蘇州工業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院《藥學(xué)學(xué)科概論》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷

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《藥學(xué)學(xué)科概論》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷院(系)_______班級_______學(xué)號_______姓名_______題號一二三四總分得分批閱人一、單選題（本大題共30個小題，每小題1分，共30分．在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的．）1、藥物的作用機制可以分為不同的類型。以下哪種作用機制是通過調(diào)節(jié)細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)來發(fā)揮作用？（）A.受體激動劑B.酶抑制劑C.離子通道阻滯劑D.信號轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)劑2、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中，加速試驗常用于預(yù)測藥物的有效期。以下關(guān)于加速試驗條件的選擇，不準(zhǔn)確的是？（）A.高溫B.高濕C.強光照射D.低氧分壓3、在呼吸系統(tǒng)藥理學(xué)的范疇內(nèi)，關(guān)于平喘藥和鎮(zhèn)咳藥的作用特點和臨床應(yīng)用，以下哪種表述是恰當(dāng)?shù)?？（）A.平喘藥和鎮(zhèn)咳藥的作用機制單一，臨床應(yīng)用范圍狹窄B.平喘藥通過舒張支氣管平滑肌、減輕氣道炎癥等發(fā)揮作用，鎮(zhèn)咳藥則抑制咳嗽中樞或外周咳嗽感受器，兩者在呼吸系統(tǒng)疾病的治療中具有重要地位，但需要根據(jù)病情合理選用C.呼吸系統(tǒng)藥物的療效主要取決于患者的生活習(xí)慣，藥物的作用不大D.平喘藥和鎮(zhèn)咳藥可以隨意使用，不需要遵循醫(yī)囑4、藥物的毒理學(xué)研究是評估藥物安全性的重要環(huán)節(jié)。在長期毒性實驗中，觀察到動物出現(xiàn)器官組織的病理變化，以下哪個器官通常是藥物毒性作用的常見靶器官？（）A.心臟B.肝臟C.肺臟D.腎臟5、在消化系統(tǒng)藥理學(xué)的領(lǐng)域中，關(guān)于胃腸動力藥和保肝藥的作用機制和臨床評價，以下哪種說法是正確的？（）A.胃腸動力藥和保肝藥的作用機制簡單，臨床效果不明顯B.胃腸動力藥通過調(diào)節(jié)胃腸道平滑肌的收縮和舒張改善胃腸功能，保肝藥則通過多種途徑保護肝細(xì)胞、促進肝細(xì)胞再生，兩者的臨床應(yīng)用需要綜合考慮患者的病情和藥物的不良反應(yīng)C.消化系統(tǒng)藥物的研發(fā)主要集中在西藥，中藥沒有作用D.胃腸動力藥和保肝藥可以根治消化系統(tǒng)疾病，無需其他治療措施6、在生物制藥的細(xì)胞培養(yǎng)過程中，培養(yǎng)基的成分和培養(yǎng)條件對細(xì)胞生長和產(chǎn)物表達至關(guān)重要。對于一種利用哺乳動物細(xì)胞生產(chǎn)的生物制品，以下哪種培養(yǎng)基成分的優(yōu)化策略更能提高細(xì)胞密度和產(chǎn)物產(chǎn)量？（）A.調(diào)整氨基酸和維生素的種類和濃度B.改變碳源和氮源的比例C.添加生長因子和細(xì)胞因子D.以上策略綜合應(yīng)用7、在藥物的研發(fā)流程中，臨床前研究和臨床試驗之間需要進行銜接。以下關(guān)于這一銜接過程的描述，不準(zhǔn)確的是？（）A.臨床前研究結(jié)果直接決定臨床試驗方案B.要綜合考慮藥物的安全性和有效性C.需根據(jù)相關(guān)法規(guī)和指導(dǎo)原則進行D.可以根據(jù)需要隨時調(diào)整研發(fā)計劃8、在藥物分析中，雜質(zhì)限量的計算需要根據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和方法。對于一種規(guī)定雜質(zhì)含量不得超過0.1%的藥物，在進行定量分析時，以下哪種方法可能更適合？（）A.外標(biāo)法B.內(nèi)標(biāo)法C.面積歸一化法D.限量檢查法9、關(guān)于藥物毒理學(xué)的研究，以下哪種實驗方法常用于評估藥物對生殖系統(tǒng)的潛在毒性，以保障藥物在臨床應(yīng)用中的安全性？（）A.致畸實驗B.致癌實驗C.致突變實驗D.急性毒性實驗10、在藥物制劑穩(wěn)定性的研究中，關(guān)于影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素和提高穩(wěn)定性的方法，以下哪種表述是正確的？（）A.影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素只有溫度和濕度，提高穩(wěn)定性只需控制這兩個因素即可B.藥物制劑的穩(wěn)定性受到處方因素、外界因素和微生物污染等多方面的影響，可通過優(yōu)化處方、選擇合適的包裝材料和儲存條件等方法來提高穩(wěn)定性C.藥物制劑一旦制成，其穩(wěn)定性就無法改變，無需采取任何措施來提高D.研究藥物制劑的穩(wěn)定性沒有實際意義，只要在有效期內(nèi)使用就不會有問題11、對于藥物的生物利用度研究，以下哪種給藥途徑的生物利用度通常最高，能夠使藥物最快地發(fā)揮作用？（）A.靜脈注射B.肌肉注射C.口服給藥D.舌下給藥12、藥物的作用機制是藥學(xué)研究的重要內(nèi)容。以下哪種藥物作用機制是通過抑制酶的活性來發(fā)揮作用？（）A.受體激動劑B.酶抑制劑C.離子通道阻滯劑D.轉(zhuǎn)運體抑制劑13、在藥物化學(xué)的新藥研發(fā)流程中，對于靶點發(fā)現(xiàn)、先導(dǎo)化合物篩選、結(jié)構(gòu)優(yōu)化等環(huán)節(jié)的方法和挑戰(zhàn)，以下說法不正確的是（）A.利用生物信息學(xué)技術(shù)發(fā)現(xiàn)靶點B.高通量篩選有助于獲得先導(dǎo)化合物C.結(jié)構(gòu)優(yōu)化過程簡單且快速D.新藥研發(fā)面臨高風(fēng)險和高投入14、在藥物分析的質(zhì)量控制中，雜質(zhì)的檢測和限量控制是關(guān)鍵內(nèi)容。對于一種化學(xué)合成藥物，以下哪種雜質(zhì)可能是在合成過程中最容易引入的？（）A.原料殘留B.副產(chǎn)物C.降解產(chǎn)物D.以上都是15、在藥物毒理學(xué)的研究中，評估藥物的潛在毒性是新藥研發(fā)過程中的重要環(huán)節(jié)。對于一種處于臨床試驗階段的新藥，以下哪種毒理學(xué)實驗方法更能準(zhǔn)確地預(yù)測其可能對人體產(chǎn)生的長期毒性效應(yīng)？（）A.急性毒性實驗B.慢性毒性實驗C.遺傳毒性實驗D.生殖毒性實驗16、在中藥藥學(xué)的中藥炮制原理研究中，炮制可以改變藥物的化學(xué)成分和藥理作用。對于一種經(jīng)過酒炙的中藥，以下哪種變化可能是其主要的炮制機制？（）A.增強藥物的活血化瘀作用B.降低藥物的毒性C.改變藥物的歸經(jīng)D.提高藥物的水溶性17、在藥物化學(xué)中，藥物的構(gòu)效關(guān)系對于新藥研發(fā)具有重要意義。以下關(guān)于藥物構(gòu)效關(guān)系的描述，哪一項是不準(zhǔn)確的？（）A.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定其藥理活性B.藥物分子中的官能團變化可能影響其藥效C.藥物的立體構(gòu)型對藥效沒有顯著影響D.藥物的分子大小和形狀會影響其與靶點的結(jié)合18、在生物利用度的研究中，影響藥物吸收的因素眾多。對于一種口服難溶性藥物，以下哪種方法可能有助于提高其生物利用度？（）A.制成微乳制劑B.增加藥物的粒徑C.減少給藥次數(shù)D.與食物同服19、在臨床藥學(xué)的合理用藥咨詢中，藥師需要綜合考慮多種因素為患者提供建議。對于一位患有高血壓同時伴有糖尿病的患者，在選擇降壓藥物時，以下哪種藥物可能不是首選？（）A.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑B.鈣通道阻滯劑C.利尿劑D.β受體阻滯劑20、藥物的劑型對于藥物的吸收和生物利用度有著重要影響。以下哪種藥物劑型的生物利用度較高？（）A.口服溶液劑B.片劑C.膠囊劑D.注射劑21、在藥物的儲存和保管中，需要遵循一定的要求。以下關(guān)于藥物儲存條件的描述，不準(zhǔn)確的是？（）A.避光B.通風(fēng)C.高溫D.干燥22、藥物的作用靶點可以分為不同的類型。以下哪種作用靶點是目前抗腫瘤藥物研發(fā)的重要靶點？（）A.腫瘤細(xì)胞表面受體B.腫瘤血管生成因子C.腫瘤細(xì)胞內(nèi)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路D.以上都是23、在藥劑學(xué)的經(jīng)皮給藥制劑中，對于貼劑、軟膏劑等經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的特點、藥物滲透機制和影響因素，以下解釋錯誤的是（）A.具有避免首過效應(yīng)的優(yōu)點B.藥物通過皮膚的角質(zhì)層滲透C.皮膚狀態(tài)對藥物滲透沒有影響D.可以實現(xiàn)長時間的穩(wěn)定給藥24、藥物的作用靶點可以分為不同的類型。以下哪種作用靶點是目前抗高血壓藥物研發(fā)的重要靶點？（）A.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶B.血管緊張素Ⅱ受體C.鈣通道D.以上都是25、對于藥物的分布研究，以下哪種組織或器官通常是藥物容易蓄積的部位，可能導(dǎo)致潛在的毒性反應(yīng)？（）A.肝臟B.腎臟C.脂肪組織D.腦26、在藥劑學(xué)的靶向制劑研究中，主動靶向制劑可以通過特定的機制將藥物遞送到目標(biāo)部位。對于一種基于抗體介導(dǎo)的主動靶向制劑，以下哪個因素可能對其靶向效率的影響最?。浚ǎ〢.抗體的親和力B.載體材料的生物相容性C.靶組織的血管通透性D.藥物的負(fù)載量27、對于中藥的炮制研究，以下哪種炮制方法能夠降低中藥的毒性成分，同時保留其有效成分，提高用藥的安全性？（）A.炒制B.炙制C.煅制D.以上方法均可28、在藥學(xué)的生物等效性研究中，以下哪種指標(biāo)常用于判斷受試制劑與參比制劑在體內(nèi)吸收程度和速度的差異是否在可接受范圍內(nèi)？（）A.血藥濃度B.藥時曲線下面積C.達峰濃度D.以上指標(biāo)均常用29、在生物制藥的領(lǐng)域，單克隆抗體藥物的發(fā)展迅速。對于一種治療自身免疫性疾病的單克隆抗體，以下關(guān)于其生產(chǎn)和質(zhì)量控制的描述，哪一項是不準(zhǔn)確的？（）A.通常通過哺乳動物細(xì)胞培養(yǎng)來生產(chǎn)B.質(zhì)量控制需要檢測其純度、活性和免疫原性C.生產(chǎn)過程中的細(xì)胞培養(yǎng)條件對抗體的性質(zhì)影響不大D.可以通過基因工程技術(shù)對抗體進行改造和優(yōu)化30、在天然藥物化學(xué)的萜類化合物研究中，對于單萜、倍半萜、二萜等的結(jié)構(gòu)分類、生物合成途徑和生物活性，以下說法不正確的是（）A.結(jié)構(gòu)分類依據(jù)是碳原子數(shù)B.具有多種生物合成途徑C.生物活性廣泛D.所有萜類化合物的性質(zhì)相似二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個選項是符合題目要求的．）1、關(guān)于藥物的首過效應(yīng)，以下描述正確的是：A.主要發(fā)生在胃腸道B.可使藥物的生物利用度降低C.舌下給藥可避免首過效應(yīng)D.所有口服藥物都有首過效應(yīng)2、對于缺鐵性貧血患者，下列哪些藥物可以用于治療？（）。A.硫酸亞鐵；B.富馬酸亞鐵；C.葡萄糖酸亞鐵；D.維生素B12。3、對于消化系統(tǒng)藥物，以下關(guān)于質(zhì)子泵抑制劑的作用機制和臨床應(yīng)用，描述正確的是（）A.通過抑制H+-K+-ATP酶發(fā)揮作用B.能有效治療消化性潰瘍C.長期使用不會引起不良反應(yīng)D.對胃酸分泌的抑制作用是不可逆的4、關(guān)于藥物的吸收，以下說法正確的是：A.大多數(shù)藥物通過主動轉(zhuǎn)運方式吸收B.胃腸道的pH值會影響藥物的吸收C.脂溶性高的藥物容易被吸收D.藥物的吸收速率與血藥濃度成正比5、關(guān)于抗抑郁藥物，以下表述恰當(dāng)?shù)氖牵ǎ〢.氟西汀通過抑制5-羥色胺再攝取發(fā)揮作用B.丙咪嗪適用于各種類型的抑郁癥C.所有抗抑郁藥起效都很快D.抗抑郁藥不會引起不良反應(yīng)6、對于糖尿病患者，下列哪些治療方法是有效的？（）。A.飲食控制；B.運動鍛煉；C.口服降糖藥；D.注射胰島素。7、下列哪些藥物屬于抗癲癇藥？（）。A.苯妥英鈉；B.卡馬西平；C.丙戊酸鈉；D.苯巴比妥。8、對于藥物的乳化過程，以下哪些因素會影響乳化效果：A.乳化劑的種類和用量B.油相和水相的比例C.乳化溫度和時間D.攪拌速度和方式9、在藥物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定中，以下哪些指標(biāo)是需要明確規(guī)定的：A.性狀B.鑒別C.檢查D.含量測定10、在藥物研發(fā)過程中，如何進行藥物的篩選？（）。A.根據(jù)藥物的作用機制進行篩選；B.通過動物實驗進行篩選；C.利用計算機模擬進行篩選；D.參考已上市藥物進行篩選。三、簡答題（本大題共4個小題，共20分)1、（本題5分）闡釋市場營銷中的內(nèi)容營銷內(nèi)涵及重要性，如何進行內(nèi)容營銷。2、（本題5分）在藥物研發(fā)中，高通量篩選技術(shù)大大提高了研發(fā)效率，請闡述高通量篩選的基本原理、技術(shù)流程以及在新藥發(fā)現(xiàn)中的應(yīng)用。3、（本題5分）說明市場營銷中的品牌命名的重要性及方法，如何為品牌取一個好名字。4、（本題5分）詳細(xì)說明靶向藥物