2025年北京房山區(qū)高三一?；瘜W(xué)試題及答案

2025北京房山高三一?；瘜W(xué)本試卷共11頁(yè)，100分?？荚嚂r(shí)長(zhǎng)90分鐘。考生務(wù)必將答案答在答題卡上，在試卷上作答無(wú)效?？荚嚱Y(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回?？赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量：H1Li7C12N14O16Na23第一部分本部分共14題，每題3分，共42分。在每題列出的四個(gè)選項(xiàng)中，選出最符合題目要求的一項(xiàng)。1．我國(guó)在新型儲(chǔ)能電池領(lǐng)域取得重大突破，鋰硫電池因高能量密度成為研究熱點(diǎn)。下列關(guān)于鋰硫電池說(shuō)法中不正確的是．．．A．硫單質(zhì)是金屬晶體B．放電過(guò)程鋰元素發(fā)生氧化反應(yīng)C．電池隔膜材料聚丙烯，屬于有機(jī)高分子材料D．鋰硫電池單位質(zhì)量?jī)?chǔ)能比鈉硫電池高2．下列表示不正確的是．．．6CA．中子數(shù)為8的碳原子：B．H2O的VSEPR模型：C．過(guò)氧化氫的電子式：D．基態(tài)24Cr原子的價(jià)層電子軌道表示式：3．下列說(shuō)法不正確的是．．．A．淀粉水解生成乙醇，可用于釀酒B．油脂在堿性溶液中水解，生成的高級(jí)脂肪酸鹽常用于生產(chǎn)肥皂C．氨基酸、二肽、蛋白質(zhì)均既能與強(qiáng)酸又能與強(qiáng)堿反應(yīng)D．DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵作用互補(bǔ)配對(duì)4．下列方程式能準(zhǔn)確解釋相應(yīng)事實(shí)的是A．濃硝酸存放在棕色試劑瓶中：4HNO3(濃)B．常溫下0.1mol?L-1NaClO溶液的約為9.7ClOC．用過(guò)量的氨水吸收SO：NH·HO+SO=4NO↑+3O↑+2HO22-+H2OHClO+OH-=2NH4++HSO-3232D．金屬鈉著火不能用CO滅火器滅火：NaO+CO=2CO32225．完成下述實(shí)驗(yàn)，裝置和試劑均正確的是實(shí)驗(yàn)室制Cl2實(shí)驗(yàn)室制取NH3實(shí)驗(yàn)室收集O2干燥NH3NH4Cl棉花濃硫酸水ABCD6．回收某光盤(pán)金屬層中少量Ag下列說(shuō)法不正確的是．．．A．①中NaClO作氧化劑B．②中加入氨水的作用是調(diào)節(jié)溶液C．③中若X是乙醛溶液，生成Ag的反應(yīng)為△CHCHO+2[Ag(NH)]OH+2Ag+3NH+HO432332D．操作a和操作b均為過(guò)濾7．下列對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率增大原因的分析不正確的是．．．A．有氣體參加的化學(xué)反應(yīng)，增大壓強(qiáng)使容器容積減小，單位體積內(nèi)活化分子數(shù)增多B．向反應(yīng)體系中加入相同濃度的反應(yīng)物，使活化分子百分?jǐn)?shù)增大C．升高溫度，使反應(yīng)物分子中活化分子百分?jǐn)?shù)增大D．加入適宜的催化劑，使反應(yīng)物分子中活化分子百分?jǐn)?shù)增大8選項(xiàng)實(shí)例解釋A原子光譜是不連續(xù)的線狀譜線原子的能級(jí)是量子化的孤電子對(duì)與成鍵電子對(duì)的斥力小于成鍵電子對(duì)之間的斥力B鍵角：NH>HO32CD沸點(diǎn)：CO>N2CO為極性分子，N2為非極性分子酸性：CFCOOH>CHCOOH電負(fù)性F>H，CF3COOH羧基中羥基的極性更大339．用放射性同位素1353I標(biāo)記酪氨酸，可達(dá)到診斷疾病的目的。標(biāo)記過(guò)程如下：下列說(shuō)法不正確的是．．．A．I元素位于周期表p區(qū)II互為同位素B．和C．酪氨酸苯環(huán)上的一碘代物有4種D．標(biāo)記過(guò)程發(fā)生了取代反應(yīng)10．科學(xué)家研發(fā)了“全氧電池”，其工作原理示意圖如下。下列說(shuō)法不正確的是．．．A．電極a是負(fù)極B．離子交換膜a為陰離子交換膜C．電極b的反應(yīng)式：O+4e?+4H2HO22D．酸性條件下O的氧化性強(qiáng)于堿性條件下O的氧化性2211．實(shí)驗(yàn)小組探究SO與NaO的反應(yīng)。向盛有SO的燒瓶中加入NaO固體，測(cè)得反應(yīng)體系中O含量的變化如圖。2222222下列說(shuō)法不正確的是．．．A．有O生成推測(cè)發(fā)生了反應(yīng)：2NaO+2SO2NaSO+O2222223B．bc段O含量下降與反應(yīng)O+2NaSO2NaSO有關(guān)222324C．c點(diǎn)剩余固體中含有NaSO3D．實(shí)驗(yàn)過(guò)程中NaO僅體現(xiàn)氧化性2212．不對(duì)稱分子刷（聚合物C）在分子自組裝領(lǐng)域具有重要的研究?jī)r(jià)值，其合成路線如下：下列說(shuō)法不正確的是．．．A．聚合物A的單體結(jié)構(gòu)為：B．推測(cè)在空氣中放置可被氧化C．反應(yīng)①和②的反應(yīng)類型相同D．聚合物C在堿性條件下的水解產(chǎn)物不完全是小分子13．通過(guò)理論計(jì)算發(fā)現(xiàn)，CH2=CHC≡CH與HBr發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，通過(guò)不同的路徑都可以生成有機(jī)物④，其反應(yīng)過(guò)程及相對(duì)能量變化如下圖所示。下列說(shuō)法不正確的是．．．A．反應(yīng)物經(jīng)過(guò)渡態(tài)2生成中間體發(fā)生的是1,4-加成B．推測(cè)物質(zhì)的穩(wěn)定性順序?yàn)椋孩埽劲郏劲贑．反應(yīng)路徑1中最大能壘為45.6kcal·mol-1D．CH2=CH—C≡CH+HBrCH=CHCBr=CH平衡常數(shù)隨溫度升高而增大2214．某同學(xué)檢驗(yàn)海帶中是否含有碘元素，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)。步驟Ⅰ：灼燒干海帶得到海帶灰；步驟Ⅱ：將海帶灰加蒸餾水溶解、過(guò)濾，得到海帶灰浸取液；步驟Ⅲ：取少量浸取液于試管中，加入淀粉溶液，溶液未變藍(lán)；再加入10%HO溶液（硫酸酸化），22溶液變?yōu)樗{(lán)色；步驟Ⅳ：將10%HO溶液（硫酸酸化）替換為氯水，重復(fù)步驟Ⅲ，溶液未變藍(lán)；22步驟Ⅴ：向步驟Ⅳ所得溶液中通入SO2，溶液迅速變?yōu)樗{(lán)色。下列說(shuō)法不正確的是．．．A．步驟Ⅰ中，灼燒干海帶的目的是除去有機(jī)化合物，獲得可溶性碘化物B．步驟Ⅲ中，反應(yīng)的離子方程式：HO+2I－+2HI+2HO22＋22C．若將步驟Ⅴ中的SO2替換為KI溶液，也可能觀察到溶液變?yōu)樗{(lán)色D．對(duì)比步驟Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ中實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，說(shuō)明該條件下HO氧化性比氯水強(qiáng)22第二部分本部分共5題，共58159分）磷酸亞鐵鋰（LiFePO4）是一種電極材料，廣泛應(yīng)用于新能源等領(lǐng)域。（1）基態(tài)Fe原子價(jià)層電子排布式是。（2）Fe元素的各級(jí)電離能數(shù)據(jù)（用I、I……表示）如下表所示，從原子結(jié)構(gòu)角度解釋I-I＜I-I的原123243因。電離能/（kJ?mol-1）I1I2I3I4……Fe762.51561.929575290……元素（3）LiFePO4的制備流程：①FeSO4晶體中存在的作用力類型有_____。②FeCO·2HO的結(jié)構(gòu)如下圖所示，CO2?C原子的雜化方式是中4。2422（4）鋰離子電池充、放電過(guò)程中，正極材料晶胞的組成變化如下圖所示。3-①由于PO的空間構(gòu)型為_(kāi)____，且磷氧鍵鍵能較大，鋰離子嵌入和脫出時(shí)，磷酸亞鐵鋰的空間骨架不易4發(fā)生形變，具有良好的循環(huán)穩(wěn)定性。②若LiFePO全部轉(zhuǎn)化為FePO，則平均每個(gè)晶胞脫出_____個(gè)Li+。4416.10CO2含量的控制和資源化利用具有重要意義。（1）煙氣中CO2的捕集可通過(guò)下列轉(zhuǎn)化實(shí)現(xiàn)。①捕集過(guò)程發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式_____________②捕集過(guò)程CO吸收速率隨時(shí)間的變化如圖1所示。解釋CO吸收速率逐漸降低的原因________。22圖1圖2（2）通過(guò)電催化法將CO2和3合成尿素[CO(NH2)2]，有助于解決含氮廢水污染問(wèn)題。電解原理如圖2所-示。①電極b是電解池的極。②電解過(guò)程中生成尿素的電極反應(yīng)式是。（3）催化加氫合成甲醇是重要的CO2轉(zhuǎn)化技術(shù)。主反應(yīng)：CO(g)+3H(g)?CHOH(g)+HO(g)ΔH<02232副反應(yīng)：CO(g)+H(g)?CO(g)+HO(g)ΔH>0222()CHOHgCO在含碳產(chǎn)在密閉容器中，維持壓強(qiáng)和投料比不變，平衡時(shí)和3CO的轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化如圖3所示:物中物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)及2CH3OH①圖中代表的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溫度變化的曲線為（填“I”或“II②150~250℃范圍內(nèi)圖3CO轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而降低的原因是。217.13分）呋喹替尼是我國(guó)自主研發(fā)的一種抗癌藥物。其合成路線如下：（1）D中含氧官能團(tuán)的名稱是（2）NBS的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。，B→D的化學(xué)方程式是。（3）D→E的過(guò)程生成乙酸，試劑a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是（4）下列說(shuō)法正確的是（填序號(hào)）。。a.設(shè)計(jì)反應(yīng)A→B和G→I的目的是保護(hù)羥基b.I分子中含有兩個(gè)六元環(huán)c.J中有手性碳原子（5）已知：①α中α-H鍵易斷裂，原因是。②F→G經(jīng)歷下列過(guò)程取代加成-H2OF中間產(chǎn)物1中間產(chǎn)物2G中間產(chǎn)物1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。（6）J+K生成呋喹替尼時(shí)，加入KCO能提高產(chǎn)品產(chǎn)率，請(qǐng)分析原因。2318.12分）從低品位銅鎳礦（含有O、FeOMgO、等雜質(zhì)）資源中提取鎳和銅的一種工藝流程如23下：資料：一些物質(zhì)的Ksp25℃）如下。物質(zhì)Fe(OH)2Fe(OH)3Mg(OH)25.6×10?12Ni(OH)2Ksp4.9×10?172.8×10?392.1×10?15（1）上述流程中，加快反應(yīng)速率的措施是________。（2）用離子方程式表示浸出過(guò)程中通入O2的目的________。（3）萃取時(shí)發(fā)生反應(yīng)：Cu2++2HRCuR+2H+（、CuR在有機(jī)層，Cu2+、H+在水層）。22CHOH①某種HR的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為OH，該分子中可能與Cu2+形成配位鍵的原子有______。N②解釋反萃取時(shí)HSO的作用：_______。24（4）生成黃鈉鐵礬[NaFe(OH)(SO)]的離子方程式是______。3642（5）第二次使用MgOpH使Ni2+沉淀完全（剩余離子濃度小于1.0×10-5mol?L-1），宜將調(diào)節(jié)至_____（填序號(hào)）。a．6~7b．9~10c．（6）該流程中可循環(huán)利用的物質(zhì)有。19.14分）某小組同學(xué)制備NO，并探究不同條件下NO與HO的反應(yīng)。實(shí)驗(yàn)裝置如圖（夾持裝置略）。222（1）裝置A中反應(yīng)的化學(xué)方程式為（2）將收集裝置B補(bǔ)充完整。。（3）用以上方法收集兩試管NO2氣體（均為12mL），分別倒置在盛有熱水（80℃）和冰水（℃）的兩只水槽中，觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，10分鐘后記錄如下（忽略溫度對(duì)溶液pH及氣體體積的影響）：實(shí)驗(yàn)編號(hào)剩余氣體溶液狀態(tài)實(shí)驗(yàn)1-1（熱水）無(wú)色，3mL實(shí)驗(yàn)2-1（冰水）幾乎無(wú)氣體無(wú)色，pH=0.7無(wú)色，pH=1.1①檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)1-1中剩余氣體的方法：向試管中充入少量空氣，氣體由無(wú)色變?yōu)榧t棕色。用化學(xué)方程式表示檢驗(yàn)的反應(yīng)原理②甲認(rèn)為實(shí)驗(yàn)2-1中NO2幾乎全部溶于水，過(guò)程中未發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。證明甲同學(xué)猜想不成立的實(shí)驗(yàn)證據(jù)。是。（4）將上述實(shí)驗(yàn)靜置一天后觀察：實(shí)驗(yàn)1-24mL，溶液無(wú)色，pH=0.6，無(wú)氣泡生成。實(shí)驗(yàn)2-21mL，溶液無(wú)色，pH=0.9，有無(wú)色細(xì)小氣泡生成。查閱資料：+H+HNO，HNO易分解。22322①用方程式解釋實(shí)驗(yàn)2-2有無(wú)色細(xì)小氣泡生成的原因________。②設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，證實(shí)NO與HO反應(yīng)過(guò)程中產(chǎn)生了HNO：。并對(duì)裝置C中吸收NO2尾氣222（5）從反應(yīng)速率的角度，分析不同溫度下NO2與水反應(yīng)現(xiàn)象差異的原因所用試劑及條件提出建議。參考答案題號(hào)答案題號(hào)答案1A82D93A10B4B5C6B7BD12C13D14DBC15（9分）（1）3d64s2（2）Fe原子失去兩個(gè)電子后價(jià)層電子排布式為3d6，容易失去一個(gè)電子，形成3d5半充滿結(jié)構(gòu)，體系能量．．．．．．．較低，相對(duì)穩(wěn)定不容易失電子，所以I-I＜I-I4332（3）①共價(jià)鍵、離子鍵②sp2（4）①正四面體②41610分）（1）①CaSiO+MgO+3CO=2CaCO+MgCO+SiO224233（CaSiO+2CO=2CaCO+SiO和MgO+CO=MgCO）2423223②隨著反應(yīng)進(jìn)行，Ca?SiO?、MgO表面被固體產(chǎn)物覆蓋，與CO?的接觸面積減少。（2）①陽(yáng)②CO2+2NO-3+18H++16e-CO(NH)+7HO222（3）①I(mǎi)②主反應(yīng)為放熱反應(yīng)，副反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，150~250℃時(shí)，隨溫度升高主反應(yīng)平衡逆向移動(dòng)的程度大于副反應(yīng)平衡正向移動(dòng)的程度1713分）（1）羥基、醚鍵（2）（3）（4）a（5）①酯基的吸電子作用使得酯基相連的C-H鍵極性增強(qiáng)，易斷裂②（6）加入KCO與生成的HCl反應(yīng)，使c(HCl)降低，促進(jìn)J+K反應(yīng)正向進(jìn)行，提高呋喹替尼產(chǎn)率；與J．．．．．．．23中酚羥基反應(yīng)，促進(jìn)J與K的反應(yīng)正向移動(dòng)。1812分）（1）研磨（2）4Fe2++4H+4Fe3++2HO；4FeO+O+12H+==4Fe3++6HO2222（3）①O、N②加入HSO，使Cu2++2HRCuR2+2H+逆向進(jìn)行，Cu2+進(jìn)入水層24（4）①Na++3Fe3++2?+3MgO+3HONaFe(OH)(SO)↓+3Mg2+423642或Na++3Fe3++2SO2?+ONaFe(OH)(SO)↓+6H+423642（5）b（6）HSO、萃取劑（HRO2241914分）（1）Cu+4HNO(濃