執(zhí)業(yè)獸醫(yī)資格考試《獸醫(yī)藥理》模擬試題及答案學(xué)習(xí)資料

PAGE3-2014年度執(zhí)業(yè)獸醫(yī)資格考試獸醫(yī)藥理學(xué)模擬試題1．對于“藥物”的較全面的描述是(

D)。

A．是一種化學(xué)物質(zhì)

B．能干擾細(xì)胞代謝活動(dòng)的化學(xué)物質(zhì)

C．能影響機(jī)體生理功能的物質(zhì)

D．是用以治療、預(yù)防或診斷疾病而對用藥者無害的物質(zhì)

E．是具有滋補(bǔ)營養(yǎng)、保健康復(fù)作用

2．大多數(shù)藥物在機(jī)體內(nèi)吸收和轉(zhuǎn)運(yùn)，多用何種方式通過細(xì)胞膜(

D

)。

A．主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B．被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

C．易化擴(kuò)散

D．簡單擴(kuò)散

E．胞飲作用

3．主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是(

D

)。

A．順濃度差，不耗能，需載體

B．順濃度差，耗能，需載體

C．逆濃度差，耗能，無競爭現(xiàn)象

D．逆濃度差，耗能，有飽和現(xiàn)象

E．順濃度差，不耗能，無飽和現(xiàn)象

4．吸收是指藥物進(jìn)入(

C)。

A．胃腸道過程

B．靶器官過程

C．血液循環(huán)過程

D．細(xì)胞內(nèi)過程

E．細(xì)胞外液過程

5．一般來說，吸收速度最快的給藥途徑是(

E

)。

A．外用

B．口服

C．肌內(nèi)注射

D．皮下注射

E．靜脈注射6．藥物進(jìn)入循環(huán)后首先(D

)。

A．作用于靶器官

B．在肝臟代謝

C．由腎臟排泄

D．與血漿蛋白結(jié)合

E．與組織細(xì)胞結(jié)合

7．藥物的首過效應(yīng)可能發(fā)生于(C

)。

A．舌下給藥后

B．吸入給藥后

C．口服給藥后

D．靜脈注射后

E．皮下給藥后

8．藥物與血漿蛋白結(jié)合(

C

)。

A．是永久性的

B．對藥物的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有影響

C．是可逆的

D．加速藥物在體內(nèi)的分布

E．促進(jìn)藥物排泄

9．對于腎功能低下者，用藥時(shí)主要考慮(

A)。

A．藥物自腎臟的轉(zhuǎn)運(yùn)

B．藥物在肝臟的轉(zhuǎn)化

C．胃腸對藥物的吸收

D．藥物與血漿蛋白的結(jié)合率

E．藥物的排泄10．藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化是指(C)。

A．藥物的活化

B．藥物的滅活

C．藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化

D．藥物的消除

E．藥物的吸收

11．藥物經(jīng)肝代謝轉(zhuǎn)化后都會(huì)(C)。

A．毒性減小或消失

B．經(jīng)膽汁排泄

C．極性增高

D．脂／水分配系數(shù)增大

E．分子量減小

12．促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是(B)。

A．單胺氧化酶

B．細(xì)胞色素P-450酶系統(tǒng)

C．輔酶Ⅱ

D．葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶

E．水解酶

13．藥物的排泄途徑不包括(

D)。

A．汗腺

B．腎臟

C．膽汁

D．肝臟

E．乳汁

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14．青霉素在體內(nèi)的主要消除方式是(

B).

A．膽汁排泄

B．腎小管分泌

C．被血漿酶破壞

D．腎小球?yàn)V過

E．腎小管重吸收

15．丙磺舒增加青霉素療效的機(jī)制是(C

)。

A．減慢其在肝臟代謝

B．增加其對細(xì)菌細(xì)胞膜的通透性

C．減少其在腎小管分泌排泄

D．對細(xì)菌起雙重殺菌作用

E．增加青霉素的血藥濃度

16．弱酸性藥物在堿性尿液中(C)。

A．解離多，再吸收多，排泄慢

B．解離少，再吸收多，排泄慢

C．解離多，再吸收少，排泄快

D．解離少，再吸收少，排泄快

E．解離少，再吸收多，排泄快

17．藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的(D)。

A．起效快慢

B．代謝快慢

C．分布

D．作用持續(xù)時(shí)間

E．與血漿蛋白結(jié)合

18．決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是(

E

)。

A．作用強(qiáng)弱

B．吸收快慢

C．體內(nèi)分布速度D.用藥量的多少

E．體內(nèi)消除速度

19．藥物的t1/2是指（A)。

A．藥物的血藥濃度下降一半所需時(shí)間

B．藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降一半所需時(shí)間

C．與藥物的血漿濃度下降一半相關(guān)，單位為小時(shí)

D．與藥物的血漿濃度下降一半相關(guān)，單位為克

E．以上都不是

20．某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，是指(

B

)。

A．藥物消除量恒定

B．其血漿半衰期恒定

C．機(jī)體排泄及(或)代謝藥物的能力已飽和

D．增加劑量可使有效血藥濃度維持時(shí)間按比例延長

E．消除速率常數(shù)隨血藥濃度高低而變21．按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，其血漿半衰期與K(消除速率常數(shù))的關(guān)系為(

A)。

A．O．693／K

B．K／0．693

C．2．303／K

D．K／2．303

E．K／2

22．屬于一級(jí)動(dòng)力學(xué)藥物，按藥物半衰期給藥1次，大約經(jīng)過幾次可達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度(B)。

A．2～3次

B．5～6次

C．7～9次

D．1O～12次

E．13～15次23．藥物吸收到達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度時(shí)意味著(D)。

A．藥物作用最強(qiáng)

B．藥物的消除過程已經(jīng)開始

C．藥物的吸收過程已經(jīng)開始

D．藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡

E．藥物在體內(nèi)的分布達(dá)到平衡24．需要維持藥物有效血濃度時(shí)，正確的恒量給藥的間隔時(shí)間是(E

)。

A．每4h給藥1次

B．每6h給藥1次

C．每8h給藥1次

D．每12h給藥1次

E．據(jù)藥物的半衰期確定

25．藥物的生物利用度是指(E)。

A．藥物能通過胃腸道進(jìn)入肝門脈循環(huán)的分量

B．藥物能吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量

C．藥物能吸收進(jìn)入體內(nèi)達(dá)到作用點(diǎn)的分量

D．藥物吸收進(jìn)入體內(nèi)的相對速度

E．藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量和速度26．藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)化和排泄統(tǒng)稱為(

B

)。

A．代謝

B．消除

C．滅活

D．解毒

E．生物利用度

27．藥物作用是指(

E)。

A．藥理效應(yīng)

B．藥物具有的特異性作用

C．對不同臟器的選擇性作用

D．藥物對機(jī)體細(xì)胞間的初始反應(yīng)

E．對機(jī)體器官興奮或抑制作用

28．藥物產(chǎn)生副作用主要是由于(D)。

A．劑量過大

B．用藥時(shí)間過長

C．機(jī)體對藥物敏感性高

D．藥物作用的選擇性低

E．藥物作用的方式

29．藥物的不良反應(yīng)不包括(D)。

A．副作用

B．毒性反應(yīng)

C．過敏反應(yīng)

D．局部作用

E．后遺效應(yīng)30．藥物的配伍禁忌是指(B)。

A．吸收后和血漿蛋白結(jié)合

B．體外配伍過程中發(fā)生的物理和化學(xué)變化

C．肝藥酶活性的抑制

D．兩種藥物在體內(nèi)產(chǎn)生拮抗作用

E．以上都不是

31．利用藥物協(xié)同作用的目的是(D)。

A．增加藥物在肝臟的代謝

B．增加藥物在受體水平的拮抗

C．增加藥物的吸收

D．增加藥物的療效

E．增加藥物的生物轉(zhuǎn)化

32．聯(lián)合應(yīng)用兩種藥物，其總的作用大于各藥單獨(dú)作用的代數(shù)和，這種作用叫做(C)。

A．增強(qiáng)作用

B．相加作用

C．協(xié)同作用

D．互補(bǔ)作用

E．拮抗作用

33．藥物的極量是指(

E)。

A．一次用藥量

B．一日用藥量

C．療程用藥總量

D.單位時(shí)間內(nèi)注入總量

E．以上都不是

34．半數(shù)有效量是指(C)。

A．臨床有效量的一半

B．LD50

C．引起50％動(dòng)物產(chǎn)生反應(yīng)的劑量

D．效應(yīng)強(qiáng)度

E．以上都不是

35．藥物半數(shù)致死量LD50是指(

E)。

A．致死量的一半

B．中毒量的一半

C．殺死半數(shù)病原微生物的劑量

D．殺死半數(shù)寄生蟲的劑量

E．引起半數(shù)動(dòng)物死亡的劑量

36．治療指數(shù)為(A)。

A．LD50／ED50

B．LD5／ED95

C.LDl／ED99

D．LD1～ED99之間的距離

E．最小有效量和最小中毒量之間的距離

37．安全范圍為(E

)。

A．LD50／ED50

B．LD5／ED95

C．ED95／LD5

D．LD1～ED99之間的距離

E．最小有效量和最小中毒量之間的距離38．藥物與特異性受體結(jié)合后，可能激動(dòng)受體，也可能阻斷受體，這取決于(E)。

A．藥物的作用強(qiáng)度

B．藥物的劑量大小

C．藥物的脂／水分配系數(shù)

D．藥物是否具有親和力

E．藥物是否具有內(nèi)在活性

39．下列關(guān)于受體的敘述，正確的是(A)。

A．受體是首先與藥物結(jié)合并起反應(yīng)的細(xì)胞成分

B．受體都是細(xì)胞膜上的多糖

C．受體是遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變的

D．受體與配基或激動(dòng)藥結(jié)合后都引起興奮性效應(yīng)

E．藥物都是通過激動(dòng)或阻斷相應(yīng)受體而發(fā)揮作用的

40．硫酸鎂的臨床療效應(yīng)取決于(A)。

A．給藥途徑

B．給藥速度

C．給藥劑量

D．療程

E．以上都不是

41．化療指數(shù)最大的抗菌藥物是(

C)。

A．紅霉素

B．氯霉素

C．青霉素

D．慶大霉素

E．四環(huán)素

42．下列藥物屬速效抑菌藥的是(

C)。

A．青霉素

B．頭孢氨芐

C．強(qiáng)力霉素

D．慶大霉素

E．磺胺嘧啶

43．繁殖期殺菌藥與靜止期殺菌藥合用的效果是(A)。

A．增強(qiáng)

B．相加

C．無關(guān)

D．拮抗

E．毒性增強(qiáng)

44．青霉素G與四環(huán)素合用的效果是(

D

)。

A．增強(qiáng)

B．相加

C．無關(guān)D．拮抗

E．毒性增強(qiáng)

45．抗菌藥物聯(lián)合用藥的目的不包括(

D

)。

A．?dāng)U大抗菌譜

B．增強(qiáng)抗菌力

C．減少耐藥菌的出現(xiàn)

D．延長作用時(shí)間

E．降低或避免毒副作用46．磺胺藥抗菌機(jī)制是(C

)。

A．抑制細(xì)胞壁合成

B．抑制DNA螺旋酶

C．抑制二氫葉酸合成酶

D．改變膜通透性

E．阻斷轉(zhuǎn)肽作用

47．新諾明(SMZ)口服用于全身感染時(shí)需加服碳酸氫鈉的原因(

C)。

A．增強(qiáng)抗菌作用

B．減少口服時(shí)的刺激

C．減少尿中磺胺結(jié)晶析出

D．減少磺胺藥代謝

E．減少副作用

48．服用磺胺類藥物時(shí)，加服小蘇打的目的是(E)。

A．增強(qiáng)抗菌療效

B．加快藥物吸收

C．防止過敏反應(yīng)

D．防止藥物排泄過快

E．使尿偏堿性，增加藥物的溶解度

49．磺胺類藥物與——結(jié)構(gòu)相似，競爭抑制——而發(fā)揮作用(B

)。

A．PABA；二氫葉酸還原酶

B．PABA；二氫葉酸合成酶

C．EDTA；二氫葉酸還原酶

D．EDTA；二氫葉酸合成酶

E．以上都不是

50．適用于燒傷引起的綠膿桿菌感染的藥物是(

B

)。

A．SD

B．SD—Ag

C．氯霉素

D．鏈霉素

E．以上都不是

51．主要作用于腸道感染的磺胺類藥物有(

B

)。

A．SD

B．SG

C．SD—Ag

D．ST

E．SMT

52．喹諾酮類藥物的抗菌機(jī)制(

A

)。

A．抑制脫氧核糖核酸回旋酶

B．抑制細(xì)胞壁

C．抑制蛋白質(zhì)的合成

D．影響葉酸代謝

E．影響RNA的合成

53．可用于治療禽霍亂的藥有(

C)。

A．青霉素

G

B．林可霉素

C．環(huán)丙沙星

D．呋喃坦啶

E．喹乙醇

54．可用于動(dòng)物治療滴蟲與厭氧菌混合感染藥是(A

)。

A．甲硝唑

B．環(huán)丙沙星

C．灰黃霉素

D．克霉唑

E．氨芐西林

55．耐藥金葡菌感染選用(

D

)。

A．羧芐西林

B．氨芐西林

C．磺胺嘧啶

D．苯唑西林

E．甲硝唑

56．治療鉤端螺旋體病的首選藥物是(D

)。

A．紅霉素

B．四環(huán)素

C．氯霉素

D．青霉素

E．甲硝唑

57．搶救青霉素過敏性休克的首選藥物(

B)。

A．去甲腎上腺素

B．腎上腺素

C．多巴胺

D．腎上腺皮質(zhì)激素

E．抗組胺藥

58．普魯卡因青霉素G作用維持時(shí)間長是因?yàn)?C)。

A．改變了青霉素的化學(xué)結(jié)構(gòu)

B．排泄減少

C．吸收減慢

D．破壞減少

E．增加肝腸循環(huán)

59．治療豬丹毒的首選藥是(C)。

A．硫酸鎂

B．水合氯醛

C．青霉素G

D．痢特靈

E．氨芐青霉素

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60．對仔豬破傷風(fēng)桿菌感染有效的藥物是(C)。

A．多黏菌素

B．桿菌肽

C．青霉素G

D．多西環(huán)素

E．乙酰甲喹

61．影響細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物是(B)。

A．阿莫西林

B．紅霉素

C．多黏菌素

D．氨芐西林

E．頭孢唑啉

62．氨基糖苷類藥物的抗菌作用機(jī)制是(A)。

A．抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成

B．增加胞漿膜通透性

C．抑制胞壁黏肽合成酶

D．抑制二氫葉酸合成酶

E．抑制DNA回旋酶

63．氨基糖苷類抗生素消除的主要途徑是(D)。

A．經(jīng)腎小管主動(dòng)分泌

B．在肝內(nèi)氧化

C．在腸內(nèi)乙?；?/p>

D．以原形經(jīng)腎小球過濾排出

E．以上都不是

64．氨基糖苷類抗生素主要用于—-引起的疾病(B)。

A．革蘭氏陽性菌

B．革蘭氏陰性菌

C．病毒

D．真菌

E．支原體

65．鏈霉素引起的永久性耳聾屬于(A)。

A．毒性反應(yīng)

B．高敏性

C．副作用

D．后遺癥狀

E．治療作用66．治療綠膿桿菌有效藥是(A)。

A．慶大霉素

B．青霉素

G鉀

C．四環(huán)素

D．苯氧唑青霉素

E．土霉素

67．耳、腎毒性最大的氨基糖苷類抗生素是(C)。

A．卡那霉素

B．慶大霉素

C．新霉素

D．替米考星

E．鏈霉素

68．對豬血痢有效藥物是(C)。

A．青霉素

B．痢特靈

C．甲砜霉素

D．痢菌凈

E．林可霉素69．多黏菌素的抗菌譜包括(C)。

A．G+及G-細(xì)菌

B．G-細(xì)菌

C．G-桿菌，特別是綠膿桿菌

D．G+菌，特別是耐藥金黃色葡萄

球菌

E．結(jié)核桿菌

70．僅對淺表真菌感染有效的藥物是(

A)。

A．灰黃霉素

B．酮康唑

C．兩性霉素

D.制霉菌素

E．克霉唑71．對真菌有效的抗生素是(C)。

A．四環(huán)素

B．強(qiáng)力霉素

C．制霉菌素

D.慶大霉素

E．紅霉素

72．可用于殺滅芽孢菌及寄生蟲卵的消毒藥是(A)。

A．甲醛

B．苯酚

C．新潔爾滅

D．乙醇

E．甲酚

73．可用于草食動(dòng)物制酵的藥是(

C

)。

A．二甲聚硅

B．蓖麻油

C．甲醛溶液

D．菜籽油

E．乙醇

74．可用于瘺管消毒的藥是(

B)。

A．過氧乙酸

B．過氧化氫

C．氧化鈣水溶液

D．磺酊

E．氫氧化鈉

75．可用創(chuàng)傷面消毒藥是(

C)。

A．碘酊

B．乙醇

C．過氧化氫

D．復(fù)合酚

E．過氧乙酸

76．最適用于驅(qū)除肺線蟲的藥物是(

C)。

A．?dāng)嘲傧x

B．哌嗪

C．左旋咪唑

D．吡喹酮

E．氯硝柳胺

77、殺滅畜體內(nèi)線蟲及外寄生蟲的有效藥物是(C)。

A．溴氰菊酯

B．左旋咪唑

C．伊維菌素

D．強(qiáng)力霉素

E.

硝氯酚

78．可用于驅(qū)除動(dòng)物體內(nèi)線蟲和體外螨、虱等寄生蟲的抗生素是(

A

)。

A．伊維菌素

B．潮霉素

C．安普霉素

D．強(qiáng)力霉素

E．硝氯酚

79．可用于驅(qū)腸道吸蟲藥是(C)。

A．哌嗪

B．伊維菌素

C．硝氯酚

D．鹽霉素

E．吡喹酮

80．可用于抗血吸蟲病的藥是(C)。

A．氯硝柳胺

B．丁萘

C．吡喹酮

D．別丁

E．硝氯酚81．治療絳蟲病的首選藥是(

A

)。

A．吡喹酮

B．氯喹

C．酒石酸銻鉀

D．乙胺嗪

E．甲硝唑

82．可用于雛雞球蟲防治的藥物是(

A

)。

A．氨丙啉

B．克霉唑

C．呋喃妥因

D．越霉素

E．伊維菌素

83．可用于蜜蜂螨蟲防治的藥物是(C

)。

A．辛硫磷

B．溴氰菊酯

C．雙甲脒

D．?dāng)硵澄?/p>

E．環(huán)丙氨嗪

84．可直接激動(dòng)M、N-受體的藥物是(

B)。

A．琥珀酰膽堿

B．氨甲酰膽堿

C．毛果蕓香堿

D．毒扁豆堿

E．煙堿

85．促進(jìn)唾液、胃腸消化腺分泌的藥是(B)。

A．阿托品

B．毛果蕓香堿

C．士的寧

D．麻黃堿

E．新斯的明

86．毛果蕓香堿對眼睛的作用是(B)。

A．瞳孔縮小，升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)痙攣

B．瞳孔縮小，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)痙攣

C．瞳孔擴(kuò)大，升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹

D．瞳孔擴(kuò)大，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹

E．瞳孔縮小，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹

87．毛果蕓香堿的縮瞳機(jī)制是(D)。

A．阻斷虹膜M受體，開大肌松弛

B．阻斷虹膜M膽堿受體，括約肌松弛

C．激動(dòng)虹膜M受體，開大肌收縮

D．激動(dòng)虹膜M膽堿受體，括約肌收縮

E．抑制膽堿酯酶，使乙酰膽堿增多

88．治療重癥肌無力，應(yīng)首選(E)。

A．毛果蕓香堿P

B．阿托品

C．琥珀膽堿

D．毒扁豆堿

E．新斯的明

89．新斯的明用于重癥肌無力，是因?yàn)?C)。

A．對大腦皮層運(yùn)動(dòng)區(qū)有興奮作用

B．增強(qiáng)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)乙酰膽堿合成

C．抑制膽堿酯酶和興奮骨骼肌N2膽堿受體

D．興奮骨骼肌中M膽堿受體

E．促進(jìn)骨骼肌細(xì)胞Ca2+內(nèi)流

90．新斯的明對下列效應(yīng)器興奮作用最強(qiáng)的是(D)。

A．心血管

B．腺體

C．眼

D．骨骼肌

E．支氣管平滑肌

91．解救筒箭毒堿中毒的藥物是(A

)。

A．新斯的明

B．氨甲酰膽堿

C．解磷定

D．阿托品

E．毛果蕓香堿

92．新斯的明的禁忌癥是(D)。

A．青光眼

B．陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速

C．重癥肌無力

D．機(jī)械性腸梗阻

E．尿潴留

93．阿托品對膽堿受體的作用是(

D)。

A．阻斷M、N膽堿受體

B．阻斷N，、N2膽堿受體

C．阻斷M、N2膽堿受體

D．對M受體有較高的選擇性

E．以上都不對

94．關(guān)于阿托品作用的敘述中，錯(cuò)誤的是(B)。

A．治療作用和副作用可以互相轉(zhuǎn)化

B．口服不易吸收，必須注射給藥

C．可以升高血壓

D．可以加快心率

E．解痙作用與平滑肌功能狀態(tài)有關(guān)

95．阿托品解除平滑肌痙攣效果最好的是(C)。

A．支氣管平滑肌

B．膽道平滑肌

C．胃腸道平滑肌

D．胃幽門括約肌

E．子宮平滑肌

96．阿托品對眼睛的作用是(

A

)。

A．散瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹

B．散瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹

C．散瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣

D．縮瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹

E．縮瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣

97．阿托品用做全身麻醉前給藥的目的是(D)。

A．增強(qiáng)麻醉效果

B．鎮(zhèn)靜

C．預(yù)防心動(dòng)過緩

D．減少呼吸道腺體分泌

E．輔助骨骼肌松弛

98．治療阿托品中毒可用(A)。

A．毛果蕓香堿

B．酚妥拉明

C．東莨菪堿

D．后馬托品

E．山莨菪堿

99．東莨菪堿的作用特點(diǎn)是(C)。

A．興奮中樞，增加腺體分泌

B．興奮中樞，減少腺體分泌

C．有鎮(zhèn)靜作用，減少腺體分泌

D．有鎮(zhèn)靜作用，增加腺體分泌

E．抑制心臟，減慢傳導(dǎo)

100．溺水、麻醉意外引起的心臟驟停應(yīng)選用(B)。

A．去甲腎上腺素

B．腎上腺素

C.

麻黃堿

D．多巴胺

E．地高辛

101．救治過敏性休克首選的藥物是(A)

A．腎上腺素

B．多巴胺

C．異丙腎上腺素

D．去氧腎上腺素

E．多巴酚丁胺

102．微量腎上腺素與局麻藥配伍的目的主要是(D)。

A．防止過敏性休克

B．中樞鎮(zhèn)靜作用

C．局部血管收縮，促進(jìn)止血

D．延長局麻藥作用時(shí)間及防止吸收中毒

E．防止出現(xiàn)低血壓

103．控制支氣管哮喘急性發(fā)作宜選用(B)。

A．麻黃堿

B．異丙腎上腺素

C．多巴胺

D．間羥胺

E．地高辛

104．下列屬競爭性a受體阻斷藥的是(B)。

A．間羥胺

B．酚妥拉明

C．酚芐明

D．甲氧明

E．新斯的明

105．普萘洛爾治療心絞痛的主要藥理作用是(A)。

A．抑制心肌收縮力，減慢心率

B．?dāng)U張冠脈

C．減低心臟前負(fù)荷

D．降低左室壁張力

E．以上都不是

106．對局麻藥最敏感的是(

D

)。

A．觸、壓覺纖維

B．運(yùn)動(dòng)神經(jīng)

C．自主神經(jīng)

D．痛覺纖維

E．以上都不是

107．表面麻醉是(A)。

A．將局麻藥涂于黏膜表面使神經(jīng)末梢被麻醉

B．將局麻藥注人手術(shù)部位使神經(jīng)末梢被麻醉。

C．將局麻藥注入黏膜內(nèi)使神經(jīng)末梢被麻醉

D．將局麻藥注入神經(jīng)干附近使其麻痹

E．將局麻藥注入患部周圍或神經(jīng)通路，使神經(jīng)沖動(dòng)被麻醉

108．適用于腹部和下肢手術(shù)的麻醉方式是(B)。

A．表面麻醉

B．蛛網(wǎng)膜下隙麻醉(腰麻)

C．浸潤麻醉

D．傳導(dǎo)麻醉

E．封閉療法

109．比普魯卡因作用強(qiáng)且毒性大的常用局麻藥是(D)。

A．利多卡因

B．普魯卡因

C．布比卡因

D．丁卡因

E．羅哌卡因

110．選擇興奮大腦皮層的藥物為(A)。

A．咖啡因

B．士的寧

C．尼可剎米

D．嗎啡

E．戊四氮

111．選擇性興奮脊髓的藥物為(B)。

A．咖啡因

B．士的寧

C．尼可剎米

D．樟腦

E．戊四氮

112．麻醉藥中毒催醒解救藥是(D)。

A．士的寧

B．鹽酸哌替啶

C．氨茶堿

D．咖啡因

E．尼可剎米

113．窒息時(shí)的呼吸興奮藥是(

A

)。

A．尼可剎米

B．撲爾敏

C．地塞米松

D．腎上腺素

E．咖啡因

114．一奶牛產(chǎn)后出現(xiàn)后軀的不全麻痹，應(yīng)使用的中樞神經(jīng)興奮藥為(D)。

A．尼可剎米

B．回蘇靈

C．咖啡因

D．士的寧

E．戊四氮

115．可用于中樞鎮(zhèn)靜的藥物是(C)。

A．甘露醇

B．安體舒通

C．氯丙嗪

D．阿托品

E．地西泮

116．小劑量氯丙嗪鎮(zhèn)吐作用的部位是(

D)。

A．嘔吐中樞

B．結(jié)節(jié)一漏斗通路

C．黑質(zhì)一紋狀體通路

D．延髓催吐化學(xué)感受區(qū)

E．中腦邊緣系統(tǒng)

117．可用于強(qiáng)化麻醉的藥物是(

B)。

A．阿托品

B．氯丙嗪

C．硫噴妥鈉

D．普魯卡因

E．地西泮

118．下述何藥中毒引起血壓下降時(shí)禁用腎上腺素(

B)。

A．苯巴比妥

B．氯丙嗪

C．嗎啡

D．安定

E．水合氯醛

119．氯丙嗪過量引起血壓下降時(shí)，應(yīng)選用(

B)。

A．腎上腺素

B．去甲腎上腺素

C．異丙腎上腺素

D．多巴胺

E．阿托品

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120．硫酸鎂抗驚厥的作用機(jī)制是(A)。

A．特異性地競爭Ca2+受點(diǎn)，拮抗Ca2+的作用

B．阻礙高頻異常放電的神經(jīng)元的Na+通道

C．作用同苯二氮革類

D．抑制中樞多突觸反應(yīng)，減弱易化，增強(qiáng)抑制

E．以上都不是

121．硫酸鎂中毒時(shí)，特異性的解救措施是(C)。

A．靜脈輸注NaHC03，加快排泄

B．靜脈滴注毒扁豆堿

C．靜脈緩慢注射氯化鈣

D．靜脈注射呋塞米，加速藥物排泄

E．高錳酸鉀洗胃

122．對驚厥治療無效的藥物是(D)。

A．苯巴比妥

B．地西泮

C．氯硝西泮

D．口服硫酸鎂

E．注射硫酸鎂

123．嗎啡呼吸抑制作用的機(jī)制為(D)。

A．激動(dòng)N受體

B．激動(dòng)a受體

C．激動(dòng)M受體

D．降低呼吸中樞對C02的敏感性

E．提高呼吸中樞對C02的敏感性124．下列關(guān)于全麻藥的敘述中正確的是(D)。

A．麻醉乙醚局部刺激性較弱

B．因氟烷麻醉作用快而強(qiáng)，故在麻醉中肌肉松弛較完全

C．吸人麻醉藥在作用初期因興奮全部中樞而出現(xiàn)興奮期征象

D．硫噴妥鈉可用于誘導(dǎo)麻醉和基礎(chǔ)麻醉

E．與延髓相對比，脊髓不易受全麻藥的抑制

125．可產(chǎn)生分離麻醉效果的全麻藥是(C

)。

A．氧化亞氮

B．氟烷

C．氯胺酮

D．丙泊酚

E．硫噴妥鈉

126．琥珀膽堿是(

B)。

A．神經(jīng)節(jié)阻斷藥

B．除極化型肌松藥

C．競爭型肌松藥

D．膽堿酯酶復(fù)活藥

E．膽堿酯酶抑制藥

127．解熱鎮(zhèn)痛藥的退熱作用機(jī)制是(A

)。

A．抑制中樞PG合成

B．抑制外周PG合成

C．抑制中樞PG降解

D．抑制外周PG降解

E．抑制外周PG釋放

128．解熱鎮(zhèn)痛藥的鎮(zhèn)痛作用機(jī)制是(C)。

A．阻斷傳人神經(jīng)的沖動(dòng)傳導(dǎo)

B．降低感覺纖維感受器的敏感性

C．阻止外周PG的合成

D．激動(dòng)阿片受體

E．抑制抑黃嘌呤氧化酶

129．解熱鎮(zhèn)痛藥的抗炎作用機(jī)制是(

B

)。

A．激活黃嘌呤氧化酶

B．抑制炎癥時(shí)PG的合成

C．抑制抑黃嘌呤氧化酶

D．促進(jìn)PG從腎臟排泄

E．激動(dòng)阿片受體

130．治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的首選藥的是(B

)。

A．水楊酸鈉

B．阿司匹林

C．保泰松

D．對乙酰氨基酚

E．安替比林

131．下列藥物中，不具有抗炎作用的是(

A

)。

A．撲熱息痛

B．安乃近

C．水楊酸鈉

D．保泰松

E．替泊沙林

132．安乃近是(

B)。

A．殺錐蟲藥

B．解熱鎮(zhèn)痛藥

C．健胃藥

D．抗過敏藥

E．鎮(zhèn)靜催眠藥

133．主要合成和分泌糖皮質(zhì)激素的部位是(

C)。

A．垂體前葉

B．網(wǎng)狀帶

C．束狀帶

D．球狀帶

E．垂體后葉

134．糖皮質(zhì)激素抗炎作用的基本機(jī)制是(D)。

A．減輕滲出、水腫、毛細(xì)血管擴(kuò)張等炎癥反應(yīng)

B．抑制毛細(xì)血管和纖維母細(xì)胞的增生

C．穩(wěn)定溶酶體膜

D．影響了參與炎癥的一些基因轉(zhuǎn)錄

E．以上都不是

135．糖皮質(zhì)激素的藥理作用不包括(C)。

A．抗炎

B．抗免疫

C．抗病毒

D．抗休克

E．抗毒素

136．有關(guān)糖皮質(zhì)激素抗炎作用的描述，錯(cuò)誤的是(

E

)。

A．有退熱作用

B．能提高機(jī)體對內(nèi)毒素的耐受力

C．緩解毒血癥

D．緩解機(jī)體對內(nèi)毒素的反應(yīng)

E．能中和內(nèi)毒素

137．糖皮質(zhì)激素藥理作用敘述錯(cuò)誤的是(A)。

A．對各種刺激所致炎癥有強(qiáng)大的特異性抑制作用

B．對免疫反應(yīng)的許多環(huán)節(jié)有抑制作用

C．有刺激骨髓作用

D．超大劑量有抗休克作用

E．能緩和機(jī)體對細(xì)菌內(nèi)毒素的反應(yīng)

138．糖皮質(zhì)激素用于嚴(yán)重感染的目的在于(

A)。

A．利用其強(qiáng)大的抗炎作用，緩解癥狀，度過危險(xiǎn)期

B．有抗菌和抗毒素作用

C．具有中和抗毒作用，提高機(jī)體對毒素的耐受力

D．由于加強(qiáng)心肌收縮力，幫助病人度過危險(xiǎn)期

E．消除危害機(jī)體的炎癥和過敏反應(yīng)

139．糖皮質(zhì)激素誘發(fā)和加重感染的主要原因是(B)。

A．用量不足，無法控制癥狀而造成

B．抑制炎癥反應(yīng)和免疫反應(yīng)，降低機(jī)體的防御能力

C．促使許多病原微生物繁殖所致

D．病人對激素不敏感而未反映出相應(yīng)的療效

E．抑制促腎上腺皮質(zhì)激素的釋放

140．長期大量應(yīng)用糖皮質(zhì)激素的副作用是(A)。

A．骨質(zhì)疏松

B．粒細(xì)胞減少癥

C．血小板減少癥

D．過敏性紫癜

E．以上都是141．抗炎效能最大的糖皮質(zhì)激素藥物是(D)。

A．氫化可的松

B．可的松

C．曲安西龍

D．地塞米松

E．潑尼松

142．水、鈉潴留作用最弱的糖皮質(zhì)激素是(E)。

A．可的松

B．潑尼松

C．氫化可的松

D．潑尼松龍

E．地塞米松

143．使胃蛋白酶活性增強(qiáng)的藥物是(B)。

A．胰酶

B．稀鹽酸

C．乳酶生

D．抗酸藥

E．氯化鈉

144．乳酶生是(

C)。

A．胃腸解痙藥

B．抗酸藥

C．干燥活乳酸桿菌制劑

D．生乳劑

E．瘤胃興奮藥

145．不屬于瘤胃興奮藥的是(C)。

A．酒石酸銻鉀

B．濃氯化鈉液

C．魚石脂

D．毛果云香堿

E．新斯的明

146．可與驅(qū)蟲藥配伍的瀉下藥是(A)。

A．硫酸鎂

B．蓖麻油

C．植物油

D．食用油

E．以上都是

147．口服硫酸鎂溶液可用于(B)。

A．止瀉

B．瀉下

C．鎮(zhèn)靜

D．利尿脫水

E．止嘔

148．氨茶堿具有(C)。

A．祛痰作用

B．鎮(zhèn)咳作用

C．平喘作用

D．止吐作用

E．止瀉作用

149．氨茶堿的平喘機(jī)制是(D)。

A．促使兒茶酚胺釋放及阻斷腺苷受體

B．抑制腺苷酸環(huán)化酶

C．激活磷酸二酯酶

D．抑制磷酸二酯酶

E．激活鳥苷酸環(huán)化酶150．下列關(guān)于祛痰藥的敘述，不正確的是(E

)。

A．祛痰藥可以使痰液變稀或溶解，使痰易于咳出

B．祛痰藥可以作為鎮(zhèn)咳藥的輔助藥使用

C．祛痰藥促進(jìn)痰液的排出，可以減少呼吸道黏膜的刺激性，具有間接的鎮(zhèn)咳平喘作用

D．祛痰藥促進(jìn)支氣管腺體分泌，有控制繼發(fā)性感染的作用

E．祛痰藥有弱的防腐消毒作用，可減輕痰液惡臭

151．具有成癮性的中樞鎮(zhèn)咳藥是(A)。

A．可待因

B．右美沙芬

C．噴托維林

D．苯丙哌林

E．碘化鉀

152．氯化銨具有(A)。

A．祛痰作用

B．鎮(zhèn)咳作用

C．平喘作用

D．降體溫作用

E．降壓作用153．強(qiáng)心苷主要用于治療(

A)。

A．充血性心力哀竭

B．完全性心臟傳導(dǎo)阻滯

C．心室纖維顫動(dòng)

D．心包炎

E．二尖瓣重度狹窄

154．心力衰竭病畜應(yīng)用強(qiáng)心苷利尿作用，主要是由于(A)。

A．改善腎血流動(dòng)力學(xué)

B．繼發(fā)性醛固酮增多

C．抑制腎小管膜ATP酶

D．抑制抗利尿素的分泌

E．抑制腎小球的濾過率

155．治療劑量的強(qiáng)心苷增強(qiáng)心肌收縮力的作用機(jī)理為(D)。

A．增強(qiáng)心肌收縮力

B．促使兒茶酚胺釋放

C．促進(jìn)鈣離子內(nèi)流

D．抑制Na+-K+-ATP酶的活性

E．促進(jìn)鈣離子外流

156．下列對于肝素的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的(B)。

A．可用于體內(nèi)抗凝

B．不能用于體外抗凝

C．為帶正電荷的大分子物質(zhì)

D．可靜脈注射

E．口服無效

157．肝素最常見的不良反應(yīng)是(D)。

A．變態(tài)反應(yīng)

B．消化性潰瘍

C．血壓升高

D．自發(fā)性出血

E．貧血

158．肝素過量引起的自發(fā)性出血可選用的藥物是(C)。

A．右旋糖

B．阿司匹林

C．魚精蛋白

D．垂體后葉素

E．維生素K

159．體內(nèi)體外均有抗凝作用的藥物是(C)。

A．尿激酶

B．華法林

C．肝素

D．雙香豆素

E．鏈激酶

160．維生素K屬于(

B)。

A．抗凝血藥

B．促凝血藥

C．抗高血壓藥

D．纖維蛋白溶解藥

E．血容量擴(kuò)充藥

161．維生素K參與合成(C)。

A．凝血酶原

B．凝血因子Ⅱ、Ⅸ、X、Ⅺ和Ⅻ

C．凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和X

D．抗凝血酶Ⅲ

E．凝血因子V

162．缺鐵性貧血的患者可服用(C)。

A．葉酸

B．維生素B12

C．硫酸亞鐵

D．華法林

E．肝素

163．葉酸可用于治療(B)。

A．缺鐵性貧血

B．巨幼紅細(xì)胞性貧血

C．再生障礙性貧血

D．腦出血

E．高血壓

164．關(guān)于呋塞米的藥理作用特點(diǎn)中，敘述錯(cuò)誤的是(C)。

A．抑制髓袢升支對鈉、氯離子的重吸收

B．影響尿的濃縮功能

C．腎小球?yàn)V過率降低時(shí)無利尿作