生物技術(shù)考研基因工程單選題100道及答案

生物技術(shù)考研基因工程單選題100道及答案1.在基因工程中，用于將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的常用載體是（）A.噬菌體B.腺病毒C.農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒D.逆轉(zhuǎn)錄病毒答案：C。解析：農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒是將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的常用載體，噬菌體常用于原核生物基因?qū)?，腺病毒和逆轉(zhuǎn)錄病毒多用于動(dòng)物細(xì)胞基因?qū)搿?.以下哪種酶在DNA復(fù)制過程中起到連接岡崎片段作用的是（）A.DNA聚合酶IB.DNA聚合酶IIIC.拓?fù)洚悩?gòu)酶D.DNA連接酶答案：D。解析：DNA連接酶的作用是連接岡崎片段，DNA聚合酶I和III參與DNA合成，拓?fù)洚悩?gòu)酶主要解決DNA超螺旋問題。3.下列關(guān)于PCR技術(shù)的描述，錯(cuò)誤的是（）A.需要引物B.需要DNA聚合酶C.不需要模板D.需要dNTP答案：C。解析：PCR技術(shù)需要模板DNA、引物、DNA聚合酶和dNTP等，模板是PCR擴(kuò)增的基礎(chǔ)。4.基因文庫(kù)構(gòu)建時(shí)，為了獲得完整的基因序列，常選用（）A.cDNA文庫(kù)B.基因組文庫(kù)C.線粒體文庫(kù)D.葉綠體文庫(kù)答案：B。解析：基因組文庫(kù)包含了生物體的全部基因序列，能獲得完整基因，cDNA文庫(kù)是由mRNA逆轉(zhuǎn)錄而來，不包含內(nèi)含子等序列。5.下列哪項(xiàng)不是基因工程中常用的工具酶（）A.限制性核酸內(nèi)切酶B.DNA連接酶C.蛋白酶D.反轉(zhuǎn)錄酶答案：C。解析：基因工程常用工具酶有限制性核酸內(nèi)切酶、DNA連接酶、反轉(zhuǎn)錄酶等，蛋白酶主要用于蛋白質(zhì)的水解，不是基因工程工具酶。6.若要將一個(gè)外源基因插入到質(zhì)粒載體中，首先需要用（）處理。A.DNA聚合酶B.限制性核酸內(nèi)切酶C.DNA連接酶D.反轉(zhuǎn)錄酶答案：B。解析：用限制性核酸內(nèi)切酶切割質(zhì)粒和外源基因，產(chǎn)生互補(bǔ)的黏性末端或平末端，便于后續(xù)連接。7.在基因工程中，篩選含有重組質(zhì)粒的受體細(xì)胞常用的方法是（）A.密度梯度離心法B.藍(lán)白斑篩選法C.差速離心法D.等密度離心法答案：B。解析：藍(lán)白斑篩選法是篩選含有重組質(zhì)粒受體細(xì)胞的常用方法，利用β-半乳糖苷酶基因的插入失活原理，其他幾種離心法主要用于分離細(xì)胞或細(xì)胞器等。8.基因工程中，用于檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出mRNA的方法是（）A.SouthernblottingB.NorthernblottingC.WesternblottingD.ELISA答案：B。解析：Northernblotting用于檢測(cè)RNA，可檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出mRNA，Southernblotting檢測(cè)DNA，Westernblotting檢測(cè)蛋白質(zhì)，ELISA用于抗原抗體檢測(cè)。9.以下關(guān)于基因工程的安全性問題，說法錯(cuò)誤的是（）A.可能導(dǎo)致基因污染B.不會(huì)對(duì)生態(tài)環(huán)境造成影響C.可能影響人類健康D.引發(fā)倫理道德問題答案：B。解析：基因工程可能導(dǎo)致基因污染，影響人類健康，引發(fā)倫理道德問題，也會(huì)對(duì)生態(tài)環(huán)境造成一定影響。10.構(gòu)建重組DNA分子時(shí)，常用的載體與目的基因連接方式是（）A.氫鍵連接B.離子鍵連接C.磷酸二酯鍵連接D.范德華力連接答案：C。解析：載體與目的基因通過DNA連接酶形成磷酸二酯鍵連接起來。11.某限制性核酸內(nèi)切酶識(shí)別的序列是GAATTC，在A和G之間切割，該酶切割DNA后產(chǎn)生的末端是（）A.平末端B.3'突出末端C.5'突出末端D.環(huán)狀末端答案：C。解析：該酶切割后會(huì)產(chǎn)生5'突出的黏性末端。12.基因工程中，利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時(shí)，退火溫度主要取決于（）A.引物的長(zhǎng)度B.引物的GC含量C.模板的長(zhǎng)度D.模板的GC含量答案：B。解析：退火溫度主要由引物的GC含量決定，GC含量越高，退火溫度越高。13.下列哪種生物不能作為基因工程的受體細(xì)胞（）A.大腸桿菌B.酵母菌C.噬菌體D.植物細(xì)胞答案：C。解析：噬菌體是病毒，不能作為受體細(xì)胞，大腸桿菌、酵母菌、植物細(xì)胞都可作為基因工程受體細(xì)胞。14.基因工程中，將重組質(zhì)粒導(dǎo)入大腸桿菌常用的方法是（）A.顯微注射法B.基因槍法C.感受態(tài)細(xì)胞轉(zhuǎn)化法D.花粉管通道法答案：C。解析：將重組質(zhì)粒導(dǎo)入大腸桿菌常用感受態(tài)細(xì)胞轉(zhuǎn)化法，顯微注射法多用于動(dòng)物細(xì)胞，基因槍法和花粉管通道法用于植物細(xì)胞。15.以下關(guān)于基因表達(dá)調(diào)控的描述，正確的是（）A.原核生物基因表達(dá)調(diào)控主要在轉(zhuǎn)錄后水平B.真核生物基因表達(dá)調(diào)控主要在轉(zhuǎn)錄水平C.原核生物沒有基因表達(dá)調(diào)控D.真核生物基因表達(dá)調(diào)控只有一種方式答案：B。解析：真核生物基因表達(dá)調(diào)控主要在轉(zhuǎn)錄水平，原核生物基因表達(dá)調(diào)控主要在轉(zhuǎn)錄水平，且原核生物有基因表達(dá)調(diào)控，真核生物基因表達(dá)調(diào)控有多種方式。16.在基因工程中，為了獲得大量的目的蛋白，可選用（）作為表達(dá)系統(tǒng)。A.原核表達(dá)系統(tǒng)B.真核表達(dá)系統(tǒng)C.病毒表達(dá)系統(tǒng)D.以上都可以答案：B。解析：真核表達(dá)系統(tǒng)能對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行正確的折疊、修飾等，更適合獲得大量有活性的目的蛋白，原核表達(dá)系統(tǒng)可能存在蛋白折疊和修飾問題。17.基因工程中，用于檢測(cè)目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)的方法是（）A.SouthernblottingB.NorthernblottingC.WesternblottingD.PCR答案：C。解析：Westernblotting用于檢測(cè)蛋白質(zhì)，可檢測(cè)目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)，Southernblotting檢測(cè)DNA，Northernblotting檢測(cè)RNA，PCR用于擴(kuò)增DNA。18.以下關(guān)于DNA測(cè)序技術(shù)的描述，錯(cuò)誤的是（）A.Sanger測(cè)序法需要引物B.新一代測(cè)序技術(shù)通量高C.Sanger測(cè)序法不需要模板D.新一代測(cè)序技術(shù)成本低答案：C。解析：Sanger測(cè)序法需要模板、引物等，新一代測(cè)序技術(shù)具有通量高、成本低等特點(diǎn)。19.基因工程中，為了使目的基因在受體細(xì)胞中高效表達(dá)，需要考慮（）A.啟動(dòng)子的選擇B.終止子的選擇C.密碼子的優(yōu)化D.以上都是答案：A。解析：?jiǎn)?dòng)子控制基因轉(zhuǎn)錄的起始，選擇合適的啟動(dòng)子對(duì)目的基因高效表達(dá)很重要，終止子主要與轉(zhuǎn)錄終止有關(guān)，密碼子優(yōu)化也有一定作用，但最關(guān)鍵是啟動(dòng)子選擇。20.下列關(guān)于基因敲除技術(shù)的描述，正確的是（）A.只能在原核生物中進(jìn)行B.只能在真核生物中進(jìn)行C.可用于研究基因功能D.不能用于疾病治療研究答案：C。解析：基因敲除技術(shù)可在原核生物和真核生物中進(jìn)行，可用于研究基因功能，也可用于疾病治療研究。21.基因工程中，將重組DNA導(dǎo)入動(dòng)物受精卵常用的方法是（）A.顯微注射法B.感受態(tài)細(xì)胞轉(zhuǎn)化法C.基因槍法D.花粉管通道法答案：A。解析：將重組DNA導(dǎo)入動(dòng)物受精卵常用顯微注射法，感受態(tài)細(xì)胞轉(zhuǎn)化法用于原核細(xì)胞，基因槍法和花粉管通道法用于植物細(xì)胞。22.以下哪種酶可以將RNA逆轉(zhuǎn)錄成DNA（）A.DNA聚合酶B.逆轉(zhuǎn)錄酶C.RNA聚合酶D.限制性核酸內(nèi)切酶答案：B。解析：逆轉(zhuǎn)錄酶可將RNA逆轉(zhuǎn)錄成DNA，DNA聚合酶參與DNA合成，RNA聚合酶參與轉(zhuǎn)錄，限制性核酸內(nèi)切酶用于切割DNA。23.在基因工程中，為了防止載體自身環(huán)化，可采取的措施是（）A.用同一種限制性核酸內(nèi)切酶切割載體和目的基因B.用兩種不同的限制性核酸內(nèi)切酶切割載體C.增加載體的濃度D.減少目的基因的濃度答案：B。解析：用兩種不同的限制性核酸內(nèi)切酶切割載體，產(chǎn)生不同的黏性末端，可防止載體自身環(huán)化。24.基因工程中，用于構(gòu)建基因文庫(kù)的載體通常是（）A.質(zhì)粒B.噬菌體C.人工染色體D.以上都可以答案：D。解析：質(zhì)粒、噬菌體、人工染色體都可用于構(gòu)建基因文庫(kù)。25.以下關(guān)于基因工程應(yīng)用的描述，錯(cuò)誤的是（）A.可以生產(chǎn)藥物B.可以改良農(nóng)作物品種C.不能用于環(huán)境保護(hù)D.可以用于基因治療答案：C。解析：基因工程可用于生產(chǎn)藥物、改良農(nóng)作物品種、基因治療，也可用于環(huán)境保護(hù)，如利用工程菌處理污水等。26.某基因片段中含有100個(gè)堿基對(duì)，其中A有30個(gè)，則該基因片段中G的個(gè)數(shù)是（）A.20個(gè)B.30個(gè)C.70個(gè)D.100個(gè)答案：C。解析：根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，A=T，G=C，A有30個(gè)，則T也有30個(gè)，總共200個(gè)堿基，所以G+C=200-60=140個(gè)，G的個(gè)數(shù)為70個(gè)。27.在基因工程中，為了提高目的基因的表達(dá)水平，可對(duì)基因進(jìn)行（）A.甲基化修飾B.去甲基化修飾C.磷酸化修飾D.糖基化修飾答案：B。解析：去甲基化修飾可使基因更易表達(dá)，提高目的基因表達(dá)水平，甲基化修飾一般會(huì)抑制基因表達(dá)，磷酸化和糖基化修飾主要影響蛋白質(zhì)功能。28.基因工程中，用于篩選重組克隆的標(biāo)記基因通常是（）A.抗生素抗性基因B.熒光蛋白基因C.報(bào)告基因D.以上都可以答案：A。解析：抗生素抗性基因是篩選重組克隆常用的標(biāo)記基因，熒光蛋白基因和報(bào)告基因也可用于篩選，但最常用的是抗生素抗性基因。29.以下關(guān)于基因編輯技術(shù)的描述，正確的是（）A.CRISPR/Cas9只能在原核生物中使用B.CRISPR/Cas9可以精確編輯基因C.基因編輯技術(shù)不會(huì)引發(fā)倫理問題D.基因編輯技術(shù)不能用于疾病治療答案：B。解析：CRISPR/Cas9可在原核生物和真核生物中使用，能精確編輯基因，基因編輯技術(shù)會(huì)引發(fā)倫理問題，也可用于疾病治療研究。30.基因工程中，將重組質(zhì)粒導(dǎo)入植物原生質(zhì)體常用的方法是（）A.顯微注射法B.電穿孔法C.基因槍法D.花粉管通道法答案：B。解析：將重組質(zhì)粒導(dǎo)入植物原生質(zhì)體常用電穿孔法，顯微注射法多用于動(dòng)物細(xì)胞，基因槍法和花粉管通道法用于植物細(xì)胞，但對(duì)原生質(zhì)體不太適用。31.下列關(guān)于DNA甲基化的描述，錯(cuò)誤的是（）A.通常發(fā)生在CpG島B.會(huì)影響基因表達(dá)C.與基因沉默無關(guān)D.可用于表觀遺傳調(diào)控答案：C。解析：DNA甲基化通常發(fā)生在CpG島，會(huì)影響基因表達(dá)，與基因沉默有關(guān)，可用于表觀遺傳調(diào)控。32.在基因工程中，為了獲得具有特定功能的蛋白質(zhì)，可對(duì)基因進(jìn)行（）A.定點(diǎn)突變B.隨機(jī)突變C.基因敲除D.基因沉默答案：A。解析：定點(diǎn)突變可對(duì)基因特定位置進(jìn)行改變，從而獲得具有特定功能的蛋白質(zhì)，隨機(jī)突變難以控制，基因敲除是去除基因，基因沉默是抑制基因表達(dá)。33.基因工程中，用于檢測(cè)DNA分子雜交的方法是（）A.SouthernblottingB.NorthernblottingC.WesternblottingD.ELISA答案：A。解析：Southernblotting用于檢測(cè)DNA分子雜交，Northernblotting檢測(cè)RNA，Westernblotting檢測(cè)蛋白質(zhì)，ELISA用于抗原抗體檢測(cè)。34.以下關(guān)于基因文庫(kù)的描述，正確的是（）A.cDNA文庫(kù)包含了生物體的全部基因B.基因組文庫(kù)只包含外顯子序列C.cDNA文庫(kù)可以反映基因的表達(dá)情況D.基因組文庫(kù)不能用于基因克隆答案：C。解析：cDNA文庫(kù)由mRNA逆轉(zhuǎn)錄而來，可反映基因的表達(dá)情況，基因組文庫(kù)包含生物體全部基因，包括內(nèi)含子等，可用于基因克隆。35.基因工程中，為了使目的基因在原核細(xì)胞中表達(dá)，需要添加（）A.真核啟動(dòng)子B.原核啟動(dòng)子C.增強(qiáng)子D.終止子答案：B。解析：原核細(xì)胞有其特有的啟動(dòng)子，要使目的基因在原核細(xì)胞中表達(dá)，需添加原核啟動(dòng)子。36.下列關(guān)于基因治療的描述，錯(cuò)誤的是（）A.可以治療單基因遺傳病B.可以治療多基因遺傳病C.不會(huì)有任何風(fēng)險(xiǎn)D.可以通過載體將正?；?qū)牖颊呒?xì)胞答案：C。解析：基因治療可治療單基因和多基因遺傳病，通過載體將正?；?qū)牖颊呒?xì)胞，但基因治療存在一定風(fēng)險(xiǎn)。37.在基因工程中，為了提高重組DNA的連接效率，可采取的措施是（）A.增加DNA連接酶的濃度B.降低DNA連接酶的濃度C.增加載體的濃度D.減少目的基因的濃度答案：A。解析：增加DNA連接酶的濃度可提高重組DNA的連接效率。38.基因工程中，用于構(gòu)建cDNA文庫(kù)的起始材料是（）A.基因組DNAB.mRNAC.tRNAD.rRNA答案：B。解析：構(gòu)建cDNA文庫(kù)是以mRNA為起始材料，通過逆轉(zhuǎn)錄得到cDNA。39.以下關(guān)于PCR反應(yīng)體系的描述，錯(cuò)誤的是（）A.需要模板DNAB.需要引物C.需要RNA聚合酶D.需要dNTP答案：C。解析：PCR反應(yīng)需要模板DNA、引物、DNA聚合酶和dNTP，不需要RNA聚合酶。40.基因工程中，將重組DNA導(dǎo)入植物細(xì)胞的方法不包括（）A.農(nóng)桿菌介導(dǎo)法B.基因槍法C.顯微注射法D.花粉管通道法答案：C。解析：顯微注射法多用于動(dòng)物細(xì)胞，農(nóng)桿菌介導(dǎo)法、基因槍法、花粉管通道法可用于將重組DNA導(dǎo)入植物細(xì)胞。41.下列關(guān)于限制性核酸內(nèi)切酶的描述，正確的是（）A.只能識(shí)別一種特定的核苷酸序列B.切割DNA后一定會(huì)產(chǎn)生黏性末端C.可以在任意位置切割DNAD.來源于原核生物答案：D。解析：限制性核酸內(nèi)切酶來源于原核生物，它能識(shí)別特定核苷酸序列，但不一定只能識(shí)別一種，切割后可能產(chǎn)生黏性末端或平末端，不能在任意位置切割。42.在基因工程中，為了檢測(cè)目的基因是否整合到受體細(xì)胞的基因組中，可采用（）A.PCR技術(shù)B.SouthernblottingC.NorthernblottingD.Westernblotting答案：B。解析：Southernblotting可檢測(cè)目的基因是否整合到受體細(xì)胞基因組中，PCR可擴(kuò)增目的基因，Northernblotting檢測(cè)RNA，Westernblotting檢測(cè)蛋白質(zhì)。43.基因工程中，用于構(gòu)建表達(dá)載體的元件不包括（）A.啟動(dòng)子B.終止子C.內(nèi)含子D.標(biāo)記基因答案：C。解析：構(gòu)建表達(dá)載體一般需要啟動(dòng)子、終止子、標(biāo)記基因等，內(nèi)含子在原核表達(dá)系統(tǒng)中一般不需要，真核表達(dá)中也可通過去除內(nèi)含子來提高表達(dá)效率。44.以下關(guān)于基因工程中載體的描述，錯(cuò)誤的是（）A.具有多個(gè)限制酶切點(diǎn)B.有自我復(fù)制能力C.不能攜帶目的基因D.有標(biāo)記基因答案：C。解析：載體的作用是攜帶目的基因，它具有多個(gè)限制酶切點(diǎn)、自我復(fù)制能力和標(biāo)記基因。45.基因工程中，為了使目的基因在真核細(xì)胞中表達(dá)，需要考慮（）A.啟動(dòng)子的選擇B.內(nèi)含子的去除C.密碼子的優(yōu)化D.以上都是答案：D。解析：在真核細(xì)胞中表達(dá)目的基因，要選擇合適的啟動(dòng)子，可去除內(nèi)含子，進(jìn)行密碼子優(yōu)化等。46.下列關(guān)于DNA連接酶的描述，正確的是（）A.只能連接黏性末端B.只能連接平末端C.可以連接黏性末端和平末端D.不能連接DNA片段答案：C。解析：DNA連接酶可以連接黏性末端和平末端的DNA片段。47.基因工程中，為了檢測(cè)目的基因在不同組織中的表達(dá)差異，可采用（）A.實(shí)時(shí)熒光定量PCRB.普通PCRC.蛋白質(zhì)印跡技術(shù)D.核酸分子雜交技術(shù)答案：A。48.基因工程中，將重組DNA導(dǎo)入動(dòng)物體細(xì)胞常用的方法是（）A.顯微注射法B.電穿孔法C.脂質(zhì)體介導(dǎo)法D.以上都可以答案：D。解析：顯微注射法、電穿孔法、脂質(zhì)體介導(dǎo)法都可用于將重組DNA導(dǎo)入動(dòng)物體細(xì)胞。49.以下關(guān)于基因工程中目的基因獲取的方法，錯(cuò)誤的是（）A.從基因組文庫(kù)中獲取B.從cDNA文庫(kù)中獲取C.用化學(xué)方法直接合成D.用PCR技術(shù)無法獲取答案：D。解析：可以利用PCR技術(shù)擴(kuò)增獲取目的基因，也能從基因組文庫(kù)、cDNA文庫(kù)中獲取，還可用化學(xué)方法直接合成。50.基因工程中，為了提高目的蛋白的穩(wěn)定性，可對(duì)其進(jìn)行（）A.糖基化修飾B.磷酸化修飾C.甲基化修飾D.乙?；揎棿鸢福篈。解析：糖基化修飾可以提高目的蛋白的穩(wěn)定性，磷酸化修飾主要影響蛋白質(zhì)活性，甲基化和乙?；揎椩诨虮磉_(dá)調(diào)控等方面有作用。51.下列關(guān)于基因工程中感受態(tài)細(xì)胞的描述，正確的是（）A.處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞容易制成感受態(tài)B.感受態(tài)細(xì)胞只能吸收環(huán)狀DNAC.感受態(tài)細(xì)胞的制備不需要特殊處理D.感受態(tài)細(xì)胞不能用于原核細(xì)胞轉(zhuǎn)化答案：A。解析：處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞容易制成感受態(tài)，感受態(tài)細(xì)胞可吸收線性或環(huán)狀DNA，其制備需要用氯化鈣等特殊處理，可用于原核細(xì)胞轉(zhuǎn)化。52.在基因工程中，為了驗(yàn)證重組質(zhì)粒是否構(gòu)建成功，可采用（）A.酶切鑒定B.PCR鑒定C.測(cè)序鑒定D.以上都可以答案：D。解析：酶切鑒定、PCR鑒定、測(cè)序鑒定都可用于驗(yàn)證重組質(zhì)粒是否構(gòu)建成功。53.基因工程中，用于構(gòu)建基因文庫(kù)時(shí)，對(duì)DNA進(jìn)行片段化處理常用的方法是（）A.限制性核酸內(nèi)切酶切割B.超聲波處理C.物理剪切D.以上都可以答案：D。解析：限制性核酸內(nèi)切酶切割、超聲波處理、物理剪切都可對(duì)DNA進(jìn)行片段化處理用于構(gòu)建基因文庫(kù)。54.以下關(guān)于基因工程中基因表達(dá)調(diào)控元件的描述，錯(cuò)誤的是（）A.啟動(dòng)子決定基因轉(zhuǎn)錄的起始B.增強(qiáng)子可以增強(qiáng)基因表達(dá)C.終止子不影響基因表達(dá)D.沉默子可以抑制基因表達(dá)答案：C。解析：終止子控制基因轉(zhuǎn)錄的終止，對(duì)基因表達(dá)有影響，啟動(dòng)子決定轉(zhuǎn)錄起始，增強(qiáng)子增強(qiáng)基因表達(dá)，沉默子抑制基因表達(dá)。55.基因工程中，為了使目的基因在植物中組成型表達(dá)，可選用（）A.組織特異性啟動(dòng)子B.誘導(dǎo)型啟動(dòng)子C.組成型啟動(dòng)子D.以上都可以答案：C。解析：組成型啟動(dòng)子可使目的基因在植物中持續(xù)表達(dá)，組織特異性啟動(dòng)子使基因在特定組織表達(dá)，誘導(dǎo)型啟動(dòng)子在特定誘導(dǎo)條件下表達(dá)。56.下列關(guān)于基因工程中蛋白質(zhì)純化的方法，錯(cuò)誤的是（）A.離子交換色譜法B.凝膠過濾色譜法C.親和色譜法D.密度梯度離心法答案：D。解析：離子交換色譜法、凝膠過濾色譜法、親和色譜法常用于蛋白質(zhì)純化，密度梯度離心法主要用于分離細(xì)胞或細(xì)胞器等。57.在基因工程中，為了檢測(cè)目的蛋白的活性，可采用（）A.酶活性測(cè)定法B.免疫印跡法C.熒光定量法D.以上都可以答案：A。解析：酶活性測(cè)定法可檢測(cè)目的蛋白的活性，免疫印跡法主要檢測(cè)蛋白質(zhì)的存在和含量，熒光定量法多用于核酸檢測(cè)。58.基因工程中，將重組DNA導(dǎo)入酵母細(xì)胞常用的方法是（）A.化學(xué)轉(zhuǎn)化法B.電穿孔法C.原生質(zhì)體轉(zhuǎn)化法D.以上都可以答案：D。解析：化學(xué)轉(zhuǎn)化法、電穿孔法、原生質(zhì)體轉(zhuǎn)化法都可用于將重組DNA導(dǎo)入酵母細(xì)胞。59.以下關(guān)于基因工程中基因克隆的描述，正確的是（）A.只能克隆編碼蛋白質(zhì)的基因B.克隆的基因不需要進(jìn)行功能驗(yàn)證C.基因克隆的過程包括獲取、連接、轉(zhuǎn)化和篩選等步驟D.基因克隆只能在原核生物中進(jìn)行答案：C。解析：基因克隆可克隆各種類型基因，克隆的基因需要進(jìn)行功能驗(yàn)證，可在原核和真核生物中進(jìn)行，其過程包括獲取、連接、轉(zhuǎn)化和篩選等步驟。60.基因工程中，為了優(yōu)化目的基因的表達(dá)，可對(duì)密碼子進(jìn)行（）A.同義密碼子替換B.反義密碼子替換C.無義密碼子替換D.以上都可以答案：A。解析：通過同義密碼子替換可優(yōu)化目的基因表達(dá)，使其更適合受體細(xì)胞的密碼子偏好性，反義密碼子和無義密碼子替換不利于基因表達(dá)。61.下列關(guān)于基因工程中RNA干擾技術(shù)的描述，正確的是（）A.只能在植物中使用B.可以特異性抑制基因表達(dá)C.不能用于疾病治療研究D.不會(huì)引發(fā)脫靶效應(yīng)答案：B。解析：RNA干擾技術(shù)可在多種生物中使用，能特異性抑制基因表達(dá)，可用于疾病治療研究，但可能會(huì)引發(fā)脫靶效應(yīng)。62.在基因工程中，為了構(gòu)建融合蛋白，需要在目的基因和標(biāo)簽基因之間設(shè)計(jì)（）A.啟動(dòng)子B.終止子C.連接肽D.增強(qiáng)子答案：C。解析：構(gòu)建融合蛋白時(shí)，在目的基因和標(biāo)簽基因之間設(shè)計(jì)連接肽，使兩者能正確融合表達(dá)，啟動(dòng)子、終止子、增強(qiáng)子與轉(zhuǎn)錄調(diào)控有關(guān)。63.基因工程中，用于檢測(cè)目的基因表達(dá)產(chǎn)物含量的方法是（）A.ELISAB.NorthernblottingC.SouthernblottingD.PCR答案：A。解析：ELISA可用于檢測(cè)目的基因表達(dá)產(chǎn)物（蛋白質(zhì)）的含量，Northernblotting檢測(cè)RNA，Southernblotting檢測(cè)DNA，PCR用于擴(kuò)增DNA。64.以下關(guān)于基因工程中基因編輯技術(shù)的應(yīng)用，錯(cuò)誤的是（）A.改良農(nóng)作物品種B.治療人類遺傳病C.制造生物武器D.研究基因功能答案：C。解析：基因編輯技術(shù)可用于改良農(nóng)作物品種、治療人類遺傳病、研究基因功能，制造生物武器是違反倫理和法律的行為。65.基因工程中，為了提高重組質(zhì)粒的轉(zhuǎn)化效率，可采取的措施是（）A.增加重組質(zhì)粒的濃度B.降低重組質(zhì)粒的濃度C.增加受體細(xì)胞的濃度D.減少受體細(xì)胞的濃度答案：A。解析：增加重組質(zhì)粒的濃度可提高其轉(zhuǎn)化效率。66.下列關(guān)于基因工程中載體的選擇原則，錯(cuò)誤的是（）A.載體的大小要合適B.載體要有多個(gè)單一限制酶切點(diǎn)C.載體的拷貝數(shù)要低D.載體要有標(biāo)記基因答案：C。解析：載體的拷貝數(shù)要高，這樣才能在細(xì)胞中大量復(fù)制，同時(shí)載體大小要合適，有多個(gè)單一限制酶切點(diǎn)和標(biāo)記基因。67.在基因工程中，為了使目的基因在動(dòng)物乳腺中特異性表達(dá)，可選用（）A.乳腺特異性啟動(dòng)子B.組成型啟動(dòng)子C.誘導(dǎo)型啟動(dòng)子D.以上都可以答案：A。解析：乳腺特異性啟動(dòng)子可使目的基因在動(dòng)物乳腺中特異性表達(dá)，組成型啟動(dòng)子是持續(xù)表達(dá)，誘導(dǎo)型啟動(dòng)子在特定誘導(dǎo)條件下表達(dá)。68.基因工程中，用于構(gòu)建基因文庫(kù)時(shí)，對(duì)mRNA進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄需要用到（）A.DNA聚合酶B.逆轉(zhuǎn)錄酶C.RNA聚合酶D.限制性核酸內(nèi)切酶答案：B。解析：對(duì)mRNA進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄需要逆轉(zhuǎn)錄酶，DNA聚合酶參與DNA合成，RNA聚合酶參與轉(zhuǎn)錄，限制性核酸內(nèi)切酶用于切割DNA。69.以下關(guān)于基因工程中蛋白質(zhì)表達(dá)的描述，正確的是（）A.原核表達(dá)系統(tǒng)表達(dá)的蛋白質(zhì)一定有活性B.真核表達(dá)系統(tǒng)表達(dá)的蛋白質(zhì)一定沒有活性C.蛋白質(zhì)表達(dá)水平只與啟動(dòng)子有關(guān)D.蛋白質(zhì)的折疊和修飾會(huì)影響其活性答案：D。解析：蛋白質(zhì)的折疊和修飾會(huì)影響其活性，原核表達(dá)系統(tǒng)表達(dá)的蛋白質(zhì)可能無活性，真核表達(dá)系統(tǒng)能對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行正確折疊和修飾，蛋白質(zhì)表達(dá)水平受多種因素影響。70.基因工程中，將重組DNA導(dǎo)入植物葉綠體常用的方法是（）A.基因槍法B.農(nóng)桿菌介導(dǎo)法C.電穿孔法D.花粉管通道法答案：A。解析：基因槍法可用于將重組DNA導(dǎo)入植物葉綠體，農(nóng)桿菌介導(dǎo)法主要用于核基因組轉(zhuǎn)化，電穿孔法多用于動(dòng)物細(xì)胞和原生質(zhì)體，花粉管通道法主要用于植物核基因組。71.下列關(guān)于基因工程中基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)的描述，正確的是（）A.基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)只存在于原核生物中B.基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)不受外界環(huán)境影響C.基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)可以精確調(diào)控基因表達(dá)D.基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)不能用于疾病治療研究答案：C。解析：基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)在原核和真核生物中都存在，受外界環(huán)境影響，可精確調(diào)控基因表達(dá)，也可用于疾病治療研究。72.在基因工程中，為了檢測(cè)目的基因是否發(fā)生突變，可采用（）A.測(cè)序技術(shù)B.PCR技術(shù)C.SouthernblottingD.Northernblotting答案：A。解析：測(cè)序技術(shù)可直接檢測(cè)目的基因是否發(fā)生突變，PCR用于擴(kuò)增基因，Southernblotting檢測(cè)DNA，Northernblotting檢測(cè)RNA。73.基因工程中，用于構(gòu)建表達(dá)載體時(shí)，需要考慮的因素不包括（）A.載體的復(fù)制起點(diǎn)B.載體的分子量C.目的基因的插入方向D.標(biāo)記基因的選擇答案：B。解析：構(gòu)建表達(dá)載體時(shí)要考慮載體的復(fù)制起點(diǎn)、目的基因的插入方向、標(biāo)記基因的選擇等，載體分子量不是關(guān)鍵因素。74.以下關(guān)于基因工程中基因治療的策略，錯(cuò)誤的是（）A.基因置換B.基因增補(bǔ)C.基因敲除D.基因沉默答案：C。解析：基因治療策略包括基因置換、基因增補(bǔ)、基因沉默等，基因敲除一般用于研究基因功能，而非常規(guī)基因治療策略。75.基因工程中，為了提高目的基因的轉(zhuǎn)錄水平，可選用（）A.強(qiáng)啟動(dòng)子B.弱啟動(dòng)子C.終止子D.沉默子答案：A。解析：強(qiáng)啟動(dòng)子可提高目的基因的轉(zhuǎn)錄水平，弱啟動(dòng)子轉(zhuǎn)錄效率低，終止子與轉(zhuǎn)錄終止有關(guān)，沉默子抑制轉(zhuǎn)錄。76.下列關(guān)于基因工程中蛋白質(zhì)結(jié)晶的描述，正確的是（）A.蛋白質(zhì)結(jié)晶沒有實(shí)際意義B.蛋白質(zhì)結(jié)晶只與蛋白質(zhì)濃度有關(guān)C.蛋白質(zhì)結(jié)晶可用于解析蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)D.蛋白質(zhì)結(jié)晶不能用于藥物研發(fā)答案：C。解析：蛋白質(zhì)結(jié)晶可用于解析蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，對(duì)藥物研發(fā)等有重要意義，其受多種因素影響，不只是蛋白質(zhì)濃度。77.在基因工程中，為了使目的基因在昆蟲細(xì)胞中表達(dá)，可選用（）A.桿狀病毒表達(dá)系統(tǒng)B.大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng)C.酵母表達(dá)系統(tǒng)D.植物表達(dá)系統(tǒng)答案：A。解析：桿狀病毒表達(dá)系統(tǒng)常用于使目的基因在昆蟲細(xì)胞中表達(dá)，大腸桿菌、酵母、植物表達(dá)系統(tǒng)分別適用于不同的宿主細(xì)胞。78.基因工程中，用于檢測(cè)目的基因是否整合到線粒體基因組中，可采用（）A.SouthernblottingB.NorthernblottingC.WesternblottingD.PCR答案：A。解析：Southernblotting可檢測(cè)目的基因是否整合到線粒體基因組中，Northernblotting檢測(cè)RNA，Westernblotting檢測(cè)蛋白質(zhì)，PCR可擴(kuò)增但不能確定整合情況。79.以下關(guān)于基因工程中基因文庫(kù)篩選的方法，錯(cuò)誤的是（）A.核酸雜交法B.免疫學(xué)篩選法C.功能互補(bǔ)法D.密度梯度離心法答案：D。解析：核酸雜交法、免疫學(xué)篩選法、功能互補(bǔ)法可用于基因文庫(kù)篩選，密度梯度離心法主要用于分離細(xì)胞或細(xì)胞器等。80.基因工程中，為了優(yōu)化目的基因在原核細(xì)胞中的表達(dá)，可對(duì)基因進(jìn)行（）A.密碼子優(yōu)化B.內(nèi)含子去除C.啟動(dòng)子替換D.以上都可以答案：D。解析：對(duì)目的基因進(jìn)行密碼子優(yōu)化、內(nèi)含子去除、啟動(dòng)子替換等都可優(yōu)化其在原核細(xì)胞中的表達(dá)。81.下列關(guān)于基因工程中基因編輯技術(shù)CRISPR/Cas9的描述，錯(cuò)誤的是（）A.Cas9蛋白是核酸酶B.sgRNA引導(dǎo)Cas9蛋白切割DNAC.CRISPR/Cas9只能進(jìn)行基因敲除D.CRISPR/Cas9可以實(shí)現(xiàn)基因編輯的精準(zhǔn)性答案：C。解析：CRISPR/Cas9不僅能進(jìn)行基因敲除，還能進(jìn)行基因插入、替換等編輯操作，Cas9蛋白是核酸酶，sgRNA引導(dǎo)其切割DNA，可實(shí)現(xiàn)基因編輯的精準(zhǔn)性。82.在基因工程中，為了檢測(cè)目的蛋白與其他分子的相互作用，可采用（）A.酵母雙雜交技術(shù)B.熒光定量PCRC.SouthernblottingD.Northernblotting答案：A。解析：酵母雙雜交技術(shù)可用于檢測(cè)目的蛋白與其他分子的相互作用，熒光定量PCR用于核酸定量，Southernblotting檢測(cè)DNA，Northernblotting檢測(cè)RNA。83.基因工程中，用于構(gòu)建重組載體時(shí)，連接目的基因和載體的反應(yīng)體系中需要（）A.DNA連接酶B.DNA聚合酶C.RNA聚合酶D.限制性核酸內(nèi)切酶答案：A。解析：連接目的基因和載體需要DNA連接酶，DNA聚合酶參與DNA合成，RNA聚合酶參與轉(zhuǎn)錄，限制性核酸內(nèi)切酶用于切割DNA。84.以下關(guān)于基因工程中基因表達(dá)調(diào)控的層次，錯(cuò)誤的是（）A.轉(zhuǎn)錄水平調(diào)控B.轉(zhuǎn)錄后水平調(diào)控C.翻譯水平調(diào)控D.細(xì)胞外水平調(diào)控答案：D。解析：基因表達(dá)調(diào)控包括轉(zhuǎn)錄水平、轉(zhuǎn)錄后水平、翻譯水平等調(diào)控，一般不涉及細(xì)胞外水平調(diào)控。85.基因工程中，為了使目的基因在植物根中特異性表達(dá)，可選用（）A.根特異性啟動(dòng)子B.組成型啟動(dòng)子C.誘導(dǎo)型啟動(dòng)子D.以上都可以答案：A。解析：根特異性啟動(dòng)子可使目的基因在植物根中特異性表達(dá)，組成型啟動(dòng)子是持續(xù)表達(dá)，誘導(dǎo)型啟動(dòng)子在特定誘導(dǎo)條件下表達(dá)。86.下列關(guān)于基因工程中蛋白質(zhì)分離純化的原理，錯(cuò)誤的是（）A.依據(jù)蛋白質(zhì)的大小B.依據(jù)蛋白質(zhì)的電荷C.依據(jù)蛋白質(zhì)的溶解度D.依據(jù)蛋白質(zhì)的顏色答案：D。解析：蛋白質(zhì)分離純化依據(jù)蛋白質(zhì)的大小、電荷、溶解度等，而不是顏色。87.在基因工程中，為了驗(yàn)證目的蛋白的功能，可進(jìn)行（）A.功能互補(bǔ)實(shí)驗(yàn)B.免疫印跡實(shí)驗(yàn)C.熒光定量實(shí)驗(yàn)D.以上都可以答案：A。解析：功能互補(bǔ)實(shí)驗(yàn)可驗(yàn)證目的蛋白的功能，免疫印跡實(shí)驗(yàn)主要檢測(cè)蛋白質(zhì)的存在和含量，熒光定量實(shí)驗(yàn)多用于核酸檢測(cè)。88.基因工程中，將重組DNA導(dǎo)入哺乳動(dòng)物細(xì)胞常用的方法是（）A.脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法B.電穿孔法C.病毒介導(dǎo)法D.以上都可以答案：D。解析：脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法、電穿孔法、病毒介導(dǎo)法都可用于將重組DNA導(dǎo)入哺乳動(dòng)物細(xì)胞。89.以下關(guān)于基因工程中基因文庫(kù)的質(zhì)量評(píng)估，錯(cuò)誤的是（）A.文庫(kù)的庫(kù)容B.插入片段的大小C.重組率D.載體的顏色答案：D。解析：評(píng)估基因文庫(kù)質(zhì)量可從文庫(kù)的庫(kù)容、插入片段大小、重組率等方面，載體顏色與文庫(kù)質(zhì)量無關(guān)。90.基因工程中，為了提高目的基因的表達(dá)穩(wěn)定性，可對(duì)表達(dá)載體進(jìn)行（）A.甲基化修飾B.去甲基化修飾C.增加復(fù)制起點(diǎn)D.減少標(biāo)記基因答案：C。解析：增加表達(dá)載體的復(fù)制起點(diǎn)可提高目的基因的表達(dá)穩(wěn)定性，甲基化修飾一般抑制基因表達(dá)，去甲基化修飾促進(jìn)表達(dá)但對(duì)穩(wěn)定性影響不大，標(biāo)記基因與表達(dá)穩(wěn)定性無關(guān)。91.下列關(guān)于基因工程中RNA編輯技術(shù)的描述，正確的是（）A.只能在真核生物中進(jìn)行B.可以糾正RNA中的錯(cuò)誤信息C.不影響蛋白質(zhì)的功能D.操作過程不需要特定的酶答案：B。解析：RNA編輯技術(shù)在真核生物和原核生物中都可能存在，它可以糾正RNA中的錯(cuò)誤信息，進(jìn)而影響蛋白質(zhì)的功能，并且操作過程需要特定的酶來完成，如腺苷脫氨酶等。92.在基因工程中，為了確定目的基因在染色體上的位置，可采用（）A.熒光原位雜交技術(shù)B.聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)技術(shù)C.蛋白質(zhì)印跡技術(shù)D.核酸分子雜交技術(shù)答案：A。解析：熒光原位雜交技術(shù)可用于確定目的基因在染色體上的位置。聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)技術(shù)主要用于擴(kuò)增DNA；蛋白質(zhì)印跡技術(shù)用于檢測(cè)蛋白質(zhì)；核酸分子雜交技術(shù)一般用于檢測(cè)核酸分子間的互補(bǔ)配對(duì)，但不能精準(zhǔn)定位染色體上