遺傳信息的傳遞和表達(dá)-2025年上海高考生物復(fù)習(xí)專練（解析版）

專題六遺傳信息的傳遞和表達(dá)

目錄

1.重難詮釋：知重難、攻薄弱（核心背記+?？贾R(shí)歸納+易錯(cuò)易混歸納）

2.創(chuàng)新情境練：知情境、練突破（lOmin限時(shí)練）

3.限時(shí)提升練：綜合能力提升（30min限時(shí)練）

Qh

重難詮釋

常考知識(shí)點(diǎn)歸納

?？贾R(shí)點(diǎn)歸納1遺傳物質(zhì)的探究歷程

1.格里菲思的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)

結(jié)論：格里菲斯認(rèn)為，有某種化學(xué)物質(zhì)從加熱滅活的S菌進(jìn)入了活的R菌中，從而使R菌具有了

S菌“使小鼠致死”的性狀。他將這種物質(zhì)稱為“轉(zhuǎn)化因子”。

①體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中“加熱”是否已導(dǎo)致DNA和蛋白質(zhì)變性？

加熱殺死的S型細(xì)菌，其蛋白質(zhì)變性失活，DNA在加熱過(guò)程中，雙螺旋解開(kāi)，氫鍵斷裂，但緩慢

冷卻時(shí)，其結(jié)構(gòu)可恢復(fù)。

②R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的實(shí)質(zhì)是什么？

轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)是S型細(xì)菌的DNA片段整合到R型細(xì)菌的DNA中，即基因重組。

2.艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)

結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)。

3.赫爾希和蔡斯以T2噬菌體為材料，利用放射性同位素標(biāo)記技術(shù),證明DNA是遺傳物質(zhì)。

（1）實(shí)驗(yàn)材料：T2噬菌體（化學(xué)成分：蛋白質(zhì)和DNA）

（2）生活方式：寄生在大腸桿菌體內(nèi)。

（3）噬菌體的侵染過(guò)程：

增殖需要的條件內(nèi)容

噬菌體的DNA

合成T2噬菌體DNA原料大腸桿菌提供的4種脫氧核甘酸

原料大腸桿菌的氨基酸

合成T2噬菌體蛋白質(zhì)

場(chǎng)所大腸桿菌的核糖體

結(jié)論：T2噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA。

4.煙草花葉病毒侵染煙草的實(shí)驗(yàn)

結(jié)論：決定子代TMV類型的物質(zhì)是RNA,而不是蛋白質(zhì)。這說(shuō)明TMV的遺傳物質(zhì)是RNA,而不是

蛋白質(zhì)。

格里菲斯、艾弗里、赫爾希、蔡斯、弗倫克爾-康拉特和威廉姆斯等用科學(xué)實(shí)驗(yàn)探究了“遺傳物

質(zhì)的化學(xué)本質(zhì)“。之后，科學(xué)家經(jīng)過(guò)不斷研究，明確了絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DN不RNA病毒的

遺傳物質(zhì)是RNA

常考知識(shí)點(diǎn)歸納2DNA的半保留復(fù)制

L概念、時(shí)間和場(chǎng)所

(1)酶：DNA解旋酶、DNA聚合酶;(單鏈DNA結(jié)合蛋白)；

(2)概念：以親代DNA為模板合成子代DNA的過(guò)程；

(3)時(shí)間：在真核生物中，發(fā)生在細(xì)胞分裂前的間期；

(4)場(chǎng)所：真核生物主要在細(xì)胞核內(nèi),線粒體和葉綠體中也可進(jìn)行；原核生物主要在擬核,也可在

細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行；

(5)模板：解開(kāi)的每一段母鏈；

(6)原料：4種脫氧核昔三磷酸(dATP,dTTP,dGTP,dCTP)引物：一小段RNA；

(7)原則：堿基補(bǔ)配對(duì)原則(A-T,G-C)；

2.特點(diǎn)：邊解旋邊復(fù)制、半保留復(fù)制。從5'到3'方向合成能新生鏈。

3.準(zhǔn)確復(fù)制的原因：DNA獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)，為復(fù)制提供了精確的模板，通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)，保證了

復(fù)制能夠準(zhǔn)確地進(jìn)行。。

4.意義：DNA通過(guò)復(fù)制，將遺傳信息從親代細(xì)胞傳遞給子代細(xì)胞，從而保持了遺傳信息的連續(xù)性。

?？贾R(shí)點(diǎn)歸納3DNA復(fù)制的相關(guān)計(jì)算

1514,5N|l,5N

1.1個(gè)含有N的DNA分子以含N的脫氧核甘酸為原料，復(fù)制n次。親代

/\

/M

1）子代DNA共211個(gè)-含15N的DNA分子：2個(gè),5N|;,4N,4N：|,5N

1代

15

只含N的DNA分子：0個(gè)1;;;;;;I

2代11??11?

含l4N的DNA分子：2'個(gè)

111111

V________一J

_只含的DNA分子：（2n-2）個(gè)7

2"

2）子代DNA共有2仗條脫氧核甘酸鏈，其中含15N的脫氧核甘酸鏈：

2條；含「％的脫氧核甘酸鏈：（2"二2）條。

2.DNA復(fù)制中消耗的脫氧核昔酸數(shù)

①若一親代DNA分子含有某種脫氧核甘酸m個(gè)，經(jīng)過(guò)n次復(fù)制需要消耗游離的該種脫氧核甘酸數(shù)

為m?（2n-l）o

②第n次復(fù)制所需游離的該種脫氧核甘酸數(shù)為-m-（）=m?2"工

DNA復(fù)制與細(xì)胞分裂中的染色體復(fù)制情況

?？贾R(shí)點(diǎn)歸納4DNA復(fù)制與細(xì)胞分裂中的染色體復(fù)制情況

1.有絲分裂中染色體的標(biāo)記情況

用上標(biāo)記細(xì)胞的DNA分子，然后將其放到含"N的培養(yǎng)液中進(jìn)行兩次有絲分裂，情況如圖所示（以

一對(duì)同源染色體為例）：

由圖可以看出，第一次有絲分裂形成的兩個(gè)細(xì)胞中所有的DNA分子都呈“雜合狀態(tài)”，即次/次一

DNA；第二次有絲分裂形成的子細(xì)胞有多種可能性，可能子細(xì)胞的所有染色體都含、，也可能子細(xì)胞

的所有染色體都不含15N?即子細(xì)胞含有1SN的染色體為0?2n條（體細(xì)胞染色體為2n條）。

2.減數(shù)分裂中染色體的標(biāo)記情況

用2標(biāo)記細(xì)胞的DNA分子，然后將其放到含株的培養(yǎng)液中進(jìn)行正常減數(shù)分裂，情況如圖所示（以

一對(duì)同源染色體為例）:

注："N標(biāo)記的DNA鏈：只含“N的DNA鏈

由圖可以看出，在減數(shù)分裂過(guò)程中細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，DNA只復(fù)制一次，所以四個(gè)子細(xì)胞中所有的

DNA分子都呈“雜合”狀態(tài)，即力/為一DNA,子細(xì)胞的所有染色體都含

?？贾R(shí)點(diǎn)歸納6遺傳信息的轉(zhuǎn)錄

#RNA聚合酶

5'

HI3,

啟動(dòng)"■

終止了

(1)場(chǎng)所:主要是細(xì)胞核，在葉綠體、線粒體中也能發(fā)生；

(2)模板：DNA的一條鏈(模板鏈)(非模板鏈?zhǔn)蔷幋a鏈)；

(3)原料：4種核糖核昔三磷酸(ATP,UTP,GTP,CTP)；

(4)原則：遵循A-U,T-A,G-C配對(duì)；

(5)過(guò)程：①起始：RNA聚合酶識(shí)別并結(jié)合到啟動(dòng)子區(qū)域,DNA雙鏈局部解旋，RNA聚合酶催化形

成RNA鏈的第一個(gè)磷酸二酯鍵;

②延伸：RNA聚合酶沿著模板鏈向其5'方向移動(dòng)，RNA鏈不斷延長(zhǎng)；

③終止：終止工的特定結(jié)構(gòu)會(huì)導(dǎo)致RNA聚合酶和RNA鏈從DNA模板上脫離，轉(zhuǎn)錄過(guò)程終止。

(6)轉(zhuǎn)錄方向：沿5，到3，方向連接成一條單鏈RNA；

(7)產(chǎn)物：信使RNA(mRNA),核糖體RNA(rRNA),轉(zhuǎn)運(yùn)RNA(tRNA)等；

(8)意義：轉(zhuǎn)錄將基因中堿基序列蘊(yùn)含的信息轉(zhuǎn)化成了RNA序列中的信息。

常考知識(shí)點(diǎn)歸納7遺傳信息的翻譯

(1)結(jié)果：生成肽鏈;

(2)遵循原則：堿基互補(bǔ)配對(duì)(mRNA-tRNA)；

(3)場(chǎng)所：細(xì)胞質(zhì)(核糖體)；

(4)模板：mRNA；

(5)原料：20種游離的氨基酸；

(6)酶：需要(不需要掌握的酶)；

(7)能量：需要；

(8)運(yùn)載工具：tRNA；

真核生物:細(xì)胞核內(nèi)轉(zhuǎn)錄出的RNA需要穿過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，才能指導(dǎo)翻譯過(guò)程，所以轉(zhuǎn)錄和翻

譯在時(shí)間、空間上都有不同；

原核生物:沒(méi)有核膜的隔斷,轉(zhuǎn)錄還未結(jié)束時(shí)，核糖體就結(jié)合到正在延長(zhǎng)的mRNA上開(kāi)始翻譯。

轉(zhuǎn)錄和翻譯同時(shí)進(jìn)行，

DNA形成“樹(shù)枝狀”結(jié)構(gòu)

基因2

常考知識(shí)點(diǎn)歸納8基因表達(dá)的計(jì)算

DNA(基因)mRNA蛋白質(zhì)

o,GCAr,

***CGU在盲航

：：：----,-----------?精氨酸

匚，：：：5，3，

CGT

堿基數(shù)目堿基數(shù)目氨基酸數(shù)目

6:3:1

實(shí)際基因表達(dá)過(guò)程中的數(shù)量關(guān)系不符合6：3：1的原因

1.基因中的內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄后被剪切。

2.在基因中，有的片段(非編碼區(qū))起調(diào)控作用，不轉(zhuǎn)錄。

3.合成的肽鏈在加工過(guò)程中可能會(huì)被剪切掉部分氨基酸。

4.轉(zhuǎn)錄出的mRNA中有終止密碼子，終止密碼子不編碼氨基酸。

易錯(cuò)易混歸納

1,單個(gè)遺傳物質(zhì)探究實(shí)驗(yàn)只能證明DNA或RNA是遺傳物質(zhì)，DNA是主要的遺傳物質(zhì)是通過(guò)一系列實(shí)驗(yàn)

確定的。

2.半不連續(xù)復(fù)制是指DNA復(fù)制時(shí)，前導(dǎo)鏈上DNA的合成是連續(xù)的，后隨鏈上是由間斷合成的短片段連接

而成的，不連續(xù)的，故稱為半不連續(xù)復(fù)制。

3,DNA的復(fù)制是從DNA的特定部位開(kāi)始的，這一部位叫做復(fù)制起點(diǎn)，原核生物每個(gè)DNA只有

一個(gè)復(fù)制起點(diǎn)，真核生物每個(gè)DNA有多個(gè)復(fù)制起點(diǎn)，真核生物的這種復(fù)制方式提高了DNA復(fù)制

的效率。

4,DNA體內(nèi)復(fù)制的時(shí)候需要解旋酶解旋，而體外復(fù)制DNA——per擴(kuò)增DNA的過(guò)程中是利用高

溫使得DNA解旋。

5,轉(zhuǎn)錄RNA的過(guò)程中也需要利用酶解旋DNA,不過(guò)利用的RNA聚合酶，RNA聚合酶同時(shí)具有聚

合與解旋的功能。

6,一個(gè)基因包括非編碼區(qū)和編碼區(qū)兩個(gè)部分，非編碼區(qū)包括啟動(dòng)子和終止子，真核生物的編

碼區(qū)包括編碼氨基酸的堿基序列外顯子和不編碼氨基酸的堿基序列內(nèi)含子，他們都可以被轉(zhuǎn)

錄，但最終內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄出來(lái)的mRNA要被切除，而外顯子轉(zhuǎn)錄出來(lái)的mRNA會(huì)連在一起，形成具

有翻譯功能的成熟的mRNAo

啟動(dòng)子

真核■IIIIIIIIIIII

RNAL合酶外!子I內(nèi)1子I，子

結(jié)合位點(diǎn)

7,DNA的甲基化通常會(huì)抑制RNA的轉(zhuǎn)錄和蛋白質(zhì)的翻譯，最終影響遺傳信息的表達(dá)。（DNA甲

基化不改變DNA的堿基序列）

‘創(chuàng)新情境練』

（建議用時(shí)：10分鐘）

-----------------------------ii

狂犬病是由狂犬病毒（RABV）引起的一種人獸共患病?？蒲腥藛T對(duì)RABV的增殖機(jī)制及其與宿主相互作用

的機(jī)制進(jìn)行了研究。RABV進(jìn)入機(jī)體后會(huì)通過(guò)神經(jīng)纖維運(yùn)動(dòng)到中樞神經(jīng)系統(tǒng)后大量增殖，圖B為RABV在神

經(jīng)元中的增殖過(guò)程?；卮鹣铝袉?wèn)題（圖B中b表示大分子物質(zhì)，1和2表示中心法則涉及的過(guò)程，圖A中"好"

表示促進(jìn)，"「'表示抑制）。

修飾后的喇

細(xì)胞核EDAL

P基因啟動(dòng)正常P基因

基因子甲基化的啟動(dòng)子

A

B

⑴結(jié)合圖B信息及所學(xué)知識(shí)，RABV病毒的遺傳物質(zhì)是,其感染神經(jīng)細(xì)胞能發(fā)生的中心法則過(guò)程

有o（填下圖中的序號(hào)）

①?

CDNA不竺RNA&■?蛋白質(zhì)

⑵RABV在宿主細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行1過(guò)程，此過(guò)程需要的原料為。在宿主細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行2過(guò)程，生成的產(chǎn)物

b為,此過(guò)程需要的原料為。以上過(guò)程所需的原料均由_______提供。

華中農(nóng)業(yè)大學(xué)狂犬病研究團(tuán)隊(duì)報(bào)道了一種新型的長(zhǎng)鏈非編碼RNA（EDAL）能夠顯著抑制RABV的增殖，其機(jī)

制如圖A所示，已知P蛋白可以通過(guò)抑制子代RABV逃逸避免其侵染更多的細(xì)胞。

⑶科研人員將EDAL基因?qū)胄∈篌w內(nèi)，會(huì)P基因啟動(dòng)子的甲基化。

A.促進(jìn)B.抑制C.不影響D.都有可能

⑷由圖A所示信息，推測(cè)能夠抑制RABV增殖的事件有o

A.天然構(gòu)象的E酶

B.修飾后的E酶

C.P基因啟動(dòng)子的甲基化

D.正常P基因啟動(dòng)子

【答案】⑴RNA③④

⑵核糖核甘酸多肽（蛋白質(zhì)）氨基酸宿主細(xì)胞（神經(jīng)細(xì)胞）

⑶B

⑷D

【分析】狂犬病毒（RABV）是一種單股正鏈RNA（+RNA）病毒，其+RNA進(jìn)入人體細(xì)胞后，既可以作為合

成-RNA的模板也可以作為合成相關(guān)酶和蛋白質(zhì)外殼的模板，所以狂犬病毒（RABV）遺傳物質(zhì)的是+RNA。過(guò)

程1為RNA的復(fù)制，過(guò)程2為翻譯。

【詳解】（l）RABV是RNA病毒，其遺傳物質(zhì)RNA；在宿主細(xì)胞內(nèi)遺傳信息的傳遞所涉及的過(guò)程，包括④RNA

復(fù)制和③翻譯。

（2）1表示RNA復(fù)制，RNA的基本單位是核糖核昔酸，因此此過(guò)程需要的原料為核糖核甘酸；2表示翻譯

過(guò)程，在宿主細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行2過(guò)程，生成的產(chǎn)物b為多肽（蛋白質(zhì)），合成多肽（蛋白質(zhì)）的原料是氨基酸;

病毒是營(yíng)寄生生活，必須在宿主細(xì)胞內(nèi)才能進(jìn)行繁殖，因此以上過(guò)程所需的原料均由宿主細(xì)胞（神經(jīng)細(xì)胞）

提供。

（3）EDAL為RNA,RNA由DNA轉(zhuǎn)錄而來(lái)，故EDAL基因轉(zhuǎn)錄出的EDAL會(huì)與E酶結(jié)合，從而導(dǎo)致用于修飾

的E酶減少，抑制了E酶的修飾，經(jīng)修飾后的E酶進(jìn)入細(xì)胞核后可使P基因啟動(dòng)子甲基化，因此于修飾的E

酶減少，抑制P基因啟動(dòng)子的甲基化。

故選Bo

（4）A、據(jù)圖可知，未經(jīng)修飾的E酶（天然構(gòu)象的E酶）會(huì)與侵入細(xì)胞的RABV一起進(jìn)入溶酶體后被降解，

不再發(fā)揮作用，A錯(cuò)誤；

B、P蛋白可以通過(guò)抑制子代RABV逃逸避免其侵染更多的細(xì)胞，抑制RABV增殖，經(jīng)修飾后的E酶進(jìn)入細(xì)

胞核后可使P基因啟動(dòng)子甲基化，抑制P基因的轉(zhuǎn)錄，降低P蛋白的含量，不能抑制RABV增殖，B錯(cuò)誤；

C、P基因啟動(dòng)子的甲基化，抑制P基因的轉(zhuǎn)錄，降低P蛋白的含量，不能抑制RABV增殖，C錯(cuò)誤；

D、正常P基因啟動(dòng)子能促進(jìn)P基因轉(zhuǎn)錄，產(chǎn)生P蛋白，P蛋白能抑制RABV增殖，D正確。

故選Do

限時(shí)提升練(建議用時(shí)：30分鐘)

1.科學(xué)家以RNA干擾技術(shù)為原理，研制新型綠色農(nóng)藥。該技術(shù)涉及的簡(jiǎn)要流程包括:

I設(shè)計(jì)并合成雙鏈RNA(dsRNA)；

II害蟲(chóng)攝入或經(jīng)由體表吸收dsRNA；

ffldsRNA進(jìn)入細(xì)胞，在一系列蛋白質(zhì)的作用下引發(fā)RNA干擾；

IV害蟲(chóng)的關(guān)鍵基因被“沉默”，導(dǎo)致其生長(zhǎng)、代謝受到抑制，死亡率提高。

用于防治馬鈴薯甲蟲(chóng)的dsRNA農(nóng)藥制備與使用的部分技術(shù)路線如圖1

圖1

⑴圖1中涉及的生物工程或技術(shù)包括O(編號(hào)選填)

①表達(dá)載體的構(gòu)建②發(fā)酵工程③核移植技術(shù)④重組質(zhì)粒導(dǎo)入受體細(xì)胞⑤植物組織培養(yǎng)⑥細(xì)胞融合

(2)若以馬鈴薯甲蟲(chóng)生存所必須的PSMB5基因作為RNA干擾的靶向基因，則圖1中過(guò)程①可行的方法有

A.對(duì)PSMB5基因進(jìn)行PCRB.對(duì)PSMB5mRNA進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄

C.對(duì)PSMB5基因進(jìn)行轉(zhuǎn)錄D.用化學(xué)方法合成

T7是質(zhì)粒上允許雙向轉(zhuǎn)錄的特殊啟動(dòng)子，重組質(zhì)粒上部分堿基序列與T7啟動(dòng)子的位置關(guān)系如圖2所示。

軍5'……CCTGAGGAAGTCTG……3,，

子11V3'……GGACTCCTTCAGAC……

圖2

⑶圖1中過(guò)程②形成的雙鏈dsRNA,是由RNA聚合酶分別識(shí)別左、右T7啟動(dòng)子后轉(zhuǎn)錄所得的兩種產(chǎn)物形

成的，結(jié)合圖2推測(cè)這兩種產(chǎn)物：。

A.序列相同；方向相同B.序列互補(bǔ)；方向相同

C.序列相同；方向相反D.序列互補(bǔ)；方向相反

⑷關(guān)于圖1中的生理過(guò)程②的相關(guān)分析，正確的有o（單選）

A.需要tRNA的參與B.以脫氧核甘酸為原料

C.反應(yīng)場(chǎng)所為核糖體D.需要適宜的溫度與pH

dsRNA進(jìn)入馬鈴薯甲蟲(chóng)細(xì)胞的過(guò)程及引發(fā)RNA干擾的機(jī)制如圖3所示。

（5）dsRNA進(jìn)入馬鈴薯甲蟲(chóng)細(xì)胞的方式說(shuō)明了?

A.質(zhì)膜具有一定流動(dòng)性B.質(zhì)膜的選擇透過(guò)性與膜蛋白種類相關(guān)

C.dsRNA能穿過(guò)磷脂分子間隙D.dsRNA跨膜運(yùn)輸必須有轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白參與

⑹據(jù)圖3,RNA干擾能使PSMB5基因"沉默"的直接原因是?

PSMB5基因編碼的蛋白質(zhì)對(duì)蛋白酶體的組裝至關(guān)重要，蛋白酶體是由一系列蛋白質(zhì)組成的復(fù)合體，能夠催

化細(xì)胞中特定目標(biāo)蛋白質(zhì)的降解。

⑺比較蛋白酶體和溶酶體的結(jié)構(gòu)與功能，完成表。（符合的打"V",不符合的打"x"）

比較蛋白酶

比較內(nèi)容溶酶體

項(xiàng)體

1含有磷脂；內(nèi)含多種水解酶和酸性環(huán)境

2能夠降解廢棄或受損的蛋白質(zhì)

3能夠消化衰老細(xì)胞器及進(jìn)入細(xì)胞的異

物

⑻蛋白酶體異常時(shí)，會(huì)使多余或異常的蛋白質(zhì)積累，可能造成O

A.細(xì)胞新陳代謝速率減緩B.細(xì)胞異常增殖

C.細(xì)胞增殖受阻D.細(xì)胞凋亡

(9)研究表明，用針對(duì)某特定靶基因的dsRNA飼喂馬鈴薯甲蟲(chóng)，9代后的馬鈴薯甲蟲(chóng)對(duì)該dsRNA產(chǎn)生抗性；

dsRNA也可能對(duì)目標(biāo)以外物種產(chǎn)生RNA干擾作用。據(jù)此分析，有利于降低RNA干擾技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)的措施有

(多選)

A.避免長(zhǎng)期使用單一靶標(biāo)基因的dsRNA

B.對(duì)目標(biāo)以外物種的基因進(jìn)行測(cè)序，以便提高所設(shè)計(jì)dsRNA的特異性

C.延長(zhǎng)dsRNA在環(huán)境中的生物活性保持時(shí)間

D.將該技術(shù)與其他防治手段結(jié)合使用

【答案】⑴①②④⑤

(2JABD

(3)D

(4)D

(5)AB

(6)導(dǎo)致了PSMB5mRNA的降解/抑制了PSMB5mRNA的翻譯

⑺

比較項(xiàng)蛋白酶體溶酶體

1.XV

2.VV

3.XV

(8)ABCD

(9)ABD

【分析】基因工程可以分為四步：目的基因的提取、目的基因與運(yùn)載體的結(jié)合、目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞、

目的基因的檢測(cè)與鑒定。

【詳解】（1）圖1中構(gòu)建重組質(zhì)粒的過(guò)程為表達(dá)載體的構(gòu)建，技術(shù)路線1、2為將重組質(zhì)粒導(dǎo)入受體細(xì)胞,

大腸桿菌大規(guī)模生產(chǎn)dsRNA涉及發(fā)酵工程，馬鈴薯細(xì)胞獲得馬鈴薯植株的過(guò)程涉及植物組織培養(yǎng)，噴施或

喂食馬鈴薯甲蟲(chóng)為目的基因的檢測(cè)，即圖1中涉及的生物工程或技術(shù)包括①②④⑤。

（2）可通過(guò)對(duì)目的基因進(jìn)行PCR擴(kuò)增、對(duì)目的基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄、用化學(xué)方法合成等方法獲

取目的基因。

（3）由圖可知，T7啟動(dòng)子從左右兩邊進(jìn)行轉(zhuǎn)錄，則分別以圖示序列中的其中一條鏈進(jìn)行轉(zhuǎn)錄，所得的兩個(gè)

RNA序列互補(bǔ)，方向相反，ABC錯(cuò)誤，D正確。

故選Do

（4）A、圖1中的生理過(guò)程②為轉(zhuǎn)錄過(guò)程，不需要tRNA（翻譯時(shí)轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸），A錯(cuò)誤;

B、以核糖核甘酸為原料，B錯(cuò)誤；

C、核糖體是翻譯的場(chǎng)所，C錯(cuò)誤；

D、轉(zhuǎn)錄需要適宜的溫度與pH,D正確。

故選D。

（5）由圖3可知，細(xì)胞膜上的蛋白（該蛋白為糖蛋白，具有識(shí)別作用，不是轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白）識(shí)別dsRNA后，經(jīng)

胞吞作用吸收dsRNA,識(shí)別作用說(shuō)明質(zhì)膜的選擇透過(guò)性與膜蛋白種類相關(guān)、胞吞說(shuō)明質(zhì)膜具有一定流動(dòng)性,

AB正確，CD錯(cuò)誤。

故選AB。

（6）由圖3可知，RNA通過(guò)與PSMB5基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA結(jié)合，導(dǎo)致mRNA被切割，抑制該基因的正常

翻譯，從而導(dǎo)致PSMB5基因"沉默"。

（7）蛋白酶體是由一系列蛋白質(zhì)組成的復(fù)合體，能夠催化細(xì)胞中特定目標(biāo)蛋白質(zhì)的降解，所以其不含磷脂

（無(wú)膜結(jié)構(gòu)），能降解相應(yīng)的蛋白質(zhì)，不能消化不是蛋白質(zhì)的細(xì)胞器和進(jìn)入細(xì)胞的異物，而溶酶體有膜結(jié)

構(gòu)，所以含有磷脂，其含有多種水解酶，能夠降解廢棄或受損的蛋白質(zhì)、能夠消化衰老細(xì)胞器及進(jìn)入細(xì)胞

的異物。

（8）異常蛋白質(zhì)的積累可能會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞新陳代謝速率減緩、異常增殖或增殖受阻、導(dǎo)致凋亡等現(xiàn)象出現(xiàn)，

ABCD正確。

故選ABCD。

（9）A、用針對(duì)某特定靶基因的dsRNA飼喂馬鈴薯甲蟲(chóng)，9代后的馬鈴薯甲蟲(chóng)對(duì)該dsRNA產(chǎn)生抗性，避免

長(zhǎng)期使用單一靶標(biāo)基因的dsRNA可減弱馬鈴薯甲蟲(chóng)對(duì)dsRNA產(chǎn)生抗性，A正確；

B、對(duì)目標(biāo)以外物種的基因進(jìn)行測(cè)序，以便提高所設(shè)計(jì)dsRNA的特異性，避免對(duì)其他物質(zhì)造成干擾，可降低

RNA干擾技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)，B正確；

C、延長(zhǎng)dsRNA在環(huán)境中的生物活性保持時(shí)間，可能會(huì)因?yàn)榛蛭廴镜?，增加RNA干擾技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)，C錯(cuò)誤；

D、將該技術(shù)與其他防治手段（如機(jī)械防治、生物防治等）結(jié)合使用可有效降低馬鈴薯甲蟲(chóng)對(duì)該dsRNA產(chǎn)生

抗性，D正確。

故選ABD。

⑴圖中結(jié)構(gòu)X是,可被堿性染料染成深色。

⑵真核生物中過(guò)程②發(fā)生的主要場(chǎng)所是,需要的原料是o

（3）若A的編碼鏈序列為5'-GGACTGATT-3',則B的序列為（）

A.5'-CCUGACUAA-3'B.5'-AAUCAGUCC-3'

C.5'-UUAGUCAGG-3'D.5'-GGACUGAUUG-3'

⑷過(guò)程④的名稱是,會(huì)發(fā)生過(guò)程④的生物有（舉一例）。

⑸真核生物的DNA分子和由其轉(zhuǎn)錄出的某一成熟mRNA的長(zhǎng)度相比，后者長(zhǎng)度往往明顯短于前者，可能的

原因有（）

①轉(zhuǎn)錄的模板不是整個(gè)DNA分子

②基因的啟動(dòng)子和終止子不轉(zhuǎn)錄

③基因中內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄出的RNA前體相關(guān)片段會(huì)被剪切

④肽鏈在加工過(guò)程中可能會(huì)剪切掉部分氨基酸

⑤起始密碼子和終止密碼子不是由基因轉(zhuǎn)錄出的

A.①②③B.②③④C.①②④D.①③⑤

煙草中的尼古丁是主要的有害物質(zhì)。研究發(fā)現(xiàn)吸煙還可能會(huì)導(dǎo)致后代患多動(dòng)癥（也稱"輕微腦功能障礙綜合

征"）的概率上升。為研究相關(guān)分子機(jī)制，科學(xué)家們利用小鼠開(kāi)展了下列研究?？蒲腥藛T對(duì)實(shí)驗(yàn)組小鼠進(jìn)行尼

古丁處理后，檢測(cè)與多動(dòng)癥密切相關(guān)的蛋白分子Wnt4在F。和F,代小鼠相關(guān)組織細(xì)胞中的表達(dá)水平，結(jié)果見(jiàn)

圖I0蛋白分子Wnt4的表達(dá)通常會(huì)被一種RNA分子（microRNA-15b）調(diào)控，科研人員對(duì)F。和R代小鼠細(xì)胞

中的microRNA-15b分子的表達(dá)水平進(jìn)行了分析，實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)圖2。

14-

組

12-□對(duì)照組m照

Wi2

古

N■尼古丁處理組c丁

T-r

1o

4R-

相-N

oA8

對(duì)6

—

1

表.8-5

ob。6

達(dá)

./6-相

水

o對(duì)64

平

2-表

OO達(dá)2

水0.

平0T

?1_

F2

圖1圖

⑹圖1結(jié)果為科研人員對(duì)實(shí)驗(yàn)組小鼠進(jìn)行尼古丁處理后檢測(cè)多動(dòng)癥密切相關(guān)的蛋白分子Wnt4在F。和R代

小鼠相關(guān)組織細(xì)胞中的表達(dá)水平（*代表與對(duì)照組有顯著差異，*的數(shù)量越多，差異越顯著），此結(jié)果說(shuō)

明

對(duì)microRNA-15b基因進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn)，尼古丁導(dǎo)致了F。代小鼠睪丸中microRNA-15b基因啟動(dòng)子區(qū)域的高甲

基化，且這種甲基化修飾可以傳遞到R代，并在R代腦組織中造成microRNA-15b的異常表達(dá)。

⑺結(jié)合圖1、圖2分析可知，microRNA-15b會(huì).（促進(jìn)/抑制）Wnt4蛋白的表達(dá)。請(qǐng)綜合上述圖1、

圖2研究結(jié)果及題干信息，分析吸煙可能會(huì)導(dǎo)致％代患多動(dòng)癥的概率上升的分子機(jī)

制：

【答案】⑴染色體醋酸洋紅、龍膽紫

(2)細(xì)胞核4種核糖核昔三磷酸

(3)D

(4)逆轉(zhuǎn)錄艾滋病病毒/HIV

(5)A

⑹尼古丁對(duì)F。和Fi代小鼠不同的組織細(xì)胞中Wnt4的表達(dá)影響不同，對(duì)Fo-腦組織的Wnt4表達(dá)起抑制作用,

但無(wú)顯著差異；對(duì)Fo-精子中的Wnt4表達(dá)有顯著促進(jìn)作用，對(duì)2腦組織的Wnt4表達(dá)促進(jìn)效果最顯著

⑺抑制吸煙可能使生殖器官中的microRNA-15b基因啟動(dòng)子區(qū)域的高甲基化，且這種甲基化修飾

可以傳遞到Fi代，并在Fi代腦組織中造成microRNA-15b的表達(dá)量下降，對(duì)Wnt4蛋白的表達(dá)的抑制作用減

弱，導(dǎo)致Fi-腦組織細(xì)胞的Wnt4表達(dá)顯著增高，患多動(dòng)癥概率上升。

【分析】圖中①為DNA分子復(fù)制過(guò)程，②為轉(zhuǎn)錄過(guò)程，⑤為翻譯過(guò)程，④為逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程，③為RNA復(fù)

制過(guò)程。

【詳解】（1）圖中X由DNA和蛋白質(zhì)組成，是染色體，可以被堿性染料如醋酸洋紅、龍膽紫染成深色。

（2）圖中過(guò)程②是轉(zhuǎn)錄，發(fā)生的主要場(chǎng)所是細(xì)胞核，以DNA的一條鏈為模板合成RNA,原料是4種核糖

核昔三磷酸。

（3）轉(zhuǎn)錄時(shí)形成的B（即mRNA）與DNA的模板鏈上的堿基序列互補(bǔ)（RNA中的U與DNA中A互補(bǔ)），

且RNA鏈的方向與DNA模板鏈的方向相反，因此若A的編碼鏈（與模板鏈互補(bǔ)）序歹!J為5'-GGACTGATT-3',

則B的序列與編碼鏈相似，只是U取代了T的位置，為5'-GGACUGAUUG-3',即D正確，ABC錯(cuò)誤。

故選D。

（4）過(guò)程④是由RNA單鏈形成DNA鏈，為逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程，發(fā)生在RNA逆轉(zhuǎn)錄病毒的宿主細(xì)胞內(nèi)，如艾滋病

病毒感染輔助性T細(xì)胞后可發(fā)生逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程。

（5）①②③轉(zhuǎn)錄是以基因的一條鏈為模板進(jìn)行轉(zhuǎn)錄，而基因是DNA上有遺傳效應(yīng)的片段，因此轉(zhuǎn)錄的模

板不是整個(gè)DNA分子，導(dǎo)致形成的RNA比DNA短。基因結(jié)構(gòu)包括編碼區(qū)和非編碼區(qū)，轉(zhuǎn)錄時(shí)只轉(zhuǎn)錄編碼

區(qū)的遺傳信息，因此位于非編碼區(qū)的啟動(dòng)子和終止子遺傳信息不能轉(zhuǎn)錄到RNA中，導(dǎo)致形成的RNA比DNA

短；編碼區(qū)又分為外顯子和內(nèi)含子，其中內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄的遺傳信息不能編碼氨基酸，因此形成的RNA還要將

內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄的部分剪切掉，因此形成的成熟RNA要比DNA短，①②③正確；

故選A。

（6）分析柱形圖，該實(shí)驗(yàn)的自變量為有無(wú)尼古丁處理及不同小鼠的不同組織細(xì)胞，因變量是Wnt4的表達(dá)

水平，由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，尼古丁對(duì)Fo和Fi代小鼠不同的組織細(xì)胞中Wnt4的表達(dá)影響不同，對(duì)F0-腦組織的

Wnt4表達(dá)起抑制作用，但無(wú)顯著差異；對(duì)F。-精子中的Wnt4表達(dá)有顯著促進(jìn)作用，對(duì)腦組織的Wnt4表

達(dá)促進(jìn)效果更顯著。

（7）結(jié)合題干信息及圖2和圖3,對(duì)比相同組織的對(duì)照組和尼古丁處理組可知，對(duì)照組的microRNA-15b相

對(duì)表達(dá)水平高時(shí)，蛋白分子Wnt4的表達(dá)量低，尼古丁處理組的microRNA-15b相對(duì)表達(dá)水平低時(shí)，蛋白分

子Wnt4的表達(dá)量顯著增大，故microRNA-15b會(huì)抑制Wnt4蛋白的表達(dá)。

吸煙可能使生殖器官中的microRNA-：15b基因啟動(dòng)子區(qū)域的高甲基化，且這種甲基化修飾可以傳遞到臼代，

并在F1代腦組織中造成microRNA-15b的表達(dá)量下降，對(duì)Wnt4蛋白的表達(dá)的抑制作用減弱，導(dǎo)致Fi-腦組

織細(xì)胞的Wnt4表達(dá)顯著增高，患多動(dòng)癥概率上升。

3.鐵蛋白是細(xì)胞內(nèi)儲(chǔ)存多余Fe3,的蛋白，圖1是鐵蛋白相關(guān)基因正在進(jìn)行的生理活動(dòng)，該基因由a和d兩

條鏈組成，圖2為該基因某片段放大圖，①②③表示化學(xué)鍵，編號(hào)1-11表示相關(guān)物質(zhì)，回答下列問(wèn)題。

圖1圖2

⑴圖2結(jié)構(gòu)中能正確表示DNA組成單位的是（編號(hào)力編號(hào)11）,該結(jié)構(gòu)的中文名稱是o

（2）圖1中該基因正在進(jìn)行的生理過(guò)程是—，與a鏈的堿基序列相同的是―（b鏈/c鏈/d鏈）。

⑶圖1中酶B的作用位點(diǎn)是圖2中（）

A.①B.②C.③

鐵蛋白合成的調(diào)節(jié)與游離的Fe3,、鐵調(diào)節(jié)蛋白、鐵應(yīng)答元件等有關(guān)。鐵應(yīng)答元件是位于鐵蛋白mRNA起始

密碼子上游的特異性序列，能與鐵調(diào)節(jié)蛋白發(fā)生特異性結(jié)合，阻遏鐵蛋白的合成。圖3、圖4表示鐵蛋白表

達(dá)和調(diào)控過(guò)程，據(jù)圖分析回答下列問(wèn)題：

圖3

圖4

⑷下列關(guān)于圖3過(guò)程的敘述，錯(cuò)誤的是（）

A.該過(guò)程為轉(zhuǎn)錄，產(chǎn)物②的長(zhǎng)度與①相同

B.圖中乙和丙所代表的物質(zhì)不同

C.細(xì)胞中③中RNA都是由圖3生理過(guò)