雞場藥物使用管理制度_第1頁
雞場藥物使用管理制度_第2頁
雞場藥物使用管理制度_第3頁
雞場藥物使用管理制度_第4頁
雞場藥物使用管理制度_第5頁
已閱讀5頁,還剩2頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

雞場藥物使用管理制度?一、總則(一)目的為規(guī)范雞場藥物的使用,確保雞群健康,保障禽產(chǎn)品質(zhì)量安全,特制定本管理制度。(二)適用范圍本制度適用于本雞場所有雞只的藥物使用管理。(三)基本原則1.預(yù)防為主,綜合防治。優(yōu)先采用疫苗接種、良好的飼養(yǎng)管理等措施預(yù)防雞病發(fā)生,盡量減少藥物使用。2.科學(xué)用藥,確保療效。嚴(yán)格按照藥物的使用說明、獸醫(yī)處方用藥,保證用藥的合理性和有效性。3.安全第一,避免危害。選用安全、無殘留、低毒副作用的藥物,防止藥物對雞群健康、禽產(chǎn)品質(zhì)量及環(huán)境造成不良影響。4.嚴(yán)格管理,規(guī)范操作。建立健全藥物采購、儲(chǔ)存、使用等環(huán)節(jié)的管理制度,確保藥物使用過程規(guī)范有序。二、藥物采購管理(一)采購計(jì)劃制定1.獸醫(yī)根據(jù)雞場雞群健康狀況、疫病流行趨勢、季節(jié)特點(diǎn)等因素,制定藥物采購計(jì)劃。2.采購計(jì)劃應(yīng)明確藥物的名稱、規(guī)格、數(shù)量、預(yù)計(jì)使用時(shí)間等信息。(二)供應(yīng)商選擇1.選擇具有合法資質(zhì)、信譽(yù)良好、產(chǎn)品質(zhì)量可靠的藥物供應(yīng)商。2.對供應(yīng)商進(jìn)行評估,包括其生產(chǎn)能力、質(zhì)量管理體系、售后服務(wù)等方面。定期對供應(yīng)商進(jìn)行審核,確保其持續(xù)符合要求。(三)采購流程1.采購人員根據(jù)批準(zhǔn)的采購計(jì)劃,向選定的供應(yīng)商下達(dá)采購訂單。2.采購訂單應(yīng)明確藥物的名稱、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格、交貨時(shí)間、交貨地點(diǎn)等詳細(xì)信息。3.采購人員應(yīng)跟蹤采購訂單的執(zhí)行情況,確保藥物按時(shí)、按質(zhì)、按量到貨。(四)驗(yàn)收1.藥物到貨后,由倉庫管理人員和獸醫(yī)共同進(jìn)行驗(yàn)收。2.驗(yàn)收內(nèi)容包括藥物的名稱、規(guī)格、數(shù)量、包裝、標(biāo)簽、說明書、質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告等。3.檢查藥物的外觀質(zhì)量,如有無破損、變質(zhì)、過期等情況。4.對驗(yàn)收合格的藥物,辦理入庫手續(xù);對驗(yàn)收不合格的藥物,及時(shí)與供應(yīng)商聯(lián)系,辦理退貨或換貨手續(xù)。三、藥物儲(chǔ)存管理(一)儲(chǔ)存設(shè)施1.雞場應(yīng)設(shè)置專門的藥物儲(chǔ)存?zhèn)}庫,倉庫應(yīng)保持干燥、通風(fēng)、陰涼,溫度、濕度符合藥物儲(chǔ)存要求。2.倉庫內(nèi)應(yīng)配備必要的貨架、貨柜、溫濕度計(jì)、防蟲防鼠設(shè)施等。(二)分類儲(chǔ)存1.按照藥物的種類、劑型、用途、有效期等進(jìn)行分類儲(chǔ)存。2.易燃、易爆、易制毒等特殊藥物應(yīng)單獨(dú)存放,并嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行管理。3.不同批次、不同規(guī)格的藥物應(yīng)分開存放,并有明顯的標(biāo)識(shí)。(三)庫存管理1.建立藥物庫存臺(tái)賬,詳細(xì)記錄藥物的入庫、出庫、庫存數(shù)量、批次、有效期等信息。2.定期對庫存藥物進(jìn)行盤點(diǎn),確保賬物相符。3.及時(shí)清理過期、變質(zhì)、失效的藥物,按照規(guī)定進(jìn)行無害化處理。(四)儲(chǔ)存條件維護(hù)1.定期檢查倉庫的溫濕度、通風(fēng)、防蟲防鼠等設(shè)施,確保其正常運(yùn)行。2.根據(jù)藥物的儲(chǔ)存要求,采取相應(yīng)的防護(hù)措施,如防潮、防曬、防火等。四、藥物使用管理(一)用藥原則1.嚴(yán)格按照獸醫(yī)的診斷和處方用藥,不得擅自更改藥物的種類、劑量、使用方法和療程。2.優(yōu)先選用國家批準(zhǔn)的、質(zhì)量可靠的藥物,避免使用禁用藥物和人獸共用藥物。3.嚴(yán)格控制藥物的聯(lián)合使用,確需聯(lián)合用藥時(shí),應(yīng)在獸醫(yī)的指導(dǎo)下進(jìn)行,并注意藥物之間的相互作用。(二)用藥記錄1.建立詳細(xì)的藥物使用記錄,包括雞群的品種、數(shù)量、日齡、用藥日期、藥物名稱、規(guī)格、劑量、使用方法、用藥原因、停藥期等信息。2.用藥記錄應(yīng)及時(shí)、準(zhǔn)確、完整,并有相關(guān)人員簽字確認(rèn)。3.用藥記錄應(yīng)保存至少兩年,以備追溯和查詢。(三)給藥方法1.根據(jù)藥物的性質(zhì)、雞群的日齡、健康狀況等因素,選擇合適的給藥方法,如飲水給藥、拌料給藥、注射給藥、噴霧給藥等。2.飲水給藥時(shí),應(yīng)確保藥物完全溶解,攪拌均勻,并注意水質(zhì)對藥物療效的影響。3.拌料給藥時(shí),應(yīng)確保藥物與飼料充分混合,避免局部藥物濃度過高或過低。4.注射給藥時(shí),應(yīng)嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作規(guī)程,確保注射部位準(zhǔn)確、劑量準(zhǔn)確,并注意防止感染。5.噴霧給藥時(shí),應(yīng)選擇合適的噴霧設(shè)備,確保霧滴大小均勻,覆蓋面積合適。(四)停藥期管理1.嚴(yán)格遵守藥物的停藥期規(guī)定,在停藥期內(nèi)不得出售禽產(chǎn)品。2.對即將出欄的雞群,應(yīng)提前安排停藥,并做好記錄。3.停藥期結(jié)束后,應(yīng)對雞群進(jìn)行抽樣檢測,確保禽產(chǎn)品藥物殘留符合國家標(biāo)準(zhǔn)。五、藥物使用監(jiān)督與檢查(一)內(nèi)部監(jiān)督1.獸醫(yī)應(yīng)定期對雞場的藥物使用情況進(jìn)行檢查,包括用藥記錄、藥物儲(chǔ)存、給藥方法等方面。2.發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)提出整改意見,并跟蹤整改落實(shí)情況。(二)外部檢查1.積極配合動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)、質(zhì)量監(jiān)督部門等相關(guān)單位的檢查,如實(shí)提供藥物使用情況等資料。2.對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題,及時(shí)進(jìn)行整改,確保雞場藥物使用管理符合相關(guān)規(guī)定。六、人員培訓(xùn)與教育(一)培訓(xùn)計(jì)劃1.制定雞場藥物使用管理培訓(xùn)計(jì)劃,定期組織員工進(jìn)行培訓(xùn)。2.培訓(xùn)內(nèi)容包括藥物基本知識(shí)、藥物使用管理制度、用藥操作規(guī)程、藥物殘留控制等方面。(二)培訓(xùn)方式1.采用集中授課、現(xiàn)場演示、視頻教學(xué)等多種方式進(jìn)行培訓(xùn),提高培訓(xùn)效果。2.邀請獸醫(yī)專家、行業(yè)技術(shù)人員等進(jìn)行培訓(xùn)指導(dǎo),拓寬員工的知識(shí)面和視野。(三)培訓(xùn)考核1.對參加培訓(xùn)的員工進(jìn)行考核,考核內(nèi)容包括理論知識(shí)和實(shí)際操作技能。2.考核合格的員工方可上崗操作,對考核不合格的員工應(yīng)進(jìn)行補(bǔ)考或重新培訓(xùn)。七、藥物不良反應(yīng)監(jiān)測與報(bào)告(一)監(jiān)測制度1.建立藥物不良反應(yīng)監(jiān)測制度,密切觀察雞群用藥后的反應(yīng)情況。2.發(fā)現(xiàn)雞群出現(xiàn)異常反應(yīng)時(shí),應(yīng)及時(shí)報(bào)告獸醫(yī),并詳細(xì)記錄反應(yīng)的癥狀、發(fā)生時(shí)間、用藥情況等信息。(二)報(bào)告流程1.獸醫(yī)對雞群的藥物不良反應(yīng)情況進(jìn)行初步診斷和評估,如懷疑為藥物不良反應(yīng),應(yīng)及時(shí)向雞場負(fù)責(zé)人報(bào)告。2.雞場負(fù)責(zé)人應(yīng)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)向上級(jí)主管部門和當(dāng)?shù)貏?dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)報(bào)告藥物不良反應(yīng)情況。3.報(bào)告內(nèi)容應(yīng)包括雞場名稱、地址、聯(lián)系方式、雞群品種、數(shù)量、日齡、用藥情況、不良反應(yīng)癥狀、診斷結(jié)果等信息。(三)處理措施1.對發(fā)生藥物不良反應(yīng)的雞群,應(yīng)立即停止使用可疑藥物,并采取相應(yīng)的治療措施。2.對藥物不良反應(yīng)事件進(jìn)行調(diào)查和分析,查找原因,采取有效的防范措施,避免類似事件再次發(fā)生。3.配合相關(guān)部門對藥物不良反應(yīng)事件進(jìn)行調(diào)查處理,提供相關(guān)資料和信息。八、附則(一)解釋權(quán)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論