題、需醫(yī)院投入解決的問(wèn)題、需逐步解決的問(wèn)題、需持續(xù)改進(jìn)的工作等明確規(guī)定了完成時(shí)限。根據(jù)整改計(jì)劃,質(zhì)控辦分時(shí)間段進(jìn)行了檢查,能立即整改的問(wèn)題各科室已立即整改,需逐步解決、持續(xù)改進(jìn)的問(wèn)題規(guī)定科室在限定期限內(nèi)整改,需醫(yī)院投入解決的問(wèn)題已上報(bào)院領(lǐng)導(dǎo)。五、工作中存在的不足:1、每季度都未對(duì)醫(yī)療質(zhì)量指標(biāo)進(jìn)行評(píng)估和原因分析。2、未參與每月醫(yī)療質(zhì)量考核的具體考核工作。在過(guò)去的一年里質(zhì)控辦的工作在大家的支持和協(xié)助下質(zhì)控工作順利進(jìn)行,在以后的工作中將進(jìn)一步從深度上推進(jìn)質(zhì)控工作的全面開展。醫(yī)院質(zhì)控員年度工作總結(jié)「篇二」20xx年,在院兩委的大力支持下,全院各科室的全力配合下,本院質(zhì)控科比較完美的完成了本年度質(zhì)控工作,現(xiàn)總結(jié)如下:一、嚴(yán)抓醫(yī)療質(zhì)量,加大對(duì)醫(yī)療文書的檢查力度。一年來(lái),院醫(yī)務(wù)科、質(zhì)控科組織醫(yī)院質(zhì)控辦成員定期對(duì)門診病歷、處方、運(yùn)行病歷的及時(shí)性進(jìn)行全程質(zhì)控,并不定期對(duì)運(yùn)行病歷、歸檔病歷就用藥合理性、輸血及圍手術(shù)期安全性、中醫(yī)優(yōu)勢(shì)病種病歷進(jìn)行專項(xiàng)抽查質(zhì)控,共檢查運(yùn)行病歷1106份,歸檔病歷67份,對(duì)其中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題予每月通報(bào),并提出整改措施,并根據(jù)我院相關(guān)規(guī)定予相應(yīng)的處罰。二、狠抓醫(yī)療安全核心制度的落實(shí),通過(guò)全院中層以上大會(huì)及科室早會(huì)等形式廣泛宣傳,在首診負(fù)責(zé)制、危重、疑難、死亡病例討論制、查對(duì)制度、交接班制度、搶救登記制度、輸血安全審核制度等方面比較規(guī)范,使全員診療水平有了一定的提高。三、加強(qiáng)合理用藥、安全用藥特別是抗生素的合理使用的督查,每月組織一次對(duì)運(yùn)行病歷或歸檔病歷抗生素合理使用進(jìn)行檢查,將不合理使用抗生素情況全院通報(bào),根據(jù)漳浦縣中醫(yī)院關(guān)于落實(shí)衛(wèi)生部《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》工作方案及相關(guān)規(guī)定予相應(yīng)處罰。四、加強(qiáng)臨床醫(yī)技人員的“三基”培訓(xùn),配合科教科對(duì)全員主治醫(yī)師以下的年輕醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行“三基”培訓(xùn),培訓(xùn)與考核并舉,組織臨床醫(yī)師學(xué)習(xí)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》、《抗菌藥物臨床使用指導(dǎo)原則》并進(jìn)行相關(guān)理論知識(shí)考試。醫(yī)院質(zhì)控員年度工作總結(jié)「篇三」質(zhì)控科在院長(zhǎng)、分管院長(zhǎng)及醫(yī)療質(zhì)量管理委員會(huì)的指導(dǎo)下,積極開展醫(yī)療質(zhì)量控制工作。以醫(yī)療工作為核心,制定醫(yī)療質(zhì)量管理方法,建立醫(yī)療質(zhì)量監(jiān)控指標(biāo)體系和評(píng)價(jià)方法,組織醫(yī)療質(zhì)量檢查、考核,評(píng)價(jià)醫(yī)療指標(biāo)的完成情況,提出改良措施。詳細(xì)工作總結(jié)如下:一、制定醫(yī)療質(zhì)量考核方法為全面落實(shí)醫(yī)療核心制度,保障醫(yī)療質(zhì)量,我科制定下發(fā)了《醫(yī)療質(zhì)量考核方法與施行細(xì)那么(試行)》,各項(xiàng)醫(yī)療質(zhì)量檢查結(jié)果與綜合目的考核進(jìn)展掛鉤。二、根底質(zhì)量的監(jiān)控通過(guò)院內(nèi)講座、崗前培訓(xùn)的形式進(jìn)步醫(yī)護(hù)人員的質(zhì)量意識(shí),上年度質(zhì)控科共進(jìn)展崗前培訓(xùn)8課時(shí),住持講座3次,帶著醫(yī)護(hù)人員學(xué)習(xí)衛(wèi)生部新頒發(fā)的診斷標(biāo)準(zhǔn),標(biāo)準(zhǔn)病歷的書寫。三、環(huán)節(jié)質(zhì)量的監(jiān)控1、定期開展醫(yī)療質(zhì)量檢查工作每個(gè)月定期開展門診處方、運(yùn)行病歷、申請(qǐng)單及報(bào)告單檢查。全年共檢查門診處方6059張,合格率達(dá)96%;全年共檢查病歷562份,未發(fā)現(xiàn)丙級(jí)病歷;檢查缺陷門診病歷155份,合格率97%以上;檢查缺陷申請(qǐng)單689份,合格率達(dá)96%。2、開展臨床途徑管理工作通過(guò)開展單病種臨床途徑,標(biāo)準(zhǔn)診療過(guò)程,定期檢查臨床途徑登記情況,并組織人員進(jìn)展臨床途徑病歷的評(píng)審。上年度共開展?個(gè)病種的臨床途徑管理工作,共有病例xx例。全院平均入組率和完成率均符合要求,但局部病種收治病例較少。3、開展“抗菌藥物整治工作”。與其他職能部門相配合,結(jié)合臨床途徑管理,順利推進(jìn)抗菌藥物專項(xiàng)整治工作,獲得較好成效。4、檢查有關(guān)規(guī)章制度的落實(shí)不定期檢查各科的軟件登記本,檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)軟件本未按要求或標(biāo)準(zhǔn)登記或書寫者,按規(guī)定扣除科室質(zhì)控分值。四、終末質(zhì)量的監(jiān)控配合醫(yī)務(wù)科對(duì)全院各項(xiàng)醫(yī)療質(zhì)量指標(biāo)及歸檔病歷的質(zhì)量進(jìn)展監(jiān)控。五、定期通報(bào)醫(yī)療質(zhì)量檢查情況通過(guò)院周會(huì)定期公布各項(xiàng)環(huán)節(jié)質(zhì)量檢查情況,對(duì)存在的問(wèn)題進(jìn)展通報(bào),對(duì)各科室提出合理化建議,不斷促進(jìn)醫(yī)療質(zhì)量的進(jìn)步。六、存在的問(wèn)題1、臨床工作仍是手工管理,效率低,科室診療方案常有與表單不符合之處。2、沒(méi)有定期召開質(zhì)控員會(huì)議,及時(shí)聽取科室醫(yī)療質(zhì)量控制意見。3、電子病歷實(shí)行時(shí)間較短,尚未制定相關(guān)檢查方法。醫(yī)院質(zhì)控員年度工作總結(jié)「篇四」根據(jù)上級(jí)衛(wèi)生主管部門的布置及有關(guān)文件精神,結(jié)合衛(wèi)生部今年關(guān)于“進(jìn)一步深入開展醫(yī)院管理年活動(dòng)”及活動(dòng)方案,我院加強(qiáng)業(yè)務(wù)建設(shè)和質(zhì)控管理,注重安全醫(yī)療,認(rèn)真貫徹執(zhí)行相關(guān)衛(wèi)生法律法規(guī),強(qiáng)化醫(yī)務(wù)人員質(zhì)量意識(shí),為病人創(chuàng)造了一個(gè)安全、有效、合理的診療環(huán)境,現(xiàn)將我院質(zhì)控工作總結(jié)匯報(bào)如下:1、加強(qiáng)醫(yī)療質(zhì)量管理監(jiān)督,注重安全醫(yī)療。年初時(shí)進(jìn)一步完善了十大質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn),繼續(xù)與各質(zhì)控組織簽定目標(biāo)協(xié)議書,責(zé)任落實(shí)到人,同時(shí)認(rèn)真貫徹落實(shí)醫(yī)院今年關(guān)于“進(jìn)一步深入開展醫(yī)院管理年活動(dòng)方案”并結(jié)合《醫(yī)院管理評(píng)價(jià)指南》明確各大質(zhì)控組織職能,任務(wù)落實(shí)、分工明確,并督促各組織定期開展活動(dòng),同時(shí)對(duì)照醫(yī)療質(zhì)量管理工作計(jì)劃、實(shí)施方案、醫(yī)務(wù)人員業(yè)務(wù)素質(zhì)量化考核管理制度、醫(yī)療質(zhì)量管理目標(biāo)方案等,加大對(duì)醫(yī)療質(zhì)量和優(yōu)質(zhì)服務(wù)(行風(fēng))的檢查力度。(1)方式調(diào)整:采取重點(diǎn)科室重點(diǎn)內(nèi)容抽查的形式,尤其是醫(yī)療文書的規(guī)范書寫與院內(nèi)感染防治方面作為重中之重,并直接與考核掛鉤。在檢查手段上,我們吸取原來(lái)反饋滯后的教訓(xùn),將不規(guī)范的醫(yī)療文書通過(guò)數(shù)碼相機(jī)拍攝,及時(shí)組織相關(guān)人員對(duì)照存在問(wèn)題進(jìn)行培訓(xùn),通過(guò)多媒體投影系統(tǒng)進(jìn)行業(yè)務(wù)講座,結(jié)合相關(guān)的法律法規(guī)及診療質(zhì)量、處方規(guī)范等對(duì)不合格的醫(yī)療文書進(jìn)行剖析,對(duì)規(guī)范的文書進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)展示,經(jīng)過(guò)培訓(xùn),我院的醫(yī)療文書規(guī)范書寫有了明顯的提高,醫(yī)療質(zhì)量也得到了相應(yīng)的提高。(2)加大考核:每月檢查,發(fā)現(xiàn)不規(guī)范、不合格的項(xiàng)目則對(duì)相應(yīng)科室個(gè)人加重處罰力度,并將檢查內(nèi)容、處罰在院務(wù)公告欄上進(jìn)行公示,好的則在院內(nèi)信息刊上刊登示范,吸取了以往力度不夠的教訓(xùn),充分達(dá)到了教育、整改的目的,應(yīng)該說(shuō)成效也是顯著的。加大考核力度,并組織相關(guān)人員對(duì)照存在的問(wèn)題進(jìn)行培訓(xùn)學(xué)習(xí)。2、在安全醫(yī)療質(zhì)控方面:醫(yī)療安全是醫(yī)院工作的生命線,是保證醫(yī)療質(zhì)量的關(guān)鍵,我院注重提高醫(yī)務(wù)人員安全防范意識(shí),使安全醫(yī)療得到更充分保證,要求各科每月組織科內(nèi)相關(guān)進(jìn)行學(xué)習(xí),院部不定期抽查;同時(shí)要求各科重視安全醫(yī)療監(jiān)控本的使用,必須客觀、實(shí)事求是的記錄反應(yīng)情況;根據(jù)新的醫(yī)療形式以及醫(yī)院的發(fā)展趨勢(shì),平時(shí)工作中投訴重點(diǎn)、檢查中發(fā)現(xiàn)存在的安全隱患苗頭,醫(yī)教科不定期組織醫(yī)療有關(guān)法律、法規(guī)及業(yè)務(wù)知識(shí)的培訓(xùn),保障了我院醫(yī)療質(zhì)量的穩(wěn)步提高,也使每個(gè)醫(yī)務(wù)人員都提高思想意識(shí),認(rèn)識(shí)到安全醫(yī)療的重要性。3、在病歷質(zhì)控方面:醫(yī)院加強(qiáng)對(duì)基礎(chǔ)醫(yī)療質(zhì)量的檢查,以各種醫(yī)療文書書寫質(zhì)量為基礎(chǔ),注重內(nèi)在質(zhì)量的考核,開展院科二級(jí)病歷質(zhì)控活動(dòng),科室質(zhì)控員對(duì)本科室病歷進(jìn)行檢查評(píng)分,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)提出和整改;院部質(zhì)控組織對(duì)全院病歷進(jìn)行抽查,存在的缺陷與績(jī)效工資掛鉤。定期組織三級(jí)查房演示和考核,不斷提高三級(jí)查房質(zhì)量。每月行政查房和夜查房一次,檢查交接班制度、手術(shù)審批制度、會(huì)議制度,各項(xiàng)診治制度的落實(shí)。嚴(yán)格手術(shù)審批,把好手術(shù)質(zhì)量關(guān),保證手術(shù)安全。及時(shí)登記、記錄各項(xiàng)制度的執(zhí)行情況。充分尊重病人的知情權(quán),落實(shí)告知制度,做好入院72小時(shí)談話、術(shù)前、術(shù)中、術(shù)后談話、特殊診療活動(dòng)及麻醉談話、輸血談話等,充分與病人溝通、相互配合,以提高醫(yī)療效果,減少醫(yī)療糾紛。4、在護(hù)理質(zhì)控方面:建立健全護(hù)理質(zhì)量管理組織,分管院長(zhǎng)、護(hù)理部、護(hù)士長(zhǎng)分工明確,職責(zé)落實(shí),分級(jí)管理。護(hù)理管理制度健全,認(rèn)真開展護(hù)理行政查房、業(yè)務(wù)查房及夜查房工作。規(guī)范病房管理和輸液管理,按持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)方法科學(xué)管理,并督察護(hù)士按護(hù)理程序?qū)嵤V匾曌o(hù)理教學(xué)工作,護(hù)理部設(shè)專人負(fù)責(zé),規(guī)定各級(jí)護(hù)理人員的教學(xué)目標(biāo)。采取各種形式的在職教育和專業(yè)培訓(xùn),并突出中醫(yī)知識(shí)培訓(xùn),及時(shí)更新知識(shí),定期對(duì)護(hù)理人員進(jìn)行“三基”考試、技術(shù)操作考試和行為考核。5、在院內(nèi)感染方面:醫(yī)院感染管理是醫(yī)療質(zhì)量管理的重要組成部分。近年來(lái)醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)加強(qiáng)了醫(yī)院感染管理的力量,外送院感科管理人員培訓(xùn)。多次組織相關(guān)人員學(xué)習(xí)衛(wèi)生部修訂的《醫(yī)院感染管理辦法》及相關(guān)知識(shí),全面貫徹和落實(shí)上級(jí)各有關(guān)部門的醫(yī)院感染管理規(guī)范和要求。進(jìn)一步規(guī)范和完善了院感檢測(cè)項(xiàng)目、范圍及內(nèi)容。不定期組織檢查醫(yī)院重點(diǎn)科室的消毒隔離制度落實(shí)情況,加強(qiáng)了重點(diǎn)科室、重點(diǎn)人群的綜合監(jiān)測(cè)。規(guī)范一次性使用醫(yī)療用品的管理,強(qiáng)化抗生素的合理使用。開展了一些前瞻性的調(diào)查及醫(yī)院感染耐藥菌、易感人群、高危因素等方面的檢測(cè)。每季向臨床科室反饋。對(duì)各重點(diǎn)科室每月進(jìn)行生物采樣監(jiān)測(cè)。開展各種形式不同人員的院感知識(shí)培訓(xùn)(勤工、護(hù)理、新上崗人員、臨床醫(yī)生等)。進(jìn)一步提高醫(yī)務(wù)人員的醫(yī)院感染知識(shí)及對(duì)醫(yī)院感染所造成的危害性的知識(shí),并能從行動(dòng)中去自覺(jué)遵循規(guī)章制度,提高自我保護(hù)意識(shí)。6、在藥事質(zhì)控方面:醫(yī)院嚴(yán)格按照《藥品管理法》指導(dǎo)藥事工作,根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事暫行規(guī)定》要求規(guī)定規(guī)范管理。開展臨床藥學(xué)工作,深入臨床參加醫(yī)生查房及病例討論,收集、整理、報(bào)告藥物不良反應(yīng)事件,編印藥訊等藥學(xué)信息資料,加強(qiáng)與臨床的溝通。藥品采購(gòu)嚴(yán)格規(guī)范執(zhí)行采購(gòu)招標(biāo)各類文件、制度,對(duì)聯(lián)合集中招標(biāo)采購(gòu)后中標(biāo)藥品的采購(gòu)認(rèn)真按合同履行,嚴(yán)格執(zhí)行省、市藥品聯(lián)合集中招標(biāo)采購(gòu)中標(biāo)常用藥品的銷售價(jià)格。遵守藥品采、供、銷有關(guān)規(guī)章制度。設(shè)置“藥物咨詢”窗口及“藥品知識(shí)宣傳窗”,向社會(huì)提供24小時(shí)藥物咨詢電話,受到患者的好評(píng)。7、在放射質(zhì)控方面:放射科重視各項(xiàng)制度的建設(shè),建立了完善的管理體系。對(duì)普通X線、CT實(shí)行了統(tǒng)一管理模式,醫(yī)技人員相對(duì)固定,目前已有醫(yī)技CT上崗證1人,堅(jiān)持綜合讀片制度,開展技術(shù)讀片、安全醫(yī)療學(xué)習(xí)。堅(jiān)持每月一次科室業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),疑難病例討論及分析,做好室內(nèi)、空間質(zhì)控工作。8、在檢驗(yàn)質(zhì)控方面:各項(xiàng)管理制度健全且執(zhí)行良好,工作運(yùn)轉(zhuǎn)有序。有完善的檢驗(yàn)質(zhì)量保證措施,檢驗(yàn)操作規(guī)范,室內(nèi)質(zhì)控有措施,記錄完整。參加省臨床檢驗(yàn)中心室間質(zhì)控評(píng)分(血液血檢驗(yàn)、尿液干化學(xué)檢驗(yàn)、生化檢驗(yàn)、免疫學(xué)檢驗(yàn)、凝血檢驗(yàn))均取得優(yōu)秀成績(jī)。9、在麻醉質(zhì)控方面:麻醉科注重質(zhì)量管理和全面開展各項(xiàng)工作。嚴(yán)格執(zhí)行臨床麻醉管理與技術(shù)規(guī)范,積極參加省、市質(zhì)控組織的各種學(xué)術(shù)活動(dòng)。在歷年的質(zhì)控中心檢查中獲得優(yōu)良成績(jī)。10、在門急診質(zhì)控方面:急診設(shè)內(nèi)、外科,標(biāo)志醒目,夜間有燈光。設(shè)有接診室、搶救室、監(jiān)護(hù)室、觀察室、治療室、清創(chuàng)室、化驗(yàn)室、藥房。設(shè)有觀察床4張,搶救監(jiān)護(hù)床2張。醫(yī)療區(qū)域獨(dú)立,有專用出入門,車道通暢,各項(xiàng)制度齊全,搶救方案齊全,并開設(shè)有綠色通道。門診病歷書寫符合規(guī)定。采取各種措施美化環(huán)境,調(diào)整布局,優(yōu)化流程,方便病人就診。各搶救設(shè)備、藥品符合要求,質(zhì)量完好。醫(yī)院質(zhì)控員年度工作總結(jié)「篇五」嶄新的20xx年的鐘聲即將敲響,回顧這一年來(lái)的工作歷程,宣達(dá)集團(tuán)的經(jīng)營(yíng)理念,指導(dǎo)思想都深深地感染了我們,質(zhì)控中心在20xx年里忙碌而充實(shí),我們積極探索好的質(zhì)量管理方法,通過(guò)監(jiān)督檢查,不斷地發(fā)現(xiàn)問(wèn)題,不斷地解決問(wèn)題,對(duì)公司的產(chǎn)品質(zhì)量提升起到了積極的作用,20xx年對(duì)于宣達(dá)集團(tuán)來(lái)說(shuō)是不平凡的一年,集團(tuán)公司進(jìn)行了各方面的改革,同時(shí)也經(jīng)受了全球危機(jī)帶來(lái)的強(qiáng)烈沖擊,今年以來(lái),在公司葉董事長(zhǎng)的的直接領(lǐng)導(dǎo)下、在集團(tuán)及各分公司領(lǐng)導(dǎo)的關(guān)懷和指導(dǎo)下,在全體員工的大力支持下,質(zhì)控中心順利完成了20xx年度的各項(xiàng)工作任務(wù),現(xiàn)將質(zhì)控中心一年以來(lái)的工作情況總結(jié)如下,請(qǐng)大家批評(píng)指正,謝謝!一、完成的主要工作任務(wù)1、20xx年在全體員工的共同努力下,質(zhì)控中心在1月份通過(guò)了TS換證審核并取得了TS證書,4月初順利通過(guò)了“三合一”管理體系的監(jiān)督審核,5月份通過(guò)了挪威船級(jí)社的PED/CE監(jiān)督審核,8月份通過(guò)了中國(guó)船級(jí)社ISO9001管理體系認(rèn)證,12月份順利通過(guò)了電能產(chǎn)品認(rèn)證(PCCC認(rèn)證)的換證審核。2、加大了對(duì)產(chǎn)品認(rèn)證力度,對(duì)公司質(zhì)量管理體系作了進(jìn)一步的修改和完善,有力促進(jìn)了管理體系持續(xù)有效運(yùn)行,各種認(rèn)證證書的取得為公司拓展新的業(yè)務(wù)打下了良好的基礎(chǔ)。3、通過(guò)和各分公司的仔細(xì)探討,完善了集團(tuán)公司質(zhì)量控制流程并得到了較好的實(shí)施和有效運(yùn)行,進(jìn)一步規(guī)范了質(zhì)控中心員工的工作流程,制定并完善了適合于本部門員工的管理制度,積極推行規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化的管理理念,收到了較好的效果。4、堅(jiān)持召開晨會(huì),不斷地總結(jié)經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn),防止類似質(zhì)量問(wèn)題重復(fù)發(fā)生,認(rèn)真貫徹公司規(guī)章制度,不斷提高工作效率,增強(qiáng)部門工作人員的責(zé)任心和質(zhì)量意識(shí)。5、加強(qiáng)了對(duì)質(zhì)控中心員工的培訓(xùn)力度和隊(duì)伍的建設(shè),完善質(zhì)量控制流程,加強(qiáng)了與各部門和各分公司的溝通協(xié)調(diào),積極運(yùn)用各種檢測(cè)手段,全力以赴把好產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)。二、質(zhì)量目標(biāo)完成情況及質(zhì)量問(wèn)題反饋情況1)質(zhì)量目標(biāo)完成情況通過(guò)質(zhì)控中心全體工作人員的共同努力,在日常工作中,嚴(yán)格按照“工作按流程、判定按標(biāo)準(zhǔn)、按圖紙、按工藝、檢驗(yàn)有記錄、數(shù)據(jù)有統(tǒng)計(jì)”的工作模式,通過(guò)對(duì)各分公司和外購(gòu)廠家所供產(chǎn)品的檢驗(yàn)數(shù)據(jù)和顧客反饋的產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題情況的不完全統(tǒng)計(jì):20xx年1-12月份出廠產(chǎn)品平均合格率為98.45%。較去年提高了0.35個(gè)百分點(diǎn)。質(zhì)量指標(biāo)達(dá)到并超過(guò)20xx年度制定的質(zhì)量目標(biāo)。2)顧客質(zhì)量問(wèn)題反饋情況20xx年度共接到顧客質(zhì)量問(wèn)題反饋69起,環(huán)比去年下降8%,其中屬于產(chǎn)品本身質(zhì)量問(wèn)題的34起,占總反饋的.49.27%,用戶安裝、使用不當(dāng)引起的問(wèn)題反饋共18起,占總反饋的26.10%,包裝、運(yùn)輸引起產(chǎn)品問(wèn)題反饋9起,占總反饋的13.04%,產(chǎn)品已過(guò)質(zhì)保期的問(wèn)題反饋有8起,占總反饋的11.60%。質(zhì)量問(wèn)題反饋涉及到問(wèn)題產(chǎn)品242臺(tái),其中襯里閥門48臺(tái),占總問(wèn)題產(chǎn)品的19.83%,外協(xié)(含美標(biāo)、耐森、質(zhì)一、特泵供貨)閥門177臺(tái),占總問(wèn)題產(chǎn)品的73.14%,防腐管配件(含新材料)9件,占總問(wèn)題產(chǎn)品的3.72%,驅(qū)動(dòng)裝置(電裝、氣裝、蝸輪箱)8臺(tái),占總問(wèn)題產(chǎn)品的3.3%,從用戶所反饋的質(zhì)量問(wèn)題分析,充分反應(yīng)出外協(xié)閥門廠家和我公司改制后各分公司在質(zhì)量控制和質(zhì)量檢驗(yàn)方面的不足。三、各分公司在產(chǎn)品質(zhì)量方面存在的主要問(wèn)題:1、防腐設(shè)備公司截至11月底,設(shè)備公司一共送檢了2867管件、37套分酸器、5個(gè)罐,其中不合格數(shù)為386件,平均合格率86.53%,存在的問(wèn)題有:1)部分員工的質(zhì)量意識(shí)不強(qiáng),對(duì)新材料的焊接工藝不熟悉,特別是新入廠的焊工,焊接設(shè)備產(chǎn)品外觀質(zhì)量差,特別是分酸器以及一些鋼襯鋼產(chǎn)品和XDS-8的焊接管件及其配件。2)焊縫外觀質(zhì)量較差,后請(qǐng)了幾個(gè)氬弧焊的技術(shù)工,在氬弧焊的焊縫外觀質(zhì)量大大提升,但是普焊質(zhì)量依舊比較差。3)襯里管件及管配件襯好后保護(hù)措施做的不夠,油漆質(zhì)量較差,產(chǎn)品標(biāo)識(shí)不規(guī)范,以及等鋼襯F4的罐漏鐵后修補(bǔ)技術(shù)不成熟,用了不到一個(gè)月就出現(xiàn)漏。4)鋼襯鋼產(chǎn)品技術(shù)條件很不成熟,初步統(tǒng)計(jì)20xx年度鋼襯鋼到目前為止數(shù)量為393根一次性合格的只有13根,合格率才3%,有些管件焊上十幾次才會(huì)勉強(qiáng)合格,而且焊縫質(zhì)量及密封面外觀較差。5)由于設(shè)備公司相關(guān)人員不重視產(chǎn)品質(zhì)量和產(chǎn)品的包裝質(zhì)量,違反質(zhì)量原則,過(guò)分地考慮降低產(chǎn)品成本、過(guò)分地追求利潤(rùn),產(chǎn)品運(yùn)到用戶手里經(jīng)驗(yàn)收后就會(huì)提出不少的質(zhì)量問(wèn)題,經(jīng)過(guò)調(diào)換相關(guān)負(fù)責(zé)人后,產(chǎn)品質(zhì)量得到了重視,人員得到管理,起草了相關(guān)的產(chǎn)品包裝標(biāo)準(zhǔn)并有效實(shí)施,產(chǎn)品質(zhì)量和產(chǎn)品的包裝質(zhì)量經(jīng)整改后得到了大大的提升。2、襯里閥門公司、耐森蝶閥、質(zhì)一公司、特種泵閥、美標(biāo)公司20xx年1-12月各分公司的最終產(chǎn)品一次檢驗(yàn)的平均合格率:質(zhì)一公司:74.9%,耐森公司:95.6%,美標(biāo)公司:73.7%,襯里公司:87.4%,特種泵閥:74.15%,設(shè)備公司:86.53%(數(shù)據(jù)由各分公司質(zhì)量負(fù)責(zé)人提供)。從各分公司交付給總公司的產(chǎn)品質(zhì)量抽檢情況來(lái)看,產(chǎn)品的主要質(zhì)量問(wèn)題有:部分產(chǎn)品外觀質(zhì)量都不達(dá)標(biāo),少數(shù)閥門的結(jié)構(gòu)長(zhǎng)度、壁厚、法蘭連接尺寸不符合標(biāo)準(zhǔn)要求。以上五個(gè)公司都是獨(dú)立運(yùn)行的公司,質(zhì)控中心檢驗(yàn)員沒(méi)有參與到他們的質(zhì)量控制過(guò)程中,有些分公司雖有檢驗(yàn)人員,但沒(méi)有質(zhì)量管理機(jī)構(gòu),有些有質(zhì)量管理機(jī)構(gòu),但未能完全履行部門職責(zé),各分公司的檢驗(yàn)人員對(duì)各自公司的質(zhì)量控制不是十分嚴(yán)格,缺乏相應(yīng)的質(zhì)量控制程序,檢驗(yàn)員對(duì)產(chǎn)品檢驗(yàn)
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