高分子物理考試題+參考答案

高分子物理考試題+參考答案一、單選題（共70題，每題1分，共70分）1.聚乙烯自由旋轉(zhuǎn)鏈的均方末端距是自由結(jié)合鏈的均方末端距的A、6.76B、1C、2正確答案：C2.等規(guī)度是指高聚物中A、間同立構(gòu)的百分?jǐn)?shù)B、全同和間同立構(gòu)的總的百分?jǐn)?shù)C、全同立構(gòu)的百分?jǐn)?shù)D、順反異構(gòu)體的百分?jǐn)?shù)正確答案：B答案解析：等規(guī)度是指高聚物中全同立構(gòu)和間同立構(gòu)的總的百分?jǐn)?shù)。全同立構(gòu)和間同立構(gòu)的規(guī)整排列對(duì)高聚物的性能有重要影響，等規(guī)度反映了這種規(guī)整結(jié)構(gòu)的比例。3.無規(guī)聚苯乙烯分子鏈呈現(xiàn)的可能構(gòu)象是()A、螺旋鏈B、折疊鏈C、無規(guī)線團(tuán)正確答案：C答案解析：無規(guī)聚苯乙烯分子鏈由于分子鏈上取代基的空間位阻較大，內(nèi)旋轉(zhuǎn)困難，分子鏈難以規(guī)整排列形成折疊鏈或螺旋鏈，通常呈現(xiàn)無規(guī)線團(tuán)構(gòu)象。4.處于玻璃態(tài)下的高聚物，運(yùn)動(dòng)被凍結(jié)的是()。A、鏈節(jié)B、鏈段C、側(cè)基正確答案：B答案解析：玻璃態(tài)下，高聚物分子的鏈段運(yùn)動(dòng)被凍結(jié)，只有較小的運(yùn)動(dòng)單元（如側(cè)基、鏈節(jié)等）能夠運(yùn)動(dòng)。5.下列三種高聚物中，玻璃化溫度最低的是()A、聚乙烯B、聚甲醛C、聚二甲基硅氧烷正確答案：C答案解析：聚乙烯分子鏈規(guī)整，結(jié)晶度較高，玻璃化溫度相對(duì)較高；聚甲醛分子鏈也較為規(guī)整，玻璃化溫度也有一定數(shù)值；聚二甲基硅氧烷分子鏈的柔性非常好，鏈段運(yùn)動(dòng)容易，玻璃化溫度最低。6.溶液的黏度比(相對(duì)黏度)為()A、小于1，大于0B、大于1C、大于0D、小于l正確答案：B答案解析：相對(duì)黏度是溶液黏度與純?nèi)軇ざ戎?，由于溶液中溶質(zhì)分子的存在增加了分子間的相互作用，使得溶液黏度大于純?nèi)軇ざ?，所以相?duì)黏度大于1。7.高分子溶解過程熵變?chǔ)m為()。A、ΔSm＞0B、ΔSm＜0C、ΔSm＝0D、不確定正確答案：A答案解析：高分子溶解過程中，高分子鏈從相對(duì)規(guī)整的聚集態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)闊o序的溶液狀態(tài)，體系的混亂度增加，所以熵變\(\DeltaS_m\gt0\)。同時(shí)高分子溶解過程需要克服分子間的相互作用，會(huì)吸收熱量，是一個(gè)熵增焓增的過程，且熵增的幅度較大，即\(\DeltaS_m\)較大，所以\(\DeltaS_m\gt\DeltaS_m^0\)（\(\DeltaS_m^0\)為理想溶液混合熵），綜合可得\(\DeltaS_m\gt\DeltaS_m^0\gt0\)。8.已知含有成核劑的聚丙烯在等溫結(jié)晶時(shí)生成球晶，則其Avrami指數(shù)為()A、2B、3C、4正確答案：B答案解析：在等溫結(jié)晶生成球晶的情況下，Avrami指數(shù)通常在3到4之間。對(duì)于聚丙烯在等溫結(jié)晶時(shí)生成球晶，Avrami指數(shù)約為3，所以答案選[B]。9.PS分子間作用力主要是A、靜電力B、色散力C、誘導(dǎo)力正確答案：B答案解析：色散力是分子間普遍存在的一種作用力，對(duì)于非極性分子如PS（聚苯乙烯），色散力是其分子間主要的作用力。靜電力主要存在于極性分子之間，PS是非極性分子，靜電力不是其主要分子間作用力。誘導(dǎo)力存在于極性分子和非極性分子之間以及極性分子和極性分子之間，相比色散力，不是PS分子間的主要作用力。10.聚合物的相對(duì)分子質(zhì)量具有A、多分散性B、單分散性C、單一性正確答案：A答案解析：聚合物的相對(duì)分子質(zhì)量具有多分散性，即聚合物是由相對(duì)分子質(zhì)量大小不等的同系物組成的混合物，其相對(duì)分子質(zhì)量只是一個(gè)平均值，實(shí)際的相對(duì)分子質(zhì)量呈現(xiàn)出一定的分布范圍。11.可用來描述高聚物等溫結(jié)晶過程的方程是A、WLF方程B、Arrhenius方程C、Avrami方程正確答案：C答案解析：Avrami方程可以用來描述高聚物等溫結(jié)晶過程，它能反映結(jié)晶過程中晶體生長速率與時(shí)間的關(guān)系等。WLF方程主要用于描述聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度與溫度、時(shí)間之間的關(guān)系。Arrhenius方程常用于描述化學(xué)反應(yīng)速率與溫度的關(guān)系等，均不適用于描述高聚物等溫結(jié)晶過程。12.氣相滲透法測定聚合物的相對(duì)分子質(zhì)量，以Vs/(W2/W1)對(duì)W2/W1作圖，得到的直線的截距隨樣品的相對(duì)分子質(zhì)量的增大而（)。A、增大B、不變C、降低D、不確定正確答案：C答案解析：氣相滲透法測定聚合物相對(duì)分子質(zhì)量時(shí)，以\(V_s/(W_2/W_1)\)對(duì)\(W_2/W_1\)作圖，得到的直線截距為\(K\)，\(K\)與聚合物相對(duì)分子質(zhì)量的關(guān)系為\(K=\frac{RT}{2\DeltaH_v}\frac{1}{M_n}\)（\(R\)為氣體常數(shù)，\(T\)為溫度，\(\DeltaH_v\)為汽化熱，\(M_n\)為數(shù)均相對(duì)分子質(zhì)量），所以截距隨樣品相對(duì)分子質(zhì)量增大而降低。13.下列相同相對(duì)分子質(zhì)量的聚合物試樣，在相同條件下用凝膠滲透色譜測得的淋出體積最大的為A、低支化度聚合物B、線形聚合物C、高支化度聚合物D、中支化度聚合物正確答案：C14.下列試驗(yàn)方法中，不能用來測量結(jié)晶度的是A、膨脹計(jì)法B、雙折射法C、熱分析法正確答案：B答案解析：膨脹計(jì)法是通過測量聚合物在結(jié)晶過程中的體積變化來計(jì)算結(jié)晶度；熱分析法可利用聚合物結(jié)晶與非結(jié)晶部分熱性能差異來測定結(jié)晶度。而雙折射法主要用于測定聚合物的取向度，不能直接用來測量結(jié)晶度。15.下列聚合物中，剛性因子最小的是A、PEB、PA6C、PAN正確答案：C16.聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）分子間作用力主要是A、靜電力B、色散力C、誘導(dǎo)力正確答案：A17.橡膠在伸長的過程中會(huì)()。A、吸熱B、放熱C、無熱量變化正確答案：B答案解析：橡膠分子鏈之間存在范德華力和氫鍵等相互作用。當(dāng)橡膠被伸長時(shí)，分子鏈被拉開，分子間距離增大，原本的相互作用被破壞，需要吸收能量來克服這些相互作用。但在這個(gè)過程中，橡膠分子鏈的構(gòu)象發(fā)生改變，會(huì)產(chǎn)生一定的內(nèi)應(yīng)力。當(dāng)外力撤銷后，分子鏈會(huì)自發(fā)地恢復(fù)到原來的狀態(tài)，這個(gè)過程中會(huì)釋放出熱量，所以總體表現(xiàn)為放熱。18.下列聚合物中，熔點(diǎn)最高的是A、尼龍10B、尼龍11C、尼龍12正確答案：A答案解析：尼龍10、尼龍11、尼龍12均為聚酰胺類聚合物。聚酰胺的熔點(diǎn)與分子鏈間的氫鍵作用等有關(guān)。尼龍10中酰胺鍵之間的亞甲基間隔相對(duì)較短，分子鏈間氫鍵作用較強(qiáng)，使得其熔點(diǎn)相對(duì)較高。而尼龍11和尼龍12中隨著亞甲基數(shù)增加，分子鏈間作用力有所減弱，熔點(diǎn)相對(duì)降低。所以尼龍10熔點(diǎn)最高，答案選A。19.在玻璃化溫度以下，高聚物的自由體積隨溫度上升而()。A、上升B、保持不變C、下降正確答案：B20.理想溶液形成過程中體積變化△VM為()A、△VM＞0B、△VM＜0C、△VM=0D、不確定正確答案：C答案解析：理想溶液是指溶液中溶質(zhì)分子與溶劑分子之間的相互作用力與溶質(zhì)分子之間、溶劑分子之間的相互作用力相等的溶液。在理想溶液形成過程中，沒有熱效應(yīng)和體積變化，即△H=0，△V=0，所以△VM=0。21.聚異丁烯分子鏈的柔順性比PPA、一樣B、差C、好正確答案：C答案解析：聚異丁烯分子鏈結(jié)構(gòu)規(guī)整，且分子鏈間作用力較小，使得分子鏈的柔順性較好。而PP（聚丙烯）分子鏈含有甲基，分子鏈的內(nèi)旋轉(zhuǎn)受到一定阻礙，柔順性不如聚異丁烯。22.在對(duì)苯二甲酸乙二酯的晶體中，分子鏈的構(gòu)象是A、扭曲的鋸齒鏈B、螺旋鏈C、平面鋸齒鏈正確答案：A答案解析：在對(duì)苯二甲酸乙二酯的晶體中，由于分子鏈間存在較強(qiáng)的分子間作用力，分子鏈采取扭曲的鋸齒鏈構(gòu)象，這樣能使分子間排列更緊密，降低體系能量，形成穩(wěn)定的晶體結(jié)構(gòu)。平面鋸齒鏈構(gòu)象相對(duì)來說分子間排列不夠緊密，而螺旋鏈構(gòu)象不符合該晶體中分子鏈的實(shí)際構(gòu)象情況。23.在下列情況下，非極性交聯(lián)聚合物（溶度參數(shù)為δ2）在溶劑（溶度參數(shù)為δ1）中的平衡溶脹比最大的是A、δ1=δ2B、δ1<δ2C、δ1>δ2D、不確定正確答案：A答案解析：當(dāng)非極性交聯(lián)聚合物與溶劑的溶度參數(shù)相等（δ1=δ2）時(shí)，根據(jù)溶度參數(shù)相近原則，此時(shí)二者的相互作用最強(qiáng)，聚合物在溶劑中的平衡溶脹比最大。24.高聚物發(fā)生強(qiáng)迫高彈形變的條件是()。A、斷裂應(yīng)力小于屈服應(yīng)力B、斷裂應(yīng)力大于屈服應(yīng)力C、斷裂應(yīng)力等于屈服應(yīng)力正確答案：B答案解析：強(qiáng)迫高彈形變是在玻璃化溫度以上，外力作用下非晶態(tài)高聚物產(chǎn)生的大形變。只有當(dāng)外力超過屈服應(yīng)力時(shí)，才會(huì)使高聚物發(fā)生強(qiáng)迫高彈形變，此時(shí)外力大于屈服應(yīng)力且小于斷裂應(yīng)力，所以答案選B。當(dāng)外力超過屈服應(yīng)力時(shí)，能克服分子間較弱的相互作用，使分子鏈段發(fā)生相對(duì)位移，產(chǎn)生較大的形變，即強(qiáng)迫高彈形變。若外力小于屈服應(yīng)力，材料不會(huì)產(chǎn)生明顯的這種大形變；若外力大于斷裂應(yīng)力，則材料會(huì)發(fā)生斷裂而不是強(qiáng)迫高彈形變了。25.增加分子極性，聚合物的玻璃化溫度將()。A、保持不變B、下降C、升高正確答案：C答案解析：增加分子極性，分子間作用力增強(qiáng)，鏈段運(yùn)動(dòng)變得困難，需要更高的溫度才能使聚合物達(dá)到玻璃化轉(zhuǎn)變狀態(tài)，所以玻璃化溫度升高。26.聚合物溶液在攪拌下結(jié)晶時(shí)可以形成A、球晶B、單晶C、串晶正確答案：C答案解析：串晶是聚合物溶液在攪拌下結(jié)晶時(shí)形成的。在攪拌條件下，聚合物分子鏈在流動(dòng)中更容易取向排列，從而形成串晶結(jié)構(gòu)。球晶一般是在濃溶液或熔體冷卻結(jié)晶時(shí)形成；單晶通常是在極稀溶液中緩慢結(jié)晶得到。27.大多數(shù)的聚合物熔體屬于()。A、牛頓流體B、賓漢流體C、假塑性非牛頓流體D、脹塑性非牛頓流體正確答案：C答案解析：大多數(shù)聚合物熔體表現(xiàn)出假塑性非牛頓流體的特性。假塑性非牛頓流體是指在流動(dòng)過程中，隨著剪切速率的增加，黏度會(huì)逐漸降低。聚合物熔體內(nèi)部的大分子鏈在靜止時(shí)相互纏繞，當(dāng)受到外力作用開始流動(dòng)時(shí)，分子鏈會(huì)逐漸解開纏繞并沿流動(dòng)方向排列，使得熔體更容易流動(dòng)，黏度減小，符合假塑性的特點(diǎn)。而牛頓流體的黏度不隨剪切速率變化；脹塑性非牛頓流體是剪切速率增加黏度增大；賓漢流體有屈服應(yīng)力，在屈服應(yīng)力以下不流動(dòng)，超過屈服應(yīng)力才開始流動(dòng)，均不符合聚合物熔體的性質(zhì)。28.聚合物的黏流活化能隨分子極性的增大而()。A、基本不變B、增大C、降低正確答案：B答案解析：分子極性增大，分子間相互作用增強(qiáng)，鏈段運(yùn)動(dòng)需要克服更大的阻力，黏流活化能增大。29.光散射實(shí)驗(yàn)中，大粒子高分子稀溶液的散射光將會(huì)發(fā)生（)A、外干涉B、內(nèi)干涉和外干涉C、不確定D、內(nèi)干涉正確答案：D答案解析：對(duì)于大粒子高分子稀溶液，由于粒子尺寸較大，散射光之間會(huì)發(fā)生內(nèi)干涉現(xiàn)象。外干涉通常是在粒子間距較小時(shí)才會(huì)明顯，而大粒子高分子稀溶液中粒子間距相對(duì)較大，外干涉不顯著。所以大粒子高分子稀溶液的散射光將會(huì)發(fā)生內(nèi)干涉。30.下列三種聚合物，密度最大的是A、高壓聚乙烯B、低壓聚乙烯C、聚丙烯正確答案：B答案解析：高壓聚乙烯分子鏈含有較多長短不一的支鏈，分子鏈之間的排列相對(duì)疏松，密度較?。坏蛪壕垡蚁┓肿渔溨ф溳^少，分子鏈排列緊密，密度較大；聚丙烯分子鏈側(cè)基為甲基，其密度比聚乙烯小。所以密度最大的是低壓聚乙烯，答案選B。31.無規(guī)共聚物的玻璃化溫度()。A、介于兩相應(yīng)均聚物之間B、比相應(yīng)的均聚物都高C、比相應(yīng)的均聚物都低正確答案：A答案解析：無規(guī)共聚物的玻璃化溫度介于兩相應(yīng)均聚物之間。這是因?yàn)闊o規(guī)共聚物分子鏈的規(guī)整性被破壞，分子鏈間的相互作用和堆砌方式與相應(yīng)均聚物不同，導(dǎo)致其玻璃化溫度處于兩者之間。32.下列物理性能，隨結(jié)晶度增加而增加的是A、透明性B、密度C、沖擊強(qiáng)度正確答案：B答案解析：結(jié)晶度增加時(shí)，分子排列更加規(guī)整緊密，導(dǎo)致材料密度增大。而結(jié)晶度增加會(huì)破壞分子鏈的規(guī)整性，使得材料透明性下降；同時(shí)結(jié)晶度增加會(huì)使材料變得更加脆硬，沖擊強(qiáng)度降低。33.高分子柔性愈小，其特性黏數(shù)受切變速的影響（A、沒影響B(tài)、愈大C、愈小D、不確定正確答案：B34.普通高分子的特性黏數(shù)隨溶液濃度的增大而（）A、不確定B、不變C、降低D、增大正確答案：B35.膜滲透壓法測定聚合物相對(duì)分子質(zhì)量，以派/RTc對(duì)c作圖，得到的直線的斜率隨溫度的升高而（)。A、不確定B、不變C、降低D、增大正確答案：D36.平衡溶脹度是指交聯(lián)高聚物在溶脹平衡時(shí)與溶脹前的()。A、重量比B、長度比C、體積比正確答案：C37.高聚物的本體結(jié)晶通常發(fā)生在A、熔點(diǎn)以下的任何溫度B、Tm與T。之間C、T。以下的任何溫度正確答案：B38.下列三種高聚物中，玻璃化溫度最低的是()。A、聚乙烯B、聚甲醛C、聚二甲基硅氧烷正確答案：C答案解析：聚二甲基硅氧烷主鏈由Si-O鍵組成，Si-O鍵的鍵長較長，鍵角較大，分子鏈的柔順性好，所以玻璃化溫度最低。聚乙烯和聚甲醛分子鏈的柔順性相對(duì)較差，玻璃化溫度較高。39.溶液的黏度比（相對(duì)黏度）為（）A、小于1B、小于1，大于0C、大于1D、大于0正確答案：C40.極性聚合物溶解在極性溶劑中，混合熱△Hm為（A、△Hm>0B、△Hm<0C、△Hm=0D、不確定正確答案：B答案解析：混合熱△Hm的表達(dá)式為△Hm=△H1+△H2+△H3，其中△H1為溶劑分子間相互作用能的變化，△H2為溶質(zhì)分子間相互作用能的變化，△H3為溶劑與溶質(zhì)分子間相互作用能的變化。對(duì)于極性聚合物溶解在極性溶劑中，溶劑與溶質(zhì)分子間形成較強(qiáng)的相互作用，△H3為負(fù)值，且其絕對(duì)值大于△H1和△H2的正值之和，所以混合熱△Hm<0。41.凝膠色譜柱內(nèi)載體的粒間體積愈大，其擴(kuò)展效應(yīng)（A、沒影響B(tài)、愈小C、不確定D、愈大正確答案：D42.非晶態(tài)高聚物發(fā)生強(qiáng)迫高彈形變的溫度范圍是()。A、Tg～Tf之間B、Tb～Tf之間C、Tb～Tg之間正確答案：C答案解析：強(qiáng)迫高彈形變是在外力作用下，使非晶態(tài)高聚物在\(T_b\)到\(T_g\)之間發(fā)生的高彈形變。\(T_b\)是脆化溫度，\(T_g\)是玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，\(T_f\)是黏流溫度。在\(T_b\)到\(T_g\)之間，非晶態(tài)高聚物處于玻璃態(tài)，但在外力作用下可發(fā)生強(qiáng)迫高彈形變。43.橡膠的使用溫度范圍是()A、Tg—Tf之間B、Tf以上C、Tg以上正確答案：A44.聚甲醛的分子鏈在晶體中的構(gòu)象是A、平面鋸齒鏈B、螺旋鏈C、扭曲的鋸齒鏈正確答案：B45.下列結(jié)構(gòu)不屬于一級(jí)結(jié)構(gòu)范疇的是A、化學(xué)組成B、順反異構(gòu)C、相對(duì)分子質(zhì)量D、頭-尾鍵接正確答案：C46.下列實(shí)驗(yàn)方法，可以測量聚合物損耗模量的是()。A、DSCB、DMAC、拉伸實(shí)驗(yàn)正確答案：B答案解析：聚合物損耗模量的測量通常采用動(dòng)態(tài)熱機(jī)械分析（DMA）方法。在DMA測試中，材料在周期性變化的外力作用下，測量其響應(yīng)的力學(xué)性能，從而得到損耗模量等相關(guān)參數(shù)。DSC主要用于測量聚合物的熱性能，如玻璃化轉(zhuǎn)變溫度等；拉伸實(shí)驗(yàn)主要用于測試材料的拉伸強(qiáng)度、伸長率等力學(xué)性能，一般不能直接測量損耗模量。47.已知含有成核劑的聚丙烯在等溫結(jié)晶時(shí)生成球晶，則其Avrami指數(shù)為A、2B、3C、4正確答案：B答案解析：在等溫結(jié)晶生成球晶的情況下，Avrami指數(shù)一般在3到4之間，而題目問的是大于的值，所以是大于3。48.高分子的特性黏數(shù)隨相對(duì)分子質(zhì)量愈大而（A、不變B、降低C、不確定D、增大正確答案：D答案解析：特性黏數(shù)與高分子的相對(duì)分子質(zhì)量有關(guān)，一般來說，高分子的相對(duì)分子質(zhì)量愈大，其特性黏數(shù)也愈大。這是因?yàn)橄鄬?duì)分子質(zhì)量大的高分子在溶液中分子鏈較長，分子間相互作用較強(qiáng)，導(dǎo)致溶液的黏度增加，從而特性黏數(shù)增大。49.當(dāng)結(jié)晶高聚物中含有稀釋劑時(shí)，熔點(diǎn)會(huì)()A、升高B、下降C、不變正確答案：B答案解析：當(dāng)結(jié)晶高聚物中含有稀釋劑時(shí)，稀釋劑會(huì)破壞高聚物分子間的相互作用，使得分子鏈更容易運(yùn)動(dòng)，從而降低了結(jié)晶度，導(dǎo)致熔點(diǎn)下降。50.下列聚合物中，不存在旋光異構(gòu)體的是A、PPB、PIBC、聚異戊二烯正確答案：B51.交聯(lián)會(huì)導(dǎo)致聚合物的玻璃化溫度()A、不變B、升高C、下降正確答案：B答案解析：交聯(lián)會(huì)使聚合物分子鏈之間形成更多的化學(xué)鍵，分子鏈的運(yùn)動(dòng)受到更大限制，鏈段運(yùn)動(dòng)變得困難，從而導(dǎo)致玻璃化溫度升高。52.下列方法中，不能提高IPP透明性的是A、迅速冷卻B、增大球晶尺寸C、與非晶的PVC共混正確答案：B答案解析：增大球晶尺寸會(huì)降低IPP的透明性，因?yàn)榇笄蚓?duì)光的散射作用增強(qiáng)，使材料透明性變差。迅速冷卻可以抑制球晶生長，有利于提高透明性；與非晶的PVC共混也能在一定程度上改善其透明性。53.HDPE的結(jié)晶度比LDPEA、高B、低C、相等正確答案：A答案解析：HDPE是高密度聚乙烯，其分子鏈排列規(guī)整，結(jié)晶度較高；LDPE是低密度聚乙烯，分子鏈含有較多支鏈，結(jié)晶度較低。所以HDPE的結(jié)晶度比LDPE高。54.拉伸強(qiáng)度的單位是()。A、NB、N/m2C、無量綱正確答案：B答案解析：拉伸強(qiáng)度是指材料在拉伸過程中，從開始到發(fā)生斷裂時(shí)所達(dá)到的最大應(yīng)力值，其計(jì)算公式為拉伸強(qiáng)度=最大拉力÷試樣原始橫截面積，所以單位是N/m2。55.高聚物的熔體黏度隨其相對(duì)分子質(zhì)量的增大而()。A、不變B、上升C、下降正確答案：B答案解析：熔體黏度與相對(duì)分子質(zhì)量密切相關(guān)，相對(duì)分子質(zhì)量增大，分子間作用力增強(qiáng)，分子鏈間的纏結(jié)增多，使得熔體流動(dòng)時(shí)的內(nèi)摩擦力增大，熔體黏度上升。56.下列聚合物中，不能結(jié)晶的是A、聚三氟氯乙烯B、尼龍6C、乙丙橡膠正確答案：C答案解析：乙丙橡膠分子鏈結(jié)構(gòu)較為規(guī)整，分子鏈上含有較多的雙鍵，分子鏈間的相互作用較弱，分子鏈的柔性較大，這些因素使得乙丙橡膠分子鏈難以規(guī)整排列形成結(jié)晶結(jié)構(gòu)，所以乙丙橡膠不能結(jié)晶。聚三氟氯乙烯分子鏈結(jié)構(gòu)相對(duì)規(guī)整，能夠結(jié)晶；尼龍6分子鏈中含有酰胺鍵，分子鏈間可以形成氫鍵，有助于分子鏈規(guī)整排列，能夠結(jié)晶。57.在θ條件下，高分子溶液中溶劑的熱力學(xué)性質(zhì)為零的是（）A、過量偏摩爾混合熱B、過量偏摩爾混合熵C、過量化學(xué)位正確答案：C58.下列條件中適于制備單晶的是()A、稀溶液B、熔體C、高溫高壓正確答案：A答案解析：制備單晶的方法之一是從稀溶液中生長。熔體生長也可用于制備單晶，但題干未提及熔體生長與稀溶液生長的比較。高溫高壓主要用于合成一些特殊的晶體材料，并非直接制備單晶的常規(guī)條件。所以適于制備單晶的是稀溶液，答案選A。59.按照自由體積理論，在玻璃態(tài)時(shí)，高聚物的自由體積分?jǐn)?shù)為()。A、2.5％B、0.025％C、0.25％正確答案：A60.讓聚乙烯在極高壓力下熔體擠出，得到()A、伸直鏈晶體B、單晶C、球晶正確答案：A答案解析：聚乙烯在極高壓力下熔體擠出，分子鏈會(huì)被迫規(guī)整排列，從而形成伸直鏈晶體。球晶是在一般條件下緩慢結(jié)晶形成的；單晶通常是在稀溶液中緩慢結(jié)晶得到的。而在極高壓力下熔體擠出這種特殊條件有利于伸直鏈晶體的生成。61.在下列聚合物中，結(jié)晶能力最強(qiáng)的是A、等規(guī)聚苯乙烯B、苯乙烯-丁二烯共聚物C、無規(guī)聚苯乙烯正確答案：A答案解析：等規(guī)聚苯乙烯由于其分子鏈結(jié)構(gòu)規(guī)整，對(duì)稱性好，使得分子鏈之間更容易緊密排列形成結(jié)晶，結(jié)晶能力較強(qiáng)。無規(guī)聚苯乙烯分子鏈排列不規(guī)則，難以形成結(jié)晶。苯乙烯-丁二烯共聚物中丁二烯鏈段的存在破壞了分子鏈的規(guī)整性，結(jié)晶能力也較弱。62.光散射實(shí)驗(yàn)中，若入射光是非偏振光，分別在90°～180°的散射角范圍測定大粒子高分子稀溶液散射光強(qiáng)，所測得的散射光強(qiáng)隨散射角的增大而()A、增大B、不確定C、降低D、不變正確答案：C答案解析：當(dāng)入射光是非偏振光時(shí)，在90°～180°散射角范圍內(nèi)，大粒子高分子稀溶液散射光強(qiáng)隨散射角增大而降低。這是因?yàn)殡S著散射角增大，散射光的干涉效應(yīng)增強(qiáng)，使得散射光強(qiáng)減弱。63.讓聚乙烯在極高壓力下熔體擠出，得到A、球晶B、伸直鏈晶體C、單晶正確答案：B答案解析：聚乙烯在極高壓力下熔體擠出，分子鏈會(huì)沿壓力方向排列形成伸直鏈晶體。球晶一般是在緩慢冷卻等條件下形成；單晶通常是在稀溶液中緩慢結(jié)晶得到。64.高分子內(nèi)旋轉(zhuǎn)受阻程度越大，其均方末端距A、越大B、越小C、為區(qū)域恒定值正確答案：A答案解析：高分子內(nèi)旋轉(zhuǎn)受阻程度越大，分子鏈越僵硬，越不容易卷曲，均方末端距就越大。均方末端距是描述高分子鏈尺寸的重要參數(shù)，它反映了分子鏈的卷曲程度。當(dāng)內(nèi)旋轉(zhuǎn)受阻時(shí)，分子鏈的構(gòu)象數(shù)減少，分子鏈更傾向于伸展，導(dǎo)致均方末端距增大。65.隨著相對(duì)分子質(zhì)量的增大，聚合物的黏流溫度將()。A、降低B、升高C、基本不變正確答案：B答案解析：聚合物的黏流溫度與分子間作用力有關(guān)，相對(duì)分子質(zhì)量增大，分子間作用力增強(qiáng)，使聚合物的黏流溫度升高。66.處于玻璃態(tài)下的高聚物，下列哪些單元可以運(yùn)動(dòng)()。A、整個(gè)分子B、鏈段和支鏈C、鏈節(jié)D、鏈段正確答案：C答案解析：玻璃態(tài)下，高聚物分子鏈段被凍結(jié)，不能運(yùn)動(dòng)，但鏈節(jié)仍可發(fā)生一定程度的振動(dòng)。整個(gè)分子和鏈段都不能運(yùn)動(dòng)，支鏈也不例外，只有鏈節(jié)可以有一定的運(yùn)動(dòng)。67.在高分子材料的破壞過程中，首先發(fā)生的是()。A、化學(xué)鍵的破壞B、分子間力的破壞C、分子間滑脫正確答案：B答案解析：在高分子材料的破壞過程中，分子間力相對(duì)較弱，首先發(fā)生破壞。化學(xué)鍵的破壞需要較大能量，一般不是首先發(fā)生的。分子間滑脫是在分子間力破壞后進(jìn)一步發(fā)展的情況。所以首先發(fā)生的是分子間力的破壞。68.橡膠類物質(zhì)的彈性模量隨溫度的上升而()。A、不變B、增加C、下降正確答案：B69.應(yīng)力可以松弛到零的是()。A、交聯(lián)高聚物B、線形高聚物C、所有高聚物正確答案：B答案解析：線形高聚物在一定條件下，應(yīng)力可以松弛到零。交聯(lián)高聚物由于分子鏈之間存在交聯(lián)點(diǎn)，不能發(fā)生相對(duì)滑動(dòng)，應(yīng)力不會(huì)松弛到零。所以應(yīng)力可以松弛到零的是線形高聚物。70.結(jié)晶高聚物在熔融過程中A、溫度下降B、保持恒溫C、溫度上升正確答案：C答案解析：結(jié)晶高聚物在熔融過程中，隨著溫度上升，分子熱運(yùn)動(dòng)加劇，晶格被破壞，逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)槿垠w，所以會(huì)出現(xiàn)溫度上升的情況。二、判斷題（共30題，每題1分，共30分）1.聚合物與溶劑的溶度參數(shù)愈接近，愈能溶解。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A2.球晶較大的聚合物，其透光性均較高。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B3.單鍵內(nèi)旋轉(zhuǎn)能改變構(gòu)型。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B4.在良溶劑中高分子鏈段與溶劑分子的相互作用能大于高分子鏈段之間的相互作用能。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A5.所有共混聚合物都達(dá)不到分子水平的互溶。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B6.共混聚合物體系存在臨界值x?C,Xi。隨相對(duì)分子質(zhì)量的增大而增大。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B7.高分子結(jié)晶和晶體熔融不是熱力學(xué)一級(jí)相變過程。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B8.聚合物的黏