中國民用航空飛行學(xué)院《工業(yè)藥物分析綜合實驗》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷_第1頁
中國民用航空飛行學(xué)院《工業(yè)藥物分析綜合實驗》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷_第2頁
中國民用航空飛行學(xué)院《工業(yè)藥物分析綜合實驗》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷_第3頁
中國民用航空飛行學(xué)院《工業(yè)藥物分析綜合實驗》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷_第4頁
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學(xué)校________________班級____________姓名____________考場____________準(zhǔn)考證號學(xué)校________________班級____________姓名____________考場____________準(zhǔn)考證號…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁,共3頁中國民用航空飛行學(xué)院《工業(yè)藥物分析綜合實驗》

2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷題號一二三四總分得分一、單選題(本大題共20個小題,每小題1分,共20分.在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的.)1、在臨床藥學(xué)的合理用藥咨詢中,藥師需要綜合考慮多種因素為患者提供建議。對于一位患有高血壓同時伴有糖尿病的患者,在選擇降壓藥物時,以下哪種藥物可能不是首選?()A.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑B.鈣通道阻滯劑C.利尿劑D.β受體阻滯劑2、在藥物化學(xué)中,前藥設(shè)計是一種改善藥物性質(zhì)的策略。將一種藥物分子進(jìn)行化學(xué)修飾制成前藥,以下哪個目的最有可能通過前藥設(shè)計實現(xiàn)?()A.提高藥物的水溶性B.降低藥物的毒性C.延長藥物的作用時間D.以上都是3、在微生物與生化藥學(xué)的研究中,酶工程技術(shù)在藥物生產(chǎn)中發(fā)揮著重要作用。對于一個利用酶催化反應(yīng)合成藥物的過程,以下哪種因素對反應(yīng)速率的影響最小?()A.酶的濃度B.底物濃度C.反應(yīng)體系的pH值D.反應(yīng)容器的材質(zhì)4、在藥物研發(fā)中,藥物的篩選是一個關(guān)鍵環(huán)節(jié)。以下哪種方法常用于藥物的篩選?()A.計算機(jī)輔助藥物設(shè)計B.高通量篩選C.傳統(tǒng)的藥物篩選方法D.以上都是5、在藥物分析中,準(zhǔn)確測定藥物的含量均勻度和溶出度是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物含量均勻度和溶出度的同時測定?()A.高效液相色譜法B.紫外分光光度法C.容量分析法D.溶出度測定儀法6、在藥物合成的工藝優(yōu)化中,若要降低生產(chǎn)成本并減少環(huán)境污染,以下哪種策略通常被優(yōu)先考慮,以實現(xiàn)綠色制藥的目標(biāo)?()A.選用廉價的起始原料B.優(yōu)化反應(yīng)條件減少副產(chǎn)物生成C.采用可回收的催化劑D.以上策略同等重要7、關(guān)于藥學(xué)中的藥物臨床試驗,對于臨床試驗的分期、目的和受試者的選擇,以下描述錯誤的是()A.臨床試驗分為I、II、III、IV期B.I期臨床試驗主要評估藥物的安全性C.所有受試者都可以參加任何階段的臨床試驗D.各期臨床試驗的目的和重點不同8、對于中藥的質(zhì)量控制,以下哪種方法能夠?qū)χ兴幹械亩喾N有效成分進(jìn)行同時定量分析,為中藥的質(zhì)量評價提供全面準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)?()A.高效液相色譜法B.薄層色譜法C.指紋圖譜技術(shù)D.以上方法均可9、在天然藥物化學(xué)的提取過程中,超聲波輔助提取技術(shù)具有一定的優(yōu)勢。對于一種含有大量多糖的植物材料,以下關(guān)于超聲波輔助提取多糖的描述,哪一項不正確?()A.能夠縮短提取時間B.可以提高多糖的提取率C.可能會破壞多糖的結(jié)構(gòu)D.對提取設(shè)備的要求較低10、對于藥物流行病學(xué)的知識,以下關(guān)于其在藥物安全性監(jiān)測和藥物利用研究中的應(yīng)用,哪一項是正確的?()A.藥物流行病學(xué)在藥物安全性監(jiān)測和藥物利用研究中的作用不大,傳統(tǒng)的監(jiān)測方法更可靠B.藥物流行病學(xué)通過大規(guī)模的人群研究,收集和分析藥物使用的數(shù)據(jù),評估藥物的風(fēng)險效益比,為藥物監(jiān)管和合理用藥提供科學(xué)依據(jù)C.藥物流行病學(xué)的研究方法單一,數(shù)據(jù)不準(zhǔn)確,結(jié)論不可靠D.藥物流行病學(xué)只關(guān)注新藥的研究,對已上市藥物的監(jiān)測沒有意義11、在生物制藥的領(lǐng)域里,基因工程藥物的研發(fā)和生產(chǎn)技術(shù)不斷發(fā)展。對于一種通過基因重組技術(shù)生產(chǎn)的胰島素類似物,以下哪個環(huán)節(jié)更能決定其產(chǎn)品的質(zhì)量和療效?()A.基因的克隆和表達(dá)載體構(gòu)建B.宿主細(xì)胞的選擇和培養(yǎng)C.產(chǎn)物的分離純化和質(zhì)量控制D.以上環(huán)節(jié)同等重要12、在藥物制劑新技術(shù)的發(fā)展中,關(guān)于納米制劑和脂質(zhì)體技術(shù)的特點和應(yīng)用前景,以下哪種描述是正確的?()A.納米制劑和脂質(zhì)體技術(shù)只是概念炒作,實際應(yīng)用價值不大B.納米制劑具有高載藥量、長循環(huán)、靶向性等優(yōu)點,脂質(zhì)體技術(shù)能夠提高藥物的穩(wěn)定性和生物利用度,兩者在腫瘤治療、基因治療等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景C.納米制劑和脂質(zhì)體技術(shù)的制備工藝復(fù)雜,成本高昂,難以大規(guī)模生產(chǎn)和應(yīng)用D.新型藥物制劑技術(shù)的發(fā)展已經(jīng)停滯,納米制劑和脂質(zhì)體技術(shù)不會有新的突破13、在微生物與生化藥學(xué)的疫苗研發(fā)中,新型疫苗的設(shè)計思路不斷涌現(xiàn)。對于一種基于基因工程技術(shù)的重組疫苗,以下關(guān)于其優(yōu)點的描述,哪一項是不準(zhǔn)確的?()A.安全性高B.免疫原性強(qiáng)C.易于大規(guī)模生產(chǎn)D.可以針對多種病原體14、在藥物的作用靶點研究中,酶是常見的靶點之一。以下關(guān)于酶抑制劑的作用,不準(zhǔn)確的是?()A.使酶的活性降低B.改變酶的催化反應(yīng)速率C.總是不可逆地抑制酶的活性D.可以用于治療多種疾病15、在藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的分析中,評估藥物治療方案的成本效益是為醫(yī)療決策提供依據(jù)的重要手段。對于一種治療慢性疾病的新型藥物,以下哪種分析方法更能全面地衡量其在長期治療中的經(jīng)濟(jì)價值?()A.成本效果分析B.成本效用分析C.成本最小化分析D.以上方法結(jié)合使用16、在臨床藥學(xué)的藥物監(jiān)測工作中,治療藥物監(jiān)測(TDM)對于個體化用藥具有重要意義。對于一種治療窗狹窄、個體差異大的藥物,以下哪種情況更需要進(jìn)行TDM以優(yōu)化治療方案?()A.患者首次使用該藥物B.患者合并使用多種藥物C.患者出現(xiàn)藥物不良反應(yīng)D.以上情況都需要17、在藥代動力學(xué)的藥物相互作用研究中,一種藥物可能影響另一種藥物的吸收、分布、代謝或排泄。對于一種通過細(xì)胞色素P450酶代謝的藥物,以下哪種同時使用的藥物更可能通過抑制該酶而導(dǎo)致血藥濃度升高,增加不良反應(yīng)風(fēng)險?()A.另一種同樣通過該酶代謝的藥物B.一種誘導(dǎo)該酶活性的藥物C.一種抑制該酶活性的藥物D.一種不通過該酶代謝的藥物18、在藥物制劑的質(zhì)量評價中,對于一種口服混懸劑,以下哪個指標(biāo)對于確保藥物在體內(nèi)的均勻分布和有效吸收最為重要?()A.沉降體積比B.粒度分布C.pH值D.滲透壓19、在藥物分析中,準(zhǔn)確測定藥物的含量和有關(guān)物質(zhì)是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物含量和有關(guān)物質(zhì)的快速測定?()A.高效液相色譜法B.氣相色譜法C.紫外分光光度法D.近紅外光譜法20、在中藥藥學(xué)的中藥炮制原理研究中,炮制可以改變藥物的化學(xué)成分和藥理作用。對于一種經(jīng)過酒炙的中藥,以下哪種變化可能是其主要的炮制機(jī)制?()A.增強(qiáng)藥物的活血化瘀作用B.降低藥物的毒性C.改變藥物的歸經(jīng)D.提高藥物的水溶性二、多選題(本大題共15小題,每小題2分,共30分.有多個選項是符合題目要求的.)1、在藥物研發(fā)的臨床試驗中,如何確保受試者的權(quán)益和安全?()。A.嚴(yán)格遵守倫理審查制度;B.充分告知受試者試驗的風(fēng)險和收益;C.為受試者提供必要的醫(yī)療保障;D.對受試者的個人信息進(jìn)行嚴(yán)格保密。2、以下關(guān)于中藥的炮制目的,描述正確的是()A.降低或消除藥物的毒性或副作用B.增強(qiáng)藥物的療效C.改變藥物的性能D.便于制劑和貯藏3、在藥物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定中,以下哪些指標(biāo)是需要明確規(guī)定的:A.性狀B.鑒別C.檢查D.含量測定4、眼部疾病的治療需要特定的藥物和給藥方式。以下關(guān)于眼科用藥的描述,正確的有:A.滴眼劑是眼科常用的給藥劑型,使用時應(yīng)注意正確的滴眼方法B.眼膏劑在眼內(nèi)停留時間較長,適用于夜間用藥C.散瞳藥和縮瞳藥根據(jù)病情需要用于眼科檢查和治療D.治療青光眼的藥物可以通過降低眼壓來保護(hù)視神經(jīng)5、在藥物不良反應(yīng)監(jiān)測中,主要采用哪些方法?()。A.自發(fā)報告系統(tǒng);B.醫(yī)院集中監(jiān)測;C.病例對照研究;D.隊列研究。6、在呼吸系統(tǒng)疾病的治療中,以下屬于平喘藥的是:A.沙丁胺醇B.氨茶堿C.異丙托溴銨D.氨溴索7、在藥物的研發(fā)和生產(chǎn)過程中,質(zhì)量控制至關(guān)重要。以下關(guān)于藥物質(zhì)量控制的說法,正確的是:A.藥物的純度越高,質(zhì)量越好,副作用越小B.藥品生產(chǎn)過程中的無菌操作可以保證藥品不受微生物污染C.藥物的穩(wěn)定性是指藥物在儲存和使用過程中性質(zhì)不變D.所有的藥物都需要進(jìn)行生物等效性試驗來證明其質(zhì)量8、藥物的劑型對于藥物的吸收、分布、代謝和排泄有著重要影響,以下關(guān)于藥物劑型的描述,正確的是:A.片劑服用方便,劑量準(zhǔn)確,但生物利用度可能較其他劑型低B.膠囊劑能掩蓋藥物的不良?xì)馕?,提高藥物的穩(wěn)定性C.注射劑起效迅速,但使用不當(dāng)可能引起不良反應(yīng)D.氣霧劑可直接作用于呼吸道,發(fā)揮局部治療作用或全身治療作用9、在治療骨質(zhì)疏松的藥物中,屬于雙膦酸鹽類的有:A.阿侖膦酸鈉B.利塞膦酸鈉C.依替膦酸二鈉D.唑來膦酸10、下列哪些藥物屬于抗組胺藥的分類?()。A.H1受體拮抗劑;B.H2受體拮抗劑;C.H3受體拮抗劑;D.H4受體拮抗劑。11、關(guān)于藥物的耐受性,以下描述正確的是:A.連續(xù)用藥后機(jī)體對藥物的反應(yīng)性降低B.耐受性一旦產(chǎn)生,就無法恢復(fù)C.耐受性是藥物治療中的常見現(xiàn)象D.耐受性的產(chǎn)生與藥物的劑量無關(guān)12、在藥物的作用機(jī)制中,通過影響神經(jīng)遞質(zhì)發(fā)揮作用的藥物有:A.阿托品B.麻黃堿C.苯巴比妥D.氟西汀13、在治療高脂血癥的藥物中,以下哪些屬于他汀類藥物:A.辛伐他汀B.非諾貝特C.普伐他汀D.吉非貝齊14、在治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病的藥物中,屬于抗帕金森病藥的有:A.左旋多巴B.苯海索C.金剛烷胺D.溴隱亭15、在藥物的致畸作用研究中,以下說法恰當(dāng)?shù)氖牵ǎ〢.妊娠早期用藥致畸風(fēng)險高B.所有藥物都有致畸作用C.藥物的致畸作用與劑量無關(guān)D.可以通過動物實驗完全預(yù)測藥物的致畸性三、簡答題(本大題共6個小題,共30分)1、(本題5分)論述市場營銷中的整合營銷傳播概念及實施步驟,其優(yōu)勢是什么。2、(本題5分)論述市場營銷中的品牌價值主張的概念及作用,如何確定品牌價值主張。3、(本題5分)在兒科用藥中,說明兒童生理特點對藥物吸收、分布、代謝和排泄的影響,以及兒科藥物劑型和劑量的選擇原則和方法。4、(本題5分)闡釋市場營銷中的品牌與內(nèi)容營銷的協(xié)同效應(yīng)及實現(xiàn)途徑,如何實現(xiàn)品牌與內(nèi)容營銷的深度融合。5、(本題5分)神經(jīng)系統(tǒng)的遺傳性疾病如亨廷頓

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