藥學(xué)相關(guān)專業(yè)知識(shí)練習(xí)試題附答案

第頁(yè)藥學(xué)（士）相關(guān)專業(yè)知識(shí)練習(xí)試題附答案1.用于除菌過(guò)濾的微孔濾膜的孔徑是A、0.22mB、0.22cmC、0.22dmD、0.22mmE、0.22μm【正確答案】：E2.患兒女，5歲。淋雨24小時(shí)后出現(xiàn)寒戰(zhàn)、高熱，伴有咳嗽，咳痰，一周后未愈，有膿臭痰。應(yīng)避免使用的藥物是（）。A、青霉素B、頭孢菌素C、磷霉素D、喹諾酮類E、磺胺類【正確答案】：D解析：

喹諾酮類藥物的C3羧基以及C4羰基能夠與軟骨組織中Mg2＋形成絡(luò)合物，并沉積于關(guān)節(jié)軟骨，造成局部Mg2＋缺乏而致軟骨損傷。臨床研究發(fā)現(xiàn)兒童用藥后可出現(xiàn)關(guān)節(jié)痛和關(guān)節(jié)水腫，不宜常規(guī)用于兒童。3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)買一類精神藥品時(shí)，其付款方式應(yīng)為A、現(xiàn)金支付方式B、現(xiàn)金支票方式C、網(wǎng)上支付方式D、擔(dān)保人支付方式E、銀行轉(zhuǎn)賬方式【正確答案】：E解析：

《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》指出，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本單位醫(yī)療需要，按照有關(guān)規(guī)定購(gòu)進(jìn)麻醉藥品、第一類精神藥品，保持合理庫(kù)存。購(gòu)買藥品付款方式應(yīng)為銀行轉(zhuǎn)賬方式。4.屬于陽(yáng)離子型表面活性劑的是A、吐溫60B、司盤80C、苯扎氯銨D、賣澤類E、硫酸化蓖麻油【正確答案】：C5.不會(huì)對(duì)藥品制劑生物利用度產(chǎn)生影響的因素是A、藥品的晶型B、藥品的含量C、賦形劑的品種D、藥品的粒度E、制劑工藝【正確答案】：B6.《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》的縮寫是A、GMPB、GLPC、GCPD、GSPE、GAP【正確答案】：B解析：

此題考查GLP的概念。GLP是goodlaboratorypractice的簡(jiǎn)稱，即《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》，我國(guó)的《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》（試行）于1999年發(fā)布并于1999年11月1日起施行。故本題答案應(yīng)選B。7.下列有關(guān)影響溶出速度的因素不正確的是A、固體的表面積B、溫度C、擴(kuò)散層的厚度D、擴(kuò)散系數(shù)E、制劑類型【正確答案】：E解析：

此題重點(diǎn)考查影響溶出速度的因素。影響溶出速度的因素可根據(jù)Noyes-Whiney方程分析，包括固體的表面積、溫度、溶出介質(zhì)的體積、擴(kuò)散系數(shù)和擴(kuò)散層厚度。所以本題答案應(yīng)選擇E。8.有關(guān)藥用溶劑的性質(zhì)敘述不正確的是A、溶劑的極性直接影響藥物的溶解度B、介電常數(shù)大的溶劑極性大C、溶解度參數(shù)越大極性越小D、兩組分的溶解度參數(shù)越接近，越能互溶E、正辛醇常作為模擬生物膜相求分配系的一種溶劑【正確答案】：C解析：

本題考查藥用溶劑的性質(zhì)。溶劑的極性直接影響藥物的溶解度；介電常數(shù)表示將相反電荷在溶液中分開(kāi)的能力，介電常數(shù)大的溶劑極性大；溶解度參數(shù)是表示同種分子間的內(nèi)聚力，溶解度參數(shù)越大極性越大，兩組分的溶解度參數(shù)越接近，越能互溶；生物膜的溶解度參數(shù)和正辛醇很接近，因此正辛醇常作為模擬生物膜相求分配系數(shù)的一種溶劑。所以本題答案應(yīng)選擇C。9.維生素C注射液A、濾過(guò)滅菌法B、干熱滅菌法C、環(huán)氧乙烷滅菌法D、流通蒸汽滅菌法E、熱壓滅菌法指出下列藥物的適宜滅菌方法【正確答案】：D解析：

維生素C注射液滅菌：100℃流通蒸氣15min滅菌。10.硫酸阿托品滴眼液處方:硫酸阿托品10g(NEBl等滲當(dāng)量0.13氯化鈉適量注射用水適量全量1000ml調(diào)節(jié)等滲加入氯化鈉的量應(yīng)為A、6.3gB、7.2gC、7.7gD、8.5gE、5.8g【正確答案】：C解析：

W=(0.9-CE)V/100其中C=10/1000=1％；E=0.13；V=1000ml?W=(0.9-1×0.13)×1000/100=7.711.A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)A、Ⅱ期臨床試驗(yàn)B、Ⅲ期臨床試驗(yàn)C、Ⅳ期臨床試驗(yàn)D、生物等效性試驗(yàn)E、在廣泛使用條件下考察療效和不良反應(yīng)【正確答案】：D解析：

1.Ⅲ期臨床試驗(yàn)是指擴(kuò)大的多中心臨床試驗(yàn)，目的是進(jìn)一步驗(yàn)證有效性、安全性，故又稱"驗(yàn)證性試驗(yàn)"。

2.I期臨床試驗(yàn)是觀察人體對(duì)于新藥的耐受程度和藥物代謝動(dòng)力學(xué)，為制定給藥方案提供依據(jù)。

3.Ⅰ期臨床試驗(yàn)是初步臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)。

4.Ⅱ期臨床試驗(yàn)的目的是初步評(píng)價(jià)藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性，為下一步臨床試驗(yàn)研究設(shè)計(jì)和給藥方案的確定提供依據(jù)。

5.Ⅳ期臨床試驗(yàn)是新藥上市后應(yīng)用研究階段，目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)。

12.制備緩釋制劑時(shí)，加入阻滯劑的目的是A、延緩藥物釋放B、增加物料流動(dòng)性C、增加藥物穩(wěn)定性D、增加片劑硬度E、提高崩解性能【正確答案】：A13.《藥品管理法》規(guī)定，發(fā)運(yùn)中藥材包裝上必須附有A、運(yùn)輸證明B、檢驗(yàn)報(bào)告C、標(biāo)簽D、產(chǎn)地證明E、質(zhì)量合格標(biāo)志【正確答案】：E14.下列關(guān)于半合成脂肪酸脂作為栓劑的基質(zhì)敘述不正確的是A、是目前取代天然油脂的較理想的栓劑基質(zhì)B、系由脂肪酸經(jīng)部分氫化再與甘油酯化而得的三酯、二酯、一酯的混合物C、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定D、具有適宜的熔點(diǎn)，易酸敗E、國(guó)內(nèi)已投產(chǎn)的有半合成椰子油酯、半合成山蒼子油酯、半合成棕桐油酯等【正確答案】：D解析：

本題考查半合成脂肪酸脂基質(zhì)的特點(diǎn)及性質(zhì)。半合成脂肪酸酯系由脂肪酸經(jīng)部分氫化再與甘油酯化而得的三酯、二酯、一酯的混合物，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，具有適宜的熔點(diǎn)，不易酸敗，目前為取代天然油脂的較理想的栓劑基質(zhì)。所以本題答案應(yīng)選擇D。15.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)(組)主任委員由A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人擔(dān)任B、醫(yī)務(wù)部門負(fù)責(zé)人擔(dān)任C、高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)人員擔(dān)任D、藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人擔(dān)任E、醫(yī)院感染部門負(fù)責(zé)人擔(dān)任【正確答案】：A解析：

醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人任藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)(組)主任委員，藥學(xué)和醫(yī)務(wù)部門負(fù)責(zé)人任藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)(組)副主任委員。16.屬麻醉藥品應(yīng)控制使用的鎮(zhèn)咳藥是A、福爾可定B、可待因C、苯丙哌林D、右美沙芬E、左丙氧芬【正確答案】：B17.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)放儲(chǔ)存藥品應(yīng)遵循的原則是（）。A、特殊管理藥品先出B、注射劑先出C、保健科用藥先出D、兒科用藥先出E、近效期先出【正確答案】：E18.根據(jù)藥品的安全性，非處方藥分為（）。A.甲、乙兩類B.一、二兩類A、甲、乙、丙三類B、一、二、三三類C、D、E、C三類【正確答案】：A解析：

非處方藥根據(jù)藥品的安全性分為甲、乙兩類。紅底白字的是甲類，綠底白字的是乙類。甲乙兩類OTC雖然都可以在藥店購(gòu)買，但乙類非處方藥安全性更高。19.屬于第二相代謝反應(yīng)的是（）。A、水解反應(yīng)B、氧化反應(yīng)C、還原反應(yīng)D、結(jié)合反應(yīng)E、脫氨反應(yīng)【正確答案】：D解析：

藥物代謝通常涉及Ⅰ相和Ⅱ相（反應(yīng)。Ⅰ相反應(yīng)過(guò)程中通過(guò)氧化、還原、水解，在藥物分子結(jié)構(gòu)中引入或脫去功能基團(tuán)（如-OH、-NH2、-SH）而生成極性增高的代謝產(chǎn)物。Ⅱ相反應(yīng)是結(jié)合反應(yīng)，藥物分子的極性基因通過(guò)與內(nèi)源性物質(zhì)（如葡萄糖醛酸、硫酸、醋酸、甘氨酸等）經(jīng)共價(jià)鍵結(jié)合，生成極性大、水溶性高的結(jié)合物而經(jīng)尿排泄。20.依照《藥品管理法》國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥管理部門制定A、實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材、中藥飲片品種目錄

B、組織藥典委員會(huì)，負(fù)責(zé)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂

C、藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范

D、實(shí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度的具體辦法

E、藥品注冊(cè)管理辦法【正確答案】：A21.以下影響藥材浸出的因素不正確的是A、浸出溶劑B、藥材的粉碎粒度C、浸出溫度D、濃度梯度E、浸出容器的大小【正確答案】：E解析：

本題考查影響藥材浸出過(guò)程的因素。影響藥材浸出的因素包括浸出溶劑、藥材的粉碎粒度、浸出溫度、濃度梯度、浸出壓力等，浸出容器的大小不是影響因素。所以題答案應(yīng)選擇E。22.關(guān)于TTDS的敘述不正確的是A、可避免肝臟的首過(guò)效應(yīng)B、可以減少給藥次數(shù)C、可以維持恒定的血藥濃度D、減少胃腸給藥的副作用E、使用方便，但不可隨時(shí)給藥或中斷給藥【正確答案】：E解析：

本題考查經(jīng)皮吸收制劑的特點(diǎn)。經(jīng)皮吸收制劑可避免肝臟的首過(guò)效應(yīng)，減少給藥次數(shù)，可以維持恒定的血藥濃度，使用方便，可隨時(shí)給藥或中斷給藥，適用于嬰兒、老人和不易口服的患者。故本題答案應(yīng)選擇E。23.緩控釋制劑的體外釋放度試驗(yàn)，其中難溶性藥物制劑可選用的方法是A、轉(zhuǎn)籃法B、槳法C、小杯法D、轉(zhuǎn)瓶法E、流室法【正確答案】：B解析：

本題主要考查緩控釋制劑體外釋放度試驗(yàn)方法。緩控釋制劑體外釋放度試驗(yàn)通常水溶性藥物制劑選用轉(zhuǎn)籃法，難溶性藥物制劑選用槳法，小劑量藥物選用小杯法，小丸劑選用轉(zhuǎn)瓶法，微丸劑可選用流室法。所以本題答案應(yīng)選擇B。24.用作透皮吸收促進(jìn)劑的是A、蜂蠟B、硬酯酸C、月桂氮酮D、可可豆脂E、羊毛脂【正確答案】：C解析：

蜂蠟、硬脂酸、可可豆脂和羊毛脂是軟膏常用的油脂性基質(zhì)，月桂氮酮是常用的透皮吸收促進(jìn)劑。25.下列關(guān)于膠囊劑的敘述錯(cuò)誤的是A、易風(fēng)化藥物不宜制成膠囊劑B、有些膠囊可使藥物免受光線破壞C、吸濕性藥物裝入膠囊可防止吸濕結(jié)塊D、可延緩藥物的釋放E、難溶于水的藥物微粉化后裝入膠囊可提高生物利用度【正確答案】：C解析：

膠囊劑具有如下特點(diǎn)：①能掩蓋藥物的不良嗅味、提高藥物穩(wěn)定性；②藥物在體內(nèi)起效快，一般情況下其起效將高于丸劑、片劑等劑型；③液態(tài)藥物固體劑型化；④可延緩藥物的釋放和定位釋藥。26.關(guān)于輸液敘述不正確的是A、輸液中不得添加任何抑菌劑B、輸液對(duì)無(wú)菌、無(wú)熱原及澄明度這三項(xiàng)更應(yīng)特別注意C、滲透壓可為等滲或低滲D、輸液pH力求接近人體血液pHE、降壓物質(zhì)必須符合規(guī)定【正確答案】：C解析：

此題重點(diǎn)考查輸液的質(zhì)量要求。滲透壓可為等滲或偏高滲，不能引起血象的任何異常變化，低滲可引起溶血現(xiàn)象。故本題答案應(yīng)選C。27.不宜制成軟膠囊的藥物是A、維生素E油液B、維生素AD乳狀液C、牡荊油D、復(fù)合維生素油混懸液E、維生素A油液【正確答案】：B解析：

本題考查軟膠囊填充藥物的種類。軟膠囊是軟質(zhì)囊材包裹液態(tài)物料，由于軟質(zhì)囊材以明膠為主，因此對(duì)蛋白質(zhì)性質(zhì)無(wú)影響的藥物和附加劑均可填充，如各種油類和液體藥物、藥物溶液、混懸液和固體物。維生素E油液、牡荊油、復(fù)合維生素油混懸液、維生素A油液均為油類可制成軟膠囊，但維生素AD乳狀液含水，能使囊材軟化或溶解，因此不宜制成軟膠囊。所以本題答案應(yīng)選擇B。28.常用于O/W型乳劑型基質(zhì)的乳化劑是A、硬脂酸鈉B、羊毛脂C、硬脂酸鈣D、司盤類E、膽固醇【正確答案】：A解析：

本題考查乳劑型基質(zhì)常用的乳化劑。常用的乳化劑有肥皂類、高級(jí)脂肪醇與脂肪醇硫酸酯類、多元醇酯、聚氧乙烯醚類。其中用于O/W型乳化劑有一價(jià)皂（如硬脂酸鈉、硬脂酸三乙醇胺）、脂肪醇硫酸酯類（如月桂醇硫酸鈉）、多元醇酯類、聚氧乙烯醚類，二價(jià)皂（如硬脂酸鈣）為W/O型乳化劑。所以本題答案應(yīng)選擇A。29.A.口服單層膜劑A、栓劑B、微囊C、氣霧劑D、輸液劑E、適用于劑量小的藥物是【正確答案】：A解析：

1.藥物微囊化的目的：①掩蓋藥物的不良?xì)馕都翱谖?；②提高藥物的穩(wěn)定性；③防止藥物在胃內(nèi)失活或減少對(duì)胃的刺激；④使液態(tài)藥物固態(tài)化便于應(yīng)用與貯存；⑤減少?gòu)?fù)方藥物的配伍變化；⑥可制備緩釋或控釋制劑；⑦使藥物濃集于靶區(qū)，提高療效，降低不良反應(yīng)；⑧可將活細(xì)胞或生物活性物質(zhì)包囊。

2.栓劑的特點(diǎn)：①藥物不受胃腸pH或酶的破壞；②對(duì)胃有刺激的藥物可經(jīng)直腸給藥；③藥物從直腸吸收，可以避免口服時(shí)受肝首關(guān)效應(yīng)的破壞，還可以減少藥物對(duì)肝的毒性和副作用；④藥物直接從直腸吸收比口服受干擾少；⑤栓劑的作用時(shí)間比一般口服片劑長(zhǎng)；⑥對(duì)不能或不愿吞服藥物的患者或兒童，直腸給藥比較方便；⑦對(duì)伴有嘔吐的患者址一種有效的用藥途徑。

3.輸液屬于血管內(nèi)給藥沒(méi)有吸收過(guò)程。

4.膜劑由于載藥量小，故只適合劑量小的藥物。

5.氣霧劑的優(yōu)點(diǎn)：①具有速效和定位作用；②藥物密閉于容器內(nèi)能保持藥物清潔無(wú)菌；③使用方便，藥物可避免胃腸道的破壞和肝首關(guān)效應(yīng)；④可以用定量閥門準(zhǔn)確控制劑量。

30.藥物分布是指A、藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)

B、藥物在機(jī)體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化

C、藥物在機(jī)體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化及由體內(nèi)排出體外

D、藥物從血液向組織器官轉(zhuǎn)運(yùn)

E、原型藥物或其代謝物由體內(nèi)排出體外【正確答案】：D31.緊急情況下臨床醫(yī)師越級(jí)使用高于權(quán)限的抗菌藥物的用藥量為A、僅限于1次用量B、僅限于2次用量C、僅限于3次用量D、僅限于1天用量E、僅限于2天用量【正確答案】：D解析：

《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》規(guī)定，緊急情況下臨床醫(yī)師可以越級(jí)使用高于權(quán)限的抗菌藥物，但僅限于1天用量。32.可作片劑潤(rùn)滑劑的是A、淀粉B、聚維酮C、硬脂酸鎂D、硫酸鈣E、預(yù)膠化淀粉【正確答案】：C解析：

本題考查片劑的輔料中常用的潤(rùn)滑劑。潤(rùn)滑劑為降低藥片與沖?？妆谥g的摩擦力的物質(zhì)，使片面光滑美觀。常用的潤(rùn)滑劑有硬脂酸鎂、微粉硅膠、滑石粉、氫化植物油、聚乙二醇類、月桂硫酸鎂等。所以答案應(yīng)選擇C。33.有關(guān)片劑的優(yōu)點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是（）。A、為高效速效劑型B、服用、攜帶、貯存、運(yùn)輸?shù)染奖鉉、分劑量準(zhǔn)確D、通過(guò)包衣可掩蓋藥物不良臭味E、產(chǎn)量高、成本低【正確答案】：A34.下列關(guān)于膠囊劑的敘述，錯(cuò)誤的是A、可掩蓋藥物不良嗅味B、可發(fā)揮緩釋或腸溶作用C、吸濕性藥物裝入膠囊可防止吸濕結(jié)塊D、液體藥物也能制成膠囊劑E、難溶于水藥物微粉化后裝入膠囊可提高生物利用度【正確答案】：C35.A.被動(dòng)擴(kuò)散A、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)C、促進(jìn)擴(kuò)散D、胞飲作用E、小于膜孔的藥物分子通過(guò)膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜的是【正確答案】：C解析：

1.促進(jìn)擴(kuò)散有飽和現(xiàn)象，對(duì)轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)有結(jié)構(gòu)特異性要求，可被結(jié)構(gòu)類似物競(jìng)爭(zhēng)性抑制，不消耗能量。

2.細(xì)胞膜主動(dòng)變形將藥物攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外的過(guò)程。膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)可分為胞飲和吞噬作用。攝取溶解物或液體藥物稱為胞飲，攝取大分子或顆粒狀物稱為吞噬作用。

3.被動(dòng)擴(kuò)散是指從高濃度區(qū)（吸收部位）向低濃度區(qū)域（血液）順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)，轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度差成正比，呈現(xiàn)表觀一級(jí)速度過(guò)程。擴(kuò)散過(guò)程不需要載體，也不消耗能量，故又稱單純擴(kuò)散。

4.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)特點(diǎn)有：①逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)；②需要消耗機(jī)體能量；③可出現(xiàn)飽和現(xiàn)象；④可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象；⑤受代謝抑制劑的影響；⑥有結(jié)構(gòu)特異性；⑦有部位特異性。

36.微生物作用可使乳劑A、破裂B、酸敗C、分層D、轉(zhuǎn)相E、絮凝【正確答案】：B解析：

受外界因素（光、熱、空氣等及微生物影響，使乳劑組分（油或乳化劑）發(fā)生變質(zhì)的現(xiàn)象稱為酸敗。乳化劑失效后，乳滴周圍的乳化膜破壞導(dǎo)致液滴合并成大液滴，乳滴的合并進(jìn)一步發(fā)展使乳劑分為油水兩相，經(jīng)過(guò)振搖也不可能恢復(fù)到原來(lái)的分散狀態(tài)，是不可逆過(guò)程。乳劑放置過(guò)程中由于重力作用使兩相間的密度差加大，最終乳劑出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉，導(dǎo)致分層，經(jīng)振搖后很快再分散均勻恢復(fù)乳劑狀態(tài)。37.A.被動(dòng)擴(kuò)散A、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)C、促進(jìn)擴(kuò)散D、胞飲作用E、黏附于細(xì)胞膜上的某藥物隨著細(xì)胞凹陷而進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)的是【正確答案】：E解析：

1.促進(jìn)擴(kuò)散有飽和現(xiàn)象，對(duì)轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)有結(jié)構(gòu)特異性要求，可被結(jié)構(gòu)類似物競(jìng)爭(zhēng)性抑制，不消耗能量。

2.細(xì)胞膜主動(dòng)變形將藥物攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外的過(guò)程。膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)可分為胞飲和吞噬作用。攝取溶解物或液體藥物稱為胞飲，攝取大分子或顆粒狀物稱為吞噬作用。

3.被動(dòng)擴(kuò)散是指從高濃度區(qū)（吸收部位）向低濃度區(qū)域（血液）順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)，轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度差成正比，呈現(xiàn)表觀一級(jí)速度過(guò)程。擴(kuò)散過(guò)程不需要載體，也不消耗能量，故又稱單純擴(kuò)散。

4.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)特點(diǎn)有：①逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)；②需要消耗機(jī)體能量；③可出現(xiàn)飽和現(xiàn)象；④可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象；⑤受代謝抑制劑的影響；⑥有結(jié)構(gòu)特異性；⑦有部位特異性。

38.散劑制備的一般工藝流程是A、物料前處理-粉碎-過(guò)篩-混合-分劑量-質(zhì)量檢查-包裝儲(chǔ)存B、物料前處理-過(guò)篩-粉碎-混合-分劑量-質(zhì)量檢查-包裝儲(chǔ)存C、物料前處理-混合-過(guò)篩-粉碎-分劑量-質(zhì)量檢查-包裝儲(chǔ)存D、物料前處理-粉碎-過(guò)篩-分劑量-混合-質(zhì)量檢查-包裝儲(chǔ)存E、物料前處理-粉碎-分劑量-過(guò)篩-混合-質(zhì)量檢查-包裝儲(chǔ)存【正確答案】：A解析：

本題考查散劑制備的工藝過(guò)程。答案應(yīng)選擇A。39.下面影響口服緩控釋制劑設(shè)計(jì)的理化因素不正確的是A、藥物的溶解度B、油水分配系數(shù)C、生物半衰期D、劑量大小E、藥物的穩(wěn)定性【正確答案】：C解析：

此題主要考查影響口服緩控釋制劑設(shè)計(jì)的因素。影響口服緩控釋制劑設(shè)計(jì)的因素包括理化因素和生物因素兩個(gè)方面，理化因素包括劑量大小、pKa、解離度、水溶性、分配系數(shù)和穩(wěn)定性，生物因素包括生物半衰期、吸收和代謝。所以本題答案應(yīng)選擇C。40.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員占本機(jī)構(gòu)衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員的比例A、不得少于1%B、不得少于3%C、不得少于5%D、不得少于6%E、不得少于8%【正確答案】：E解析：

醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員不得少于本機(jī)構(gòu)衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員的8%。建立靜脈用藥調(diào)配中心（室）的，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)實(shí)際需要另行增加藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員數(shù)量。41.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)變更《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》許可事項(xiàng)，原發(fā)證機(jī)關(guān)自收到申請(qǐng)之日起作出決定的期限為A、5個(gè)工作日

B、10個(gè)工作日

C、15個(gè)工作日

D、20個(gè)工作日

E、30個(gè)工作日【正確答案】：C解析：

為了進(jìn)一步規(guī)范藥品的監(jiān)督管理，藥品監(jiān)督管理部門對(duì)審批事項(xiàng)均作出了時(shí)限規(guī)定。《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門自收到藥品生產(chǎn)企業(yè)開(kāi)辦申請(qǐng)之日起，作出是否同意籌建決定的期限為30個(gè)工作日；新辦藥品生產(chǎn)企業(yè)取得藥品生產(chǎn)證明文件后必須在30個(gè)工作日內(nèi)向藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)GMP認(rèn)證；藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)變更《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》許可事項(xiàng)，原發(fā)證機(jī)關(guān)自收到申請(qǐng)之日起作出決定的期限為15個(gè)工作日。42.屬于被動(dòng)靶向給藥系統(tǒng)的是A.藥物-抗體結(jié)合物B.氨芐西林毫微粒A、抗體-藥物載體復(fù)合物B、磁性微球C、D、NE、-柔紅霉素結(jié)合物【正確答案】：B解析：

靶向制劑即自然靶向制劑。系利用藥物載體，使藥物被生理過(guò)程自然吞噬而實(shí)現(xiàn)靶向的制劑。乳劑、脂質(zhì)體、微球和納米粒等都可以作為被動(dòng)靶向制劑的載體。D屬于物理化學(xué)靶向制劑43.急診藥房的調(diào)配特點(diǎn)是A、隨機(jī)性B、隨意性C、準(zhǔn)確性D、快速性E、變化性【正確答案】：A44.觀察人體對(duì)于新藥的耐受程度和藥動(dòng)學(xué)，為制訂給藥方案提供依據(jù)A、Ⅰ期臨床試驗(yàn)

B、Ⅱ期臨床試驗(yàn)

C、Ⅲ期臨床試驗(yàn)

D、Ⅳ期臨床試驗(yàn)

E、生物等效性試驗(yàn)【正確答案】：A45.我國(guó)藥品監(jiān)督行政機(jī)構(gòu)分為A、一級(jí)B、二級(jí)C、三級(jí)D、四級(jí)E、五級(jí)【正確答案】：D46.藥物代謝是指A、藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)

B、藥物在機(jī)體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化

C、藥物在機(jī)體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化及由體內(nèi)排出體外

D、藥物從血液向組織器官轉(zhuǎn)運(yùn)

E、原型藥物或其代謝物由體內(nèi)排出體外【正確答案】：B47.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》要求，二級(jí)以上醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)具有A、藥學(xué)或臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷及高級(jí)技術(shù)職務(wù)B、藥學(xué)或臨床藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷及高級(jí)技術(shù)職務(wù)C、藥學(xué)或臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷及中級(jí)技術(shù)職務(wù)D、藥學(xué)或臨床藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷及中級(jí)技術(shù)職務(wù)E、藥學(xué)或臨床藥學(xué)專業(yè)?？埔陨蠈W(xué)歷及高級(jí)技術(shù)職務(wù)【正確答案】：B解析：

我國(guó)規(guī)定，二級(jí)以上醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有高等學(xué)校藥學(xué)專業(yè)或者臨床藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷及本專業(yè)高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格。48.下述制劑中不屬于速釋制劑的有A、舌下片B、經(jīng)皮吸收制劑C、鼻黏膜給藥D、靜脈滴注給藥E、氣霧劑【正確答案】：B解析：

經(jīng)皮吸收制劑的吸收需要透皮過(guò)程，影響因素多，速度慢，因而不屬于速釋制劑。49.聚異丁烯是A、控釋膜材料

B、骨架材料

C、壓敏膠

D、背襯材料

E、藥庫(kù)材料TTS的常用材料中【正確答案】：C解析：

本題重點(diǎn)考查經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的高分子材料。經(jīng)皮給藥制劑的常用材料分為控釋膜材料、骨架材料、壓敏膠、背襯材料、藥庫(kù)材料和背襯材料。常用的壓敏膠有聚異丁烯、聚丙烯酸酯和硅橡膠三類；卡波姆為藥庫(kù)材料；常用的背襯材料有多層復(fù)合鋁箔。故本題答案應(yīng)選擇C、E、D。50.生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時(shí)所用的賦形劑與附加劑稱為（）。A、藥劑B、劑型C、輔料D、方劑E、成藥【正確答案】：C解析：

輔料是指在生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時(shí)使用的賦形劑和附加劑。51.供試品開(kāi)口置適宜的潔凈容器中，在溫度60℃的條件下放置10天A、高溫試驗(yàn)

B、高濕度試驗(yàn)

C、強(qiáng)光照射試驗(yàn)

D、加速試驗(yàn)

E、長(zhǎng)期試驗(yàn)【正確答案】：A解析：

本題重點(diǎn)考查藥物穩(wěn)定性的試驗(yàn)方法。藥物穩(wěn)定性的試驗(yàn)方法中影響因素試驗(yàn)包括強(qiáng)光照射試驗(yàn)、高溫試驗(yàn)、高濕度試驗(yàn)，加速試驗(yàn)中包括常規(guī)試驗(yàn)法、經(jīng)典恒溫法、長(zhǎng)期試驗(yàn)。故本題答案應(yīng)選擇D、E、A。52.醫(yī)師開(kāi)具毒性藥品處方，每次處方劑量不得超過(guò)A、3日用量B、1次常用量C、2日極量D、7日常用量E、15日常用量【正確答案】：C解析：

麻醉藥品注射劑處方為一次用量；其他劑型處方不得超過(guò)3日用量；控緩釋制劑處方不得超過(guò)7日用量；為癌痛及慢性中、重度非癌痛患者開(kāi)具的麻醉藥品注射劑處方不得超過(guò)3日用量，緩控釋制劑不超過(guò)15天用量。其他劑型處方不得超過(guò)7日用量；

第一類精神藥品注射劑處方為一次用量，其他劑型處方不得超過(guò)3日用量；控緩釋制劑處方不得超過(guò)7日用量。第二類精神藥品的處方每次不超過(guò)7日用量；對(duì)于某些特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長(zhǎng)，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。為癌痛及慢性中、重度非癌痛患者開(kāi)具的第一類精神藥品注射劑處方不得超過(guò)3日用量，其他劑型處方不得超過(guò)7日用量。

醫(yī)師開(kāi)具毒性藥品處方，只允許開(kāi)制劑，每次處方劑量不得超過(guò)2日極量；53.關(guān)于眼膏劑的敘述，正確的是（）。A、一般采用濕熱滅菌法滅菌B、用于眼部手術(shù)或創(chuàng)傷的眼膏劑可添加抑菌劑C、常用的基質(zhì)為白凡士林八份，液狀石蠟、羊毛脂各一份混合而成D、用于眼部手術(shù)或創(chuàng)傷的眼膏劑不應(yīng)添加抗氧劑E、應(yīng)檢查的項(xiàng)目有：裝量、粒度、無(wú)菌、澄明度【正確答案】：C解析：

A項(xiàng)，眼膏劑一般采用干熱滅菌法滅菌。B項(xiàng)，用于眼部手術(shù)或創(chuàng)傷的眼膏劑應(yīng)在滅菌或無(wú)菌條件下操作，不能添加抑菌劑。D項(xiàng)，用于眼部手術(shù)或創(chuàng)傷的眼膏劑應(yīng)添加抗氧劑。E項(xiàng)，眼膏劑應(yīng)進(jìn)行粒度、金屬性異物、重量差異、裝量、微生物限度的檢查，用于眼部手術(shù)或創(chuàng)傷的眼膏劑還應(yīng)進(jìn)行無(wú)菌檢查。54.A.氣喘氣霧劑中的氟利昂A、魚(yú)肝油乳中的阿拉伯膠B、維生素C注射劑中的碳酸氫鈉C、氯霉素滴眼液中的尼泊金乙酯D、復(fù)方碘口服溶液中的碘化鉀E、抑菌劑【正確答案】：D解析：

1.阿拉伯膠是天然的乳化劑，在魚(yú)肝油乳劑中作乳化劑。

2.增加藥物溶解度的方法：①成鹽類；②用混合溶媒（如加入潛溶劑）；③加入助溶劑（KI增加碘溶解度的機(jī)制是KI與碘形成分子間的絡(luò)合物KI）；④加入增溶劑（如表面活性劑）。

3.氣霧劑是由拋射劑（氟氯烷烴如氟利昂等、碳?xì)浠衔锛皦嚎s氣體）、藥物與附加劑、耐壓容器和閥門系統(tǒng)所組成。

4.尼泊金乙酯為常用的抑菌劑。

5.維生素C分子中有烯二醇式結(jié)構(gòu)，顯強(qiáng)酸性，注射時(shí)刺激性大，產(chǎn)生疼痛，故加入碳酸氫鈉（或碳酸鈉）調(diào)節(jié)pH，以避免疼痛，并增強(qiáng)產(chǎn)品的穩(wěn)定性。

55.延長(zhǎng)口服制劑藥效的主要途徑是A、延緩釋藥B、延緩吸收C、延緩代謝D、延緩排泄E、改變化學(xué)結(jié)構(gòu)【正確答案】：A56.生產(chǎn)注射劑最常用的溶劑是A、純化水B、注射用水C、滅菌注射用水D、蒸餾水E、去離子水【正確答案】：B解析：

純化水、注射用水、滅菌注射用水是常用的制藥用水。純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑或試驗(yàn)用水，不得用于注射劑的配制。注射用水為配制注射劑用的溶劑。滅菌注射用水主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射劑的稀釋劑。57.下列不是粉碎目的的是A、提高難溶性藥物的溶出度和生物利用度B、便于多途徑給藥C、有助于提取藥材中的有效成分D、有利于混合E、有利于藥物穩(wěn)定【正確答案】：E解析：

分析E選項(xiàng)：粉碎過(guò)程可能造成晶型轉(zhuǎn)變、熱分解、黏附與團(tuán)聚性增加等不良作用，不利于藥物穩(wěn)定。

粉碎的目的：固體藥物的粉碎是將大塊物料借助機(jī)械力破碎成適宜大小的顆?；蚣?xì)粉的操作。粉碎的主要目的在于減小粒徑，增加比表面積。粉碎操作對(duì)制劑過(guò)程有一系列的意義：①有利于提高難溶性藥物的溶出速度以及生物利用度；②有利于各成分的混合均勻；③有利于提高固體藥物在液體、半固體、氣體中的分散度；④有助于從天然藥物中提取有效成分等。顯然，粉碎對(duì)藥品質(zhì)量的影響很大，但必須注意粉碎過(guò)程可能帶來(lái)的不良作用，如晶型轉(zhuǎn)變、熱分解、黏附與團(tuán)聚性的增大、堆密度的減小、在粉末表面吸附的空氣對(duì)潤(rùn)濕性的影響、粉塵飛揚(yáng)、爆炸等。58.下列不能與水混溶制成混合溶劑的是（）。A、苯甲醇B、乙醇C、植物油D、丙二醇E、甘油【正確答案】：C59.靜脈用藥集中調(diào)配的人員基本要求不正確的是A、負(fù)責(zé)靜脈用藥醫(yī)囑或處方適宜性審核的人員，應(yīng)具有3年以上臨床用藥或調(diào)劑工作經(jīng)驗(yàn)B、負(fù)責(zé)靜脈用藥醫(yī)囑或處方適宜性審核的人員，應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷C、與靜脈用藥調(diào)配工作相關(guān)的人員，每年至少進(jìn)行一次健康檢查，建立健康檔案D、靜脈用藥調(diào)配中心(室)負(fù)責(zé)人，應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷，本專業(yè)中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格E、負(fù)責(zé)擺藥、加藥混合調(diào)配、成品輸液核對(duì)的人員，應(yīng)當(dāng)具有藥士以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格【正確答案】：A解析：

人員基本要求：①靜脈用藥調(diào)配中心(室)負(fù)責(zé)人，應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷，本專業(yè)中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格，有較豐富的實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn)，責(zé)任心強(qiáng)，有一定管理能力；②負(fù)責(zé)靜脈用藥醫(yī)囑或處方適宜性審核的人員，應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷、5年以上臨床用藥或調(diào)劑工作經(jīng)驗(yàn)、藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格；③負(fù)責(zé)擺藥、加藥混合調(diào)配、成品輸液核對(duì)的人員，應(yīng)當(dāng)具有藥士以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格；④從事靜脈用藥集中調(diào)配工作的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員，應(yīng)當(dāng)接受崗位專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)并經(jīng)考核合格，定期接受藥學(xué)專業(yè)繼續(xù)教育；⑤與靜脈用藥調(diào)配工作相關(guān)的人員，每年至少進(jìn)行一次健康檢查，建立健康檔案。對(duì)患有傳染病或者其他可能污染藥品的疾病，或患有精神病等其他不宜從事藥品調(diào)劑工作的，應(yīng)當(dāng)調(diào)離工作崗位。60.尼泊金類在制劑中常作A、潤(rùn)滑劑B、增塑劑C、防腐劑D、粘合劑E、潛溶劑【正確答案】：C61.與混懸劑微粒沉降速度無(wú)關(guān)的因素是A、混懸劑的黏度B、混懸微粒密度C、混懸微粒的粒徑D、混懸劑的給藥途徑E、分散介質(zhì)的密度【正確答案】：D62.新鮮易膨脹的藥材浸出時(shí)宜采用A、煎煮法B、浸漬法C、滲漉法D、回流法E、連續(xù)回流法【正確答案】：B63.制備注射劑和滴眼劑的潔凈室，為了保持空氣的潔凈，需要維持什么特定條件A、室內(nèi)應(yīng)維持特定光亮度B、室內(nèi)應(yīng)維持一定的正壓C、室內(nèi)應(yīng)維持濕度越低越好D、室內(nèi)應(yīng)維持較高的溫度E、室內(nèi)應(yīng)維持紫外線照射【正確答案】：B解析：

潔凈室空氣質(zhì)量除潔凈度(微粒數(shù))要求外，還有溫度(18～26℃)、相對(duì)濕度(40％～60％)、壓力(保持正壓)的要求。這4個(gè)要求是潔凈室設(shè)計(jì)的標(biāo)準(zhǔn)。64.中藥最本質(zhì)的特點(diǎn)是A、天然藥物B、傳統(tǒng)用藥C、價(jià)格低D、標(biāo)本兼治E、在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下使用【正確答案】：E65.下列是軟膏烴類基質(zhì)的是A、硅酮B、蜂蠟C、羊毛脂D、聚乙二醇E、固體石蠟【正確答案】：E解析：

本題考查軟膏劑基質(zhì)的種類。軟膏劑常用的基質(zhì)有油脂性基質(zhì)、水溶性基質(zhì)和乳劑型基質(zhì)三大類。油脂性基質(zhì)包括烴類、類脂類、油脂類和硅酮類等多種類別的物質(zhì)。常用的烴類基質(zhì)有凡士林和石蠟，羊毛脂為類脂類基質(zhì)，硅酮屬硅酮類油脂性基質(zhì)，聚乙二醇屬于水溶性基質(zhì)。所以本題答案應(yīng)選擇E。66.A.藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范A、藥品注冊(cè)管理辦法B、實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材、中藥飲片品種目錄C、組織藥典委員會(huì)，負(fù)責(zé)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂D、實(shí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度的具體辦法E、依照《藥品管理法》國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定【正確答案】：E67.以西黃蓍膠為乳化劑形成乳劑，其乳化膜是A、復(fù)合凝聚膜B、液態(tài)膜C、單分子乳化膜D、多分子乳化膜E、固體粉末乳化膜【正確答案】：D解析：

多分子乳化膜：親水性高分子化合物類乳化劑，在乳劑形成時(shí)被吸附于乳滴的表面，形成多分子乳化劑層，稱為多分子乳化膜。強(qiáng)親水性多分子乳化膜不僅阻止乳滴的合并，而且增加分散介質(zhì)的黏度，使乳劑更穩(wěn)定。如阿拉伯膠、西黃蓍膠、明膠等作乳化劑就能形成多分子膜。68.按假藥論處的藥品是（）。A、不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的藥品B、超過(guò)有效期的藥品C、藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品D、所注明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的藥品E、擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的藥品【正確答案】：D解析：

《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，有下列情形之一的藥品，按假藥論處：①國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；②依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的；③變質(zhì)的；④被污染的；⑤使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的；⑥所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的。69.生產(chǎn)有試行期標(biāo)準(zhǔn)的藥品，試行標(biāo)準(zhǔn)期滿未按照規(guī)定提出轉(zhuǎn)正申請(qǐng)的，應(yīng)該A、限期申請(qǐng)轉(zhuǎn)正，初審后報(bào)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審批轉(zhuǎn)正B、由藥品注冊(cè)部門限期申請(qǐng)轉(zhuǎn)正，經(jīng)復(fù)審后審批轉(zhuǎn)正C、由中檢所限期申請(qǐng)轉(zhuǎn)正，經(jīng)復(fù)審后報(bào)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審批轉(zhuǎn)正D、由國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門撤銷該試行標(biāo)準(zhǔn)和依據(jù)該試行標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)藥品的批準(zhǔn)號(hào)E、由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門撤銷該試行標(biāo)準(zhǔn)和依據(jù)該試行標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)藥品的批準(zhǔn)文號(hào)【正確答案】：E70.《處方管理辦法》規(guī)定，藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”[問(wèn)題4][]對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量屬于A、查處方B、查藥品C、查配伍禁忌D、查用藥合理性E、查醫(yī)生的簽名【正確答案】：B解析：

記憶技巧：“方3品4配2合1”

藥師調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”：查處方，對(duì)科別、姓名、年齡；查藥品，對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對(duì)臨床診斷。71.包隔離層的主要材料是A、稍稀的糖漿B、食用色素C、川蠟D、10％CAP乙醇溶液E、糖漿和滑石粉【正確答案】：D解析：

可用于隔離層的材料有：10％的玉米朊乙醇溶液、15％～20％的蟲(chóng)膠乙醇溶液、10％的鄰苯二甲酸醋酸纖維素（CAP）乙醇溶液以及10％～15％的明膠漿。72.復(fù)方硼酸鈉溶液又稱為（）。A、盧戈液B、優(yōu)瑣溶液C、巴甫洛夫合劑D、朵貝爾液E、來(lái)蘇兒【正確答案】：D73.屬于第一類精神藥品的是A、可待因B、司可巴比妥C、異戊巴比妥D、阿托品E、I131【正確答案】：B74.浸膏劑每克相當(dāng)于原藥材A、1gB、2gC、5gD、2～5gE、10g【正確答案】：D解析：

本題考查流浸膏劑的概念和特點(diǎn)。流浸膏劑系指藥材用適宜的溶劑浸出有效成分，蒸去全部溶劑，調(diào)整濃度至規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)而制成的膏狀或粉狀固體制劑。除另有規(guī)定外，浸膏劑每克相當(dāng)于原藥材2～5g。所以本題答案應(yīng)選擇D。75.對(duì)頭孢呋辛酯的多晶型現(xiàn)象，為防止其晶型轉(zhuǎn)化，壓片時(shí)宜采用的工藝A、干法制粒壓片工藝B、崩解分散壓片工藝C、濕法制粒壓片工藝D、溶劑結(jié)晶法壓片工藝E、溶劑分散法壓片工藝【正確答案】：A解析：

在溶劑存在下頭孢呋辛酯易發(fā)生晶型轉(zhuǎn)化，可采用干法制粒壓片工藝制備片劑。76.下列不屬于藥品的是A、中藥飲片B、化學(xué)原料藥C、化學(xué)試劑D、疫苗E、生物制品【正確答案】：C77.分析、評(píng)估用藥風(fēng)險(xiǎn)和藥品不良反應(yīng)、藥品損害事件并提供咨詢與指導(dǎo)的機(jī)構(gòu)是A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)務(wù)部C、合理用藥咨詢指導(dǎo)委員會(huì)D、藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)E、醫(yī)療機(jī)構(gòu)專家咨詢委員會(huì)【正確答案】：D解析：

藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)（組）的職責(zé)共計(jì)7條，分析、評(píng)估用藥風(fēng)險(xiǎn)和藥品不良反應(yīng)、藥品損害事件，并提供咨詢與指導(dǎo)即為其中一條。故選D。78.新辦藥品生產(chǎn)企業(yè)取得藥品生產(chǎn)證明文件后向藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)GMP認(rèn)證的期限為A、5個(gè)工作日

B、10個(gè)工作日

C、15個(gè)工作日

D、20個(gè)工作日

E、30個(gè)工作日【正確答案】：E解析：

為了進(jìn)一步規(guī)范藥品的監(jiān)督管理，藥品監(jiān)督管理部門對(duì)審批事項(xiàng)均作出了時(shí)限規(guī)定?！端幤饭芾矸▽?shí)施條例》規(guī)定，省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門自收到藥品生產(chǎn)企業(yè)開(kāi)辦申請(qǐng)之日起，作出是否同意籌建決定的期限為30個(gè)工作日；新辦藥品生產(chǎn)企業(yè)取得藥品生產(chǎn)證明文件后必須在30個(gè)工作日內(nèi)向藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)GMP認(rèn)證；藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)變更《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》許可事項(xiàng)，原發(fā)證機(jī)關(guān)自收到申請(qǐng)之日起作出決定的期限為15個(gè)工作日。79.藥物體內(nèi)代謝的最主要器官是A、腎B、膽C、小腸D、肝E、脾【正確答案】：D80.屬油溶液型注射劑的是A、氯化鉀注射液B、葡萄糖注射液C、黃體酮注射液D、甘露醇注射液E、硫酸阿托品注射液【正確答案】：C81.可用作黏合劑的是A、丙烯酸樹(shù)脂

B、淀粉漿

C、硬脂酸鎂

D、羧甲淀粉鈉

E、乙醇【正確答案】：B82.A.破壞熱原A、葡萄糖注射液的滅菌B、袋裝輸液的滅菌條件C、鹽酸普魯卡因注射液的滅菌D、注射用油的滅菌E、180℃干熱滅菌3～4h適用于【正確答案】：A83.液體制劑的質(zhì)量要求是A、無(wú)熱原B、外用的液體制劑應(yīng)外觀良好，口感適宜C、無(wú)菌D、均相液體制劑有可能是不澄明的溶液E、應(yīng)有一定的防腐能力【正確答案】：E84.研究制劑的生產(chǎn)工藝及相關(guān)理論的科學(xué)稱為（）。A、藥物化學(xué)B、藥劑學(xué)C、調(diào)劑學(xué)D、生物藥劑學(xué)E、藥理學(xué)【正確答案】：B85.有關(guān)高分子溶液的敘述不正確的是A、高分子溶液是熱力學(xué)穩(wěn)定系統(tǒng)B、以水為溶劑的高分子溶液也稱膠漿劑C、制備高分子溶液首先要經(jīng)過(guò)溶脹過(guò)程D、高分子溶液是黏稠性流動(dòng)液體E、高分子水溶液不帶電荷?！菊_答案】：E解析：

本題重點(diǎn)考查高分子溶液劑的性質(zhì)與制備。高分子溶液劑系指高分子化合物溶解于溶劑中制成的均勻分散的液體制劑，在溫?zé)釛l件下為黏稠性流動(dòng)的液體，屬于熱力學(xué)穩(wěn)定體系；以水為溶劑的高分子溶液也稱膠漿劑；制備高分子溶液時(shí)首先要經(jīng)過(guò)溶脹過(guò)程；溶液中高分子化合物因基團(tuán)解離而帶電。所以本題答案應(yīng)選擇E。86.關(guān)于糖漿劑的說(shuō)法不正確的是A、純蔗糖的近飽和水溶液為單糖漿B、糖漿劑為高分子溶液C、可作矯味劑、助懸劑D、可加適量甘油作穩(wěn)定劑E、本身有防腐作用【正確答案】：B解析：

此題考查糖漿劑的特點(diǎn)及制法。糖漿劑是含有藥物或不含藥物的濃蔗糖水溶液，含糖量高，滲透壓大，本身有防腐作用，可作矯味劑、助懸劑應(yīng)用；純蔗糖的近飽和水溶液為單糖漿；采用混合法制備糖漿劑，若藥物為含醇制劑，可先與適量甘油混合，再與單糖漿混勻，甘油作穩(wěn)定劑用。但糖漿劑為真溶液型液體制劑，不是高分子溶液。所以本題答案應(yīng)選擇B。87.將含非離子表面活性劑的水溶液加熱至某一特定溫度時(shí)，溶液會(huì)產(chǎn)生沉淀而渾濁，此溫度稱為A、凝點(diǎn)B、閃點(diǎn)C、熔點(diǎn)D、曇點(diǎn)E、冰點(diǎn)【正確答案】：D解析：

聚氧乙烯型非離子表面活性劑，溫度升高可導(dǎo)致聚氧乙烯鏈與水之間的氫鍵斷裂，當(dāng)溫度上升到一定程度時(shí)，聚氧乙烯鏈可發(fā)生強(qiáng)烈脫水和收縮，使增溶空間減小，增溶能力下降，表面活性劑溶解度急劇下降并析出，溶液出現(xiàn)混濁，這一現(xiàn)象稱為起曇，此溫度稱為濁點(diǎn)或曇點(diǎn)。88.水飛法粉碎A、貴重物料的粉碎

B、比重較大難溶于水而又要求特別細(xì)的藥物的粉碎

C、對(duì)低熔點(diǎn)或熱敏感藥物的粉碎

D、混懸劑中藥物粒子的粉碎

E、水分小于5%的一般藥物的粉碎下列不同性質(zhì)的藥物最常用的粉碎方法是【正確答案】：B解析：

此題重點(diǎn)考查藥物的粉碎方法。流能磨由于高壓空氣從噴嘴噴出時(shí)產(chǎn)生焦耳一湯姆遜冷卻效應(yīng)，故適用于熱敏性物料和低熔點(diǎn)物料的粉碎；球磨機(jī)由于密閉操作，適合于貴重物料的粉碎。所以答案應(yīng)選擇C、A、B。89.單糖漿的含蔗糖量為A、95%（g/g）B、50%(g/ml)C、64.74%(g/g)D、54%(g/ml)E、85%(g/g)【正確答案】：C解析：

純蔗糖的近飽和水溶液稱為單糖漿或糖漿，濃度為85%(g/ml)或64.7%(g/g)。90.生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時(shí)所用的賦形劑與附加劑稱為A、活性物質(zhì)B、劑型C、輔料D、配方E、本草【正確答案】：C91.按《中國(guó)藥典》規(guī)定的條件，崩解時(shí)限不超過(guò)3分鐘的片劑是（）。A、糖衣片B、舌下片C、腸溶衣片D、可溶片E、薄膜衣片【正確答案】：D解析：

按《中國(guó)藥典》規(guī)定的條件，糖衣片、腸溶衣片的崩解時(shí)限不得超過(guò)1h；舌下片的崩解時(shí)限不得超過(guò)5min；可溶片的崩解時(shí)限不得超過(guò)3min；薄膜衣片的崩解時(shí)限不得超過(guò)30min。92.外耳道發(fā)炎時(shí)所用的滴耳劑最好調(diào)節(jié)為（）。A、中性B、酸性C、弱酸性D、堿性E、弱堿性【正確答案】：C解析：

外耳道有炎癥時(shí)，pH在7.1～7.8之間，所以外耳道用滴耳劑最好為弱酸性。93.A.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)A、由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營(yíng)B、由國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門規(guī)定的藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營(yíng)C、應(yīng)當(dāng)具有保證供應(yīng)責(zé)任區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)所需麻醉藥品和第一類精神藥品的能力，并具有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全經(jīng)營(yíng)的管理制度D、應(yīng)當(dāng)具有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全經(jīng)營(yíng)的管理制度E、供醫(yī)療、科學(xué)研究、教學(xué)使用的小包裝麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥【正確答案】：B解析：

根據(jù)《麻醉藥品精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥。

94.處方藥的廣告宣傳只能在A、報(bào)紙、雜志B、廣播C、電視D、專業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊E、大眾媒介【正確答案】：D解析：

《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定，處方藥只準(zhǔn)在專業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊進(jìn)行廣告宣傳，非處方藥經(jīng)審批可以在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳。A、B、C、E均屬大眾傳播媒介，不允許發(fā)布處方藥的廣告。95.難溶性固體分散物載體材料為A、ECB、HPMCPC、MCCD、CMC-NaE、PVP【正確答案】：A解析：

PVP(聚維酮)為無(wú)定形高分子聚合物，易溶于水，為水溶性固體分散物載體材料；EC(乙基纖維素)和EudragitRL、RS為難溶性固體分散物載體材料；腸溶的載體材料包括HPMCP、CAP、Eudragit?L100、S100等。96.乙二銨四醋酸二鈉在注射劑中作為A、乳化劑

B、等滲調(diào)節(jié)劑

C、金屬絡(luò)合劑

D、抑菌劑

E、抗氧化劑【正確答案】：C97.藥事管理委員會(huì)各成員任期一般為A、一年，可以連選連任B、二年，可以連選連任C、三年，可以連選連任D、一年，不可以連選連任E、二年，不可以連選連任【正確答案】：B解析：

《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》

醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理委員會(huì)應(yīng)設(shè)主任委員、副主任委員、秘書(shū)、委員。由醫(yī)療業(yè)務(wù)主管負(fù)責(zé)人擔(dān)任主任委員，藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人擔(dān)任副主任委員，各有關(guān)業(yè)務(wù)科室主任或?qū)＜覟槲瘑T。各成員任期一般為2年，可連選連任。98.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》應(yīng)當(dāng)標(biāo)明A、制劑負(fù)責(zé)人B、制劑質(zhì)量負(fù)責(zé)人C、有效期D、制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)E、制劑價(jià)格【正確答案】：C99.處方有效期為（）A、當(dāng)日B、3日C、5日D、7日E、15日【正確答案】：A解析：

處方的有效時(shí)間：處方為開(kāi)具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長(zhǎng)有效期的，由開(kāi)具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長(zhǎng)不得超過(guò)3天。100.下列有關(guān)中國(guó)藥品生物制品檢定所的敘述，錯(cuò)誤的是A、負(fù)責(zé)標(biāo)定和管理國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品B、藥品檢驗(yàn)的最高技術(shù)仲裁機(jī)構(gòu)C、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的直屬技術(shù)機(jī)構(gòu)D、國(guó)家藥典委員會(huì)的領(lǐng)導(dǎo)機(jī)關(guān)E、藥品檢驗(yàn)的國(guó)家法定機(jī)構(gòu)【正確答案】：D101.氣霧劑的組成除拋射劑、藥物和附加劑外，還包括（）。A、扇葉推進(jìn)器和閥門系統(tǒng)B、耐壓容器和口吸器C、口吸器和閥門系統(tǒng)D、扇葉推進(jìn)器和口吸器E、耐壓容器和閥門系統(tǒng)【正確答案】：E解析：

氣霧劑是指藥物溶液、乳狀液或混懸液與適宜的拋射劑共同裝封于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中，使用時(shí)借助拋射劑的壓力將內(nèi)容物呈霧狀噴出，用于肺部吸入或直接噴至腔道黏膜、皮膚及空間消毒的制劑。一般由拋射劑、藥物與附加劑、耐壓容器和閥門系統(tǒng)組成。102.金屬絡(luò)合劑維生素C注射液（抗壞血酸）

A、維生素C104g

B、碳酸氫鈉49g

C、亞硫酸氫鈉2g

D、依地酸二鈉0.05g

E、注射用水加到1000ml【正確答案】：D解析：

本題考查維生素C注射液的處方分析及制備工藝。維生素C注射液屬不穩(wěn)定藥物注射液，極易氧化，故在制備過(guò)程中需采取抗氧化措施，包括加抗氧劑(NaHSO3)、調(diào)節(jié)pH至6.0～6.2、加金屬離子絡(luò)合劑(EDTA-2Na)、充惰性氣體(CO2)。故本題答案選擇C、B、D。103.欲稱取0.1g藥物，按規(guī)定其相對(duì)誤差不超過(guò)±10%，選用天平的分度值為A、0.2gB、0.3gC、0.02gD、0.01gE、0.05g【正確答案】：D104.硫酸鎂口服劑型可用作（）。A、導(dǎo)瀉B、平喘C、降血糖D、鎮(zhèn)痛E、抗驚厥【正確答案】：A解析：

硫酸鎂易溶于水，內(nèi)服不吸收，水溶液中的鎂離子和硫酸根離子均不易為腸壁所吸收，能夠使腸內(nèi)滲透壓升高，體液的水分向腸腔移動(dòng)，使腸腔容積增加，腸壁擴(kuò)張，從而刺激腸壁的傳入神經(jīng)末梢，反射性地引起腸蠕動(dòng)增加而導(dǎo)瀉，作用快而強(qiáng)。臨床可用作導(dǎo)瀉劑和十二指腸引流劑。105.生產(chǎn)記錄應(yīng)保存5年備查的藥品是A、麻醉藥品

B、一類精神藥品

C、二類精神藥品

D、醫(yī)療用毒性藥品

E、放射性藥品【正確答案】：D解析：

我國(guó)對(duì)特殊管理的藥品均有處方限量的要求，醫(yī)療用毒性藥品每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)2日極量；第二類精神藥品每張?zhí)幏降奶幏较蘖繛椴怀^(guò)7日用量；同時(shí)還規(guī)定醫(yī)療用毒性藥品生產(chǎn)時(shí)必須做好生產(chǎn)記錄，且生產(chǎn)記錄應(yīng)保存5年備查。106.下列哪項(xiàng)內(nèi)容包括藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用等七大部分A、藥事B、藥物C、藥品監(jiān)督D、藥學(xué)教育E、執(zhí)業(yè)藥師【正確答案】：A107.取碘化鉀100g，加純化水100mL溶解后，加入50g碘，攪拌至完全溶解，再加純化水至1000mL，攪勻。制備的劑型屬于（）。A、溶液劑B、芳香水劑C、醑劑D、酊劑E、甘油劑【正確答案】：A解析：

該方法是復(fù)方碘溶液的制備方法，處方中碘化鉀的作用是增溶。108.對(duì)于注射給藥特點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的是A、吸收迅速B、療效確實(shí)可靠C、昏迷患者可用D、劑量準(zhǔn)確E、便于攜帶【正確答案】：E解析：

注射給藥：注射給藥的優(yōu)點(diǎn)是劑量準(zhǔn)確、吸收迅速、完全、療效確實(shí)可靠。凡治療上需要快速生效時(shí)，或由胃腸給予易被破壞或不易吸收的藥物，或患者嘔吐不止，或患者處于昏迷狀態(tài)時(shí)，均可采用注射給藥。常用的注射給藥方法，有皮下、肌內(nèi)和靜脈注射等。109.下列主要自腎小管分泌排泄的藥物是A、鏈霉素B、奧美拉唑C、青霉素D、慶大霉素E、灰黃霉素【正確答案】：C110.依照《藥品管理法》國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定A、實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材、中藥飲片品種目錄

B、組織藥典委員會(huì)，負(fù)責(zé)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂

C、藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范

D、實(shí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度的具體辦法

E、藥品注冊(cè)管理辦法【正確答案】：D111.A.片劑黏合劑A、透皮吸收促進(jìn)劑B、片劑崩解劑C、腸溶衣材料D、片劑潤(rùn)滑劑E、羧甲基淀粉鈉可用作【正確答案】：C112.在依法查處生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥時(shí)，有下列情形的應(yīng)從重處罰A、擅自動(dòng)用查封物品的B、藥品所含成分的名稱與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)或者省、自治區(qū)、直轄市藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不符合的C、擅自生產(chǎn)疫苗的D、變質(zhì)的E、擅自加工抗生素的【正確答案】：A113.不溶性骨架片的材料有A、脂肪類B、單棕櫚酸甘油酯C、聚氯乙烯D、甲基纖維素E、卡波姆【正確答案】：C解析：

不溶性骨架片骨架材料有不溶于水或水溶性極小的高分子聚合物或無(wú)毒塑料等。如聚乙烯、聚氯乙烯、甲基丙烯酸-丙烯酸甲酯共聚物、乙基纖維素等。114.非處方藥每個(gè)銷售基本單元的包裝必須附有（）。A、合格證B、藥匙C、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)D、容量器具E、GMP認(rèn)證證書(shū)【正確答案】：C115.腸溶性固體分散物載體材料為A、ECB、HPMCPC、MCCD、CMC-NaE、PVP【正確答案】：B解析：

PVP(聚維酮)為無(wú)定形高分子聚合物，易溶于水，為水溶性固體分散物載體材料；EC(乙基纖維素)和EudragitRL、RS為難溶性固體分散物載體材料；腸溶的載體材料包括HPMCP、CAP、Eudragit?L100、S100等。116.下列片劑可避免肝臟首過(guò)作用的是A、分散片B、舌下片C、普通片D、溶液片E、泡騰片【正確答案】：B解析：

將舌下片置于舌下，藥物經(jīng)黏膜直接吸收，不經(jīng)胃腸道吸收，可避免肝臟對(duì)藥物的首過(guò)作用。其他選項(xiàng)的片劑均經(jīng)胃腸道吸收。117.（處方管理辦法》規(guī)定，處方格式由三部分組成，其中正文部分包括A、以Rp或R標(biāo)示，分列藥品名稱、組分、劑型、數(shù)量、用法B、處方編號(hào)，Pp或R標(biāo)示，分列藥品名稱、劑型、數(shù)量、用法用量C、處方編號(hào)，以Rp或R標(biāo)示，臨床診斷、分列藥品名稱、規(guī)格、劑型、用量D、以Rp或R標(biāo)示，分列藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量E、臨床診斷，以Rp或R標(biāo)示，分列藥品名稱、數(shù)量、用法用量【正確答案】：D118.可用作潤(rùn)濕劑的是A、丙烯酸樹(shù)脂

B、淀粉漿

C、硬脂酸鎂

D、羧甲淀粉鈉

E、乙醇【正確答案】：E119.屬于藥品標(biāo)準(zhǔn)的是（）。A、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范B、麻醉和精神藥品管理?xiàng)l例C、中國(guó)藥典D、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范E、處方管理辦法【正確答案】：C解析：

藥品標(biāo)準(zhǔn)是指國(guó)家對(duì)藥品的質(zhì)量規(guī)格及檢驗(yàn)方法所作的技術(shù)規(guī)定，是藥品的生產(chǎn)、流通、使用及檢驗(yàn)、監(jiān)督管理部門共同遵循的法定依據(jù)。在我國(guó)，藥品標(biāo)準(zhǔn)分兩種：①國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，即《中華人民共和國(guó)藥典》；②衛(wèi)生部部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)（簡(jiǎn)稱部頒標(biāo)準(zhǔn)）和地方標(biāo)準(zhǔn)即各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳（局）批準(zhǔn)的藥品標(biāo)準(zhǔn)。120.A.屬水溶性基質(zhì)A、油脂類基質(zhì)B、屬烴類基質(zhì)C、屬類脂類基質(zhì)D、二屬硅酮類基質(zhì)E、凡士林【正確答案】：C121.鋁箔在經(jīng)皮給藥系統(tǒng)中為A、控釋膜材料B、骨架材料C、壓敏膠D、背襯材料E、藥庫(kù)材料【正確答案】：D解析：

本題重點(diǎn)考查經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的高分子材料。經(jīng)皮給藥制劑的常用材料分為控釋膜材料、骨架材料、壓敏膠、背襯材料、藥庫(kù)材料和背襯材料。背襯材料常用由鋁箔、聚乙烯或聚丙烯等材料復(fù)合而成的復(fù)合鋁箔。故本題答案應(yīng)選擇D。122.被動(dòng)靶向制劑A、微丸B、栓塞靶向制劑C、免疫納米球D、固體分散體E、乳劑【正確答案】：E解析：

被動(dòng)靶向制劑：脂質(zhì)體、乳劑、微球、納米囊、納米球。123.擅自添加防腐劑、香料、矯味劑的藥品屬于A、假藥

B、按假藥論處

C、劣藥

D、按劣藥論處

E、藥品【正確答案】：D解析：

《藥品管理法》規(guī)定，禁止生產(chǎn)、銷售假藥和劣藥。假藥是指藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的或者是以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。按假藥論處的6種情形包括：①國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；②依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的；③變質(zhì)的；④被污染的；⑤使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的；⑥所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的。藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的為劣藥。有下列情形之一的，按劣藥論處：①未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的；③超過(guò)有效期的；④直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；⑤擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；⑥其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。124.多室脂質(zhì)體是多層囊泡，直徑在什么范圍內(nèi)A、200～500nmB、10～15nmC、200～1000nmD、10～100nmE、50～100nm【正確答案】：C125.對(duì)頭孢呋辛酯的多晶型現(xiàn)象，為防止其晶型轉(zhuǎn)化，壓片時(shí)宜采用何種工藝A、干法制粒壓片工藝B、崩解分散壓片工藝C、濕法制粒壓片工藝D、溶劑結(jié)晶法壓片工藝E、溶劑分散法壓片工藝【正確答案】：A126.組織檢查毒、麻、精神及放射性等藥品的使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)糾正的是A、藥事管理委員會(huì)

B、藥劑科

C、藥檢室

D、質(zhì)量管理組

E、制劑室【正確答案】：A127.專供涂抹、敷于皮膚的外用液體制劑A、搽劑B、涂膜劑C、合劑D、含漱劑E、洗劑【正確答案】：E解析：

本題考查按不同給藥途徑分類的液體制劑。洗劑系指專供涂抹、敷于皮膚的外用液體制劑。所以本題答案應(yīng)選擇E。128.不需要執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方即可自行判斷、購(gòu)買和使用的藥品是（）。A、麻醉藥品B、非處方藥C、放射性藥品D、處方藥E、精神藥品【正確答案】：B解析：

非處方藥是指為方便公眾用藥，在保證用藥安全的前提下，經(jīng)國(guó)家衛(wèi)生行政部門規(guī)定或?qū)彾ê?，不需要醫(yī)師或其它醫(yī)療專業(yè)人員開(kāi)寫處方即可購(gòu)買的藥品。129.氣霧劑最適宜的貯藏條件是（）。A、置陰涼通風(fēng)干燥處，防止受潮，發(fā)霉變質(zhì)B、遮光密閉容器內(nèi)，在陰涼處貯存，以免基質(zhì)分層C、30℃以下密閉保存D、置涼暗處保存，并避免曝曬、受熱、敲打、撞擊E、最好放在冰箱－2～＋2℃貯存【正確答案】：D解析：

由于氣霧劑遇熱或受撞擊后易發(fā)生爆炸，因此應(yīng)置涼暗處保存，并避免曝曬、受熱、敲打、撞擊。130.《藥品管理法》規(guī)定藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、藥品臨床使用單位必須配備A、藥學(xué)本科畢業(yè)生B、藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱C、臨床藥師D、依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員E、藥學(xué)專家【正確答案】：D131.A.片劑黏合劑A、透皮吸收促進(jìn)劑B、片劑崩解劑C、腸溶衣材料D、片劑潤(rùn)滑劑E、硬脂酸鎂可用作【正確答案】：E132.滴丸的非水溶性基質(zhì)是A、PEG6000B、硬脂酸鈉C、液狀石蠟D、單硬脂酸甘油酯E、甘油明膠【正確答案】：D解析：

本題重點(diǎn)考查滴丸劑的基質(zhì)。滴丸劑所用的基質(zhì)分為兩大類：水溶性基質(zhì)常用的有PEG類，如PEG6000、PEG4000、PEG9300及肥皂類如硬脂酸鈉和甘油明膠等；脂溶性基質(zhì)常用的有硬脂酸、單硬脂酸甘油酯、氫化植物油、蟲(chóng)蠟等。所以答案應(yīng)選擇為D。133.砒霜是A、處方藥

B、非處方藥

C、放射性藥品

D、毒性中藥品種

E、西藥毒藥品種【正確答案】：D134.以下是浸出制劑的特點(diǎn)的是A、適用于不明成分的藥材制備B、不能提高有效成分的濃度C、藥效緩和持久D、毒性較大E、不具有多成分的綜合療效【正確答案】：C解析：

浸出制劑的特點(diǎn)有：具有藥材各浸出成分的綜合作用，有利于發(fā)揮某些成分的多效性；作用緩和持久，毒性較低；提高有效成分的濃度，減少劑量，便于服用等。故本題答案選擇C。135.膜劑中除藥物、成膜材料外，常加甘油或山梨醇作為A、潤(rùn)滑劑B、展開(kāi)劑C、脫膜劑D、增塑劑E、矯味劑【正確答案】：D136.具有同質(zhì)多晶的性質(zhì)A、可可豆脂

B、聚氧乙烯單硬脂酸酯

C、甘油明膠

D、半合成脂肪酸甘油酯

E、聚乙二醇類【正確答案】：A解析：

本題考查常用栓劑基質(zhì)的性質(zhì)。可可豆脂具有同質(zhì)多晶的性質(zhì)，半合成脂肪酸甘油酯為目前取代天然油脂的較理想的栓劑基質(zhì)。故本題答案應(yīng)選擇A、D。137.我國(guó)國(guó)家基本藥物的遴選原則不包括A、臨床必需B、安全有效C、價(jià)格低廉D、使用方便E、中西藥并重【正確答案】：C解析：

我國(guó)國(guó)家基本藥物的遴選原則是：臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重。138.麻醉藥品連續(xù)使用后易產(chǎn)生癮癖以及A、戒斷癥狀B、精神依賴性C、耐受性D、耐藥性E、軀體依賴性【正確答案】：E139.滅菌后顏色易變黃的是A、甲硝唑注射液

B、氯化鈣注射液

C、氯化鉀注射液

D、硫酸鎂注射液

E、鹽酸普魯卡因注射液【正確答案】：A140.固體分散體具有速效作用是因?yàn)锳、載體溶解度大B、藥物溶解度大C、固體分散體溶解度大D、藥物在載體中高度分散E、藥物進(jìn)入載體后改變了劑型【正確答案】：D解析：

此題考查固體分散體速釋的原理。藥物的高度分散狀態(tài)有利于藥物的溶出。所以答案應(yīng)選擇為D。141.下列關(guān)于脂質(zhì)體說(shuō)法正確的是A、在生理?xiàng)l件下，細(xì)胞表面帶正電荷，脂質(zhì)體帶負(fù)電，有利于藥物滯留于皮膚內(nèi)B、脂質(zhì)體是一種主動(dòng)靶向制劑C、制備脂質(zhì)體的材料目前主要有磷脂類和膽固醇類兩種D、藥物做成脂質(zhì)體的主要目的是增加溶解度E、脂質(zhì)體起效迅速【正確答案】：C142.全身作用的栓劑在直腸中最佳的用藥部位在（）。A、應(yīng)距肛門口2cm處B、接近直腸上靜脈C、接近直腸下靜脈D、接近直腸中靜脈E、接近肛門括約肌【正確答案】：A解析：

栓劑塞入的部位會(huì)影響直腸對(duì)藥物的吸收，栓劑引入直腸的深度越小，栓劑中藥物在吸收時(shí)不經(jīng)肝臟的量越多，一般距肛門口2cm處比較適宜。143.經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師必須A、在注冊(cè)的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)

B、經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或加蓋專用簽章后方有效

C、取得資格后方可開(kāi)具處方

D、其處方權(quán)即被取消

E、應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核并簽名或加蓋專用簽章后方有效【正確答案】：A144.下列制劑不應(yīng)加入抑菌劑的是A、滴眼劑B、采用低溫滅菌的注射劑C、無(wú)菌操作法制備的注射劑D、多劑量裝的注射劑E、靜脈注射劑【正確答案】：E145.輻射滅菌法是A、借助空氣傳熱滅菌

B、利用大于常壓的飽和蒸汽滅菌

C、借助γ射線殺滅微生物

D、穿透力最弱的滅菌

E、過(guò)濾除去微生物【正確答案】：C146.對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，藥劑人員應(yīng)A、咨詢醫(yī)師后予以調(diào)配B、更改劑量后予以調(diào)配C、經(jīng)臨床藥師簽字后予以調(diào)配D、經(jīng)雙人簽字后予以調(diào)配E、拒絕調(diào)配【正確答案】：E解析：

我國(guó)規(guī)定，藥劑人員調(diào)配處方必須經(jīng)過(guò)核對(duì)，對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或者代用，對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配。147.按結(jié)構(gòu)常用壓片機(jī)可分為A、圓形壓片機(jī)和旋轉(zhuǎn)壓片機(jī)B、圓形壓片機(jī)和異形壓片機(jī)C、一次壓制壓片機(jī)和二次壓制壓片機(jī)D、雙層壓片機(jī)和有芯片壓片機(jī)E、單沖壓片機(jī)和旋轉(zhuǎn)壓片機(jī)【正確答案】：E解析：

常用壓片機(jī)按其結(jié)構(gòu)分為單沖壓片機(jī)和旋轉(zhuǎn)壓片機(jī)；按壓制片形分為圓形片壓片機(jī)和異形片壓片機(jī)；按壓縮次數(shù)分為一次壓制壓片機(jī)和二次壓制壓片機(jī)；按片層分為雙層壓片機(jī)、有芯片壓片機(jī)等。148.屬于醫(yī)院藥學(xué)部門工作職責(zé)和任務(wù)的是（）。A、指導(dǎo)醫(yī)生正確診斷，合理用藥B、組織臨床醫(yī)師參加繼續(xù)教育C、開(kāi)展臨床醫(yī)學(xué)工作D、加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理E、栽培種植中藥材【正確答案】：D解析：

醫(yī)院藥學(xué)部門的工作職責(zé)是負(fù)責(zé)本機(jī)構(gòu)的藥事管理工作，負(fù)責(zé)組織管理本機(jī)構(gòu)臨床用藥和各項(xiàng)藥學(xué)技術(shù)服務(wù)，建立以病人為中心的藥事管理工作模式，開(kāi)展以合理用藥為核心的臨床藥學(xué)工作，參與臨床疾病診斷、治療，提高醫(yī)療質(zhì)量。具體工作職責(zé)和任務(wù)有：①加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，在院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下，貫徹落實(shí)藥事法規(guī)，對(duì)藥品在醫(yī)院流通的全過(guò)程實(shí)行監(jiān)督檢查，依法購(gòu)藥，依法管藥，依法用藥；②根據(jù)本院醫(yī)療和科研需要，按照《基本用藥目錄》采購(gòu)藥品，按時(shí)供應(yīng)；③及時(shí)準(zhǔn)確地調(diào)配處方或擺放藥品，做好用藥宣傳，指導(dǎo)患者合理用藥；④根據(jù)臨床需要配制臨床制劑，加工炮制中藥材；⑤加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理，建立健全藥品質(zhì)量監(jiān)督和檢驗(yàn)制度，以保證臨床用藥安全有效；⑥開(kāi)展臨床藥學(xué)工作，建立臨床藥師制，參與臨床藥物治療，促進(jìn)安全、有效、經(jīng)濟(jì)用藥，開(kāi)展病歷和處方用藥調(diào)查分析，新藥試驗(yàn)以及藥品療效與安全性評(píng)價(jià)，做好藥品不良反應(yīng)報(bào)告與監(jiān)測(cè)工作，提出需要改進(jìn)和淘汰品種的意見(jiàn)；⑦承擔(dān)醫(yī)藥院校學(xué)生的教學(xué)、實(shí)習(xí)工作，組織藥學(xué)人員參加繼續(xù)藥學(xué)教育，提高醫(yī)院藥學(xué)技術(shù)人員的整體素質(zhì)，加強(qiáng)學(xué)術(shù)交流，促進(jìn)藥學(xué)學(xué)科的發(fā)展；⑧提高管理水平和經(jīng)濟(jì)效益，促進(jìn)科室工作有序地開(kāi)展和應(yīng)急事件的預(yù)防、處置能力，在確保社會(huì)效益的同時(shí)提髙經(jīng)濟(jì)效益；⑨負(fù)責(zé)醫(yī)院藥事管理工作和藥事管理委員會(huì)的日常工作。149.醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反藥品管理法規(guī)定，給用藥者造成損害的，應(yīng)當(dāng)依法A、處以行政拘留B、處以罰款C、吊銷醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證D、承擔(dān)賠償責(zé)任E、承擔(dān)行政責(zé)任【正確答案】：D150.依照《處方管理辦法》的規(guī)定，調(diào)劑處方必須做到“四查十對(duì)”，其“四查”是指A、查劑量、查用法、查用藥合理性、查配伍禁忌B、查姓名、查藥品、查劑量用法、查用藥合理性C、查處方、查藥的性狀、查用藥合理性、查用藥失誤D、查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性E、查給藥途徑、查重復(fù)給藥、查用藥失誤、查藥品價(jià)格【正確答案】：D不定項(xiàng)選擇1.輔料具有良好的可壓性和流動(dòng)性，并且與一定量藥物混合后仍能保持上述特性，應(yīng)選用的壓片方法是（）。A、結(jié)晶壓片法B、干法制粒法C、濕法制粒壓片D、粉末直接壓片法E、半干式顆粒片法【正確答案】：D解析：

粉末直接壓片法是一種不經(jīng)過(guò)制粒過(guò)程直接把藥物和輔料的混合物進(jìn)行壓片的方法。該壓片法避開(kāi)了制粒過(guò)程，因而具有省時(shí)節(jié)能、工藝簡(jiǎn)便、工序少、適用于濕熱不穩(wěn)定的藥物等突出優(yōu)點(diǎn)。但要求其輔料具有良好的流動(dòng)性和壓縮成形性。2.包括主分子和客分子的制劑是（）。A、固體分散體B、包合物C、緩釋、控釋制劑D、靶向制劑E、透皮給藥制劑【正確答案】：B解析：

包合物是指一種分子被全部或部分包合于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成的特殊的復(fù)合物。這種包合物是由主分子和客分子組成的，其中主分子是包合材料，具空穴結(jié)構(gòu)，足以將客分子（藥物）容納在內(nèi)，通常按1:1比例形成分子囊，又稱分子包衣。3.對(duì)濕熱敏感不宜制粒