DNA的粗提取和鑒定(香蕉)_第1頁(yè)
DNA的粗提取和鑒定(香蕉)_第2頁(yè)
DNA的粗提取和鑒定(香蕉)_第3頁(yè)
DNA的粗提取和鑒定(香蕉)_第4頁(yè)
DNA的粗提取和鑒定(香蕉)_第5頁(yè)
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

香蕉DNA的粗提取與鑒定一、實(shí)驗(yàn)原理（1）洗滌液中含有十二烷基硫酸鈉和堿，它們可使細(xì)胞膜破裂，蛋白質(zhì)變性，使蛋白質(zhì)與DNA分離開來(lái)。（2）DNA不溶于酒精，加入酒精玻璃棒沿一個(gè)方向可以從溶液中析出DNA。（3）利用DNA遇二苯胺變藍(lán)的特性對(duì)DNA進(jìn)行鑒定。問題：下列哪種材料的DNA含量較高？選材的原則：菜花、香蕉、獼猴桃、洋蔥、豌豆、菠菜；魚卵、豬肝、雞血、哺乳動(dòng)物的紅細(xì)胞；在液體培養(yǎng)基中培養(yǎng)的大腸桿菌細(xì)胞容易分散、容易破碎或容易研碎，細(xì)胞核中的DNA容易釋放。二、實(shí)驗(yàn)材料的選取DNA含量相對(duì)較高；核DNA數(shù)目：豬38條，雞78條，哺乳動(dòng)物紅細(xì)胞0條，獼猴桃58條，洋蔥16條，豌豆14條，菠菜12條，香蕉三倍體，大腸桿菌1條。哺乳動(dòng)物的紅細(xì)胞：無(wú)細(xì)胞核液體培養(yǎng)基中的大腸桿菌：DNA量少魚卵：減數(shù)分裂的產(chǎn)物，細(xì)胞質(zhì)多，DNA相對(duì)含量少。三、方法步驟取材DNA的釋放和溶解獲取含DNA的濾液DNA的析出取2CM香蕉塊去皮放入研缽研磨果肉2～5分鐘，向研缽中加入8毫升溫食鹽，研磨成半流體狀，再加4藥匙洗滌劑，輕輕攪拌8～10分鐘。用兩層紗布過濾到白色瓶?jī)?nèi)將濾液倒入燒杯，加入等體積冷酒精，靜置，用玻璃棒沿一個(gè)方向攪拌，卷起

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間，僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請(qǐng)與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論