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文檔簡(jiǎn)介
初級(jí)藥師年度復(fù)習(xí)試題及答案姓名:____________________
一、多項(xiàng)選擇題(每題2分,共20題)
1.以下哪些屬于藥品的分類?
A.處方藥
B.非處方藥
C.生物制品
D.化學(xué)藥品
2.下列哪些屬于處方藥?
A.抗生素
B.非處方藥
C.麻醉藥品
D.中藥
3.以下哪些屬于藥品不良反應(yīng)?
A.惡心
B.過(guò)敏
C.治療效果不佳
D.藥物依賴
4.藥品說(shuō)明書應(yīng)當(dāng)包括哪些內(nèi)容?
A.藥品名稱
B.成分
C.用法用量
D.保質(zhì)期
5.以下哪些屬于藥品儲(chǔ)存的條件?
A.避光
B.防潮
C.防熱
D.防蟲
6.以下哪些屬于藥品的包裝材料?
A.玻璃瓶
B.紙盒
C.塑料瓶
D.鋁箔
7.以下哪些屬于藥品的劑型?
A.片劑
B.針劑
C.液體劑
D.粉末劑
8.以下哪些屬于藥品的標(biāo)簽?
A.生產(chǎn)批號(hào)
B.有效期
C.藥品名稱
D.生產(chǎn)企業(yè)
9.以下哪些屬于藥品的購(gòu)進(jìn)渠道?
A.藥品零售企業(yè)
B.藥品批發(fā)企業(yè)
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)
10.以下哪些屬于藥品的配送方式?
A.郵寄
B.順豐快遞
C.自行配送
D.第三方物流
11.以下哪些屬于藥品的追溯系統(tǒng)?
A.藥品生產(chǎn)追溯
B.藥品流通追溯
C.藥品使用追溯
D.藥品廢棄追溯
12.以下哪些屬于藥品的召回?
A.產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題
B.藥品不良反應(yīng)
C.藥品過(guò)期
D.藥品假冒
13.以下哪些屬于藥品的監(jiān)督管理部門?
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
B.地方藥品監(jiān)督管理局
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)
14.以下哪些屬于藥品的廣告審查?
A.廣告內(nèi)容
B.廣告形式
C.廣告發(fā)布
D.廣告費(fèi)用
15.以下哪些屬于藥品的處方審核?
A.處方規(guī)范性
B.藥品適宜性
C.用法用量
D.禁忌癥
16.以下哪些屬于藥品的處方調(diào)劑?
A.處方調(diào)配
B.處方復(fù)核
C.處方核對(duì)
D.處方發(fā)送
17.以下哪些屬于藥品的處方點(diǎn)評(píng)?
A.處方質(zhì)量
B.藥物選擇
C.用法用量
D.療效評(píng)價(jià)
18.以下哪些屬于藥品的處方點(diǎn)評(píng)結(jié)果應(yīng)用?
A.藥品采購(gòu)
B.藥品使用
C.藥品監(jiān)管
D.藥品研發(fā)
19.以下哪些屬于藥品的處方點(diǎn)評(píng)制度?
A.處方點(diǎn)評(píng)機(jī)構(gòu)
B.處方點(diǎn)評(píng)人員
C.處方點(diǎn)評(píng)程序
D.處方點(diǎn)評(píng)結(jié)果
20.以下哪些屬于藥品的處方點(diǎn)評(píng)評(píng)價(jià)?
A.處方質(zhì)量
B.藥物選擇
C.用法用量
D.療效評(píng)價(jià)
二、判斷題(每題2分,共10題)
1.藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理部門應(yīng)當(dāng)獨(dú)立于生產(chǎn)部門,負(fù)責(zé)藥品的質(zhì)量控制。()
2.藥品零售企業(yè)可以對(duì)過(guò)期藥品進(jìn)行降價(jià)銷售。()
3.藥品說(shuō)明書中的適應(yīng)癥應(yīng)當(dāng)與藥品注冊(cè)批準(zhǔn)的內(nèi)容一致。()
4.藥品不良反應(yīng)報(bào)告應(yīng)當(dāng)由醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)收集和上報(bào)。()
5.藥品廣告中不得含有不真實(shí)的內(nèi)容。()
6.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以對(duì)未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品進(jìn)行臨床試驗(yàn)。()
7.藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過(guò)程中,應(yīng)當(dāng)對(duì)生產(chǎn)設(shè)備進(jìn)行定期維護(hù)和保養(yǎng)。()
8.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)顧客進(jìn)行用藥咨詢和指導(dǎo)。()
9.藥品監(jiān)督管理部門可以對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查。()
10.藥品使用說(shuō)明書中的用法用量應(yīng)當(dāng)根據(jù)患者的具體情況進(jìn)行調(diào)整。()
三、簡(jiǎn)答題(每題5分,共4題)
1.簡(jiǎn)述藥品不良反應(yīng)的報(bào)告流程。
2.簡(jiǎn)述藥品零售企業(yè)應(yīng)如何進(jìn)行藥品的質(zhì)量管理。
3.簡(jiǎn)述藥品廣告審查的主要內(nèi)容。
4.簡(jiǎn)述處方藥與非處方藥的分類依據(jù)。
四、論述題(每題10分,共2題)
1.論述藥品安全的重要性及其在藥品管理中的作用。
2.論述藥師在藥品使用過(guò)程中的職責(zé)和作用,以及如何提高藥師的專業(yè)服務(wù)水平。
試卷答案如下
一、多項(xiàng)選擇題
1.ABCD
解析思路:藥品的分類包括處方藥、非處方藥、生物制品和化學(xué)藥品。
2.AC
解析思路:處方藥是指必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方方可購(gòu)買、調(diào)配和使用的藥品,抗生素和麻醉藥品屬于此類。
3.AB
解析思路:藥品不良反應(yīng)是指在正常用法用量下,患者使用藥品后出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng),惡心和過(guò)敏屬于此類。
4.ABCD
解析思路:藥品說(shuō)明書應(yīng)當(dāng)包含藥品名稱、成分、用法用量和有效期等信息。
5.ABCD
解析思路:藥品儲(chǔ)存條件包括避光、防潮、防熱和防蟲,以確保藥品的質(zhì)量。
6.ABCD
解析思路:藥品包裝材料包括玻璃瓶、紙盒、塑料瓶和鋁箔等,用于保護(hù)藥品不受外界環(huán)境的影響。
7.ABCD
解析思路:藥品劑型包括片劑、針劑、液體劑和粉末劑等,方便患者服用。
8.ABCD
解析思路:藥品標(biāo)簽包括生產(chǎn)批號(hào)、有效期、藥品名稱和生產(chǎn)企業(yè)等信息,用于識(shí)別和追溯。
9.ABCD
解析思路:藥品購(gòu)進(jìn)渠道包括藥品零售企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥品生產(chǎn)企業(yè)。
10.ABCD
解析思路:藥品配送方式包括郵寄、順豐快遞、自行配送和第三方物流等,確保藥品及時(shí)送達(dá)。
11.ABCD
解析思路:藥品追溯系統(tǒng)包括藥品生產(chǎn)追溯、藥品流通追溯、藥品使用追溯和藥品廢棄追溯,用于追蹤藥品的來(lái)源和去向。
12.ABCD
解析思路:藥品召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)或銷售企業(yè)按照規(guī)定程序收回已上市銷售的不符合法定要求的藥品,包括質(zhì)量問(wèn)題、不良反應(yīng)、過(guò)期和假冒。
13.AB
解析思路:藥品監(jiān)督管理部門包括國(guó)家藥品監(jiān)督管理局和地方藥品監(jiān)督管理局,負(fù)責(zé)藥品的監(jiān)督管理。
14.ABC
解析思路:藥品廣告審查包括廣告內(nèi)容、廣告形式和廣告發(fā)布,確保廣告的真實(shí)性和合法性。
15.ABC
解析思路:處方審核包括處方規(guī)范性、藥品適宜性和用法用量,確保處方的合理性和安全性。
16.ABCD
解析思路:處方調(diào)劑包括處方調(diào)配、處方復(fù)核、處方核對(duì)和處方發(fā)送,確保處方的準(zhǔn)確性和及時(shí)性。
17.ABCD
解析思路:處方點(diǎn)評(píng)包括處方質(zhì)量、藥物選擇、用法用量和療效評(píng)價(jià),以提高處方管理水平。
18.ABCD
解析思路:處方點(diǎn)評(píng)結(jié)果應(yīng)用包括藥品采購(gòu)、藥品使用、藥品監(jiān)管和藥品研發(fā),以優(yōu)化藥品管理。
19.ABCD
解析思路:處方點(diǎn)評(píng)制度包括處方點(diǎn)評(píng)機(jī)構(gòu)、處方點(diǎn)評(píng)人員、處方點(diǎn)評(píng)程序和處方點(diǎn)評(píng)結(jié)果,確保處方點(diǎn)評(píng)的有效性。
20.ABCD
解析思路:處方點(diǎn)評(píng)評(píng)價(jià)包括處方質(zhì)量、
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