.吸光光度法課后習(xí)題解

...wd......wd......wd...第十章吸光光度法9.10.088mgFe3+．用硫氰酸鹽顯色后，在容量瓶中用水稀釋到50mL，用1cm比色皿，在波長480nm處測得A＝0.740。求吸收系數(shù)α及κ。9.2用雙硫腙光度法測定Pb2+，Pb2+的濃度為0.08mg/50mL，用2cm比色皿在520nm下測得T＝53%，求κ。9.3用磺基水楊酸法測定微量鐵。標(biāo)準(zhǔn)溶液是由0.2160gNH4Fe(SO4)2·12H2O溶于水中稀釋至500mL配制成的。根據(jù)以下數(shù)據(jù)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液的體積V/mL

0.0

2.0

4.0

6.0

8.0

10.0

吸光度0.0

0.165

0.320

0.480

0.630

0.790

某試液5.00mL，稀釋至250mL。取此稀釋液2.00mL，與繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線一樣條件下顯色和測定吸光度。測得A＝0.500。求試液鐵含量(單位：mg/mL)。鐵銨礬的相對(duì)分子質(zhì)量為482.178。9.4取鋼試樣1.0g，溶解于酸中，將其中錳氧化成高錳酸鹽，準(zhǔn)確配制成250mL，測得其吸光度為1.00×10–3mol·L－1KMnO4溶液的吸光度的9.5用普通光度法測定銅。在一樣條件下測得1.00×10-2mol·L-1標(biāo)準(zhǔn)銅溶液和含銅試液的吸光度分別為0.699和1.00。如光度計(jì)透光度讀數(shù)的相對(duì)誤差為0.5％，測試液濃度測定的相對(duì)誤差為多少如采用示差法測定，用銅標(biāo)準(zhǔn)液為參比，測試液的吸光度為多少濃度測定的相對(duì)誤差為多少兩種測定方法中標(biāo)準(zhǔn)溶液與試液的透光度各差多少示差法使讀書標(biāo)尺放大了多少倍9.6某含鐵約0.2％的試樣，用鄰二氮雜菲亞鐵光度法)κ=1.1×104)測定。試樣溶解后稀釋至100mL，用1.00cm比色皿，在508nm波長下測定吸光度。(1)為使吸光度測量引起的濃度相對(duì)誤差最小，應(yīng)當(dāng)稱取試樣多少克(2)如果說使用的光度計(jì)透光度最適宜讀數(shù)范圍為0.200至0.650，測定溶液應(yīng)控制的含鐵的濃度范圍為多少9.7

某溶液中有三種物質(zhì)，他們?cè)谔囟úㄩL處的吸收系數(shù)a(L·g-1·cm-1)如下表所示。設(shè)所用比色皿b=1cm。給出以光度法測定它們濃度的方程式。用mg·mL-1為單位。物質(zhì)400nm500nm600nmABC02.000.6000.051.801.00009.8在以下不同pH的緩沖溶液中，甲基橙的濃度均為2.0×10-4mol·L－1。用1.00cm比色皿，在520nm處測得以下數(shù)據(jù)：pH

0.88

1.17

2.99

3.41

3.95

4.89

5.50試用代數(shù)法和圖解法求甲基橙的pKa值。9.9在0.1mol·L－1HCl溶液中的苯酚生物堿與波長365nm處的摩爾吸收系數(shù)為400；在0.2mol·L－1NaOH溶液中為17100。在pH=9.5的緩沖溶液中為9800。求pKa值。9.10Mn2+與配合劑R-反響形成有色配合物，用摩爾比法測定其組成及穩(wěn)定常數(shù)。為此，固定Mn2+濃度為2.00×10－4mol·L－1，而R-的濃度則是變化的。用1cm比色皿在波長為525nm處得如下數(shù)據(jù)：

C(R-)/(mol·L－1)A525C(R-)/(mol·L－1)A5250.500×10－4

0.750×10－4

1.00×10－4

2.00×10－40.112

0.162

0.216

0.3722.50×10－4

3.00×10－4

3.50×10－4

4.00×10－40.449

0.463

0.470

0.470求：(1)配合物的化學(xué)式；(2)配合物在525nm處的κ；(3)配合物的K穩(wěn)。9.11

配制一系列溶液，其中Fe2+含量一樣〔各參加7.12×10-4mol·L－1Fe2+溶液2.00mL〕，分別參加不同體積的7.12×10-4mol·L－1的鄰二氮雜菲溶液，稀釋至25mL后用1cm比色皿在510nm處測得吸光度如下；鄰二氮雜菲溶液的體積／mL2.003.004.005.006.008.0010.0012.00A0.2400.3600.4800.5930.7000.7200.7200.720

求配合物的組成。9.12常溫下指示劑HIn的Ka是5.4×10-7mol·L－1。測定指示劑總濃度為5.00×10-4mol·L－1，在強(qiáng)酸或弱堿介質(zhì)中的吸光度(1cm比色皿)數(shù)據(jù)見表9-8。(1)指示劑酸型是什么顏色在酸性介質(zhì)中測定時(shí)應(yīng)選什么顏色的濾光片在強(qiáng)堿性介質(zhì)中測定時(shí)應(yīng)選什么波長(2)繪制指示劑酸式和堿式離子的吸收曲線。(3)當(dāng)用2cm比色皿在590nm波長處測量強(qiáng)堿性介質(zhì)中指示劑濃度為1.00×10-4mol·L－1溶液時(shí)，吸光度為多少(4)假設(shè)題設(shè)溶液在485nm波長處，用1cm比色皿測得吸光度為0.309。此溶液的pH值為多少如在555nm波長出測定，此溶液的吸光度是多少(5)在什么波長處測定指示劑的吸光度與pH無關(guān)為什么(6)欲用標(biāo)準(zhǔn)曲線法測定指示劑總濃度，需選擇什么實(shí)驗(yàn)條件才能使標(biāo)準(zhǔn)曲線不偏離朗伯-比爾定律9.13未知相對(duì)分子質(zhì)量的胺試樣，通過用苦味酸〔相對(duì)分子質(zhì)量229〕處理后轉(zhuǎn)化成胺苦味酸鹽〔1：1加