浙江鴨2025版高中生物考前特訓(xùn)選擇題快練考點(diǎn)6遺傳的基本規(guī)律含解析

PAGEPAGE11考點(diǎn)6遺傳的基本規(guī)律3年選考真題1．(2024·浙江4月選考，3)豌豆種子的黃色(Y)和綠色(y)、圓粒(R)和皺粒(r)是兩對(duì)相對(duì)性狀。下列基因型中屬于純合子的是()A．YyRr B．YYRrC．YYRR D．YyRR2．(2015·浙江10月選考，3)經(jīng)大量家系調(diào)查發(fā)覺(jué)，外耳道多毛癥只發(fā)生于男性，女性無(wú)此癥。該癥屬于()A．X連鎖遺傳 B．Y連鎖遺傳C．多基因遺傳 D．常染色體遺傳3．(2024·浙江4月選考，3)下列屬于優(yōu)生措施的是()A．產(chǎn)前診斷 B．近親結(jié)婚C．高齡生育 D．早婚早育4．(2024·浙江4月選考，12)每年二月的最終一天為“國(guó)際罕見(jiàn)病日”。下列關(guān)于罕見(jiàn)病苯丙酮尿癥的敘述，正確的是()A．該病是常染色體多基因遺傳病B．近親結(jié)婚不影響該病的發(fā)生率C．該病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)在青春期會(huì)增加D．“選擇放松”不會(huì)造成該病基因頻率的顯著增加5．(2024·浙江4月選考，28)(加試題)若利用根瘤農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)基因技術(shù)將抗蟲(chóng)基因和抗除草劑基因轉(zhuǎn)入大豆，獲得若干轉(zhuǎn)基因植株(T0代)，從中選擇抗蟲(chóng)抗除草劑的單株S1、S2和S3，分別進(jìn)行自交獲得T1代，T1代性狀表現(xiàn)如圖所示。已知目的基因能1次或多次插入并整合到受體細(xì)胞染色體上。下列敘述正確的是()A．抗蟲(chóng)對(duì)不抗蟲(chóng)表現(xiàn)為完全顯性，抗除草劑對(duì)不抗除草劑表現(xiàn)為不完全顯性B．根瘤農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒攜帶的抗蟲(chóng)和抗除草劑基因分別插入到了S2的2條非同源染色體上，并正常表達(dá)C．若給S1后代T1植株噴施適量的除草劑，讓存活植株自交，得到的自交一代群體中不抗蟲(chóng)抗除草劑的基因型頻率為1/2D．若取S3后代T1純合抗蟲(chóng)不抗除草劑與純合不抗蟲(chóng)抗除草劑單株雜交，得到的子二代中抗蟲(chóng)抗除草劑的純合子占1/91年名校模擬6．(2024·溫州聯(lián)考)下列哪一個(gè)雜交組合可以產(chǎn)生新的基因型()A．AA×AA B．AA×AaC．Aa×Aa D．Aa×aa7．(2024·溫州2月高三選考)某夫婦分別為A血型和O血型，已生出一個(gè)O血型兒子，該夫婦再生一個(gè)A血型女兒的概率是()A．100% B．50%C．25% D．08．(2024·寧波十校9月聯(lián)考)下列不屬于遺傳詢(xún)問(wèn)的基本程序的是()A．婚前檢查B．病情診斷C．染色體/生化測(cè)定D．遺傳方式分析/發(fā)病率測(cè)算9．(2024·溫州聯(lián)考)正常女性與抗維生素D佝僂病的男性患者結(jié)婚，通常狀況下，女兒都是患者，兒子都不是患者，該病的遺傳方式是()A．伴X染色體顯性遺傳B．伴X染色體隱性遺傳C．常染色體顯性遺傳D．常染色體隱性遺傳10．(2024·杭州周邊重點(diǎn)中學(xué)聯(lián)考)下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述，正確的是()A．凡是由于生殖細(xì)胞或受精卵里的遺傳物質(zhì)發(fā)生了變更，從而使發(fā)育成的個(gè)體患疾病，這類(lèi)疾病都稱(chēng)為遺傳病B．?dāng)y帶遺傳病基因的個(gè)體不肯定會(huì)患病，患病的個(gè)體肯定會(huì)攜帶遺傳病基因C．遺傳病是經(jīng)遺傳因素發(fā)揮作用的傳染病D．遺傳病不肯定是先天性疾?。幌忍煨约膊】隙ㄊ沁z傳病11．(2024·湖州高三(上)期末)下列有關(guān)遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是()A．遺傳病患者體內(nèi)至少有一個(gè)致病基因B．多基因遺傳病患者后代發(fā)病率低于單基因遺傳病C．貓叫綜合征是染色體結(jié)構(gòu)變異導(dǎo)致的D．“選擇放松”造成有害基因的增多是有限的12．(2024·湖州高三(上)期末)鐘擺型眼球震顫是一種單基因遺傳病。調(diào)查發(fā)覺(jué)，男性患者與正常女性結(jié)婚，他們的兒子都正常，女兒均患此病。下列敘述正確的是()A．該病屬于伴X染色體隱性遺傳病B．患者的體細(xì)胞都有成對(duì)的鐘擺型眼球震顫基因C．男性患者產(chǎn)生的精子中有鐘擺型眼球震顫基因的占1/4D．若患病女兒與正常男性婚配，則所生子女都有可能是正常的13．(2024·嘉興3月)某地新遷入一動(dòng)物種群，其中僅有AAbb和Aabb兩種基因型的個(gè)體，且雌雄個(gè)體中兩種基因型的比例均為AAbb∶Aabb＝2∶1。則個(gè)體間自由交配多代形成的種群中，基因型為AAbb的個(gè)體的比例理論上為()A．3/4 B．5/6C．13/18 D．25/3614．(2024·臺(tái)州期末)(加試題)如圖遺傳系譜中有甲、乙兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲。已知Ⅱ8只攜帶一種致病基因，下列推斷錯(cuò)誤的是()A．甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為紅綠色盲B．圖中Ⅱ6和Ⅱ5再生一個(gè)表現(xiàn)正常的孩子的概率為9/16C．Ⅲ11攜帶甲致病基因的概率比Ⅲ12攜帶乙致病基因的概率大D．Ⅱ7和Ⅱ8生出兩病兼患男孩的概率和兩病兼患女孩的概率一樣15．(2024·寧波十校9月聯(lián)考)(加試題)某種自花授粉、閉花授粉植物，其花色有白色、紅色和紫色，限制花色的基因與花色的關(guān)系如圖所示?，F(xiàn)選取白色、紅色和紫色三個(gè)純合品種做雜交試驗(yàn)，結(jié)果如下：試驗(yàn)一：紅花×白花，F(xiàn)1全為紅花，F(xiàn)2表現(xiàn)為3紅花∶1白花；試驗(yàn)二：紫花×白花，F(xiàn)1全為紫花，F(xiàn)2表現(xiàn)為9紫花∶3紅花∶4白花。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．試驗(yàn)一中F1紅花植株的基因型為AabbB．通過(guò)測(cè)交試驗(yàn)驗(yàn)證F1基因型，緣由是測(cè)交后代的表現(xiàn)型類(lèi)型及其比例可反映F1產(chǎn)生的配子類(lèi)型和比例C．試驗(yàn)二中F2紫花中雜合子的比例為1/2D．限制花色的這兩對(duì)等位基因位于非同源染色體上16．(2024·杭州周邊重點(diǎn)中學(xué))(加試題)某二倍體植物的花色受獨(dú)立遺傳的三對(duì)等位基因(用D、d，I、i，R、r表示)限制。探討發(fā)覺(jué)，體細(xì)胞中r基因數(shù)多于R時(shí)，R基因的表達(dá)減弱而形成粉紅花突變體?；蛳拗苹ㄉ睾铣傻耐緩?、粉紅花突變體體細(xì)胞中基因與染色體的組成(其他基因數(shù)量與染色體均正常)如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．正常狀況下，甲圖中紅花植株的基因型有4種B．乙圖中突變體①發(fā)生的變異類(lèi)型是染色體結(jié)構(gòu)畸變中的易位C．若某正常紅花植株自交后代出現(xiàn)了兩種表現(xiàn)型，則其比例為3∶1D．圖乙中的粉花突變體與iiDDrr的個(gè)體雜交，子代表現(xiàn)型為紅色∶白色＝1∶1，則發(fā)生的是圖乙中③類(lèi)型的變異3年選考真題1．(2024·浙江10月選考，17)調(diào)查發(fā)覺(jué)，人類(lèi)的外耳道多毛癥總是由父親傳給兒子，女性無(wú)此癥。下列敘述正確的是()A．該癥屬于X連鎖遺傳B．外耳道多毛癥基因位于常染色體上C．患者的體細(xì)胞都有成對(duì)的外耳道多毛癥基因D．患者產(chǎn)生的精子中有外耳道多毛癥基因的占1/22．(2024·浙江10月選考，21)人類(lèi)遺傳病在人體不同階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．①②③所指遺傳病在青春期的患病率很低B．羊膜腔穿刺的檢查結(jié)果可用于診斷①所指遺傳病C．②所指遺傳病受多個(gè)基因和環(huán)境因素影響D．先天性心臟病屬于③所指遺傳病3．(2024·浙江10月選考，28)(加試題)下圖為甲、乙兩種不同類(lèi)型血友病的家系圖。Ⅲ3不攜帶甲型血友病基因，Ⅲ4不攜帶乙型血友病基因，Ⅱ1、Ⅱ4均不攜帶甲型和乙型血友病基因。不考慮染色體片段互換和基因突變。下列敘述正確的是()A．甲型血友病為伴X染色體隱性遺傳病，乙型血友病為常染色體隱性遺傳病B．Ⅳ1與正常男性婚配所生的子女患血友病的概率為5/16C．若Ⅲ3與Ⅲ4再生了1個(gè)乙型血友病的特納氏綜合征女孩，她的染色體異樣是由Ⅲ3造成的D．若甲型血友病基因是由正常基因編碼最終1個(gè)氨基酸的2個(gè)堿基對(duì)缺失而來(lái)，則其表達(dá)的多肽鏈比正常的短4．(2024·浙江4月選考，28)(加試題)某自花授粉植物的花色有紅色和白色，花色取決于細(xì)胞中的花色素，花色素合成的主要過(guò)程如圖所示。設(shè)花色由2對(duì)等位基因A和a、B和b限制。取白花植株(甲)與白花植株(乙)雜交，F(xiàn)1全為紅色，F(xiàn)1自交得F2，F(xiàn)2中出現(xiàn)紅色和白色。下列敘述正確的是()A．植株甲能產(chǎn)生2種不同基因型的配子B．若親代白花植株中基因a或b發(fā)生突變，則該植株肯定開(kāi)紅花C．用酶1的抑制劑噴施紅花植株后出現(xiàn)了白花，該植株的基因型仍舊不變D．若基因B發(fā)生突變導(dǎo)致終止密碼子提前出現(xiàn)，則基因B不編碼氨基酸，植株開(kāi)白花1年名校模擬5．(2024·杭州建人高復(fù)學(xué)校月考)兩株高莖豌豆雜交，子一代高莖和矮莖的比例為3∶1，則親本的基因型為()A．Gg×Gg B．GG×ggC．GG×Gg D．gg×gg6．(2024·“七彩陽(yáng)光”新高考探討聯(lián)盟)下列有關(guān)人類(lèi)遺傳病的敘述，正確的是()A．各種遺傳病都是先天性疾病B．遺傳病患者都攜帶致病基因C．高膽固醇血癥是常染色體顯性遺傳病D．環(huán)境因素對(duì)苯丙酮尿癥的影響要大于青少年型糖尿病7．(2024·教化綠評(píng)聯(lián)盟3月)豌豆的紫花對(duì)白花為完全顯性。自然條件下，將純種紫花與白花植株間行種植，收獲白花植株上所結(jié)的種子接著播種，長(zhǎng)出的植株將表現(xiàn)為()A．均開(kāi)紫花B．均開(kāi)白花C．紫花∶白花＝3∶1D．開(kāi)紫花和白花，無(wú)固定比例8．(2024·教化綠評(píng)聯(lián)盟3月)模擬孟德?tīng)栯s交試驗(yàn)活動(dòng)中，甲容器盛有分別標(biāo)A、a的小球各20個(gè)，乙容器盛有分別標(biāo)有B、b的小球各20個(gè)?，F(xiàn)從甲、乙容器中各隨機(jī)取一個(gè)小球并記錄字母組合，重復(fù)100次。下列敘述正確的是()A．模擬了基因的分別定律B．甲、乙容器可分別模擬雌、雄生殖器官C．模擬了非等位基因的自由組合過(guò)程D．模擬了F1產(chǎn)生的配子隨機(jī)結(jié)合的過(guò)程9．(2024·稽陽(yáng)聯(lián)誼學(xué)校3月)先天愚型患者表現(xiàn)為伸舌樣癡呆、口齒不清、眼距寬等癥狀，下列有關(guān)該遺傳病的敘述正確的是()A．先天愚型又稱(chēng)特納氏綜合征B．患者細(xì)胞多了一條性染色體C．患者細(xì)胞第五號(hào)染色體片段缺失D．在男性和女性中的發(fā)病率基本相同10．(2024·臺(tái)州期末)下列關(guān)于遺傳詢(xún)問(wèn)和優(yōu)生的相關(guān)，敘述錯(cuò)誤的是()A．可以用顯微鏡檢測(cè)胎兒是否患21－三體綜合征B．各種遺傳病都是由一種或多種致病基因引起的C．胎兒是否患病與孕婦的遺傳物質(zhì)、飲食、心態(tài)等多方面有關(guān)D．假如一對(duì)正常的夫婦第一胎生了患血友病的兒子，則建議其次胎時(shí)做產(chǎn)前診斷11．(2024·十校聯(lián)盟高三3月)下列關(guān)于染色體異樣遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是()A．均由減數(shù)分裂過(guò)程中染色體移動(dòng)異樣導(dǎo)致B．可以通過(guò)檢測(cè)染色體組型進(jìn)行診斷C．簡(jiǎn)單引起自發(fā)性流產(chǎn)D．該類(lèi)疾病通常沒(méi)有特定的致病基因12．人體耳垂離生(A)對(duì)連生(a)為顯性，眼睛棕色(B)對(duì)藍(lán)色(b)為顯性，兩對(duì)基因自由組合。一個(gè)棕眼離生耳垂的男人與一個(gè)藍(lán)眼離生耳垂的女人婚配，生了一個(gè)藍(lán)眼連生耳垂的孩子。倘如他們?cè)偕?，將?lái)子女為藍(lán)眼離生耳垂、藍(lán)眼連生耳垂的幾率分別是()A．1/4,1/8 B．1/8,1/8C．3/8,1/8 D．3/8,1/213．狗的毛色中褐色(B)對(duì)黑色(b)為顯性；I和i是位于另一對(duì)同源染色體上的等位基因，I是抑制基因，當(dāng)I存在時(shí)，含有B、b基因的狗均表現(xiàn)為白色，i不影響B(tài)、b的表達(dá)?，F(xiàn)有黑色狗(bbii)和白色狗(BBII)雜交獲得F1，F(xiàn)1雌雄個(gè)體相互交配產(chǎn)生的F2中，理論上雜合褐色和黑色個(gè)體之比為()A．8∶1 B．2∶1C．15∶1 D．3∶114．(2024·寧波鎮(zhèn)海中學(xué))果蠅經(jīng)射線輻射處理后，其X染色體上可發(fā)生隱性突變，基因純合時(shí)可以引起胚胎致死(依據(jù)隱性純合子的死亡率，隱性致死突變分為完全致死突變和不完全致死突變)。將經(jīng)射線輻射后的一只雄果蠅與野生型純合雌果蠅交配得到F1，將Fl單對(duì)交配，分別飼養(yǎng)，依據(jù)F2的表現(xiàn)型及比例推想待測(cè)果蠅的變異狀況(如下圖所示)。下列說(shuō)法不正確的是()A．若不發(fā)生突變，則F2中雄蠅無(wú)隱性突變體B．若發(fā)生隱性突變，則F2中顯性性狀∶隱性性狀＝3∶1C．若發(fā)生隱性完全致死突變，則F2中雌∶雄＝2∶1D．若發(fā)生隱性不完全致死突變，則F2中雌∶雄介于1∶1和2∶1之間15．(2024·杭州學(xué)軍中學(xué)9月)(加試題)甲型血友病是由X染色體上的隱性基因?qū)е碌倪z傳病(H對(duì)h為顯性)，圖中兩個(gè)家系都有血友病發(fā)病史，Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一特性染色體組成是XXY的非血友病兒子(Ⅳ2)，家系中的其他成員性染色體組成均正常。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．Ⅳ2兩條X染色體的來(lái)源不能確定B．Ⅲ4與正常女子結(jié)婚，推斷其女兒患血友病的概率是0C．在不考慮變異的狀況下，Ⅲ3的基因型肯定是XHXhD．現(xiàn)Ⅲ3再次懷孕，產(chǎn)前診斷顯示胎兒(Ⅳ3)細(xì)胞的染色體為44＋XY；基因檢測(cè)結(jié)果與Ⅲ2相同，由此建議Ⅲ3終止妊娠16．(2024·湖州高三(上)期末)(加試題)如圖表示某一兩性花植物花色形成的遺傳機(jī)理，該植物的花瓣有白色、紫色、紅色、粉紅色四種。圖中字母表示限制對(duì)應(yīng)過(guò)程所需的基因，基因A對(duì)a為完全顯性，基因B能降低色素的含量，BB與Bb所起的作用不同。現(xiàn)將某紫花植株與白花植株雜交，所得F1全為紅花。下列敘述正確的是()A．基因A與B的根本區(qū)分是脫氧核苷酸的種類(lèi)不同B．對(duì)F1的花藥進(jìn)行離體培育，經(jīng)染色體加倍后能得到4種花色的可育植株C．若基因型為AABB的植株與aaBB的植株雜交后代出現(xiàn)了開(kāi)白花的植株，緣由不行能是發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異D．基因B能淡化顏色深度的緣由可能是基因B限制合成的蛋白質(zhì)會(huì)影響基因A的表達(dá)

答案精析題組特訓(xùn)一1．C[全部的等位基因全部純合才可以稱(chēng)為純合子。]2．B[依據(jù)題干信息“外耳道多毛癥只發(fā)生于男性，女性無(wú)此癥”可知，外耳道多毛癥的特點(diǎn)是傳男不傳女，屬于伴Y染色體遺傳病。]3．A4.D5.C6．C[AA×AA→AA，后代沒(méi)有產(chǎn)生新的基因型，A錯(cuò)誤；AA×Aa→AA、Aa，后代沒(méi)有產(chǎn)生新的基因型，B錯(cuò)誤；Aa×Aa→AA、Aa、aa，后代出現(xiàn)了AA和aa兩種新的基因型，C正確；Aa×aa→Aa、aa，后代沒(méi)有產(chǎn)生新的基因型，D錯(cuò)誤。]7．C[A血型和O血型生出一個(gè)O血型兒子，可知夫婦雙方的基因型為IAi和ii，則再生一個(gè)A血型(IAi)女兒的概率是1/2×1/2＝1/4＝25%。]8．A[病情診斷、染色體/生化測(cè)定、遺傳方式分析/發(fā)病率測(cè)算、提出防治措施均屬于遺傳詢(xún)問(wèn)程序，婚前檢查不屬于遺傳詢(xún)問(wèn)程序。]9．A10.A11．A[遺傳病患者不肯定含有致病基因，如染色體結(jié)構(gòu)的缺失，是少了許多基因，故A錯(cuò)誤；多基因遺傳病發(fā)病須要多個(gè)基因共同確定，其發(fā)病率比單基因遺傳病發(fā)病率要低，B正確；貓叫綜合征是第5號(hào)染色體短臂缺失所致，C正確；“選擇放松”造成有害基因的增多是有限的，D正確。]12．D[男性患者與正常女性結(jié)婚，他們的兒子都正常，女兒均患此病，說(shuō)明該病屬于伴X染色體顯性遺傳病，A錯(cuò)誤；由于該病為伴X染色體顯性遺傳病，故男性患者的體細(xì)胞只有一個(gè)鐘擺型眼球震顫基因，女性患者也有雜合子的可能，B錯(cuò)誤；男性患者(XBY)產(chǎn)生的精子中XB∶Y＝1∶1，有鐘擺型眼球震顫基因的占1/2，C錯(cuò)誤；若患病女兒(XBXb)與正常男性(XbY)婚配，則子女都有可能是正常的，故D正確。]13．D14．C[據(jù)圖分析，圖中Ⅱ5、Ⅱ6正常，其女兒Ⅲ10患有甲病，說(shuō)明甲病是常染色體隱性遺傳病，則乙病為紅綠色盲，A正確；依據(jù)Ⅰ1患乙病，Ⅲ10患甲病，可知Ⅱ5、Ⅱ6的基因型分別為AaXBY、AaXBXb，則他們的后代表現(xiàn)型正常的概率＝3/4×3/4＝9/16，B正確；Ⅲ11攜帶甲致病基因的概率為2/3，Ⅲ12攜帶乙致病基因的概率為1，C錯(cuò)誤；已知Ⅱ8只攜帶一種致病基因，且Ⅲ13患乙病，則其基因型為AAXBXb，后代不行能患甲病，所以生出兩病兼患男孩的概率和兩病兼患女孩的概率都為0，D正確。]15．C16．C[正常狀況下，圖1中紅花植株的基因型有iiDDRR、iiDdRR、iiDDRr和iiDdRr共4種，A正確；乙圖中突變體①發(fā)生的變異類(lèi)型是染色體結(jié)構(gòu)畸變中的易位，B正確；正常狀況下，圖甲中紅花植株的基因型有iiDDRR、iiDdRR、iiDDRr和iiDdRr4種。某正常紅花植株自交后代出現(xiàn)了兩種表現(xiàn)型，則該紅花植株的基因型可能為iiDdRR、iiDDRr或iiDdRr，假如是iiDdRR或iiDDRr，則子代中表現(xiàn)型的比例為3∶1；假如是iiDdRr，則子代中表現(xiàn)型的比例為9∶7，C錯(cuò)誤；圖乙中的粉花突變體與iiDDrr的個(gè)體雜交，子代表現(xiàn)型為紅色∶白色＝1∶1，則發(fā)生的是圖乙中③類(lèi)型的變異，D正確。]題組特訓(xùn)二1．D[由題干信息可知：外耳道多毛癥屬于伴Y染色體遺傳，故患者產(chǎn)生的精子中有外耳道多毛癥基因的占1/2。]2．C3．B[設(shè)與甲型血友病相關(guān)的基因用A、a表示，與乙型血友病相關(guān)的基因用B、b表示，由題干信息可知：甲型和乙型血友病都是X染色體隱性遺傳病；Ⅳ1與正常男性婚配所生子女患血友病的概率計(jì)算：患甲型血友病的概率為XAXa×XAY＝1/4，患乙型血友病的概率為1/4XBXb×XBY＝1/16，兩者相加為5/16；若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)乙型血友病的特納氏綜合征女孩，其基因型為XbO，她的染色體異樣是由Ⅲ4造成的；由D選項(xiàng)的信息可知，最終1個(gè)氨基酸的2個(gè)堿基對(duì)缺失后，終止密碼子的位置可能發(fā)生變更，使多肽鏈比正常的長(zhǎng)。]4．C5．A[Gg×Gg→后代GG∶Gg∶gg＝1∶2∶1，即高莖∶矮莖＝3∶1，A正確；GG×gg→后代均為Gg，后代全部表現(xiàn)為高莖，B錯(cuò)誤；GG×Gg→后代GG∶Gg＝1∶1，后代全部表現(xiàn)為高莖，C錯(cuò)誤；gg×gg→后代均為gg，后代全部表現(xiàn)為矮莖，D錯(cuò)誤。]6．C7.B8．C[由于從甲、乙容器中各隨機(jī)取一個(gè)小球并記錄字母組合，涉及兩對(duì)基因，所以操作過(guò)程模擬非同源染色體上非等位基因自由組合過(guò)程，C正確，其他都錯(cuò)誤。]9．D[先天愚型又稱(chēng)21－三體綜合征，是患者細(xì)胞中多了一條常染色體，發(fā)病率與性別無(wú)關(guān)。]10．B[21－三體綜合征是常染色體異樣遺傳病，可以在顯微鏡下視察到，A正確；人類(lèi)遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異樣遺傳病，B錯(cuò)誤；胎兒是否患病與孕婦的遺傳物質(zhì)、飲食、心態(tài)等多方面因素有關(guān)，C正確；假如一對(duì)正常的夫婦第一胎生了患血友病的兒子，說(shuō)明妻子是攜帶者，可能生出有